Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Podobne dokumenty
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Wyznaczanie energii dysocjacji jodu na podstawie widma absorpcji. Ćwiczenie 18

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Badanie absorpcji światła molekuł wieloatomowych na przykładzie chlorofilu A i rodaminy 6G. Ćwiczenie 20

Wyznaczanie energii dysocjacji molekuły jodu (I 2 )

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Opis programu Konwersja MPF Spis treści

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

ĆWICZENIE 2 WYZNACZANIE WYDAJNOŚCI KWANTOWYCH ORAZ CZASÓW ZANIKU LUMINESCENCJI ZWIĄZKÓW W ROZTWORZE ORAZ CIELE STAŁYM, CZ. II.

UNIWERSYTET SZCZECIŃSKI INSTYTUT FIZYKI ZAKŁAD FIZYKI CIAŁA STAŁEGO. Ćwiczenie laboratoryjne Nr.2. Elektroluminescencja

Instrukcja do ćwiczeń

ĆWICZENIE Nr 4 LABORATORIUM FIZYKI KRYSZTAŁÓW STAŁYCH. Badanie krawędzi absorpcji podstawowej w kryształach półprzewodników POLITECHNIKA ŁÓDZKA

DETEKCJA W MIKRO- I NANOOBJĘTOŚCIACH. Ćwiczenie nr 3 Detektor optyczny do pomiarów fluorescencyjnych

METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO)

ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORGANICZNE I NIEORGANICZNE.

Repeta z wykładu nr 11. Detekcja światła. Fluorescencja. Eksperyment optyczny. Sebastian Maćkowski

Ćwiczenie 1. Parametry statyczne diod LED

SPEKTROMETRIA FLUORESCENCYJNA CZĄSTECZKOWA. Spektrofluorymetryczne oznaczanie Al w postaci chelatowego kompleksu glinu z moryną.

LABORATORIUM Sygnałów, Modulacji i Systemów ĆWICZENIE 2: Modulacje analogowe

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

PROMIENIOWANIE RENTGENOWSKIE

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

IM-4 BADANIE ABSORPCJI ŚWIATŁA W MATERIAŁACH PÓŁPRZEWODNIKOWYCH

Wyznaczanie wydajności kwantowej luminescencji oraz czasu zaniku luminescencji związku koordynacyjnego

Uniwersytet Warszawski Wydział Fizyki. Badanie efektu Faraday a w kryształach CdTe i CdMnTe

γ6 Liniowy Model Pozytonowego Tomografu Emisyjnego

METODYKA POMIARÓW WIDM FLUORESCENCJI (WF) NA MPF-3 (PERKIN-HITACHI)

Instrukcja instalacji certyfikatu kwalifikowanego w programie Płatnik wersja b

SPEKTROMETRIA FLUORESCENCYJNA CZĄSTECZKOWA. Spektrofluorymetryczne oznaczanie ryboflawiny.

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Ćwiczenie 11. Podstawy akwizycji i cyfrowego przetwarzania sygnałów. Program ćwiczenia:

Konfiguracja usługi OnePhone dla modelu telefonu Nokia E52

Symulacje inwertera CMOS

ZASTOSOWANIE MIKROSYSTEMÓW W MEDYCYNIE LABORATORIUM. Ćwiczenie nr 4 MIKROCYTOMETR DO BADANIA KOMÓREK BIOLOGICZNYCH

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Instrukcja konfiguracji drukarki HP LaserJet 1018 dla systemu dreryk

Ćwiczenie nr 1 Oznaczanie składu substancji metodą niskorozdzielczej analizy fluorescencyjnej

Postępowanie WB NG ZAŁĄCZNIK NR 6. Wartość netto (zł) (kolumna 3x5) Nazwa asortymentu parametry techniczne

PRACOWNIA CHEMII. Wygaszanie fluorescencji (Fiz4)

Konfiguracja usługi OnePhone dla modelu telefonu Nokia E72

1 Źródła i detektory. I. Badanie charakterystyki spektralnej nietermicznych źródeł promieniowania elektromagnetycznego

1. Opis. 2. Wymagania sprzętowe:

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Pomoc do programu konfiguracyjnego RFID-CS27-Reader User Guide of setup software RFID-CS27-Reader

ZEP-INFO Sp. z o.o. INSTRUKCJA KORZYSTANIA Z PROGRAMU. REN3-analiza

Ta nowa metoda pomiaru ma wiele zalet w stosunku do starszych technik opartych na pomiarze absorbancji.

RENTGENOWSKA ANALIZA FLUORESCENCYJNA

Gromadzenie danych. Przybliżony czas ćwiczenia. Wstęp. Przegląd ćwiczenia. Poniższe ćwiczenie ukończysz w czasie 15 minut.

Wysokowydajne falowodowe źródło skorelowanych par fotonów

Ćwiczenie nr 2 Zastosowanie fluorescencji rentgenowskiej wzbudzanej źródłami promieniotwórczymi do pomiarów grubości powłok

SPEKTROSKOPIA RENTGENOWSKA. Demonstracja instrukcja wykonawcza. goniometr

IR I 11. IDENTYFIKACJA GRUP FUNKCYJNYCH W WIDMACH IR

OPIS PROGRAMU APEK MULTIPLEKSER RX03

Katedra Fizyki i Biofizyki instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla kierunku Lekarskiego

Instrukcja instalacji certyfikatu kwalifikowanego w programie Płatnik. wersja 1.8

Instrukcja obsługi spektrometru EPR

Pomiary widm fotoluminescencji

KATEDRA MECHANIKI I PODSTAW KONSTRUKCJI MASZYN. Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych z elementów analizy obrazów

Politechnika Łódzka. Instytut Systemów Inżynierii Elektrycznej

Instrukcja obsługi. Centrala radiowa NETINO NRU-01. v r.

Ramowy Program Specjalizacji MODELOWANIE MATEMATYCZNE i KOMPUTEROWE PROCESÓW FIZYCZNYCH Studia Specjalistyczne (III etap)

Laboratorium z Krystalografii specjalizacja: Fizykochemia związków nieorganicznych

Metody badań spektroskopowych

Promieniowanie rentgenowskie. Podstawowe pojęcia krystalograficzne

Przywracanie parametrów domyślnych. Przycisnąć przycisk STOP przez 5 sekund. Wyświetlanie naprzemienne Numer parametru Wartość parametru

WYBRANE TECHNIKI SPEKTROSKOPII LASEROWEJ ROZDZIELCZEJ W CZASIE prof. Halina Abramczyk Laboratory of Laser Molecular Spectroscopy

Instrukcja podstawowego uruchomienia sterownika PLC LSIS serii XGB XBC-DR20SU

Własności optyczne półprzewodników

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Pomiar tłumienności światłowodów włóknistych

Motorola Phone Tools. Krótkie wprowadzenie

Efekt fotoelektryczny

Ciało Doskonale Czarne

Spektroskop, rurki Plückera, cewka Ruhmkorffa, aparat fotogtaficzny, źródło prądu

Zworka amp. C 1 470uF. C2 100pF. Masa. R pom Rysunek 1. Schemat połączenia diod LED. Rysunek 2. Widok płytki drukowanej z diodami LED.

Instrukcja użytkownika ARSoft-WZ1

Instrukcja instalacji oraz konfiguracji sterowników. MaxiEcu 2.0

Program APEK Użytkownik Instrukcja użytkownika

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Absorpcja promieni rentgenowskich 2 godz.

Podłączanie się do bezprzewodowej sieci eduroam na platformie MS Windows XP w wersji Professional oraz HOME.

II. Badanie charakterystyki spektralnej źródła termicznego promieniowania elektromagnetycznego

E (2) nazywa się absorbancją.

SKRó CONA INSTRUKCJA OBSŁUGI

Transkrypt:

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

I. Zagadnienia do opracowania. 1. Budowa krystaliczna ciał stałych: a) sieć krystaliczna; b) komórka elementarna; c) promień jonowy; d) liczba koordynacyjna. 2. Pasmowa struktura energetyczna ciała stałego. 3. Poziomy energetyczne swobodnego atomu i optycznego centrum w krysztale. 4. Teoretyczne podstawy spektroskopii jonów metali przejściowych: a) podstawowe pojęcia teorii pola krystalicznego; b) jon metalu przejściowego w polu krystalicznym; c) diagram konfiguracyjny klasyczny i kwantowy model współrzędnych konfiguracyjnych w przybliżeniu oscylatora harmonicznego; d) oddziaływanie elektron-sieć; e) energia układu w stanie podstawowym i wzbudzonym; f) przejścia promieniste i bezpromieniste; g) zasada Francka Condona. 5. Eksperymentalne metody pomiaru: a) widm: absorpcji, wzbudzenia oraz emisji; b) profili czasów zaniku luminescencji. II. Zadania doświadczalne. 1. Zapoznać się z układem pomiarowym przedstawionym na Zdjęcie 1. Zdjęcie 1. Stanowisko do rejestracji widm wzbudzenia, emisji oraz profili zaniku luminescencji: 1 spektrofluorymetr FluoroMax 4 TCSPC; 2 komora próbek; 3 zestaw komputerowy. Instytut Fizyki Doświadczalnej 1.

2. Włączyć zasilanie poszczególnych elementów układu: Przed włączeniem zasilania zamknąć komorę próbek 2 na Zdjęciu 1!!! Wartość liczby zliczeń powinna być niższa od liczby 6 10 5. włączyć zasilanie spektrofluorymetru (włącznikiem po prawej stronie obudowy); włączyć komputer (włącznikiem na przedniej płycie obudowy); 3. Sprawdzić czy w porcie USB znajduje się klucz typu SENTINEL umożliwiający uruchomienie programu obsługującego spektrofluorymetr. 4. Uruchomić główną aplikację pod nazwą FluorEssence V3 pozwalającą na gromadzenie danych pomiarowych. Jej ikona umieszczona jest na pulpicie 1, Zdjęcie 2. Zdjęcie 2. Widok ekranu po uruchomieniu systemu: 1 ikona programu FluoroEssence V3. 5. W oparciu o widma absorpcji próbki Al 2 O 3 :Ti 3+ (Rysunek 14) oraz YAlO 3 :Ti 3+ (Rysunek 15) umieszczone w Dodatku ustalić obszary długości fal wzbudzenia oraz luminescencji obu próbek. 6. W komorze próbek 2, Zdjęcie 1 zamontować wybraną próbkę w specjalnym uchwycie przeznaczonym do montowania próbek objętościowych 1, Zdjęcie 3. 7. Kąt położenia uchwytu próbek ustalić na około 45 stopni. 8. Z paska przycisków przy pomocy ikony 1, Zdjęcie 4 lub poprzez wybór Experiment Setup w menu Collect uruchomić program pozwalający na wybór jednego z trybów pracy urządzenia. Instytut Fizyki Doświadczalnej 2.

Zdjęcie 3. Widok wnętrza komory pomiarowej: 1 uchwyt do próbek objętościowych; 2 miejsce na filtr w torze emisyjnym; 3 miejsce na filtr w torze wzbudzenia. 9. Skonfigurować spektrofluorymetr do pomiaru widm emisji poprzez następujące kroki: z menu Main Experimental Menu, należy wybrać kolejno: Spectra 1 (Zdjęcie 6), a następnie Emission 1 (Zdjęcie 7). 10. Ustawić konfigurację układu wzbudzającego i detekcyjnego w zakładce Monos (1, Zdjęcie 8). W obszarze Excitation 1 (2, Zdjęcie 8), wpisać długość fali wzbudzającej, określoną na podstawie maksimów pasm absorpcji: dla Al 2 O 3 :Ti 3+ - 488 nm, dla YAlO 3 :Ti 3+ - 425 nm natomiast w obszarze Emission 1 (3, Zdjęcie 8) wpisać zakres długości fal skanowania emisji tj. dla Al 2 O 3 :Ti 3+ i YAlO 3 :Ti 3+ od 500 nm do 850 nm. 11. Dobrać filtr krawędziowy lub pasmowy do obserwowanego zakresu długości fal i wstawić go w tor detekcji w miejsce 2 na Zdjęciu 3. 12. Ustawić parametry detektora w zakładce Detectors (1, Zdjęcie 9). W obszarze Select (2, Zdjęcie 9) włączyć detektor S1 z korekcją widmową Correction. Integration time ustawić na 1 ms, włączyć korekcję tła Dark Offset, zaś w obszarze Signal Algebra (3, Zdjęcie 9) klikając na Zdjęcie 4. Widok ekranu programu po uruchomieniu ikony programu FluorEssence V3 znajdującej się na pulpicie: 1 ikona uruchomiająca program pomiarowy. Zdjęcie 5. Widok ekranu po uruchomieniu ikony : 1 widok statusu urządzeń uruchamianych podczas programu. Instytut Fizyki Doświadczalnej 3.

sygnał S1c i dalej przy pomocy przycisku Add umieść go w oknie Formulas. W trakcie pomiarów widm emisji szerokość szczeliny monochromatora wzbudzającego ustawić na 5 nm, szerokość szczeliny monochromatora detekcyjnego na 0,5 nm, krok skanowania na 0,25 nm natomiast w pomiarze widm wzbudzenia szerokości szczelin ustawić odwrotnie. Zdolność spektralna urządzenia wynosi 4,25 nm/1 mm. 13. Uruchomić pomiar poprzez naciśnięcie klawisza Run (4, Zdjęcie 9). Po zakończeniu pomiaru dane zostaną automatycznie przesłane do programu Origin. 14. Na podstawie zmierzonego widma emisji wyznaczyć maksimum luminescencji, dobrać filtr krawędziowy lub pasmowy przepuszczający wyznaczoną długość fali oraz wstawić go w tor detekcji (2, Zdjęcie 3). 15. Zmierzyć widmo wzbudzenia wykonując kolejno następujące kroki: z paska menu przy pomocy ikony 1, Zdjęcie 4 lub poprzez wybór Experiment Setup w menu Collect a następnie z menu Main Experimental Menu, wybrać kolejno: Spectra (1, Zdjęcie 6), Excitation (1, Zdjęcie 7). W zakładce Monos (1, Zdjęcie 9) w obszarze Excitation 1 (2, Zdjęcie 9) wpisać zakres długości fal wzbudzających próbkę: Start 250 nm, End 550 nm zaś w obszarze Emission 1 (3, Zdjęcie 9) w pozycji Wavelength peak należy wpisać wyznaczoną wielkość maksimum pasma. 16. Ustawić parametry detektora w zakładce Detectors (1, Zdjęcia 9 i 11). W obszarze Select (2, Zdjęcie 9) włączyć detektory S1 z korekcją widmową Correction i R1. Integration time ustawić na 1 ms, włączyć korektę tła Dark Offset, zaś w obszarze Signal Algebra (3, Zdjęcie 9) klikając kolejno na sygnał S1c podzielony przez sygnał R1c i dalej przy pomocy przycisku Add iloraz umieść w oknie Formulas. Zdjęcie 6. Widok ekranu po uruchomieniu ikony : 1 menu wyboru sprzętowej konfiguracji urządzenia do pomiarów widm wzbudzenia oraz emisji; 2 menu wyboru sprzętowej konfiguracji do pomiarów profili zaniku luminescencji. Zdjęcie 7. Widok ekranu po wybraniu z menu Main Experiment Menu, Spectra: 1 menu wyboru typu eksperymentu. Instytut Fizyki Doświadczalnej 4.

Zdjęcie 8. Widok okna eksperymentalnego pozwalającego na ustawienie parametrów eksperymentu do pomiaru widm emisji: 1 konfiguracja układu wzbudzającego i detekcyjnego; 2 ustawienie długości fali wzbudzającej oraz szerokości szczeliny monochromatora wzbudzającego; 3 konfiguracja układu emisyjnego: początku i końca skanowania, kroku skanowania oraz szerokości szczeliny monochromatora emisyjnego. Zdjęcie 9. Widok okna eksperymentalnego pozwalającego na ustawienie parametrów detektora w trakcie pomiarów widm emisji: 1 konfiguracja detektora; 2 ustawienie parametrów czasu ekspozycji detektora oraz wyboru sygnałów; 3 okno algebraicznych operacji na mierzonym sygnale; 4 przycisk Run uruchamiający pomiar. 17. Uruchomić pomiar poprzez naciśnięcie klawisza Run (4, Zdjęcia 9 i 11). Po zakończeniu pomiaru dane zastaną automatycznie przesłane do programu Origin. 18. Zmierzyć profil czasu zaniku luminescencji dla wyznaczonego maksimum luminescencji wykonując kolejne kroki: z paska menu przy pomocy ikony 1, Zdjęcie 4 lub poprzez wybór Experiment Setup w menu Collect a następnie z menu Main Experimental Menu wybrać Zdjęcie 10. Widok okna eksperymentalnego pozwalającego na ustawienie parametrów eksperymentu do pomiaru widm wzbudzenia: 1 konfiguracja układu wzbudzającego i detekcyjnego; 2 ustawienie zakresu długości fal monochromatora wzbudzającego: początku i końca skanowania oraz szerokości szczeliny monochromatora wzbudzającego; 3 ustawienie długości fali emisyjnej oraz szerokości szczeliny monochromatora emisyjnego. Zdjęcie 11. Widok okna eksperymentalnego pozwalającego na ustawienie parametrów detektora w trakcie pomiarów widm wzbudzenia: 1 konfiguracja detektora; 2 ustawienie parametrów czasu ekspozycji detektora oraz wyboru sygnałów; 3 okno algebraicznych operacji na mierzonym sygnale; 4 przycisk Run uruchamiający pomiar. Instytut Fizyki Doświadczalnej 5.

kolejno: Phos (2, Zdjęcie 6), Decay by Delay. W zakładce Monos (1, Zdjęcie 12) w obszarze Excitation 1 (2, Zdjęcie 12), w pozycji Wavelength Peak wpisać długość fali wzbudzającej określoną na podstawie widma absorpcji próbki zaś szerokość szczeliny Slits ustawić na 1 nm, natomiast w obszarze Emission 1 (3, Zdjęcie 9) w pozycji Wavelength Peak wpisać wielkość wyznaczoną z maksimum pasma, a szerokość szczeliny Slits ustawić na 1 nm. 19. Parametry detektora w zakładce Detectors (1, Zdjęcie 13) ustawić w następujący sposób: w obszarze Select (2, Zdjęcie 9) włączyć detektory S1 z korektą tła Dark Offset, zaś w obszarze Signal Algebra (3, Zdjęcie 13) klikając na sygnał S1c i dalej poprzez przycisk Add umieścić w oknie Formulas. Obszar Phosphorimeter powinien zawierać niniejsze parametry: Time per flash:61 ms; Flash Count: 10; Initial delay:0,001 ms; Max delay:0,1 ms dla próbki Al 2 O 3, a 0,3 ms dla próbki YAlO 3 ; Delay increment: 0,001 ms dla próbki Al 2 O 3, a 0,003 ms dla próbki YAlO 3 ; w obszarze Accumulations ustawić na 10 z opcją uśrednia sygnału Average Scans. Zdjęcie 12. Widok okna eksperymentalnego pozwalającego na ustawienie parametrów eksperymentu do pomiarów profili zaniku luminescencji: 1 ikona konfiguracja układu wzbudzającego i detekcyjnego; 2 konfiguracja układu emisyjnego; 3 konfiguracja układu wzbudzającego. Zdjęcie 13. Widok okna eksperymentalnego pozwalającego na ustawienie parametrów ekspozycji detektora w trakcie pomiarów profili zaniku luminescencji: 1 konfiguracja detektora; 2 ustawienie parametrów czasu ekspozycji detektora oraz wyboru sygnałów; 3 okno algebraicznych operacji na mierzonym sygnale; 4 obszar ustawienia parametrów profilu zaniku luminescencji; 5 obszar pozwalający na uśrednianie mierzonego sygnału; 6 przycisk Run uruchamiający pomiar. 20. Uruchomić pomiar poprzez naciśnięcie klawisza Run (6, Zdjęcia 9 i 13). Po zakończeniu pomiaru dane zastaną automatycznie przesłane do programu Origin. 21. Pomiary od II.6. do II.19. wykonać dla obu otrzymanych próbek domieszkowanych jonem Ti 3+. 22. Na podstawie zarejestrowanych widm wzbudzenia oraz luminescencji obu próbek wyznaczyć parametr pola krystalicznego Dq. 23. Dopasować krzywą jedno- eksponencjalną do profili czasów zaniku. 24. Wytłumaczyć różnice pomiędzy otrzymanymi wynikami dla zmierzonych próbek. Instytut Fizyki Doświadczalnej 6.

III. Zestaw przyrządów. 1. Spektrofluorymetr firmy Horiba Jobin Yvon, model FluoroMax -4 TCSPC. 2. Zestaw komputerowy. IV. Literatura. 1. Z. Bojarski, M. Gigla, K. Stróż, M. Surowiec Krystalografia, PWN, Warszawa 2007. 2. D. Kunisz Fizyczne podstawy emisyjnej analizy widmowej, PWN, Warszawa 1973. 3. N.W. Ashcroft Fizyka ciała stałego, PWN, Warszawa 1986. 4. W. Demtröder Spektroskopia laserowa, PWN, Warszawa 1993. 5. Ch. Kittel Fizyka ciała stałego, PWN, Warszawa 1999. 6. J. Dereń Chemia ciała stałego, PWN 1975. 7. B. Henderson, G.F. Imbusch Optical Spectroscopy of Inorganic Solids, Oxford University Press, Oxford 1989. 8. A.P. Arya Fundamentals of Atomic Physics, Allyn & Bacon, Inc., Boston 1971. 9. N.W. Ashcroft Solid State Physics, Saunders College, Philadelphia 1976. 10. W. Demtröder Laser Spectroscopy. Basic Concepts and Instrumentation, Springer, 1988. 11. I.B. Bersuker Electronic structure and properties of transition metal compounds: introduction to the theory, John Wiley &Sons Inc., New York 1996. 12. F. Mayinger, O. Feldmann Optical Measurements, Springer, 2001. 13. J.G. Solé, L.E. Bausá, D. Jaque An introduction to the optical spectroscopy of inorganic solids, John Wiley & Sons Inc., Chichester 2005. 14. S. Kasap, P. Capper Springer Handbook of Electronic and Photonic Materials, Springer 2006. 15. T. Wegner, K. Petermann Appl. Phys. B 49, 275 278 (1989). 16. S. Shinoya, W.M. Yen Phosphor Handbook, CRS Press, Boston 1998. 17. Ch. Kittel Introduction to Solid State Physics, Wiley, 2004. 18. Ch. Hammond The Basic of Crystallography and Diffraction, Oxford Science Publications, Oxford 2009. Instytut Fizyki Doświadczalnej 7.

Dodatek Widma absorpcji jonu Ti 3+ w różnych matrycach Rysunek 14. Widmo absorpcji Al 2 O 3 domieszkowanego Ti 3+ (Physical Review Letters 48, 1993, 5922-5934). Rysunek 15. Widmo absorpcji YAlO 3 domieszkowanego Ti 3+ (Appl. Phys. B 49, 1989, 275 278). Instytut Fizyki Doświadczalnej 8.