Pracownia Biofizyczna, Zakład Biofizyki CM UJ ( L ) I. Zagadnienia

Podobne dokumenty
POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

ĆWICZENIE 2. Farmakokinetyka wlewu dożylnego

Ćwiczenie 6. Symulacja komputerowa wybranych procesów farmakokinetycznych z uwzględnieniem farmakokinetyki bezmodelowej

(L, S) I. Zagadnienia. 1. Potencjały czynnościowe komórek serca. 2. Pomiar EKG i jego interpretacja. 3. Fonokardiografia.

Cele farmakologii klinicznej

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

( L ) I. Zagadnienia. II. Zadania

( F ) I. Zagadnienia. II. Zadania

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

13. TERMODYNAMIKA WYZNACZANIE ENTALPII REAKCJI ZOBOJĘTNIANIA MOCNEJ ZASADY MOCNYMI KWASAMI I ENTALPII PROCESU ROZPUSZCZANIA SOLI

Interpretacja farmakokinetyki nieliniowej fenytoiny wg modelu Michaelisa-Menten

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

( L ) I. Zagadnienia. II. Zadania

Instrukcja obsługi programu Do-Exp

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE ZWYCZAJNE - LISTA I

Badanie współczynników lepkości cieczy przy pomocy wiskozymetru rotacyjnego Rheotest 2.1

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Program do obliczeń farmakokinetycznych Biokinetica

Pracownia Biofizyczna, Zakład Biofizyki CM UJ ( S ) I. Zagadnienia

Zastosowanie programu komputerowego TopFit do wyznaczania parametrów farmakokinetycznych dla modelu dwukompartmentowego.

EFEKT SOLNY BRÖNSTEDA

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

3. Badanie kinetyki enzymów

Regresja linearyzowalna

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

Wyznaczanie parametrów równania Tafela w katodowym wydzielaniu metali na elektrodzie platynowej

1. Zaproponuj doświadczenie pozwalające oszacować szybkość reakcji hydrolizy octanu etylu w środowisku obojętnym

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Jak ciężka jest masa?

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Bufory ph. Pojemność buforowa i zakres buforowania

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

9 k KINETYKA CHEMICZNA

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

Zastosowanie modelu hydraulicznego do badania zależności między pozorną objętością dystrybucji, klirensem i biologicznym okresem półtrwania

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

Ćwiczenie 2: Elektrochemiczny pomiar szybkości korozji metali. Wpływ inhibitorów korozji

Ćwiczenie nr 254. Badanie ładowania i rozładowywania kondensatora. Ustawiony prąd ładowania I [ ma ]: t ł [ s ] U ł [ V ] t r [ s ] U r [ V ] ln(u r )

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW. Ćwiczenie N 2 RÓWNOWAGA WZGLĘDNA W NACZYNIU WIRUJĄCYM WOKÓŁ OSI PIONOWEJ

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Laboratorium - Monitorowanie i zarządzanie zasobami systemu Windows 7

Q pr [ml/min] A z [j.w.]

Przykładowe zadania. przygotowujące do egzaminu maturalnego

ĆWICZENIE NR 2 FILTRACJA PRASA FILTRACYJNA

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Podręczna pomoc Microsoft Power Point 2007

A B. Modelowanie reakcji chemicznych: numeryczne rozwiązywanie równań na szybkość reakcji chemicznych B: 1. da dt. A v. v t

( S ) I. Zagadnienia. II. Zadania

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 2

Laboratorium - Monitorowanie i zarządzanie zasobami systemu Windows Vista

Walec na równi pochyłej

(L, S) I. Zagadnienia. II. Zadania

Osteoarthritis & Cartilage (1)

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

Badanie kinetyki inwersji sacharozy

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Praca i energia Mechanika: praca i energia, zasada zachowania energii; GLX plik: work energy

Efekt Halla. Cel ćwiczenia. Wstęp. Celem ćwiczenia jest zbadanie efektu Halla. Siła Loretza

Wyznaczanie krzywej ładowania kondensatora

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

Wyznaczanie stosunku e/m elektronu

UWAGA. Wszystkie wyniki zapisywać na dysku Dane E: Program i przebieg ćwiczenia:

Uwaga. Łącząc układ pomiarowy należy pamiętać o zachowaniu zgodności biegunów napięcia z generatora i zacisków na makiecie przetwornika.

Ćwiczenie 3: Wyznaczanie gęstości pozornej i porowatości złoża, przepływ gazu przez złoże suche, opory przepływu.

Ćwiczenie 26 KATALITYCZNE ODWODNIENIE HEPTANOLU

Celem dwiczenia są ilościowe oznaczenia metodą miareczkowania konduktometrycznego.

Ćwiczenie 114. Zderzenia zmiana pędu ciała i popęd siły. Numer wózka:... Masa wózka:... kg. Masa odważnika do kalibracji:... kg

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Metody Badań Składu Chemicznego

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Inżynieria Środowiska

Ćwiczenie: "Pomiary mocy w układach trójfazowych dla różnych charakterów obciążenia"

Laboratorium - Monitorowanie i zarządzanie zasobami systemu Windows XP

Ciało Doskonale Czarne

MECHANIKA PŁYNÓW LABORATORIUM

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

Paweł Kogut. Projekt efizyka Multimedialne środowisko nauczania fizyki dla szkół ponad gimnazjalnych. Wirtualne Laboratorium Fizyki Ćwiczenie:

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Transkrypt:

( L ) I. Zagadnienia 1. Termodynamiczny opis układów biologicznych. 2. Kinetyka reakcji chemicznych. 3. Modelowanie metabolizmu. 4. Stężenia glukozy we krwi, cukrzyca, próba glukozowa. II. Zadania 1. Badanie modelu układu symulującego metabolizm glukozy: a) pacjenci z cukrzycą. b) pacjenci poddani terapii. 2. Dobór terapii insulinowej. 3. Rezultaty terapii insulinowej. Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 1

III. Wykonanie ćwiczenia Działanie farmakologiczne leków zależy od ich stężenia w płynach ustrojowych, które jest funkcją podawanej dawki, sposobu podawania, masy organizmu oraz szybkości metabolizowania i wydalania. W farmakokinetyce badany jest związek pomiędzy podaniem leku, czasem jego dystrybucji i stężeniem w różnych częściach organizmu. Najprostsze modelowanie farmakokinetyczne - które ma miejsce w ćwiczeniu - dotyczy jednego kompartmentu, tj. przestrzeni, w której lek jest jednorodnie rozmieszczony oraz kinetycznie homogeniczny. Oznacza to, że jego stężenie w dowolnym miejscu kompartmentu jest jednakowe oraz, że każda cząsteczka leku może go opuścić z równym prawdopodobieństwem. Ponadto zastosowany w ćwiczeniu model dotyczy tzw. farmakokinetyki pierwszorzędowej, w której stopień eliminacji leku jest proporcjonalny do jego stężenia. W następstwie podania określonej dawki leku w formie szybkiej iniekcji dochodzi do wzrostu jego stężenia w organizmie oraz zwiększenia metabolizmu i wydalania. W układzie zawierającym jeden kompartment, chwilowe stężenie leku C t opisuje funkcja: gdzie: CLs C( t) C C t S in exp (1) Vd C S - ustabilizowane stężenie leku przed iniekcją C in - przyrost stężenia, jaki nastąpił w chwili t = 0, (w chwili iniekcji), t czas jaki upłynął od chwili t = 0, CL s - całkowity klirens leku, czyli hipotetyczna objętość kompartmentu, z której w jednostce czasu lek zostałaby całkowicie wyeliminowany, Vd - objętość dystrybucji. Klirens można wyznaczyć ze stężeń substancji w naczyniu N (patrz układ pomiarowy), t.j. C 0 stężenia w chwili t=0 oraz C 1 stężenia po 1 minucie od chwili t=0; czyli spadku stężenia C 1 jak również objętości płynu V 1, który przepłynął przez naczynie N w ciągu minuty. Związek pomiędzy tymi wielkościami ma postać: CL s C 1 V1 (2) C0 Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 2

Wielkość CL V d s w równaniu (1) nazywana jest stałą eliminacji leku. Matematycznie jest to parametr funkcji eksponencjalnej, który można wyznaczyć pomiarów stężenia C(t). Parametr ten, jest związany z okresem półtrwania leku T 1 2 (czasem, po którym stężenie leku obniży się do połowy) równaniem: CL V d s ln 2 (3) T 1/ 2 Celem eksperymentu jest zamodelowanie zmian stężenia glukozy, w trakcie badań jej metabolizmu w organizmie człowieka. Ze względu na łatwość pomiaru w ćwiczeniu używany jest chlorek sodu zamiast glukozy. Układ pomiarowy Rys. 1. Układ pomiarowy. Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 3

Widok układu pomiarowego przedstawiono na Rys. 1. Do położonego na mieszadle magnetycznym naczynia pomiarowego N pompy perystaltyczne podają wężykami silikonowymi płyny; pompa P1 wodę, pompa P2 wodny roztwór chlorku sodu. Objętość V d (objętość dystrybucji) badanego w naczyniu N roztworu jest stała, co zapewnia znajdujący się na odpowiedniej wysokości otwór przelewowy. Natomiast stężenie znajdującego się w nim roztworu jest funkcją szybkości, z jaką poszczególne pompy podają do niego płyny. Praca pompy jest sterowana programem komputerowym Farmakokinetyka, którego ikona znajduje się na pulpicie. Z programu można wybrać jedną z czterech prędkości, przy której stężenie roztworu będzie bliskie wartościom w hiperglikemii Pacjenci: Pacjent nr 1, Pacjent nr 2, Pacjent nr 3 lub Pacjent nr 4. Potwierdzeniem wyboru jest przyciśnięcie przycisku START/STOP POMPY. W naczyniu N znajduje się elektroda konduktometru, mierząca aktualne stężenie C(t) roztworu. Wyniki pomiarów rejestruje komputer. Wypływający z naczynia N płyn jest kierowany do odpływu. Podawanie do naczynia N przez pompę P2 roztworu NaCl modeluje pracę pompy glukozowej, rozprowadzającej w organizmie glukozę powstałą w wyniku rozpadu glikogenu oraz glukozę wprowadzaną do organizmu ze źródeł zewnętrznych (posiłek, próba glukozowa). Dzięki pracy pompy P1 chlorek sodu jest rozcieńczany i wypłukiwany z naczynia pomiarowego. Modeluje to zużycie glukozy przez organizm, które jest związane z pracą pompy insulinowej. Przy ustalonych parametrach pracy obu pomp, po pewnym czasie ustabilizuje się stężenia roztworu w naczyniu nastąpi stan stacjonarny. Oznacza to, że ilość chlorku sodu wpływająca do naczynia jest taka sama, jaka z niego wypływa. Stan ten zmienia szybka iniekcja do naczynia N dodatkowej porcji stężonego roztworu chlorku sodu, co w oczywisty sposób powoduje wzrost stężenia NaCl w naczyniu pomiarowym. Od tej chwili, wypływa z niego więcej chlorku sodu (farmakokinetyka pierwszorzędowa) niż do niego wpływa. Korzystając z równania (1) można dobrać stężenie chlorku sodu w układzie oraz czas jego półtrwania w taki sposób, aby ich wartości symulowały prędkość metabolizmu glukozy w organizmie człowieka. Badanie stężenia glukozy i ocenę szybkości jej metabolizowania przeprowadza się w trakcie wykonywania tzw. próby glukozowej. Jego wynik wpływa znacząco na ocenę zdolności organizmu do prawidłowego gospodarowania glukozą, czy też konieczności wdrożenia ewentualnego leczenia. Praca układu pomiarowego oraz akwizycja danych są obsługiwane przez program Farmakokinetyka (ikona na pulpicie). Okno programu jest pokazane na Rys. 2. Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 4

Rys. 2. Okno programu Farmakokinetyka. Przygotowanie ćwiczenia: - odważyć 12 g NaCl, wsypać go naczynia miarowego R, wypełnić je wodą do objętości 1000 ml, dokładnie wymieszać i postawić je obok pompy w taki sposób, aby możliwe było pobieranie z niego roztworu przez pompę P2 - sprawdzić czy w naczyniu KAUTEX znajduje się woda i czy jest odkręcony kranik wypływowy, aby mogła pobierać ją pompa P1 - sprawdzić czy w naczyniu pomiarowym N znajdującym się na mieszadle magnetycznym umieszczona jest elektroda konduktometru - włączyć listwę zasilającą pompy, mieszadło magnetyczne, konduktometr - włączyć konduktometr po dwukrotnym naciśnięciu przycisku FUNCTION pojawi się na ekranie przyrządu znaczek [cond]. Mierzona jest wtedy konduktancja roztworu w oparciu, o którą przyrząd oblicza i wyświetla jego stężenie MEM - nacisnąć przycisk, PRINT co powoduje przesyłanie danych do komputera celem rejestracji. Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 5

1. Rejestracja stężenia roztworu chlorku sodu a) pacjent z cukrzycą" - uruchomić program Farmakokinetyka. W jego oknie wybrać wskazaną przez asystenta osobę z pośród Pacjent nr 1, Pacjent nr 2, Pacjent nr 3 lub Pacjent nr 4. Poszczególni pacjenci charakteryzują się różnym stopniem zaawansowania choroby. - przyciskiem START/STOP POMPY programu Farmakokinetyka uruchomić pompy - przyciskiem START/STOP POMIARU programu Farmakokinetyka uruchomić rejestrację stężenia roztworu w naczyniu N - rejestrację należy prowadzić do chwili ustabilizowania się wartości stężenia płynu. Zanotować jego wartość korzystając z funkcji cursora i oznaczyć je jako C 0. W badaniu wartość ta odnosi się do poziomu glukozy w organizmie chorego pacjenta - w międzyczasie pobrać do pięciomililitrowej strzykawki 5 ml płynu z naczynia R i wprowadzić energicznie do naczynia N przygotowany wcześniej w strzykawce roztwór NaCl przy pomocy znajdującego się w nim końcówki drenu. Czynność ta symuluje próbę glukozową. - po upływie 2 s przyciskiem START/STOP POMIARU skasować dotychczas zarejestrowane wyniki. Od tego momentu rejestrację prowadzić aż do stabilizacji stężenia (może to potrwać nawet 20 minut). Po tym czasie (Nie wciskając przycisku START/STOP POMIARU) przyciskiem Zapisz pomiar należy zapisać zarejestrowane dane. Wyniki rejestracji w postaci pliku tekstowego zawierającego czasy rejestracji (pierwsza kolumna) i wartości stężenia NaCl (druga kolumna) należy zapisać w folderze grupy. Opracowanie tego punktu ćwiczenia polega na wykonaniu wykresu przedstawiającego zmiany stężenia chlorku sodu w naczyniu N. W tym celu, należy zaimportować pliki z wynikami rejestracji stężenia NaCl do programu Statistica i wykonać wykres (Instrukcja programu Statistica pkt.8. Tworzenie wykresów). Reprezentujące wartości pomiarowe punkty wykresów powinny tworzyć obraz gładkiej krzywej, która przedstawia funkcję eksponencjalną; inne punkty, czy też odcinki krzywej powinny być z wykresu usunięte korzystając z funkcji Brushing (Instrukcja do programu Statistica pkt.8. Tworzenie wykresów, formatowanie wykresów). Po utworzeniu wykresu należy wyznaczyć parametry dopasowanej funkcji wykładniczej. (Instrukcja do programu Statistica pkt.12. Fitowanie niestandardowych modeli do danych). Parametry znalezionej funkcji pozwalają określić ustabilizowane po długim okresie czasu stężenie roztworu C, okres półtrwania leku S T 1 / 2, Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 6

który charakteryzuje szybkość metabolizmu, C 0 stężenie w chwili t=0 oraz C 1 czyli stężenie po 1 minucie. Powyższe dane pozwalają określić stopień zaawansowania choroby oraz zaplanować terapię. Należy zwrócić uwagę, że symbole, które występują we wpisanej w okienku (pokazanym na Rys. 38 instrukcji programu Statistica pkt.12.) dialogowym funkcji: Var 2 A B exp( k Var1) odpowiadają symbolom użytym odpowiednio w równaniach (1) i (7): Var2 kolumna stężeń płynu C(t) w dowolnej chwili t, Var1 kolumna pomiarów czasów t A - ustabilizowane stężenie C s B - przyrost stężenia C, jaki ma miejsce po wykonanej iniekcji w wybranej chwili t = 0 k - zgodnie z równaniem (1) wielkość związany z poszukiwanym czasem półtrwania stężenia leku relacją; CL V d s jest parametrem funkcji wykładniczej, który jest ln2 7.0 T1 2 (4) k k 2. Dobór terapii insulinowej Idea terapii insulinowej polega na obniżeniu do właściwego poziomu stężenia glukozy u chorych na cukrzycę, drogą podawania odpowiedniej dawki insuliny. Dawkę leku określa się w trakcie badań pacjenta, przy czym istotny jest nie tylko sam poziom glukozy, ale również wynik próby glukozowej, pozwalającej również określić szybkość jej metabolizowania. Stężenia glukozy we krwi na czczo i po doustnym podaniu 50 g glukozy (tzw. próba glukozowa) u pacjentów zdrowych i z cukrzycą przedstawiono na Rys. 3. Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 7

Rys. 3. Zmiany stężenia glukozy w próbie glukozowej. Symulowany w ćwiczeniu dobór terapii insulinowej polega na obliczeniu, o ile należy zwiększyć prędkość podawanej przez pompę P1 do naczynia pomiarowego wody, aby obniżyć stężenie chlorku sodu do prawidłowego poziomu. Szukany przyrost prędkości (dawki leku - n) można obliczyć, wiedząc z danych pomiarowych, że przybliżoną objętość V 1 (ml) przepływającego przez naczynie pomiarowe płynu w ciągu jednej minuty można przedstawić równaniem: V 1. 5 2 n [ml] (5) gdzie: n1 jest liczbą z zakresu (1-100), w oparciu o którą komputer steruje objętością cieczy, jaką podaje w ciągu 1 minuty pompa P1. Wstawiając równanie (5) do równania (2) i łącząc je z równaniem (3) oraz przyjmując V d = 100 [ml], można napisać: 0 1 1 C n (6) C T 1/ 2 Powyższa zależność pozwala obliczyć przyrost liczby impulsów n, którego zastosowanie spowoduje przejście układu charakteryzującego pacjenta z cukrzycą, w układ o parametrach odpowiadających pacjentowi zdrowemu. Występujące w równaniu wielkości, analitycznej postaci funkcji: C 0, oraz C 1 T / 2 1 można określić z otrzymanej C( t) A B exp( k t) (7) Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 8

1. C 0 A+B 2. ch C1 C0 C1 ln 2 3. T 1/ 2 k 3. Sprawdzenie skuteczności dobranej terapii. W oknie programu Farmakokinetyka w opcji Leczenie wpisać obliczoną w oparciu o równanie (7) wartość n dla leczonego pacjenta - przyciskiem START/STOP POMPY oraz START/STOP POMIARU programu Farmakokinetyka uruchomić rejestrację - powtórzyć procedurę jak w punkcie 2. - rejestrację stężenia prowadzić do momentu stabilizacji stężenia. Wyniki rejestracji w postaci pliku tekstowego należy zapisać w folderze grupy. Opracowanie tej części ćwiczenia polega na wykonaniu wykresu przedstawiającego przebieg stężenia roztworu w ciągu 7-miominutowej rejestracji na podstawie, którego należy określić (podobnie jak w przypadku pacjenta z cukrzycą ) stężenie końcowe roztworu ter Ck i półokres eliminacji leku ter T 1 / 2. Ocenić i skomentować skutki zastosowanej terapii insulinowej. IV. Sprawozdanie (farmakokinetyka.dotx) Sprawozdanie powinno zawierać: 1. Wykresy stężeń chlorku sodu, które są obserwowane po wykonanych próbach glukozowych w przypadku pacjenta z cukrzycą i pacjenta po zastosowaniu terapii insulinowej. 2. Wartość (wraz z obliczeniami) parametru n, którego zastosowanie spowoduje skuteczność terapii insulinowej. 3. Wartości odpowiednich stężeń chlorku sodu po wykonaniu próby glukozowej C 0, ter C 0 oraz po 1 minucie (60 sekundach) C 60 i ter C 60 oraz czasy półtrwania T 1 / 2 i ter T / 2 1 dla pacjenta z cukrzycą i pacjenta po przeprowadzonej terapii. 4. Komentarz dotyczący skuteczności zastosowanej terapii. Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 9

V. Instrukcje - Program Statistica. Instrukcja do ćwiczenia Farmakokinetyka 10