Jakościowe oznaczanie morfiny, kodeiny i tebainy w makowinach metodą HPLC do celów hodowlanych

Podobne dokumenty
Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Zawartość morfiny w makówkach z pędu głównego i pędów bocznych rośliny maku lekarskiego Papaver somniferum L.

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

W analizie oznaczania tetracyklin w paszach leczniczych zastosowano micelarną fazę ruchomą składająca się z 7% butanolu, 0,02 M kwasu szczawiowego i

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI BIOCYDÓW ORGANICZNYCH W ŚRODKACH OCHRONY DREWNA

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

Glifosat. Numer CAS:

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Oznaczanie morfiny w dojrzałych pustych makówkach za pomocą NIRS dla potrzeb prac hodowlanych

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3. Łukasz Berlicki

Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp

ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1

3-Amino-1,2,4-triazol

Izocyjanian cykloheksylu

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.

Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

Kwas trichlorooctowy

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC

Metody chromatograficzne. Zaawansowane techniki chromatograficzne cz.2. Chromatografia gazowa. Chromatografia gazowa. Chromatografia gazowa

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

Chlorek chloroacetylu

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

OZNACZANIE TOKSYN SINICOWYCH W WODZIE METODĄ SPE-HPLC

PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów

Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

Lotne związki organiczne

Bezwodnik trimelitowy

Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

4,4 -Metylenodianilina

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Nitroetan UWAGI WSTĘPNE. Nitroetan jest bezbarwną oleistą cieczą o charakterystycznym,

4,4 -Metylenodianilina

n-heksanal Numer CAS: CH 3 (CH 2 ) 4 CHO

n-pentanal Numer CAS:

Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC)

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

2,2 -Iminodietanol. metoda oznaczania C 4 H 11 NO 2. Numer CAS:

3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

Pytania z Chromatografii Cieczowej

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

OZNACZANIE KOFEINY W NAPOJACH BEZALKOHOLOWYCH METODĄ HPLC Z WYKORZYSTANIEM RÓŻNYCH SPOSOBÓW PRZYGOTOWANIA PRÓBEK

1,4-Dioksan metoda oznaczania

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 2

WYKORZYSTANIE SZYBKIEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ (UPLC-PDA) DO OCENY DYNAMIKI ZANIKANIA AZOKSYSTROBINY W OWOCACH POMIDORA

Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM

OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY.

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

4-Metylopent-3-en-2-on

EKSTRAKCJA KOFEINY Z PRÓBEK KAWY

Chromatografia kolumnowa planarna

wielkość opakowania (nie większa niż 3 litry lub 3 kilogramy) 1 1,4-Dioksan czda POCH l 2 1-Propanol czda POCH BA l

Problemy i wyzwania w analityce specjacyjnej z wykorzystaniem technik łączonych. Magdalena Jabłońska-Czapla

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

Diacetyl. Numer CAS:

2-Nitronaftalen. metoda oznaczania II

NH 2 CH 3. Numer CAS:

HPLC_UPLC_PLC. Aparatura / problemy z aparaturą / sposoby ich eliminacji, minimalizacji (bez detekcji) 2/9/2014

ANALITYKA ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA ROK V SEM. IX

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

Oznaczanie 5-hydroksymetylofurfuralu (HMF) w sokach owocowych (i miodzie)

Analiza GC alkoholi C 1 C 5. Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład

1,2-Epoksy-3- -fenoksypropan

Definicje autora, twórcy i hodowcy odmiany rośliny uprawnej w ustawodawstwie polskim

1,3-etylenotiomocznika.

Transkrypt:

Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Jakościowe oznaczanie morfiny, kodeiny i tebainy w makowinach metodą HPLC do celów hodowlanych HPLC qualitative analysis of morphine, codeine and thebaine in poppy capsules for breeding purposes Słowa kluczowe: alkaloidy, morfina, tebaina, kodeina, folkodyna, analiza chromatograficzna, HPLC Hodowla maku ma na celu zarówno wyhodowanie maków o niskiej zawartości alkaloidów (poniżej 0,05% morfiny), jak i selekcję odmian dla celów medycznych charakteryzujących się wysoką zawartością niektórych alkaloidów (morfina, tebaina). Stosowana dotychczas kolorymetryczna metoda oznaczania zawartości morfiny nie uwzględnia pozostałych alkaloidów. Ponieważ jednym z celów w hodowli maku jest mak wysokotebainowy zmodyfikowano metodę chromatografii cieczowej do seryjnych analiz składu alkaloidów w makowinach, aby dostarczyć hodowcom narzędzia do selekcji nowych genotypów maku o pożądanych cechach Key words: alkaloids, morphine, thebaine, codeine, pholcodin, chromatographic analysis, HPLC Modern poppy seed breeding target is obtaining new varieties with low alkaloid content (below 0.05% morphine) and varieties with high content of some alkaloids (morphine, thebaine) for medical purposes as well. Colorimetric method used until now allows only morphine estimation, without other existing alkaloids. One of the main targets of contemporary poppy seed breeding is development of the varieties with high thebaine yield. HPLC method was adopted for alkaloid analysis. Samples were extracted with the method developed for colorimetrical analysis of morphine content and extract was injected into HPLC column C18 BDH. Alkaloids were eluted by gradient acetonitrile : phosphate buffer (ph = 3.8). Signal from diode array detector was measured at 230 nm. During method development alkalic elution (Gomez-Serranillos) and acidic elution (Singh) were examined as well. Due to the problems with columns stability the acidic method was selected and optimized. Analysis by acidic method is comparatively cheaper and faster. The resolution is good. The calibration coefficients against pholcodine were calculated and applied for estimation of alkaloid composition. The method is environmentally safe. The developed method provides plant breeders with a tool for selection of new varieties with desired alkaloid content and composition. Wstęp Hodowla maku ma na celu zarówno wyhodowanie maków o niskiej zawartości alkaloidów (poniżej 0,05% morfiny), jak i selekcję odmian charakteryzujących się wysoką zawartością niektórych alkaloidów (morfina, tebaina) dla celów me-

622 dycznych (Bernath 1998). Stosowana dotychczas kolorymetryczna metoda analizy zawartości morfiny nie uwzględnienia pozostałych alkaloidów (Krzymański, Przyłuska 1967; Michalski, Kołodziej 1997). Do oznaczania składu alkaloidów stosuje się różne odmiany wysokociśnieniowej chromatografii cieczowej w odwróconej fazie (Gomez 1994, Singh 2000, Trenerry 1995, Shoyama 1998). Najczęściej stosowane są kolumny C18 w szerokiej gamie dostępnych na rynku wersji. Z uwagi na zróżnicowaną polarność poszczególnych alkaloidów wskazana jest elucja gradientowa. Silnie polarny eluent (woda, bufor fosforanowy (Singh), octan amonu (Gomez-Serranillos)) modyfikowany jest metanolem lub acetonitrylem, aby rozciągnąć chromatogram i lepiej rozdzielić piki poszczególnych alkaloidów. Ponieważ jednym z celów w hodowli maku jest mak wysokotebainowy zmodyfikowano metodę chromatografii cieczowej do rutynowej analizy składu alkaloidów w makowinach, aby dostarczyć hodowcom narzędzia do selekcji nowych genotypów maku o pożądanym składzie. Materiały i metody Do oznaczeń zastosowano chromatograf cieczowy HP 1090 z detektorem diode arrray (DAD) pozwalającym na pomiar absorpcji w całym widmie lub jego wycinkach. Materiały badawcze pochodziły z kolekcji IHAR. Ekstrakcję alkaloidów prowadzono wykorzystując metodykę opracowaną dla metody kolorymetrycznej (Krzymański, Przyłuska 1967; Michalski, Kołodziej 1997). Rozdziału alkaloidów makowych dokonywano pracując w odwróconych fazach. Sygnał frakcji opuszczających kolumnę mierzono za pomocą spektrometru DAD przy długości fali 230 nm (został dobrany na podstawie widm czystych składników). Dane opracowano za pomocą oprogramowania chromatograficznego Chemstation. Do ustalenia czasów retencji użyto wzorce czystych alkaloidów tebainę, morfinę i kodeinę zakupione wcześniej z Polfa Kutno oraz folkodynę (Smith-Macfarlane). Kolumny Hypersil BDH C18, Zorba C18 oraz Avanti BDH C18 zakupiono w firmie Altech. Wyniki Preparatyka próbki Ekstrakcja alkaloidów z makowin i wstępne oczyszczanie Próbkę 0,5 g roztartych makówek mieszano z węglanem sodu, dodawano 1 ml roztworu heksan n-butanol (5 : 13), po czym mieszaniną nabijano kolumnę ekstrakcyjną (30 cm 1 cm) zakorkowaną sączkiem z waty. Alkaloidy ekstrahowano

Jakościowe oznaczanie morfiny, kodeiny i tebainy... 623 15 ml roztworu heksan butanol. Z przecieku pobierano 2 ml roztworu i odparowywano do sucha pod strumieniem powietrza. Osad rozpuszczano w 2 ml buforu fosforanowego lub octanu amonu, w zależności od fazy ciekłej stosowanej do elucji narkotyków z kolumny HPLC, a następnie roztwór przesączano przez bibułę filtracyjną. Otrzymany przesącz podawano na kolumnę przez zawór dozujący (20 µl) chromatografu. Sygnał mierzono przy długości fali 230 nm wybranej na podstawie analizy widm czystych alkaloidów. Rozdział chromatograficzny W pierwszym etapie badań zastosowano metodę rozdziału przy wysokim ph, opisaną przez Gomez-Serranillosa i in. (1994). Użyto kolumny Hypersil BDS C18 15 µm 150 4,6 mm. Do ekstraktu dodawano folkodynę jako wzorzec wewnętrzny otrzymując zadowalające rozdziały (rys. 1), przy czym czas trwania jednej analizy wynosił 40 minut. Do elucji użyto układu rozpuszczalników: (A) metanol (B) wodny roztwór octanu amonu + metanol (33:67) o ph 10,5; skład eluentu zmieniano gradientowo od 10 do 30% składnika A. Na podstawie posiadanych wzorców (morfina, tebaina, kodeina i folkodyna) ustalono położenie pików, a obróbkę ilościową wyników ograniczono do analizy składu alkaloidów. Przykładowy Rys. 1. Analiza roztworu wzorców alkaloidów metodą zasadową Alkaloids standards solution analysis by basic method

624 rozdział pokazano na rysunku 1. Użyta kolumna (Hypersil C18 BDS) wytrzymała około 200 rozdziałów, gdyż okazała się nieodporna na wysokie ph. Podjęto więc próbę z kolumną Zorbax C18 odporną na wysokie ph, lecz otrzymane za jej pomocą rozdziały były niezadowalające, podobnie niezadowalające wyniki uzyskano na innych testowanych kolumnach C18. Trudności z dobraniem kolumny odpornej na wysokie ph spowodowały, że zdecydowano się na przebadanie alternatywnej metody rozdziału chromatograficznego w środowisku kwaśnym (ph = 3 3,8) w układzie eluentów: acetonitryl bufor fosforanowy (20 : 80) przy ph = 3,8 (Singh 2000). Metodę tę zmodyfikowano wprowadzając wymywanie gradientowe, aby lepiej oddzielić pik morfiny od zanieczyszczeń oraz uzyskać czas rozdziału nie przekraczający 20 minut. W wyniku opracowano wymywanie w gradiencie podanym w tabeli 1. Tabela 1 Zmodyfikowana metoda elucji alkaloidów metodą kwaśną Modified method of elution of alkaloids by acidic method Wymywanie w gradiencie (zbiornik A acetonitryl, zbiornik B bufor fosforanowy o ph = 3,8) Gradient elution (tank A acetonitrile, tank B phosphate buffer ph = 3.8) Czas [min.] Time Udział % buforu fosforanowego Percent of phosphate buffer 0 95 5,5 90 6 80 14 80 15 95 20 95 Wyniki analizy wzorcowej mieszaniny alkaloidów pokazuje rysunek 2, a analizę ekstraktu z makowin rysunek 3. Przy stosowaniu folkodyny jako wzorca wewnętrznego konieczne jest precyzyjne dobranie gradientu, aby rozdzielić folkodynę od morfiny. Na podstawie wzorców ustalono wzajemne współczynniki kalibracyjne (tab. 2), co umożliwiło oznaczenie składu alkaloidów w próbce. Za pomocą opracowanej metody przebadano serię próbek makowin dla potrzeb prac hodowlanych. Ponieważ dla wstępnych prac hodowlanych wymagany jest głównie skład alkaloidów, ograniczono się do badania składu, rezygnując ze stosowania drogiego wzorca wewnętrznego potrzebnego do oznaczeń ilości poszczególnych alkaloidów w makowinach. Kolumna HPLC wytrzymuje ok. 300 oznaczeń. Przeprowadzone próby przemywania jej izopropanolem pozwalały na przejściowe przywrócenie jej sprawności, jednak nie dało się w ten sposób przedłużyć znacząco jej użyteczności.

Jakościowe oznaczanie morfiny, kodeiny i tebainy... 625 Współczynniki kalibracyjne w odniesieniu do wzorca wewnętrznego (folkodyna) Calibration coefficients against internal standard (pholcodine) Tabela 2 Alkaloid Alkaloid Współczynnik kalibracyjny względem folkodyny Calibration coefficient Czas retencji Retention time Morfina Morphine 1,273 ± 0,01 4,024 Kodeina Codeine 1,422 ± 0,01 8,411 Tebaina Thebaine 1,593 ± 0,02 12,839 Rys. 2. Analiza roztworu wzorców alkaloidów metodą kwaśną Alkaloids standards solution analysis by acidic method Wnioski 1. Opracowana modyfikacja metody jest stosunkowo szybka i pozwala na określenie składu alkaloidów nawet w pojedynczej makówce. 2. Możliwe jest stosowanie niedrogich kolumn, a odczynniki używane do elucji są tanie i niegroźne dla środowiska 3. Metoda jest wystarczająca do pierwszej fazy selekcji polegającej na wyszukiwaniu roślin o dominującej zawartości jednego z alkaloidów.

626 Rys. 3. Analiza alkaloidów wyekstrahowanych z makowin (mak wysokomorfinowy) metodą kwaśną Analysis of alkaloids extracted from poppy seed capsules (high morphine poppy) using acidic method Literatura Bernath J. 1988. The Poppy, Genus papaver Harwood Academic Publishers Australia, 159-188. Singh D.V., Prajapati S., Verma R.K., Gupta M.M., Kumar S. 2000. Simultaneous Determination of important alkaloids in Papaver Somniferum Using Reversed Phase HPLC. J. Liq. Chrom. & Rel. Technol., 23 (11): 1757-1764. Gomez-Serranillos P., Carretero E., Villar A. 1994. Analysis of Poppy straw and poppy concentrate by reversed phase High-performance liquid chromatography. Phytochemical Analysis, 5: 15-18. Michalski K., Kołodziej K. 1997. Zmodyfikowana metoda oznaczania zawartości morfiny w makowinach bez użycia benzenu. Sprawozdanie roczne, niepublikowane, 1-3. Trenerry V.C., Wells R.J, Robertson J. 1995. Determination of morphine and related alkaloids in crude morphine, poppy straw and opium preparations by micellar electrokinetic chromatography. J. Chromatogr., 718 (1): 217-225. Shoyama Y., Kawachi F., Tanaka H., Nakai R., Shibata T., Niski K. 1998. Genetic and alkaloid analysis of Papaver species and their F 1 hybrid by RAPD, HPLC and ELISA. Forensic Sci. Int., 91 (3): 207-217. Krzymański J., Przyłuska F. 1967. Wstępne badania nad wpływem stopnia dojrzałości maku niebieskiego KM na zawartość morfiny. Biuletyn IHAR, 6: 119-222.