Inżynieria Genetyczna ćw. 3

Podobne dokumenty
Inżynieria Genetyczna ćw. 1

Biologia molekularna z genetyką

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Inżynieria Genetyczna ćw. 2

Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie. Prowadzący: mgr Anna Pawlik i mgr Maciej Dylewski. Część teoretyczna:

Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:

Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo?

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925

Definicje. Białka rekombinowane (ang. recombinant proteins, r-proteins) Ukierunkowana mutageneza (ang. site-directed/site-specific mutagenesis)

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================

Inżynieria Genetyczna ćw. 1

Metody badania ekspresji genów

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R

Biotechnologia i inżynieria genetyczna

Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:

2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Ćwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych

Techniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne

Biologia Molekularna Podstawy

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Biologia medyczna, materiały dla studentów

ĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków)

Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka

PCR - ang. polymerase chain reaction

Sylabus Biologia molekularna

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Biologia molekularna

Polimeraza Taq (1U/ l) 1-2 U 1 polimeraza Taq jako ostatni składniki mieszaniny końcowa objętość

DNA i RNA ENZYMY MODYFIKUJĄCE KOŃCE CZĄSTECZEK. DNA i RNA. DNA i RNA

Najważniejsze z nich to: enzymy restrykcyjne wektory DNA inne enzymy np. ligazy, fosfatazy, polimerazy, kinazy, nukleazy

PCR - ang. polymerase chain reaction

Glimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2016

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Autor: dr Mirosława Staniaszek

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

Instrukcja ćwiczeń Biologia molekularna dla II roku Analityki Medycznej. Reakcja odwrotnej transkrypcji. Projektowanie starterów do reakcji PCR.

Sylabus Biologia molekularna

Metody analizy genomu

PCR - ang. polymerase chain reaction

RT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Genetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16

Tematyka zajęć z biologii

Ligazy. Zastosowanie ligazy w inżynierii genetycznej:

Najważniejsze z nich to: enzymy restrykcyjne wektory DNA inne enzymy np. ligazy, fosfatazy, polimerazy, nukleazy

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU PCR sposób na DNA.

SCENARIUSZ LEKCJI. TEMAT LEKCJI: Podstawowe techniki inżynierii genetycznej. Streszczenie

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Metody inżynierii genetycznej SYLABUS A. Informacje ogólne

PCR - ang. polymerase chain reaction

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Program ćwiczeń z inżynierii genetycznej KP-III rok Biologii

PL B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego

Farmakogenetyka Biotechnologia Medyczna I o

Inżynieria genetyczna

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11

PCR łańcuchowa reakcja polimerazy

REPLIKACJA, NAPRAWA i REKOMBINACJA DNA

Ćwiczenie 1 Plazmidy bakteryjne izolacja plazmidowego DNA

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 04/14. SYLWIA OKOŃ, Dąbrowica, PL KRZYSZTOF KOWALCZYK, Motycz, PL

Wstęp. Jak programować w DNA? Idea oraz przykład. Problem FSAT charakterystyka i rozwiązanie za pomocą DNA. Jak w ogólności rozwiązywać problemy

Najważniejsze z nich to: enzymy restrykcyjne wektory DNA inne enzymy np. ligazy, fosfatazy, polimerazy, nukleazy

Prokariota i Eukariota

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

7. Metody molekularne jako źródło informacji botanicznej i lichenologicznej

Genomika funkcjonalna. Wielkoskalowe analizy genetyczne

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

WEKTORY WAHADŁOWE ENZYMY W KLONOWANIU POLIMERAZY

METODY MOLEKULARNE STOSOWANE W TAKSONOMII

Przeglądanie bibliotek

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

Techniki znakowania cząsteczek biologicznych - opis przedmiotu

PCR. Aleksandra Sałagacka

TECHNIKI WYKORZYSTYWANE W DIAGNOSTYCE MOLEKULARNEJ CHORÓB JEDNOGENOWYCH TECHNIQUES USED IN MOLECULAR DIAGNOSTICS OF MONOGENIC DISORDERS

Ćwiczenie 3 PCR i trawienie DNA enzymami restrykcyjnymi

Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów. Rozdział 9

Dr hab. Anna Bębenek Warszawa,

Mieszanina trójfosforanów deoksyrybonukleotydów (dntp: datp, dgtp, dctp, dttp) Bufor reakcyjny zapewniający odpowiednie warunki reakcji

Genomika funkcjonalna. Wielkoskalowe analizy genetyczne

Biologia molekularna z genetyką

Ćwiczenia 2-4 KLONOWANIE DNA

Anna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1

Mikrosatelitarne sekwencje DNA

Genetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

Ćwiczenie 7 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych

Transkrypt:

Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019 Prosimy o nierozpowszechnianie materiałów bez naszej zgody

Kontrola szczepów w mutagenezie PET127 - reakcja PCR

PCR diagnostyczny PET127 (kontrola genotypów) Nazwa programu w termocyklerze : PCRPET19 Czas programu: 3h 15 min Rodzaj PCR: PCR multiplex 95 C 5 min 95 C 30 sek 60 C 30 sek 72 C 3 min 72 C 10 min 8 C 35 cykli PCR Reakcja: PCR Mix (zawiera 2 pary starterów - multipleks) Matryca DNA Objętość końcowa reakcji PCR Reakcja (kontrola negatywna): PCR Mix (zawiera 2 pary starterów - multipleks) Woda Objętość końcowa reakcji Vol. 18 μl 2 μl 20 μl Vol. 18 μl 2 μl 20 μl PCR Mix (1 reakcja): Bufor polimerazy (10x) dntp 10 mm polimeraza - DreamTaq (ThermoScientific): woda Startery (mμltipleks) po 4 pm w reakcji: Pet127 up Pet127 down Pet127 forward Pet127 reverse Vol. 18 μl 2,0 μl 0,4 μl 0,2 μl 13,4 μl 2,0 μl Matryce DNA: Vol. 2 μl Pet 127 WT (całkowity DNA z dziką genomową wersją PET127) Δ PET 127 (całkowity DNA bez genomowej wersji PET127) Δ PET 127 + WT (całkowity DNA bez genomowej wersji PET127, ale z dziką wersją PET127 na plazmidzie) KONTROLA pozytywna Δ PET 127 + L392A (całkowity DNA bez genomowej wersji PET127, ale ze zmutowaną wersją PET127 na plazmidzie) Δ PET 127 + K393A (całkowity DNA bez genomowej wersji PET127, ale ze zmutowaną wersją PET127 na plazmidzie) Δ PET 127 + D391A (całkowity DNA bez genomowej wersji PET127, ale ze zmutowaną wersją PET127 na plazmidzie) x2 Δ PET 127 + E346A (całkowity DNA bez genomowej wersji PET127, ale ze zmutowaną wersją PET127 na plazmidzie) x2

Zadanie domowe - mapa restrykcyjna Nco I (611) Eco RI (953) Nco I (611) Nco I (1956) Pst I (2312) Nco I (2691) Pst I (3956) Pst I (395 6) 5434 pz pz Eco RI (953) 5434 pz Nco I (2691) Nco I (195 6) Pst I (2312) Jakiej długości powstaną fragmenty DNA po przecięciu powyższych cząsteczek DNA za pomocą enzymu/ów: Enzym Cząsteczka liniowa Cząsteczka kolista EcoRI 4482, 952 5434 PstI NcoI EcoRI/PstI 2311, 1644, 1479 3790, 1644 2744, 1345, 735, 610 3354, 1345, 735 1644, 1479, 1359, 952 2431, 1644, 1359

Zadanie domowe dodatkowe trudna mapa restrykcyjna

Dysrupcja genów w drożdżach U drożdży występuje bardzo wydajna rekombinacja homologiczna. Zjawisko to polega na wymianie fragmentów nici DNA o podobnej sekwencji. Mechanizm ten stanowi podstawę crossing-over. Rekombinacja homologiczna jest stosowana jako narzędzie przy tworzeniu dysrupcji i delecji genów u drożdży (tworzenie nowych szczepów).

Dysrupcja genu w szczepie haploidalnym

Technika Southern-blot: rozdział i detekcja DNA DNA Hybrydyzacja ze specyficzną, wyznakowaną sondą. DNA

Transfer kapilarny Transfer w polu elektrycznym

Znakowanie sondy Sonda molekularna - komplementarny kwas nukleinowy Znakowanie metodą random-primming produktu PCR lub fragmentu wyciętego z wektora z wykorzystaniem α 32 P- datp (synteza) Lub znakowanie końców 5 kinazą polinukleotydową (PNK) i γ 32 P- ATP (np. jednoniciowych nukleotydów)

Kontrola dysrupcji przez hybrydyzację Southerna

Dysrupcja genu w szczepie diploidalnym

Wektor bifunkcjonalny, bakteryjno-drożdżowy ze sklonowanym genem PET127 Wstawka PET127 ~3,1 kb, wklonowana z użyciem BamHI i SacI

Kontrola szczepów w mutagenezie PET127 schemat PCR

Dysrupcje w roślinach Agrobacterium tumefaciens Stanton B. Gelvin, Nature: 433, 583-84

Cel i kaseta dysrupcyjna EcoRI/SalI 3kb; 2kb; 1kb EcoRI 4kb SalI 5kb

Potwierdzamy dysrupcję przez hybrydyzację Southerna 1. Jaką sondę zastosować? 2. Jakiej kontroli negatywnej użyć? 3. Jakim enzymem strawić genomowy DNA? 4. Który mutant ma wstawkę tylko w obrębie genu AtXRN2?

Wynik Southerna Autoradiogram hybrydyzacji z sondą do genu oporności na kanamycynę

Technika northern-blot: rozdział i detekcja RNA RNA Hybrydyzacja ze specyficzną, wyznakowaną sondą. RNA

Elektroforeza białek: SDS-PAGE SDS nadaje białkom jednolity ładunek ujemny białka migrują w żelu poliakrylamidowym z prędkością zależną od wielkości

Coomassie Brilliant Blue

Technika western-blot

SDS-PAGE Western blot

Southern, northern i western

GLICEROL GLUKOZA Testy kroplowe mutantów w PET127 kontrola fenotypów oddechowych sprawdzenie zdolności transformantów drożdżowych do oddychania tlenowego 30 ⁰ C 37 ⁰ C Δpet127 Pusty wektor PET127 (WT) PET127 (D A) PET127 (E A) Glicerol niefermentowalne źródło węgla, na którym wydajnie rosną tylko drożdże posiadające zdolność do oddychania tlenowego. Δ +wt Δ +wt

Testy kroplowe mutantów w PET127 kontrola fenotypów oddechowych wykonanie 1. Przygotowanie odpowiednich rozcieńczeń drożdży do testu wzrostowego. 30 µl 30 µl 30 µl 30 µl Hodowla nocna (OD 600 =1,0) 10-1 10-2 10-3 10-4 Seryjne rozcieńczenia 2. Oznaczenie szalek w zależności od temperatury inkubacji (30 i 37 C) i źródła węgla (glukoza i glicerol) = 4 szalki na parę. 3. Nakropić na szalki po 6 µl rozcieńczeń od 10-1 do 10-4 zgodnie ze wzorem. 4. Szalki inkubować w cieplarce w odpowiedniej temperaturze przez 3 dni. 270 µl sterylnej wody (lub soli fizjologicznej) + 30 µl poprzedniego rozcieńczenia Δ +wt 10-1 10-2 10-3 10-4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 PET127 (D A) PET127 (E A)