ZASTOSOWANIE BIOTESTÓW W OCENIE SKUTECZNOŚCI ZAAWANSOWANEGO UTLENIANIA SULFAMETOKSAZOLU

Podobne dokumenty
BIOCHEMICZNE ZAPOTRZEBOWANIE TLENU

ZASTOSOWANIE TESTU BAKTERYJNEGO MARA DO OCENY EKOTOKSYCZNOŚCI LEKÓW

Jak analizować widmo IR?

BADANIA PODATNOŚCI ŚCIEKÓW Z ZAKŁADU CUKIERNICZEGO NA OCZYSZCZANIE METODĄ OSADU CZYNNEGO

WPŁYW ZŁOŻONEGO PROCESU UTLENIAJĄCEGO NA TOKSYCZNOŚĆ WODY ZAWIERAJĄCEJ BISFENOL A

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

X / \ Y Y Y Z / \ W W ... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

ZAAWANSOWANE METODY UTLENIANIA ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

IDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO

BADANIA TOKSYCZNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANIZMÓW WODNYCH (PN -90/C-04610/01;03;05)

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Ewa Imbierowicz. Prezentacja i omówienie wyników pomiarów monitoringowych, uzyskanych w trybie off-line

Agata KRZYSZTOSZEK, Jan BOGACKI, Jeremi NAUMCZYK

I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO. Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

OCENA TOKSYCZNOŚCI PRODUKTÓW FOTODEGRADACJI CHLORPROMAZYNY PRZY UŻYCIU TESTÓW OSTRYCH NA BRACHIONUS CALYCIFLORUS (WROTKI)

Test diagnostyczny. Dorota Lewandowska, Lidia Wasyłyszyn, Anna Warchoł. Część A (0 5) Standard I

BADANIA TECHNOLOGICZNE OCZYSZCZANIA ŚCIEKÓW Z PRZEMYSŁU CUKIERNICZEGO METODĄ OSADU CZYNNEGO

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Rola oczyszczalni ścieków w w eliminowaniu ciekach

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

Zakres badań wykonywanych w Zakładzie Badań Fizykochemicznych i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej:

Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

Zn + S ZnS Utleniacz:... Reduktor:...

TYPY REAKCJI CHEMICZNYCH

Zastosowanie biopreparatów w procesie oczyszczania ścieków

Spis treści. Wstęp... 9

Wanda Wołyńska Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego Oddział Cukrownictwa. IBPRS Oddział Cukrownictwa Łódź, czerwiec 2013r.

OCENA MOŻLIWOŚCI OCZYSZCZANIA ŚCIEKÓW Z ZAKŁADU PRZEMYSŁU CUKIERNICZEGO

Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

Rola normalizacji w ochronie wód. Jeremi Naumczyk Marzec, 2018

ANEKS 5 Ocena poprawności analiz próbek wody

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1188

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1188

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Widma w podczerwieni (IR)

Lidia Dąbek*, Ewa Ozimina* USUWANIE ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH Z ROZTWORÓW WODNYCH METODĄ POGŁĘBIONEGO UTLENIANIA

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Reakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy

ZMIANY TOKSYCZNOŚCI WODY ZAWIERAJĄCEJ WYBRANE FARMACEUTYKI W PROCESIE UTLENIANIA FOTOKATALITYCZNEGO

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

FOTOKATALITYCZNA DEGRADACJA AMPICYLINY W ROZTWORACH WODNYCH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 27 listopada 2002 r.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 817

Powstawanie żelazianu(vi) sodu przebiega zgodnie z równaniem: Ponieważ termiczny rozkład kwasu borowego(iii) zachodzi zgodnie z równaniem:

Chemia kryminalistyczna

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego O O

Kryteria oceniania z chemii kl VII

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA OCENIANIA Z CHEMII DLA KLASY II GIMNAZJUM Nauczyciel Katarzyna Kurczab

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2017/2018 STOPIEŃ WOJEWÓDZKI 9 MARCA 2018 R.

X Jubileuszowy Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2017/2018. ETAP II r. Godz

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Kuratorium Oświaty w Lublinie

1 z :36

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin

ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM ROZSZERZONY

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1188

CHARAKTERYSTYKI SPEKTRALNE UTLENIONEJ I ZREDUKOWANEJ FORMY CYTOCHROMU C

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII

REDUKCJA FOSFORU OGÓLNEGO W ŚCIEKACH Z MAŁYCH PRZYDOMOWYCH OCZYSZCZALNI

WYKRYWANIE ZANIECZYSZCZEŃ WODY POWIERZA I GLEBY

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 396

FOTOKATALITYCZNA DEGRADACJA DOKSYCYKLINY W ROZTWORACH WODNYCH

1. Regulamin bezpieczeństwa i higieny pracy Pierwsza pomoc w nagłych wypadkach Literatura... 12

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Uzdatnianie wody. Ozon posiada wiele zalet, które wykorzystuje się w uzdatnianiu wody. Oto najważniejsze z nich:

ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana

PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA

Lek od pomysłu do wdrożenia

Odwracalność przemiany chemicznej

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Zaawansowane techniki utleniania. Mokre utlenianie powietrzem Adriana Zaleska-Medynska. Wykład 9

PRÓBNY EGZAMIN MATURALNY Z CHEMII

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011. ETAP I r. Godz Zadanie 1

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

Wodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

Transkrypt:

Słowa kluczowe: bioindykacja, analiza IR, farmaceutyki, reakcja Fentona Dorota MARCIOCHA*, Joanna KALKA*, Jolanta TUREK-SZYTOW*, Joanna SURMACZ-GÓRSKA* ZASTOSOWANIE BIOTESTÓW W OCENIE SKUTECZNOŚCI ZAAWANSOWANEGO UTLENIANIA SULFAMETOKSAZOLU Zmodyfikowaną reakcję Fentona zaproponowano jako metodę wstępnego podczyszczania ścieków zawierających sulfametoksazol. W celu porównania własności ekotoksykologicznych sulfametoksazolu i produktów jego rozkładu powstałych w wyniku przeprowadzenia zmodyfikowanych reakcji Fentona, wykonano testy toksyczności dla Pseudokirchneriella subcapitata, Daphnia magna i Vibrio fisheri. Uzyskane wyniki pozwoliły na stwierdzenie, iż zastosowane w serii drugiej badań promieniowanie UV powodowało wzrost toksyczności uzyskanych w reakcji metabolitów. Wyniki te znalazły swoje potwierdzenie w analizie różnicującej grup funkcyjnych techniką IR. Analiza widm wykazała, że w wyniku reakcji wspomaganej naświetlaniem powstawała większa ilość pasm o zróżnicowanej intensywności, co sugeruje zmianę w strukturze cząsteczki sulfametaksazolu, a tym samym powstanie większej ilości produktów odpowiedzialnych za toksyczne działanie mieszaniny. 1. WPROWADZENIE Sulfametoksazol, jest farmaceutykiem o działaniu bakteriostatycznym, który podczas terapii farmakologicznej nie jest całkowicie metabolizowany. W rezultacie przedostaje się on w niezmienionej, czynnej biologicznie formie do ścieków. Stwierdzono, iż sulfametoxazol jest związkiem trwałym, usuwanym w konwencjonalnej oczyszczalni ścieków w stopniu nie większym niż 50% [7,8,9]. Mikroorganizmy w wyniku obcowania z lekiem w środowisku wodnym i wodnościekowym nabywają oporności na jego działanie. Powoduje to istotne konsekwencje gospodarcze i zdrowotne, dlatego też ważne jest opracowanie takiej metody podczyszczania ścieków, dzięki której możliwe byłoby zwiększenie biodostępności preparatu i jego pochodnych, a tym samym podniesienie efektywności usuwania sulfometoxazolu ze ścieków [3,4]. * Politechnika Śląska, Katedra Biotechnologii Środowiskowej, ul. Akademicka 2A, 44-100 Gliwice, e-mail:dmarciocha@wp.pl 219

2. MATERIAŁY I METODY 2.1. BADANA SUBSTANCJA I MIESZANINY POREAKCYJNE Sulfametoxazol został zakupiony w najwyższej możliwej czystości u dystrybutora preparatów chemicznych (Sigma-Aldrich). Mieszaniny poreakcyjne otrzymano na drodze zmodyfikowanej reakcji Fentona [10]. Reakcji poddawano wodny roztwór sulfametoksazolu o stężeniu 60 mg/l. W serii (1) - nadtlenek wodoru został zastąpiony sprężonym powietrzem oraz wprowadzono jony miedzi (II) jako drugi katalizator; w serii (2)-dodatkowo zastosowano naświetlanie promieniowaniem UV. Na podstawie badań wstępnych, optymalny czas reakcji został ustalony na 1,5 h przy wartości ph= 5. Ze względu na kwaśny odczyn roztworów pobiodegradacyjnych po zakończeniu reakcji roztwory pobiodegradacyjne serii (1) i (2) alkalizowano do wartości ph 7. 2.2. ANALIZY FIZYKO-CHEMICZNE Stężenie leku mierzono za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej, HPLC - UVD 340u firmy Gynkotek o obiętości nastrzyku równym 20 µl. Do oznaczeń użyto jako eluentu acetonitrylu z buforem fosforanowym o ph = 3 w stosunku 30:70 o przepływie 1ml/min na kolumnie RP 18. Detekcja sulfametoksazolu następowała po 6,5 minutach, przy długości fali równej λ = 269 nm. Oznaczenia rozpuszczonego węgla organicznego (RWO) wykonywano na aparacie do analizy całkowitego węgla organicznego TOC - V CSH firmy Shimadzu. Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu oznaczano za pomocą urządzenia WTW OxiTop. Widma w podczerwieni zostały wykonane dla wodnych roztworów sulfametoksazolu i mieszanin poreakcyjnych. W tym celu roztwory poddano ekstrakcji w chloroformie, cykloheksanie oraz 2,2,4 trimetylopentanie. Zastosowano jednokrotną ekstrakcję w stosunku objętościowym 50ml/50ml przez 1h, następnie zatężono otrzymane roztwory na wyparce próżniowej do 1/3 obiętości. Analizy wykonywano za pomocą aparatu do adsorpcji w podczerwieni IR firmy BIO-RAD typ FTS 135 z transformacją Fouriera. Widma były rejestrowane jako pasma transmitancji. Identyfikację poszczególnych grup funkcyjnych czy charakterystycznych wiązań dokonano w oparciu o tzw. tablice korelacyjne [12]. 2.3. TESTY TOKSYCZNOŚCI Testy toksyczności dla Daphnia magna i Pseudokirchneriella subcapitata prowadzono zgodnie z wytycznymi OECD do badań substancji chemicznych [11]. Każdy test składał się z próby kontrolnej oraz szeregu pięciu stężeń badanej substancji lub roztworu poreakcyjnego. Wartość EC 50 obliczano metodą logarytmicznoprobitową; IC 50 wyznaczono metodą interpolacji graficznej. 220

% usunięcia SMX %usunięcia RWO Test toksyczności dla Vibrio fischeri wykonano z zastosowaniem systemu Microtox. Toksyczność roztworu sulfametoksazolu oceniano zgodnie z procedurą Basic Test, opisaną przez producenta; roztwory pobiodegradacyjne uzyskane w serii (1) i (2) badano zgodnie z procedurą EPA WET (whole effluent toxicity) [1]. 3. WYNIKI BADAŃ I WNIOSKI Rysunek 1 przedstawia efekt usunięcia sulfametoksazolu i rozpuszczonego węgla organicznego w serii (1) i (2). 80 60 40 20 0 77 74 59 36 ph=5 ph = 7 50 40 30 20 10 0 14 ph=5 36 20 ph=7 40 seria (1) seria (2) seria (1) seria (2) Rys.1. Usunięcie sulfametoksazolu i węgla organicznego w serii (1) i (2); SMX sulfametoksazol, RWO rozpuszczony węgiel organiczny Większe usunięcie sulfametoksazolu po 1,5 h eksperymentu uzyskano w serii (1) i wynosiło ono 59%. W przypadku reakcji wspomaganej promieniowaniem (seria (2)) usunięcie wynosiło 36%. Niższy stopień usunięcia farmaceutyku w próbach naświetlanych promieniami UV spowodowany był rozpadem kompleksu leku z jonem żelaza(iii). Prawdopodobnie następowała wówczas redukcja żelaza Fe 3+ do żelaza Fe 2+ i jednocześnie rozpad kompleksu Fe 3+ - sulfametoksazol. Mechanizm ten był wzmocniony przez obecność jonów miedzi Cu +2, która jako pierwiastek bloku przejściowego ma zdolność tworzenia kompleksów oraz możliwość występowania na dwóch stopniach utlenienia, co powoduje, że może ulegać podobnym przemianom jak jon żelaza. W efekcie końcowej alkalizacji roztworów pobiodegradacyjnych nastąpił wzrost stopnia usunięcia sulfametoksazolu spowodowany procesem koagulacji strącającego się wodorotlenku żelaza (III) w postaci Fe(OH) 3. Usunięcie leku było nieznacznie większe dla serii (1) po korekcie odczynu z ph = 5 do ph = 7. Pod wpływem promieni UV następowała redukcja Fe +3 do Fe +2, co było przyczyną zmniejszenia ilości Fe(OH) 3 w roztworze i powrotu części skoagulowanego wcześniej farmaceutyku do roztworu. Odmienną prawidłowość obserwowano w przypadku usunięcia węgla organicznego. Wolne rodniki hydroksylowe powstałe dzięki regeneracji Fe +3 do Fe +2 pod wpływem promieniowania UV przyczyniły się do zwiększenia stopnia mineralizacji roztworu. Obserwowano 14% usunięcie węgla organicznego w serii (1) i 20% usunięcie w serii (2) (rys. 1). Roztwór pobiodegradacyjny uzyskany w serii (2) był również bardziej biodostępny. Stosunek BZT 5 :RWO, był dla roztworu serii (2) najwyższy (tab. 1). Można zatem przypuszczać, iż stosowanie zmodyfikowanej reakcji 221

Fentona wspólnie z naświetlaniem promieniami UV jako metody wstępnego podczyszczania ścieków, powinno zwiększyć efekt usunięcia sulfametoksazolu podczas biologicznego oczyszczania. Jak wynika z badań Gonzaleza i współautorów, w konwencjonalnej reakcji foto-fentona (dla roztworu poreakcyjnego sulfametoksazolu o stężeniu 200 mg/l; przy silnym zakwaszeniu próby do ph=2,8 i stężeniu H 2 O 2 500 mg/l) maksymalna wartość współczynnika podatności na biodegradację wynosiła 0,39 [4]. Tab. 1. Stosunek BZT 5 do RWO Roztwór sulfametaksazolu Seria (1) Seria (2) BZT 5 /RWO 0,05 0,31 0,43 Wyniki testów toksyczności dla sulfametoksazolu i roztworów poreakcyjnych uzyskanych w serii (1) i (2) przedstawiono w tabelach 2 i 3. Najsilniejsze toksyczne działanie sulfametoksazolu obserwowano w stosunku do glonów. Dla tych organizmów badana substancja została zaklasyfikowana jako toksyczna. Również w badaniach Isidori i wsp. oraz Halling-Sorensen glony okazały się najbardziej wrażliwe na sulfametoksazol [5,6]. Toksyczność sulfametoksazolu dla bakterii Vibrio fisheri była na znacznie niższym poziomie; EC 50 wynosiło 46.8 mg/l. Wyniki prezentowane w pracy znajdują potwierdzenie we wcześniejszych doniesieniach, gdzie toksyczność 20 antybiotyków była badana za pomocą testu Microtox. Pyrimethamina i sulfisomidyna, inhibitory syntezy kwasu foliowego, do których należy również sulfametoksazol wykazywały w tych badaniach nieznaczną toksyczność w stosunku do Vibrio fischeri [2]. Nie obserwowano wpływu sulfametoksazolu na Daphnia magna w teście toksyczności ostrej. Wysokie wartości wskaźników toksyczności sulfametoksazolu pozwalają na stwierdzenie, iż ten farmaceutyk nie powinien powodować efektów ostrych w środowisku wodnym, gdyż rzeczywiste stężenia sulfametoksazolu w wodach powierzchniowych mogą wynosić przeciętnie 0,02-0,126 μg/l [6,7]. Badana substancja Tab. 2. Toksyczność sulfametoksazolu dla dafni, glonów i bakterii Daphnia magna EC 50 [mg/dm 3 ] Pseudokirchneriella subcapitata IC 50 [mg/dm 3 ] Sulfametoksazol >100 5.4 46.8 Vibrio fisherii EC 50 [mg/dm 3 ] Toksyczność roztworów pobiodegradacyjnych serii (1) i (2) znacznie obniżyła się w stosunku do toksyczności roztworu samego sulfametoksazolu w testach na glonach i bakteriach (tab. 3). Toksyczność tych roztworów nieznacznie wzrosła w stosunku do dafni, nadal jednak utrzymywała się na niskim poziomie. Porównując wpływ zastosowanej metody chemicznego utleniania farmaceutyku na jego toksyczność można stwierdzić, iż niezależnie od tego jak toksyczny był roztwór wyjściowy 222

sulfametoksazolu, jego pochodne uzyskane po serii (2) były bardziej toksyczne niż pochodne uzyskane w serii (1). Tab. 3. Jednostki toksyczności badanych roztworów Analizując widma IR wodnego roztworu sulfametoksazolu i mieszanin poreakcyjnych w 3 rozpuszczalnikach organicznych. W tabeli 4 przedstawiono charakterystyczne wartości transmitancji grup funkcyjnych oraz ich występowanie w ekstraktach sulfametoksazolu oraz mieszanin poreakcyjnych serii (1) i (2). Na ich podstawie można wysnuć hipotezę, iż pod wpływem utleniania chemicznego i naświetlania promieniami UV nastąpiła zmiana struktury sulfametoksazolu. Zarówno w serii (1) jak i (2) najprawdopodobniej doszło do rozerwania pierścienia eteru cylkicznego oraz zostało zerwane wiązanie sulfonoamidowe. Zmienił się również sposób podstawienia cząsteczki benzenu. Pierwotne podstawienie 1,4-di- w cząsteczce sulfametoksazolu zostało zachowane w roztworze serii (1), natomiast w serii (2) mogło ulec przekształceniu w 1,3-di-. Tab. 4. Zestawienie grup funkcyjnych i odpowiadających im transmitacji obecnych w ekstraktach 3 rozpuszczalników organicznych Rodzaj drgań Związek lub grupa Zakres [cm -1 ] Uwagi CYKLOHEKSAN C-O-C Etery niecykliczne 1170 1060 pik występuje tylko w widmie serii (2) R SO 2 -OH Kwasy sulfonowe 1080-1010 -CH 2 -OH =CH-OH Alkohole i fenole 1080 1000 1130-1000 CHLOROFORM C-N Aminy 1090 1068 C-O-C Etery aromatyczne 1075-1020 pik występuje tylko w widmie sulfametoksazolu -CH 2 -OH =CH-OH Alkohole i fenole 1080 1000 1130-1000 R SO 2 -OH Kwasy sulfonowe 1080-1010 2,2,4-TRIMETYLOPENTAN C-H W pierścieniu 1085 1065 1030-1010 R SO 2 -OH Kwasy sulfonowe 1080-1010 -CH 2 -OH =CH-OH Alkohole i fenole 1080 1000 1130-1000 1,3-disposób podstawienia w benzenie 900-835 810-750 725-670 piki występują w widmie serii (2) 1,4-di- sposób podstawienia w benzenie Daphnia magna TU 860-800 Pseudokirchneriella subcapitata TU Sulfametoksazol <1 >100 21.4 Seria (1) 9.3 3.2 5.9 Seria (2) 10.5 3.8 8.9 Vibriofisherii TU piki występują w widmie serii (1) jest to pierwotne podstawienie cząsteczki sulfametoksazolu 223

Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, iż w wyniku zmodyfikowanej reakcji Fentona powstawały nowe substancje różniące się budową od macierzystego związku, co mogło mieć wpływ na zmianę toksyczności badanego farmaceutyku. Przemiany cząsteczki farmaceutyku pod wpływem promieniowania UV prowadziły do powstania większej ilości produktów rozkładu w serii (2). Przeprowadzenie zmodyfikowanej reakcji Fentona wpłynęło na poprawę podatności sulfametoksazolu na biodegradację, dzięki czemu związek ten powinien być łatwiej usuwany w biologicznej oczyszczalni ścieków. LITERATURA [1] Azur Environmenal. 1999. Microtox Standard Operational Procedure. [2] Backhaus T., Grimme L.H. 1999. The toxicity of antibiotic agents to the luminescent bacterium Vibrio fisheri. Chemosphere, 38:3291-3301. [3] Drillia P., Dokianakis S.N., Fountoulakis M.S., Kornaros M, Stamatelatou K, Lyberatos G. 2005. On the occasional biodegradation of pharmaceuticals in the activated sludge process: The example of the antibiotic sulfamethoxazole. J. Haz. Mat., 122: 259 265. [4] Gonzalez O., Sans C., Esplugas S. 2007. Sulfamethoxazole abatement by photo-fenton toxicity, inhibition and biodegradability assessment of intermediates. J. Haz. Mat., 146: 459-464. [5] Halling-Sorensen B, Nor Nielsen S, Lanzky PF, Ingerslev F, Holten Latzhoft HC, Jbrgensen SE. 1998. Occurrence, fate and effects of pharmaceutical substances in the environment a review. Chemosphere, 36:357 93. [6] Isidori M., Lavorgna M., Nardelli A., Pascarella L., Parella A. 2005. Toxic and genotoxic evaluation of six antibiotics on non-target organisms. Science of the Total Environment, 346: 87-98. [7] Knacker T., Liebig M., Moltmann J. 2006. Environmental Risk Assessment. W: Human Pharmaceuticals Hormones and Fragrances, T. Ternes and A. Joss (red.) IWA Publishing, London- New York, 121-148. [8] Kümmerer K., Alexy R., Huttig J., Scholl A. 2004. Standarized tests fail to assess the effects of antibiotics on environmental bacteria, Water Res. 38: 2111 2116. [9] Lam M.W., Young C.J., Brain R.A., Johnson D.J., Hanson M.A., Wilson C.J., Richards S.M., Solomon K.R., Mabury S.A. 2004. Aquatic persistence of eight pharmaceuticals in a microcosm study. Environ. Toxicol. Chem. 23: 1431 144 [10] Marciocha D., Felis E., Surmacz Górska J. 2007. Parameters of pretreating wastewater polluted with chemicals based on modified Fenton s reaction. EPE, 33: 165-173. [11] OECD Guidelines for the testing of chemicals, Paris, 1993. [12] Zieliński W., Rajca A. (red.) 2000. Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych, WNT Warszawa. Autorzy pragną wyrazić wdzięczność Ministerstwu Nauki i Szkolnictwa Wyższego za finansowe wsparcie badań w ramach grantu 1T09D 085 30. BIOTESTS APPLICATION FOR THE MEASUREMENT OF SULFAMETHOXAZOLE ADVANCED OXIDATION (ABSTRACT) Toxicity tests were conducted for the measurement of the efficiency treatment of sulfamethoxazole solution. As co-trimoxazoles are not inherently biodegradable, modified Fentons reaction was proposed as a pre-treatment step. Modification of Fentons reaction was based on application of: UV radiation, compressed air and Cu2+, as a reaction promoter. Efficiency of chemical pre-treatment differed within the range 30-50 %. Toxicity of sulfamethoxazole metabolites was higher, when UV radiation was applied, but biodegradation potential increased 9-fold. 224