Ocena pomieszczeń pracowni endoskopowych
|
|
- Jarosław Mucha
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena pomieszczeń pracowni endoskopowych 1. Kontrolę przeprowadzono w pracowni endoskopowej (nazwa, adres) Wymienić najczęściej wykonywane badania/zabiegi: 1) w obrębie nienaruszonej skóry: 2) w obrębie nienaruszonych błon śluzowych: 3) w obrębie naruszonych tkanek: 4) innych (jakich): 3. Kształt i powierzchnia gabinetów umożliwia prawidłowe rozmieszczenie, zainstalowanie i użytkowanie urządzeń, aparatury i sprzętu, stanowiących jego niezbędne funkcjonalne wyposażenie 4. Czas pracy kontrolowanej pracowni endoskopowej: 1) liczba dni w tygodniu:... 2) liczba godzin dziennie: Dane o zabiegach i sprzęcie: Okres w ostatnim miesiącu... w dniu kontroli wykonanych gastroskopii sprawnych gastroskopów wykonanych kolonoskopii /rektoskopii sprawnych kolonoskopów /rektoskopów wykonanych bronchoskopii sprawnych bronchoskopów 6. Lokalizacja pracowni endoskopowej: 1) na terenie przychodni 2) na terenie oddziału szpitalnego jeśli tak, to jaki... 3) inne usytuowanie Tryb wykonywania badań w pracowni endoskopowej: 1) wszystkie rodzaje badań wykonywane są w jednym pomieszczeniu z zachowaniem rozdziału czasowego dla poszczególnych rodzajów badań 2) wydzielone pomieszczenia do poszczególnych rodzajów badań
2 8. W skład pracowni endoskopowej wchodzi: 1) wydzielony gabinet badań górnego odcinka przewodu pokarmowego 2) wydzielony gabinet badań dolnego odcinka przewodu pokarmowego z bezpośrednim połączeniem z pomieszczeniem higieniczno-sanitarnym wyposażonym dodatkowo w bidet 3) wydzielony gabinet badań dróg oddechowych 4) wydzielony gabinetem badań z aparatem rentgenowskim 5) wydzielone pomieszczenie zmywalni 6) pokój personelu - w zależności od potrzeb 7) pokój z co najmniej jednym stanowiskiem wybudzeniowym dla pobytu po badaniu, o ile wykonywane są znieczulenia 9. Dekontaminacja endoskopów prowadzona jest w: 1) wydzielonej zmywalni wchodzącej w skład pracowni endoskopowej jeśli nie podać gdzie:... 2) zmywalnia usytuowana między pokojami badań, z bezpośrednim dostępem do pokoju badań tak/nie/ nie dotyczy* 3) zmywalnia wyposażona w: a) wentylację mechaniczną nawiewno-wyciągową b) urządzenia do mycia i endoskopów (wg tabeli) Typ urządzenia do mycia i (nazwa fabr.) Rok produkcji Spełnia wymagania normy PN EN ISO (wg. deklaracji producenta) (wg. deklaracji producenta) Serwis zgodny z instrukcją producenta (podać datę ostatniej kontroli) data... data... Funkcje mycia endoskopu przed dezynfekcją przeprowadzenia testu szczelności sygnalizowania błędów procesu auto dokumentacji procesów (wydruk) w przypadku stosowania wielorazowo preparatu możliwość badania stężenia przed każdą dezynfekcją mycia endoskopu przed dezynfekcją przeprowadzenia testu szczelności sygnalizowania błędów procesu auto dokumentacji procesów (wydruk) w przypadku stosowania wielorazowo preparatu możliwość badania stężenia przed każdą dezynfekcją 10. Do badań i zabiegów endoskopowych używane są wyłącznie endoskopy ze szczelną optyką, umożliwiającą ich mycie i dezynfekcję w pełnym zanurzeniu 11. Endoskopy: 1) przechowywane są w: - szczelnych szafach z zamkniętym obiegiem powietrza i filtrami w pozycji wiszącej - innych ( jakich). 2) transport endoskopów skażonych i zdezynfekowanych w oddzielnych szczelnie zamykanych pojemnikach
3 3) zapewniona możliwość mycia i pojemników transportowych 12. Dekontaminacja sprzętu endoskopowego zgodna z instrukcjami producentów endoskopu, myjni i preparatów Jeśli nie, opisać niezgodności ) mycie wstępne (płukanie, przecieranie pod bieżącą wodą) opisać sposób wykonania 2) test szczelności Mycie z użyciem detergentu (podać nazwę)... 1) roztwór roboczy detergentu przygotowywany bezpośrednio przed użyciem 2) szczotki do mycia kanałów są poddawane sterylizacji 3) stosowane jednorazowo 14. Dezynfekcja endoskopu odbywa się: 1) ręcznie w pojemnikach z plastikowym przykryciem a) czas... b) nazwa preparatu, zakres działania... c) stosowany do jednego procesu d) stosowany wielorazowo jeśli tak, to czy stosowany jest wskaźnik aktywności roztworu e) płukanie przy użyciu wody (destylowana, jałowa, filtrowana)... 2) w myjni półautomatycznej a) czas... b) nazwa preparatu, zakres działania c) stosowany do jednego procesu d) stosowany wielorazowo jeśli tak, to czy stosowany jest wskaźnik aktywności roztworu e) płukanie przy użyciu wody (destylowana, jałowa, filtrowana)... 3) w myjni automatycznej (mycie, dezynfekcja, suszenie) a) czas trwania cyklu... b) nazwa preparatu: - do mycia:... - do (zakres działania) Suszenie endoskopów: 1) użycie pistoletów do przedmuchiwania kanałów 2) w myjni automatycznej
4 3) osuszanie powierzchni endoskopu jałowymi gazikami a) gaziki sterylizowane w obiekcie b) gaziki fabrycznie jałowe 16. Postępowanie z narzędziami endoskopowymi (szczypczyki biopsyjne, inne): 1) akcesoria jednorazowe 2) akcesoria wielorazowego użycia sterylizowane jeśli tak, podać metodę i miejsce sterylizacji. 3) sposób przechowywania akcesoriów (warunki, terminy) -opisać 17. Sterylizacja endoskopów: dotyczy/nie dotyczy* 1) wymienić rodzaje endoskopów poddawanych sterylizacji (sztywne, giętkie):... 2) opis metody sterylizacji ) miejsce sterylizacji: Do transportu sterylnych akcesoriów i jałowego sprzętu medycznego używa się pojemników zapewniających zachowanie jego sterylności 19. Czy istnieje możliwość powiązania procesu endoskopu z pacjentem (wydruk z myjni) 20. Stan techniczny pomieszczeń (sanitariaty, łazienki, pokoje socjalne, gabinety endoskopowe itp.) rzutujący na bezpieczeństwo epidemiologiczne: (opisać) Stanowisko higienicznego mycia i rąk wyposażone w: 1) umywalkę z bieżącą ciepłą i zimną wodą 2) armaturę czerpalną uruchamianą bez kontaktu z dłonią 3) dozownik z mydłem w płynie 4) dozownik ze środkiem dezynfekcyjnym do rąk 5) pojemnik z ręcznikami jednorazowego użycia 6) pojemnik na zużyte ręczniki 22. Stosowane antyseptyki do rąk: są/brak* (jakie)
5 23. Ocena procedur dezynfekcyjnych prowadzonych w pracowni endoskopowej należy uwzględnić: Nazwa preparatu Stężenie robocze Czas Czas używania roztworu roboczego jeśli tak, to jak są kontrolowane Zastosowanie 1) pojemniki na roztwory użytkowe preparatów dezynfekcyjnych na narzędzia są kompletne (pokrywa, sito, pojemność dostosowana do ilości wsadu, data, podpis osoby przygotowującej, nazwa i stężenie środka) 2) przechowywanie preparatów stężonych zgodnie z zaleceniami producenta 24. W pracowni endoskopowej są opracowane i stosowane procedury sprzątania w zakresie: 1) mycia i powierzchni 2) postępowania w przypadku skażenia materiałem biologicznym (opis) 25. Sprzątanie pomieszczeń pracowni endoskopowej wykonują: 1) pracownicy podmiotu wykonującego działalność leczniczą 2) wyspecjalizowane firmy (nazwa firmy ). 3) inne rozwiązania (jakie) Rodzaj sprzętu wykorzystanego do sprzątania pomieszczeń pracowni endoskopowej: (opis) Dezynfekcja powierzchni: Nazwa preparatu Stężenie robocze Czas Częstotliwość wymian roztworów roboczych (w pomieszczeniu) Zastosowanie
6 28. Dostępność i użycie środków ochrony osobistej odpowiednio do zagrożenia 29. Czy wyrób medyczny sterylny jest przechowywany w prawidłowych warunkach (opis) Czy wyrób medyczny posiada: 1) datę sterylizacji 2) aktualną datę ważności 31. Sposób oznakowania procesu sterylizacji w postaci : 1) zapisu ręcznego 2) wydruku z metkownicy 32. Postępowanie z odzieżą ochronną personelu: 1) wydzielone miejsce do przechowywania czystej bielizny 2) wydzielone miejsce na składowanie brudnej bielizny Sposób przechowywania odpadów w miejscu ich wytwarzania jest zgodny z obowiązującymi przepisami należy uwzględnić odpady: 1) komunalne tak/nie/nie dotyczy * 2) odpady medyczne podać kody i rodzaj odpadów w placówce, zgodnie z obowiązującymi przepisami: a) pojemniki na odpady medyczne o ostrych końcówkach są zgodne z obowiązującymi przepisami b) transport wewnętrzny odpadów medycznych odbywa się w sposób uniemożliwiający narażenie na bezpośredni kontakt z tymi odpadami c) częstotliwość przekazywania odpadów z miejsca wytwarzania do miejsc składowania - dni robocze.. - dni wolne od pracy.. 34.W pracowni endoskopowej są opracowane i stosowane procedury: 1) mycia rąk 2) rąk 3) postępowania po ekspozycji 4) mycia i sprzętu medycznego 5) sprzątania i pomieszczeń 6) postępowania z brudną bielizną 7) postępowania z odpadami medycznymi (instrukcja stanowiskowa) 8) inne (jakie):
7 35. Dodatkowe informacje: * właściwe zaznaczyć (imię i nazwisko przedstawiciela podmiotu kontrolowanego). (imię i nazwisko osoby kontrolującej)
Ocena pomieszczeń służących do wykonywania indywidualnej/specjalistycznej/grupowej praktyki lekarskiej
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena pomieszczeń służących do wykonywania indywidualnej/specjalistycznej/grupowej praktyki lekarskiej 1. Kontrolę przeprowadzono w podmiocie wykonującym działalność
Ocena pomieszczeń służących do wykonywania praktyki pielęgniarskiej
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena pomieszczeń służących do wykonywania praktyki pielęgniarskiej 1. Kontrolę przeprowadzono podmiocie wykonującym działalność leczniczą (nazwa)... składającym
Ocena bloku operacyjnego
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena bloku operacyjnego 1. Kontrolę przeprowadzono w bloku operacyjnym (nazwa)... składającym się z następujących pomieszczeń: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 2. Kształt
Ocena przychodni, poradni, ośrodka zdrowia, lecznicy lub ambulatorium z izbą chorych*
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena przychodni, poradni, ośrodka zdrowia, lecznicy lub ambulatorium z izbą chorych* 1. Kontrolę przeprowadzono w przychodni, poradni, ośrodku zdrowia, lecznicy,
Ocena podmiotu wykonującego działalność leczniczą w zakresie procesów sterylizacji
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena podmiotu wykonującego działalność leczniczą w zakresie procesów sterylizacji 1. Czy sterylizatornia zlokalizowana jest poza podmiotem wykonującym działalność
Ocena pomieszczeń i sprzętu oraz działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń w pracowni tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego*
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena pomieszczeń i sprzętu oraz działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń w pracowni tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego* 1. Kontrolę przeprowadzono
Ocena stacji dializ
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena stacji dializ 1. Kontrolę przeprowadzono w stacji dializ: (nazwa).. 2. Wymienić najczęściej wykonywane zabiegi: 1) hemodializa 2) dializa otrzewnowa 3)
RAPORT Z KONTROLI WEWNĘTRZNEJ STERYLIZACJA I DEZYNFEKCJA
Nr...... dnia. RAPORT Z KONTROLI WEWNĘTRZNEJ 1. Praktyka Lekarska: ( nazwa i adres )... 2. Rodzaj świadczonych usług... - zmiana zakresu świadczonych usług (od czasu ostatniej kontroli wewnętrznej) TAK
Ocena w zakresie szczepień ochronnych w okresie od... do...
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena w zakresie szczepień ochronnych w okresie od... do... 1. Kontrolę przeprowadzono w podmiocie wykonującym działalność leczniczą, zwanym dalej podmiotem kontrolowanym
Przydatne strony www: www.pis.msw.gov.pl, www.gis.gov.pl
Sanepid - obowiązujące przepisy: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 listopada 2006r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia Zakładu
Ocena oddziału szpitalnego
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena oddziału szpitalnego CZĘŚĆ OGÓLNA dotyczy każdego typu oddziału i każdego rodzaju kontroli Ogólna charakterystyka oddziału 1. Kontrolę przeprowadzono w
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 18 marca 2016 r. Poz. 364 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ z dnia 4 marca 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Szczegółowe wymagania, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. Dz.U.2019.595 z dnia 2019.03.29 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 29 marca 2019
1. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji powinien stanowić samodzielny budynek lub zespół budynków lub wyodrębnione pomieszczenia. 2. Dopuszcza
1. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji powinien stanowić samodzielny budynek lub zespół budynków lub wyodrębnione pomieszczenia. 2. Dopuszcza się lokalizowanie ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek Na podstawie art. 27 ust. 7 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu,
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 17 lutego 2004 r.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych wymagań sanitarnych, jakim powinny odpowiadać zakłady fryzjerskie, kosmetyczne, tatuażu i odnowy biologicznej Dz.U.04.31.273 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA
PROCEDURA. Postępowanie z narzędziami i innymi wyrobami medycznymi oraz wyposażeniem Izba Przyjęć, oddziały/działy szpitalne (Plan higieny) -po użyciu
Vni^ SPZ02 1 ^ 1 twomkj Zaidad Strona: 7 z 16 11 Aparat Ambu wielorazowy Rozłożyć na części, zanurzyć w roztworze dezynfekcyjnym, umyć, wysuszyć, przekazać do sterylizacji lub według wskazań producenta
Pan Andrzej Kamasa Dyrektor Specjalistycznego Szpitala Wojewódzkiego w Ciechanowie ul. Powstańców Wielkopolskich Ciechanów
Warszawa, 21 lutego 2018 r. WOJEWODA MAZOWIECKI WK-II.9612.1.5.2018 Pan Andrzej Kamasa Dyrektor Specjalistycznego Szpitala Wojewódzkiego w Ciechanowie ul. Powstańców Wielkopolskich 2 06-400 Ciechanów W
6. Połączenie ścian z podłogami powinno zostać wykonane w sposób umożliwiający jego mycie i dezynfekcję.
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2006 r. (Dz. U. Nr, poz. ) 1. 1. Bank tkanek i komórek powinien stanowić samodzielny budynek lub zespół budynków. 2 Dopuszcza się lokalizowanie banku
STAN SANITARNY ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ W 2013R.
STAN SANITARNY ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ W 2013R. 1 Rodzaje zakładów opieki zdrowotnej Na terenie powiatu słupeckiego w/g ewidencji na dzień 31.12.2013r. znajdowały się 135 placówki lecznictwa otwartego
Ramowy plan dezynfekcji sprzętu używanego podczas działań ratowniczych po kontakcie z materiałem potencjalnie infekcyjnym.
Załącznik nr 6 Ramowy plan dezynfekcji sprzętu używanego podczas działań ratowniczych po kontakcie z materiałem potencjalnie infekcyjnym. Zasady dezynfekcji Wszelkie czynności dezynfekcyjne muszą być realizowane
Instrumentarium endoskopowe - punkty krytyczne procesu dekontaminacji
Instrumentarium endoskopowe - punkty krytyczne procesu dekontaminacji Zdzisław Pruszyński, Olympus Polska VIII Sympozjum naukowo-szkoleniowe, Katowice, 24.06.2014r. Hierarchia przepisów i wytycznych Uwarunkowania
2. Zestawienie pomieszczeń. W skład projektowanego Zakładu Opieki Zdrowotnej wchodzić będą pomieszczenia ; następujące
1. Przedmiot opracowania Podstawą opracowania jest: - Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki
z dnia..r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą
ROZPORZĄDZENIE Projekt z dnia 24.01.2019 r. MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia..r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą
Przygotowanie endoskopów do ponownego użycia. Joanna Włodarczyk Rajska Centrum Onkologii Warszawa
Przygotowanie endoskopów do ponownego użycia Joanna Włodarczyk Rajska Centrum Onkologii Warszawa ENDOSKOP Urządzenie rodzaj wziernika z własnym źródłem światła służące do oglądania wnętrza ludzkiego ciała,
FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY
FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY Załącznik nr a do SIWZ Lp. Nazwa(y) Wykonawcy(ów) i Siedziba (adres) Nawiązując do ogłoszenia o zamówieniu pn. Dostawa wyposażenia Centralnej Sterylizatorni, postępowanie
Poradnik dla przedsiębiorców prowadzących działalność w zakresie usług fryzjerskich, kosmetycznych, odnowy biologicznej oraz tatuażu.
Poradnik dla przedsiębiorców prowadzących działalność w zakresie usług fryzjerskich, kosmetycznych, odnowy biologicznej oraz tatuażu. W zakładach fryzjerskich i kosmetycznych istnieje niebezpieczeństwo
PROCEDURA. Postępowanie z narzędziami i innymi wyrobami medycznymi oraz wyposażeniem
SP20Z / (Plan higieny) Strona: 1 z 16 Cel: Zapobieganie zakażeniom związanym z udzielaniem świadczeń zdrowotnych Przedmiot: Postępowanie zgodne z wymogami higienicznymi i sanitarnymi Zakres stosowania:
Dr n. med. Lidia Sierpińska. Ochrona pacjenta przed zakażeniem jako wymiar jakości opieki. Konferencja EpiMilitaris Ryn, 18 20 września 2012 r
Dr n. med. Lidia Sierpińska Ochrona pacjenta przed zakażeniem jako wymiar jakości opieki Konferencja EpiMilitaris Ryn, 18 20 września 2012 r Na jakość świadczeń medycznych składa się: zapewnienie wysokiego
Zmiany w ustawie z dnia 7 września 1991 r. o systemie oświaty opublikowane po dniu 1 września 2015 r.
Zmiany w ustawie z dnia 7 września 1991 r. o systemie oświaty opublikowane po dniu 1 września 2015 r. Leszek Zaleśny 1 PRZEPISY USTAWA z dnia 7 września 1991 r. o systemie oświaty (Tekst jednolity: Dz.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 lipca 2010 r. w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpadami medycznymi. zamknięcia.
Dziennik Ustaw Nr 139 11199 Poz. 940 940 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 lipca 2010 r. w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpadami medycznymi Na podstawie art. 7 ust. 4 ustawy
Jak urządzić gabinet zgodnie z wymaganiami sanepidu?
1 z 5 2010-07-23 22:01 Jak urządzić gabinet zgodnie z wymaganiami sanepidu? CZWARTEK, 17 GRUDNIA 2009 Wielu z nas było świadkiem opowieści np. o umywalce, która została zamontowana 3 centymetry za nisko
PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008 PROCEDURA DEZYNFEKCJI I MYCIA AMBULANSU
ISO 9001:008 Nr wersji - Nr egz. 1 1 z 6 DATA PODPIS Główny Specjalista ds. OPRACOWAŁ Pielęgniarstwa oraz Średniego i Niższego Personelu Medycznego 0.04.009r. Ewa Ślązak Ewa Ślązak ZATWIERDZIŁ Dyrektor
1. Rozporządzenie określa szczegółowy sposób postępowania z odpadami medycznymi polegający na:
Dz.U.07.162.1153 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 23 sierpnia 2007 r. w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpadami medycznymi (Dz. U. z dnia 8 września 2007 r.) Na podstawie art. 7 ust.
CENTRALNA STERYLIZATORNIA POWIATOWYM ZAKŁADZIE OPIEKI ZDROWOTNEJ
CENTRALNA STERYLIZATORNIA W POWIATOWYM ZAKŁADZIE OPIEKI ZDROWOTNEJ STARACHOWICE UL. RADOMSKA 70 Tel./fax. 274-61-58, Tel. 274-52-02, 274-70-78, 274-53-81 INFORMATOR Szanowni Państwo! Zapraszamy do korzystania
Przegląd wytycznych dotyczących dezynfekcji endoskopów (żołądkowo jelitowych i bronchoskopów).
Przegląd wytycznych dotyczących dezynfekcji endoskopów (żołądkowo jelitowych i bronchoskopów). Część 2 Opracowano na podstawie: 1. Department of Health: Choice Framework for local Policy and Procedures
Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 5 października 2017 r. w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpadami medycznymi 2)
Poz. 1975 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 5 października 2017 r. w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpadami medycznymi 2) Na podstawie art. 33 ust. 2 ustawy z dnia 14 grudnia 2012
Szczegółowy sposób postępowania z odpadami medycznymi. Dz.U z dnia Status: Akt obowiązujący Wersja od: 24 października 2017 r.
Szczegółowy sposób postępowania z odpadami medycznymi. Dz.U.2017.1975 z dnia 2017.10.24 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 24 października 2017 r. Wejście w życie: 24 listopada 2017 r. ROZPORZĄDZENIE
Uwaga : Nie należy dotykać rękoma pojemnika na zużyte ręczniki.
MYCIA I DEZYNFEKCJI RĄK Mycie i dezynfekcje rąk należy wykonywać zgodnie z techniką opracowaną przez prof. G.A.J.Ayliffe a zatwierdzoną przez Europejski Komitet Normalizacyjny CEN. Technika mycia i dezynfekcji
PROJEKT BUDOWLANY CZĘŚĆ TECHNOLOGICZNA
PROJEKT BUDOWLANY CZĘŚĆ TECHNOLOGICZNA Obiekt: SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 MAGAZYNY: BRUDNEJ I CZYSTEJ BIELIZNY SZPITALNEJ Adres: Lublin, ul Staszica 14 A Inwestor: Samodzielny Publiczny
z dnia r. w sprawie szczegółowych wymagań sanitarnohigienicznych przy świadczeniu usług
Projekt z dnia 10 czerwca 2019 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.. 2019 r. w sprawie szczegółowych wymagań sanitarnohigienicznych przy świadczeniu usług fryzjerskich, kosmetycznych, tatuażu
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
1 z 9 2015-06-18 10:55 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpitaljp2.krakow.pl Kraków: Dostawa antyseptyków oraz preparatów do dezynfekcji
MGR INŻ. ALINA JAMKA
MGR INŻ. ALINA JAMKA Ważniejsze akty prawne 1. Ustawa o działalności leczniczej z dnia 15 kwietnia 2011 r., /tekst jednolity z dnia 7 grudnia 2012r., Dz. U. z 2013 r. poz. 217/, 2. Rozporządzenie Ministra
Procedura SZJ. Opracował Sprawdził Zatwierdził
Opracował Sprawdził Zatwierdził Pielęgniarka Pełnomocnik ds. SZJ Naczelna Krystyna Sprawka Barbara Grabowska Asystent ds san.-epidem. Joanna Adamczyk Dyrektor Szpitala Edward Lewczuk ORYGINAŁ * Obowiązuje
INSTRUKCJA POSTĘPOWANIA Z MATERIAŁAMI SZKODLIWYMI I NIEBEZPIECZNYMI PRZY PRACACH CZYSZCZĄCYCH I DEZYNFEKCYJNYCH
Halina Wojciechowska-Piskorska INSTRUKCJA POSTĘPOWANIA Z MATERIAŁAMI SZKODLIWYMI I NIEBEZPIECZNYMI PRZY PRACACH CZYSZCZĄCYCH I DEZYNFEKCYJNYCH (opracowanie dla służb medycznych i służb utrzymania porządku
Warszawa 31.08.2012r. Główny Inspektor Sanitarny ul. Targowa 65 03-729 WARSZAWA
Warszawa 31.08.2012r. Główny Inspektor Sanitarny ul. Targowa 65 03-729 WARSZAWA Dotyczy: projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań sanitarnohigienicznych, jakim powinny odpowiadać obiekty
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 30 października 2015 r. Poz. 1750 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 27 października 2015 r. w sprawie warunków, jakim powinny odpowiadać
Plan higieniczny Zakładu Opieki Długoterminowej w Makowie Podhalańskim
Załącznik nr 6 do SIWZ Plan higieniczny Zakładu Opieki Długoterminowej w Makowie Podhalańskim I.Strefy higieniczne S-2 strefa wysokich wymagań higienicznych 2.1 sale intensywnej terapii i wzmożonego nadzoru
KONTROLA I DOKUMENTACJA PROCESÓW DEKONTAMINACYJNYCH W ŚWIETLE PRZYGOTOWYWANEGO PROJEKTU
Stowarzyszenie Kierowników Szpitalnej Sterylizacji i Dezynfekcji KONTROLA I DOKUMENTACJA PROCESÓW DEKONTAMINACYJNYCH W ŚWIETLE PRZYGOTOWYWANEGO PROJEKTU ROZPORZĄDZENIA WALDEMAR OLSZAK Stare Jabłonki 03.-06.10.2009r.
wwww.shl.org.pl Badania przewodu pokarmowego
Procedura postępowania w pracowni endoskopowej Definicje: Endoskop rodzaj wziernika z własnym źródłem światła, służący do wykonywania zabiegów endoskopowych. Używany jest w medycynie do oglądania wewnętrznych
REGULACJE PRAWNE W ZAKRESIE UŻYTKOWANIA WYROBÓW MEDYCZNYCH. Małgorzata Nowicka
REGULACJE PRAWNE W ZAKRESIE UŻYTKOWANIA WYROBÓW MEDYCZNYCH Małgorzata Nowicka Regulacje prawne w zakresie użytkowania wyrobów medycznych znajdują się w trzech aktach prawnych: Ustawa o wyrobach medycznych
wwww.shl.org.pl Wymagania merytoryczno-prawne w zakresie realizacji procesów dekontaminacji wyrobów medycznych
Wymagania merytoryczno-prawne w zakresie realizacji procesów dekontaminacji wyrobów medycznych Sesja Warsztatowa SKSSiD Stanisław Świtalski Stare Jabłonki 04-07 października 2009 Wymagania merytoryczno-prawne
PRZYDZIAŁ POMIESZCZEŃ DO STREFY SANITARNEJ
Nr sprawy 40/PNE/SW/2013 Załącznik nr 3.1 do SIWZ PRZYDZIAŁ POMIESZCZEŃ DO STREFY SANITARNEJ Obszar Medyczny Nazwa pomieszczenia Częstotliwość wykonania czynności Strefa I Strefa II Strefa III Strefa IV
DOKUMENTACJA PROCESU DEKONTAMINACJI. 2014 ELMI Systemy Automatyki www.elmi.pl
DOKUMENTACJA PROCESU DEKONTAMINACJI 2014 ELMI Systemy Automatyki www.elmi.pl DOKUMENTOWANIE WYMOGI PRAWNE Szpital ma obowiązek prawny wykazać skuteczność całego procesu dekontaminacji, któremu poddawane
PROCEDURA. Postępowanie z narzędziami i innymi wyrobami medycznymi oraz wyposażeniem Izba Przyjęć, oddziały/działy szpitalne
V^ " SPZOZ / % II ŚWOHKJ (Plan higieny) Strona: 12 z 16 30 Ściany, kaloryfery, lampy w gabinetach zabiegowych, salach intensywnego nadzoru Myć -raz w tygodniu i w miarę potrzeb -roztwór preparatu do mycia
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY OZNACZENIE POSTĘPOWANIA: DA-ZP-252-4/16 1 PAKIET NR 1 Materiały jednorazowe na potrzeby sterylizatorni 1. Jednorazowe plomby do kontenerów ze wskaźnikiem
INFORMACJE DO OCENY RYZYKA
Strona 1 z 5 Załącznik nr 6 do SIWZ 232/24/10/2013/N/Pilica INFORMACJE DO OCENY RYZYKA Zamawiający: Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Nowym Mieście nad Pilicą Adres siedziby (dyrekcji):
OGŁOSZENIE O ZMIANIE
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl
INFORMACJA o uŝyciu czynnika biologicznego w środowisku pracy. w celach naukowo-badawczych w celach przemysłowych w celach diagnostycznych
1. UŜycie czynnika biologicznego INFORMACJA o uŝyciu czynnika biologicznego w środowisku pracy w celach naukowo-badawczych w celach przemysłowych w celach diagnostycznych 2. Nazwa przedsiębiorstwa.. 3.
RYZYKO ZAWODOWE ZWIĄZANE EKSPOZYCJĄ NA CZYNNIKI BIOLOGICZNE W SŁUŻBIE ZDROWIA
RYZYKO ZAWODOWE ZWIĄZANE EKSPOZYCJĄ NA CZYNNIKI BIOLOGICZNE W SŁUŻBIE ZDROWIA Katarzyna Zielińska-Jankiewicz Anna Kozajda Irena Szadkowska-Stańczyk NARAŻENIE NA CZYNNIKI BIOLOGICZNE W SŁUŻBIE ZDROWIA GRUPY
1. Kierownik kliniki weterynaryjnej spełnia wymogi określone
Oświadczenie kierownika kliniki weterynaryjnej o spełnieniu przez klinikę weterynaryjną wymogów określonych w ustawie z dnia 18 grudnia 2003 r o zakładach leczniczych dla zwierząt ( Dz. U. Nr.11 z 2004
pedicure zewnętrzne zanieczyszczenie ciała odnowy biologicznej
Wymagania sanitarno-higieniczne jakie powinny być spełnione przy otwieraniu nowego zakładu Zakłady fryzjerskie zakłady świadczące usługi w zakresie regeneracji, pielęgnacji i upiększania włosów oraz wyrobu
ABC jak się nie zakazić HCV?
ABC jak się nie zakazić HCV? Do zakażenia wirusem HCV może dojść wszędzie tam, gdzie wykonywane są zabiegi związane z naruszeniem ciągłości skóry i błon śluzowych, jeżeli nie są przestrzegane procedury
ZESTAWIENIE SZCZEGÓŁOWYCH CZYNNOŚCI ZWIĄZANYCH Z UTRZYMANIEM CZYSTOŚCI
Załącznik nr 3.7 SZCZEGÓŁOWY OPIS KOMPLEKSOWEGO UTRZYMANIA CZYSTOŚCI W ODDZIALE NEUROLOGICZNYM Z PRACOWNIĄ ELEKTROENCEFALOGRAFICZNĄ WYKAZ POMIESZCZEŃ PIĘTRO: 1. Pokój badań 1 2. Łazienka - 4 3. Sale chorych
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 201 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie dezynfekcji i sterylizacji medycznej Oznaczenie kwalifikacji: Z.20 Numer zadania: 01 Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Numer PESEL
Elżbieta Kutrowska. wwww.shl.org.pl
Elżbieta Kutrowska Wytyczne sterylizacji wyrobów medycznych i innych przedmiotów wielorazowego użycia wykorzystywanych przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oraz innych czynności podczas których może dojść
PROJEKT TECHNOLOGII PRZYCHODNI ZDROWIA W STANISŁAWOWIE
05-300 Mińsk Mazowiecki, ul. cicha 4/34, tel. 500 564 262 TEMAT OPRACOWANIA: PROJEKT TECHNOLOGII PRZYCHODNI ZDROWIA W STANISŁAWOWIE OBIEKT: BUDYNEK PRZYCHODNI LOKALIZACJA: ul. Szkolna 6, 05-304 Stanisławów,
PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE
Załącznik nr 5 do SIWZ Pieczęć firmowa Wykonawcy PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE Wyrób Liczba Nazwa (handlowa) i model Producent Kraj produkcji Rok produkcji Klasa wyrobu medycznego Bronchoskop do
Załącznik nr 19. Postępowanie z odpadami medycznymi i weterynaryjnymi
Załącznik nr 19 Postępowanie z odpadami medycznymi i weterynaryjnymi Styczeń 2008 Spis Treści 1 Postępowanie z odpadami medycznymi i weterynaryjnymi w miejscu ich powstania... 3 1.1 Identyfikacja i klasyfikowanie
Zapobieganie zakaŝeniom i chorobom zakaźnym w zakładach kosmetycznych
Zapobieganie zakaŝeniom i chorobom zakaźnym w zakładach kosmetycznych W zakładach kosmetycznych często wykonywane są czynności, w trakcie których dochodzi do naruszenia ciągłości tkanek ludzkich. Podczas
WYMAGANIA OGÓŁNE I SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNE
Nr Sprawy 47/2014 Załącznik nr 7 do umowy WYMAGANIA OGÓŁNE I SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNE 1. Świadczenie usług odbywać się będzie własnymi pracownikami, własnym sprzętem, własnymi środkami czystości oraz
Wymagania. sanitarno higieniczne. oraz sanitarno - techniczne. dla zakładów fryzjerskich, kosmetycznych, tatuażu. i odnowy biologicznej
Wymagania sanitarno higieniczne oraz sanitarno - techniczne dla zakładów fryzjerskich, kosmetycznych, tatuażu i odnowy biologicznej opracowała: Jolanta Mitan Sekcja Higieny Komunalnej Rozporządzenie Ministra
Warszawa, dnia 29 marca 2019 r. Poz. 595
Warszawa, dnia 29 marca 2019 r. Poz. 595 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 marca 2019 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2019 r. Poz. 595 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 marca 2019 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia
Skuteczna kontrola procesu dekontaminacji. Piotr Jasiński Media-MED Sp. z o.o.
Skuteczna kontrola procesu dekontaminacji Piotr Jasiński Skuteczna kontrola Magazyn/ Wydawanie materiału Dokumentacja procesu Zabieg Transport Pojemniki transportowe Sterylizacja Wskaźniki chemiczne Wskaźniki
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 czerwca 2012 r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą Na podstawie art. 22 ust. 3 ustawy z
INSTRUKCJA. Pozostawić środek na 10 minut
Przed rozpoczęciem czyszczenia usunąć produkty spożywcze Temperatura urządzenia powinna wynosić ok. 50ºC Rozprowadzić równomiernie środek czyszczący MERIDA GRILL (250 ml/250 ml wody) Pozostawić środek
Podpis osoby prowadzącej weterynaryjne laboratorium diagnostyczne
Oświadczenie kierownika weterynaryjnego laboratorium diagnostycznego o spełnieniu przez weterynaryjne laboratorium diagnostyczne wymogów określonych w ustawie z dnia 18 grudnia 2003 r o zakładach leczniczych
Kontrolowany obszar (temat)
Lp. Data kontroli Jednostka przeprowadzająca kontrolę 1. 10.01.2017 r. Powiatowa Stacja Sanitarno 2. 11,13.01.2017 r. Państwowa Inspekcja Pracy Inspektor Pracy Okręgowego Inspektoratu Pracy 3. 14.01.2017
Podstawowe Procedury zapobiegania zakażeniom w gabinecie profilaktyki zdrowotnej i pomocy przedlekarskiej
..... opracował....... pieczątka zakładu data aktualizacji Podstawowe Procedury zapobiegania zakażeniom w gabinecie profilaktyki zdrowotnej i pomocy przedlekarskiej OPRACOWANIE NA PODSTAWIE PODSTAWY PRAWNE:
Warszawa, dnia 13 lipca 2012 r. Poz. 808
Warszawa, dnia 13 lipca 2012 r. Poz. 808 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 5 lipca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu leczniczego
Wymagania higieniczno-sanitarne dla obiektów żywieniowych i żywnościowych działających na terenie szkół
Wymagania higieniczno-sanitarne dla obiektów żywieniowych i żywnościowych działających na terenie szkół opracowanie: Maria Wruk Gorzów Wlkp., 04 stycznia 2007r. 2 Podstawy prawne UE: 1) Rozporządzenie
PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI
PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI ODPADY MEDYCZNE Odpady medyczne są to odpady powstające w związku z udzielaniem świadczeń zdrowotnych oraz prowadzeniem badań i doświadczeń naukowych w zakresie
WSKAZANIA MERYTORYCZNE I ZALECENIA O CHARAKTERZE NORMATYWNYM W PRAKTYCZNEJ STERYLIZACJI. 5.2011 r. dr n. med. Barbara Waszak
WSKAZANIA MERYTORYCZNE I ZALECENIA O CHARAKTERZE NORMATYWNYM W PRAKTYCZNEJ STERYLIZACJI 5.2011 r. dr n. med. Barbara Waszak Wybrane krajowe regulacje prawne Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 2 lutego
Rozdział 1 Przepisy ogólne
Dz.U.2012.739 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą
Przychodnia weterynaryjna istniejąca przed wejściem w życie ustawy Z dnia 18 grudnia 2003 o zakładach leczniczych dla zwierząt## (właściwe zakreślić)
Oświadczenie kierownika przychodni weterynaryjnej o spełnieniu przez gabinet weterynaryjny wymogów określonych w ustawie z dnia 18 grudnia 2003 r o zakładach leczniczych dla zwierząt ( Dz. U. Nr 11 z 2004
Wejście w życie: 1 lipca 2012 r.
Szczegółowe wymagania jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. Dz.U.2012.739 z dnia 2012.06.29 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 29 czerwca 2012
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)
Szczegółowe wymagania jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. Dz.U.2012.739 z dnia 2012.06.29 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 29 czerwca 2012
WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA z dnia r. w przetargu nieograniczonym na:
Górno, dn. 22.08.2019 r. WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA z dnia 22.08.2019 r. w przetargu nieograniczonym na: Dostawę bronchofiberoskopu, myjki endoskopowej oraz szafy do
PROCEDURA. Postępowanie z narzędziami i innymi wyrobami medycznymi oraz wyposażeniem Izba Przyj ęć^ddzialy/działy szpitalne (Plan higieny)
Izba Przyj ęć^ddzialy/działy szpitalne (Plan higieny) 2 dnia 28.08.2015 r Strona: 1 z 16 Cel: Zapobieganie zakażeniom związan3tn z udzielaniem świadczeń zdrowotnych, Przedmiot: Postępowanie zgodne z wymogami
PROJEKTU TECHNOLOGII APTEKI SZPITALNEJ Z UWZGLĘDNIENIEM PRACOWNI CYTOSTATYKÓW I PRACOWNI ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO
OPIS DO PROJEKTU TECHNOLOGII APTEKI SZPITALNEJ Z UWZGLĘDNIENIEM PRACOWNI CYTOSTATYKÓW I PRACOWNI ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO W WSS W OLSZTYNIE PRZY ULICY ŻOŁNIERSKIEJ 18 1. PODSTAWA OPRACOWANIA Podstawą opracowania
Aleksandra Flis, Katarzyna Pikul. Wyższa Szkoła Informatyki i Zarządzania w Rzeszowie. Streszczenie. 1. Zasady sanitarne w gabinecie kosmetycznym
BEZPIECZNY SALON Aleksandra Flis, Katarzyna Pikul Wyższa Szkoła Informatyki i Zarządzania w Rzeszowie Streszczenie Potrzeba higieny jest niezbędnym i koniecznym elementem prawidłowej pracy kosmetyczki.
Pani Hanna Jaroszewska Dyrektor Specjalistycznego Szpitala Wojewódzkiego w Ciechanowie ul. Powstańców Wielkopolskich Ciechanów
Warszawa, 10 kwietnia 2015 r. WOJEWODA MAZOWIECKI WK-C.9612.1.6.2015 Pani Hanna Jaroszewska Dyrektor Specjalistycznego Szpitala Wojewódzkiego w Ciechanowie ul. Powstańców Wielkopolskich 2 06-400 Ciechanów
PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE
Załącznik nr 5 do SIWZ Pieczęć firmowa Wykonawcy PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE Wyrób Liczba Nazwa (handlowa) i model Producent Kraj produkcji Rok produkcji Klasa wyrobu medycznego Bronchoskop do
Kontrola sprawdzająca wykonanie obowiązków nałożonych decyzją z dnia r. - dot. Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Rzeszowie.
Lp. Data kontroli Jednostka przeprowadzająca kontrolę 1. 10.01.2018 r. Powiatowa Stacja Kontrolowany obszar (temat) nałożonych decyzją z dnia 21.03.2016 r. - dot. Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II.
BLOK OPERACYJNY. Pakiet.. 1 " Pieczec naglówkowa firmy. Warlosc uslugi Warlosc uslugi Warlosc uslugi miesiecznie rocznie 3 lata. Netto.
- - - - - Pakiet Nr 1- Blok Operacyjny Pakiet.. 1 " Pieczec naglówkowa firmy Nazwa oddzialu: Zespól Opieki Zdrowotnej 34-200 Sucha Beskidzka ul. Szpitalna 22 BLOK OPERACYJNY Netto Warlosc uslugi Warlosc
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 czerwca 2012 r.
Dz.U.2012.739 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
1 z 9 2016-07-05 12:27 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpitaljp2.krakow.pl Kraków: Środki dezynfekcyjne oraz preparaty do dezynfekcji