RODO - Kodeks postępowania dla sektora ochrony zdrowia
|
|
- Amalia Dudek
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RODO - Kodeks postępowania dla sektora ochrony zdrowia Piotr Najbuk Associate, DZP piotr.najbuk@dzp.pl Warszawa, 26 lipca 2017 r.
2 Agenda spotkania 10:00 Otwarcie spotkania przez przedstawiciela CSIOZ 10:10 Wprowadzenie do projektu kodeksu branżowego dla sektora ochrony zdrowia (przedstawienie grup interesariuszy uczestniczących w spotkaniu; przedstawienie założeń kodeksu branżowego; przedstawienie ramowego harmonogramu i metodologii prac nad kodeksem) przedstawiciel DZP 10:40 Oddanie głosu przedstawicielom strony publicznej (MZ i CSIOZ, CMJ łącznie ok. 20 minut) 11:00 Oddanie głosu przedstawicielom organizacji branżowych współtworzących kodeks (Lewiatan, Pracodawcy Medycyny Prywatnej, PFSz, TGR, PIIT 5 min na wystąpienie dla każdego reprezentanta) 11:20 Sesja otwartej dyskusji/odpowiedzi na pytania w przedmiocie prac nad kodeksem moderuje Piotr Najbuk (DZP) 11:35 Zaprezentowanie i podpisanie listu intencyjnego przez interesariuszy 11:50 Zamknięcie spotkania (przedstawiciel CSIOZ i DZP) 2
3 Agenda Kontekst prawny Interesariusze Podstawowe założenia kodeksu Zakres przedmiotowy kodeksu Pozostałe strategiczne tematy Ramowy harmonogram i metodologia prac nad kodeksem 3
4 Kontekst prawny Art. 40 ust. 1 RODO wprost zachęca do sporządzania kodeksów postępowania mających pomóc we właściwym stosowaniu RODO Kodeksy mają uwzględniać specyfikę sektora działalności oraz potrzeb mikroprzedsiębiorców oraz MSP Zatwierdzony kodeks postępowania podlega okresowemu monitorowaniu przez wskazany podmiot (posiadający odpowiedni poziom wiedzy i akredytację od organu nadzorczego) 4
5 Interesariusze Strona publiczna Podmioty tworzące Kodeks Branżowy Podmioty wspierające/ obserwatorzy Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Ministerstwo Zdrowia Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia Polska Federacja Szpitali Fundacja Telemedycznej Grupy Roboczej Pracodawcy Medycyny Prywatnej Konfederacja Lewiatan Polska Izba Informatyki i Telekomunikacji Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych Województwo Wielkopolskie Fundacja My Pacjenci Infarma, PZPPF, Farmacja Polska Naczelna Izba Aptekarska Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych Krajowa Rada Fizjoterapeutów Gdański Uniwersytet Medyczny Kancelaria DZP 5
6 Założenia opracowywanego kodeksu Korzyści dla pacjentów Zwiększenie ochrony ich danych osobowych Wpływ na implementację nowych technologii i przetwarzanie danych dla celów naukowych Wskazanie środków do egzekwowania swoich praw Cele/ korzyści dla podmiotów sektora medycznego Obniżenie ryzyka (m.in. finansowego) Otwarcie rynku ochrony zdrowia na nowe technologie Obniżenie kosztów regulacyjnych i administracyjnych Dostosowanie wytycznych i standardów bezpieczeństwa do postępu technologicznego Cele/ korzyści dla GIODO, CMJ, CSIOZ oraz MZ Lepsza ochrona danych medycznych pacjentów Wypracowanie rozwiązania akceptowalnego dla adresatów przepisów Transparentny mechanizm współpracy ze stroną publiczną Poszerzanie świadomości nt. danych osobowych Wypracowanie rozwiązania spójnego z kodeksem tworzonym przez PIIT 6
7 Założenia opracowywanego kodeksu Postanowienia kodeksu powinny: Doprecyzować regulacje RODO Uwzględniać i wykorzystywać efekty prac CSIOZ w projekcie Rekomendacji Być spójne z postanowieniami innych branżowych kodeksów postępowania Być elastyczne, niedyskryminujące, promujące wysoki standard ochrony przetwarzania danych Postanowienia kodeksu nie powinny: Powielać/być sprzeczne z regulacjami branżowymi Być sprzeczne z przepisami unijnymi Stanowić doprecyzowania regulacji branżowych dotyczących przetwarzania danych zawartych w dokumentacji medycznej, chyba że regulacje branżowe stanowią jednocześnie doprecyzowanie RODO Ulegać cyklicznemu przeglądowi i aktualizacji 7
8 Zakres przedmiotowy kodeksu 1. Część ogólna określająca wspólne zasady postępowania, z podziałem na dokumentację prowadzoną w postaci klasycznej i elektronicznej 2. Część szczególna określająca elementy charakterystyczne dla poszczególnych kategorii świadczeniodawców, podmiotów przetwarzających i form udzielania świadczeń, czynności obejmujących przetwarzanie danych i. kategoria świadczeniodawców - np. praktyki lekarskie w miejscu wezwania i duże podmioty lecznicze świadczące usługi stacjonarne; ii. iii. kategoria podmiotów przetwarzających dane - np. dostawców infrastruktury informatycznej, wyrobów medycznych, dostawców oprogramowania komputerowego i innych dostawców usług, którzy uzyskują dostęp do danych osobowych przetwarzanych w związku z udzielaniem świadczeń zdrowotnych; świadczenia udzielanych za pośrednictwem systemów łączności elektronicznej i na odległość (świadczenia telemedyczne). 8
9 Strategiczne tematy do ustalenia Ustalenie zasad wypracowywania zapisów kodeksu w ramach koalicji interesariuszy, które gwarantują transparentność, inkluzywność oraz zabezpieczenie interesu publicznego. Rozbudowanie części szczegółowej o dodatkowe kategorie podmiotów m.in. dotyczące branży farmaceutycznej; Wybór podmiotu monitorującego GIODO/PUODO czy inny podmiot np. fundacja powołana do tego celu przez członków komitetu sterującego. 9
10 Harmonogram działań Etap 1 ( ) Zebranie sterującej koalicji interesariuszy, którzy będą współtworzyli projekt kodeksu branżowego Spotkanie w CSIOZ Przygotowanie pisma do GIODO oznajmiającego rozpoczęcie prac nad projektem Etap 6 ( ) Publikacja i zatwierdzenie kodeksu przez GIODO (UODO) Etap 2 ( ) Zebranie pierwszej tury uwag dotyczącej zakresu przedmiotowego kodeksu od koalicji sterującej i strony publicznej (CSIOZ, CMJ, MZ) DZP przygotowuje pierwszy, ramowy draft kodeksu Zaproponowanie grup roboczych oraz ich składów, odpowiedzialnych za konsultowanie i pracę nad poszczególnymi zakresami przedmiotowymi kodeksu Etap 5 ( ) Przedstawienie projektu kodeksu GIODO (UODO) i rozpoczęcie konsultacji i uzgodnień z GIODO (UODO) Etap 3 ( ) Wypracowanie zapisów kodeksu w ramach grup roboczych Zebranie drugiej tury uwag koalicji sterującej interesariuszy i współpracujących przedstawicieli strony publicznej Etap 4 ( ) Zaproszenie dodatkowych interesariuszy (środowiska lekarskie i pacjentów) do wyrażenia opinii i poparcia inicjatywy powstania kodeksu Przedstawienie projektu kodeksu innym interesariuszom należącym do strony publicznej i uzyskanie ich poparcia 10
11 Domański Zakrzewski Palinka sp. k. Warszawa Poznań Wrocław Rondo ONZ Warszawa T: F: ul. Paderewskiego Poznań T: F: ul. Gwiaździsta Wrocław T: F:
OGÓLNE ROZPORZĄDZENIE O OCHRONIE DANYCH NOWE WYZWANIE REGULACYJNE. Michał Czarnuch Kancelaria DZP
OGÓLNE ROZPORZĄDZENIE O OCHRONIE DANYCH NOWE WYZWANIE REGULACYJNE Michał Czarnuch Kancelaria DZP E-zdrowie w Polsce gdzie się znajdujemy? Rewolucja z grudnia 2015 r.: dopuszczenie możliwości udzielania
RODO - art. 40. Kodeks postępowania w ochronie zdrowia. Warszawa
RODO - art. 40. Kodeks postępowania w ochronie zdrowia. Warszawa 2018-06-28 Podmiotami tworzącymi kodeks w rozumieniu art. 40 RODO są: Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia, Polska Federacja
Wyzwania telemedycyny w Polsce
Wyzwania telemedycyny w Polsce Michał Czarnuch Partner DZP, Fundacja Telemedyczna Grupa Robocza Forum ezdrowie panel mzdrowie i telemedycyna Gdańsk, 15 września 2017 r. AGENDA 1. Czynniki rozwoju jakość
Rewolucja w prawie ochrony zdrowia. Otwarcie rynku ehealth w Polsce
Rewolucja w prawie ochrony zdrowia. Otwarcie rynku ehealth w Polsce Adw. Michał Czarnuch Senior Associate, DZP lek. med., mgr Piotr Najbuk, Associate, DZP piotr.najbuk@dzp.pl 22 kwietnia 2016 r. CO NOWEGO
RODO i cyberbezpieczeństwo w placówkach medycznych - stan obecny i perspektywy na przyszłość
RODO i cyberbezpieczeństwo w placówkach medycznych - stan obecny i perspektywy na przyszłość Agata Kruczyk-Gonciarz, Associate DZP, 780 115 035 agata.kruczyk-gonciarz@dzp.pl Poznań, październik 2018 r.
Brak uwag w podanym terminie pozwolę sobie potraktować jako rezygnację ze składania uwag i uzgodnienie treści przedmiotowego projektu.
Warszawa, 14 stycznia 2019 FZP.0210.3.2019.KW/AW Według rozdzielnika Szanowni Państwo, stosownie do postanowień 35, 36 i 38 uchwały nr 190 Rady Ministrów z dnia 29 października 2013 r. Regulamin pracy
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Przekazany do uzgodnień zewnętrznych w dniu 26 kwietnia
Konsultacje wniosku o włączenie kwalifikacji Projektowanie indywidualnych wkładek ortopedycznych do Zintegrowanego Systemu Kwalifikacji.
Warszawa, 22 stycznia 2019 NSI.073.1.2019. Szanowni Państwo wg. rozdzielnika Konsultacje wniosku o włączenie kwalifikacji Projektowanie indywidualnych wkładek ortopedycznych do Zintegrowanego Systemu Kwalifikacji.
Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej
Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo
Okresowy plan ewaluacji Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Opolskiego na lata na rok 2014
Załącznik do Uchwały Nr 5026/2014 Zarządu Województwa Opolskiego z dnia 12 maja 2014 roku ZARZĄD WOJEWÓDZTWA OPOLSKIEGO INSTYTUCJA ZARZĄDZAJĄCA RPO WO Okresowy plan ewaluacji Regionalnego Programu Operacyjnego
Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami
Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami Warszawa, 2017-04-21 PORTFOLIO PROJEKTÓW CSIOZ Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych
Projekt 30.09.08 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych Na podstawie art. 65 ust. 10 ustawy z dnia 6 września 2001
Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne
Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne Marcin Kędzierski Dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia 1 11 grudnia 2012 r.,
Trójstronne Zespoły Branżowe. Jacek Majewski
Trójstronne Zespoły Branżowe Jacek Majewski Trójstronne zespoły branżowe są instytucjami dialogu społecznego działającymi poza Trójstronną Komisją ds. Społeczno Gospodarczych Zostały powołane z inicjatywy
Finansowanie świadczeń telemedycznych z prywatnych ubezpieczeń zdrowotnych
Finansowanie świadczeń telemedycznych z prywatnych ubezpieczeń zdrowotnych Dr n. med. Piotr Soszyński Telemedycyna zastosowanie technologii z obszaru telekomunikacji i informatyki w celu świadczenia opieki
przyjęta 4 grudnia 2018 r. Tekst przyjęty
Opinia 24/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy duński organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.. 2013 r. w sprawie sposobu wydawania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.. 2013 r. w sprawie sposobu wydawania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Na podstawie art. 36t ustawy z dnia 6 września 2001
Konsolidacja Zamówień Publicznych
Konsolidacja Zamówień Publicznych Sebastian Pietrzyk Adwokat, Associate Warszawa, 12 października 2011 roku, IX Samorządowe Forum Kapitału i Finansów- Kongres Skarbników Plan wystąpienia Centralny zamawiający
KONFLIKT INTERESÓW PRZY POWIERZENIU DPO INNYCH ZADAŃ A NAKAZ WYKONYWANIA OBOWIĄZKÓW W SPOSÓB NIEZALEŻNY
KONFLIKT INTERESÓW PRZY POWIERZENIU DPO INNYCH ZADAŃ A NAKAZ WYKONYWANIA OBOWIĄZKÓW W SPOSÓB NIEZALEŻNY Kancelaria Radcy Prawnego Anna Matusiak-Wekiera anna.matusiak-wekiera@oirpwarszawa.pl Matusiak &
przyjęta 12 marca 2019 r. Tekst przyjęty 1
Opinia 7/2019 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy islandzki organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
Projekt, 07.03.2014 R. z dnia..2014 r.
Projekt, 07.03.2014 R. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia..2014 r. w sprawie wykazu świadczeń opieki zdrowotnej wymagających uprzedniej zgody dyrektora oddziału wojewódzkiego
Opinia 17/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia 17/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania Na podstawie art. 39 ust. 4 pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne
Opinia 9/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy francuski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia Rady (art. 64) Opinia 9/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy francuski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków
Zmiana wyceny świadczeń gwarantowanych czy świadczeniodawcy mogą coś z tym zrobić?
Zmiana wyceny świadczeń gwarantowanych czy świadczeniodawcy mogą coś z tym zrobić? Poznań, 10.10.2016. Piotr Najbuk Associate, DZP piotr.najbuk@dzp.pl Obyś żył w ciekawych czasach... 2 Działania podmiotów
Dyrektywa NIS i jej znaczenie dla cyberbezpieczeństwa
Dyrektywa NIS i jej znaczenie dla cyberbezpieczeństwa Dyrektywa w sprawie środków na rzecz wysokiego wspólnego poziomu bezpieczeństwa sieci i systemów informatycznych na terytorium Unii Luty 2017 Dyrektywa
U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)
PROJEKT 26.01.07r. U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z
Załącznik nr 1. Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia (SOPZ)
Załącznik nr 1. Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia (SOPZ) 1. Przedmiot zamówienia Przedmiotem zamówienia jest realizacja usługi ekspertyzy określającej standardy systemu mentoringu dla poddziałania
Implementacja europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych. Prace Ministerstwa Cyfryzacji oraz wytyczne organów unijnych
Implementacja europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych Prace Ministerstwa Cyfryzacji oraz wytyczne organów unijnych Agenda aktywność GIODO i Ministerstwa Cyfryzacji w zakresie wdrażania
Umowy powierzenia w sektorze usług zdrowotnych. Katarzyna Korulczyk Adwokat, Inspektor ochrony Danych, LUX MED Pracodawcy RP
Umowy powierzenia w sektorze usług zdrowotnych Katarzyna Korulczyk Adwokat, Inspektor ochrony Danych, LUX MED Pracodawcy RP Administrator, procesor, podprocesor czyli kto jest kim? administrator - (art.
Przystanek Komunikacji Miejskiej
Przystanek Komunikacji Miejskiej Informacja dotycząca projektu polegającego na budowie i utrzymaniu 1580 Wiat przystankowych w Warszawie w trybie ustawy o koncesjach na roboty budowlane lub usługi Magdalena
Data sporządzenia 9 sierpnia 2018 r.
- 21 - Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne
2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia 3).
24.12.2013 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.. r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego Na podstawie art.
2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 grudnia 2011 r.
PROJEKT z dnia 21.11.2011 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej Na podstawie art.
przyjęta 4 grudnia 2018 r. Tekst przyjęty
Opinia 25/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy chorwacki organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia 29 sierpnia 2018 r.
R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia 29 sierpnia 2018 r. w sprawie zmiany rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń
Konferencja Telemedycyna i e-zdrowie. Kierunki rozwoju systemu ochrony zdrowia 28 maja 2015 r.
Konferencja Telemedycyna i e-zdrowie. Kierunki rozwoju systemu ochrony zdrowia 28 maja 2015 r. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego INFORMACJE OGÓLNE
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych
Projekt z dnia 28.08.2009 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -
Opinia 12/2018. dotyczącego. rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych (art. 35 ust.
Opinia 12/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy włoski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
Opinia 5/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwe niemieckie organy nadzorcze. dotyczącego
Opinia 5/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwe niemieckie organy nadzorcze dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu Projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Zdrowia Osoba odpowiedzialna
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie nadania statutu Narodowemu Funduszowi Zdrowia Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Zdrowia
U Z A S A D N I E N I E
U Z A S A D N I E N I E Projektowana regulacja wprowadza zmiany w ustawie z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. z 2007 r. Nr 14, poz. 89, z późn. zm.) w rozdziale 4 działu II,
Opinia 3/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy bułgarski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia 3/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy bułgarski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
Monitorowanie zasady partnerstwa w krajowych i regionalnych programach operacyjnych na lata Rzeszów, 22 czerwca 2017 r.
Monitorowanie zasady partnerstwa w krajowych i regionalnych programach operacyjnych na lata 2014-2020 Rzeszów, 22 czerwca 2017 r. Zasada partnerstwa - wprowadzenie Jedna z 4 głównych zasad horyzontalnych
Zarząd Krajowy Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy. Ministerstwo Pracy i Polityki Społecznej
Uwagi do projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie zasad wynagradzania pracowników publicznych zakładów opieki zdrowotnej. Lp. Treść uwagi Zgłaszający uwagę Stanowisko
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.
Projekt 07.11.2011 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia..2011 r. w sprawie postępowania podmiotu leczniczego wykonującego działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne
Prywatność i bezpieczeństwo danych medycznych
Prywatność i bezpieczeństwo danych medycznych Realizacja w praktyce nowych wymagań wynikających z wprowadzenia RODO Janusz Jasłowski Gdańsk, 4 września 07 r. Pozycja Asseco na polskim rynku medycznym Największy
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r.
PROJEKT Zał. do uchwały Nr 120/2008/IV KRLW ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. w sprawie rejestru wytwórców substancji czynnych, które mają zastosowanie przy wytwarzaniu produktów leczniczych
Spis treści. Wykaz skrótów... Wykaz literatury... O Autorach... Przedmowa... Wprowadzenie... 1
Wykaz skrótów... Wykaz literatury... O Autorach... Przedmowa... XI XV XIX XXIII Wprowadzenie... 1 Rozdział I. Obowiązki informacyjne placówki medycznej względem pacjentów w praktyce (Michał Kibil, Ilona
Konferencja Telemedycyna i e-zdrowie. Kierunki rozwoju systemu ochrony zdrowia 28 maja 2015 r.
Konferencja Telemedycyna i e-zdrowie. Kierunki rozwoju systemu ochrony zdrowia 28 maja 2015 r. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego INFORMACJE OGÓLNE
DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI
DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI Warszawa, dnia 6 czerwca 2014 r. ZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 4 czerwca 2014 r. w sprawie ustanowienia i zadań Rady Portfela Projektów oraz zasad
USTAWA z dnia 2007 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)
Projekt z dnia 24 września 2007 r. USTAWA z dnia 2007 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia
Opinia 18/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy portugalski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia 18/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy portugalski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775)
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775) W projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie
Komitet Monitorujący Program Operacyjny Pomoc Techniczna 2014-2020
Komitet Monitorujący Program Operacyjny Pomoc Techniczna 2014-2020 Komitet Monitorujący Program Operacyjny Pomoc Techniczna 2014-2020 Rola Komitetu: zapewnia właściwe wykorzystanie, efektywne wdrażanie
4. Podmioty, na które oddziałuje projekt Grupa Wielkość Źródło danych Oddziaływanie Powołanie
Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Administracji i Cyfryzacji w sprawie sposobu prowadzenia przez administratora bezpieczeństwa informacji rejestru zbiorów danych Ministerstwo wiodące i ministerstwa
Opinia 4/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy czeski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia 4/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy czeski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
E-zdrowie w województwie pomorskim. - założenia strategiczne i działania
E-zdrowie w województwie pomorskim - założenia strategiczne i działania Forum ezdrowia Sopot, 15-09-2016 Obecność e-zdrowia w dokumentach strategicznych w woj. pomorskim E-zdrowie w województwie pomorskim
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA 2012-2015 Kierunkowe zmiany legislacyjne Zwiększenie efektywności finansowania lecznictwa ze środków publicznych Stworzenie kręgosłupa bezpieczeństwa zdrowotnego
REGULAMIN UCZESTNICTWA W PROJEKCIE w ramach projektu nr POWR /16 Razem dla Zdrowia
REGULAMIN UCZESTNICTWA W PROJEKCIE w ramach projektu nr POWR.05.02.00-00-0008/16 Razem dla Zdrowia 1 Przepisy ogólne 1. Regulamin określa zasady rekrutacji na bezpłatne szkolenia realizowane w ramach projektu
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu Rozporządzenie ws. zasobu informacyjnego przeznaczonego do udostępniania w centralnym repozytorium informacji publicznej Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Administracji
Planowany zakres nowelizacji ustawy o ochronie danych osobowych w 2012r. Maciej Byczkowski, Andrzej Rutkowski, Stefan Szyszko
Planowany zakres nowelizacji ustawy o ochronie danych osobowych w 2012r. Maciej Byczkowski, Andrzej Rutkowski, Stefan Szyszko Agenda Założenia do nowelizacji ustawy o ochronie danych osobowych Projekt
MEMORANDUM. w sprawie współpracy na rzecz podnoszenia jakości świadczonych dla użytkowników usług na rynku telekomunikacyjnym
MEMORANDUM Warszawa, październik 2012 r. w sprawie współpracy na rzecz podnoszenia jakości świadczonych dla użytkowników usług na rynku telekomunikacyjnym Niniejsze Memorandum zostało zawarte w dniu..
Raport o usługach cloud computing w działalności ubezpieczeniowej Regulacje prawne dotyczące ubezpieczeo związane z outsourcingiem usług IT
Raport o usługach cloud computing w działalności ubezpieczeniowej Regulacje prawne dotyczące ubezpieczeo związane z outsourcingiem usług IT Julita Zimoch-Tuchołka, radca prawny, Partner Monika Malinowska-Hyla,
Komitet Sterujący ds. koordynacji interwencji EFSI w sektorze zdrowia II posiedzenie 28 września 2015 r., Warszawa
Komitet Sterujący ds. koordynacji interwencji EFSI w sektorze zdrowia II posiedzenie 28 września 2015 r., Warszawa Michał Kępowicz Ministerstwo Zdrowia Warszawa, 28 września 2015 r. Agenda spotkania 1.
Regionalny Program Strategiczny w zakresie ochrony zdrowia Zdrowie dla Pomorzan Regionalny Program Polityki Zdrowotnej
Regionalny Program Strategiczny w zakresie ochrony zdrowia Zdrowie dla Pomorzan Regionalny Program Polityki Zdrowotnej Jolanta Wierzbicka Departament Zdrowia UMWP Układ Celów / Priorytetów / Działań CEL
Poz. 208 ZARZĄDZENIE NR 72 REKTORA UNIWERSYTETU WARSZAWSKIEGO. z dnia 4 lipca 2018 r.
Poz. 208 ZARZĄDZENIE NR 72 REKTORA UNIWERSYTETU WARSZAWSKIEGO z dnia 4 lipca 2018 r. w sprawie realizacji Zintegrowanego Programu Rozwoju Uniwersytetu Warszawskiego Na podstawie 35 pkt 1 Statutu Uniwersytetu
Nowe wyzwania dla systemów IT, w kontekście planowanych zmian w ustawodawstwie
Nowe wyzwania dla systemów IT, w kontekście planowanych zmian w ustawodawstwie Janusz Jasłowski Zabrze, 17 maj 017 r. Nowe wyzwania w obliczu planowanych zmian 1 3 Ustawa wprowadzająca tzw. sieć szpitali
Przetwarzanie danych w chmurze Cloud Computing
Przetwarzanie danych w chmurze Cloud Computing Rafał Surowiec Radca prawny, Associate Sylwia Kuca Aplikant adwokacki, Junior Associate 12 luty 2013, Warszawa Przetwarzanie danych w chmurze Cloud Computing
Branżowa propozycja zapisów ustawowych dotycząca oceny bioetycznej badań klinicznych (w świetle unijnego Rozporządzenia 536/2014)
Branżowa propozycja zapisów ustawowych dotycząca oceny bioetycznej badań klinicznych (w świetle unijnego Rozporządzenia 536/2014) Konferencja "Rola komisji bioetycznych w opiniowaniu badań klinicznych
Oferta dla pacjentów z dodatkowym ubezpieczeniem Zarządzanie świadczeniami w warunkach dodatkowych środków finansowych z abonamentów, polis i
Oferta dla pacjentów z dodatkowym ubezpieczeniem Zarządzanie świadczeniami w warunkach dodatkowych środków finansowych z abonamentów, polis i ubezpieczeń Grupa Scanmed Multimedis GRUPA SCANMED MULTIMEDIS
Ustawa z dnia 2009 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
Projekt z dnia 19 listopada 2009 r. Ustawa z dnia 2009 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych Art. 1. W ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach
Czas trwania szkolenia- 1 DZIEŃ
NOWE PRAWO OCHRONY DANYCH OSOBOWYCH- NOWOŚĆ ZADANIA INSPEKTORA OCHRONY DANYCH OSOBOWYCH W KONTEKŚCIE EUROPEJSKIEGO ROZPORZĄDZENIA O OCHRONIE DANYCH OSOBOWYCH. JAKIE ZMIANY CZEKAJĄ NAS PO 25 MAJA 2018 ROKU?
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowadzeniem na rynek
Spis treści. Wykaz skrótów Czasopisma i inne publikatory... 7 Źródła prawa... 7 Inne skróty... 9
Spis treści Wykaz skrótów Czasopisma i inne publikatory.......................................... 7 Źródła prawa........................................................ 7 Inne skróty..........................................................
e-zdrowie Nowe Technologie w medycynie Spotkanie British Polish Chamber of Commerce dr Ewa Butkiewicz, radca prawny Sylwia Paszek, radca prawny
e-zdrowie Nowe Technologie w medycynie Spotkanie British Polish Chamber of Commerce dr Ewa Butkiewicz, radca prawny Sylwia Paszek, radca prawny Warszawa, 01.10.2015 E-zdrowie e-zdrowie (ang. ehealth) różne
Wyniki ankiety Polityka lekowa
Wyniki ankiety Polityka lekowa Innowacyjna, dostępna, transparentna Ankieta przygotowana przez Izbę Gospodarczą FARMACJA POLSKA i Instytut Innowacji i Odpowiedzialnego Rozwoju INNOWO miała na celu zbadanie
Wydział Innowacyjności i Rozwoju Departament Rozwoju Regionalnego i Funduszy Europejskich Urząd Marszałkowski Województwa Mazowieckiego w Warszawie
Informacja na temat spełnienia warunku ex ante 1.1 dla EFSI oraz procesu przedsiębiorczego odkrywania w ramach inteligentnej specjalizacji województwa mazowieckiego Wydział Innowacyjności i Rozwoju Departament
Projekt z dnia 9 sierpnia 2017 r. z dnia 2017 r.
Projekt z dnia 9 sierpnia 2017 r. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia 2017 r. w sprawie określenia kwalifikacji oraz stażu pracy wymaganych od osób zatrudnionych w jednostkach
Załącznik nr 1b. SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pozycja 2
Załącznik nr 1b SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pozycja 2 I. Określenie przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest wybór eksperta ds. projektowania systemów informatycznych do realizacji
Dokąd zmierza farmacja szpitalna w Europie? Mgr farmacji Monika Łopata
Dokąd zmierza farmacja szpitalna w Europie? Mgr farmacji Monika Łopata Europejskie Stowarzyszenie Farmaceutów Szpitalnych Powstanie EAHP datowane na 6 marca 1972 roku Polska dołączyła w 2006 roku Aktualnie
Chroń Dane Osobowe. Personal Data Protection Officer. Konrad Gałaj-Emiliańczyk
01 Personal Data Protection Officer Chroń Dane Osobowe Konrad Gałaj-Emiliańczyk Prowadzę działalność w zakresie wsparcia organizacji w dostosowaniu do przepisów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego
Publikacja raportu regulacyjnego oceniającego konstytucyjność pakietu onkologicznego i pakietu kolejkowego
Publikacja raportu regulacyjnego oceniającego konstytucyjność pakietu onkologicznego i pakietu kolejkowego Opracowanie: Zespół Doradztwa Regulacyjnego Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka dla Naczelnej
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia Wojciech Hartung, Counsel Praktyka Infrastruktury i Energetyki Domański Zakrzewski Palinka WPROWADZENIE DLACZEGO ZMIENIAMY PZP? Dyrektywa 2014/25/UE (tzw. dyrektywa
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. w sprawie limitów przyjęć na studia medyczne
Projekt 29.04.2011 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. w sprawie limitów przyjęć na studia medyczne Na podstawie art. 6 ust. 3 ustawy z dnia 27 lipca 2005 r. - Prawo o szkolnictwie wyŝszym
system publicznego zamawiania - teoria
Warszawa 10.12.2015 Rafał Sebastian Bałdys (PZPB/ZPBUI) system publicznego zamawiania - teoria PRAKTYKA: standardy; orzecznictwo; dobre praktyki PRAWO jest tak: PRAKTYKA: brak standardów; sprzeczne orzecznictwo;
Program Operacyjny Wiedza Edukacja Rozwój Działanie 2.12, Sektorowe Rady ds. Kompetencji
Program Operacyjny Wiedza Edukacja Rozwój Działanie 2.12, Sektorowe Rady ds. Kompetencji Odpowiedzi na pytania zadane w okresie od 30.04.2016 do 13.05.2016 r. Pytanie 48 (instytucja pełniąca funkcję nadzoru
KIGNET izbowy system wsparcia konkurencyjności polskich przedsiębiorstw
Słupska Izba Przemysłowo-Handlowa od 8 lipca br., w ramach złożonego w 2004 r. Wniosku do Krajowej Izby Gospodarczej, uczestniczy w profesjonalnym projekcie pt: KIGNET izbowy system wsparcia konkurencyjności
Tryb działania Ośrodka Doskonalenia Zawodowego Lekarzy i Lekarzy Dentystów Naczelnej Izby Lekarskiej
Załącznik nr 1 do Uchwały 52/04/P-V Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej z dnia 24 kwietnia 2009 w sprawie trybu działania Ośrodka Doskonalenia Zawodowego Lekarzy i Lekarzy Dentystów Naczelnej Izby Lekarskiej
Pierwszy rok doświadczeń w wykonywaniu nowej funkcji ABI sprawdzenia, rejestry, nadzór
Pierwszy rok doświadczeń w wykonywaniu nowej funkcji ABI sprawdzenia, rejestry, nadzór Maciej Byczkowski Stowarzyszenie Administratorów Bezpieczeństwa Informacji Agenda Pierwszy rok nowej funkcji ABI -
INSTRUKCJA ZARZĄDZANIA PROJEKTAMI STRATEGICZNYMI
Załącznik Nr 2 do Zarządzenia Nr 52/2014 Rektora UMCS INSTRUKCJA ZARZĄDZANIA PROJEKTAMI STRATEGICZNYMI Spis treści Słownik pojęć... 1 Cz. 1 Inicjatywy Projektów Strategicznych... 2 Cz. 2 Realizacja Projektów
USTAWA. z dnia. o nadaniu Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu nazwy Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Projekt USTAWA z dnia. o nadaniu Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu nazwy Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Art. 1. Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Druk nr 1284 Warszawa, 22 grudnia 2006 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-191-06 Druk nr 1284 Warszawa, 22 grudnia 2006 r. Pan Marek Jurek Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Na podstawie art. 118 ust.
REGULAMIN DZIAŁANIA RADY DS. KOMPETENCJI SEKTORA IT
Załącznik nr 1 do Uchwały Rady nr 001/RS/2016 REGULAMIN DZIAŁANIA RADY DS. KOMPETENCJI SEKTORA IT Rozdział 1 Postanowienia ogólne 1. Niniejszy Regulamin określa organizację i sposób działania Rady ds.
Akredytacja CMJ w optyce dyrektora szpitala. Dr Ryszard Bosacki Dyrektor ds. medycznych Prokurent PCM
Akredytacja CMJ w optyce dyrektora szpitala Dr Ryszard Bosacki Dyrektor ds. medycznych Prokurent PCM Agenda prezentacji 1. Status Akredytacji Centrum Monitorowania Jakości w ochronie zdrowia 2. Standardy
Data sporządzenia 9 maj 2018 r.
Nazwa projektu: Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu nowych substancji psychoaktywnych Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące: Ministerstwo Zdrowia/Główny Inspektorat Sanitarny
RZECZPOSPOLITA POLSKA MINISTER CYFRYZACJI
Warszawa, dnia 15 maja 2019 r. RZECZPOSPOLITA POLSKA MINISTER CYFRYZACJI Marek Zagórski BAiPS-IV.500.1.2019 Według rozdzielnika Szanowni Państwo, stosownie do 36 uchwały Nr 190 Rady Ministrów z dnia 29
Zarządzenie Nr 523/13 Prezydenta Miasta Gdańska z dnia 26 kwietnia 2013 r.
Zarządzenie Nr 523/13 Prezydenta Miasta Gdańska z dnia 26 kwietnia 2013 r. w sprawie powołania Zespołu ds. przygotowania dokumentacji związanej z elektronicznym wsparciem zarządzania procesami i dokumentami
Warszawa, dnia 4 marca 2013 r. Poz. 118
Warszawa, dnia 4 marca 2013 r. ZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 13 lutego 2013 r. w sprawie prowadzenia prac legislacyjnych w Ministerstwie Sprawiedliwości Na podstawie art. 34 ust. 1 ustawy