Krzysztof Łanda. Kilka słów o..... wytycznych i standardach postępowania

Podobne dokumenty
Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

EBM w farmakoterapii

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA


Fundusze Europejskie dla rozwoju innowacyjnej gospodarki

Miejsce AOTM w systemie refundacji leków

Terapie przełomowe: konsekwencje etyczne

Badania obserwacyjne w ocenie bezpieczeństwa leków This gentle murmur it could be stings of remorse

Świadczenia kompleksowe, rejestry medyczne, dostępność opieki. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia 30 stycznia 2018 r.

badania obserwacyjne

Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

POWRÓT DO PRACY ORAZ UMOŻLIWIAJĄCYCH WYDŁUŻENIE AKTYWNOŚCI ZAWODOWEJ

Wyzwania telemedycyny w Polsce

ANESTEZJOLOGIA I INTENSYWNA TERAPIA CHIRURGIA NACZYNIOWA CHIRURGIA STOMATOLOGICZNA

POZA KLASYCZNYM DOSSIER I SPEŁNIANIEM WYMOGÓW FORMALNYCH WYKORZYSTANIE REAL WORLD DATA, PRZEGLĄDY BURDEN OF ILLNESS I UNMET NEED.

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA WYBORU PROJEKTÓW DLA TYPU NR II

System zapewnienia jakości w onkologii

STANDARDY I KRYTERIA OCENY JAKOŚCI PROGRAMÓW PROMOCJI ZDROWIA I PROFILAKTYKI W RAMACH SYSTEMU REKOMENDACJI

Załącznik nr 1 do Uchwały nr 39/2016r. KMRPOWŚ z dnia r.

Analiza problemu decyzyjnego

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

Wartościowe zbiory wytycznych postępowania w Internecie

PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego

STUDIA PODYPLOMOWE BIOETYKI I PRAWA MEDYCZNEGO

Wyniki postępowania kwalifikacyjnego przeprowadzonego w terminie r r. DZIEDZINY PODSTAWOWE TRYB REZYDENCKI

Badania kliniczne nowe otwarcie! Konferencja z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych 20 maja 2015 r.

Evidence-Based Practice Profile (EBP 2 ) Questionnaire

ABC oceny technologii medycznych. Skąd się biorą ceny leków?

Publiczny rejestr badań klinicznych i jego rola w ograniczaniu publication bias

Wojciech Leppert, Andrzej Stachowiak, Magdalena Krzyżak Jankowicz, Robert Jankowicz, Łukasz Przysło, Marcin Janecki, Jolanta Gałęza

Koszyk świadczeń gwarantowanych; pozytywny i negatywny, świadczenia gwarantowane. Karolina Skóra

Proces refundacyjny w Polsce Rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Nie wszystko co się liczy może być policzone, nie wszystko co może być policzone liczy się

DRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE

Kampania informacyjna Krajowego Centrum ds. AIDS skierowana do środowisk medycznych. 29 listopada 2013 r.

Kolejna nowelizacja Deklaracji Helsinskiej

Program monitorowania i standaryzacji praktyk klinicznych w neonatologii i intensywnej terapii dziecięcej po 3 latach

Pragmatyczne badania III fazy w procesie decyzyjnym projekt GET REAL. Mateusz Nikodem

Paramedycyna a postulaty evidence-based medicine

Nowy model oceny etycznej badań klinicznych w Polsce

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Wyniki postępowania kwalifikacyjnego przeprowadzonego w terminie r r. TRYB REZYDENCKI r.

współpraca się opłaca

POLSKIE TOWARZYSTWO OKULISTYCZNE

Krótko na temat obowiązujących aktów prawnych, które regulują HTA. Co nowego wprowadziły minimalne wymagania i ustawa refundacyjna?

Standaryzacja usług medycznych

ALERGOLOGIA ANESTEZJOLOGIA I INTENSYWNA TERAPIA

Propozycje poprawy sytuacji interny w Polsce w 2011r.

Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii

mgr Jarosława Belowska

Kim jesteśmy? Od sierpnia 2012 r. Alivia jest organizacją pożytku publicznego. PROGRAM SKARBONKA PROGRAM CZERWONA SKRZYNKA

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

INNOWACYJNE ROZWIĄZANIA XXI W. SYSTEMY INFORMATYCZNE NOWEJ

SPECYFICZNE ASPEKTY ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W OCHRONIE ZDROWIE

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych WIEDZA

Tabela: Propozycje kwalifikacji wymaganych od pielęgniarek i położnych

DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA

PROCEDURA EWALUACJI WEWNĘTRZNEJ W SZKOLE PODSTAWOWEJ NR 2 IM.BOLESŁAWA PRUSA W MYSŁOWICACH

(poza jednostkami/grupami chorobowymi specyficznymi dla województwa)

Farmakoekonomika podstawy. Paweł Petryszyn Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej UM we Wrocławiu

W, 2 godz. Ignatianum Wprowadzenie do zajęć. Czym jest psychoonkologia?

PROJEKT BEZPIECZNEJ PRAKTYKI MEDYCZNEJ

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA WYBORU PROJEKTÓW DLA TYPU NR 3:

Fundacja Watch Health Care Monitorowanie sprawności zarządzania koszykiem świadczeń gwarantowanych w Polsce

Ramowy program szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta

Wyniki ankiety Polityka lekowa

JAKOŚĆ W OCHRONIE ZDROWIA

Finansowanie świadczeń w ramach hematoonkologii miejsca na porozumienia podziału ryzyka. Magdalena Władysiuk, MD, MBA

Zasady funkcjonowania systemu kontroli zarządczej w Urzędzie Miasta Lublin i jednostkach organizacyjnych miasta Lublin akceptowalny poziom ryzyka

GŁÓWNE POWODY NEGATYWNYCH REKOMENDACJI AOTMIT. Izabela Pieniążek. Krakowskie Sympozjum HTA/MA 2015

Hematologia. Mapy potrzeb zdrowotnych Krajowa Sieć Onkologiczna Rejestry. Jerzy Gryglewicz Warszawa 18 września 2018 r.

KURS NR / w dniu r. Asystent Kierownika naukowego kursu: Marzenna Grabowska PLAN ZAJĘĆ

Rak choroba przewlekła. Sukces medycyny, życie dla pacjenta, wyzwania dla systemu

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA WYBORU PROJEKTÓW DLA TYPU NR I:

Lista rankingowa na miejsca szkoleniowe nieobjęte rezydenturą

Priorytety w zakresie leczenia bólu w Polsce Posiedzenie Sejmowej Komisji 24 IX 2015 Projekt wystąpienia

PROBIOTYKI panaceum dla noworodka ZALECAĆ CZY NIE

SCENARIUSZ WYWIADU GRUPOWEGO (I)

ZAPEWNIAMY KOMPLEKSOWĄ OBSŁUGĘ BADANIA OBSERWACYJNE

Kardiologia Przygotowana jako propozycja środowiska kardiologów przez prof. Dariusza Dudka z zespołem. Punkt widzenia lekarzy

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA WYBORU PROJEKTÓW DLA TYPU NR I:

FAZY BADAŃ KLINICZNYCH

Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

1. Nazwa jednostki. Kod przedmiotu. 3. Imię i nazwisko osoby /osób prowadzącej moduł 4. Nazwa modułu: pierwszy stopień. 5. Poziom kształcenia

Warszawa, r.

Warszawa, dnia 21 lipca 2017 r. Poz. 1412

OPTYMALNE SCHEMATY LECZENIA A PLANOWANIE ZASOBÓW W ONKOLOGII. PRZYKŁAD RAKA PIERSI. V LETNIA AKADEMIA ONKOLOGICZNA dla DZIENNIKARZY

Standardy Usług i Modele Instytucji pomocy i integracji społecznej ~Wprowadzenie~ Alina Karczewska WRZOS

Ewaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED

HTA Consulting

HARMONOGRAM UDZIELANEGO WSPARCIA

TELEMEDYCYNA I E-ZDROWIE KIERUNKI ROZWOJU SYSTEMU OPIEKI ZDROWOTNEJ

RODO - Kodeks postępowania dla sektora ochrony zdrowia

TeleDICOM II system telekonsultacyjny nowej generacji

HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE

Ustalanie ceny leku w oparciu o jego wartość (value based pricing, VBP)

Ewaluacja w polityce społecznej

Nowy projekt UE

2 grudnia środa

Transkrypt:

Kilka słów o..... wytycznych i standardach postępowania

Standaryzacja - powody Problem powszechny Wysokie koszty społeczne Ocena skuteczności procedury Różnice w postępowaniu Implikacje prawne, etyczne, moralne Nowe wiarygodne doniesienia naukowe

Rodzaje rekomendacji Standardy ---> Dokumenty standardów Wytyczne ---> Dokumenty wytycznych Opcje

DOKUMENT WYTYCZNYCH STANDARDY POSZCZEGÓLNE PRZYPADKI KLINICZNE PROBLEM ZDROWOTNY

ZAGROŻENIA w procesie opracowywania standardów i wytycznych! Brak zasobów ( z motyką na słońce ) Nie uwzględnienie best available evidence Proces lobbingowy Brak zaangażowania wszystkich zainteresowanych stron - brak szerokiego konsensusu Brak poparcia autorytetów w danej dziedzinie Sztuczne przyspieszanie procesu

Opracowywanie wytycznych i standardów w krajach wysokorozwiniętych organizacje: CBO, AHCPR / AHRQ, NIH, SBU, Szkocja, Nowa Zelandia uczestnicy procesu założenia metodyczne czas

STANDARYZACJA ZNAKI DROGOWE STANDARD WYTYCZNE DROGA / CODZIENNA PRAKTYKA

Podstawowe założenia procesu guidelines for guidelines Metodyka (sprecyzowany temat, metody, format końcowy dokumentu) (EBM) - dostęp do źródeł aktualnej wiedzy medycznej oraz umiejętność ich oceny Konsensus - proces multidyscyplinarny, wszystkich zainteresowanych stron Zalecenia Rady Europy dotyczące opracowywania evidence-based practice guidelines

DONIESIENIA NAUKOWE + EBM DOŚWIADCZENIE + WARTOŚCI (NORMATYWY) KONSENSUS WYTYCZNE LUB STANDARDY

Etapy procesu Wybór tematu Opracowywanie rekomendacji zaproszenie zainteresowanych stron szkolenia z EBM oraz przedstawienie założeń metodycznych Model Kliniczny i Model Ewidencji (RAND/UCLA) Konferencja konsensusu Implementacja wytycznych

Metody wypracowania konsensusu doniesienia naukowe + wartości (normatywy) + doświadczenie Delphi konferencja konsensusu grup interaktywnych grup nominalnych połączenia metod (np. RAND/UCLA)

Struktura pracy nad wytycznymi-standardami BÓLU PRZEWLEKŁEGO Konsultant Krajowy Medycyny Rodz. Kolegium Lekarzy Rodzinnych Sekcja Pediatryczna Tow. Anestezjologii Tow. Badania Bólu Tow. Onkologiczne Tow. Anestezjologii Tow. Psychiatryczne CMJ Tow. Ortopedii Tow. Neurochirurgów Tow. Reumatologiczne Tow. Onkologii Klin. Tow. Psychoonkologiczne Tow. Opieki Paliatywnej

Kryteria wiarygodności wytycznych i standardów http://www.hta.pl/dok/2000_po WAP.htm X rozdział Romana Jaeschke, Gordon Guyatt, Deborah Cook

Cechy dobrych wytycznych i standardów aktualność i wiarygodność praktyczna korzyść odpowiadanie wymogom medycznym (wartości) rzetelność i powtarzalność (uwzględnienie wyjątków, tzn. sytuacji, dla których wytyczne nie mają zastosowania) prostota w odniesieniu do języka, definiowania i logiki włączenie do tworzenia wytycznych wszystkich organizacji i zainteresowanych procesem stron określony czas, po upływie którego wytyczne należy poddać aktualizacji

Wiarygodność i siła rekomendacji - oznaczenia Wiarygodność rekomendacji pewność co do wyniku badania, jakość i wiarygodność badania. Siła interwencji ocena efektywności (korzyść vs bezpieczeństwo) procedury lub technologii względem placebo i/lub względem opcjonalnych sposobów postępowania (HTA)

Siła rekomendacji Jednoznaczność relacji ryzyko / korzyść Wartość metodologiczna dowodów naukowych Wnioski 1 A jednoznaczna 2 A niejednoznaczna B C+ C RCT bez istotnych ograniczeń RCT bez istotnych ograniczeń RCT z istotnymi ograniczeniami: brak zaślepienia nieobiektywne kryteria wynikowe duży bias duża utrata z follow-up nierct, ale można jednoznacznie wyprowadzić wyniki jak z RCT niepodważalne dowody z badań obserwacyjnych badania obserwacyjne silna rekomendacja może być stosowana bez ograniczeń u większości pacjentów w większości sytuacji klinicznych pośrednia siła rekomendacji najlepsze działanie może być różne zależnie od okoliczności lub wartości obowiązujących w społeczeństwie lub wyznawanych przez pacjenta silna rekomendacja prawdopodobnie użyteczna u większości pacjentów silna rekomendacja może być użyteczna u większości pacjentów pośrednia siła rekomendacji możliwa zmiana rekomendacji w razie pojawienia się mocniejszych dowodów

Stosowanie dokumentów -skuteczna implementacja NIC NIE ZMUSI LEKARZA DO STOSOWANIA SŁABYCH STANDARDÓW CZY WYTYCZNYCH (brak zaufania do jakości rekomendacji - metodyka procesu)

Sposoby implementacji standardów i wytycznych 1. Program Ambasador 2. Wymagania prawne 3. Wymagania branżowe 4. Wymagania etyczne i moralne 5. Kultura organizacji 6. Inne - dyskusja

Wytyczne i standardy MOGĄ...... ale nie muszą uwzględniać aspektów ekonomicznych CPGs (Clinical Practice Guidelines) często jednak wykorzystują raporty HTA, często z CPGs wynika potrzeba opracowania pełnego raportu HTA, często raport HTA inicjuje opracowanie i wprowadzenie standardu postępowania

Dziękuję bardzo za uwagę Więcej informacji o wytycznych i standardach postępowania znajdziecie Państwo na: http://www.g-i-n.net/ Tu wyszukacie Państwo wytyczne czy standardy w określonej chorobie (używając słów kluczowych: practice guidelines, evidence based practice guidelines, clinical practice guidelines i nazwy choroby): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/