Lek. mgr Mirosława Püsküllüoğlu Klinika Onkologii UJ CM



Podobne dokumenty
Molekularna terapia celowana w onkologii. Mirosława Püsküllüoğlu

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Mechanizmy powstawania nowotworów

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Molekularne markery nowotworowe

Wykład 13. Regulacja cyklu komórkowego w odpowiedzi na uszkodzenia DNA. Mechanizmy powstawania nowotworów

Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Personalizowana profilaktyka nowotworów

Składniki diety a stabilność struktury DNA

Anna Markowska Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych

Onkogeneza i zjawisko przejścia nabłonkowomezenchymalnego. Gabriel Wcisło Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego, CSK MON, Warszawa

KARTA PRZEDMIOTU. 1. Nazwa przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA. 2. Numer kodowy BIO04c. 3. Język, w którym prowadzone są zajęcia polski

WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

. Nosicielstwem mutacji genów, których normalna funkcja jest związana z kontrolą wierności replikacji DNA (głównie MLH1, MSH2 i MSH6

Genetyka człowieka II. Dziedziczenie wieloczynnikowe. Zmiany somatyczne - nowotwory

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Europejski Tydzień Walki z Rakiem

Dr hab. n. med. Paweł Blecharz

Czynniki ryzyka. Wewn trzne (osobnicze) czynniki ryzyka. Dziedziczne i rodzinne predyspozycje do zachorowania

INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

Nowotwory. Guz złośliwy: Może naciekać i niszczyć przyległe struktury oraz rozsiewać się w odległe miejsca, wywołując śmierć.

Spis treści. Przedmowa Barbara Czerska Autorzy Wykaz skrótów... 19

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Załącznik do OPZ nr 8

Diagnostyka molekularna umożliwia terapie spersonalizowane. Janusz A. Siedlecki

Wprowadzenie do biologii komórki nowotworowej podstawy diagnostyki onkologicznej

Badanie to powinny wykonać osoby, które:

Materiał i metody. Wyniki

Genetyka nowotworzenia

Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

Cykl komórkowy. Rozmnażanie komórek G 1, S, G 2. (powstanie 2 identycznych genetycznie komórek potomnych): podwojenie zawartości (interfaza)

SpiS TreśCi chirurgia narządowa 51. nowotwory układu pokarmowego VII

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Zespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej

Wprowadzenie do biologii komórki nowotworowej podstawy diagnostyki onkologicznej

Onkologia - opis przedmiotu

Leczenie nowotworów tarczycy Dr hab. n. med. Sylwia Grodecka-Gazdecka 2007

Agata Abramowicz Centrum Badań Translacyjnych i Biologii Molekularnej Nowotworów Seminarium magisterskie 2013

Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet

Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach

Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 9

Rak jelita grubego. Ewelina Piasna 1

IMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO

CHIRURGICZNE LECZENIE GUZÓW NEUROENDOKRYNNYCH (NET) UKŁADU POKARMOWEGO:

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

Płynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku

MAM HAKA NA CHŁONIAKA

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku

Badania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka jelita grubego. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)

PROGRAM KONFERENCJI. Perspektywy w onkologii molekularnej II zjazd Centrum Onkologii- Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie

Fizjologia człowieka

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 8

Do moich badań wybrałam przede wszystkim linię kostniakomięsaka 143B ze względu na jej wysoki potencjał przerzutowania. Do wykonania pracy

ROZPRAWA DOKTORSKA STRESZCZENIE

Leczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

Molekularne podstawy karcynogenezy i ścieżki sygnałowe niektórych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego

leczenia personalizowanego

ZWIĄZKI REHABILITACJI I PROFILAKTYKI CZY MOŻNA ZAPOBIEGAĆ RAKOWI CZYLI SŁÓW KILKA O PREWENCJI PIERWOTNEJ I WTÓRNEJ

Tyreologia opis przypadku 11

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

Sylabus Biologia molekularna

Cykl kształcenia

HCR-APOB Analiza. Wykrycie charakterystycznych mutacji genu APOB warunkujących występowanie hipercholesterolemii rodzinnej.

Gdzie chirurg nie może - - tam wirusy pośle. czyli o przeciwnowotworowych terapiach wirusowych

Styl życia a nowotwory złośliwe w świetle Europejskiego Kodeksu Walki z Rakiem. Jadwiga Zapała

Paweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania

i uczestnika programu o udzieleniu i otrzymaniu danego świadczenia.

Genetyka człowieka. Cechy wieloczynnikowe i zmiany somatyczne

Organizacja tkanek - narządy

Nowotwór - neoplasma Oncos = tumor Cancer - carcinoma Nomenklatura -...oma,...ak Klasyfikacja

Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie raka jelita grubego. C19 nowotwór złośliwy zagięcia esiczo-odbytniczego

Rola mutacji w procesie nowotworzenia oraz w leczeniu nowotworów

Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne

CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI

Jednostka chorobowa HFE HFE Wykrycie mutacji w genie HFE odpowiedzialnych za heterochromatozę. Analiza mutacji w kodonach: C282Y, H63D.

Profilaktyka chorób nowotworowych jelita grubego w celu zmniejszenia zachorowalności i śmiertelności na terenie podregionu lubelskiego

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Radiobiologia. Dawki promieniowania. Oddziaływanie promieniowania jonizującego z materią. Jonizacja. Wzbudzanie

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

GENETYKA RAKA NERKOWOKOMÓRKOWEGO W PRAKTYCE

Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca

PRACA ZALICZENIOWA Z PRAKTYK ZAWODOWYCH ODDZIAL GINEGOLOGICZNO POŁOŻNICZY

Transkrypt:

Molekularne podstawy ONKOLOGII Lek. mgr Mirosława Püsküllüoğlu Klinika Onkologii UJ CM

Wykład 1 Odrobina historii

Historia Nazwa: Carcinoma (Hipokrates- lekarz grecki 460-370 pne) Leczenie poprzez radykalne usunięcie (Henri de Mondeville chirurg francuski XIII wiek), ale pierwsze opisy zabiegów- Egipt 1600pne Związek nowotworzenia z narażeniem na pewne czynniki (Percivall Pott- chirurg angielski: powstawanie nowotworów moszny u mężczyzn, którzy w dzieciństwie czyścili kominy XVIII wiek) Leczenie systemowe (arsenian potasu w leczeniu przewlekłej białaczki XIX wiek ) Teoria komórkowa powstawania nowotworów (Schleiden i Schwann: nowotworzenie jako zaburzenie na poziomie komórki XIX wiek) Podstawy genetyki nowotworów (Theodor Boveri- niemiecki zoolog, odkrył centrosomy, zasugerował istnienie protoonkogenów i genów supresorowych, początek XX wieku) Radioterapia jako metoda leczenia (M.Skłodowska-Curie i Piotr Curie, XX wiek) Molekularne podstawy nowotworzenia (II połowa XX wieku)

Wykład 1 Onkogeneza

Onkogeneza Zazwyczaj nowotwór wywodzi się z pojedynczej zmutowanej komórki (klonalność) : chromosom Philadelphia w CML (miejsce pęknięcia chromosomów 9 i 22 różnią się między pacjentami, lecz pozostają identyczne we wszystkich komórkach u danego pacjenta) w obrębie danego guza wszystkie komórki mają inaktywowany ten sam chromosom X LOH (loss of heterosigosity) - napiętnowanie rodzicielskie

Onkogeneza Aby komórka prawidłowa zmieniła się w komórkę nowotworową potrzebna jest akumulacja wielu mutacji Duże znaczenie ma mutacja w genach odpowiedzialnych za proliferację komórki Opóźnienie między narażeniem na czynnik kancerogenny a rozwojem nowotworu Dlatego nowotwory częściej dotyczą osób starszych

Przykład: rozwój raka szyjki macicy

Przykład: rozwój raka j.grubego Normalna błona śluzowa Polip gruczołowy > 10 lat Rak jelita grubego APC KRAS p53 Wieloetapowy proces Mutacje genów: aktywacja protoonkogenów, utrata funkcji genów supresorowych

Onkogeneza Geny: Geny supresorowe: mutacje utraty funkcji Proto-onkogeny: zyskanie funkcji promieniowanie X kancerogeny (inicjatory i promotory) infekcje Onkogeny

Wykład 1 Geny supresorowe i protoonkogeny

Geny supresorowe Inaczej: antyonkogeny Geny recesywne (zatem do inaktywacji konieczna utrata funkcji obu kopii genu poprzez: mutację punktową, delecję, wyciszenie genu) Ich białkowe produkty działają hamująco w procesie proliferacji, regulują cykl komórkowy i różnicowanie się komórek, odpowiadają za stabilność genetyczną (geny mutatorowe: usuwanie źle sparowanych zasad) Zatem mutacje inaktywujące: nadmierna proliferacja

Geny supresorowe, których utrata funkcji obecna jest w procesie nowotworzenia- przykłady Choroba Rodzinna postać siatkówczaka Zespół Li-Fraumeni Rodzinna postać raka piersi Rodzinna polopowatość gruczolakowa Zespół von Hippel-Lindau Rodzinna postać czerniaka MEN1 Neurofibromatoza Ataxia-telangiektazja Guz Wilmsa Gen Rb p53 BRCA1 i BRCA2 APC VHL p16 MEN1 NF1 i NF2 ATM WT-1

Przykład Retinoblastoma Teoria dwóch zdarzeń Knudsona (1970): aby gen supresorowy (Rb) utracił funkcję konieczne są mutacje w obu allelach. Pierwsza mutacja w komórkach rozrodczych (wszystkie komórki w organizmie mają mutację), druga w komórce somatycznej Bardzo rzadko: obie mutacje w jednej komórce somatycznej Produkt genu RB-1 (pierwszy poznany gen supresorowy) odgrywa ważną rolę regulatora cyklu komórkowego dlaczego mutacja RB obecna we wszystkich komórkach ujawnia się w siatkówce?

Przykład Retinoblastoma W wyniku mutacji białka p16 następuje inaktywacja białka Rb http://gut.bmj.com/

Przykład p53 p53 w prawidłowych warunkach jest nieaktywne dzięki oddziaływaniu z MDM2. W przypadku uszkodzenia DNA wymagającego naprawy p53 oddysocjowuje od MDM2 (i staje się aktywne dzięki fosforylacji poprzez kinazy aktywowane wskutek uszkodzenia DNA): Zahamowanie cyklu komórkowego (indukcja transkrypcji genu p21, którego produkt hamuje aktywność kompleksu cykliny fazy S z kinazą) Indukcja apoptozy Przy mutacji p53 komórka nowotworowa może proliferować pomimo uszkodzeń w DNA

Zespół Li-Fraumeni Występowanie wielu nowotworów, m.in.: mięsaków, raka sutka, białaczek, raka kory nadnerczy, guzów mózgu U połowy osób, które odziedziczyły gen ryzyka, choroba nowotworowa ujawnia się przed 40. rokiem życia W nowotworach sporadycznych również spotyka się mutacje genu p53 (w ponad połowie ludzkich nowotworów) ADVEXIN zawiera prawidłową kopię genu P53 (terapia genowa- wykład 4) https://www.aarphealthcare.com/galecontent/li-fraumeni-syndrome-2

Przykład APC

Przykład FAP Familial Adenomatous Polyposis Dziedziczenie autosomalne dominujące 1% raków jelita grubego Prawie 100% penetracja Odpowiedzialny gen: APC (chromosom 5, mutacja germinalna; 30% mutacja de novo) Pacjenci rozwijaą tysiące polipów (2ga i 3cia dekada życia) Średnia wieku zachorowania na raka j.grubego 39lat Przed 45rż 90% zachoruje na raka j.grubego Inne manifestacje choroby: neo przewodu pokarmowego, zmiany siatkówki, guzy łagodne

Przykład FAP Familial Adenomatous Polyposis www.nature.com

Protoonkogeny Kodują białka, które odpowiadają za proliferację, różnicowanie, hamowanie apoptozy Są to: czynniki transkrypcyjne, czynniki kontrolujące replikację DNA, receptory i ich ligandy (czynniki wzrostowe), elementy wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych, regulatory cyklu komórkowego Protoonkogen staje się onkogenem w wyniku mutacji (mutacje punktowe, translokacje chromosomalne) lub amplifikacji Są genami dominującymi

Protoonkogen Mutacja punktowa: Nadmiernie aktywne białko Amplifikacja genu: Białko o prawidłowej aktywności produkowane w dużej ilości Translokacja chromosomalna: Białko o prawidłowej aktywności produkowane w dużej ilości Białko fuzyjne produkowane w dużej ilości Białko fuzyjne jest nadmiernie aktywne

Protoonkogeny obecne w procesie nowotworzenia- przykłady Czynniki wzrostu Liczne nowotwory Receptory MEN2, Rodzinny rak rdzeniasty tarczycy Rak płuca Rak piersi Białka sygnalizacyjne Liczne nowotwory Liczne nowotwory Czynniki transkrypcyjne Liczne nowotwory Regulatory cyklu komórkowego Liczne nowotwory FGF RET EGFR HER2 RAF RAS MYC Cyclina D1

Przykład- Ret Protoonkogen RET (rearranged during transfection, chrom.10) koduje receptorową kinazę tyrozynową Ekspresja: komórki C tarczycy, komórki chromochłonnych, tkanka nerwowa współczulna przewodu pokarmowego, Ekspresja: guzy neuroendokrynne, rak rdzeniasty tarcycy, guz chromochłonny, neuroblastoma. http://jco.ascopubs.org Receptor RET w obecności koreceptora wiąże specyficzne czynniki neurotroficzne. Aktywacja receptora indukuje zmiany ekspresji wielu genów wzmagając tempo proliferacji, migracji, Mutacje doprowadzają do dimeryzacji i autofosforylacji RET (do aktywacji nie potrzeba przyłączenia ligandu) aktywność kinazy tyrozynowej Mutacje RET mają charakter AD, z prawie całkowitą penetracją i zmienną ekspresją

Zespół Sipple a Rak rdzeniasty tarczycy Guz chromochłonny nadnerczy Nadczynność przytarczyc Mutacje RET w MEN 2A i rodzinnym raku rdzeniastym tarczycy RRRT Znalezienie mutacji u chorego - badania genetycznego wszystkich krewnych I stopnia (w 3-5rż w RRRT i MEN2a, w 1rż w MEN2b). Możliwość wykonania profilaktycznej tyreoidektomii (6 rż w RRRT i MEN2a, natychmiast po dgn w MEN2b). Ze względu na wieloogniskowy charakter tego nowotworu (jeśli jego rozwój ma podłoże genetyczne) istnieje ryzyko pojawienia się zmian przerzutowych w młodym wieku Mutacje RET również w chorobie Hirschsprunga.

Rodzina białek zaangażowanych w transdukcję sygnałów Są GTPazami Przykład- Ras Mutacja obecna w ok. 20-40% nowotworów, zazwyczaj prowadzi do permanentnej aktywności białka nawet przy nieobecności czynników stymulujących (patrz wykład 4: panitumumab i cetuximab) Ras Raf Mek MAP kinazy lub ścieżka AKT czynniki transkrypcyjne aktywność wielu genów odpowiedzialnych za wzrost różnicowanie komórkowe, przeżycie Członkowie to m.in.: H-Ras, K-Ras, N-Ras Mutacje punktowe Ras są najczęstszą patologią aktywującą protoonkogeny. Salirasib- inhibitor Ras (badania np. w raku płuca, guzach mózgu)

Przykład- Ras

Wykład 1 Transformacja nowotworowa

Etapy transformacji nowotworowej Inicjacja Promocja Progresja

Etapy transformacji nowotworowej INICJACJA: W komórce zachodzi pierwsza mutacja Mutacja jest przekazywana kolejnym komórkom Mutacja jest nieodwracalna Komórka jest wrażliwa na czynniki mutagenne (podatna na promocję aż do śmierci)

Etapy transformacji nowotworowej PROMOCJA Przyspieszone formowanie guza- nadmierna proliferacja (wskutak stymulacji), hamowanie apoptozy Promocja nie zachodzi jeśli nie była poprzedzona inicjacją Jest odwracalna i wymaga długiego czasu Może oznaczać 1 lub wiele dodatkowych zmian genetycznych

Etapy transformacji nowotworowej PROGRESJA Kumulacja mutacji Komórka nabywa nowych właściwości typowych dla komórki nowotworowej W jej wyniku (w wyniku gromadzenia nowych mutacji, nowych właściwości) nowotwór rośnie, nacieka i może przerzutować

Transformacja nowotworowa- teorie Teoria nowotworowych komórek macierzystych (wykład 3) Teoria klonalna

Wykład 1 Onkogenezapodsumowanie

Onkogeneza Nowotworzenie nieodłącznie wiąże się z zaburzeniami genetycznymi Progresja ze zdrowej tkanki do inwazyjnego nowotworu zajmuje zazwyczaj około 5-20 lat Odpowiedzialne są za to zarówno dziedziczne jak i somatyczne zaburzenia genetyczne Progresja nowotworowa jest złożonym procesem napędzanym przez akumulację genetycznych i epigenetycznych zaburzeń Cechą nowotworu jest niekontrolowany wzrost (uniezależnienie się od zewnątrzkomórkowych sygnałów regulujących) Naciekanie komórek rakowych, angiogeneza zachodząca w guzach, przerzutowanie komórek nowotworowych są niekontrolowaną wersją zjawisk zachodzących w zdrowych organizmach

Onkogeneza Zmiany (czyli transformacja nowotworowa) obejmują: Stałą aktywację wzrostu, aktywację ścieżek sygnałowania Hamowanie śmierci komórkowej =apoptozy, nielimitowana liczba podziałów (nieśmiertelność) Zaburzenia w kluczowych momentach cyklu komórkowego Zaburzenia w funkcjonowaniu czynników transkrypcyjnych Blokowanie lub nieprawidłowe różnicowanie komórek (niedojrzały fenotyp) Aby powstała komórka nowotworowa musi zajść wiele zmian w genomie. Następnie OSOBNE (inne) zmany są konieczne, aby ta komórka mogła przerzutować (wykład 2).

Wykład 1 Infekcje a nowotworzenie

Infekcja a nowotworzenie Wirusy: - Epstein Barr Virus (chłoniak Burkitta, rak nosogardła, choroba Hodgkina) - HPV 16, 18, 31, 33 (Rak szyjki macicy, sromu, pochwy, jamy ustnej i gardła) - HHV-8 (Kaposi s Sarcoma) - Hepatitis B ic (Rak wątrobowokomórkowy) - HTLV-1, HIV

Do 15 % nowotworów ma związek z towarzyszącą infekcją wirusową

http://caonline.amcancersoc.org Przykład: infekcja HPV Białka kodowane przez HPV to m.in. Onkogeny E6 i E7 Tworzą one kompleksy z produktami genów supresorowych (p53, Rb) doprowadzając do ich inaktywacji Efekt: proliferacja Proces transformacji nowotworowej NA POZIOMIE BIAŁKA

Infekcja a nowotworzenie Bakterie: - Helicobacter pylori (rak i chłoniak żołądka) Chlamydie (chłoniaki) Pasożyty: - Przywra krwi (rak pęcherza moczowego) - Motylica wątrobowa (rak przewodów żółciowych)

Rola infekcji w procesie nowotworzenia Unieśmiertelnienie komórki (inicjacja) Wywołanie przewlekłego procesu zapalnego (promocja)

Wykład 1 Niestabilność genetyczna

Niestabilność genetyczna Systemy naprawy DNA= ochrona przed czynnikami kancerogennymi (>100 białek!) Bezpośrednia rewersja uszkodzenia Naprawa przez wycinanie zasad azotowych Naprawa przez wycinanie nukleotydów Naprawa błędnie sparowanych zasad azotowych Naprawa przez rekombinację Geny naprawcze =mutatorowe Zaburzenia naprawy poreplikacyjnej błędnie sparowanych zasad niestabilność genomowa Przykłady: Mutacja w MSH2, MLH1 (naprawa niesparowanych zasad (mismatch repair)) dziedziczny niepolipowaty rak jelita grubego (HNPCC, zespół Lyncha) Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 (naprawa DNA, rekombinacja homologiczna) rak sutka

Niestabilność genetyczna Ewolucyjnym skutkiem mutacji jest polimorfizm genów (odpowiedzialnych za np.: reakcję na określone leki, wrażliwości na substancje mutagenne czy naprawę DNA) różne ryzyko rozwoju nowotworów Zahamowanie naprawy DNA w komórkach (szczególnie: szybko dzielących się komórkach) jako efekt działania chemioterapii i radioterapii Co nam daje wiedza o zaburzeniach w procesach naprawy DNA? 1. Próba zapobiegania chorobom związanym z nieprawidłową naprawą DNA 2. Wykorzystanie mechanizmów tych zaburzeń do walki z komórką nowowtworową

Przykład: HNPCC (zespół Lyncha) Do 5% raków jelita grubego, AD, penetracja 80% U kobiet- rak endometrium Średni wiek zachorowania na raka j.grubego 44 lata Zazwyczaj proksymalna część okrężnicy Mutacja germinalna w genach naprawy DNA [DNA mismatch repair (MMR) family], której skutkiem jest niestabilność mikrosatelitarna Ryzyko nowotworów synchronicznych i metachronicznych jelita grubego Histologicznie: słabo zróżnicowane, o dużej złośliwości histologicznej

http://www.macgn.org/images/hnpcc_ped.jpg

Przykład: HNPCC - geny??? ~30% MSH2 ~30% MSH6 PMS2 PMS1 MLH1~30% Liu B et al. Nat Med 2:169, 1996

Przykład: HNPCC 100 % osób z HNPCC 80 60 Jelito grube 78% 40 20 0 0 20 40 60 80 Aarnio M et al. Int J Cancer 64:430, 1995 Age (years) Endometrium 43% Żołądek19% Przew. żółciowe18% Ukł.moczowy10% Jajnik 9%

Przykład: Zespół Nijmegen Chroba jednogenowa, autosomalna recesywna, gen NBS1, lokalizacja: 8q21, (białko nibrin, wchodzące w skład kompleksu odpowiedzialnego za naprawę pęknięć dsdna) Choroba z kręgu niestabilności chromosomalnych łamliwość chromosomów, wrażliwość na promieniowanie jonizujące Cechy kliniczne: - Mikrocefalia i zaburzenia wzrostu z reguły poniżej 3.percentyla - Ptasia twarz (wydatna twarzoczaszka, niskie czoło, mała żuchwa) - Duża częstość nowotworów, głównie układu limfatycznego, większość przed ukończeniem przez chorego 20 roku życia - Możliwość wystąpienia z wiekiem opóźnienia umysłowego - Zmiany skórne (plamy bielacze, cafe au lait, naczyniaki, znamiona) - Infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych oraz uszu - Niedobory odporności komórkowej ( limf T) i humoralnej ( IgG)

Przykład: Zespół Nijmegen Zespół występuje głównie w Polsce, Czechach i innych krajach środkowej i wschodniej Europy, sporadyczne przypadki w innych częściach świata Rokowanie jest niepomyślne: najdłuższe znane przeżycia to 52 lata (pacjentka z Włoch) oraz 33 (pacjent z Polski) i 31 lat (pacjent z Danii) 1000x większa skłonność do zachorowań na nowotwory, przede wszystkim NHL i ALL 40% chorych przed 20.rż rozwinie NHL 4x wzrost ryzyka zachorowania na nowotwory u heterozygotycznych nosicieli! ( co może być przyczyną ok. 2% zachorowań na nowotwory w Polsce)

Przykład: Zespół Nijmegen Nijmegen breakage syndrome Arch Dis Child 2000;82:400-406

Wykład 1 Cykl komórkowy

Cykl komórkowy- funkcje faz Fazy: Interfaza (G1, S, G2) Faza mitotyczna (M) Faza spoczynkowa (G0) nie dotyczy komórek nowotworowych Przejścia pomiędzy fazami cyklu są regulowane licznymi czynnikami stymulującymi i hamującymi Istnieją punkty kontrolne

Cykl komórkowy- regulacja Punkty kontrolne w cyklu komórkowym regulowane są: - sygnałami wewnątrzkomórkowymi - sygnałami zewnątrzkomórkowymi

Cykl komórkowy a nowotworzenie Przyczyny zaburzeń cyklu komórkowego: Translokacja genów Mutacje punktowe Delecje lub insercje (np. wirusowe) Amplifikacja genów LOH Zmiany w metylacji promotora Zaburzenia dotyczą najczęściej fazy G1 oraz G1/S (to jest główny punkt kontrolny)

Cykl komórkowy a nowotworzenie Przykład: Cyklina D1 Amplifikacja genu Inwersja Translokacja Rak płuca (SCLC i NSCLC) Rak pęcherza moczowego inv(11)(p15;q13) Gruczolak przytarczyc t(11;14)(q13;q32) Chłoniaki z kom B Przewlekła białaczka limfatyczna

Wykład 1 Białka szoku cieplnego

Białka szoku cieplnego Konserwatywne białka odpowiedzialne za prawidłowe fałdowanie i stabilizację struktury innych protein. Są wydzielane w odpowiedzi na stres (czynniki infekcyjne, temperatura, metale ciężkie, zakwaszenie) Biorą udział w przekazywaniu sygnału w komórce Utrzymują aktywną formę białek docelowych oraz kierują je na drogę degradacji w przypadku występowania w nieprawidłowej konformacji Występują w kompleksach stabilizując zmutowane formy białek, które silnie wiążąc się do białka opiekuńczego unikają degradacji (np.: zmutowana forma p53, BCR-ABL) Uważa się, że poziom białek opiekuńczych w komórkach nowotworowych może korelować ze stopniem ich złośliwości. Zatem nie dziwi próba zastosowania inhibitorów HSP w leczeniu chorób rozrostowych

Przykład HSP90 Czynniki hamujące czułość na sygnały hamujące wzrost CDK4, Cykliny D Czynniki antyapoptotyczne IGF, AKT HSP-90 Czynniki związane z przekazywaniem sygnałów HER2, c-kit, Met Czynniki związane z angiogenezą HIF1α, Met, VEGF Czynniki związane z replikacją Telomeraza Czynniki związane z tworzeniem przerzutów i naciekaniem MMPs

Wykład 1 Adhezja komórkowa

Adhezja komórkowa

Adhezja komórkowa Jest konieczna do formowania i podtrzymywania 3wymiarowej struktury i prawidłowego funkcjonowania tkanek. Kompleksy odpowiedzialne za formowanie struktur adhezyjnych składają się z trzech typów białek: receptorów, zewnątrzkomórkowych molekuł macierzy i białek tworzących połączenia międzykomórkowe ( kontakty ogniskowe ) Kompleksy te są strukturami dynamicznymi (wychwytują i reagują na sygnały pochodzenia wewnątrz- i zewnątrzkomórkowego) Wśród cząsteczek adhezyjnych odpowiedzialnych za przyleganie wyróżniono: integryny selektyny cząsteczki immunoglobulinopodobne kadheryny

Wykład 1 Transformacja epitelialnomezenchymalna

Transformacja epitelialno-mezenchymalna Komórki, które tworzyły silne oddziaływania komórka-komórka (kadheryny), oraz oddziaływania komórka-macierz pozakomórkowa (integryny) nabywają zdolności samodzielnego przemieszczania się Połączenia międzykomórkowe zostają osłabione, komórki tracą kontakt z podłożem. Zjawisku temu towarzyszy zmiana wyglądu komórek z postaci przypominającej tkankę nabłonkową (łac. epithelium) przeistaczają się one do formy podobnej do mezenchymy Ma miejsce tak zwane przełączenie kadherynowe (ekspresja N- kadheryny) Zmienia się polarność komórek

Transformacja epitelialno-mezenchymalna EMT jest głównym mechanizmem odpowiedzialnym za inwazyjność i przerzutowanie nowotworów w późnym stadium zaawansowania, jak również formowanie wielu rodzajów tkanek w procesie embriogenezy. Przerzutujące komórki nowotworowe, w odległych organach, stają się komórkami osiadłymi (tzw. przejście mezenchymalno-epitelialne, MET). W wyniku tej reakcji komórki nowotworowe odzyskują fenotyp zbliżony do fenotypu komórek epitelialnych. Niewykluczone, że wpływ na tę reakcję mają komórki mikrośrodowiska. Być może brak w nowym środowisku czynników indukujących stan EMT, powoduje reakcję MET i rewersję do poprzedniego fenotypu

Transformacja epitelialno-mezenchymalna W EMT istotną rolę odgrywają czynniki transkrypcyjne: Snail, Slug, Twist (hamujące ekspresję kadheryn i innych białek tworzących połączenia międzykomórkowe) Wzrost ekspresji tych czynników doprowadza do aktywacji wielu genów (i w efekcie wzrostu tempa proliferacji, zahamowania apoptozy, wzrostu mobilności) Proces EMT może być indukowany czynnikami wzrostowymi (EGF, FGF, HGF. TGFß, białka morfogenetyczne kości, czynnik wzrostu komórek pnia, szlak Wnt) lub stymulatorami z mikrootoczenia komórki nowotworowej, W komórkach przechodzących EMT pojawiają się markery macierzystych komórek nowotworowych (Notch czy Oct-4).

Transformacja epitelialno-mezenchymalna

Transformacja epitelialno-mezenchymalna SNAIL Większość z czynników wzrostu stymulujących EMT działa poprzez SNAIL Efektem tych oddziaływań jest interakcja pomiędzy Snail a proksymalnym fragmentem promotora E-Kadheryny i represja tej ostatniej Snail jest hamowany przez syntetazę kinazy glikogenu-3, białko wchodzące w skład kompleksu degradacyjnego β-kateniny. Fosforylowana (nieaktywna) forma Snail jest transportowana do cytoplazmy gdzie nie może działać jako czynnik transkrypcyjny. Aktywacja Snail prowadzi do podniesienia poziomu MMPs, czynników proangiogennych, antyapoptotycznnych.

Wykład 1 Poradnictwo genetyczne w onkologii

Poradnictwo genetyczne Identyfikacja osób i rodzin o podwyższonym ryzyku Rozpoznanie zespołów nowotworów dziedzicznych (analizq rodowodu) Decyzja o rodzaju badań Wytypowanie osób w rodzinie, u których powinny być wykonane badania (w pierwszej kolejności przeprowadzone u osób z choroba nowotworową). Interpretacja wyników badań Opracowanie porady genetycznej dla członków rodzin, w których został rozpoznany zespół nowotworów dziedzicznych (również dla tych, dla których nie została zidentyfikowana krytyczna mutacja)

Przykład: BRCA mutacja Najważniejsze geny związane z rodzinnym występowaniem raka piersi i jajnika: BRCA1 - Rak piersi: ok. 65-85% do 70rż - Rak jajnika: ok. 40% do 70rż BRCA2 - ok. 80% do 70rż - Ok. 60% do 70 rż.

Przykład: HNPCC Kryteria Amsterdamskie Co najmniej 3 krewnych z rakiem typowym dla HNPCC: raka jelita grubego, trzonu macicy, jelita cienkiego, dróg moczowych Przynajmniej 2 chorych to krewni I stopnia Choroba dotyczy dwóch następujących po sobie pokoleń Przynajmniej u jednej z chorych członków rodziny rak został zdiagnozowany poniżej 50 r.ż Wykluczono FAP

Dziękuję