ZAPYTANIE OFERTOWE. Szanowni Państwo, Niniejszym składam zapytanie ofertowe dotyczące następującego przedmiotu zamówienia:

Transkrypt

1 Puławy, dn r. ZAPYTANIE OFERTOWE Szanowni Państwo, Niniejszym składam zapytanie ofertowe dotyczące następującego przedmiotu zamówienia: Kod wspólnego słownika zamówień (CPV) dla tego zamówienia to: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe oraz pokrewne usługi doradcze Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 1. Wykonanie badań mających na celu wykrycie obecności czynników zewnątrzpochodnych w szczepie macierzystym paramyksowirusa gołębi (zgodnie z Farmakopeą Europejską 8 wydanie). 1) Badanie obecności czynników zewnątrzpochodnych na zarodkach kurzych SPF. 2) Badanie obecności czynników zewnątrzpochodnych na hodowli komórkowej z nerki zarodków kurcząt. 3) Obecność wirusów białaczek ptasich na hodowli komórkowej fibroblastów. 4) Obecność wirusa retikuloendoteliozy ptaków na hodowli komórkowej fibroblastów kurzych. 5) Obecność wirusa anemii zakaźnej kurcząt na hodowli komórkowej MSB-1. 6) Badanie obecności czynników zewnątrzpochodnych na kurczętach SPF. Zadanie 2. Opracowanie metod PCR do wykrywania zanieczyszczeń w produkcie końcowym szczepionce wirusowo- bakteryjnej (zgodnie z Farmakopeą Europejską 8 wydanie). 1) Opracowanie metody RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego wirusa zakaźnego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego u kur (AEV) w produkcie końcowym. 2) Opracowanie metody RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli kur (IBV) w produkcie końcowym. 3) Opracowanie metody PCR do wykrywania materiału genetycznego wirusów białaczek kur (Alv) w produkcie końcowym. 4) Opracowanie metody PCR do wykrywania materiału genetycznego wirusa syndromu spadku nieśności kur (EDSV) w produkcie końcowym. 5) Opracowanie metody RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza(IBDV) w produkcie końcowym. 6) Opracowanie metody PCR do wykrywania materiału genetycznego wirusa zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy (ILTV) w produkcie końcowym. 7) Opracowanie metody RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego wirusa grypy ptaków (AIV) w produkcie końcowym. Strona 1

2 8) Opracowanie metody PCR do wykrywania materiału genetycznego wirusa choroby Mareka (MDV) w produkcie końcowym. 9) Wdrożenie w/w metod do stosowania w Biowet Puławy Zadanie 3. Sprawdzenie immunogenności szczepionki przeciwko paramyksowirozie poprzez przeprowadzenie zakażenia kontrolnego z użyciem szczepu zjadliwego (zgodnie z Farmakopeą Europejską 8 wydanie). 1) Przeprowadzenie zakażenia kontrolnego (challenge u) z użyciem szczepu zjadliwego PMV-1 na gołębiach immunizowanych badaną szczepionką oraz gołębiach nieimmunizowanych stanowiących kontrolę doświadczenia. 2) Wykonanie testów serologicznych (test zahamowania hemaglutynacji HI) mających określić status immunologiczny gołębi przed immunizacją, po immunizacji, przed challenge m, po challenge u i na koniec doświadczenia. Co do zasady Wykonawca (Oferent) dokonuje badań w oparciu o własną infrastrukturę oraz przy użyciu własnych materiałów chyba, że przekazanie materiału do badań przez Zamawiającego i/lub wykorzystanie infrastruktury Zamawiającego wynika z istoty badania. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych tj. oferta musi obejmować wszystkie opisane powyżej Zadania. Zamawiający: Biowet Puławy Sp. z o.o., ul. Arciucha 2, Puławy NIP: Niniejsze zapytanie ofertowe dotyczy realizacji przedmiotu zamówienia, które będzie realizowane pod warunkiem otrzymania przez Zamawiającego dofinansowania w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój Działanie 1.1 Poddziałanie Orientacyjny termin rozpoczęcia realizacji przedmiotu zamówienia: 2016 rok Zamawiający przewiduje podpisanie z wybranym Oferentem umowy warunkowej tj. z zawartym w niej warunkiem, zgodnie z którym realizacja umowy nastąpi w przypadku udzielenia Zamawiającemu dofinansowania w ramach Poddziałania PO IR. Informacje na temat zakresu wykluczenia: W celu uniknięcia konfliktu interesów zamówienie nie może być udzielone podmiotom powiązanym z Zamawiającym osobowo lub kapitałowo. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między Zamawiającym lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu Zamawiającego lub osobami wykonującymi w imieniu Zamawiającego czynności związane Strona 2

3 z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru wykonawcy a wykonawcą, polegające w szczególności na: a) uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej, b) posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji, c) pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika, d) pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli. Zaistnienie wyżej wymienionych przesłanek wyklucza możliwość udziału w postępowaniu. Wymagania dotyczące Oferenta (kryterium dopuszczające do udziału w postępowaniu) tj. warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny ich spełniania: Warunkiem udziału w postępowaniu jest spełnienie kryterium posiadania statusu uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z dnia 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620), i która otrzymała co najmniej ocenę B. Ponadto, dla każdego z Zadań ujętych w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia określono następujące wymagania: W związku z Zadaniem 1 Wykonanie badań mających na celu wykrycie obecności czynników zewnątrzpochodnych w szczepie macierzystym (zgodnie z Farmakopeą Europejską 8 wydanie) Oferent musi: zakładania i pasażowania hodowli komórkowych pierwotnych i linii ciągłych, izolacji wirusa na zarodkach oraz wykonywania metod serologicznych (ELISA, test zahamowania hemaglutynacji (HI), test seroneutralizacji wirusa SN, test aglutynacji płytkowej); - posiadać laboratoria klasy CL3, zwierzętarnię objętą strefą bezpieczeństwa CL3 oraz spalarnię odpadów biologicznych; - posiadać odpowiednią aparaturę (komory laminarne, cieplarki do inkubacji jaj, inkubatory CO2 do inkubacji hodowli komórkowych, czytnik płytek ELISA) dzięki czemu możliwe jest spełnienie wszelkich wymagań związanych z wykonaniem badań; - posiadać stały dostęp do jaj SPF, komórek linii ciągłych. W związku z Zadaniem 2 Opracowanie metod PCR do wykrywania zanieczyszczeń w produkcie końcowym (zgodnie z Farmakopeą Europejską 8 wydanie) Oferent musi: opracowywania, wykonywania i walidowania metod biologii molekularnych (PCR, RT-PCR, klonowanie) Strona 3

4 - posiadać laboratoria klasy CL3, oraz osobne pomieszczenia zapewniających rozdzielenie poszczególnych etapów wykonywania metod biologii molekularnych, w tym ekstrakcji kwasów nukleinowych, przygotowywania mieszanin reakcyjnych i pracę z DNA. - posiadać odpowiednią aparaturę (komory laminarne, stacje do ekstrakcji kwasów nukleinowych, aparaty do amplifikacji DNA, sekwenatory, aparaty do rozdziału elektroforetycznego kwasów nukleinowych, aparaty do wizualizacji żelu, bloki grzejne) dzięki czemu możliwe jest spełnienie wszelkich wymagań związanych z wykonaniem badań. W związku z Zadaniem 3. Sprawdzenie immunogenności szczepionki poprzez przeprowadzenie zakażenia kontrolnego z użyciem szczepu zjadliwego (zgodnie z Farmakopeą Europejską 8 wydanie) Oferent musi: przeprowadzania doświadczeń na zwierzętach, wykonywania metod biologii molekularnych i serologicznych. - posiadać laboratoria klasy CL3, zwierzętarnię objętej strefą bezpieczeństwa CL3 oraz spalarnię odpadów biologicznych - posiadać odpowiednią aparaturę (klatki izolowane dla drobiu zaopatrzonych w system filtrów HEPA, komory laminarne, aparaty do real time PCR, aparaty do amplifikacji DNA, aparaty do rozdziału elektroforetycznego kwasów nukleinowych, aparaty do wizualizacji żelu) dzięki czemu możliwe jest spełnienie wszelkich wymagań związanych z wykonaniem badań. Spełnianie wymagań dopuszczających do udziału w postępowaniu weryfikowane będzie na podstawie oświadczenia Oferenta o spełnianiu tychże wymagań. W razie wątpliwości Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Oferenta do złożenia dodatkowych dokumentów poświadczających spełnianie wymagań np. wykaz posiadanej aparatury, wykaz personelu itp. Termin składania ofert: r. Termin upływu ważności oferty: nie wcześniej niż r. Forma składania ofert: Ofertę należy składać na załączonym formularzu oferty (załącznik nr 1 do niniejszego zapytania ofertowego) wraz z załącznikami w postaci oświadczeń o spełnianiu wymagań określonych w ofercie. Oferty należy złożyć osobiście lub przesyłać na adres do korespondencji. Dopuszcza się również przedstawienie oferty za pośrednictwem faksu lub poczty elektronicznej. Decyduje data wpływu do Sekretariatu Zamawiającego, otrzymania przesyłki pocztowej, faksu lub wiadomości . Strona 4

5 Adres do korespondencji: Biowet Puławy Sp. z o.o., ul. Arciucha 2, Puławy Adres borowski@biowet.pl Fax: (81) Kryterium oceny ofert: - cena - 100% Opis sposobu przyznawania punktacji: Wybór na podstawie ceny (100%) będzie dokonywany wyłącznie spośród ofert spełniających kryterium dopuszczające, udokumentowane zgodnie z zapisami w zapytaniu ofertowym zgodnie z poniższym wzorem: Liczba punktów przyznana dla badanej oferty = (najniższa cena łączna/ łączna cena oferty badanej) x 100 pkt Oferty niekompletne / bez wymaganych załączników / zawierające braki formalne zostaną odrzucone z przyczyn formalnych. Wiceprezes Andrzej Borowski Strona 5