III OGÓLNOPOLSKA KONFERENCJA Drobnoustroje w świecie człowieka - Drobnoustroje oportunistyczne Bydgoszcz, czerwca 2018 r.

Podobne dokumenty
KONTROLA I DOKUMENTACJA PROCESÓW DEKONTAMINACYJNYCH W ŚWIETLE PRZYGOTOWYWANEGO PROJEKTU

PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH

TEMATY SZKOLEŃ Konsultant Naukowy Medilab Sp. z o.o. dr n. med. Justyna Piwowarczyk

RAPORT 1.1/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 924

Ocena przychodni, poradni, ośrodka zdrowia, lecznicy lub ambulatorium z izbą chorych*

Ocena bloku operacyjnego

Bezpieczeństwo stosowania sprzętu jednorazowego użytku

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1455

WSKAZANIA MERYTORYCZNE I ZALECENIA O CHARAKTERZE NORMATYWNYM W PRAKTYCZNEJ STERYLIZACJI r. dr n. med. Barbara Waszak

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 924

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez

Podstawa doboru preparatów dezynfekcyjnych ocena ich skuteczności działania

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

Ocena podmiotu wykonującego działalność leczniczą w zakresie procesów sterylizacji

Zakażenia w chirurgii.

DEDYKOWANE DO TWOICH POTRZEB MASZYNOWE MYCIE I DEZYNFEKCJA WYROBÓW MEDYCZNYCH

RAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.

SteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1136

wwww.shl.org.pl Wymagania merytoryczno-prawne w zakresie realizacji procesów dekontaminacji wyrobów medycznych

Badania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 466

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

Ocena pomieszczeń służących do wykonywania indywidualnej/specjalistycznej/grupowej praktyki lekarskiej

REGULACJE PRAWNE W ZAKRESIE UŻYTKOWANIA WYROBÓW MEDYCZNYCH. Małgorzata Nowicka

Wdrażanie procedur zapobiegających zakażeniom szpitalnym znaczenie nadzoru, kontroli, szkoleń personelu

HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2013/2014 semestr letni

PROCEDURA. Postępowanie z narzędziami i innymi wyrobami medycznymi oraz wyposażeniem Izba Przyjęć, oddziały/działy szpitalne

Dyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na

Zalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1473

SteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji

AUTOREFERAT HABILITACYJNY

Odpowiedzi ekspertów EUCAST na pytania najczęściej zadawane przez lekarzy klinicystów i mikrobiologów

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, Warszawa Tel , Fax Warszawa, dn r.

Ocena pomieszczeń i sprzętu oraz działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń w pracowni tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego*

Skrypt Podstawowy: Reprocesowanie Wyrobów Medycznych (M D)

Projekt Alexander w Polsce w latach

Ochrony Antybiotyków. Rada Unii Europejskiej w sprawie profilaktyki i kontroli zakażeń związanych z opieką zdrowotną* AktualnoŚci Narodowego Programu

Ocena stacji dializ

Zakład Mikrobiologii Stosowanej RUPA BADAWCZA FIZJOLOGIA BAKTERII

Dr n. med. Lidia Sierpińska. Ochrona pacjenta przed zakażeniem jako wymiar jakości opieki. Konferencja EpiMilitaris Ryn, września 2012 r

Niezawierający aldehydu, środek do mycia i dezynfekcji instrumentów

Dyrektywa 90/385/EWG

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1029 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 589

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1136

Ocena szpitala w zakresie systemu kontroli zakażeń szpitalnych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1415

Podstawowe Procedury zapobiegania zakażeniom w gabinecie profilaktyki zdrowotnej i pomocy przedlekarskiej

WEJŚCIE TRENINGOWE DO ORYGINALNEGO LABORATORIUM TYPU CLEAN ROOM!

Warsztaty szkoleniowe dla przewodniczących zespołów kontroli zakażeń szpitalnych Profilaktyka zakażeń szpitalnych

Skuteczna kontrola procesu dekontaminacji. Piotr Jasiński Media-MED Sp. z o.o.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1029 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 561

Numer 2/2017. Konsumpcja antybiotyków w latach w lecznictwie zamkniętym w Polsce

KOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA DLA CENTRALNYCH STERYLIZATORNI

Myjnie-Dezynfektory Skuteczność i Zapewnienie Jakości. T. Miorini Institute for Applied Hygiene / ÖGSV

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D043211/04.

Ocena pomieszczeń służących do wykonywania praktyki pielęgniarskiej

Zatrucia bakteriami z rodzaju Salmonella

Detekcja i identyfikacja drobnoustrojów. oznaczanie lekowrażliwości bakterii

CENTRALNA STERYLIZATORNIA POWIATOWYM ZAKŁADZIE OPIEKI ZDROWOTNEJ

Pracownia w Kaliszu Kalisz ul. Warszawska 63a tel: fax: zhw.kalisz@wiw.poznan.pl

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany charakterystyki produktu leczniczego i ulotki informacyjnej

Rola Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zapobieganiu i zwalczaniu HCV

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 561

PROCEDURA ZAPEWNIENIA WŁAŚCIWEGO STANU HIGIENY POPRZEZ PROWADZENIE

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 578

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 617

Instrumentarium endoskopowe - punkty krytyczne procesu dekontaminacji

Procedura SZJ. Opracował Sprawdził Zatwierdził

Jak skutecznie zapobiegać utrwalaniu pozostałości biologicznych i powstawaniu biofilmu na sprzęcie medycznym. dr inż.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1088

Z BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX

Przedmiot : Mikrobiologia

Bezpieczna i skuteczna sterylizacja w gabinecie stomatologicznym

Warsztaty szkoleniowe dla przewodniczących zespołów kontroli zakażeń szpitalnych Profilaktyka zakażeń szpitalnych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1473

II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową

Działy sterylizacji i dezynfekcji w Polsce i Europie. Organizacja i edukacja.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

mgr Jolanta Plens-Gałąska pielęgniarka operacyjna

Obszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 2019

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2015/C 226/03)

HACCP- zapewnienie bezpieczeństwa zdrowotnego żywności Strona 1

TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI CZ. 1 PODSTAWY TECHNOLOGII ŻYWNOŚCI

Ocena pomieszczeń pracowni endoskopowych

Listerioza. Teresa Kłapeć

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

WIEDZA. Zna podstawy prawne realizacji programu kontroli zakażeń.

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.

Stare Jabłonki Elżbieta Kutrowska

LISTA USŁUG PROWADZONYCH W RAMACH ZAKRESU ELASTYCZNEGO

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1370

Transkrypt:

WYMAGANIA PRAWNE DOTYCZĄCE STERYLIZACJI SZPITALNEJ Kubiak Mariusz Dział Centralnej Sterylizacji i DDD, Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy Działalność szpitalnej sterylizacji jest obwarowana szeregiem wymań prawnych, regulujących wszystkie aspekty jej funkcjonowania. Poczynając od ustawy o działalności leczniczej, ogólnie określającej zadania jednostek leczniczych, poprzez szczegółowe rozporządzenia Ministra Zdrowia dotyczące wymagań odnośnie pomieszczeń, kwalifikacji personelu aż po akty regulujące stosowanie środków chemicznych, gospodarkę odpadami. Sterylizatornia spełniać musi również wymagania zawarte w przepisach prawa pracy, przepisach bezpieczeństwa i higieny pracy, przepisach przeciwpożarowych, przepisach sanitarnych. Jednoznacznie określone są wymogi co do rodzaju i liczby urządzeń stanowiących podstawowe wyposażenie, szczegółowo opisano podział na strefy czystości z uwzględnieniem funkcji każdej ze stref i zapewnienia bezpieczeństwa pracowników oraz sprzętu, wyznaczone zostały zasady transportu sprzętu pomiędzy sterylizatornią a jej usługobiorcami. Całokształt regulacji prawnych kształtuje szpitalne działy sterylizacji w nowoczesne centra usług działających na potrzeby szpitali, które w bezpieczny, efektywny i ściśle kontrolowany sposób, reprocesują narzędzia zabiegowe, wyposażenie typu łóżka, respiratory, szafki przylózkowe oraz dokonują dekontaminacji pomieszczeń szpitalnych. Sterylizatornia zaprojektowana i zarządzana w oparciu o aktualne regulacje prawne oraz dokumenty normalizacyjne zapewnia wysoki poziom bezpieczeństwa pacjentów realizując swoją niebagatelną rolę na polu zapobiegania zakażeniom szpitalnym.

WPŁYW MYCIA WYROBÓW WIELORAZOWEGO UŻYTKU NA SKUTECZNOŚĆ PROCESÓW DEZYNFEKCJI I STERYLIZACJI Chojecka Agnieszka Zakład Bakteriologii i Zwalczania Skażeń Biologicznych Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego- Państwowy Zakład Higieny, Warszawa Proces przygotowania wyrobów wielorazowego użycia do ponownego wykorzystania powinien mieć na celu osiągnięcie określonej czystości mikrobiologicznej tego typu wyrobów, odpowiedniej do ich zastosowania. W zależności od stopnia ryzyka związanego z przeniesieniem zakażenia wyroby wielorazowego użytku powinny być myte i/lub dezynfekowane wyroby niekrytyczne; myte, dezynfekowane i sterylizowane wyroby półkrytyczne i krytyczne. Spośród wyrobów półkrtycznych wyjątek stanowią te, które nie wykazują zgodności materiałowej z procesami sterylizacji, np. endoskopy giętkie. Dekontaminacja tego typu sprzętu powinna zakończyć się dezynfekcją wysokiego poziomu. Kluczowym procesem warunkującym skuteczność procesów dezynfekcji i sterylizacji jest proces mycia. Nieprawidłowo umyty sprzęt wielorazowego użytku nie będzie mógł być właściwie zdezynfekowany i wysterylizowany. Znaczenie procesów mycia wyrobów wielorazowego użytku podkreślono w drugiej edycji Wytycznych Sterylizacji z 2017 roku. Szczególną uwagę zwrócono na wykonywanie kontroli procesu mycia, zarówno mycia manualnego jak i maszynowego, poprzez oznaczanie pozostałości zanieczyszc zeń białkowych na sprzęcie poddawanym dekontaminacji jako wskaźnika prawidłowości tego procesu. Właściwe mycie wyrobów wielorazowego użytku zapewnia usuwanie zanieczyszczeń organicznych z powierzchni narzędzi i sprzętu, a tym samym organiczna możliwość rozwoju mikroorganizmów na tych powierzchniach. Mycie powinno być realizowane w procesach zwalidowanych, z których podczas wytwarzania wyrobów sterylnych preferowane są procesy mycia maszynowego.

WYSTĘPOWANIE I LEKOWRAŻLIWOŚĆ CAMPYLOBACTER SPP. Szczepańska Bernadeta Katedra Higieny, Epidemiologii i Ergonomii, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu Bakterie z rodzaju Campylobacter, a zwłaszcza Campylobacter jejuni i Campylobacter coli, należą do najczęściej izolowanych czynników etiologicznych zakażeń pokarmowych u ludzi na całym świecie. Ich naturalnym rezerwuarem jest przewód pokarmowy ptaków i ssaków, zarówno dziko żyjących, jak i hodowlanych. Źródłem zakażenia Campylobacter spp. dla człowieka jest żywność pochodzenia zwierzęcego (zwłaszcza mięso drobiowe i produkty mleczne), zanieczyszczona woda do picia oraz bezpośredni kontakt ze zwierzętami, głównie domowymi będącymi nosicielami tych bakterii. Przeprowadzone badania kliniczno-kontrolne pozwoliły zakwalifikować do czynników ryzyka kampylobakteriozy u ludzi także kąpiele w naturalnych zbiornikach wodnych i zagraniczne podróże. Szczególnie te ostatnie wiążą się z narażeniem na egzotyczne i/lub wyjątkowo lekooporne szczepy Campylobacter spp. Niepokojącym zjawiskiem zgłaszanym w niektórych częściach świata jest pojawienie się i powolne narastanie oporności szczepów Campylobacter spp. na makrolidy (erytromycynę i azytromycynę) leki z wyboru w leczeniu kampylobakteriozy, szczególnie u dzieci i młodzieży. W terapii zakażeń o etiologii Campylobacter stosowane też mogą być fluorochinolony, które podaje się pacjentom powyżej 16 roku życia z niezdiagnozowanymi stanami zapalnymi jelit, ze względu na szerokie spektrum działania. Niestety w ostatnich latach zaobserwowano gwałtownie narastającą oporność szczepów Campylobacter na ciprofloksacynę i kwas nalidyksowy, sięgającą poziomu ponad 70-80% opornych szczepów C.jejuni i C.coli. Na stosunkowo wysokim poziomie kształtuje się także oporność na tetracykliny (powyżej 30 40% izolatów klinicznych i środowiskowych). Wiąże się to z nadużywaniem tych chemioterapeutyków w medycynie i w weterynarii.

AKTYWNOŚĆ PRZECIWDROBNOUSTROJOWA MIODÓW PODDANYCH OBRÓBCE TERMICZNEJ Majkut Michał 1, Kwiecińska-Piróg Joanna 2 1 Katedra Biologii i Środowiska, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich w Bydgoszczy, 2 Katedra i Zakład Mikrobiologii, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu WSTĘP Działanie przeciwdrobnoustrojowe miodów wynika z obecności, m.in. wysokiego stężenia cukrów, nadtlenku wodoru, nadtlenku węgla czy polifenoli oraz niskiego ph. Jest zależne od odmiany miodu oraz warunków jego przechowywania, w tym narażenia na zmiany temperatury czy promieniowanie słoneczne. CEL Celem pracy było oznaczenie aktywności przeciwbakteryjnej polskich miodów odmianowych poddanych działaniu temperatury. MATERIAŁ I METODY Materiał do badań stanowiły próbki miodu gryczanego, lipowego, leśnego i rzepakowego w stężeniach 8,3%- 67% (Pasieka Majkut, Polska) poddane wpływowi temperatur: -20 C, 42 C, 62 C, 82 C, 100 C, przez 15 i 120 minut. Kontrolę dodatnią stanowiła próbka miodu upłynniona w temperaturze 22 C. Badania przeprowadzono na 6 szczepach pochodzących z Amerykańskiej Kolekcji Szczepów Wzorcowych (American Tissue Culture Collection, ATCC) wybranych na podstawie normy ISO PN-EN 1040:2006E. Oznaczenie minimalnego stężenia bójczego miodów (MBC) oceniano zgodnie z zaleceniami CLSI. WYNIKI Najwyższe wartości MBC ( 67%) wobec wszystkich badanych bakterii wykazano dla miodu rzepakowego przechowawywanego w temperaturze pokojowej. Aktywność przeciwbakteryjna wszystkich z badanych miodów nie zmieniała się w zakresie temperatur 22-42 C. Wartości MBC miodów poddanych działaniu temperatury 100 C wyniosły powyżej najwyższego badanego stężenia ( 67%). WNIOSKI 1. Poddanie miodu działaniu temperatury powyżej 62 C znacząco obniża jego działanie przeciwbakteryjne. 2. Miodem najbardziej wrażliwym na działanie temperatury jest miód rzepakowy. 3. Mrożenie miodu lipowego, rzepakowego, leśnego i gryczanego obniża jego działanie przeciwbakteryjne.

PEPTYDY PRZECIWDROBNOUSTROJOWE, CZYLI CO W SKÓRZE ŻABY SIEDZI Jaśkiewicz Maciej Katedra i Zakład Chemii Nieorganicznej, Wydział Farmaceutyczny, Gdański Uniwersytet Medyczny WSTĘP W dobie rosnącej oporności na antybiotyki poszukiwanie nowych związków o aktywności przeciwdrobnoustrojowej stanowi kluczowe zagadnienie dla współczesnej nauki. Wśród cech, którymi powinny się charakteryzować te substancje wymienia się m.in. bezpieczeństwo stosowania, niski potencjał wywoływania oporności oraz aktywność wobec biofilmu. Przykładem związków, które mogą sprostać tym wymaganiom są peptydy przeciwdrobnoustrojowe (AMPs ang. antimicrobial peptides). Należą one do substancji szeroko rozpowszechnionych w naturze i stanowią element odporności nieswoistej wielu organizmów. Skóra płazów jest jednym z najbogatszych źródeł AMPs, a związki z niej pozyskiwane stanowią doskonałą matrycę do syntezy nowych substancji o ulepszonej aktywności. CEL Celem wykładu jest przedstawienie słuchaczom tematyki dotyczącej badań nad syntetycznymi AMPs, które realizowane są w Katedrze i Zakładzie Chemii Nieorganicznej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Przedstawione zostaną różne podejścia pozyskiwania substancji o ulepszonej aktywności i charakteryzujących się wyższym bezpieczeństwem stosowania. Omówione zostaną zagadnienia dotyczące chemii peptydów jak i realizowanych badań biologicznych. MATERIAŁ I METODY Wszystkie badane peptydy pozyskane zostały metodą syntezy na stałym nośniku polimerowym z zastosowaniem chemii Fmoc. Badania fizyko-chemiczne obejmowały m.in. wyznaczenie hydrofobowości czy też zdolności do agregacji. Badania biologiczne zaś obejmowały wyznaczenie minimalnego stężenia hamującego wzrost (MIC), aktywności wobec biofilmu, cytotoksyczności i stopnia hemolizy. WYNIKI ORAZ WNIOSKI Peptydy przeciwdrobnoustrojowe płazów stanowią obszerną grupę związków o wysokiej aktywności przeciwdrobnoustrojowej. Jednakże wiele z tych substancji nie może znaleźć zastosowania w terapii ze względu na wysoką cytotoksyczność. Synteza nowych analogów czy też wymiana przeciwjonów okazała się doskonałym podejściem pozwalającym na pozyskanie nowych bardziej efektywnych substancji.

WPŁYW DOSTĘPNYCH KOMERCYJNIE PRZYPRAW I ZIÓŁ NA PRZEŻYWALNOŚĆ PAŁECZEK LISTERIA MONOCYTOGENES Wiktorczyk Natalia, Skowron Krzysztof Katedra i Zakład Mikrobiologii, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu WSTĘP Przyprawy oraz zioła wykazują potencjalne działanie przeciwdrobnoustrojowe, będące wynikiem obecności związków chemicznych (m.in. związków flawonoidowych i olejków eterycznych) syntetyzowanych przez rośliny, w odpowiedzi na niekorzystne warunki środowiska. CEL Celem badania była ocena wpływu ziół oraz przypraw na przeżywalność pałeczek Listeria monocytogenes izolowanych z mięsa. MATERIAŁ I METODY W badaniu wykorzystano 8 szczepów L. monocytogenes izolowanych z mięsa. Ocenie poddano 20 komercyjnie dostępnych przypraw i ziół, bezpośrednio po otwarciu opakowania oraz otwartych i przechowywanych przez okres trzech miesięcy w temperaturze pokojowej. Analizę przeprowadzono wykonując posiew murowany zawiesiny pałeczek (0.5 w skali MacFarland a) na podłoże Müeller Hinton Agar z 5.0% dodatkiem krwi końskiej i 20 mg/l β-nad, następnie w wycięte korkoborem studzienki naniesiono badane przyprawy. Płytki inkubowano 24 h w temperaturze 37 C. Zmierzono strefy zahamowania wzrostu [mm] wokół studzienek z przyprawami. WYNIKI Wykazano, że czosnek granulowany oraz goździki najsilniej hamowały wzrost L. monocytogenes. Wszystkie przyprawy i zioła świeżo otwarte wykazały działanie przeciwdrobnoustrojowe, w stosunku do przynajmniej jednego badanego szczepu. Dla przypraw przechowywanych po otwarciu nie odnotowano wpływu na przeżywalność L. monocytogenes przypraw, takich jak: curry, rozmaryn, bazylia i mięta zielona. Wykazano większe strefy zahamowanie wzrostu w przypadku goździków (32.375mm), oregano (15.75mm), papryki ostrej (12.0mm), chili (11.875mm), szałwii (10.75mm) oraz kurkumy (10.65mm) dla przypraw otwartych i przechowywanych w temperaturze pokojowej niż w przypadku przypraw świeżo otwartych (goździki 28.875 mm; oregano 12.5 mm; papryka ostra 5.5 mm; chili 9.0 mm; szałwia 4.75 mm; kurkuma 5.75 mm). WNIOSKI 1. Przyprawy i zioła wpływają na przeżywalność pałeczek L. monocytogenes izolowanych z mięsa. 2. Najsilniejsze działanie hamujące wzrost L. monocytogenes wykazano dla czosnku oraz goździków. 3. Przechowywanie otwartych przypraw ziołowych w temperaturze pokojowej wpłynęło na spadek aktywności przeciwdrobnoustrojowej, z wyjątkiem goździków, oregano, papryki os trej, chili, szałwii i kurkumy.