WYKŁAD 12 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

Podobne dokumenty
WYKŁAD 7 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

Podstawy elektrochemii

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

FITOREMEDIACJA. Jest to proces polegający na wprowadzeniu roślin do określonego ekosystemu w celu asymilacji zanieczyszczeń poprzez korzenie i liście.

Ćwiczenie 4. Elektrochemiczny czujnik glukozy

Metody Badań Składu Chemicznego

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

ZASTOSOWANIE MIKROSYSTEMÓW W MEDYCYNIE LABORATORIUM. Ćwiczenie nr 4 MIKROCYTOMETR DO BADANIA KOMÓREK BIOLOGICZNYCH

Ćwiczenie 2. Charakteryzacja niskotemperaturowego czujnika tlenu. (na prawach rękopisu)

Ćwiczenie 5 AN Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej.

Laboratorium 4. Określenie aktywności katalitycznej enzymu. Wprowadzenie do metod analitycznych. 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA

Stanowisko do badania zjawiska tłumienia światła w ośrodkach materialnych

AUTOMATYKA I POMIARY LABORATORIUM - ĆWICZENIE NR 13 WŁAŚCIWOŚCI METROLOGICZNE POTENCJOMETRYCZNYCH CZUJNIKÓW GAZOWYCH

BIOSENSORY SENSORY BIOMEDYCZNE. Sawicki Tomasz Balicki Dominik

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

1. za pomocą pomiaru SEM (siła elektromotoryczna róŝnica potencjałów dwóch elektrod) i na podstawie wzoru wyznaczenie stęŝenia,

Czujniki. Czujniki służą do przetwarzania interesującej nas wielkości fizycznej na wielkość elektryczną łatwą do pomiaru. Najczęściej spotykane są

Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, Łódź

Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, Łódź. Dr Paweł Krzyczmonik

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

KINETYKA UTLENIANIA METALI

WYKŁAD 9 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

a. Dobierz współczynniki w powyższym schemacie tak, aby stał się równaniem reakcji chemicznej.

Metody badań składu chemicznego

WYKŁAD 10 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

Elektrochemia - prawa elektrolizy Faraday a. Zadania

FORMULARZ CENOWY / ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW

JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

l.dz. 227/TZ/DW/2015 Oświęcim, dnia r. Dotyczy: zaproszenie do złożenia oferty cenowej na dostawę urządzeń laboratoryjnych dla

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

METODYKA POMIARÓW WIDM FLUORESCENCJI (WF) NA MPF-3 (PERKIN-HITACHI)

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Odporny na korozję czujnik ciśnienia dla mikroreaktorów chemicznych

NAGRZEWANIE ELEKTRODOWE

Labindex mgr inż. Marcin Grzelka

WYKŁAD 4 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

PODSTAWY KOROZJI ELEKTROCHEMICZNEJ

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

Nowoczesne sieci komputerowe

(zwane również sensorami)

Laboratorium LAB3. Moduł pomp ciepła, kolektorów słonecznych i hybrydowych układów grzewczych

Wykład 2. Wprowadzenie do metod membranowych (część 2)

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

Oznaczanie zawartości fluorków w naparze herbacianym z wykorzystaniem potencjometrii bezpośredniej

1. W gałęzi obwodu elektrycznego jak na rysunku poniżej wartość napięcia Ux wynosi:

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Analizator tlenu w spalinach BA 2000

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

Piezorezystancyjny czujnik ciśnienia: pomiar i wyznaczenie parametrów metrologicznych czujnika i przetwornika ciśnienia

c. Oblicz wydajność reakcji rozkładu 200 g nitrogliceryny, jeśli otrzymano w niej 6,55 g tlenu.

KOROZJA. Korozja kontaktowa z depolaryzacja tlenową 1

Elektrochemia - szereg elektrochemiczny metali. Zadania

WYKŁAD 13 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

Ustalenie wartości ph i kalibracja elektrody ph - Podstawowe zasady pomiaru ph

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

METODYKA WYBRANYCH POMIARÓW. w inżynierii rolniczej i agrofizyce. pod redakcją AGNIESZKI KALETY

Rekapitulacja. Detekcja światła. Rekapitulacja. Rekapitulacja

WYBRANE TECHNIKI ELEKTROANALITYCZNE

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

II. Badanie charakterystyki spektralnej źródła termicznego promieniowania elektromagnetycznego

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/18

WYKŁAD 11 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

ANALITYKA PROCESOWA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD SYSTEMY ANALITYKI PROCESOWEJ

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 06/14

WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ. Laboratorium LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ

ĆWICZENIE NR 3 POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

dr hab. Barbara Pałys, prof. U.W Warszawa, Pracownia Elektrochemii Zakład Chemii Fizycznej

Ćwiczenie 8 (studenci biotechnologii) Potencjometria Potencjometryczne wyznaczanie PK miareczkowania słabego kwasu

KONWERTER RS-422 TR-43

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Ć W I C Z E N I E 6. Nadnapięcie wydzielania wodoru na metalach

Ćwiczenie 1. Parametry statyczne diod LED

Technologia ogniw paliwowych w IEn

imię i nazwisko, nazwa szkoły, miejscowość Zadania I etapu Konkursu Chemicznego Trzech Wydziałów PŁ V edycja

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

WYKŁAD 14 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

Inżynieria procesów przetwórstwa węgla, zima 15/16

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)

Rodzina czujników przemieszczeń w płaszczyźnie z wykorzystaniem interferometrii siatkowej (GI) i plamkowej (DSPI)

Spektrometr XRF THICK 800A

KONWERTER RS-232 TR-21.7

ELEKTRODA PH. Opis D031. Ryc. 1. Elektroda ph

Wyższa Szkoła Inżynierii Dentystycznej w Ustroniu

Elektrochemia elektroliza. Wykład z Chemii Fizycznej str. 4.3 / 1

Nowoczesne sieci komputerowe

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 25/06

MATERIAŁY SUPERTWARDE

Odporny na korozję czujnik ciśnienia dla mikroreaktorów chemicznych

Repeta z wykładu nr 10. Detekcja światła. Kondensator MOS. Plan na dzisiaj. fotopowielacz, część 2 MCP (detektor wielokanałowy) streak camera

SERWIS SERWIS gwarancyjny i pogwarancyjny. KONSERWACJA i przeglądy okresowe detektorów i mierników gazu. URUCHOMIENIA systemów.

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

Transkrypt:

Mikrosystemy ceramiczne WYKŁAD 12 Dr hab. inż. Karol Malecha, prof. Uczelni

Mikrosystem przepływowy (mtas, Lab-on-chip) Jeden system zapewniający wszystkie niezbędne analizy dla danego rodzaju problemu Wszystkie etapy przetwarzania są wykonywane w pojedynczym chipie mikroprzepływowym (µ TAS, lab-on-chip) Nie jest wymagana interakcja użytkownika z wyjątkiem inicjowania procesu Urządzenie przenośne - analiza może być przeprowadzona w dowolnym miejscu (nie tylko w specjalnym laboratorium)

Mikrosystem przepływowy (mtas, Lab-on-chip) Pijanowska et al., IBIB, 2007

Toksyczne składniki w glebie i wodzie: - metale ciężkie, - pestycydy i środki owadobójcze... Mikrosystem przepływowy (mtas, Lab-on-chip) Analiza medyczna: - nowotwór, - choroby mikrobiologiczne, - choroby wirusowe, - analiza krwi, - analiza genów... Biodefense: - wąglik, - ptasia grypa, - jad kiełbasiany, - pleśnie i grzyby... Analiza żywności: - Analiza cukru i tłuszczu, - analiza alkoholowa, - określanie świeżości, - toksyczne składniki w jedzeniu H. Sztajer, Bioforum, 2008

Mikrosystemy przepływowe wykonane techniką LTCC Mikrozawory/pompy Mikromieszalniki Mikroreaktory Moduły detekcyjne

Mikrosystemy przepływowe wykonane techniką LTCC Mikrozawory/pompy Mikromieszalniki Mikroreaktory Moduły detekcyjne

Mikroreaktor chemiczny urządzenie do przeprowadzania reakcji chemicznych (zakres mm lub µm) MATCH-X building blocks in LTCC Source FhG IZM Mikroreaktor pozwala na precyzyjną kontrolę procesu - Reakcje silnie egzotermiczne można prowadzić izotermicznie - Selektywność reakcji jest zwiększona, ilość niepożądanych produktów jest zminimalizowana - Możliwe jest przeprowadzenie reakcji wybuchowych lub reakcji pod dużym ciśnieniem i zakresie temperatur, które powodują wiele zagrożeń w konwencjonalnych zakładach Dużą produkcję można osiągnąć, wykorzystując równolegle kilka reaktorów (wyeliminowanie kosztownego projektu nowego sprzętu, gdy produkcja zostanie przeniesiona z laboratorium do skali przemysłowej). Unika się problemu ze skalowaniem.

Mikroreaktor Microreactor assembly Duży współczynnik proporcji powierzchni do objętości Duża szybkość reakcji Szybkie i kompletne mieszanie użytych odczynników Wysoki współczynnik przenikania ciepła i masy Właściwy rozkład temperatury i poprawna kontrola temperatury Jednorodne środowisko Większa wydajność w porównaniu z konwencjonalnymi reaktorami chemicznymi

Współczynnik proporcji powierzchni (SA) do objętości (V) R.S. Besser, Tulane Engineering Forum, 2002

Materiały Mikroreaktory chemiczne mogą być robione ze stali, krzemu, plastiku, szkła lub ceramiki Mikroreaktory ceramiczne ze względu na wysoką stabilność termiczną i chemiczną mogą być stosowane w reakcjach, w których jest wymagana wysoka odporność termiczna i chemiczna. Są odpowiednie dla reakcji chemicznych w wysokich temperaturach i / lub z udziałem reagentów powodujących korozję.

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu wsadowego) Komora reakcyjna Komora na produkty reakcji -N=CH-(CH 2 ) 3 -CH=N-Enzyme 100 mm Grzałka Próg (Bio) złoże katalityczne CO(NH 2 ) 2 + 3 H 2 O urease CO 2 + 2NH 4+ + 2OH - detekcja ph Modelowa reakcja: hydroliza mocznika katalizowana przez ureazę

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu wsadowego) Geometria komory reakcyjnej a b 1 mm 1 mm 0 Prędkość cieczy (m s -1 ) 1.6 x10-4 0 Prędkość cieczy (m s -1 ) 1.6 x10-4 (a) Rozkład pola prędkości cieczy i (b) trajektorie ruchu cząstek cieczy (wyniki symulacji numerycznych dla Q = 0,2 ml/min).

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu wsadowego) Geometria komory reakcyjnej a b 1 mm 1 mm 0 Prędkość cieczy (m s -1 ) 1.6 x10-4 0 Prędkość cieczy (m s -1 ) 1.6 x10-4 (a) Rozkład pola prędkości cieczy i (b) trajektorie ruchu cząstek cieczy (wyniki symulacji numerycznych dla Q = 0,2 ml/min).

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu wsadowego) 25 Temperatura ( o C) 39.5 Poszczególne warstwy LTCC tworzące mikroreaktor enzymatyczny Mikroreaktor enzymatyczny wykonany z ceramiki LTCC

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu wsadowego) Wpływ temperatury Schemat układu pomiarowego Krzywe kalibracji dla mikroreaktora LTCC, załadowanego 3 mg ureazy unieruchomionej na powierzchni szklanych kulek, zmierzone w temperaturze 37 o C oraz 25 o C.

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu wsadowego) Wpływ ilości enzymu Wpływ materiału nośnika enzymu

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu wsadowego) Stabilność czasowa Odpowiedz mikroreaktora enzymatycznego w pierwszym, drugim oraz osiemnastym dniu pracy

Cechy mikroreaktorów enzymatycznych typu wsadowego Analiza wpływu różnych czynników na aktywność enzymu Zastosowanie w systemach microtas (lab-on-a-chip) Mikroreaktory typu wsadowego: Różnorodne materiały jako podłoże enzymów Łatwe umieszczanie wsadu Łatwa kontrola aktywności enzymów

M. Hrovat et al., MI, 2015 Mikroreaktor katalityczny LTCC (typu wsadowego) Reformowanie metanolu CH 3 OH + H 2 O CO 2 + 3H 2 Katalizator Temperatura (250-300 o C) Wnętrze mikroreaktora Mikroreaktor z zamontowanymi portami cieczowymi Złoże katalityczne (kulki ZrO 2 + 2% wag. Pt/CeO 2 )

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu przepływowego) Komora na substraty Mikrokanały Komora na produkty Grzejnik Temperatura ( o C) Poszczególne folie LTCC tworzące mikroreaktor

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu przepływowego) Mikroreaktor przepływowy wykonany z różnych ceramik LTCC Zdjęcia SEM mikrokanałów

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu przepływowego) Modyfikacja chemiczna powierzchni mikrokanłów: Hydratacja (10% H 2 O 2, 10% HNO 3, 62 o C, 30 min) Silanizacja (10% aminopropylotrietoksysilanu, APTS, 80 o C, 3 h) Unieruchomienie enzymu (2,5% aldehyd glutarynowy, 4 o C, 1h)

Mikroreaktor enzymatyczny LTCC (typu przepływowego) Krzywe kalibracji mikroreaktora zmierzone w pierwszym, drugim, trzecim, czternastym i dwudziestym pierwszym dniu pracy Zmiany maksymalnej wartości sygnału wyjściowego dla wybranych mikroreaktorów enzymatycznych w kolejnych dniach pomiarowych

Mikroreaktor fotokatalityczny Mikroreaktor fotokatalityczny z ditlenkiem tytanu jako fotokatalizatorem. Oświetlany za pomocą diod emitujących światło UV. Skonstruowany i przetestowany pod kątem degradacji 4-chlorofenolu. Mikroreaktor składa się z 19 kanałów o przekroju około 200µm 300µm. Określono wydajność fotoniczną dla degradacji 4-chlorofenolu. Oświetlona powierzchnia właściwa mikroreaktora przewyższa współczynnik konwencjonalnych reaktorów fotokatalitycznych 400 razy. R. Gorges et al., Photocatalysis in microreactors, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2004

Mikroreaktor fotokatalityczny Reaktor fotokatalityczny κ (m 2 m 3 ) Mikroreaktor 11667 Reaktor zawiesinowy 2631 Zewnętrzny reaktor pierścieniowy 27 κ - oświetlone pole powierzchni katalizatora na jednostkę cieczy poddanej obróbce wewnątrz reaktora Degradacja 4-chlorofenolu w mikroreaktorze fotokatalitycznym dla różnych szybkości przepływu i początkowych stężeń R. Gorges et al., 2004

Mikrosystemy przepływowe wykonane techniką LTCC Mikrozawory/pompy Mikromieszalniki Mikroreaktory Moduły detekcyjne

Metody elektrochemiczne Detekcja potencjometryczna E E ISE ISE E E 0 0 RT ln c nf 0.026 ln n i c i m j 1 K ij c n j / z E 0 potencjał standardowy elektrody (V) R uniwersalna stała gazowa (8.314 J K -1 mol -1 ) T temperatura (K) F stała Faraday a (9.648 x 10 4 C mol -1 ) K ij współczynnik selektywności elektrody czułej na jony i względem jonu j n wartościowość jonu i, na który elektroda jest czuła z wartościowość jonu przeszkadzającego j

Metody elektrochemiczne Detekcja potencjometryczna Spód czujnika (a) 3 warstwy (b) 1 warstwa (c) 1 warstwa Wnęka na elektrodę Ag/AgCl Wnęka na hydrożel Elektroda Ag (d) 1 warstwa (e) 1 warstwa (f) 1 warstwa Fluidic channel Wnęka na membranę jonoselektywną Poszczególne warstwy LTCC tworzące mikroprzepływowy czujnik potencjometryczny

Metody elektrochemiczne Detekcja potencjometryczna Kanał Elektroda Ag Wyprowadzenie elektrody

Metody elektrochemiczne Detekcja potencjometryczna Etapy wytwarzania elektrody jonoselektywnej: Chlorkowanie elektrochemiczne elektrod Ag w roztworze 0.1 M KCl (+1.5 V, elektroda Pt, aż do całkowitego zaniku prądu), Nakładanie warstwy hydrożelu za pomocą mikropipety (utwardzanie światłem UV w atmosferze azotu), Nakładanie membrany jonoselektywnej (suszenie strumieniem powietrza).

Metody elektrochemiczne Detekcja potencjometryczna Reakcja modelowa: Hydroliza mocznika katalizowana przez ureazę CO(NH 2 ) 2 + 3 H 2 O urease CO 2 + 2NH 4+ + 2OH -

Metody elektrochemiczne Detekcja potencjometryczna Czas (min) Odpowiedź dynamiczna oraz krzywa kalibracji mikroreaktora enzymatycznego zintegrowanego z czujnikiem potencjometrycznym

Mikrosystem przepływowy do oznaczania mocznika metodą elektrochemiczną Komora reakcyjna Komora na produkty reakcji Grzałka Próg mocznik + woda urease jony amonowe + pozostałe produkty

Metody elektrochemiczne Biosensor do oznaczania glukozy metodą amperometryczną Kapilara do mikrodializy Komora reakcyjna Próbka Glukoza + O 2 + H 2 O glukonolaktan + H 2 O 2 Utleniania nadtlenku wodoru na elektrodzie roboczej (WE): Anoda, WE: H 2 O 2 O 2 + 2H + + 2e -

Metody elektrochemiczne Biosensor do oznaczania glukozy metodą amperometryczną Elektroda pracująca (WE) Przeciwelektroda (CE) Kapilara do mikrodializy Warstwy LTCC tworzące biosensor do oznaczania glukozy Komora reakcyjna Elektroda referencyjna (RE) Model biosensora do amperometrycznego oznaczania glukozy

Metody elektrochemiczne Biosensor do oznaczania glukozy metodą amperometryczną Amperometryczny czujnik glukozy wykonany w ceramice LTCC Wygląd elektrody referencyjnej: (a) przed i (b) po procesie chlorkowania Zdjęcie wnętrza komory reakcyjnej po montażu kapilary do mikrodializy

Metody elektrochemiczne Biosensor do oznaczania glukozy metodą amperometryczną Czas [s] Zmierzone charakterystyki dla amperometrycznego czujnika LTCC: (a) odpowiedź dynamiczna oraz (b) krzywa kalibracji czujnika dla nadtlenku wodoru.

Dyfuzja glukozy przez kapilarę do mikrodializy 5 µl/min 10 µl/min 15 µl/min 20 µl/min

Biosensor do oznaczania glukozy metodą amperometryczną (porównanie z układem krzemowym) Układ testowy Roztwór testowy Zakres liniowy [mm] Czujnik krzemowy: S [na/nm] SR [mm 2 ] Nadtlenek wodoru Glukoza Powierzchnia elektrody WE 1,70 mm 2 Bufor fosforanowy Bufor fosforanowy + GOx (132 U/mL) 0 13,4 0 27 134 16-4,9 Czujnik LTCC: Nadtlenek wodoru Glukoza Powierzchnia elektrody WE 1,35 mm 2 Bufor fosforanowy Bufor fosforanowy + GOx (15,5 U/mL) 0 5 0 12,5 965 131-5,4 S - czułość SR - współczynnik czułości. Stosunek czułości czujnika na nadtlenek wodoru do czułości na glukozę w odniesieniu do powierzchni elektrody roboczej WE.

Metody optyczne Pomiar absorbancji/transmitancji l I 0 Próbka, c I p I I l gdzie: - molowy współczynnik absorpcji (M -1 cm -1 ) c stężenie (M) l grubość warstwy absorbującej (cm) I A log l I 0 p I U A c l log U 0 U ( c)

Metody optyczne Źródła światła Detektory światła Długość fali (µm) Długość fali (µm)

Metody optyczne Mikrosystem przepływowy do pomiaru absorbancji Zawada et al., CICMT 2006

Metody optyczne Mikrosystem przepływowy do pomiaru absorbancji 20000 redistilled water 19000 18000 signal [cps] 17000 16000 Układ pomiarowy 15000 14000 Cu(NH 3 ) 4 2+ 0.8mg/ml 0 10 20 30 40 50 60 time [min] Pomiar absorbancji dla różnych stężeń Cu(NH 3 ) 4 2+ Zawada et al., CICMT 2006

Metody optyczne Mikrosystem przepływowy do pomiaru absorbancji Recyrkulacja płynu w kanale przepływowym Rozkład prędkości przepływu w [m/s] (u góry) oraz tor ruchu cząstek (na dole) dla modelu z prawidłowym pozycjonowaniem mikrokanału względem światłowodu Rozkład prędkości przepływu w (m/s) (u góry) oraz tor ruchu cząstek (na dole) dla modelu z nieprawidłowym pozycjonowaniem mikrokanału względem światłowodu

Metody optyczne Mikrosystem przepływowy do pomiaru absorbancji Schemat mikrosystemu przepływowego do pomiaru absorbancji Rozkład prędkości przepływu w (m/s) (u góry) oraz tor ruchu cząstek (na dole)

Metody optyczne Mikrosystem przepływowy do pomiaru absorbancji Proces wykonywania mikrosystemu Moduły LTCC po procesie wypalania

Metody optyczne Mikrosystem przepływowy do pomiaru absorbancji Źródło światła: zielona dioda LED, l = 565 nm (KA-4040SGC) Czujnik światła: fotodioda z zielonym filtrem (524 nm, TSLG 257)

Metody optyczne Mikrosystem przepływowy do pomiaru absorbancji a) b) (a) Odpowiedź dynamiczna i (b) krzywa kalibracji mikrosystemu przepływowego (b) do pomiaru absrobancji (nadmanganian potasu, KMnO 4 ) Źródło światła: zielona dioda LED, l = 565 nm (KA-4040SGC) Czujnik światła: fotodioda z zielonym filtrem (524 nm, TSLG 257)

Mikrosystem przepływowy do oznaczania mocznika za pomocą pomiaru absorbancji Mikroreaktor enzymatyczny Fotodetektor Źródło światła Mikromieszalnik Kanał optyczny

Absorbance Mikrosystem przepływowy do oznaczania mocznika za pomocą pomiaru absorbancji Odpowiedź dynamiczna mikrosystemu Krzywa kalibracji

Mikrosystem przepływowy do oznaczania mocznika za pomocą pomiaru absorbancji Mikroreaktor enzymatyczny Fotodetektor Źródło światła Mikromieszalnik Kanał optyczny

Formowanie wtryskowe (injection moulding) Forma silikonowa Wtryskiwanie zawiesiny ceramicznej do formy Stereo- Litografia (SLA) Wypalanie Knitter, Microsystem Technologies, 2001

Mikroreaktor ceramiczny Modułowy mikroreaktor ceramiczny z różnorodnymi wymiennymi elementami funkcjonalnymi: elementy rozdzielacza gazu, mieszalnik statyczny, płytki nośne katalizatora i części wylotowe (obudowa reaktora ma długość 68 mm i szerokość 25 mm) R. Knitter, Microsystem Technologies 2001

Modułowy system mikroprzepływowy do oznaczania mocznika za pomocą pomiaru absorbancji Fotodetektor LED Kanał optyczny Światłowód Wnęka na moduł mikroprzepływowy Mikroreaktor Mikromieszalnik Grzałka Model 3D obudowy dla modułu mikroprzepływowego Model 3D modułu mikroprzepływowego do pomiaru absorbancji ciekłych próbek

Modułowy system mikroprzepływowy do oznaczania mocznika za pomocą pomiaru absorbancji - Rozdzielenie części elektronicznej i przepływowej - Możliwość stosowania różnych materiałów LTCC - Łatwa wymiana uszkodzonych modułów Moduł mikroprzepływowy wykonany z ceramiki DP951 oraz CeramTape GC

Metody optyczne Pomiar fluorescencji I 0 l ex ) Próbka I p I E l em ) weirdscience.eu I l ex I l ex l em l Intensywność ~ stężenie l Długość fali Skład chemiczny

Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja komorowa) Komora na materiał biologiczny Światłowód 2 Źródło światła (UV LED) Czujnik światła Światłowód 1 10 mm Ścieżka przewodząca

Napięcie (mv) Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja komorowa) Zasilacz DC Wyjście Odpowiedź dynamiczna mikrosystemu dla różnych stężeń fluoresceiny (wzbudzenie 425 nm, emisja 508 nm)

Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji Zasilacz DC (wersja komorowa) Wyjście Schemat układu pomiarowego Source: www.universityofcalifornia.edu

Fluorescencja (j.u.) Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja przepływowa) Czas (s) Odpowiedź dynamiczna mikrosystemu na różne stężenia fluoresceiny (wzbudzenie 425 nm, emisja 508 nm)

Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja modułowa) LED Chip mikroprzepływowy Fotodetektor Obudowa dla chipu mikroprzepływowego Modele 3D chipu mikroprzepływowego do pomiaru fluorescencji oraz obudowy ze zintegrowanymi podzespołami optoelektronicznymi Fotodetektor: - 16 fotodiod - 3 filtry kolorów (460 nm, 525 nm, 635 nm) - Zintegrowany wzmacniacz - Wyjście cyfrowe (I 2 C)

Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja modułowa) Warstwy LTCC tworzące obudowę dla chipu mikroprzepływowego do pomiarów fluorescencyjnych

Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja modułowa) c) PDMS Chipy mikroprzepływowe do pomiarów fluorescencji

Transmitancja Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja modułowa) Związki kobaltu zawarte w ceramice DP951 Długość fali (nm) Transmisja światła przez chipy mikroprzepływowe z okienkami wykonanymi z PMMA, PDMS i szkła

Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja modułowa) Fluorescencja roztworu fluoresceiny przepływającej przez chipy mikroprzepływowe LTCC

Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja modułowa) Odpowiedź dynamiczna oraz krzywa kalibracji modułowej wersji mikrosystemu do pomiarów fluorescencyjnych

Mikrosystem do oznaczania próbek biologicznych za pomocą pomiaru fluorescencji (wersja modułowa) Materiał Rodzaj czujnika światła Limit detekcji (fluoresceina) Autor Polimer Fotopowielacz 40 ng/ml Miyaki et al. Polimer Fotopowielacz 17 ng/ml Li et al. Krzem-szkło Spektrofluorymetr 10 ng/ml Bargiel et al. LTCC Fotodioda 20 mg/ml Czok et al. Polimer Macierz fotodiod z zewnętrznym filtrem i soczewkami 0.01 ng/ml Irawan et al. LTCC Macierz fotodiod 0.3 ng/ml Malecha

Metody detekcji (porównanie) Metoda Limit detekcji UV-Vis (absorbancja) 10-5 10-8 Fluorescencja wzb. laserem 10-7 10-9 10-8 10-12 Elektrochemiczna amperometria konduktometria 10-6 10-8 10-7 10-8 Spektroskopia masowa 10-8 10-9

Mikrosystemy przepływowe wykonane techniką LTCC (podsumowanie) Mikrozawory/pompy Mikromieszalniki Mikroreaktory Moduły detekcyjne