Wniosek o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO. Dane ogólne

Podobne dokumenty
WNIOSEK O WYDANIE ZGODY NA ZAMKNIĘTE UŻYCIE GMO

Warszawa, dnia 3 sierpnia 2016 r. Poz. 1173

WNIOSEK O WYDANIE ZGODY NA ZAMIERZONE UWOLNIENIE GMO DO ŚRODOWISKA W CELACH INNYCH NIŻ WPROWADZENIE DO OBROTU

Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 27 października 2015 r.

Wniosek o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO. Dane ogólne

Informacje o GMO, konieczne do określenia stopnia zagrożenia.

1. Zamknięte użycie GMO wymaga ZGODY Ministra Środowiska na wniosek zainteresowanego użytkownika.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Instytut Mikrobiologii

Instytut Mikrobiologii

Uwaga! Uprzejmie proszę o przesłanie wypełnionych Załączników do Działu Bhp i Ppoż:

z dnia... w sprawie szczegółowych rodzajów środków bezpieczeństwa stosowanych w zakładach inżynierii genetycznej 2)

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Rola państwa w regulacji obrotu organizmami modyfikowanymi genetycznie (GMO)

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

Zamierzone uwolnienie GMO. Dane ogólne

środowiska nie mogą być uwalniane organizmy genetycznie zmodyfikowane, które zawierają geny odporności na antybiotyki stosowane w leczeniu ludzi.

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

Konstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych

Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5

ZAŁĄCZNIK DYREKTYWY KOMISJI (UE).../

Zakład Mikrobiologii Stosowanej RUPA BADAWCZA FIZJOLOGIA BAKTERII

Biotechnologia jest dyscypliną nauk technicznych, która wykorzystuje procesy biologiczne na skalę przemysłową. Inaczej są to wszelkie działania na

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 22 kwietnia 2005 r.

Tematyka zajęć z biologii

Inżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka

Wymagania, jakim powinna odpowiadać dokumentacja niezbędna do oceny substancji czynnej pochodzenia biologicznego zawartej w produkcie biobójczym

Załącznik nr 1 do Zapytania ofertowego... /miejscowość, data/

Pytania Egzamin magisterski

OPIS PRZEDMIOTÓW REALIZOWANYCH W KATEDRZE MIKROBIOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2009/41/WE

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej DYREKTYWY

na zakup usługi badawczej

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

RYZYKO ZAWODOWE ZWIĄZANE EKSPOZYCJĄ NA CZYNNIKI BIOLOGICZNE W SŁUŻBIE ZDROWIA

Procedura wydawania zgody na zamknięte użycie GMO

Ewolucjonizm NEODARWINIZM. Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2013/2014 semestr letni

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

Postęp wiedzy w zakresie wpływu genetyki na ujawnianie się PMWS w stadzie świń

Występowanie szkodliwych czynników biologicznych w środowisku pracy

Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Bakterie helikalne: Campylobacter sp.

INFORMACJA o uŝyciu czynnika biologicznego w środowisku pracy. w celach naukowo-badawczych w celach przemysłowych w celach diagnostycznych

Podstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej

Prof. dr hab. E. K. Jagusztyn-Krynicka UNIWERSYTET WARSZAWSKI WYDZIAŁ BIOLOGII INSTYTUT MIKROBIOLOGII ZAKŁAD GENETYKI BAKTERII

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA

Spis treœci. 1. Wstêp... 1

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Dz.U Nr 76 poz. 811 USTAWA. z dnia 22 czerwca 2001 r. o mikroorganizmach i organizmach genetycznie zmodyfikowanych 1)I), 2) Rozdział 1

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP

Nowoczesne systemy ekspresji genów

Kancelaria Sejmu s. 1/57. Dz.U Nr 76 poz. 811 USTAWA. z dnia 22 czerwca 2001 r. o mikroorganizmach i organizmach genetycznie zmodyfikowanych 1)

TERAPIA GENOWA. dr Marta Żebrowska

Mikroorganizmy Zmodyfikowane Genetycznie

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Warszawa, dnia 20 listopada 2017 r. Poz. 2134

Jakie są dotychczasowe efekty prac Komisji Kodeksu Żywnościowego FAO/WHO w zakresie Genetycznie Modyfikowanych Organizmów (GMO)?

BIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA

Program studiów I st. (licencjackich) na kieruneku Biotechnologia

Karta charakterystyki

Druk nr 2394 Warszawa, 15 maja 2014 r.

FOCUS Plus - Silniejsza ryba radzi sobie lepiej w trudnych warunkach

SHL.org.pl SHL.org.pl

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7

(Akty, których publikacja nie jest obowiązkowa) KOMISJA

Probiotyki, prebiotyki i żywność probiotyczna

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Zdobycze biotechnologii w medycynie i ochronie środowiska

[2ZPK/KII] Inżynieria genetyczna w kosmetologii

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Bezpieczeństwo pracy w laboratorium mikrobiologicznym

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

Metody inżynierii genetycznej SYLABUS A. Informacje ogólne

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

3) szczegółowe warunki ochrony pracowników przed zagrożeniami spowodowanymi przez szkodliwe czynniki

RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr Karoliny Wasik Analiza funkcjonalna «sierocego» białka regulatorowego Rv3143 u Mycobacterium

Drożdże piekarskie jako organizm modelowy w genetyce

Wzorcowe efekty kształcenia dla kierunku studiów biotechnologia studia pierwszego stopnia profil ogólnoakademicki

Poniższe zestawienie przedstawia wybrane probiotyki, stosowane w leczeniu dysbiozy jelitowej

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Exemplis discimus. Uczymy się na przykładach

Zaoczne Liceum Ogólnokształcące Pegaz

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

Drożdżowe systemy ekspresyjne

ZAPYTANIE OFERTOWE. Szanowni Państwo, Niniejszym składam zapytanie ofertowe dotyczące następującego przedmiotu zamówienia:

SCENARIUSZ LEKCJI. TEMAT LEKCJI: Podstawowe techniki inżynierii genetycznej. Streszczenie

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów

Uczeń potrafi. Dział Rozdział Temat lekcji

Zagadnienia na egzamin licencjacki, kierunek: Biologia Medyczna I st. Rok akad. 2018/2019

Biotechnologia i inżynieria genetyczna

WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

Wirus zapalenia wątroby typu B

Transkrypt:

Tytuł Wniosek o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO Opis Wniosek o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO DANE OGÓLNE WNIOSKU Strona 1 z 24 Dane ogólne Numer wniosku 01-11/2015 Status zgłoszenia w toku Data zgłoszenia 2015-03-11 Znak decyzji... Data wydania decyzji... Data obowiązywania decyzji... Data upublicznienia 2015-03-11 Numer decyzji... Numer uchwały... Tytuł wniosku Funkcjonalna analiza czynników wirulencji Campylobacter jejuni i Helicobacter pylori. Konstrukcja biwalentnej szczepionki dla kurcząt anty-salmonella/campylobacter. Konstrukcja szczepionki dla kurcząt anty- Campylobacter z wykorzystaniem szczepów Lactococcus i Lactobacillus. Funkcjonalna analiza czynników wirulencji Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Title Functional characterization of Campylobacter jejuni and Helicobacter pylori virulence genes. Construction of bivalent anti-salmonella/campylobacter chicken vaccine. Construction of anti-campylobacter vaccine based on Lactococcus and Lactobacillus strains. Functional characterization of Aggregatibacter actinomycetemcomitans virulence genes. Cel Campylobacter jejuni jest aktualnie najczęściej izolowanym ludzkim enteropatogenem, wywołującym różnorodne objawy chorobowe od lekkich biegunek do systemowych infekcji, posocznicy czy chorób neurologicznych. Głównym źródłem infekcji w krajach rozwiniętych jest nieodpowiednio przygotowany drób. Ponieważ dawka infekcyjna dla człowieka jest stosunkowo niska do zakażeń ludzi dochodzi stosunkowo łatwo. Prowadzone badania mają na celu opracowanie skutecznej szczepionki dla drobiu anty-salmonella/campylobacter w oparciu o zastosowanie niechorobotwórczego szczepu Salmonella. Celem projektu jest również analiza ekspresji genów Campylobatcer w komórkach Lactococcus lactis i Lactobacillus oraz stworzenie wstępnego modelu nowej podjednostkowej szczepionki anty-campylobacter dla kurcząt, z wykorzystaniem szczepu L. lactis lub Lacobacillus jako nośnika antygenów. Badania dotyczące Helicobacter pylori, czynnik etiologiczny stanów zapalnych żołądka, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz choroby nowotworowej, obejmują charakterystykę funkcjonalną sierocych genów tego gatunku. Aggregatibacter actinomycetemcomitans to czynnik etiologiczny chorób przyzębia. Zakażenia tym oportunistycznym patogenem mogą również prowadzić do chorób systemowych np. choroba niedokrwienna serca i wiele innych. Badania mają na celu charakterystykę funkcjonalną sierocych genów tego gatunku.

Wybrane geny lub ich fragmenty będą klonowane w komórkach E. coli, Lactococcus, Lactobacillus lub awirulentnej Salmonella oraz unieczynniane na drodze wymiany alleli w komórkach naturalnego gospodarza (Campylobacter, Helicobacter, Aggregatibacter). Abstract Campylobacter spp, gramnegative microorganisms, are actually among the world s most common enteropathogens. The clinical spectrum of enteric disease due to Campylobacter infection ranges from generally mild non-inflammatory diarrhea to severe inflammatory diarrhea with fecal blood and leukocytes. In addition, infection with C. jejuni has been shown to be associated with GBS (Guillan-Barre syndrome). Campylobacteriosis is, at least in the developed countries, a food born disease. The contaminated chickens are, by far, the principal vehicles of infection. The fact that the human infection dose is relatively low can explain high level of human infections. The overall goal of the proposal is to construct effective chicken bivalent vaccine against Campylobacter and Salmonella. This can be achieved by identifying new Campylobacter protective antigens and cloning appropriate genes into avirulent Salmonella strains. The goal of this proposal is to gain knowledge concerning Campylobacter gene expression in Lactoccocus lactis and Lactobacillus strains and subsequently to utilize this knowledge to construct a novel, efficient anti- Campylobacter subunit vaccine for chicken employing a L. lactis or Lactobacillus strains as a delivery vectors. Experiments concerning H. pylori which is known as major causative agent for the induction of chronic gastritis and gastroduodenal ulcer disease as well as gastric adenocarcinoma and mucosaassociated lymphoid tissue lymphoma, will concentrate on functional characterization of orphan genes of this microorganism. Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a causative agent periodontal disease. Infection by this opportunistic pathogen may also lead to systemic diseases such as coronary artery disease and many more. Experiments will concentrate on functional characterization of orphan genes of this microorganism. To prove function of chosen genes they will be cloned into E. coli, Lactococcus, Lactobacillus or avirulent Salmonella and isogenic Helicobacter/Campylobacter/Aggregatibacter mutants will be constructed by gene replacement method. Strona 2 z 24

Użytkownik 1. INFORMACJE O UŻYTKOWNIKU GMO I OSOBACH ODPOWIEDZIALNYCH ZA REALIZACJĘ ZAMKNIĘTEGO UŻYCIA GMO 1.1 Nazwa i siedziba użytkownika lub imię, nazwisko i adres (*) Dane osoby prawnej Nazwa Uniwersytet Warszawski Kod pocztowy... Miejscowość... Ulica... Nr budynku... Nr lokalu... E-mail... Telefon... Faks... 1.2 W przypadkach, których to dotyczy, wskazanie nazwy osoby prawnej, w której skład wchodzi użytkownik GMO (*) 1.3 Imię i nazwisko oraz informacja o kwalifikacjach fachowych osoby odpowiedzialnej za realizację planowanego zamkniętego użycia GMO (*) Dane osoby odpowiedzialnej Tytuł Imię Nazwisko Prof. dr hab. Elżbieta Jagusztyn-Krynicka Telefon... Faks... Adres e-mail... Kwalifikacje zawodowe prof. UW; mikrobiolog, biolog molekularny Tel.+4822 5541216; fax +4822 5541402; e-mail: kjkryn@biol.uw.edu.pl adres: Zakład Genetyki Bakterii Instytut Mikrobiologii Wydział Biologii Uniwersytet Warszawski ul. Miecznikowa 1 02-096 Warszawa 1.4 Liczba osób zatrudnionych przy realizacji planowanego zamkniętego użycia GMO... 1.5 Komórka odpowiedzialna za bezpieczeństwo biologiczne oraz kwalifikacje zatrudnionych w niej osób (*) Dane komórki odpowiedzialnej Strona 3 z 24

Nazwa... Kod pocztowy... Miejscowość... Ulica... Numer budynku... Numer lokalu... Adres e-mail... Telefon... Faks... Dane pracownika Nazwa komórki odpowiedzialnej... Tytuł Imię... Nazwisko... Telefon... Faks... Adres e-mail... Kwalifikacje pracownika 1.6 Dyrektor jednostki, osoba ponosząca odpowiedzialność cywilną i karną (*) Dane dyrektora jednostki Tytuł naukowy Imię... Nazwisko... Nazwa... Kod pocztowy... Miejscowość... Ulica... Nr budynku... Nr lokalu... E-mail... Telefon... Strona 4 z 24

Faks... Strona 5 z 24

Strona 6 z 24 Informacje o zamkniętym użyciu 2. INFORMACJE O PLANOWANYM ZAMKNIĘTYM UŻYCIU GMO a. Tytuł planowanego zamkniętego użycia GMO Funkcjonalna analiza czynników wirulencji Campylobacter jejuni i Helicobacter pylori. Konstrukcja biwalentnej szczepionki dla kurcząt anty-salmonella/campylobacter. Konstrukcja szczepionki dla kurcząt anty- Campylobacter z wykorzystaniem szczepów Lactococcus i Lactobacillus. Funkcjonalna analiza czynników wirulencji Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Title Functional characterization of Campylobacter jejuni and Helicobacter pylori virulence genes. Construction of bivalent anti-salmonella/campylobacter chicken vaccine. Construction of anti-campylobacter vaccine based on Lactococcus and Lactobacillus strains. Functional characterization of Aggregatibacter actinomycetemcomitans virulence genes. b. Cel i krótkie streszczenie Campylobacter jejuni jest aktualnie najczęściej izolowanym ludzkim enteropatogenem, wywołującym różnorodne objawy chorobowe od lekkich biegunek do systemowych infekcji, posocznicy czy chorób neurologicznych. Głównym źródłem infekcji w krajach rozwiniętych jest nieodpowiednio przygotowany drób. Ponieważ dawka infekcyjna dla człowieka jest stosunkowo niska do zakażeń ludzi dochodzi stosunkowo łatwo. Prowadzone badania mają na celu opracowanie skutecznej szczepionki dla drobiu anty-salmonella/campylobacter w oparciu o zastosowanie niechorobotwórczego szczepu Salmonella. Celem projektu jest również analiza ekspresji genów Campylobatcer w komórkach Lactococcus lactis i Lactobacillus oraz stworzenie wstępnego modelu nowej podjednostkowej szczepionki anty-campylobacter dla kurcząt, z wykorzystaniem szczepu L. lactis lub Lacobacillus jako nośnika antygenów. Badania dotyczące Helicobacter pylori, czynnik etiologiczny stanów zapalnych żołądka, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz choroby nowotworowej, obejmują charakterystykę funkcjonalną sierocych genów tego gatunku. Aggregatibacter actinomycetemcomitans to czynnik etiologiczny chorób przyzębia. Zakażenia tym oportunistycznym patogenem mogą również prowadzić do chorób systemowych np. choroba niedokrwienna serca i wiele innych. Badania mają na celu charakterystykę funkcjonalną sierocych genów tego gatunku. Wybrane geny lub ich fragmenty będą klonowane w komórkach E. coli, Lactococcus, Lactobacillus lub awirulentnej Salmonella oraz unieczynniane na drodze wymiany alleli w komórkach naturalnego gospodarza (Campylobacter, Helicobacter, Aggregatibacter). Abstract Campylobacter spp, gramnegative microorganisms, are actually among the world s most common enteropathogens. The clinical spectrum of enteric disease due to Campylobacter infection ranges from generally mild non-inflammatory diarrhea to severe inflammatory diarrhea with fecal blood and leukocytes. In addition, infection with C. jejuni has been shown to be associated with GBS (Guillan-Barre syndrome). Campylobacteriosis is, at least in the developed countries, a food born disease. The contaminated chickens are, by far, the principal vehicles of infection. The fact that the human infection dose is relatively low can explain high level of human infections. The overall goal of the proposal is to construct effective chicken bivalent vaccine against Campylobacter and Salmonella. This can be achieved by identifying new Campylobacter protective antigens and cloning appropriate genes into avirulent Salmonella strains. The goal of this proposal is to gain knowledge concerning Campylobacter gene expression in Lactoccocus lactis and Lactobacillus strains and subsequently to utilize this knowledge to construct a novel, efficient anti- Campylobacter subunit vaccine for chicken employing a L. lactis or Lactobacillus strains as a delivery vectors. Experiments concerning H. pylori which is known as major causative agent for the induction of chronic gastritis and gastroduodenal ulcer disease as well as gastric adenocarcinoma and mucosaassociated lymphoid tissue lymphoma, will concentrate on functional characterization of orphan genes of this

microorganism. Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a causative agent periodontal disease. Infection by this opportunistic pathogen may also lead to systemic diseases such as coronary artery disease and many more. Experiments will concentrate on functional characterization of orphan genes of this microorganism. To prove function of chosen genes they will be cloned into E. coli, Lactococcus, Lactobacillus or avirulent Salmonella and isogenic Helicobacter/Campylobacter/Aggregatibacter mutants will be constructed by gene replacement method. Strona 7 z 24

Biorca 3. INFORMACJE O GMO, KONIECZNE DO OKREŚLENIA STOPNIA ZAGROŻENIA A. CHARAKTERYSTYKA BIORCY 3.1 Nazwa taksonomiczna Jeżeli w powyższym słowniku wybrana została wartość "Żadne z powyższych" należy wypełnić pole: 3.2 Inne nazwy (w szczególności: nazwa potoczna, nazwa szczepu, linii,hodowlana) 3.3 Cechy fenotypowe i genetyczne 3.4 Stabilność genetyczna i fenotypowa 3.5 Opis technik identyfikacji i detekcji: ich czułość, wiarygodność i specyficzność 3.6 Patogenność Patogenność a) patogenność, infekcyjność, toksyczność, alergenność, wektory patogenności, możliwe wektory, wpływ na organizmy nieobjęte celowym oddziaływaniem GMO; możliwość aktywacji wirusów utajonych (prowirusów); zdolność do kolonizacji innych organizmów b) wykonywane lub możliwe testy oznaczania stopnia patogenności 3.7. Oporność na antybiotyki i możliwość wykorzystania tych antybiotyków w leczeniu ludzi i zwierząt oraz w profilaktyce 3.8 Charakterystyka wewnętrznych (natywnych) wektorów Charakterystyka wewnętrznych (natywnych) wektorów a) sekwencja (podać odnośnik literaturowy, jeśli jest dostępny) b) częstość uruchamiania wektora c) swoistość Strona 8 z 24

d) obecność genów oporności 3.9 Opis naturalnego środowiska organizmu 3.10 Informacja o sposobie rozmnażania i ewentualnym cyklu infekcyjnym 3.11 Informacje dotyczące zdolności do samodzielnego utrzymania się w środowisku 3.12 Możliwość przenoszenia materiału genetycznego, koniugacja, krzyżowanie, rozsiewanie, inne 3.13 Opis wcześniejszych modyfikacji genetycznych 3.14 Klasyfikacja zagrożenia stosownie do istniejących norm dotyczących ochrony zdrowia ludzi lub ochrony środowiska Klasyfikacja zagrożenia stosownie do istniejących norm dotyczących ochrony zdrowia ludzi lub ochrony środowiska a) szczep stosowany w produkcji przemysłowej na dużą skalę lub laboratoryjny b) kategoria zagrożenia Strona 9 z 24

B. CHARAKTERYSTYKA DAWCY 3.15 Nazwa taksonomiczna Dawca Jeżeli w powyższym słowniku wybrana została wartość "Żadne z powyższych" należy wypełnić pole: 3.16 Nazwa potoczna 3.17 Inne nazwy (w szczególności: nazwa zwyczajowa, nazwa szczepu,linii, hodowlana) 3.18 Stopień pokrewieństwa pomiędzy dawcą i biorcą 3.19 Patogenność Patogenność a) patogenność, infekcyjność, toksyczność, alergenność, wektory patogenów, inne wektory, wpływ na organizmy nieobjęte celowym oddziaływaniem GMO; możliwość aktywacji wirusów utajonych (prowirusów); zdolność do kolonizacji innych organizmów b) wykonywane lub możliwe testy oznaczania stopnia patogenności 3.20 Oporność na antybiotyki i możliwość wykorzystania tych antybiotyków w leczeniu ludzi i zwierząt oraz w profilaktyce 3.21 Opis naturalnego środowiska organizmu 3.22 Informacja o sposobie rozmnażania i ewentualnym cyklu infekcyjnym 3.23 Informacje dotyczące zdolności do samodzielnego utrzymania się w środowisku 3.24 Możliwość przenoszenia materiału genetycznego, koniugacja, krzyżowanie, rozsiewanie, inne 3.25 Pochodzenie subkomórkowe rekombinowanego DNA i sposób jego otrzymania 3.26 Włączane sekwencje nukleotydowe (insert) Włączane sekwencje nukleotydowe (insert) Strona 10 z 24

a) sekwencje kodujące, markery fenotypowe, rodzaj i właściwości produktów b) sekwencje niekodujące i sekwencyjne sygnały regulacyjne, ich rodzaj, funkcje i specyficzność, szczególnie wpływ na ekspresję i mobilizację c) informacja na temat, do jakiego stopnia insert jest ograniczony do żądanej funkcji 3.27 Kategoria zagrożenia Strona 11 z 24

C. CHARAKTERYSTYKA WEKTORA 3.28 Nazwa Wektor 3.29 Opis szczegółowy Opis szczegółowy a) podać odnośnik literaturowy opisujący konstrukcję wektora (jeśli jest dostępny) b) jeśli użyty wektor nie jest opisany lub jest zmodyfikowany w stosunku do konstruktu wyjściowego, szczegółowo, w tym wszystkie modyfikacje i ich przewidywane skutki 3.30 Fenotyp (w tym oporność na antybiotyki) 3.31. Częstość mobilizacji wbudowanego wektora lub zdolność przenoszenia i metody określania tych procesów 3.32 Informacje o tym, w jakim stopniu wektor jest ograniczony do DNA wymaganego do spełnienia planowanych funkcji i jaka część wektora pozostaje w GMO 3.33 Kategoria zagrożenia Strona 12 z 24

D. CHARAKTERYSTYKA GMO GMO 3.34 Informacje związane z modyfikacjami genetycznymi Informacje związane z modyfikacjami genetycznymi a) metody używane do modyfikacji genetycznej (konstrukcja i wprowadzenie insertu bądź insertów do biorcy lub sekwencji) b) lokalizacja wewnątrzkomórkowa zmienionej (wstawionej lub usuniętej) części kwasu nukleinowego, ze szczególnym odniesieniem do jakiejkolwiek znanej szkodliwej sekwencji c) wielkość usuniętego fragmentu i jego funkcje 3.35 Informacje o uzyskanym GMO Informacje o uzyskanym GMO a) opis zmienionych cech genetycznych i fenotypowych GMO b) struktura i liczba kopii każdego wektora lub dodanego kwasu nukleinowego w GMO c) stabilność genetyczna i fenotypowa d) charakterystyka i poziom ekspresji nowego materiału genetycznego; metody i czułość pomiaru e) funkcja nowego białka f) techniki identyfikacji i detekcji wprowadzonej sekwencji, wektorów i białka oraz metabolitów będącego produktem wprowadzonego genu, ich czułość, swoistość i wiarygodność g) zmiany zdolności rozmnażania, rozsiewania i przetrwania GMO w porównaniu do organizmu biorcy h) przewaga selekcyjna w przypadku niekontrolowanego uwolnienia do środowiska 3.36. Wcześniejsze zamknięte użycie GMO Strona 13 z 24

Wcześniejsze zamknięte użycie GMO a) termin i skala operacji b) negatywne skutki dla zdrowia człowieka lub dla środowiska 3.37 Aspekty zdrowotne Aspekty zdrowotne a) właściwości toksyczne lub alergiczne GMO lub produktów ich metabolizmu b) produkty stwarzające zagrożenie c) porównanie GMO z dawcą, biorcą lub organizmem rodzicielskim (o ile występuje), w odniesieniu do patogenności d) zdolność do kolonizacji e) wywołane dolegliwości i mechanizm patogenności, włączając inwazyjność i zjadliwość f) zakaźność g) dawka infekcyjna h) zakres gospodarzy i możliwość ich zmiany i) możliwość przeżycia poza organizmem gospodarza j) oporność na antybiotyki (antybiogram) k) możliwość leczenia Strona 14 z 24

4. TYP I ROZMIAR OPERACJI 4.1 Typ operacji Typ operacji Typ i rozmiar operacji a) badania naukowe podstawowe i rozwojowe b) produkcja 4.2 Rozmiar operacji Rozmiar operacji a) maksymalna objętość kultur komórkowych lub liczba/masa roślin lub zwierząt podlegających regulacji jednorazowo i w czasie całej operacji b) przewidywany czas trwania operacji 4.3 Prawdopodobieństwo powstawania aerozoli lub skażonych ścieków (ilościowo) Strona 15 z 24

Skutki rozprzestrzeniania GMO 5. ZNANE LUB PRZEWIDYWANE SKUTKI NIEKONTROLOWANEGO ROZPRZESTRZENIANIA GMO DLA ŚRODOWISKA I ZDROWIA CZŁOWIEKA, W TYM CZY ZNANA JEST OTACZAJĄCA FAUNA I FLORA, KTÓREJ MÓGŁBY ZOSTAĆ PRZEKAZANY MATERIAŁ GENETYCZNY GMO Skutki niekontrolowanego rozprzestrzeniania GMO Strona 16 z 24

Stopień zagrożenia 6. PROPONOWANA KLASYFIKACJA STOPNIA ZAGROŻENIA DLA ŚRODOWISKA I/LUB ZDROWIA CZŁOWIEKA Stopień zagrożenia Strona 17 z 24

Zabezpieczenia 7. PLANOWANE POZIOMY I RODZAJE ZABEZPIECZEŃ UWAGA: Przy operacji na skalę przemysłową oraz przy III i IV kategorii zagrożenia wymagane jest załączenie planu pomieszczeń z zaznaczonymi stanowiskami pracy i urządzeniami oraz lokalizacją pomieszczenia w całym budynku lub kompleksie. 7.1 Konstrukcja i położenie pomieszczenia i/lub urządzeń Konstrukcja i położenie pomieszczenia i/lub urządzeń a) system zamknięty b) pomieszczenie izolowane c) pomieszczenie nieprzepuszczające dymu d) możliwość obserwacji z zewnątrz e) wyznaczony obszar kontrolowany i metody przeprowadzania kontroli obecności GMO lub ich produktów poza pomieszczeniem lub urządzeniem zamkniętym 7.2. Wyposażenie Wyposażenie a) powierzchnie łatwo zmywalne, odporne na kwasy, zasady, rozpuszczalniki b) wejście przez śluzę powietrzną c) podciśnienie w porównaniu z otoczeniem d) urządzenia służące do uniemożliwienia wydostania się GMO poza obszar zamknięty: siatki, izolatory, filtry HEPA, inne e) komora bezpiecznej pracy f) autoklaw Strona 18 z 24

g) własna aparatura 7.3 System pracy System pracy a) ograniczony dostęp b) znaki ostrzegawcze c) kontrola gazów i aerozoli d) prysznic lub umywalka, środki odkażające e) kontrola potencjalnych nosicieli (gryzoni, owadów, innych) f) system przenoszenia GMO pomiędzy systemami zamkniętymi (w tym kontrola aerozoli) lub między pomieszczeniami lub budynkami 7.4. Odpady Odpady a) sposoby inaktywacji próbek i zużytych materiałów, stosowane procedury i ocena ich skuteczności b) dezaktywacja wody między innymi w zlewach, spod pryszniców, w szklarniach, zwierzętarniach Strona 19 z 24

Pracownicy 8. OCHRONA PROFILAKTYCZNA PRACOWNIKÓW a) wykształcenie i doświadczenie pracowników (w tym odbyte szkolenia) Dane pracownika Tytuł Imię... Nazwisko... Telefon... Faks... Adres e-mail... Wykształcenie Doświadczenie b) indywidualne środki ochrony, w tym odzież i indywidualny sprzęt ochronny, szczepienia, inne Strona 20 z 24

Awaria 9. PROPONOWANE POSTĘPOWANIE NA WYPADEK AWARII a) Plan postępowania i środki bezpieczeństwa dla pracowników b) Plan postępowania i środki bezpieczeństwa dla służb ratowniczych Strona 21 z 24

Komentarze 10. KOMENTARZE I UWAGI DODATKOWE, INNE INFORMACJE, UZNANE PRZEZ UŻYTKOWNIKA ZA WAŻNE DLA ZACHOWANIA BIEZPIECZEŃSTWA Komentarze i uwagi Strona 22 z 24

ZAŁĄCZNIKI DO WNIOSKU 1. Wniosek o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO 2. Dokumentacja oceny zagrożeń dla zdrowia ludzi i środowiska 3. Plan postępowania na wypadek awarii powodującej niekontrolowane rozprzestrzenianie się GMO zagrażające zdrowiu ludzi lub środowisku w sposób bezpośredni lub z opóźnieniem Załączniki 4. Mapa wektora brak 5. Plan pomieszczeń laboratoryjnych z wyposażeniem brak 6. Data upublicznienia wniosku brak 7. Decyzja Ministra Środowiska brak 8. Uchwały Komisji ds. GMO brak Inne Dokumenty 01-11_2015_wniosek.doc 01-11_2015_ocena.doc 01-11_2015_awaria.doc Nazwa załącznika... Załącznik brak Strona 23 z 24

Strona 24 z 24 Wniosek o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO