mieszczą się zwykle w przedziale C. Olejki wytwarzane są w wyspecjalizowanych tkankach wydzielniczych roślin. W komórce

Podobne dokumenty
Destylacja z parą wodną

Ściąga eksperta. Mieszaniny. - filmy edukacyjne on-line Strona 1/8. Jak dzielimy substancje chemiczne?

DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

Rektyfikacja - destylacja wielokrotna. Wpisany przez Administrator czwartek, 05 lipca :01 -

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Chemia. 3. Która z wymienionych substancji jest pierwiastkiem? A Powietrze. B Dwutlenek węgla. C Tlen. D Tlenek magnezu.

Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Magazynowanie cieczy

Magiczny palec. Opracowała: mgr Iwona Rucińska

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Woda. Najpospolitsza czy najbardziej niezwykła substancja Świata?

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Wykonanie destylacji:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Prawo dyfuzji (prawo Ficka) G = k. F. t (c 1 c 2 )

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA.

Zadanie 2. (0 1) W tabeli podano rodzaje mieszanin oraz wybrane sposoby ich rozdzielania. Rodzaj mieszaniny Metoda rozdzielania mieszaniny

WYDZIELANIE OLEJÓW ETERYCZNYCH Z SUROWCÓW ROŚLINNCH

AUTOMATYKA I STEROWANIE W CHŁODNICTWIE, KLIMATYZACJI I OGRZEWNICTWIE L4 STEROWANIE KOLUMNĄ REKTYFIKACYJNĄ

LXVIII OLIMPIADA FIZYCZNA

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ

O LPG W PROSTYCH SŁOWACH. Mieszanina propanu i butanu- LPG GAZ, który ulega skropleniu w temperaturze pokojowej gdy ciśnienie wynosi od 2.2 do 4 atm.

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Ćwiczenie 425. Wyznaczanie ciepła właściwego ciał stałych. Woda. Ciało stałe Masa kalorymetru z ciałem stałym m 2 Masa ciała stałego m 0

ĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA

Warunki izochoryczno-izotermiczne

Rekomendacje dotyczące wyposażenia szkolnej pracowni chemicznej

Badanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Plan wykładu. 1. Rodzaje chłodzenia 2. Chłodzenie aktywne 3. Chłodzenie pasywne 4. Źródła hałasu 5. Metody zmniejszania hałasu

Operacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

MGR Analiza energetyczna przejść fazowych.

... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

Jak osiągnąć idealne wykończenie naturalnego drewna we wnętrzach

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

WYDZIELANIE OLEJKÓW ETERYCZNYCH Z SUROWCÓW ROŚLINNCH

Przyroda. klasa IV. listopad. XI Kuchnia jako laboratorium

SCENARIUSZ PIJMY WODĘ NA ZDROWIE!

Scenariusz lekcji w technikum z działu Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów ( 1 godz.) Temat: Estry pachnąca chemia.

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego Płyn do usuwania tapet ATLAS ALPAN

Sonochemia. Schemat 1. Strefy reakcji. Rodzaje efektów sonochemicznych. Oscylujący pęcherzyk gazu. Woda w stanie nadkrytycznym?

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

BADANIE WYMIENNIKÓW CIEPŁA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. opracowali dr L.Bartel, dr M.Wasiak

Scenariusz lekcji chemii w klasie III gimnazjum. Temat lekcji: Białka skład pierwiastkowy, budowa, właściwości i reakcje charakterystyczne

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Czyszczenie bez chemii

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Zadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)

Dyfuzja w cieczach - jak szybko zachodzi i od czego zależy.

Laboratorium z Konwersji Energii. Kolektor słoneczny

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

ĆWICZENIE I etap transestryfikacji

ĆWICZENIA PRZEPROWADZANE W FORMIE POKAZÓW:

Wilgotność gleby podczas zabiegów agrotechnicznych

KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH

Kryształy w życiu człowieka

Tort Cytrynowy. Składniki:

Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Natryskowe systemy uszczelniające oraz powłoki poliuretanowo-betonowe. Rafał Błaszczyk Tarnowo Podgórne

SCENARIUSZ ZAJĘĆ KOŁA NAUKOWEGO BIOLOGICZNO - CHEMICZNEGO

Spalanie i termiczna degradacja polimerów

Rośliny egzotyczne: uprawa hibiskusa w doniczce

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

CZTERY ŻYWIOŁY. Q=mg ZIEMIA. prawo powszechnej grawitacji. mgr Andrzej Gołębiewski

Karta charakterystyki

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

FERMENTACJA ALKOHOLOWA I DESTYLACJA PROSTA

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

PL B1. Sposób i urządzenie do przemysłowego czyszczenia, mycia lub odtłuszczania wyrobów lub detali w rozpuszczalnikach

REGULAMIN BHP PRACOWNI CHEMICZNEJ. POKAZ SZKŁA. TECHNIKA PRACY LABORATORYJNEJ. Wstęp. Regulamin pracowni studenckiej.

INSTRUKCJA OBSŁUGI BONECO E2441A

FESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ

Szczegóły budowy kolektora próżniowego typu HeatPipe. Część 1.

Karta charakterystyki mieszaniny

SCENARIUSZ ZAJĘĆ SZKOLNEGO KOŁA NAUKOWEGO Z PRZEDMIOTU CHEMIA PROWADZONEGO W RAMACH PROJEKTU AKADEMIA UCZNIOWSKA

PVD-COATING PRÓŻNIOWE NAPYLANIE ALUMINIUM NA DETALE Z TWORZYWA SZTUCZNEGO (METALIZACJA PRÓŻNIOWA)

Transkrypt:

Olejki eteryczne to zawarte w roślinach mieszaniny różnych związków chemicznych, które mogą występować we wszystkich częściach rośliny (kwiatach, liściach, łodygach, korzeniach, owocach). Są to bardzo lotne i niezwykle wonne substancje, które mają kilka dość ciekawych właściwości. Ponadto tym eksperymentem możemy udowodnić współ domownikom, że chemia to nie tylko nieprzyjemne zapachy :) O olejkach eterycznych słów kilka W skład olejków wchodzą najczęściej terpenowane węglowodory, alkohole, fenole, ich estry lub dalsze pochodne. Gęstość właściwa większości olejków jest mniejsza niż wody. W temperaturze pokojowej olejki mają zwykle konsystencję płynną, rzadziej mazistą, a wyjątkowo zestalają się (olejek anyżowy). Najczęściej są bezbarwne, ale mogą być lekko żółte, brunatnawe, błękitne i zielone. Bardzo słabo rozpuszczają się w wodzie, natomiast stosunkowo łatwo rozpuszczają się w tłuszczach, rozpuszczalnikach organicznych oraz innych olejkach eterycznych. Olejki są optycznie czynne - prawo- i lewoskrętne. Temperatury wrzenia o mieszczą się zwykle w przedziale 150-300 C. Olejki wytwarzane są w wyspecjalizowanych tkankach wydzielniczych roślin. W komórce powstają tylko w cytoplaźmie i są one uważane za końcowe produkty przemiany materii. Separacja z tkanek roślinnych By móc korzystać z dobrodziejstw danych nam przez naturę w postaci pięknie pachnących olejków musimy je jakimś sposobem wydobyć ze struktur roślinnych. Sposobów na to jest conajmniej kilka ale w tym eksperymencie zajmę się metodą: destylacji z parą wodną. Wiele związków chemicznych, w tym właśnie olejki podczas normalnej destylacji uległo by rozkładowi w zbyt wysokiej temperaturze. Aby możliwe było ich oddestylowanie, należy wykonywać ten proces w niższej temperaturze, co jest możliwe w metodzie z parą wodną. Opiera się ona na prawie Daltona, które mówi, że całkowita prężność pary nad mieszaniną niejednorodną stanowi sumę prężności par składników mieszaniny, niezależnie od ilościowego stosunku składników. Z tego wynika, że dopóki istnieją obie fazy ciekłe, destylat będzie miał stały skład, a temperatura wrzenia będzie niższa niż każdego ze składników osobno. Stosuje się więc tę metodę do destylacji cieczy lub ciał stałych (niskotopliwych) o wysokich temperaturach wrzenia lub do wydzielania lotnego z parą wodną składnika ze złożonych mieszanin. Praktyczne wykonanie By przeprowadzić destylację musimy zestawić aparaturę wg. schematu poniżej: 1 / 24

rurką Wydzielone (nr W zbiorniku 3) do gdzie kolby ulegają zoznaczonym materiału nr 2 skropleniu w której pary numerem będzie wraz i zbierają z znajdował nie 1 będziemy skondensowaną się w się odbieralniku wytwarzać przygotowany parą (nr parę wodną 4). materiał wodną, przechodzą roślinny którą podamy zdowodą. chłodnicy szklaną 2 / 24

wodą, Na zdjęciu płaszcza powyżej grzejnego przedstawiłem i regulatora moją mocy wytwornicę grzałki. pary składającą się z kolby napełnionej 3 / 24

gotowa przygotowaliśmy A tu zdjęcie możemy prawie rozpocząć materiał kompletnego roślinny. grzaniezestawu kolby z bez wodą odbieralnika pod warunkiem, skroplin. że wcześniej Kiedy aparatura odpowiednio jest już 4 / 24

jeolejki pod skórkę należyte umożliwi stamtąd nóż są z cytryny całej oddestylowanie przygotowanie zamknięte usunąć, cytryny i jako musimy wna żestrukturze materiału, zwykłej akurat przynajmniej więctego tarce najpierw tkanki alednia części na kuchennej. roślinnej pewno nie mechanicznie pożądanej miałem duża i samym zbyt część rozbić substancji. podgrzaniem wiele komórek tkanki. czasuzostała Na po bardzo Co prostu początek prawda uszkodzona trudno starłem wziąłem nie było jest co byto 5 / 24

o wodą Następną ojaźródłem temperaturze czynnością ok. jest 70 przeniesienie już mocno pachnącego materiału kolby izzalanie temperaturę. oddzielnym kolby. materiału będącej na by płaszczu raziepary. uprościłem grzejnym W dalszej C. aparaturę zeoptymalnym fazie sterownikiem niedestylacji skropliło wstępnie rozwiązaniem mocy się strumień ogrzewając tu oraz na początku pary kontrolą jest wodę powinien umieszczenie zbyt dodaną temperatury dużo jużdo do utrzymać wody rozdrobnionego tej wewnątrz kolby kolby właściwą w go 6 / 24

cytrynowych do Wprowadzana chłodnicywgdzie wodzie. do kolby ulegają Wypłukane gorąca skropleniu para olejki energicznie i spływają odparowują do miesza odbieralnika. i razem i ogrzewa z pozostałą zawiesinę parą skórek wodną trafiają 7 / 24

gęstość. substancję czynnika pary We wstępie wodnej. Jest pomocniczego nie napisałem towymagającą dla nas już, rewelacyjna czyliże szczególnych wody. olejkinasz właściwość eteryczne olejek zabiegów nie bo tworzy mieszają wmających odbieralniku warstewkę sięnaz wodą celu mamy na powierzchni oddzielenie i mają już gotową od niej skroplonej jej mniejszą od 8 / 24

3 otrzymanego Po przelaniu cieczy z jest odbieralnika Z więcej jednej dużej docytryny menzurki otrzymałem dokładniedość widać granicę faz oraz ilość 0,5 cm więc pewno i efekt jest go naproduktu. tam pewno sporo mocno ale zaniżony. jak już wspomniałem znacząco olejku uprościłem eterycznego. proces Na 9 / 24

wody. Na tym z kolei zdjęciu możemy zaobserwować znaczną różnicę gęstości otrzymanego olejku i 10 / 24

łatwopalnych. jasnym IOlejek jeszcze ipomarańczowy mocno mały Nasączony test kopcącym palności papierek płomieniem. - olejki zapalił eteryczne sięsię natychmiast należą do grupy iaspalił substancji wdo ułamku wysoce sekundy bardzo - proces destylacji "bez uproszczeń". zewnętrzną jest witaminę wyrzucamy Na początku zima C. więc oddzielamy jej Wzajmiemy warstwą. wiadomy zakup kilku od się sposób pomarańczy gąbczastej pozyskaniem pozbywamy substancji, będzie odpowiedniego bardzo ich która wnętrz dobrym znajduje materiału skórki, pomysłem się pomiędzy które eksperymentu, bo normalnie sąmiąższem one bogate akurat a w 11 / 24

mrozimy. pomarańczy skórek. NastępnieJest ogolone :). to Dodobry pojemnika skórki pomysł kroimy możemy tymnabardziej, desce sukcesywnie wżemałą nie musimy kostkę, dosypywać wsypujemy spożywać nową jednocześnie porcję do małego pokrojonych pojemnika kilku i 12 / 24

pomarańczy mrożonka miksujemy Celem mojego jest blenderem jest. już eksperymentu Zamroziłem gotowa na rzadką, przesypujemy więc jestjednolitą skórki oprócz jątylko destylacji do papkę. dużej z dwóch zlewki, olejku dużych także dolewamy pomarańczy. określenie trochęilegdy ciepłej go w nasza jednej wody i 13 / 24

rozdrobnić otworzymy. Wydajność materiał destylacji- im będzie bardziej w bardzo będziedużym rozdrobniony stopniutym zależała więcejodkomórek tego jakzmocno olejkiem uda nam się 14 / 24

15 / 24

zlewce. zajmujemy Po potraktowaniu Taksięprzygotowane aparaturą blenderem destylacyjną. skórki raczej nadają nikt nie się był już by do w destylacji stanie rozpoznać więc odstawiamy co znajduje je nasiębok w i dodałem Sam układ jedynie nie różni sondy dokonujące niczym od tego pomiaru temperatury przy zawiesiny destylacji skórek w przystąpieniem wodzie cytrynowych, (T1 ) i par przy wylocie zpozwolą kolby (się T2 wdmuchiwania ). destylacja zapewni Pomiary równomierny dobiegnie te pary. końca. rozkład nam naocznie Dodałem temperatury zaobserwować teżzastosowanego mieszadło oraz podgrzeję magnetyczne Prawo mieszaninę Daltona z skórek oraz płytą przed pokażą grzejną, kiedy które do 16 / 24

płyn Pamiętajmy kolbie Ładujemy miejsca. wypełnił i może wcześniej by kolbę dojść nie wlewać w do2/3 przygotowaną tego jejwięcej że objętości będziemy cieczy papkę i zaczynamy bo musieli do w trakcie kolby przerwać mieszanie i dolewamy destylacji destylacje oraz spora niewielką wstępne bo część wilość kolbie ogrzewanie. pary wrzątku skropli nie będzie tak sięby w już 17 / 24

Gdy temperatura w kolbiepodgrzewanie. przekroczyła 70 o C rozpocząłem wdmuchiwanie pary wodnej i wyłączyłem bezpośrednie 18 / 24

postanowiłem Niestety olejki trochę zaczęłyjąsię zaizolować. skraplać w nieodpowiednim miejscu i wracały do kolby, 19 / 24

olejki zaobserwowałem zatrzymała Po wykonaniu wykraplały się na prowizorycznej się wspomniane poziomie we właściwym 94 owcześniej izolacji miejscu termicznej prawo czyli-w sytuacja temperatura chłodnicy. W zmieniła rosła, tym właśnie ale - nawet temperatura w pewnym miejscu momencie wzrosła a C i nie podniosła się przez się dłuższy czas trochę. 20 / 24

zaczęła Dopierowzrastać. gdy prawie cały olejek został oddestylowany i znalazł się w odbieralniku temperatura 21 / 24

olejki olejku dostarczali mieszaniny Okazuje eteryczne temperatura się, byśmy i rozpad że temperatura Dalton dużo dalej olejków. energii naprawdę zaczęła pozostawała wwzrastać. jednostce miał rację, stała Gdybyśmy czasu dopóki na niższym a to w zastosowali mieszaninie spowodowało poziomie. tu istniały zwykłe by Dopiero szybkie dwie podgrzewanie pofazy: przegrzanie usunięciu woda i 22 / 24

do W pipety odbieralniku dołączyłem olejek strzykawkę pływa po wodzie, by ustami by go nieoddzielić zasysać ipar. zmierzyć jego objętość w menzurce 3 Przypomnę tylko, że do eksperymentu użyłem,2,2 czyli pomarańczy możemy uzyskać ok.skórek 1,1 cmz jednej pięknie pachnącego olejku. z dwóch pomarańczy, uzyskałem z nich 23 / 24

naprawdę mi wysokie. Gdy bardzo przymierzałem bardzo tych mało, siędodałem wszystkich do prawdę mówiąc eksperymentu wyrzuconych topomarańczy. myślałem, myślałem, do kosza że uzyskam skórek, że jednym tym choć bardziej owocu kilka kropel. tych że ich olejków Teraz ceny jest to całym oddestylowałem. Ponadto domu toszkoda co byłkupujemy wyczuwalny Gdy w tego większości silny kilka zapach kropel sklepów do ultradźwiękowego naprawdę niewmoże nawilżacza się równać natychmiast z tym co wsą 24 / 24