Ocena leków sierocych w Polsce i innych krajach Europy i świata. lek. Magdalena Władysiuk, MBA



Podobne dokumenty
Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce

Postulowane zmiany w ustawie refundacyjnej wydzielony budżet na leki oceniane w podejściu egalitarnym uzasadnienie ceny

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Sens oceny wartościującej względem progu opłacalności w onkologii. Lek. med. Krzysztof Łanda

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

Granice opłacalności i rozwiązanie takie jak FWR dla IPF i innych chorób ultrarzadkich

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński

GŁÓWNE POWODY NEGATYWNYCH REKOMENDACJI AOTMIT. Izabela Pieniążek. Krakowskie Sympozjum HTA/MA 2015

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Leczenie Stwardnienia Rozsianego (SM) w Polsce na tle Europy. Aneta Augustyn

Podejście AOTMiT do oceny wartościującej leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

CASE-Doradcy Spółka z o.o. POZIOM WYDATKÓW NA LEKI. POLSKA NA TLE KRAJÓW OECD

Efektywność leczenia onkologicznego Europejski Kongres Medyczny. 27 czerwca 2015

Nowoczesne metody pricingu. Modele umów dotyczących podziału ryzyka

Nie wszystko co się liczy może być policzone, nie wszystko co może być policzone liczy się

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Warszawa, 22 marca Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność w Polsce i innych krajach UE

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Zasadność Stosowania, a finansowanie farmakoterapii on label, of label i soft label use. Katarzyna Kolasa, doktor nauk ekonomicznych

Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

Leki biologiczne a regulacje prawne. Kwestie zamiennictwa. Adw. Monika Duszyńska 5 grudnia 2017

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

Rola HTA w ustalaniu cen leków i refundacji

Rynek zdrowotny w Polsce - wydatki państwa i obywateli na leczenie w kontekście pakietu onkologicznego

Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność Ograniczenia Wyzwania

QALY, RSS i inne składowe wpływające na decyzje refundacyjne. Doktor nauk o zdrowiu Radunka Cvejić

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Szanowny Panie Marszałku! W odpowiedzi na zapytanie pana Czesława Hoca, posła na Sejm RP, przesłane przy piśmie z dnia 17 września 2014 r.

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

Agencja Oceny Technologii Medycznych polska droga do sukcesu

Chemioterapia niestandardowa

FWR. Fundusz Walki z Rakiem w Polsce. podstawy koncepcyjne i wstępne studium wykonalności WERSJA 1.0 KRAKÓW, WRZESIEŃ 2015

Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego Gladiator Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Rakiem z Chorobami

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Finansowanie świadczeń w ramach hematoonkologii miejsca na porozumienia podziału ryzyka. Magdalena Władysiuk, MD, MBA

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,


Podstawowe założenia i zmiany. wprowadzane przez projekt. ustawy refundacyjnej

Sytuacja ekonomiczna aptek w Polsce

10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia

ABC oceny technologii medycznych. Skąd się biorą ceny leków?

Ustalanie ceny leku w oparciu o jego wartość (value based pricing, VBP)

Jak pokonać bariery dla (eko)innowacji w Polsce?

GŁÓWNY URZĄD STATYSTYCZNY Departament Badań Społecznych i Warunków Życia. Narodowy Rachunek Zdrowia za 2011 rok

LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

Wydatki na ochronę zdrowia w

Analiza systemów refundacyjnych dotyczących leków na cukrzycę w wybranych krajach Unii Europejskiej

Kim jesteśmy? Od sierpnia 2012 r. Alivia jest organizacją pożytku publicznego. PROGRAM SKARBONKA PROGRAM CZERWONA SKRZYNKA

Koncepcja Breast Units (skoordynowane leczenie raka piersi) w Polsce i na świecie. Jacek Jassem Gdański Uniwersytet Medyczny

Unijny rynek gazu model a rzeczywistość. Zmiany na europejskich rynkach gazu i strategie największych eksporterów Lidia Puka PISM, r.

Sytuacja pacjentów z chorobami reumatycznymi 2015 Monika Zientek

Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności

Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn

Plan prezentacji. Choroby rzadkie i ultrarzadkie. Specyfika cen leków sierocych i technologii stosowanych w chorobach rzadkich

Nowa ustawa refundacyjna.

Krótko na temat obowiązujących aktów prawnych, które regulują HTA. Co nowego wprowadziły minimalne wymagania i ustawa refundacyjna?

POZA KLASYCZNYM DOSSIER I SPEŁNIANIEM WYMOGÓW FORMALNYCH WYKORZYSTANIE REAL WORLD DATA, PRZEGLĄDY BURDEN OF ILLNESS I UNMET NEED.

Aspekty systemowe samoistnego włóknienia płuc w Polsce na tle Europy

Farmakoekonomika leczenia raka nerki w Polsce

Przyszłość refundacji i modeli cenowych gdzie będzie rynek polski za kilka lat? VI POLAND PHARMA COMMERCE FORUM

Choroby rzadkie to takie, które występują u mniej niż 5 na 10 tys. osób. W Polsce liczbę chorych szacuje się na 2,5-3 mln.

WPŁYW INTEGRACJI EUROPEJSKIEJ NA KSZTAŁTOWANIE SIĘ WOLNOŚCI GOSPODARCZEJ

Konsumpcja ropy naftowej per capita w 2015 r. [tony]

Farmakoekonomika leczenia raka nerki w Polsce

Katastrofa się zbliża? Czy możemy jej zapobiec? Polski system opieki zdrowotnej najgorszy w Europie.

Szara strefa w Polsce

Konsumpcja ropy naftowej na świecie w mln ton

Struktura wydatków na zdrowie Rodzaje ubezpieczeń Rynek ubezpieczeń zdrowotnych w Polsce i Europie Potencjał rozwoju ubezpieczeń zdrowotnych i

Innowacje w medycynie a zdrowe starzenie się

Ograniczenia dostępu do świadczeń zdrowotnych, dla chorych na mukowiscydozę w Polsce

Wyniki ankiety Polityka lekowa

Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA

ETYKA, POLITYKA I CHOROBY RZADKIE

Badania kliniczne nowe otwarcie! Konferencja z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych 20 maja 2015 r.

Wyzwania stojące przed systemem finansowania ochrony zdrowia w Polsce

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Innowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce

e-zdrowie podstawą do poprawy efektywności działalności podmiotów leczniczych

Proces refundacyjny w Polsce Rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Trendy na rynku leków. Wpływ aktualnych przepisów na ordynację lekarską i postawy lekarzy KONFERENCJA LEKI 2015

HEMLIBRA w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata

Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?

PODSUMOWANIE seminarium na temat ustawy refundacyjnej

RYNEK ZBÓŻ. Cena bez VAT Wg ZSRIR (MRiRW) r. Zmiana tyg.


Warszawa, 8 maja 2019 r. BAS- WAPL 859/19. Pan Poseł Jarosław Sachajko Przewodniczący Komisji Rolnictwa i Rozwoju Wsi

Innowacyjne terapie lekowe wartość inwestycji w nowoczesne leczenie. Katarzyna Połujan, INFARMA

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Ograniczenia dostępu do innowacyjnych wyrobów medycznych w Polsce. Anna Janczewska - Radwan Prezes Zarządu OIGWM POLMED

Konsumpcja ropy naftowej per capita w 2016 r. [tony]

Omówienie wyników raportu Dostęp pacjentów onkologicznych do terapii lekowych w Polsce na tle aktualnej wiedzy medycznej

Schemat wystąpienia. Programy lekowe - > Programy terapeutyczne. Program lekowy Zarządzenie 36/2005

ANALIZA RACJONALIZACYJNA

Warunki poprawy pozycji innowacyjnej kraju Globalizacja działalności badawczej i rozwojowej: próba oceny miejsca Polski

Transkrypt:

Ocena leków sierocych w Polsce i innych krajach Europy i świata lek. Magdalena Władysiuk, MBA

Definicja chorób rzadkich Kraj / organizacja Choroba rzadka rozpowszechnienie na 100 000 Źródło definicji USA UE ~ 70 The Orphan Drug Act 1983 <15 3 <50 2 Rozporządzenie 141/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady <6 1 WHO 65 Orphan diseases. In: Priority Medicines for Europe and the World, 2004 Japonia 40 Orphan Drug Act 1993 Australia 11 Orphan Drug Program 1997 Szwecja 10 Szwedzka Krajowa Rada Zdrowia i Opieki Społecznej 1. Gatta G, Trama A, Bielska-Lasota M. Rare cancers an emerging issue in Europe and in Poland. Med. Praktyczna 1(36) styczeń-luty 2013 2. Eurpean parliament and Council of the European communities. Decision nr1295/1999/ec 3. Greenlee R.T. i wsp.the occurence of rare cancers in US adults 1995-2004. Public Health Rep.,2010;125 (1):28-43

Nowotwory rzadkie Zgodnie z rekomendacjami AOTM około 30% rekomendacji stanowiły nowotwory rzadkie Projekt RARECARE dostarczył informacji, że w rzeczywistości 22% wszystkich nowotworów rozpoznawanych każdego roku w 27 krajach Unii Europejskiej stanowią właśnie nowotwory określane jako rzadkie. W analizie RARECARE poza wykazaniem stosunkowo dużej liczby zachorowań na rzadkie nowotwory złośliwe, uzyskano także dane, ze wskaźniki przeżywalności są gorsze w porównaniu z nowotworami innymi.

Wątpliwości wokół oceny leków sierocych i leczenia chorób rzadkich Czy niezaspokojona potrzeba zdrowotna jest rzeczywiście precyzyjnie zdefiniowana? Czy 1 000 osób to już tłok? Ile jesteśmy w stanie zapłacić za terapię niezaspokojonej potrzeby zdrowotnej? Czy maksymalny koszt jest wyrazem rozsądku, czy niesprawiedliwości? Czy dysponowanie publicznymi środkami nie zobowiązuje do zapytania na co chcemy aby wydawane były środki z ubezpieczenia zdrowotnego?

Australia Leczenie stosowane musi być w chorobie rzadkiej, która jest zdefiniowana za pomocą dokładnych kryteriów klinicznych i lek jest zarejestrowany w leczeniu tej choroby Choroba diagnozowana jest za pomocą obiektywnych metod Nieleczona choroba prowadzi do istotnego skrócenia czasu trwania życia PBAC (Pharmaceutical Benfit Advisory Committee) pozytywnie opiniuje tylko te produkty, które w znaczący sposób wpływają na wydłużenie życia pacjenta

Australia finansowane terapie Terapia imigluceraza, miglustat agalzydaza alfa agalzydaza beta laronidaza idursulfaza galsulfaza Wskazanie Choroba Gauchera Choroba Fabry ego Mukopolisacharydoza typu I Mukopolisacharydoza typu II Mukopolisacharydoza typu VI alglukozydaza alfa Wczesna choroba Pompego ekulizumab Nocna napadowa hemoglobinuria

Alberta&Ontario, Kanada Choroba rzadka: 1/100 000 do 1/150 000 mieszkańców Ocena definicji na podstawie danych o chorobowości Oszacowana spodziewana skuteczność terapii przy wykorzystaniu najlepszych dowodów naukowych Oszacowanie całkowitego budżetu Dane z rejestrów/obserwacji pacjentów Oceniona wartość społeczna (social value) produktu

Hiszpania Choroba rzadka Nie więcej niż 5 przypadków na 10 000 mieszkańców* cenowa Warunki ustalane przez MZ w porozumieniu z płatnikiem refundacyjna Brak specyficznych kryteriów, decyzja o refundacji połączona z decyzją cenową. Możliwość finansowania w ramach refundacji otwartej (preskrypcja przez specjalistów) Ale ich zużycie ściśle monitorowane przez płatnika Refundowane leki sieroce: 57 produktów całkowicie refundowanych, 6 nowych decyzji w 2011 r.

Słowenia Choroba rzadka cenowa refundacyjna Nie więcej niż 5 przypadków na 10 000 mieszkańców* Kryteria identyczne jak dla leków powszechnie stosowanych Cena porównywalna z innymi krajami (Niemcy, Austria, Francja) Szczególnie istotne i brane pod uwagę w przypadku leków sierocych są aspekty etyczne, dotyczące zapewnienia pacjentom dostępu do leków stosowanych w chorobach rzadkich Refundowane leki sieroce: Afinitor, Busilvex, Cystadane, Diacomit, Elaprase, Evoltra, Exjade, Fabrazyme, Glivec, Kuvan, Litak, Lysodren, Mozobil, Myozyme, Naglazyme, Nexavar, Nplate, Replagal, Revatio, Revlimid, Revolade, Savene, Somavert, Sprycel, Sutent, Tasigna, Tepadina, Thalidomide, Torisel, Tracleer, Ventavis, Vidaza, Volibris, Wilzin, Xyrem, Zavesca.

Szwecja Choroba rzadka Lek sierocy Choroba rozlegle upośledzająca, występująca nie częściej niż 1 przypadek na 10 000 mieszkańców Stosowany nie częściej niż 5 przypadków na 10 000 mieszkańców cenowa Warunki ustalane przez MZ w porozumieniu z płatnikiem refundacyjna Brak specyficznych kryteriów, decyzja o refundacji połączona z decyzją cenową. Możliwość finansowania w ramach refundacji otwartej (preskrypcja przez specjalistów) Ale ich zastosowanie ściśle monitorowane przez płatnika Aktualnie jest refundowancyh 31 leków:. m.in. Afinitor, Aldurazyme, Cabaglu, Ceplene, Cystadane, Diacomit, Duodopa, Exjade, Fabrazyme, Firazyr, Glivec, Increlex, Inovelon, Lysodren, Nexavar, Nplate, Orfadin, Prialt, Replagal

Polska Choroba rzadka cenowa refundacyjna Budżet Nie więcej niż 5 przypadków na 10 000 mieszkańców = 1,9 mln Polaków* Porównanie z cenami leku w innych krajach oraz z min/maks ceną leku w kraju Wymagana jest pełna ocena leku wg wszystkich kryteriów oceny technologii medycznych Nie ma odrębnego budżetu na refundację leków sierocych i leków stosowanych w chorobach rzadkich i ultra rzadkich

Porównanie krajów UE DOPUSZCZENIE DO OBROTU Belgia Francja Włochy Holandia Szwecja Wielka Brytania Polska Definicja choroby rzadkiej Krajowa procedura dopuszczenia do obrotu Krajowa procedura compassionate use dla leków sierocych 5 na 10 000 mieszkańcó w 5 na 10 000 mieszkańcó w 5 na 10 000 mieszkańcó w 5 na 10 000 mieszkańcó w 5 na 10 000 przypadków Ale też 1 na 10 tys. mieszkańcó w Mniej niż 500 przypadków w UK 5 na 10 000 mieszkańcó w Nie Nie Nie Nie Nie Nie Nie Tak Tak Tak Tak Nie Tak Nie Procedura stosowania leków sierocych off-label Nie Nie Tak Tak Nie Tak Nie

Porównanie krajów UE DECYZJE CENOWE Belgia Francja Włochy Holandia Szwecja Wielka Brytania Polska Cena jest ustalana po negocjacjach Tak między regulatorem a producentem nd nd nd nd (poziom Tak Tak ( free price system ) powiatów) Cena jest ustalana wyłącznie przez regulatora ( fixed price system ) Tak Tak Tak Tak nd nd nd Wyznaczony próg efektywności kosztowej dla leków stosowanych w chorobach powszechnych (koszt/qaly) Nie Nie Nie Nie Nie Tak 20-30 tys. GBP Tak 3 X PKB per capita (99 543 zł) Nie, Wyznaczony odrębny próg efektywności kosztowej dla leków sierocych Nie Nie Nie Nie Nie ale nie zaleca się stosowania sztywnego progu i skłonność do akceptowani a wyższych wartości w chorobach ultrarzadkich Nie

Porównanie krajów UE REFUNDACJA Belgia Francja Włochy Holandia Szwecja Wielka Brytania Polska Refundacja na podstawie: Wyjątkowo traktowanie pierwsza technologia w danym wskazaniu przy ocenie Sprawdzana obecność innych terapii Tak, możliwa przyspieszona refundacja Tak Tak, bez oceny farmakoeko n. Bd Innovation pass Efektywność kliniczna Tak Tak Tak Tak bd Tak Tak Efektywności kosztowej Nie Tak Tak Czasami Tak Czasami Tak Wpływu na budżet Tak Tak Tak Tak Nie Tak Tak

Podsumowanie Na poziomie unijnym decyzje refundacyjno-cenowe leżą w gestii poszczególnych państw członkowskich, a system ustalania cen w większości omawianych krajów powiązany jest ze ścieżką refundacyjną. Krajowe systemy ustalania cen i refundacji leków sierocych są takie same, jak te dla leków stosowanych w chorobach powszechnych. Wskaźnik kosztów-efektywności jest także brany pod uwagę w wielu krajach, lecz często z łagodniejszym traktowaniem pierwszej terapii Najistotniejsze znaczenie mają jednak przy ocenie Istotność stanu klinicznego Skuteczność kliniczna efekt terapeutyczny Koszty terapii dla pacjenta Gwarancja równego dostępu do świadczeń Aspekty etyczne Zróżnicowane podejście wyraża się w różnym dostępie do świadczeń