EWOLUCJA GENOMÓW. Bioinformatyka, wykład 4 (28.X.2008)

Podobne dokumenty
EWOLUCJA GENOMÓW. Bioinformatyka, wykład 6 (22.XI.2010) krzysztof_pawlowski@sggw.pl

EWOLUCJA GENOMÓW. Bioinformatyka, wykład 7 (29.XI.2010) krzysztof_pawlowski@sggw.pl

PODSTAWY BIOINFORMATYKI

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU KSZTAŁT BIAŁEK.

Filogenetyka. Dr inż. Magdalena Święcicka, dr hab. Marcin Filipecki. Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, SGGW

(13) B1 PL B1. Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt nad Menem, DE. Gugała Barbara, PATPOL Spółka z o. o.

46 i 47. Wstęp do chemii -aminokwasów

Przegląd budowy i funkcji białek

21. Wstęp do chemii a-aminokwasów

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

spektroskopia elektronowa (UV-vis)

Filogenetyka. Dr Marek D. Koter, dr hab. Marcin Filipecki. Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, SGGW

MACIERZE MUTACYJNE W ANALIZIE GENOMÓW czy możliwa jest rekonstrukcja filogenetyczna? Aleksandra Nowicka

IZOMERIA Izomery - związki o takim samym składzie lecz różniące się budową

PL B1. MIĘDZYNARODOWY INSTYTUT BIOLOGII MOLEKULARNEJ I KOMÓRKOWEJ W WARSZAWIE, Warszawa, PL BUP 07/06. GRZEGORZ KUDŁA, Zielonka, PL

PRÓBNY EGZAMIN MATURALNY Z BIOLOGII

Numer pytania Numer pytania

Nowa metoda obliczeniowa porównywania sekwencji białek

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

PL B1. SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Frankfurt nad Menem,DE ,DE, BUP 26/

WALIDACJA TECHNIKI PCR dr inż. Krystyna Pappelbaum WSSE Bydgoszcz

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

REPLIKACJA DNA REPLIKACJA DNA CYKL ŻYCIOWY KOMÓRKI

Budowa aminokwasów i białek

Bioinformatyka. z sylabusu... (wykład monograficzny) wykład 1. E. Banachowicz. Wykład monograficzny Bioinformatyka.

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

WYKŁAD 4: MOLEKULARNE MECHANIZMY BIOSYNTEZY BIAŁEK. Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

RZECZPOSPOLITA ( 12) OPIS PATENTOWY (19) PL (18) POLSKA (13) B1. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/CA94/00144

(21) Numer zgłoszenia: (54)Sposób wytwarzania zasadniczo czystej nitrylazy bakteryjnej

Włodzimierz Zagórski ROLA MITOCHONDRIALNEJ SYNTEZY LEUCYKLO-TRNA W SKŁADANIU GENOWYM

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Geny i działania na nich

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

Związki biologicznie aktywne

Bioinformatyka. Formaty danych - GenBank

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (72) (74)

MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE MUTACJE GENOWE- INSERCJE I DELECJE PRZYCZYNY POWSTAWANIA MUTACJI

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCTA/S94/11837

Chemiczne składniki komórek

Ekologia molekularna. wykład 1

Ćwiczenie nr 7. Aminokwasy i peptydy. Repetytorium. Repetytorium

FILOGENETYKA. Bioinformatyka, wykład. 8 c.d. 0)

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Bioinformatyka. z sylabusu...

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Bioinformatyka VI. Przetwarzanie wielkich zbiorów danych

Budowa i funkcje białek

Biologia medyczna II, materiały dla studentów kierunku lekarskiego

ETYKIETA. Fitmax Easy GainMass proszek

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

1 porcji (30 % RDA 100 g odżywcza* Wartość energetyczna kj / 384 kcal

Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu.

Ewolucja genów i genomów

Z A P Y T A N I E O F E R T O W E

FitMax Slim Diet wspomagający odchudzanie zamiennik posiłku. Dostępny na ETYKIETA DO OPAKOWANIA smak waniliowy

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Skrypt Bioinformatyka DRAFT Strona 25

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta. PL-Lublin: Odczynniki laboratoryjne

Ogólna budowa aminokwasów

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

Synteza Białek - Proces Translacji. Dr hab. Marta Koblowska, prof. UW Pracownia Analiz Mikromacierzy UW/IBB PAN Zakład Biologii Systemów UW

ĆWICZENIE I BADANIE WRAŻLIWOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI I CHEMIOTERAPEUTYKI

Program Wieloletni Sprawozdanie za okres r.

AMINO MAX kaps - Trec Nutrition

Test kwalifikacyjny Lifescience dla licealistów 2015

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR94/00542

Ewolucja genów i genomów

ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ

Pasze Totally Pathogen Free

BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1) GENOMY I ICH ADNOTACJE

Właściwości aminokwasów i białek

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Wykład 14 Biosynteza białek

BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2) GENOMY I ICH ADNOTACJE. Podstawy Bioinformatyki wykład 4

Algorytmy kombinatoryczne w bioinformatyce

Algorytmy Genetyczne (AG) dr inż. Tomasz Białaszewski

Budowa aminokwasów i białek

1.1. AMINOKWASY BIAŁKOWE

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

Department of General, Gastroenterological and Endocrinological Surgery, Silesian Piasts University of Medicine in Wrocław, Poland 2

MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE MUTACJE GENOWE- INSERCJE I DELECJE

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP95/03601

Budowa kwasów nukleinowych

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

znak sprawy: IF/ZP-01/2018 Załącznik 1 opis składu oraz parametrów paszy Pasza hodowlana i bytowa

BUDOWA I WŁAŚCIWOŚCI AMINOKWASÓW Aminokwasy białkowe

AMINOKWASY. BUDOWA I WŁAŚCIWOŚCI

Jak działają geny. Podstawy biologii molekularnej genu

INSTRUKCJA TECHNICZNA - Komputerowy Program żywieniowy DietaPro.pl WPROWADZANIE DANYCH O PACJENCIE. okno: NUTRITION/WYWIADY

Algorytmy ewolucyjne NAZEWNICTWO

DNA musi współdziałać z białkami!

ANALIZA KODUJĄCEJ SEKWENCJI NUKLEOTYDOWEJ GENU α A -GLOBINY GOŁĘBIA DOMOWEGO (COLUMBA LIVIA VAR. DOMESTICA) ORAZ SIERPÓWKI (STREPTOPELIA DECAOCTO)

Nośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C

Translacja i proteom komórki

Transkrypt:

EWOLUCJA GENOMÓW Bioinformatyka, wykład 4 (28.X.2008) krzysztof_pawlowski@sggwaw.pl

Wykład 4 spis treści początki ewolucji świat RNA świat wirusów (?) ewolucja genomów

Początek życia Ok. 14 miliardów lat temu Wielki Wybuch (Big Bang) LUCA Last Universal Common Ancestor?

pierwotny skład atmosfery ziemskiej H 2 O, CO, CO 2, N 2, H 2 S and H 2 Pierwotna zupa prostych związków organicznych

Experiment by Miller: 1953: Eksperyment Ureya-Millera

Hipoteza świata RNA oryginalny gen rybonukleotydy krótkie polimery RNA komplementarne łańcuchy RNA komplementarne łańcuchy RNA traktowane jako matryca do robienia kopii oryginalnego genu Carl Woese, 1967. Walter Gilbert,1986

Świat RNA/DNA

Monowarstwa micele dwuwarstwa pęcherzyki z dwuwarstwy

Chemical Prebiological Biological Organisms Biopolymers Probionts Polymers with the higher degree of organization Primitive Probionts Oligo/polymers with low degree of organization Free olygomers and polymers Prebiological selection Prebiological selection Non-specific self assembly

Major transitions in early evolution Hipoteza! Pre-LUCA diversity

Rola wirusów. Hipoteza Forterre a

Świat wirusów. Hipoteza Koonina

Powstanie eukariontów Geny informacyjne z archeonów Geny operacyjne z bakterii

Powstanie eukariontów Geny informacyjne z archeonów Geny operacyjne z bakterii

Początki kodowania białek

1-sza pozycja w kodonie 2-ga pozycja w kodonie T C A G TTT Phe TTC Phe TCT Ser TCC Ser TAT Tyr TAC Tyr TGT Cys TGC Cys T TTA Leu TTG Leu TCA Ser TCG Ser TAA Ochre stop TAGAmber stop TGA Opal stop TGG Trp C CTT Leu CTC Leu CTA Leu CTG Leu CCT Pro CCC Pro CCA Pro CCG Pro CAT His CAC His CAA Gln CAG Gln CGT Arg CGC Arg CGA Arg CGG Arg ATT Ile ATC Ile ACT Thr ACC Thr AAT Asn AAC Asn AGT Ser AGC Ser A ATA Ile ATG Met ACA Thr ACG Thr AAA Lys AAG Lys AGA Arg AGG Arg GTT Val GTC Val GCT Ala GCC Ala GAT Asp GAC Asp GGT Gly GGC Gly G GTA Val GTG Val GCA Ala GCG Ala GAA Glu GAG Glu GGA Gly GGG Gly KOD GENETYCZNY A/Ala alanina C/Cys cysteina D/Asp kwas asparaginowy E/Glu kwas glutaminowy F/Phe fenyloalanina G/Ala glicyna H/His histydyna I/Ile izoleucyna K/Lys lizyna L/Leu leucyna M/Met metionina N/Asn asparagina P/Pro prolina Q/Gln glutamina R/Arg arginina S/Ser seryna T/Thr treonina V/Val walina W/Trp tryptofan Y/Tyr tyrozyna

Własności kodu genetycznego TRÓJKOWY NIEZACHODZĄCY A G A C G A C U U a 1 a 2 a 3 A G A C G A C U U A B a 3 a 4 a 5 a 6 a 7 C A G A C G A C U U a 4 a 3 a 2 a 1 a 1 a 2

Własności kodu genetycznego TRÓJKOWY NIEZACHODZĄCY BEZPRZECINKOWY JEDNOZNACZNY KOLINEARNY pierwsza trójka druga trójka trzecia trójka czwarta trójka G A A G A C C U U G A G kolejność trójek w mrna Glu Asp Leu Glu kolejność aminokwasów w białku pierwszy amin. drugi amin. trzeci amin. czwarty amin.

Własności kodu genetycznego. UNIWERSALNY ZDEGENEROWANY Trójka ABC Trójka ABA Trójka CBC Trójka CBA Trójka Trójka AAA AAC Amin1 Amin2 Amin3 Am4 Am5 Amin3 NIEPRAWDA!!

Odstępstwa od kodu genetycznego kodon Uniwersalny kod Mitochondria ssacze Mitochondria drożdżowe Mitochondria Drosophila Mitochondria Aspergillus TGA STOP tryptofan tryptofan tryptofan tryptofan AGA AGG arginina STOP arginina seryna arginina ATA izoleucyna metionina metionina metionina izoleucyna CTN leucyna leucyna treonina leucyna leucyna

Rozmiar genomu a liczba genów

Syntenia człowiek - mysz

Ewolucja genomów... Mutacje Duplikacje genów Rearanżacje genów Utrata genów Rearanżacje chromosomalne Duplikacje genomów Poziomy transfer genów

Duplikacja genomów Drożdże Ryby Kręgowce (2x?)

Od tetraploidii do diploidii

Kariotyp a genotyp a fenotyp

Kariotyp a genotyp a fenotyp muntjac

Ewolucja przez duplikację genów

Ewolucja przez duplikację genów

Powstawanie nowych genów. Mutacje punktowe typu missense (nonsynonymous ) AUG CCU CAA UUG UAG met pro gln leu STOP Mutacje punktowe typu frameshift mutacja AUG CCC UCA AUU GUA met pro ser ile val AUG CAU CAA UUG UAG met his gln leu STOP X

Ewolucja genomów... Mutacje Duplikacje genów Rearanżacje genów Utrata genów Rearanżacje chromosomalne Duplikacje genomów Poziomy transfer genów

duplikacje genów lub ich fragmentów nierówny crossing-over

duplikacje genów lub ich fragmentów nierówny crossing-over X1 X2 X1 X2 nierównomierna wymiana fragmentów między siostrzanymi chromatydami duplikacja podczas replikacji widełki replikacyjne

duplikacje genów lub ich fragmentów nierówny crossing-over X1 X2 X1 X2 nierównomierna wymiana fragmentów między siostrzanymi chromatydami duplikacja podczas replikacji widełki replikacyjne

rearanżacja istniejących genów duplikacja domen Domena A Domena B Domena C A B C Duplikacja segmentu genowego B Domena A Domena B Domena B Domena C A B B C

przetasowanie domen X1 X2 Domena A Domena B Domena C Domena X Domena Y A B C X Y Przetasowanie domen Domena A Domena B Domena X A B X

transfer genów transpozycja Transpozony: Pochodzą od LUCA? Selfish DNA? Mogą stanowić rzędu 50% genomów eukariotycznych some 45% of our DNA is composed of transposable elements such as LINE and Alu retroelements and DNA transposons around 8% of the genome is derived from sequences similarity to infectious retroviruses (Griffiths, Genome Biology 2001)

transpozony DNA transposons that transpose replicatively, the original transposon remaining in place and a new copy appearing elsewhere in the genome; DNA transposons that transpose conservatively, the original transposon moving to a new site by a cut-and-paste process; Retroelements, all of which transpose via an RNA intermediate.

Transpozycja: replikatywna lub konserwatywna

Transpozony Type of repeat Subtype Approximate number of copies in the human genome SINEs 1 558 000 Alu 1 090 000 MIR 393 000 MIR3 75 000 LINEs 868 000 LINE-1 516 000 LINE-2 315 000 LINE-3 37 000 LTR elements 443 000 (retrotransposons) ERV class I 112 000 ERV(K) class II 8000 ERV(L) class III 83 000 MaLR 240 000 DNA transposons 294 000 hat 195 000 Tc-1 75 000 PiggyBac 2000 Unclassified 22 000

Efekty transpozonów A transposon that inserts itself into a functional gene will most likely disable that gene. After a transposon leaves a gene, the resulting gap will probably not be repaired correctly. Multiple copies of the same sequence, such as Alu sequences can hinder precise chromosomal pairing during mitosis, resulting in unequal crossovers, one of the main reasons for chromosome duplication.

Problem intronów i egzonów Introns late' is the hypothesis that introns evolved relatively recently and are gradually accumulating in eukaryotic genomes. Introns early' is the alternative hypothesis, that introns are very ancient and are gradually being lost from eukaryotic genomes.

Hipoteza (Koonin, 2006) The scenario of the origin and evolution of introns self-splicing introns since the earliest stages of life's evolution numerous spliceosomal introns invading genes of the emerging eukaryote during eukaryogenesis lineage-specific loss and gain of introns. intron invasion, probably, spawned by the mitochondrial endosymbiont, might have critically contributed to the emergence of the principal features of the eukaryotic cell.

Poziomy transfer genów horizontal (lateral) gene transfer During conjugation two bacteria come into physical contact and one bacterium (the donor) transfers DNA to the second bacterium (the recipient). The transferred DNA can be a copy of some or possibly all of the donor cell's chromosome, or a segment of chromosomal DNA integrated in a plasmid. Transduction involves transfer of a small segment of DNA from donor to recipient via a bacteriophage. During transformation the recipient cell takes up from its environment a fragment of DNA released from a donor cell.

transformacja

transdukcja

transdukcja profag chromosom bakterii

koniugacja Transfer skopiowanej pojedynczej nici DNA Rekombinacja z DNA biorcy