I. Liczba oferowanych licencji Szpitalnego Systemu Informatycznego Moduł/obszar funkcjonalny Wymagana liczba licencji Oferowana liczba licencji

dla rozwoju Województwa Świętokrzyskiego. Załącznik nr 1 SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA postępowania na ROZBUDOWA POSIADANEGO ZINTEGROWANEGO SYSTEMU INFORMATYCZNEGO, DOSTAWA, INSTALACJA, KONFIGURACJA I WDROśENIE NOWYCH MODUŁÓW SZPITALNEGO SYSTEMU INFORMATYCZNEGO ORAZ UDZIELENIE NADZORU AUTORSKIEGO w ramach projektu BliŜej pacjenta poprzez stworzenie cyfrowego systemu gromadzenia, przetwarzania, archiwizacji danych dla Szpitala w Sandomierzu realizowanego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Świętokrzyskiego, działania 2.2 Budowa infrastruktury społeczeństwa informacyjnego Regionalnego Programu operacyjnego Województwa Świętokrzyskiego na lata 2007 2013* Konkurs 2.2.1 Przedmiotem zamówienia jest rozbudowa posiadanego zintegrowanego systemu informatycznego, dostawa, instalacja, konfiguracja i wdroŝenie nowych modułów szpitalnego systemu informatycznego oraz udzielenie nadzoru autorskiego Krótki opis istniejącego w Samodzielnym Publicznym Zespole Zakładów Opieki Zdrowotnej w Sandomierzu Zintegrowanego Systemu Informatycznego przewidzianego do rozbudowy W chwili obecnej u Zamawiającego wdroŝone i stosowane jest oprogramowanie aplikacyjne InfoMedica Asseco Poland s.a. w wersji 4.24.00 w następującej konfiguracji: Ruch Chorych - 35 licencji Apteka Szpitalna - 7 licencji Apteczka Oddziałowa - 21 licencji Blok Operacyjny 2 licencje Obsługa Kontraktowania 1 licencja Wycena kosztów normatywnych 1 licencja Finanse księgowość 8 licencji Rejestr sprzedaŝy 2 licencje Koszty 2 licencje Gospodarka materiałowa 5 licencji Kadry-Płace 16 licencji WyposaŜenie 1 licencja Środki Trwałe 1 licencja Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia formularza wymagań funkcjonalnych (przedstawionych poniŝej w tabeli) przez wpisanie nazwy producenta, nazwy oraz wersji oprogramowania, i wypełnienie kolumny Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań poprzez wstawienie sformułowania spełnia lub nie spełnia. Jeśli nie zaznaczono inaczej, wszelkie zapisy konfiguracji Wymagań minimalnych naleŝy traktować, jako parametry i wymagania minimalne. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia formularza liczby oferowanych licencji przez wpisanie w kolumnie Oferowana liczba licencji liczby oferowanych w ramach swojej oferty licencji danego modułu. Nazwa producenta Oferowane oprogramowanie, wersja Nazwa i adres podmiotu świadczącego serwis autoryzowany przez producenta

I. Liczba oferowanych licencji Szpitalnego Systemu Informatycznego Moduł/obszar funkcjonalny Wymagana liczba licencji Oferowana liczba licencji Laboratorium z mikrobiologią Pracownia patomorfologii Bank Krwi Zlecenia Punkty Pobrań Laboratorium interfejsy do aparatów ZakaŜenia zakładowe (szpitalne) Dokumentacja formularzowa (medyczna) Ruch Chorych Pracownia Diagnostyczna SprzedaŜy usług medycznych Przychodnia Rejestracja (Recepcja) Przychodnia Gabinet lekarski Przychodnia Gabinet zabiegowy Przychodnia Statystyka Przychodni Przychodnia Pracownia Przychodnia Gabinet Medycyny Pracy Pacjent (erejestracja) Bez limitu uŝytkowników Nie mniej niŝ 3 Nie mniej niŝ 2 Bez limitu uŝytkowników Bez limitu uŝytkowników Nie mniej niŝ 8 Nie mniej niŝ 2 Do 20 aktywnych formularzy Bez limitu uŝytkowników Nie mniej niŝ 6 Bez limitu uŝytkowników Nie mniej niŝ 10 Bez limitu uŝytkowników Nie mniej niŝ 10 Nie mniej niŝ 2 Nie mniej niŝ 10 Nie mniej niŝ 3 Ponad 2000 uŝytkowników II. Zgodność oferowanego Szpitalnego Systemu Informatycznego z prawem System jest Funkcjonalny, dostosowany do otoczenia prawno - administracyjnego oraz spełnia wymagania aktów prawnych, do których przestrzegania zobligowane są zakłady opieki zdrowotnej oraz ich jednostki organizacyjne, w szczególności ustaw, rozporządzeń, innych przepisów i norm podanych poniŝej: Ustawa z dnia 19 sierpnia 1994r. o ochronie zdrowia psychicznego Dz. U. z 2011r. Nr 231 poz. 1375, z późn. zm. Ustawa z dnia 15 lipca 2011r. o zawodach pielęgniarki i połoŝnej Dz. U. z 2011 Nr 174, poz. 1039, z późn. zm. Ustawa z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach Dz. U. 2011 Nr 123, poz. 698, z późn. zm. Ustawa z dnia 29 czerwca 1995 r. o statystyce publicznej Dz. U. 1995 Nr 88, poz. 439, z późn. zm. Rozporządzenie Rady Ministrów z 22 lipca 2011 r. w sprawie programu badań statystycznych statystyki publicznej na rok 2012, Dz. U. 2011 Nr 173, poz.1030, z późniejszymi zmianami Ustawa z dnia 26 lipca 1991 r. o podatku dochodowym od osób fizycznych Dz. U. 2010 Nr 51 poz. 307, z późn. zm. Ustawa z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości Dz. U. 2009 Nr 152, poz. 1223, z późniejszymi zmianami Ustawa z dnia 11 marca 2004 o podatku od towarów i usług Dz. U. 2011 Nr 177 poz. 1054 Ustawa z dnia 17 grudnia 2004 r. o odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych Dz. U. 2005 Nr 14, poz. 114, z późn. zm. Ustawa z dnia 28 sierpnia 2009r. o finansach publicznych Dz. U. 2009 Nr 157, poz. 1240, z późniejszymi zmianami Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 3 lutego 2010 r. w sprawie sprawozdawczości budŝetowej Dz. U. 2010 Nr 20, poz. 103 Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 4 marca 2010 r. w sprawie sprawozdań jednostek sektora finansów publicznych w zakresie operacji finansowych Dz. U. 2010 Nr 43, poz. 247 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 22 grudnia 1998 r. w sprawie szczególnych zasad rachunku kosztów w publicznych zakładach opieki zdrowotnej (Dz.U. 1998 nr 164 poz. 1194) Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 29 kwietnia 2004 w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne słuŝące do przetwarzania danych osobowych (Dz.U. z 2004 nr 100, poz.1024)

Ustawa z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy (Dz.U. 1998 nr 21 poz. 94) z późniejszymi zmianami Ustawa z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz.U. 2003 nr 45 poz. 391), z późniejszymi zmianami Ustawa z dnia 25 czerwca 1999 r. o świadczeniach pienięŝnych z ubezpieczenia społecznego w razie choroby i macierzyństwa (Dz.U. 2010 Nr 77 poz. 512) z późniejszymi zmianami Ustawa z dnia 13 października 1998 r. o systemie ubezpieczeń społecznych (Dz.U. 2010 nr 77 poz. 512) z późniejszymi zmianami Ustawa z dnia 17 lutego 2005 o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, Dz.U z 2005 nr 64, poz. 565, z późniejszymi zmianami Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 11 października 2005 w sprawie minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz.U. 2005 Nr 212, poz. 1766). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2006r. z dnia 20 czerwca 2008r. oraz Rozporządzenie zmieniające z dnia 13 września 2011r. Dz. U. z 2011 Nr 215 poz. 1273 w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (z dnia 29 lipca 2005 Dz. U. z 2008r. Nr 123 poz. 801, z późniejszymi zmianami) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania. Dz. U. 2010 Nr 252, poz. 1697 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia. Dz. U. z 2011r. Nr 294 poz. 1742 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich Dz. U. 2011r. Nr 294 poz. 1739 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 sierpnia 2011 r. w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych. Dz. U. z 2011r. Nr 182 poz. 1086 Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 18 maja 2011 r. w sprawie rodzaju i zakresu oraz sposobu przetwarzania dokumentacji medycznej w zakładach opieki zdrowotnej utworzonych przez ministra właściwego do spraw wewnętrznych. Dz. U. z 2011r Nr 125 poz. 712, z późniejszymi zmianami Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, Dz. U. z 2011r. Nr 113, poz. 657, z późniejszymi zmianami Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej. Dz. U. z 2011r. Nr 112, poz. 654, z późniejszymi zmianami Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 marca 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych. Dz. U. z 2011r. Nr 57 poz. 297 Rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 2 lutego 2011 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej prowadzonej w zakładach opieki zdrowotnej dla osób pozbawionych wolności oraz sposobu jej przetwarzania. Dz. U. z 2011r. Nr 39 poz. 203 Rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 22 lutego 1995 r. w sprawie kontroli przestrzegania praw osób z zaburzeniami psychicznymi przebywających w szpitalach psychiatrycznych i domach pomocy społecznej Dz. U. z 1995r. Nr 23, poz. 128 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 23 listopada 1995 r. regulujące szczegółowy sposób działania szpitala psychiatrycznego w sprawach przyjmowania oraz wypisywania ze szpitala psychiatrycznego Dz. U. 1995 Nr 150, poz. 736 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 4 sierpnia 1995 r. w sprawie wykazu świadczeń zdrowotnych wymagających odrębnej zgody pacjenta lub jego przedstawiciela ustawowego Dz. U. 1995 Nr 100, poz. 503 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 1 sierpnia 2002 r. w sprawie sposobu dokumentowania chorób zawodowych i skutków tych chorób Dz. U. 2002 Nr 132, poz. 1121 Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 30 czerwca 2009 r. w sprawie chorób zawodowych, Dz. U. 2009 Nr 105, poz. 869 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2005 r. w sprawie kryteriów medycznych, jakimi powinni kierować się świadczeniodawcy, umieszczając świadczeniobiorców na listach oczekujących na

udzielenie świadczenia opieki zdrowotnej Dz. U. 2005 Nr 200, poz. 1661 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2007 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących formy i treści wzorcowych i roboczych medycznych procedur radiologicznych Dz. U. 2007 Nr 24, poz. 161 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 kwietnia 2003 r. w sprawie wzorów formularzy zgłoszeń podejrzenia zakaŝenia lub zachorowania na chorobę zakaźną, rozpoznania zachorowania na chorobę zakaźną oraz podejrzenia lub stwierdzenia zgonu z powodu choroby zakaźnej oraz sposobu ich przekazywania. Dz. U. 2003 Nr 90, poz. 853, z późn. zm. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2005 r. w sprawie rejestru zakaŝeń zakładowych oraz raportów o występowaniu tych zakaŝeń Dz. U. 2005 Nr 54, poz.484 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 maja 2010 r. w sprawie sposobu prowadzenia rejestru zakaŝeń i zachorowań na chorobę zakaźną oraz zgonów spowodowanych zakaŝeniem lub chorobą zakaźną, ich podejrzeń, przypadków stwierdzenia dodatniego wyniku badania laboratoryjnego oraz wzorów i terminów przekazywania raportów zawierających te informacje Dz. U. 2010 Nr 94, poz. 610 Ustawa z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych Dz. U. 2002 Nr 101, poz. 926, z późn. zm. Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia Dz. U. 2011 Nr 113 poz. 657 Zarządzenie Nr 53/2010/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 2 września 2010 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: rehabilitacja lecznicza (z późn. zm.) Zarządzenie Prezesa NFZ nr 20/2006 z 18 maja 2006 zmieniające zarządzenie Nr 90/2005* Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 17 października 2005 r. w sprawie przyjęcia Szczegółowych materiałów informacyjnych o przedmiocie postępowania w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej oraz o realizacji i finansowaniu umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: rehabilitacja lecznicza Zgodność z normą ISO 17025:2001 Ogólne wymagania dotyczące laboratoriów badawczych i wzorcujących Zarządzenie Nr 4/2009/DŚOZ Prezesa NFZ z dnia 9 stycznia 2009 r. w sprawie określenia szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML dotyczących świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych (I fazy) oraz rozliczenia świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych (II fazy) Zarządzenie Nr 3/2009/DŚOZ Prezesa NFZ z dnia 9 stycznia 2009 r. w sprawie określenia szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML dotyczących deklaracji POZ / KAOS, zwrotnych wyników weryfikacji deklaracji POZ / KAOS, zwrotnego rozliczenia deklaracji POZ / KAOS Zarządzenie Nr 10/2008/DI Prezesa NFZ z dnia 31 stycznia 2008 r. zmieniające zarządzenie w sprawie określenia szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML dotyczących danych zbiorczych o świadczeniach udzielonych w ramach POZ Zarządzenie nr 12/2009/DSOZ Prezesa NFZ z dnia 11 lutego 2009 r. zmieniające zarządzenie w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: podstawowa opieka zdrowotna. Zarządzenie Nr 57/2009/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 29 października 2009 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju profilaktyczne programy zdrowotne, z późniejszymi zmianami Zarządzenie Nr 60/2009/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 2.11.2009 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: opieka psychiatryczna i leczenie uzaleŝnień Zarządzenie Nr 66/2009/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 3.11.2009 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia, z późniejszymi zmianami Zarządzenie Nr 68/2009/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 3.11.2009 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie, z późniejszymi zmianami Zarządzenie Nr 73/2010/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30.11.2010 r. w sprawie określenia szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML dotyczących świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych (I fazy) Zarządzenie Nr 65/2009/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 3.11.2009 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: leczenie szpitalne w zakresie terapeutyczne programy zdrowotne, z późniejszymi zmianami

Zarządzenie Nr 69/2009/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 3.11.2009 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: leczenie szpitalne (z późn. zm.) Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej Dz. U. 2004 Nr 144, poz. 1529, z późn. zm. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004 r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne Dz. U. 2004 Nr 43, poz. 408, z późn. zm. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych Dz. U. 2006 Nr 61, poz. 435, z późn. zm. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wykazu zabiegów i czynności polegających na pobraniu od pacjenta materiału do badań laboratoryjnych Dz. U. 2004 Nr 247, poz. 2481 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 lutego 2005r. w sprawie szkolenia pielęgniarek i połoŝnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników Dz. U. 2005 nr 38, poz. 363, z późn. zm. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 września 2005r. w sprawie określenia sposobu i organizacji leczenia krwią w zakładach opieki zdrowotnej, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami Dz. U. 2005 nr 191, poz. 1607, z późn zm. PN-EN ISO 15189 Laboratoria Medyczne. Szczególne wymagania dotyczące jakości i kompetencji. Ustawa z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej słuŝbie krwi. Dz. U. 1997 Nr 106, poz. 681, z późn. zm. Ustawa z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów Dz. U. 2005 Nr 169, poz.1411, z późn. zm. Przepisy dotyczące krwiolecznictwa w zakładach opieki zdrowotnej Ministerstwo Zdrowia, Krajowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warszawa 2001 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 września 2005 r. w sprawie określenia sposobu i organizacji leczenia krwią w zakładach opieki zdrowotnej, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami Dz. U. 2005 Nr 191, poz.1607 z późn. zm. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek Dz. U. 2006 Nr 218, poz. 1598 Medyczne zasady pobierania krwi, oddzielanie jej składników i wydawanie obowiązujące w jednostkach organizacyjnych publicznej słuŝby krwi. Wydanie II Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warszawa 2011r. Ustawa Prawo Zamówień Publicznych z 29 stycznia 2004 r. Dz. U. 2010 Nr 113, poz. 759, z późn. zm. ISO 9001 Systemy zarządzania jakością. Wymagania. PN-ISO/IEC 27001 Technika informatyczna. Techniki bezpieczeństwa. Systemy zarządzania bezpieczeństwem informacji. Wymagania. III. Wymagania architektury systemu wymagania ogólne systemu i wdroŝenia Wymaganie Ogólne wymagania dla wdroŝenia: WdroŜenie obejmie usługi niezbędne do uruchomienia i późniejszej eksploatacji Systemu spełniającego wymagania SIWZ, w szczególności analizę przedwdroŝeniową, której celem będzie przygotowanie do wdroŝenia właściwego pod kątem technicznym, organizacyjnym i funkcjonalnym. Analizą przedwdroŝeniową objęte zostanie oprogramowanie dotychczas funkcjonujące u Zamawiającego oraz będące w posiadaniu Zamawiającego informacje i dane niezbędne do wdroŝenia Systemu. Wykonawca opracuje i dostarczy Dokument Zarządczy, który powinien zawierać w szczególności: Opis organizacji procesu wdroŝenia Systemu. Szczegółowy Harmonogram WdroŜenia uwzględniający m.in. - terminy osiągnięcia grup funkcjonalności systemu, - terminy wdraŝania grup procesów, - terminy testów, - terminy przyuczenia/wdroŝenia uŝytkowników, - terminy dostarczenia dokumentacji. Plan testów specyfikujący m.in. rodzaj i przebieg testów. Wykaz Produktów projektu. Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań

Opis struktury organizacyjnej projektu mieszczącej się w uwarunkowaniach Umowy. Opis krytycznych czynników ryzyka i sukcesu. Opis procedur zarządzania projektem w zakresie: komunikacji, kontroli zmian, monitorowania i raportowania postępu prac, zarządzania problemami i ryzykiem. Proponowane procedury powinny uwzględniać uwarunkowania Umowy, czyli powinny być ich potwierdzeniem lub ewentualnie uszczegółowieniem dotyczy to równieŝ wymaganych Umową procedur usuwania wad oraz świadczenia usług w zakresie gwarancji i serwisu (usługi utrzymania, wsparcia i rozwoju) Systemu. Zasady wejścia przedstawicieli Wykonawcy na teren pomieszczeń, w których prowadzone będą prace instalacyjne i wdroŝeniowe. Na etapie wdroŝenia Wykonawca zaimplementuje w sposób wskazany przez Zamawiającego w Szpitalnym Systemie Informatycznym formularze będące częścią dokumentacji medycznej wykorzystywanej przez Zamawiającego. Wykonawca opracuje wzory wydruków zgodnie z wskazówkami Zamawiającego. Lista dokumentacji formularzowej jest zamieszczona na końcu szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia. Na etapie wdroŝenia Wykonawca wprowadzi do systemu dane personalne i medyczne dotychczas zgromadzone w obecnie uŝytkowanym oprogramowaniu Infomedica przez Zamawiającego. System zostanie dostarczony w postaci pełnego zestawu instalacyjnego w tym nośniki z oprogramowaniem, wszelkie niezbędne procedury i instrukcje pozwalające na instalację, deinstalację i reinstalację wszystkich elementów Systemu w środowisku Zamawiającego. System zostanie dostarczony wraz z dokładnymi pisemnymi procedurami i instalacjami, deinstalacji i reinstalacji wraz z konfiguracją i parametryzacją kaŝdego z elementów Systemu tak aby przeprowadzenie tych czynności mogło zostać wykonane wyłącznie przez administratorów systemu Zamawiającego. System zostanie dostarczony wraz z dokładnymi pisemnymi procedurami i instalacjami tworzenia i odtwarzania kopii zapasowych kaŝdego z elementów systemu tak aby przeprowadzenie tych czynności mogło zostać wykonane wyłącznie przez administratorów systemu Zamawiającego. Zamawiający przeprowadzi pod nadzorem Wykonawcy testy wykonania pełnej kopii bezpieczeństwa i odzyskania pełnego Systemu z tych kopii według dostarczonych pisemnych procedur, pozytywne przeprowadzenie tego testu jest warunkiem koniecznym do ostatecznego odbioru. Wykonawca dostarczy dokumentację wszystkich elementów Systemu w wersji elektronicznej i na wydruku, pozwalającą Zamawiającemu na samodzielne uczenie się obsługi oprogramowania. Wykonawca dostarczy dokumentację wszystkich procedur i instrukcji administracyjnych/utrzymaniowych Systemu w wersji elektronicznej i na wydruku, pozwalającą Zamawiającemu na samodzielną administrację oraz utrzymanie Systemu. Procedury i instrukcje administracyjne/utrzymaniowe zostaną przetestowane przez Zamawiającego w trakcie odbioru Produktów Systemu. Wykonawca przekaŝe wszystkie konta i hasła administracyjne do kaŝdego z elementów dostarczonego Systemu. Ogólne wymagania dla systemu: System zostanie dostarczony wraz z niezbędnymi licencjami (do elementów Systemu / produktów projektu wdroŝeniowego wykonanych na potrzeby Zamawiającego w tym dokumentacji), które umoŝliwią pracę Systemu System jest zintegrowany, przez co rozumie się zintegrowaną pracę wszystkich elementów (modułów) Systemu w oparciu o swobodną, automatyczną wymienialność wspólnych danych pomiędzy elementami (modułami) Systemu. Integracja z posiadanym przez Zamawiającego systemem zintegrowanym, pozwalająca na aktualizacje słowników: kontrahentów, procedur, przesyłanie ilości wykonanych procedur, danych do wystawienia faktury. System zaoferowany będzie dostarczony w architekturze sprzętowej, systemowej i bazodanowej pozwalającej na nieprzerwaną pracę w trybie 24/7/365 (czyli przez 24 godziny na dobę 7 dni w tygodniu przez 365 dni w roku) i spełniając

wymagania FT - Fault Tolerance bez utraty zapisów dokonanych w Systemie. Zamawiający nie narzuca architektury rozwiązania wymaga jednak spełnienie wymienionych warunków oraz przedstawienia zaproponowanej architektury wraz z wyszczególnieniem oraz dostawą elementów dodatkowych nieokreślonych w SIWZ w ramach zaoferowanej ceny. System ma zapewniać automatyczny przepływ danych między częścią administracyjną a medyczną System ma pracować w ramach jednolitej bazy danych i umoŝliwiać sprawny przepływ informacji między częścią administracyjną a medyczną m.in.: 1. Z Laboratorium i RTG do modułu koszty przechodzić ma plan rozdziału, ile komu wykonano świadczeń. 2. Z Laboratorium do moduły Rejestr SprzedaŜy następować ma eksport przesyłek, natomiast do księgowości trafiać mają dane o wystawieniu faktury Z modułu Ruch Chorych i Poradnie przez moduł Statystyka, Rozliczenia następować mają rozliczenia z NFZ i Państwowym Zakładem Higieny 3. Z modułu Przychodnia ma być wgląd do informacji o pacjencie w module Ruch Chorych (integracja na poziomie bazy) 4. Z modułu Ruch Chorych ma być wgląd do informacji o pacjencie zawartych w module Przychodnia (integracja na poziomie bazy) Z modułu Laboratorium, Pracownia Diagnostyczna podgląd na hospitalizację pacjenta w szpitalu (integracja na poziomie bazy) Wydruk na poziomie modułu Ruch Chorych odpisu wyniku badań laboratoryjnych identycznego jak w laboratorium (integracja na poziomie bazy) Dostarczone oprogramowanie musi zagwarantować pełną integrację z systemem finansowo-księgowym działającym u Zamawiającego. Przekazywanie danych musi odbywać się automatycznie i na bieŝąco bez konieczności wykonywania dodatkowych operacji przez uŝytkownika lub administratora System ma interfejs graficzny dla wszystkich modułów MoŜliwość uruchomienia systemu na stacjach roboczych z systemem operacyjnym: Windows Wszystkie moduły systemu działają w oparciu o jeden motor bazy danych: Oracle Wszystkie moduły/ systemy pochodzą od jednego producenta System komunikuje się z uŝytkownikiem w języku polskim. Jest wyposaŝony w system podpowiedzi (help). W przypadku oprogramowania narzędziowego i administracyjnego serwera bazy danych - częściowa komunikacja w języku angielskim W funkcjach związanych z wprowadzaniem danych system udostępnia podpowiedzi, automatyczne wypełnianie pól, słowniki grup danych (katalogi leków, procedur medycznych, danych osobowych, terytorialnych). System zapewnia odporność struktur danych (baz danych) na uszkodzenia oraz pozwala na szybkie odtworzenie ich zawartości i właściwego stanu, jak równieŝ posiada łatwość wykonania ich kopii bieŝących oraz łatwość odtwarzania z kopii. System jest wykonany w technologii klient-serwer, dane są przechowywane w modelu relacyjnym baz danych z wykorzystaniem aktywnego serwera baz danych lub technologii wielowarstwowej System musi być wyposaŝony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia muszą funkcjonować na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych), System musi posiadać mechanizmy umoŝliwiające zapis i przeglądanie danych o logowaniu uŝytkowników do systemu System musi umoŝliwiać podgląd aktualnie zalogowanych do systemu uŝytkowników System musi tworzyć i utrzymywać log systemu, rejestrujący wszystkich uŝytkowników systemu i wykonane przez nich najwaŝniejsze czynności z moŝliwością analizy historii zmienianych wartości danych. Administrator musi posiadać moŝliwość z poziomu aplikacji z modułu administratora nadawania danemu uŝytkownikowi unikalnego loginu oraz hasła. Administrator musi posiadać moŝliwość ustawienia parametrów hasła: długość, czas Ŝywotności, czas przed wygaśnięciem

Administrator musi posiadać z poziomu aplikacji moŝliwość wylogowania wszystkich uŝytkowników aplikacji oraz zablokowania im dostępu do niej przez określony czas W przypadku przechowywania haseł w bazie danych, hasła muszą być zapamiętane w postaci niejawnej (zaszyfrowanej). Dane powinny być chronione przed niepowołanym dostępem przy pomocy mechanizmu uprawnień uŝytkowników. KaŜdy uŝytkownik systemu powinien mieć odrębny login i hasło. Jakakolwiek funkcjonalność systemu (niezaleŝnie od ilości modułów) będzie dostępna dla uŝytkownika dopiero po jego zalogowaniu. Systemu uprawnień powinien być tak skonstruowany, aby moŝna było uŝytkownikowi nadać uprawnienia z dokładnością do rodzaju wykonywanej operacji tj. osobne uprawnienie na odczyt danych i osobne na wprowadzanie/modyfikację danych. System uprawnień powinien umoŝliwiać definiowanie grup uprawnień, które to mogłyby być przydzielane poszczególnym uŝytkownikom. Równolegle musi istnieć moŝliwość nadawania uŝytkownikowi pojedynczych uprawnień z listy dostępnych. System musi umoŝliwiać definiowanie grup uŝytkowników i przydzielanie uŝytkowników do tych grup. System umoŝliwia administratorowi z poziomu aplikacji definiowanie i zmianę praw dostępu dla poszczególnych uŝytkowników i grup uŝytkowników z dokładnością do poszczególnych modułów oraz funkcji systemu Jednokrotne logowanie do systemu umoŝliwiające dostęp do wszystkich modułów, do których uŝytkownik posiada uprawnienia MoŜliwość uruchomienia kolejnej aplikacji bez konieczności wylogowania się z dotychczas uŝywanej aplikacji i ponownego logowania. Definiowanie pulpitu uŝytkownika umoŝliwiającego uruchomienie wszystkich modułów, aplikacji czy funkcjonalności Systemu, do jakich posiada uprawnienia, równieŝ aplikacji nie będących przedmiotem zamówienia np. aplikacje biurowe. Dostęp do pulpitu uŝytkownika powinien być zabezpieczony hasłem. System musi posiadać polskojęzyczną dokumentację opisującą poszczególne moduły i pozwalającą na samodzielne uczenie się obsługi kaŝdego modułu. Oprócz powyŝszego, dokumentacja musi zawierać informacje dla administratora opisujące budowę systemu na poziomie tabel, oraz informacje o zaleŝnościach modułów programu zbiór wykorzystanych słowników i.t.p. System pozwala na eksport i import danych (tekstowych) z bazy danych w formacie tekstowym z uwzględnieniem polskiego standardu znaków. System zapewnia integralność danych i transakcji. System zapewnia odporność struktur danych (baz danych) na uszkodzenia gwarantując spójność danych oraz pozwala na szybkie odtworzenie ich zawartości do właściwego stanu. System powinien komunikować się z innymi systemami medycznymi nie będącymi własnością producenta oprogramowania w standardach HL7 lub XML (opis rozwiązania komunikacji w standardach HL7 oraz przykładowych min. 20 rozwiązań komunikacji XML zostanie załączony do dokumentacji) Baza danych pozwala na generowanie kopii bezpieczeństwa w trakcie pracy na gorąco (Systemu oraz zgromadzonych danych) automatycznie i na Ŝądanie operatora oraz na odtwarzanie z kopii do stanu przed awarią bez utraty wprowadzonych zapisów. System jest zaprojektowany z uŝyciem najnowszych technologii tak, aby zapewnić wysokie bezpieczeństwo i niezawodność oraz spełnić rygory (określone przepisami prawa) związane z poufnością przetwarzanych i składowanych danych medycznych oraz osobowych. System jest wyposaŝony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia funkcjonują na poziomie dostępu uŝytkownika do Systemu (wszystkich jego elementów) jak i serwera bazy danych. System gromadzi informacje o zapisach (w tym dodawaniu, modyfikacji danych) oraz odczytach danych z niepodwaŝalną informacją o uŝytkowniku dokonującym zapisu lub odczytu oraz jego uprawnieniach. Informacje te winny być zabezpieczone przed zafałszowaniem lub utraceniem. System posiada mechanizmy umoŝliwiające przeglądanie danych oraz tworzenie raportów z aktywności (określonych w powyŝszym punkcie) uŝytkowników

podczas pracy w Systemie. System umoŝliwia definiowanie grup uprawnień (ról) poprzez definiowanie indywidualnych parametrów konfiguracyjnych uprawnień dostępu (w tym na zapis, przeglądanie danych i innych) z dokładnością do poszczególnych modułów, jednostek organizacyjnych, funkcji oraz obiektów bazy danych. System jest kompleksowy, czyli zapewniający bezpośrednią obsługę wszystkich jednostek działających w ramach struktury organizacyjnej Zamawiającego. System pozwala na pełną obsługę pacjentów od momentu ich zarejestrowania, do momentu zakończenia procesu leczenia oraz umoŝliwia udostępnianie zgromadzonych danych zgodnie z przepisami prawa. Obejmuje prowadzenie dokumentacji medycznej, administracyjnej i statystycznej oraz zarządzanie gospodarką lekami. Wskazuje miejsca powstawania kosztów i ich wielkość. UmoŜliwia generowanie raportów do NFZ oraz innych płatników (Fundusze, Firmy Ubezpieczeniowe) jak i do organów państwowych i samorządowych w zakresie w jakim jest zobowiązany przepisami prawa Zamawiający System jest przygotowany do obsługi umów więcej niŝ jednego płatnika (innego niŝ NFZ) System jest wielomodułowy pozwalając na dowolne modelowanie i pełne dostosowanie zarówno do aktualnych, jak i przyszłych potrzeb Zamawiającego (np. Integracja z modułami/systemami innych producentów) System jest w pełni zintegrowany, pozwalający na szybki, uzaleŝniony od nadanych uprawnień, dostęp do wszelkiej dokumentacji administracyjnomedycznej z wszystkich poziomów, dający komfort pracy w ramach rozbudowanego i kompatybilnego systemu System posiada słownik terytorialny GUS (wszystkie miejscowości), tzn. baza administracyjna kraju System umoŝliwia administratorowi utrzymanie przynajmniej następujących zbiorów słownikowych: o rozpoznań zgodnie z klasyfikacją ICD-10, o procedur zgodnie z klasyfikacją ICD-9, o kodów terytorialnych, o gmin, o powiatów, o województw, o płatników (w tym oddziałów NFZ) i umów z nimi zawartych, o katalogów urządzeń diagnostycznych, o katalogów badań, o cenników, innych słowników zgodnie z obowiązującymi wymogami. System posiada wbudowany mechanizm podpowiedzi i powiązań słowników przy rejestrowaniu pacjentów oraz wprowadzaniu danych System zapewnia weryfikację poprawności (walidację) wszystkich wprowadzanych danych w zakresie opisanym w wymaganiach funkcjonalnych, w szczególności: o o numeru PESEL, daty (nie późniejsza niŝ dzisiejsza, nie wcześniejsza niŝ np. 1 rok wstecz mechanizm ostrzegania uŝytkownika i pytania czy data jest prawidłowa), o płci na podstawie numeru PESEL, System jest przystosowany do stosowania podpisu cyfrowego i umoŝliwia w szczególności: o uwierzytelnienie w Systemie z wykorzystaniem karty inteligentnej wszystkich uŝytkowników którym zostały przydzielone takie uprawnienia, o o wskazanie osób mających prawa do podpisania danych typów dokumentów oraz wybrania z tej listy konkretnych osób podpisujących dany dokument, podpisywanie dokumentów tworzonych w Systemie podpisem cyfrowym z wykorzystaniem karty inteligentnej przez wszystkich uŝytkowników którym zostały przydzielone takie uprawnienia System jest przystosowany do identyfikacji pacjentów, materiałów, dokumentów

oraz uŝytkowników poprzez kody kreskowe oraz do współpracy z drukarkami, skanerami kodów kreskowych System posiada mechanizm archiwizacji danych oraz obsługę danych archiwalnych W Systemie istnieje moŝliwość edycji i zmiany parametrów raportów przez Zamawiającego System posiada moŝliwość zachowania opracowanych przez Zamawiającego raportów. KaŜdej jednostce organizacyjnej moŝna zdefiniować odrębny zakres raportów. System umoŝliwia na przekazywanie wyników w formatach TXT, RTF, PDF, XLS, XML, html. System raportuje i rozlicza świadczenia medyczne z NFZ zgodnie z formatem wymiany danych opisanym w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia oraz Zarządzeniu Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML dotyczących świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych. (otwarte komunikaty XML: wszelkiego rodzaju raporty do NFZ i raporty zwrotne z NFZ, w tym kolejki oczekujących i inne zgodnie z aktualnymi wymogami prawnymi) System posiada mechanizm sprawdzania pisowni w większości pól edycyjnych, wymóg bezwzględnego sprawdzania pisowni dla następujących pól edycyjnych: - Wyniki procedur medycznych - Opisy konsultacji - Wywiad i przebieg choroby - Epikryza (przedmiotowo i podmiotowo) - Zastosowane leczenie - Zalecenia lekarskie - Epikryza informacje dodatkowe - Rozpoznania, zalecenia lekarskie System musi umoŝliwiać podgląd aktualnie zalogowanych do systemu uŝytkowników (w tabeli musi być widoczna min. nazwa uŝytkownika, nr IP komputera, z którego korzysta uŝytkownik) System umoŝliwia wylogowanie wszystkich uŝytkowników zgodnie z zaplanowanych czasem (przy przekroczeniu zadanego czasu bezczynności). UŜytkownicy widzą w programie czas jaki pozostał im do momentu automatycznego wylogowania z systemu oraz komunikat z jakiego powodu nastąpi automatyczne wylogowanie uŝytkowników (np. Zostaniesz automatycznie wylogowany z powodu aktualizacji oprogramowania, pozostały czas aktywności systemu 30min.) System wyświetla czas pozostały do końca sesji (czas wylogowania uŝytkownika/grupy uŝytkowników moŝna ustawiać w panelu administratora). UŜytkownik ma moŝliwość odświeŝenia (przedłuŝenia) czasu do końca sesji. System musi posiadać integrację z systemem LDAP zamawiającego umoŝliwiającą logowanie się uŝytkownika do programu za pomocą hasła domenowego (ustawienia odpowiedniego parametru w systemie). Zalogowanie się uŝytkownika do programu za pomocą hasła domenowego nie wymaga wylogowania/przelogowywania się z systemu operacyjnego. System pozwala na zalogowanie się uŝytkownika do systemu., w momencie gdy aplikacja jest zablokowana przez innego uŝytkownika. System wylogowuje aktualnie zalogowanego uŝytkownika i pozwala na zalogowanie się innego uŝytkownika Co najmniej w zakresie Ruch Chorych (Izba przyjęć, Obsługa oddziału, Obsługa statystyki, Obsługa kontraktów), Bank Krwi, Przychodni (rejestracje, gabinet lekarski, gabinet zabiegowy, statystyka, rejestracje) system działa w architekturze trójwarstwowej, poprzez minimum trzy wiodące przeglądarki internetowe (Internet Explorer, Mozilla Firefox, Google Chrome) jak i bez udziału przeglądarki internetowej System udostępnia identyczny interfejs uŝytkownika (minimum 80% funkcji systemu) w wersji działającej z wykorzystaniem przeglądarki internetowej jak i w wersji działającej bez uŝycia przeglądarki co najmniej w zakresie Ruch Chorych (Izba przyjęć, Obsługa oddziału, Obsługa statystyki, Obsługa kontraktów), Bank Krwi, Przychodni (rejestracje, gabinet lekarski, gabinet zabiegowy, statystyka,

rejestracje) IV. Wymagania systemu obsługi zgłoszeń (dotyczy gwarancji i nadzoru autorskiego na system) Wymaganie Obsługa zgłoszeń błędów oraz zmian funkcjonalności w formie elektronicznej poprzez witrynę internetową CHD (Centralny Help Desk). Autoryzowany dostęp do witryny dla uprawnionych pracowników Zamawiającego Dostęp do róŝnych konsoli zarządzania zgłoszeniami o Konsola zgłaszającego dostępna dla wszystkich uprawnionych pracowników Zamawiającego - umoŝliwia uŝytkownikowi witryny CHD dostęp tylko do własnych zgłoszeń o Konsola KZS (Kierownika Zespołu Serwisowego) dostępna dla Lidera (Liderów) zespołu po stronie Zamawiającego umoŝliwia dostęp do zgłoszeń wszystkich uŝytkowników witryny CHD ze strony Zamawiającego Rejestracja zgłoszenia w formie elektronicznej na witrynie CHD Rejestracja treści zgłoszenia wraz z opcjonalnymi załącznikami Kategoryzacja zgłoszenia przez zgłaszającego, zgodnie z zasadami zawartymi w umowie Wybór przedmiotu zgłoszenia - wersji systemu/modułu oraz umowy (umowa serwisowa, nadzoru autorskiego itp.) w ramach której zostały określone warunki realizacji zgłoszeń i czasy SLA wykorzystywane podczas realizacji zgłoszenia Prezentacja statusu zgłoszenia, umoŝliwiającego szybką weryfikację stanu zaawansowania prac oraz konieczność wykonania określonych czynności przez zgłaszającego (uszczegółowienie zgłoszenia, akceptacja realizacji itp.) Dwustronna komunikacja w trakcie realizacji zgłoszenia pomiędzy zgłaszającym a osobą realizującą zgłoszenie (poprzez witrynę CHD) Przesyłanie informacji (równieŝ z załącznikami) mających na celu doprecyzowanie opisu zgłoszenia, dostarczenia dodatkowych wyjaśnień itp. Prezentacja istotnych informacji w trakcie realizacji zgłoszenia (dla zgłaszającego) Informacje o wynikach analizy zgłoszenia, planowanym sposobie realizacji i terminie realizacji Informacje o tymczasowym rozwiązaniu zgłoszenia (o ile takowe istnieje), które umoŝliwi dalszą pracę w istniejącym systemie do momentu pojawienia się rozwiązania właściwego. Informacje o zrealizowaniu zgłoszenia wraz z ewentualnymi dodatkowymi wyjaśnieniami Prezentacja rozwiązania zgłoszenia z moŝliwością akceptacji/odrzucenia przez klienta Automatyczne zamknięcie zgłoszenia po akceptacji rozwiązania Automatyczne wznowienie realizacji zgłoszenia po odrzuceniu rozwiązania Podgląd historii realizacji zgłoszenia Podgląd historii realizacji w porządku chronologicznym od momentu jego zarejestrowania wraz z całą korespondencją oraz informacjami kto, kiedy i jaką czynność wykonał Wydruk na Ŝądanie danych zgłoszenia wraz z pełną historią jego obsługi Dostęp do tablicy ogłoszeń na witrynie (dla wszystkich jej uŝytkowników), która zawiera: Informacje ogólne o zmianach w systemie, informacje o nowych wersjach systemu, miejscach skąd moŝna ją pobrać itp Załączniki mogące być częścią kaŝdego ogłoszenia takie jak pliki parametryzujące, słowniki itp. Powiadamianie uprawnionych uŝytkowników o nowych informacjach i komunikatach pojawiających się a witrynie. Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań

V. Opis wymaganych funkcjonalności poszczególnych modułów oprogramowania 1) Laboratorium z mikrobiologią Wymaganie Wymagane, aby aplikacja systemu laboratoryjnego wykonana była w architekturze MDI, (Multi Document Interface). Wymagana panelowa budowa stanowiska pomiarowego. Lista wymaganych paneli: Zlecenia, Listy robocze, Próbki w aparacie, Wyniki w aparacie, Wyniki w systemie. System umoŝliwia zdefiniowanie (tzn. określenie zakresu wykonywanych badań) wszystkich stanowisk pomiarowych: stanowisk podstawowych, na których normalnie się wykonuje badania, stanowisk traktowanych, jako awaryjne, stanowisk w laboratoriach, do których wysyłamy badania do wykonania. Aplikacja na poziomie baz danych komunikuje się z bazą słowników centralnych sytemu InfoMedica posiadanym przez zamawiającego W aplikacji zostanie uruchomiona automatyczna wymiana dokumentów sprzedaŝowych z systemem Infomedica (Rejestr SprzedaŜy) posiadanym przez zamawiającego) W aplikacji zostanie uruchomiony eksport w formie elektronicznej do systemu InfoMedica FKK informacji o wykonanych badaniach dla poszczególnych ośrodków powstawania kosztów Wykonawca zagwarantuje i uruchomi elektroniczna dystrybucję wyników badań laboratoryjnych w technologii WEB przeglądarki internetowej na oddziały szpitala w celu podglądu wyników badań. Przyjęcie zleceń i materiałów przychodzących do laboratorium, moŝliwość rejestracji: z kart zleceń przy pomocy czytnika optycznego, z uŝyciem czytników kodów paskowych, drogą elektroniczną. Komunikacja z innymi modułami systemu szpitalnego z moŝliwością obustronnego przesyłania danych (Ruch Chorych, Przychodnia, Rejestr SprzedaŜy). Monitorowanie stanu działania laboratorium: Podgląd aktualnego stanu wykonania poszczególnych zleceń. Odczyt stanu wykonania pomiarów z podziałem na kolejki wyników (status wyników). Kontrola (obciąŝenie) aparatów pomiarowych Kontrola pracy zespołu laboratoryjnego Obsługa centralnej rozdzielni materiału. Rejestracja przyjętego materiału (z wykorzystaniem kodu kreskowego lub bez). Wspomaganie rozdziału materiału dla poszczególnych stanowisk roboczych na podstawie informacji dostarczonych z systemu, przy przyjęciu materiału. Obsługa róŝnego typu stanowisk pomiarowych: Przygotowanie list roboczych. Wysłanie list roboczych do aparatów pomiarowych. Ręczne wpisywanie wyników, lub korekta wyników przychodzących z aparatów pomiarowych Akceptacja wyników wczytanych z aparatów pomiarowych Autoryzacja wyników MoŜliwość podłączenia medycznych aparatów pomiarowych do systemu: Aparaty jednokierunkowe z podajnikiem materiału (lub bez podajnika). Aparaty z listą roboczą. Aparaty odpytujące z komunikacją dwukierunkową. Weryfikacja techniczna i medyczna wyników: Obsługa kolejek weryfikacji wyników. Autoryzacja wyników. Czynności analityczno-sprawozdawcze: ObciąŜenie stanowisk pomiarowych. ObciąŜenie aparatów. Aparaty statystyka brutto. Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań

Badania w pracowniach. Badania dla Zleceniodawców. Analiza pojedynczych testów. Udostępnianie wyników (wydruki) Drukowanie autoryzowanych wyników bieŝących. Drukowanie odpisów wyników archiwalnych. MoŜliwość przesyłania wyników w postaci elektronicznej. MoŜliwość przekazywania części badań do innych laboratoriów ( generowanie zleceń, przyjmowanie wyników). Dzienny cykl pracy - Początek dnia Przeniesienie wyników autoryzowanych z poprzedniego dnia do archiwum. Usunięcie niepotrzebnych danych z obszarów roboczych aparatów i zapis statystyki dziennej. Archiwizacja danych Kontrola jakości. System współpracuje ze słownikami wspólnymi części administracyjnej i ruchu chorych. zarządzanie zleceniami na badania laboratoryjne i bazą danych pacjentów: wyszukiwanie pacjentów w bazie wg róŝnych kryteriów, rejestracja i modyfikacja danych pacjentów, rejestracja zlecenia: - manualne, - z czytnika OMR, kontrola kompletności danych zlecenia, nadzór nad stanem wykonania poszczególnych zleceń, generacja listy materiałów do pobrania przez laboratorium, obsługa zleceń badań wieloparametrowych np. morfologia i badan panelowych (standardowe zestawy badań). rejestracja przyjęcia materiału do laboratorium: identyfikacja zlecenia na podstawie kodu kreskowego przyjmowanego materiału, integracja z Punktem Pobrań w zakresie przyjmowania danych o pobraniu materiału (data, godzina, osoba pobierająca, uwagi), wspomaganie rozdziału materiału do poszczególnych pracowni rozdział na statywy poszczególnych pracowni, rejestracja przyjęcia materiału wg zleceń lub wg rodzaju przyjmowanego materiału, dodrukowanie etykiet kodów kreskowych dla powielanych materiałów, przekazanie do zleceniodawcy informacji o przyjęciu materiału do laboratorium, nadawanie ręcznie lub automatycznie niezaleŝnej numeracji próbek (dla nadawania automatycznego wg zdefiniowanych sekwencji). obsługa stanowiska pomiarowego: obsługa stanowisk manualnych, stanowisk z analizatorami jednokierunkowymi, dwukierunkowymi, odpytującymi, identyfikacja i wyszukiwanie zlecenia i próbki na podstawie kodu kreskowego, moŝliwość oznaczenia pozycji próbki na statywach pracowni i wyszukiwanie próbek na statywach, przegląd listy zleceń wg badań do realizacji na danym stanowisku, obsługa stanowisk zapasowych, pobranie zleceń, utworzenie list roboczych, z moŝliwością wydruku list roboczych dla stanowisk manualnych, wysłanie listy roboczej do analizatorów dwukierunkowych, automatyczne odpowiadanie na zapytania analizatorów odpytujących, przyjęcie i akceptacja wyników z aparatu, wpis ręczny lub korekta wyników z moŝliwością dopisania komentarzy, obsługa powtórek, automatyczny dobór wartości referencyjnych dla badania w zaleŝności od kryteriów, takich jak:

- wiek, - płeć, - zaŝywane leki, - postawiona diagnoza, - tydzień ciąŝy, - cykl menstruacyjny. kontrola delta check, medyczna weryfikacja wyników (autoryzacja) bezpośrednio na stanowisku, wydruki wyników stanowiska, rejestr czynności obsługi aparatu, rejestr odczynników. zarządzanie wynikami: medyczna weryfikacja wyników, wydruk autoryzowanych i nie wydrukowanych wyników, stan wykonania wyników z podziałem na grupy, przeglądanie i odpis wyników archiwalnych pacjenta, przenoszenie wyników do archiwum, wykorzystanie słownika tekstów standardowych do opisów wyników badań, moŝliwość zdefiniowania reguł wyliczających wynik badania z zestawu innych badań oraz zasad automatycznego opisu wyniku poprzez dołączanie zdefiniowanych wcześniej komentarzy, moŝliwość organizacji wyników w odrębne kolejki wyników i kolejki weryfikacji w celu ułatwienia zarządzania potokiem danych. raporty statystyczne z moŝliwością prezentacji graficznej: obciąŝenie stanowisk i aparatów pomiarowych, sumaryczne zestawienia wszystkich wykonanych badań na aparatach, zestawienia wykonanych badań przez pracownie laboratoryjne, zestawienia wykonanych badań dla poszczególnych zleceniodawców, statystyczna analiza wyników jednego badania, zestawienie badan wg lekarzy zlecających, wg pacjentów, prowadzenie Księgi Laboratoryjnej i Ksiąg Pracowni, dodatkowo w zakresie specyfiki stanowisk Pracowni mikrobiologii: podział systematyczny według Bergey a dla wyhodowanych drobnoustrojów, tworzenie standardowych zestawów antybiogramów z moŝliwością uzupełniania na etapie realizacji badania, wprowadzanie bionumerów z pasków testów identyfikacyjnych wg słownika testów, podłączenie medycznych aparatów mikrobiologicznych, wprowadzanie danych wg słowników mechanizmów oporności, oznaczanie drobnoustrojów alarmowych, ewidencja poszczególnych etapów realizacji badania mikrobiologicznego, ewidencja podłoŝy hodowlanych i butelek z krwią na posiew, prowadzenie statystyk mikrobiologicznych: - analiza epidemiologiczna: częstotliwość występowania drobnoustrojów wg klasyfikacji Bergey a i wg zleceniodawców, - lekooporność drobnoustrojów wg antybiotyków, wg drobnoustrojów dla wybranych zleceniodawców, badań, antybiogramów, itp., - analiza mechanizmów oporności wg zleceniodawców i drobnoustrojów, - statystyki zuŝycia podłoŝy hodowlanych i testów identyfikacyjnych. prowadzenie kontroli jakości: konfiguracja parametrów kontroli jakości: - definicja materiałów kontrolnych, - definicja metod pomiarowych z moŝliwością zebrania ich w panele, - definicja aparatów, na których odbywają się pomiary, - definicja komentarzy i metod naprawczych do uzyskanych wyników kontroli, - definicja wartości statystycznych dla kontrolowanych metod pomiarowych, włączanie reguł kontrolnych Westgarda (1_2s, 1_2.5s, 1_3s, 1_3.5s, 2_2s, 2z3_2s, R_4s, 3_1s, 4_1s, 10x(9x,8x), 7T :

- jako ostrzeŝenia, - sygnalizacja znajdowania się metody pomiarowej poza kontrolą. - analiza i dobór reguł kontroli na podstawie bieŝących danych kontroli i wybranych kart OPS, - wydruk kart OPS. przygotowanie metody kontroli rejestracja pomiarów wstępnych w celu określenia ram statystycznych metody pomiarowej. - pomiary w materiale trwałym (Lot), - pomiary w materiale nietrwałym (materiale biologicznym Dublety), wyliczanie wartości średniej (X) i odchylenia standardowego (SD) zarówno dla pomiarów wstępnych, jak i wartości skumulowanych w trakcie trwania kontroli. rejestracja wyników pomiarów kontrolnych. - wyniki pomiarów w materiale trwałym, - wyniki pomiarów w materiale nietrwałym, - wczytywanie wyników pomiarów kontrolnych bezpośrednio z obszaru aparatu. zebranie wyników kontroli w postaci kart kontrolnych i analiza wyników. - karta Levey-Jenningsa z analizą reguł Westgarda, - karta kontroli odtwarzalności, - karta kontroli powtarzalności, - karta kontroli dokładności, - wydruki kart kontrolnych. integracja z innymi modułami systemu medycznego: współpraca z pozostałymi podsystemami medycznymi w zakresie wzajemnego udostępniania danych zlecenia i danych o jego wykonaniu, współpraca z modułem Punkt Pobrań w szpitalu lub w przychodni eksport danych statystycznych oraz ilościowych o wykonanych świadczeniach do pliku tekstowego z moŝliwością wczytania do modułów Rachunku Kosztów Leczenia. moduł obsługuje pracownie serologii pracownia serologii zostanie wdroŝona w ramach modułu laboratorium 2) Pracownia Patomorfologii Wymaganie Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań o dostęp do katalogu pacjentów w ramach podsystemów Ruch Chorych i Przychodnia o rejestracja badania: - rejestrowanie zleceń wewnętrznych, zleceń zewnętrznych (z innych szpitali, pacjentów komercyjnych, rejestracja danych skierowania), - kierowanie badania do odpowiedniej pracowni z moŝliwością określenia ilości próbek, daty wysłania, - moŝliwość uzupełnienia/poprawienia niepoprawnie wprowadzonych danych przez jednostki zlecające np. okolice pobrania, rodzaj materiału, - obsługa obiegu zleceń i wyników do konsultacji. o przyjęcie próbki: - podział materiału na oddzielne próbki, - sumaryczne zbieranie wyników badań z poszczególnych badań wykonywanych na próbkach, - wybor cennika, wystawienia faktury i pobrania gotówki. o rejestracja i zarządzanie wynikami: - ewidencja kilku rozpoznań (z podaniem numeru próbki materiału, którego to rozpoznanie dotyczy: - ewidencja wg klasyfikacji ICD 10, - ewidencja wg klasyfikacji SNOMED.

- moŝliwość stosowania tekstów standardowych w opisach wyników (formularze opisowe), - ewidencja personelu wykonującego: lekarza wykonującego, sprawdzającego oraz konsultującego - autoryzacja wyniku oraz wydruk pisma wg zdefiniowanego szablonu, - przegląd i odpisy wyników badań. - moŝliwość korzystania z klasyfikacji standardowych: - rozpoznania wg ICD10, - SNOMED, - lokalizacje, - rozpoznania mikroskopowe łacińskie i angielskie, - PAP, - system Bethesda, - rozpoznania sekcyjne (choroba zasadnicza, powikłania, schorzenia dodatkowe, przyczyna zgonu). o obsługa badań z uŝyciem dedykowanych formularzy, w tym: - biopsje cienkoigłowe, - cytologia złuszczeniowa, - konsultacja preparatów, - badanie śródoperacyjne, - badanie wymazu z pochwy - badanie FISH, - badanie antygeny powierzchniowe - badanie DNA - badanie histopatologiczne, - badanie cytologiczne, - cytologia ginekologiczna (klasyfikacja Bethesda, PAP, opis makroskopowy, opis mikroskopowy, zalecenia). - formularz sekcji zwłok (sekcja zwłok, protokół sekcyjny): - badanie sekcyjne noworodka, - badanie sekcyjne osoby dorosłej. o statystyka - zestawienia ilościowe (sumaryczne i analityczne): - wykonanych badań wg rodzaju, - wykonanych badań wg personelu, - wykonanych badań wg jednostki kierującej. - zestawienia badań na potrzeby rozliczeń z kontrahentami (sumarycznie i analitycznie). o Obsługa ksiąg badań: - przegląd, wydruk, - definiowanie niezaleŝnych ksiąg dla poszczególnych rodzajów badań. o Opcjonalna obsługa stanowiska kasowego. o Raporty i analizy pracy pracowni o Raporty na potrzeby rozliczeń z kontrahentami o Współpraca z modułem SprzedaŜ Usług medycznych w zakresie rozliczeń wykonanych usług wg umów z płatnikami o Wprowadzenia informacji o wypoŝyczeniach preparatów i badań. 3) Bank Krwi Potwierdzenie spełnienia Wymaganie minimalnych wymagań o konfiguracja ustawień, - moŝliwość definiowania słownika magazynów - moŝliwość przeglądu i edycji słownika odbiorców - moŝliwość definiowania słownika preparatów - moŝliwość definiowanie słownika rodzaju preparatu - moŝliwość definiowanie słownika jednostek miar - moŝliwość definiowania słownika rodzaju dokumentów

- moŝliwość definiowania słownika kontrahentów - moŝliwość definiowania cenników o Sporządzanie zamówień do stacji krwiodawstwa, o Obsługa dokumentów magazynowych: - Bilans otwarcia - Przychód - Rozchód - Kasacja - Zwrot do dostawcy o przyjęcie krwi lub preparatu krwiopochodnego na magazyn z wykorzystaniem czytnika kodów kreskowych o Przegląd stanów magazynowych o Obsługa zamówień indywidualnych na krew lub preparat krwiopochodny z jednostek zamawiających o Obsługa citowych zamówień z jednostek zamawiających o Dopisanie pozycji do zamówienia do stacji krwiodawstwa w trakcie realizacji zamówienia indywidualnego o Rezerwacja krwi lub preparatu krwiopochodnego dla zamówienia indywidualnego o Raporty i zestawienia: - dla zuŝycia preparatów - dla obrotów - dla stanów magazynowych o Księga przychodów i rozchodów o Przegląd wyników badań serologicznych o Współpraca z oddziałem w zakresie: - zamówień indywidualnych - przetoczeń o Przegląd I wydruk księgi transfuzji 4) Zlecenia Wymaganie Zlecanie pacjentowi leków, diet, badań diagnostycznych i laboratoryjnych, zabiegów itp.. Definiowanie zleceń podstawowych i złoŝonych: kompleksowych, panelowych, cyklicznych. MoŜliwość dwuetapowego wprowadzania zlecenia (wpisanie oraz potwierdzenia zlecenia). Przegląd zleceń według ustalonych przez uŝytkownika kryteriów (np. dla danego pacjenta, danego typu, z danego okresu). Przegląd wszystkich zleceń z jednostki zlecającej z moŝliwością wydruku wyniku. Wydruki zleceń (itp. dzienne zestawienie leków dla wybranego pacjenta, zestawienie diet, dzienne zestawienie badań do wykonania, itp.). Wydruki wszystkich wyników pacjenta z bieŝącej hospitalizacji lub ze wszystkich pobytów w szpitalu. Definiowanie szablonów dokumentów wykorzystywanych przy zlecaniu. Kojarzenie wyniku zlecenia z formularzem Dokumentacji Medycznej. System komunikacyjny umoŝliwiający pobranie lub wysłanie informacji do innych modułów, uŝytkowników, stacji roboczych systemu. Powiązanie systemu z innymi aplikacjami pakietu: Izba Przyjęć, Oddział, Przychodnia, Laboratorium, Pracownia Diagnostyczna, Apteczka Oddziałowa, itp. Polegające na automatycznym przesyłaniu i odbieraniu danych o zleceniu i wynikach. Czynności analityczno-sprawozdawcze. Aplikacje medyczne korzystające z tego rozszerzenia funkcjonalnego: Ruch Chorych: Izba Przyjęć i Oddział Lecznictwo Otwarte: Rejestracja i Gabinet Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań

Pracownia Diagnostyczna Pracownia Patomorfologa Rehabilitacja Laboratorium Blok Operacyjny, Apteczka Oddziałowa. Bank Krwi RIS Radiologiczny System Informatyczny 5) Punkt pobrań Wymaganie zarządzanie zleceniami na badania laboratoryjne: przyjmowanie zleceń badań laboratoryjnych z podsystemu Ruch chorych i Przychodnia z moŝliwością określenia domyślnego punktu pobrań dla zleceniodawcy, wprowadzanie zleceń zewnętrznych, wyszukiwanie zleceń wg imienia i nazwiska, daty zlecenia oraz planowanej daty wykonania, dostęp do zleceń archiwalnych pacjenta, wyróŝnianie zleceń CITO, automatyczne dobieranie materiałów niezbędnych do realizacji zlecenia. obsługa punktu przyjęcia i rozdzielni materiału: Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań wspomaganie rozdziału materiałów wg jednostek wykonujących (badania realizowane we własnych lub obcych laboratoriach), rejestracja wysłania materiałów do laboratoriów, oznakowanie pobieranych materiałów kodem kreskowym. rejestracja w systemie pobranych materiałów: - automatyczne odnotowanie daty i godziny pobrania, - odnotowanie osoby pobierającej materiał, - odnotowanie dodatkowych uwag do pobrania, - dla wybranych badań (np. oznaczenie grupy krwi) konieczność potwierdzenia danych pobrania (data i godzina, osoba, uwagi). obsługa i wydruk Księgi Pobrań integracja z innymi modułami systemu medycznego: - przekazywanie elektronicznego potwierdzenia pobrania materiału do zleceniodawców podsystemu Ruch chorych i Przychodnia oraz do modułu Laboratorium. 6) ZakaŜenia zakładowe (szpitalne) Wymaganie Moduł realizuje wspomaganie Zakładu Opieki Zdrowotnej w zakresie kontroli występowania zakaŝeń zakładowych i zapobiegania tym zakaŝeniom, zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa. W szczególności: prowadzenie Rejestru Kart Rejestracji ZakaŜenia Zakładowego, wydruki na podstawie danych Rejestru Kart Rejestracji ZakaŜenia Zakładowego, prowadzenie Rejestru Kart Rejestracji Drobnoustroju Alarmowego, wydruki na podstawie danych Rejestru Kart Rejestracji Drobnoustroju Alarmowego, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania na chorobę zakaźną, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania na chorobę zakaźną, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na AIDS lub zgłoszenia zakaŝenia (podejrzenia zakaŝenia) HIV, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na AIDS lub zgłoszenia zakaŝenia (podejrzenia zakaŝenia) HIV, Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań

prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na chorobę przenoszoną drogą płciową, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na chorobę przenoszoną drogą płciową, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na gruźlicę, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na gruźlicę, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zgonu (podejrzenia zgonu) z powodu choroby zakaźnej, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zgonu (podejrzenia zgonu) z powodu choroby zakaźnej, prowadzenie Rejestru obserwacji potencjalnych źródeł zakaŝenia (wkłucia obwodowe, wkłucia centralne, cewniki, respiratory, operacje, infekcje), prowadzenie Rejestru podejrzeń ognisk epidemicznych, wydruki na podstawie danych Rejestru podejrzeń ognisk epidemicznych, prowadzenie Rejestru potwierdzonych ognisk epidemicznych, wydruki na podstawie danych Rejestru potwierdzonych ognisk epidemicznych, raporty zgodne z odpowiednim Rozporządzeniem Ministra Zdrowia, analizy ilościowe zakaŝeń zakładowych, analizy kosztów podań antybiotyków i badań mikrobiologicznych związanych z zakaŝeniami zakładowymi, Współpraca z systemem RCH oraz Laboratorium w zakresie podań antybiotyków i zleceń badań do pracowni mikrobiologicznej: - monitorowanie o konieczność załoŝenia Indywidualnej Karty ZakaŜeń Szpitalnych w przypadku podania antybiotyku powyŝej 3 dni - monitorowanie o konieczność załoŝenia Indywidualnej Karty ZakaŜeń Szpitalnych w przypadku wystąpienia patogenu w badaniu mikrobiologicznym - szybki podgląd listy pacjentów dla nowo załoŝonych: kart obserwacji, kart zakaŝenia, kart drobnoustroju, alert-potogenów 7) Dokumentacja formularzowa (medyczna) do 20 formularzy Wymaganie Definiowanie własnych formularzy przeznaczonych do wpisywania danych w systemie. Wyświetlanie, wprowadzanie i drukowanie informacji w ustalonej przez uŝytkownika postaci (definiowalne formularze oraz edytor wydruków dla badań, konsultacji, itp.). Wykorzystanie w innych modułach systemu szpitalnego. MoŜliwość kojarzenia formularzy ze zleceniami. Rejestrowanie danych multimedialnych (rysunki, obrazy, dźwięki, itp.). Dostęp do danych dla potrzeb analityczno-sprawozdawczych. Generowanie Historii Choroby z danych zgromadzonych w systemie Generowanie Karty Informacyjnej z danych gromadzonych w systemie Generowanie wyników badań dla zadanych kryteriów: pacjent, nazwa badania, jednostka organizacyjna, zadany okres czasu, Generowanie wydruków kart obserwacji pacjenta Generowanie wydruków kart zakaŝenia, kart drobnoustroju Generowanie raportów z dyŝuru lekarskiego na podstawie zarejestrowanych obserwacji pacjenta Generowanie raportów z diagnoz pielęgniarskich elastyczne dopasowanie systemu do potrzeb Zamawiającego w zakresie dokumentowania procesu leczenia : o definiowania własnych formularzy przeznaczonych do wpisywania danych w systemie. o wyświetlanie, wprowadzanie i drukowanie informacji w ustalonej przez uŝytkownika postaci (definiowalne formularze oraz edytor wydruków dla badań, konsultacji, itp.). Potwierdzenie spełnienia minimalnych wymagań

o histogramy o moŝliwość kojarzenia formularzy ze zleceniami o rejestrowanie danych multimedialnych (rysunki, obrazy, dźwięki, itp.). o dostęp do danych dla potrzeb analityczno-sprawozdawczych. 8) Ruch Chorych Potwierdzenie spełnienia Wymaganie minimalnych wymagań Obsługa Izby Przyjęć: Prowadzenie skorowidza pacjentów z moŝliwością przeglądu danych archiwalnych dotyczących zarówno danych osobowych jak równieŝ danych z poszczególnych pobytów w szpitalu (rejestr pobytów). MoŜliwość wyszukiwania pacjentów wg róŝnych parametrów. Przyjęcie nowego pacjenta z wprowadzeniem jego danych personalnych, z wykorzystaniem skorowidza lub za pomocą chipowej karty ubezpieczeniowej. Rejestracja pobytu pacjenta na Izbie Przyjęć odnotowanie danych przyjęciowych (dane o rozpoznaniu, danych ze skierowania, płatniku, itp.). MoŜliwość wypełniania i wydruku standardowych druków wewnętrznych (Karta Wypisowa, Karta Odmowy, itp.). MoŜliwość definiowania szablonów dokumentów wykorzystywanych w tej jednostce organizacyjnej. Odnotowanie wykonanych pacjentowi elementów leczenia (procedury, leki, badania, konsultacje, itp.) i wywiadu wstępnego pacjenta z wykorzystaniem zdefiniowanych wcześniej szablonów tekstów standardowych. Odnotowanie faktu przyjęcia oraz wydania pacjentowi druków, zaświadczeń, skierowań itp. Odmowa przyjęcia do szpitala wpis do Księgi Odmów i Porad Ambulatoryjnych (moŝliwość wydruku Karty Odmowy. Wpis do Księgi Oczekujących pacjentów przeznaczonych do przyjęcia w późniejszych terminach. Skierowanie/cofnięcie skierowania na oddział (ustalenie trybu przyjęcia, form płatności, wydruk pierwszej strony historii choroby, itp.). MoŜliwość przenoszenia pacjenta pomiędzy kilkoma izbami przyjęć. Odnotowanie zgonu pacjenta na Izbie Przyjęć z koniecznością podwójnego potwierdzenia. MoŜliwość lub konieczność (w zaleŝności od ustalonego parametru) autoryzacji danych izby przyjęć. Przegląd ksiąg: Księga Główna, Księgi Izby Przyjęć, Oczekujących, Odmów i Porad Ambulatoryjnych, Zgonów. Wydruk danych z poszczególnych ksiąg. Rejestracja kosztów dla potrzeb Oddziałów NFZ. MoŜliwość przeglądu danych archiwalnych pacjentów przebywających w przeszłości na Izbie Przyjęć, a takŝe wizyt pacjenta w Przychodni przyszpitalnej i Zakładzie Diagnostycznym. MoŜliwość konfiguracji widoku i zakresu danych słowników dla jednostki organizacyjnej szpitala oraz uŝytkownika. Czynności analityczno-sprawozdawcze. MoŜliwość wykorzystania standardowych raportów oraz uniwersalnego modułu wykazowego z moŝliwością zdefiniowania zakresu i postaci. obsługa skorowidza pacjentów z integracją z innymi systemami medycznymi (Przychodnia, Pracownia Diagnostyczna, RIS Zamawiającego): - wyszukiwanie pacjentów w skorowidzu wg róŝnych parametrów, - rejestracja i modyfikacja danych pacjentów, - rejestracja danych pacjenta z Unii Europejskiej, - rejestracja danych pacjenta przyjmowanego decyzją wójta/burmistrza przegląd danych archiwalnych pacjenta: - w zakresie danych osobowych,