Przechowywanie Próbek i materiałów badawczych dla branży farmaceutycznej

Podobne dokumenty
POMAGAMY ZREALIZOWAĆ TWÓJ CEL LOGISTYKA BADAŃ KLINICZNYCH

TWORZYMY BIURO BEZ PAPIERU

Zapytanie ofertowe nr OR

Standardy GS1 na rzecz bezpieczeństwa łańcucha dostaw. Anna Gawrońska-Błaszczyk 9 czerwca 2011

Warszawa, dnia 29 maja 2017 r. Poz. 1028

1. Zamawiający: 2. Opis przedmiotu zamówienia:

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 1 września 2010 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 czerwca 2011 r.

Interoperacyjność systemów IT w dobie digitalizacji procesów biznesowych

PLATFORMA ONLINE DLA OSÓB ODPOWIEDZIALNYCH ZA BHP W FIRMACH!

Warszawa, dnia 5 kwietnia 2012 r. Poz. 379 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 kwietnia 2012 r.

Tytuł: ABC Dobrej Praktyki Laboratoryjnej. Autor: Monika Duszyńska. Data publikacji:

PLANOWANIE PROCEDUR I DOŚWIADCZEŃ W SYSTEMIE GLP

KOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA W OBSZARZE BEZPIECZEŃSTWA PROCESÓW PRZEMYSŁOWYCH

Working for You. Anton Paar Certified Service

Efektywne przetwarzanie informacji

Certyfikacja produktów przeznaczonych do kontaktu z wodą do spożycia przez DVGW. Dipl.-Ing. Anton Wohlgemuth DVGW CERT GmbH, Bonn

Audyt techniczny w laboratorium widziane okiem audytora. Piotr Pasławski 2008

KAŻDEGO DNIA DBAMY O TWÓJ SPOKÓJ

O NASZYM DATA CENTER

Centrum Innowacji STB Sp. z o.o S.K. OFERTA LABORATORIUM. Tworzymy dla Ciebie innowacyjne rozwiązania technologiczne dopasowane do Twoich potrzeb

conjectmi Dane bezpieczeństwa technicznego

Pakiet Usług Serwisowych. > Umowy. > Przeglądy. > Konserwacja WATER TECHNOLOGIES

POTRZEBUJĘ SKUTECZNIE ZARZĄDZAĆ PROCESAMI W FIRMIE

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1)

ISO bezpieczeństwo informacji w organizacji

Grupa DEKRA w Polsce. GLOBALNY PARTNER na rzecz BEZPIECZNEGO ŚWIATA 2019 DEKRA

PROCEDURA ORGANIZACYJNA

ŚRODOWISKO KOMPUTEROWYCH SYSTEMÓW INFORMATYCZNYCH TEST PEŁNY Status obszaru: Jeszcze nie edytowany (otwarty) Opracowano 0 z 55

Audyt legalności oprogramowania dla dużej organizacji. Audyt zewnętrzny wykonany przez firmę informatyczną lub audytorską

Outsourcing walidacji systemów IT i kwalifikacji systemów produkcyjnych

PROGRAM PRAKTYK LETNICH Miejsce: Biuro i Fabryka w Krakowie

Outsourcing infrastruktury IT. Bepieczeństwo i ciągłość działania CENTRUM ZAPASOWE.

Podpis elektroniczny Paperless Signature

Elementy wymagań Zarządzania bezpieczeństwem informacji wg ISO/IEC i ISO/IEC bezpieczeństwo fizyczne

Kontrola dostępu, System zarządzania

1 / 5 INFORMACJE OGÓLNE ZAKRES SYSTEMU EDI I STANDARD KOMUNIKATÓW 1 IDENTYFIKACJA ARTYKUŁÓW W SYSTEMIE EDI 2 IDENTYFIKACJA PODMIOTÓW W SYSTEMIE EDI 3

Audit techniczny w laboratorium ASA. Czyli przygotowanie do auditu technicznego jednostki akredytujacej lub auditu wewnetrznego

Doświadczenia w wdrażaniu systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji zgodnego z normą ISO 27001

CYKL ŻYCIA LEKU OD POMYSŁU DO WDROŻENIA

zetula.pl Zabezpiecz Swoje Dane

Grupa DEKRA w Polsce Cyberbezpieczeństwo. GLOBALNY PARTNER na rzecz BEZPIECZNEGO ŚWIATA 2019 DEKRA

ZAKŁAD CERTYFIKACJI WYROBÓW PAPIEROWYCH. tel , fax ,

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Adwokat Marcin Haśko Kancelaria Adwokacka ul. Św. Mikołaja Wrocław tel/fax 071/

CERTYFIKACJA USŁUG OCHRONY PRZED SZKODNIKAMI NA ZGODNOŚĆ Z NORMĄ PN-EN 16636:2015

LABORATORIUM JAKO OGNIWO PROFILAKTYKI

Polityka Bezpieczeństwa Informacji. Tomasz Frąckiewicz T-Matic Grupa Computer Plus Sp. z o.o.

Zał. nr 2 do Zarządzenia nr 48/2010 r.

Zakres działalności Działu Obiegu i Archiwizacji Dokumentów (DOAD) EZD ARCHIWUM DOAD. CYFROWE ARCHIWUM DOKUMENTÓW w ramach POWER 3,5 KANCELARIA

copyright (c) 2010 Ad Akta Sp. z o.o. All rights reserved.

OFERTA BADAŃ III,IV,V/ Badania mikrobiologiczne żywności, produktów spożywczych: A. Przygotowanie wstępne próby do badania:

REGULAMIN REJESTROWANIA ROZMÓW TELEFONICZYNCH

Polska. Efektywność i profesjonalizm dzięki szkoleniom GS1

YOU. Łączymy Ciebie z Twoimi pacjentami w Europie Środkowo-Wschodniej CEE BRIDGE YOUR PATIENTS

PRZEMYSŁOWY INSTYTUT MOTORYZACJI

Oferta Centrum Bezpieczeństwa Danych ZETO Katowice FIRM Backup Online

Kiedy transparentność daje pewność.

Załącznik do Zarządzenia Nr 221 Burmistrza Michałowa z dnia 18 marca 2013 r.

Do kogo kierowany jest system do archiwizacji?

ENERGY BUSINESS CONSULT. Profil firmy. Facility Management Efektywność energetyczna Rozwiązania IT

Historia naszego klienta. Rozwiązanie FAMOC MDM zwiększa bezpieczeństwo mobilne w Credit Agricole Bank Polska

Plan prezentacji. 1. Archer DMS. 2. Organizacja archiwum. 3. Organizacja pracy. 4. Funkcjonalność systemu. Quality Software Solutions 2

Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości

ZINTEGROWANE ZARZĄDZANIE INFORMACJĄ

HISTORIA WYJĄTKOWEJ JAKOŚCI

Raporty Diagnostyka i monitoring. Materiały eksploatacyjne. Gospodarka odpadami. Dokumentacja techniczna. Logistyka i Magazyn

INSTRUKCJA ZARZĄDZANIA SYSTEMEM INFORMATYCZNYM SŁUŻĄCYM DO PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH W OŚRODKU KULTURY W DRAWSKU POMORSKIM

Zarządzanie ryzykiem wystąpienia zanieczyszczeń krzyżowych cz. I

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów

PROCEDURY BEZPIECZNEJ EKSPLOATACJI NAZWA SYSTEMU WERSJA.(NUMER WERSJI DOKUMENTU, NP. 1.0)

Firma szkoleniowa 2015 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie:

DOBRA PRAKTYKA LABORATORYJNA (GLP) TWOJA LISTA KONTROLNA W ZAKRESIE BADAŃ I ROZWOJU W OPARCIU O GPL

POMAGAMY ZREALIZOWAĆ TWÓJ CEL OUTSOURCING W BADANIACH KLINICZNYCH

Kolokacja w Beyond.pl to oszczędność do 70% kosztów działań IT

Uwaga Przed każdą aktualizacją, zalecane jest zrobienie kopii bezpieczeństwa bazy oraz bibliotek programu

Proces zarządzania danymi

Digitalizacja dokumentacji papierowej jako element e-usług

GLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP

Centrum Innowacji Edoradca Sp. z o.o S.K.

Warszawa, dnia 9 listopada 2017 r. Poz. 2075

medavis RIS. W sercu diagnostyki obrazowej.

AUDYT TECHNICZNY PROCEDURY BADAWCZEJ OD PRZYJĘCIA ZLECENIA DO RAPORTU Z BADAŃ DR INŻ. PIOTR PASŁ AWSKI 2016

Rozdział I Zagadnienia ogólne

Ale ile to kosztuje?

KARTA PRZEDMIOTU. 1. Informacje ogólne. 2. Ogólna charakterystyka przedmiotu. 3. Bilans punktów ECTS

Tel Tel Fax: Fax:

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania. ang. Good Manufacturing Practice

ZBIERASZ PUNKTY? TWOJE DANE SĄ BEZPIECZNE!

REGULAMIN FUNKCJONOWANIA, OBSŁUGI I EKSPLOATACJI MONITORINGU WIZYJNEGO NA TERENIE ZESPOŁU SZKÓŁ ELEKTRONICZNYCH I INFORMATYCZNYCH W SOSNOWCU

Leszek Sikorski Warszawa

Certyfikacja rękawic ochronnych i roboczych

tel

MCP 100. Modułowy Polarymetr Kompaktowy. ::: Superior Optical Instruments

P R O C E D U R A PN-EN ISO

Aktualności z OPN-T. Laboratoria na wynajem. Inkubator przedsiębiorczościostatnie. Strona 1 z 6

Paperless Signature system do eliminacji dokumentów papierowych w procesach biznesowych

NOWA EPOKA W EFEKTYWNOŚCI BUDYNKÓW

PROGRAM CERTYFIKACJI WYPOSAŻENIA PLACÓW ZABAW I GIER OBAC/PC-05

Transkrypt:

Przechowywanie Próbek i materiałów badawczych dla branży farmaceutycznej

// twoje wyzwanie Przechowywanie zasobów takich jak próbki i materiały badawcze zgodnie z zaleceniami GLP, GCP lub GMP, a także danych nieprzetworzonych, wymaga od przedsiębiorstw z branży farmaceutycznej lub chemicznej poniesienia szczególnych nakładów, znacząco wykraczających poza wymogi dotyczące przechowywania dokumentów. Dotyczy to wszystkich etapów cyklu życia próbki (Sample Life Cycle), od momentu jej pobrania w miejscu przechowywania, poprzez utrzymanie i monitorowanie warunków przechowywania, jak i długoterminowe zabezpieczenie jakości materiału, aż po jej profesjonalne zniszczenie i utylizację. W minionych latach zakres materiałów podlegających przechowywaniu zgodnemu z przepisami prawa stale się poszerza, tworząc obok wymogów dotyczących długoterminowego przechowywania dokumentów zupełnie nową gałąź w obszarze archiwizacji próbek medycznych. Wszystkie materiały są przechowywane w oddzielnych pomieszczeniach, a dostęp do nich posiada wąska grupa upoważnionych specjalistów.

// twoje korzyści Archiwa zarządzane i certyfikowane zgodnie z zasadami GLP i GMP Odpowiednio przeszkolony personel w zakresie świadczenia usług zgodnych z GxP Doświadczenie w postępowaniu z materiałami niebezpiecznymi i podlegającymi chłodzeniu Zabezpieczenia przed szkodami wywołanymi działaniem ognia i wody, redundantne zasilanie energetyczne W pełni klimatyzowane pomieszczenia, systemy przeciwpożarowe i monitorowania powietrza Zarządzanie ciągłością działania, z uwzględnieniem odtwarzania awaryjnego Certyfikacja ISO 9001 oraz ISO 27001 Oprogramowanie do zarządzania archiwum zwalidowane wg GAMP-5 Przejrzystość wszystkich procesów i przechowywanych materiałów Kontrola dostępu wraz ze stosowną dokumentacją Niszczenie i utylizacja w ramach Grupy Rhenus Laboratorium do uzupełnień i prowadzenia badań Dzięki Rhenus, w jednym miejscu, masz możliwość skorzystania z pełnego spektrum usług przechowywania, zarządzania i niszczenia materiałów. Gwarantujemy szczelny system monitorowania i identyfikacji próbek oraz dokumentów.

// nasze rozwiązanie Klientom z branży farmaceutycznej oferujemy zgodne z GxP oraz wymogami dotyczącymi temperatury rozwiązania w zakresie przechowywania materiałów farmaceutycznych, będących efektem przeprowadzonych badań klinicznych lub przedklinicznych, zapewniając tym samym idealne uzupełnienie dla wymogu przechowywania dokumentów badawczych. Realizacja usługi zaczyna się od dostaw materiałów badawczych pochodzących od organizacji CRO lub innych instytucji, wraz z organizacją profesjonalnego transportu, niezbędnych zezwoleń na wywóz oraz uzgodnień transferowych. Wraz z przejęciem próbek oraz dokumentów każda jednostka archiwizacyjna opatrzona zostaje kodem kreskowym, po czym podlega rejestracji w systemie archiwizacyjnym, np. w podziale na konkretne badania. Każdy ruch takiej jednostki, od jej przejęcia aż po ostateczne zniszczenie, jest trwale zapisywane w systemie archiwizacyjnym. Dzięki naszemu portalowi dostępnemu online masz możliwość uzyskania w dowolnym czasie wglądu w stan przechowywanego zasobu, a także zamówienia danego materiału. Usługa kończy się wraz z profesjonalnym zniszczeniem i utylizacją określonych materiałów, za każdym razem ściśle według obowiązujących przepisów prawa; czynności te prowadzone są w ramach Grupy Rhenus. Nasza oferta przechowywania obejmuje m. in.: Materiały tkankowe (wet tissues), utrwalone materiały organiczne z badań przedklinicznych Bloczki parafinowe, płytki mikroskopowe i zdjęcia rentgenowskie Próbki produktów leczniczych, podlegające przechowywaniu w warunkach izotermicznych od -20 C do -80 C Próbki produktów leczniczych i substancje czynne przechowywane w temperaturze pokojowej lub warunkach stabilizowanych między 5 C a 40 C Elektroniczne dane nieprzetworzone w postaci nośników da nych lub danych cyfrowych, podlegające przechowywaniu długoterminowemu Usługi dodatkowe, takie jak uzupełnianie próbek tkankowych czy prowadzenie badań mikroskopowych, oferujemy w ramach naszego wewnętrznego laboratorium mikrobiologicznego. Bierzemy udział w audytach i inspekcjach. Dokumenty naszych klientów przechowujemy zgodnie z zasadami GxP i niszczymy w profesjonalny sposób.

// twój zysk Decydując się na współpracę z Rhenus uzyskasz bezpieczne i opłacalne rozwiązanie dla przechowywania Twoich materiałów. Dzięki systemowi kodów kreskowych i rejestracji wszystkich danych zapewniamy całkowitą przejrzystość przechowywanych próbek i dokumentów. Rhenus od wielu lat koncentruje swoją uwagę na potrzebach Klientów, delegując do współpracy specjalistów branżowych, którzy są do Twojej dyspozycji we wszelkich sprawach związanych z przechowywaniem. Rhenus organizuje i zarządza w sposób globalny kompletnym cyklem życia próbki (Sample Life Cycle), stosując takie same standardy bez względu na to, czy znajdują się one u Ciebie, czy też u Twoich usługodawców. W zależności od potrzeb, nasze obiekty archiwizacyjne wyposażone zostały w szczególne zabezpieczenia lub właściwości techniczne, takie jak np. filtracji powietrza, gazowe systemy gaszenia pożarów, klimatyzację, czy biometryczne systemy dostępu. Status przechowywanych materiałów, tak samo jak w przypadku dokumentów, rejestrowany jest w systemie, bez możliwości dokonywania nieautoryzowanych zmian.

// o nas Na potrzeby branży farmaceutycznej Rhenus Data Office prowadzi zgodne z zasadami GxP usługi przetwarzania i archiwizacji ponad 100 milionów różnego rodzaju materiałów. Od utrwalonych próbek z badań na zwierzętach aż po dokumentację produkcyjną, Rhenus zapewnia inwentaryzację oraz przechowywanie w klimatyzowanych, odpowiednio chronionych pomieszczeniach wszystkich rodzajów materiałów zgodnie z zasadami GLP oraz GMP w krajach europejskich. W obszarze zarządzania dokumentami i informacją, Rhenus przejął odpowiedzialność za przechowywanie ponad 10 miliardów dokumentów, obsługując jednocześnie ponad 15 000 klientów w kraju i za granicą. Dla klientów z branży farmaceutycznej Rhenus prowadzi kancelarie pocztowe do przetwarzania fizycznej i elektronicznej poczty przychodzącej i wychodzącej, punkty skanowania do digitalizacji dokumentacji zgodnie z zasadami GxP, a ponadto realizuje mobilne i stacjonarne usługi niszczenia dokumentów i innych nośników danych. Dodatkowo, Rhenus oferuje rozwiązania przechowywania długoterminowego nośników elektronicznych, opracowane specjalnie na potrzeby koncernów farmaceutycznych. rhenus data office Polska Sp. z o.o. nadarzyn centrala al. Katowicka 66 05-830 Nadarzyn Infolinia: 801 013 014 E-mail: info.data@pl.rhenus.com