N ORM A SRA NioWA. Odczynniki WSTĘP

Podobne dokumenty
Odczynniki Chlorek sodowy. cd. tablicy. f) Azotu całkowitego (N), 0/0, nie więcej niż 0,001 0,001 0,002. %, nie więcej niż 0,0005 0,0005 0,001

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Odczynniki. Chlorek amonowy. winien mieć postać. białej, a) Chlorku amonowego (NH 4. niż 99,5 99,5 99,0. nie więcej niż 0,002 0,005 0,02

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

SWW cz.d.a UKD ' cz NORMA BRANZOWA. Odczynniki. cd. tablicy. więcej niż 0,005 0,03. e) Siarki całkowitej (S02") niż

Obliczanie stężeń roztworów

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

BRANŻOWA. Odczynniki. Jodek. kadmowy. cd. tabi. l. ... WI ę ce] nlz. więcej ni ż 0,0025 0,005. i) Zelaza. (Fe 3+' ), %, nie więcej.

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

Identyfikacja wybranych kationów i anionów

NORMA BRANŻOWA. Odczynniki. Fosforan dwuwapniowy. i. WSTĘP

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

Ćwiczenie 50: Określanie tożsamości jonów (Farmakopea VII-IX ( )).

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Precypitometria przykłady zadań

PODSTAWY STECHIOMETRII

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

NORMA ZAKŁADOWA. Szkło wodne sodowe 1. WSTĘP.

Obliczanie stężeń roztworów

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

cz.d.a UKD cz Odczynniki siarczan potasowy cd. tablicy

2.4. ZADANIA STECHIOMETRIA. 1. Ile moli stanowi:

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Ćwiczenie 2. Analiza jakościowa związków organicznych zawierających azot, siarkę oraz fluorowcopochodne.

XLVII Olimpiada Chemiczna

Siarczan żelazowo-amonow!}

OZNACZANIE UTLENIALNOŚCI WÓD NATURALNYCH

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ANALITYCZNA. 1 mol Na 2 CO mole HCl 0, mola x moli HCl x = 0,00287 mola HCl

RSM ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie 1. Reakcje charakterystyczne miedzi(ii)

Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

ĆWICZENIA LABORATORYJNE WYKRYWANIE WYBRANYCH ANIONÓW I KATIONÓW.

Zadania laboratoryjne

Siarczan żelazawo-amonowy (Sól Mohra)

substancje rozpuszczalne bądź nierozpuszczalne w wodzie. - Substancje ROZPUSZCZALNE W WODZIE mogą być solami sodowymi lub amonowymi

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Arkusz zadań dla I roku Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska Chemia II (semestr II)

Ćwiczenia laboratoryjne 2

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Lp. Wymagania Wartość

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

OTRZYMYWANIE I WŁAŚCIWOŚCI ZWIĄZKÓW KOMPLEKSOWYCH

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 51/7

Zadanie laboratoryjne

Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O

Miareczkowanie wytrąceniowe

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

Inżynieria Środowiska S1. Chemia zajęcia laboratoryjne. Badanie fizykochemiczne wody

ETAP II heksacyjanożelazian(iii) potasu, siarczan(vi) glinu i amonu (tzw. ałun glinowo-amonowy).

... A. kwas siarkowodorowy B. kwas siarkowy (IV) C. kwas siarkowy (VI)

Ćwiczenie 1: Elementy analizy jakościowej

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

wodny roztwór chlorku cyny (SnCl 2 ) stężony kwas solny (HCl), dwie elektrody: pręcik cynowy i gwóźdź stalowy, źródło prądu stałego (zasilacz).

Sole. 2. Zaznacz reszty kwasowe w poniższych solach oraz wartościowości reszt kwasowych: CaBr 2 Na 2 SO 4

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

2. Procenty i stężenia procentowe

Dysocjacja elektrolityczna, przewodność elektryczna roztworów

X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

Zadania laboratoryjne

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

WŁAŚCIWOŚCI NIEKTÓRYCH PIERWIASTKÓW I ICH ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH

PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

Nazwa producenta i nr katalogowy 1 2,2,4 trimetylopentan (izooktan) do GC do analiz środowiskowych zawartość trihalometanów <1 ppb

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2010/2011

STĘŻENIA STĘŻENIE PROCENTOWE STĘŻENIE MOLOWE

Farmacja rok I Zajęcia fakultatywne: Identyfikacja i określanie zwartości zanieczyszczeń nieorganicznych w preparatach farmaceutycznych

Odczynniki. . d) Zawartość. chlorków ' ichlora nów (CI-), Ofo, nie więcej niż. e) Zawartość' siarczanów (SO!-), %,, nie więcej niż

REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW

STĘŻENIA ROZTWORÓW. 2. W 100 g wody rozpuszczono 25 g cukru. Oblicz stężenie procentowe roztworu.

Transkrypt:

. ~ ~ UKD 543/4:546.721.31 N ORM A SRA NioWA BN-:64. WYROBY PRZEMYSŁU Odczynniki 6191-28 C HEMICZNEGO Chlorek żelazawy uwodniony Grupa katalogowa X 51 1. WSTĘP..!C ;3 1.1. Przedmiot DOrJIIl. Prz ed.m1otem normy ;J est chlorek telazawy uwodn1oxa;r stosowa- odczydn1k chemiczxa;r. Chlorek ielazaw,y ma: xa;r ~ako a/ wz6r chemiezxa;r - FeC1 2 " 4H20 b/ ciężar cząsteczkowy - 198.8~. 1.2. Gatnnki. Yl zależności od zawartości ZBIIi.czyszczeń rozr6tnia się dwa gatujl:... ki chlorku żelazawego uwodnionego oznaczane: cz.d.a. - czysty do analizy, cz. - czysty. 1.3. Przykład ozdac~enia chlorku talazawego gatunku ez.d.a. : 1.4. Normy związane CHLOREK ŻEr.AZAWY UWODNIONY ez.d.a. BN -64/6191-28 PN/c-04511 PN-54/C-04517 Odczynniki. Oznaczanie małych zawartości arsenu Chemiczne badania i pr6by. Oznaczanie substancji nierozpuszczalxa;ych w wodzie w produktach chemicz:nych PN~58/C-04527 Chemiczne baaailia i pr6by. Oznaczanie azotu w produktac.d chemicznych metodą destylacyjną PN/C-06500 Odczynniki. Przyrządzanie roztwor6w do kolorymetrii i nefelometrii PN/C-06501 Odczynniki. Roztwory pomocnicze. mieszaiiiily i papierki wskaźiiikowe stosowane w analizie odczynnik6w nieorganicznych PN-54/C..aOOO1 OdczyDn1ki. Opakowanie. znakowanfe i przechowywanie PN/C..a0047, OdczyDn1ki. Pobieranie pr6bek i przygotowanię średn1ejpróbki laboratoryjnej 2. WDlA.GANIA ~ 2.1. Wymagania ogólne. Chlorek żelazawy uwodniony powinien mieć postać drobnych R. a... =:; niebieskozielonych kryształów, rozpuszczalnych w wodzie! alkoholu; łatwo ulatnj,a się. ~ "" 'ci i jest higroskopijny. ;::: "".g ~ 10 " N..:.g l$o> ;::: ~ "<l~ '"" o, ~ N'" ~.g. ~ g~.~ "<l 2.2. Wymagania szcze~6łowe Wy-magsII::I a a! fawartość chlorku żelazawego uwodil::lollego FeC1 2 4H20), ",.. granicach GatuIIld cz.d.a. cz. 99.102,0 99+105 g ;3 ~ ~------------------------------------------------------~------------~----------, 5 Polskie Odczynniki Chemiczne S 4:l Ustanowiona przez Dyrektora Zjednoczenia Przemysłu Nieorganicznego dnia 1 października 1964 r. "<l t:i,g 5 jako norma obowiqzujqca w zakresie produkcji od dnia 27 stycznia 1965 r. Z ;3 ~ ~ ~ ~ s.. (Mon. Pol. nr 5 }1965 poz. 17) WYDAWNICTWA NORMALIZACYJNE Druk. Wyd. Norm. W-wa. A1'It. wyd. 0.65 Nakł. 25.00 + 134 Zomo 35ą6 / 66 Cena.ł 3.60.

2 BN.-64/6191-28 cd. tablicy - - g. Gatunki Wymagania, cz.d.a. - oz. b/ Zawartość substancji nierozpuszczall:lych w wodzie, %, najwyżej 0,00; 0,01 e/ Zawartość żelaza (Fe 3 +), %, najwyżej 0,2 0,3 dl Zawartość siarczanów (so~-), %, najwyżej 0,01 0,02 e/ Zawartość azotu ogólnego (N), %. najwyżej 0,001 0;002 f/ Zawartość cynku (zn 2 +), %, najwyżej 0,003 0,01 g/ Zawartość miedzi (cu2~), %, najw.yże~ 0,002 0,01 hl Zawartość manganu (Mn 2 +),.%, najwyżej. 0,00; 0,01 i/ Zawartość metali 81kaJiC~Oht wapnia i magnezu (w postaci siarczanów %, najwyżej 0,O5 0,1 j/ Arsenu (AS), %, najwyżej 0,000; 0,0005 3. PAKOWANIE. ZNAKOWANIE I PRZECHOWYWANIE Chlorek jelazawy uwodniony nale~y pakować i znakować zgodnie z PN-;4/C-80001;rodzaj opakowania wg p. 2.2 b/ typ labor.atoryjny - wypełnione gazem obojętnym, roczaj zamknięcia 'tig p. 2.3.1.1. Masa netto: gatunek cz.d.a. - 250, 500 i 1000 g. gatunek cz...; 2;0, 500 i 1000 g. Na życzenie odbiorcy dopuszcza się inny rodzaj i wielkosć opakowan~a. 4. l3.a.da.nia 4.1. Pobieranie próbek. Próbki należy pobierać zgodnie z PN/C-80047. Masa średnie~ próbki laboratoryjnej powinna wynosić co najmniej 200 g. 4.2. Rodzaje i wykonanie badań 4.2.1. Sprawdzanie tożsamości. 2 g badanego chlorku żelazawego uwodnionego rozpuścić w 2 mi. wo~. Otrzymany roztwór, badany w oddzielnych próbkach, daje następujllce reakcje: a/ po dodaniu roztworu wodorotlenku potasowego wytrąca się brudnozielony osad wodorotlenku żelazawego; b/ po dodaniu roztworu żelazicy janku potasowego wytrąca się ciemnojliebieski koloidalny osad źelazicyjanku żelazawo-żelazowego zwanego błękitem Turnbulla; c/ po dodaniu roztworu azotanu srebra wytrąca się biały serowaty osad chlorku SX'~ bra, nierozpuszczalny w kwasie azotowym, rozpuszczalny w amoniaku~ 4.2.2. Oznaczani e zawartości chlorku. telazawego (Fec~ _ 4~0) 4.2.2.1. OdCZYnniki i roztwory al Na~~an1an potasowy cz.d.a., roztw6r O,in. b/ Mieszanina lłe1nh.ard.ta przygotowana wg PN/C-06501. 4.2.2.2. WYkonani! oznaczania. 0,8 ;. 0,9 g badanego chlorku ~elazawego, odważonego z dokładności, do 0,0002 S. umieścić w kolbie stożkowej wypełnionej 'dwutlenkiem węgla 1 rozpuścić w wodzie swieio przegotowanej i w,ysyconej dwutlenkiem węgla.doroztworu dodać 8 mlmieszaniny Reinhardta 1 miareczkować w strum1eniudwutlenku węgla rozt;woi"em nadma.ng$llianu potasowego.

.-64/6191-28 Zawartoś ć ll'ec.::l 2 4H 2 0 obuc zyć VI proce!lta.ch wg wzoru x= v N 0.19883 101"llJJt_ m v". 19.883 v. N m w którym: v - objętoś6 roz.. tworu nadmangaxrl.anu potasowego zużytego do marec zkowania, ml, N - normalność roztworu nadmanganianu potasowego, m - odwaika badanego chlorku żelazawego, g, 0, 19883 - ilość chlorku żelazawego uwodnionego odpowiadająca 1 ml śbiśle 1n roztworu nadjilanganianu potasowego, g. 4.2. 3. Oznaczanie zawartości substancji nierozpuszezalnych w wodzie. 60 g badan ego chlorku żelazawego, odwaionego z dokładnością do 0,01 g, rozpuścić w zlewce.. 300 m.l wody zakwaszonej 5 ml kwasu solnego cz.d.a. (1,12) i wykonać oznaczanie wg PN- 54/C-04517. Badany chlorek żelazawy odpowiada wymaganiom no~, jeteli masa wysuszonej pozo nie przekroczy: stałości dla odczynnika cz.d.a. - 3 mg, dla odczynnika cz. - 6 mg. 4.2.4. Oznaczanie zawartości ~elaza (Fe3+) 4.2.4.1. Odc zynniki i ro ztwory al Kwas solny cz.d.a. {1,12). 'Ol Rodanek amonowy cz.d.a., roztw6r 10-procentowy. ci Alkohol izoamylowy cz.d. a. dl Roztw6r wzorcowy zawierający jony Fe3+, przygotowany wg PN/C-06500 i rozcieńczony w.stosunku 10:1000. 1 ml rozcieńcz')nego roztworu wzorcowego zawiera 0,01 mgipe3+. 4.2.4.2. Wykonanie oznaczania. 1 g badanego chlorku żelazawego, odważonego z dokładnością do 0,01 g, umieścić w cylindrze pomiarowym pojemności 100 ml w,ypełniojvdi dwutlenkiem węgla i rozpuścić VI 100 ml wody, wygotowanej w ciągu 2 godz i oziębionej w strumieniu dwutlenku węgla. Następnie pobrać. pipetą 2 ml otrzymanego roztworu, do- dać 15 ml wody, 1 ml kwasu solnego i 2 ml roztworu rodanku amonowego, 5 ml alkoholu izoamylowego i dobrze wymieszać. Badany chlorek żelazawy odpowi ada wymaganiom no1'jd.y, jeżeli powstałe czerwone zabarwienie warstwy alkoholowej badanego roztworu nie będzie intensywniejsze niż zabu ~ienie warstwy alkoholowej roztworu porównawczego, przygotowanego równocześnie, a zawieraj ąc e go w tej samej obj,toś.ci te same ilości odczynników oraz. dla odczynnika cz.d.a. - 0,04 mg IPe3+, dla odczynnika c z. - 0,06 mg IPe3+. 4.2.5. Oznaczanie zawartości siarczan6w (SO~-) 4.2.5.1. Odc;ynniki i roztwory al Kwas solny cz.d.a. 1,12. 'Ol Kwas azotowy cz.d.a. 1,4. ci Chlorek barowy cz.d.a., roztw6r 1 O-procentowy dl Woda amoniakalna. sodowy bezwodny ez.d.a. el Węg~an fi Roztwór wzorcowy zawierający jony SO~-, przygotowany wg Pli/C-06500 i rozcień- 2- czony VI stosunku 10:1000. 1 ml rozcieńczoneg~ roztworu wzorcowego zawiera 0,01 mg8l,

4 D -64/6191-28. 4f2 ~ 5s2. 'Il;ykonanie oznaczania. 2 g baa.anego chlorku. żelazawego uwodnionego, odważonego z dokładn ością. do 0,01 g, rozpuścić 11' 100 ml wt;>dy destylowanej. dodać 2 ml kwasu azotowego i ogrzać do wrzenia. Roztw6r rozcieńczyć wodą do objętości 150 ml. ciągle mieszająo, dodać 10 mi roztworu amoniaku (0,91) i uzupełnić wodą objętość 1:02' tworu do 200 ml. Po opadnięciu osadu odsączyć 100 ml roztworu, dodać 0,5 g bezwodnego węglanu sodowego i odparować do sucha. Pozostałość wysus zyć, następnie lekko wyprażyć do odpędzenia soli amonowych 1 rozpuścić w 15 mi wody, a w razie potrzeby przesączyć. Otrzyman~ roztwór zobojętnić kwasem solnym i wykonać oznaczanie wg PN-541 C~519. Roztwór wzorcowy przygotować w nast ępu jący sposób: odparować 1 ml kwasu az~ towego i 5 ml roztworu amoniaku z 0,5 g bezwodnego węglanu sodowego i postępować dalej jak z próbką badaną. Do roztwor6w porównawczych dodać: 2- dla odczynnika cz.d.a. - 0,10 mg 504 ' - - " dla odczynnika cz. 2- - 0,20 mg 504 4.2.6. Oznaczanie zawartości og6lnego azotu (N) 4.2.6.1. Odczynniki i roztwory al Odczynnik Nesslera, przygotowany wg PN/C-D6501. b/ Roztwór wzorcowy zawierający azot, przygotowany wg PN/C-D6500 i rozcieńczony w stosunku 10:1000. 1 ml rozcieńczonego roztworu wzorcowego zawiera 0,01 mg N. 4.2.6.2. WYkonanie oznaczania. 2 g badanego chlorku żelazawego, odważonego z dokładnością do 0,01 g, rozpuścić w 90 ml wody w kolbie aparatu destylacyjnego i wykonać oznaczanie wg PN-58/C-D452?, p. 2.3 na aparacie B. Do roztworów porównawczych dodać: dla odczynnika cz.d.a. - 0,02 mg N, dla odczynnika cz. - 0,04 mg N. 4.2.7.1. Odczynniki i roztwory al Chlorek amonowy cz.d.a. bl Xwas solny cz.d.a. (1,12). ci Xwas azotowy cz.d.a. (1,4). dl Amoniak ez.d~a., r oztw6r 25-procentowy. el łelazocyjanek potasowy cz.d.a., roztw6r }-procantowy, świeto przygotowany. fi Roztw6r wzorcowy zawierający jony Zn 2 +, przygotowany wg PN/C-D65QO i rozcieńczony w stosunku 10:1000. 1 ml ro"zci.tlczonego roztworu wzorcowego zawiera 0,01 mg ZJl2+. 4.2.7.2. Wykonanie osnaczania. 2 g badanego chlorku telazawego, odważonego z dokładnością do 0,01 g. rozpuścić w 40 ml wody. dodać 2.5 ml kwan azotowego,ogrzać - do wrzenia i gotować przez 2 min. Po ozitbieniu roztworu dodać 2 g chlorku amonowego i energicznie mieszając, 15 ml roztworu amoniaku. Roztwór rozcieńcz~6 wodą do obj,tości 80 ml i pozostawić na 1 godz do opadni,cia osadu. Po upływie tego czasu odsączy6 40 m1 roztworu. odparować do objttości 20 m1,zoboj,tnić kwasem soln:flll i dodać 1 ml nadmiaru, po czym, dodać O,~ m1 świe~o przygoiowanego roztworu telazocyjanku potasowego i!,ozostawić na 15 min. Badany chlorek żelazawy odpowiada wymagniom no~, je~eli powstałe zmttnienie w roztwone badanym nie będzie intensywniejsze ni~ zmętnienie roztworu porównawczego, przygotowanego r6wn ocześnie, a zawierającego w tej samej obj,tości 1 ml kwasu solnego, 0,5 ml roztworu ~elazocyj anku potasowego oras:

-64/6191-28 5 (Ua ooc2iynnika c ~.d.s.. - Os-05 mg ~.o!'2+, dla odcz~ika cz. - 0,1 mg ZU2+. 4.2.8. Oznaczanie zawartości miedzi (Cu 2 +) 4.2.8.1. Odczynniki i roztwory al Siarkowod6l,". bl Kwas solny cz. d.a. (1,12) ci Kwas azotowy cz.d. a.(1.15) dl Amoniak cz.d.a., roztwór 10-prooentowy. el Alkohol izoamylowy cz. fi DwuetylodWu.tiokarbaminian sod.ewy cz.d.a' t roztwór O,1-procentoW1' g/ Roztw6r wzorcowy, zawierający jony Cu 2 +, przygotowany wg PN/C-06500 i rozcie!l, czony w stosunku 10:1000. 1 ml ro zcieńc zonego roztworu. wzorcowego zawiera 0,01 III. g Cu 2,!, 4.2.8.2. Wykonanie oznaczania. 2 g badanego chlorku żelazawego, odwuanego s dokładnością do 0,01 g, rozpuścić w 40 ml wody, dodać 2 ml kwasu solnego, 0,5 g cytrynianu amonowe-go i wysycić siarkowodorem. Roztw6r pozostawić na 24 godz,następnie pawstały osad odsączyć przez bezpopiołowy sączek i przemyć wodą nasyconą siarkowodorea, Sączek z osadem spopielić, popi6ł zadać 2 mi kwasu azotowego, odparować do sucha, zadać 4 ml kwasu solnego i ponownie odparować do sucha.. Pozostałość rozpuśeić w10 JIl wody i 1 ml kwasu solnego, po czym dodać 4 ml roztworu amoniaku i ogrzać na. lu.1 wodnej do słabego zapachu amoniaku. Roztw6r przesączyć i osad na sączku przemyć kilka razy wodą. Przesącz wraz z wodami z przemycia rozcieńczyć do obj ęt ości 100 ml" 10 ml otrzymanego roztworu dla odczynnika ez.d.a. i 5 ml dla odczynnika cz.. pobrać pipetą do cylindra pomiarowego s doszlifowanym korkiem pojemn oś ci 50 JIll, dodać 15 ml wody, 5 ml amoniaku, 1 ml dwuetylodwutiokarbsm1 nianu sodowego, 10 ml alkoholu izoamylowego, mocnq wytrząsnąć 1 zos-. tawić do rozdzielenia się warstw. Badany chlorek żelazawy odpowiada wymaganiom normy, jeżeli zabarwienie warstw7..' l alkoholu izoamylowego w be.danym. roztworze nie będzie intensywniej sze ni~ zabarwienie warstwy alkoholu izoamylowego w roztworze por6wnawczym, przygotowanym r6wnocz eśnie, a zawierającym w tej samej ob jęt~śc i te sam :Hosci odczynnik6w oraz: dla odczynni~a cz.d.a. - 0,004 mg Cu 2 +, 2+ dla odczynnika cz. - 0,01 mg Cu 4.2.9. Oznaczanie zawart ośc i manganu (Mn 2 +) 4t2t 9.. 1. Odczynniki i r oztwory si Woda utleniona cz.d.a.,.roztw6r 3<)-procentowy. bl 'Węglan sodowy bezwodny cz.d.a., roztw6r nas7cony. ci Kwas solny oz.d.a. t1,12). dl Octan sodowy cz.d.a. el Kwas s iarkowy cz.dea. 1,11. fi Kwas fosforowy cz.d.a. st, żony. g/ Nadsiarczan amonowy cz.d.a. hl Azotan srebra cz.d.a., r oztw6r 1-procentowy. il Roztw6r wzorcowy zawi erający jony Mo 2 +, przygotowany wg PN/C-06500 i rozcieńczony w stosunku 10:1000. 1 i'nl. rozcieńczonego roztworu wzorcowego zawiera 0,01 ma Jln2~ 4.2.9, 2. Wykonanie oznaczania. 19.badanego chlorku telazawego, odw~~one go z dokładnością do 0,01 g, rozpuścić w 20 ml wody, dodać 10 ml wody utlenionej i ogrzewa6

6 J:'oztw6~ Q' :tilel'denia żelaza i :rod,(;i~enia nadmiaru wody utlenionej. Następnie rozcienczyć wod~ do objętości 150 mi, dodać r oztworu węglanu sodowego do wystąpienia zmttnieni a, po czym dodać kilka kropli kwasu solnego (1,1Z) do wyklarowania. Do roztworu dodać 5 g octanu sodowego i ogrzewać do wrzenia. Po ochłodzeniurozci eńczyćwodą do objttości 200 mi, wymieszać i przesączyć 100 mi przesączu odparować do sucha. Pozostałość odparować t r zykrntnie z 5 ml kwasu siarkowe go ~ Suchą p ozo s tałość rozpuścić w 20 m1 wody, dodać 2 mi kwasu fosforowego. 2 ml roztworu azotanu srebra i ogrza ć do wrzenia i dod ać 2 g nadsiarczanu amonowego. Badany chlorek że laz awy odpowiada wymaganiom normy, jeże li powstałe różowofiołkowe zabarwienie badanego roztworu nie będzie intensywniejsze niż zabarwienie roztworu por6wnawczego, przygotowanego r6wnoc ze śnie, a zawieraj ącego w tej same j ob jętoś ci te same iloś ci odczynnik6w oraz: dla odczynnika cz.d.a. dla odczynnika cz. 4.2.10. Oznaczanie zawart02ci metali alkalicznych. wapnia i magnezu / w postaci siarczan6wl 4.2.10.1. Odczynniki i roztwory al Kwas siarkowy cz.d.a. (1,11), bl Siarczek amonowy nie zawierający dwutlenku węgla, przygotowany wg PN/C-06501. ci Amon;ak oz.d.a., roztwór 10-procentowy, ' przygotowany wg PN/C-06501, nie zawierający dwutlenku węgla. 4.2.10.2. Wykonanie oznaczan!!. 10 g badanego chlorku żelazawego, odważonego z dokładnością do 0,01 g, rozpuś c1. Ć w 100 m.1 wody. Do roztworu dodać 5 mi amoniaku i roztworu siarczku amonowego do całkowitego wytrącenia żelaza. Roztw6r rozcieńczyć v.odą do obj ętości 200 mi i pozostawić do odstania. Następnie zdekantować przez sąezek 100 mi roztworu. Do pr zesączu dodać 1 m1 kwasu siarkowego, odparo wać do sucha w zważonej parownicy i pozost ałość wn>raźyć do stałej masy.. Badany chlorek żelazawy odpowiada wymaganiom normy, jeżeli masa wyprażon ej pozostałości nie przekroczy: dla odc zynnika cz. d. a. - 2,5 mg, dla odczynnika cz. - 5. mg. 4.2.11. Oznaczanie zawartości arsenu (A~. 1 g badanego chlorku żelazawego, od 'Nażonego z dokładnością do 0,01 g, roz p'uś ~ ić w 20 m1 wody i wykonać oznaczanie wg PN/ C..o4511. Do roztworów porównawczych dodać dla odczynnika cz.d.a. i cz. - 0,005 mg As. 4.3. Oznaczanie kation6w innymi metadami. Dopu ~7.c ~a się oznaczanie ilościowe kation6w metodą spektrograficzn ą. KONIEC