REAKCJE NITROZWIĄZKÓW ALIFATYCZNYCH. XIV. WPŁYW NITROPARAFINÓW NA REAKCJĘ 2-AMINOPIRYDYNY Z FORMALDEHYDEM

Podobne dokumenty
O NITROZWIĄZKACH ALIFATYCZNYCH. XXVIII. O POCHODNEJ 1,5-DWUAZABICYKLO (3,3,3) UNDEKANU i Z 1-NITROPROPANU, FORMALDEHYDU I AMONIAKU

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

O OTRZYMYWANIU DWUACYLOHYDRAZYN Z ACYLOHYDRAZONOW * Tadeusz URBAŃSKI, Barbara SERAFINOWA i Lech STEFANIAK.

REAKCJE NITROZWIĄZKÓW ALIFATYCZNYCH. XI. O NOWEJ POCHODNEJ TETRAHYDROOKSAZYNY Z NITROMETANU, FORMALDEHYDU I BENZYLOAMINY*

REAKCJE AMIN AROMATYCZNYCH Z CYJANOGUANIDYNĄ. IX. OTRZYMYWANIE P-NAFTYLOAMIDYNOMOCZNIKA I JEGO REAKCJE Z AMINAMI

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

O NITROZWIĄZKACH ALIFATYCZNYCH. XXXIII. O SYNTEZIE I DEGRADACJI 3-CYKLOHEKSYLOWYCH POCHODNYCH TETRAHYDRO-1,3-OKSAZYNY

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

O POCHODNYCH 1,3-OKSAZYNY. XIII. OTRZYMANIE I WŁASNOŚCI 3-BENZYLO-4,4,6-TRÓJMETYLOTETRAHYDRO-l,3-OKSAZYNY* Tadeusz URBANSKI i Barbara GAC-CHYLIŃSKA

REAKCJE NITROZWIĄZKÓW. XIX. OTRZYMYWANIE ŻYWIC GLIPTALOWYCH Z KWASÓW NITROFTALOWYCH i ETYLENOGLIKOLU. Tadeusz URBAfrSKI i Marceli FICENES

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ. Prowadzący: Przemysław Ledwoń. Miejsce ćwiczenia: Czerwona Chemia, sala nr 015

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.

Zakład Technologii Organicznej II Politechniki, Warszawa Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa

Elementy chemii organicznej

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Stechiometria. Pojęcie mola. Liczba Avogadry. Liczba atomów zawarta w 12 g czystego 12 C. 1 mol =

Stechiometria. Nauka o ilościach materiałów zużywanych i otrzymywanych w reakcjach chemicznych

Tadeusz URBANSKI, Halina DĄBROWSKA, Barbara LESIOWSKA i Hanna FIOTROWSKA

LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa. Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach:

Z ZAGADNIEŃ OTRZYMYWANIA ŚRODKÓW CHWASTOBÓJCZYCH. VI. OTRZYMYWANIE 2-ARYLOOKSYETYLOAMIN I PEWNYCH ICH POCHODNYCH

O NITROZWIĄZKACH ALIFATYCZNYCH. XVIII. O PRODUKTACH REAKCJI NITROMETANU Z ALDEHYDEM IZOWALERIANOWYM

Część I ZADANIA PROBLEMOWE (26 punktów)

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów gimnazjów 13 stycznia 2017 r. zawody II stopnia (rejonowe)

OTRZYMYWANIE POCHODNYCH KWASU FENYLOBURSZTYNOWEGO. I. OTRZYMYWANIE KWASÓW p-chlorowcofenylobursztynowych

Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii!

MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Zadanie 1. (3 pkt) a) Dokończ poniższe równanie reakcji (stosunek molowy substratów wynosi 1:1).

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

PRZYKŁADOWE ZADANIA ALKOHOLE I FENOLE

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Od czasu, gdy Dodd i Stillmann 1 ' stwierdzili, że pochodne furanu mające w położeniu 5 grupę nitrową wykazują silne działanie bakteriobójcze

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Kuratorium Oświaty w Lublinie

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

V Małopolski Konkurs Chemiczny dla Gimnazjalistów

OnwcaHo nojiynehme HOBŁIX npow3bo«hbix cajiwumjirmflpokcamobom KHCJIO- TŁI: flwauetmjiobofónpo3bo#noii M 5-6poMcaJinqjiJirnflpoKcaMOBOw KMCJIO-

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

REAKCJE NITROPARAFINÓW V. REAKCJE PIERWSZO- I DRUGO-RZĘDOWYCH NITROPARAFINÓW Z KETENEM ORAZ Z BEZWODNIKIEM OCTOWYM

Stechiometria. Nauka o ilościach materiałów zużywanych i otrzymywanych w reakcjach chemicznych

Wielofunkcyjne związki organiczne poziom rozszerzony

Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą.

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

REAKCJE W CHEMII ORGANICZNEJ

WPŁYW SPOSOBU PREPARATYKI NA AKTYWNOŚĆ UKŁADÓW La Mg O. THE EFFECT OF PREPARATION OF La Mg O CATALYSTS ON THEIR ACTIVITY

BADANIA NAD ZWIĄZKAMI PIRYDYNY. III 1-2 ) O BEZPOŚREDNIM KARBOKSYLOWANIU 3-HYDROKSYPIRYDYNY. Halina BOJARSKA-DAHLIG i Tadeusz URBAftSKI

AMINY. nikotyna. tytoń szlachetny. pseudoefedryna (SUDAFED) atropina. muskaryna H 3 C CH 3 O

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

Rozwiązania zadań II-go etapu V-go Konkursu Chemicznego dla Szkół Średnich

Alicja Drohomirecka, Katarzyna Kotarska

Obliczanie wydajności reakcji

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

REAKCJE NITROPARAFINÓW. VI REAKCJE NITROETANU Z FORMALDEHYDEM I AMONIAKIEM*)

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje wojewódzkie

Wykład z Chemii Ogólnej i Nieorganicznej

PRÓBY OTRZYMYWANIA ZWIĄZKÓW NITROWYCH ZAWIERAJĄCYCH W CZĄSTECZCE KRZEM (Komunikat)

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

1 Hydroliza soli. Hydroliza soli 1

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

O nitrowaniu fenylo-nitrometanu i o nowym izomerze trójniłrotoluenów.

XXII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2014/2015

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA

TEST SPRAWDZAJĄCY Z CHEMII

Chemia Organiczna Syntezy

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2013/2014

11. Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Br Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione

XXV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

Węglowodory poziom podstawowy

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Wojewodztwo Koszalinskie: Obiekty i walory krajoznawcze (Inwentaryzacja krajoznawcza Polski) (Polish Edition)

wodny roztwór chlorku cyny (SnCl 2 ) stężony kwas solny (HCl), dwie elektrody: pręcik cynowy i gwóźdź stalowy, źródło prądu stałego (zasilacz).

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

Transkrypt:

ROCZNIKI CHEMII 29, 367 (1955) REAKCJE NITROZWIĄZKÓW ALIFATYCZNYCH. XIV. WPŁYW NITROPARAFINÓW NA REAKCJĘ 2-AMINOPIRYDYNY Z FORMALDEHYDEM Tadeusz URBAftSKI i Barbara SKOWRONSKA-SERAFINOWA Zakład Chemii i Technologii Organicznej Polskiej Akademii Nauk, Warszawa Katedra Technologii Organicznej II Politechniki, Warszawa Stwierdzono, że 2-aminopirydyna reaguje z formaldehydem tworząc N 1, N 2 fns-(2-pirydylo)-metylenodwuaminę. Obecność bardzo niewielkiej ilości niektórych związków, w tej liczbie nitroparafinów pierwszo i drugorzędowych, przyspiesza tą reakcję. 1-Nitropropan w obecności 2-aminopirydyny i HC1 reaguje ze swej strony z formaldehydem, tworząc prawdopodobnie pochodną 1,3-dioksanu. HTO 2-aMHH0nHpMflMH pearwpyet c cpopmajibflerm.ztom of5pa3yn N 1, N 2 -flm-(2-nhpmflmjl)-metmjiehflmammh. B nphcytctbmm He60JlbIIIMX KO- HeKOTOptIX COeflWIieHMM, B TOM HHCJie nepbmhhłix M BTOpJlHHbIX peaki(mh npotekaet 3iiaHHTejibH0 6biCTpee. 1-HHTPOnponan pearwpyet c dpopmajib^ernsom B npncytctbiim 2-aMMHonnpnflHHa n HC1, o6pa3yn BepoHTHO npoi-i3bo,n,hyio 1,3-^HOKcaHa. It has been found that 2-aminopyridine reacts with formaldehyde yielding N 1,N 2 -di-(2-pirydyl)-methylenediamine. The ratę of this reaction is considerably greater in presence of various compounds, e.g. nitroparaffins. 1-Nitropropane reacted in presence of 2-aminopyridine, and HC1, forming also a derivative of l,3-dioxane. Celem niniejszej pracy było zbadanie przebiegu reakcji jniędzy 1-nitropropanem, formaldehydem i 2-aminopirydyną. Stosując warunki opis-aine w pracy Urbańskiego i irm. X) stwierdzono, że 2^am,inopirydyna zachowuje się odmiennie niż badane przedtem aminy alifatyczne. W reakcji 1-nitropropanu (1 mol), 30%-owej formaliny (3 mole) i 2-aminopirydyny (1 mol) powstaje w temperaturze 20 30 oleisty produkt, z którego wyodrębniono 2 związki krystaliczne: pierwszy z nich ma t t. 52 54 i krystalizuje z wody. T. t. naszego związku i analiza zgadza się z podaną przez S e n k u s a dla 5-nitro-5-etylo-l,3-dioksanu (I), otrzymanego

368 T. Urbański i B. Skowrońska-Sarajinowa z 2-nitro-2-etylo-propandiolu-l,3 i formaldehydu wobec kwasu p-toluenosulfonowego 2 '. Jest więc prawdopodobne, że nasz produkt o t. t. 52 54 jest właśnie substancją (I); przemawiają za tym wyniki analizy elementarnej a także warunki syntezy (1 mol nitropropanu, 3 mole formaldehydu wobec HC1), Metodą opisaną przez Senkusa nie udało nam się przyrządzić związku (I). Drugi związek wydzielony został z surowego produktu reakcji początkowo jako połączenie z jodkiem metylu o t. t. 225 226. Jest to N^N 2 - -bis-(2-pirydylo)-metylenodwuamina (II) (t. t. 130 131 ) -CH 2 - N0 2^ ^CH, O / I NH CEŁ NH- II Dalsze próby wykazały, że otrzymać go można w postaci krystalicznej przy mieszaniu w temperaturze 20 30 stechiometrycznych ilości 2-aminopirydyny i formaldehydu w wodzie. Stwierdziliśmy przy tym, że reakcja zachodzi szybciej w obecności niewielkiej ilości (około 1/20 mola na 1 mol aminopirydyny) nitroparafinów, a także niektórych innych związków. Szczegółowe wyniki prób zawiera.tablica 1*. Analizując otrzymane wyniki widać, że reakcję przyłączenia formaldehydu do 2-aminopirydyny przyspieszają niektóre związki zawierające czynne wodory, np. pierwszo- i drugorzędowe nitroparafiny, szczególnie nitrooctan etylu, natomiast nitrobenzen ma działanie raczej hamujące. Równocześnie jednak malonian etylu ma wpływ bardzo nieznaczny, a acetylooctan wydaje się być bez działania. Przy rozpatrywaniu wyników doświadczeń braliśmy pod uwagę możliwość wpływu dodanych substancji na szybkość krystalizacji związku II a nie na szybkość reakcji jego powstawania. Wykonano próby krystalizacji produktu II.z nasyconego w 100 roztworu wodnego wobec niektórych spośród badanych związków (nitrometan, nitroetan, 2-nitropropan, kwas solny i acetylooctan etylu) i bez dodatku tych substancji. Nie zauważono różnic w szybkości wydzielania się osadu z roztworu w poszczególnych próbkach. * Opis doświadczenia na str. 372.

Reakcje nitrozwiązków alifatycznych. XIV 369 T ibj 1 ca 1 Nr Badany związek Początek krystalizacji produktu licząc od początku reakcji Wydajność w g po upływie r Tem- Deratura 20' 30' 40' 50' 60' 120' 45' 60' 90' 24 godz. 1 2 3 4 Nitrometan Nitroetan 1-Nitropropan 2-Nitropropan 0,61 0,32 0,32 0,49 2,35 2,18 2,37 2,00 5 6 1-Nitrobutan Cykloheksenyloni trometan 0,45 1,01 2,05 2,05 7 8 9 10 Fenylonitrometan Nitrooctan etylu Nitrobenzen Malonian etylu 1,78 1,0 0,36 2,10 1,80 1,86 2,00 {25 11 12 13 Acetylooctan etylu (3-Hydroksypirydyna Fenol 15' 1,38 0,29 0,35 1,95 2,07 1,88 1 14 15 NH 4 C1 HC1 5 0,73 1,91 2,09 2,31 16 Kontrola 0,28 2,06 Z drugiej strony wydawał się możliwy wpływ kwasowości badanych substancji*; przemawia za tym wynik otrzymany dla kwasu solnego, jednakże podobnie silne działanie zaobserwowano przy amfoterycznej P-hydroksypirydynie, podczas gdy silniej kwaśny fenol ma działanie o wie- * Praca niniejsza przedstawiona była na kolokwium na temat nitroparafin, zorganizowanym przez PAN w KTO II P.W. w dniu 7.6.1954 r. Możliwość wpływu kwasowości na reakcją wysunięta została w dyskusji przez prof. dr "W. P o 1 a c z- ko w ą.

370 T. Urbański i B. Skowrońska-Serafinowa le słabsze. Silnie działa również chlorek amonu*. Nie jest wykluczone, że jednym z czynników oddziaływania przyspieszającego danej substancji może być jej zdolność przyłączania, a następnie odszczepienia formaldehydu. W pierwszym stadium powstawałby produkt przyłączenia formaldehydu do obecnego w środowisku reakcji związku, który następnie odszezepiałby w środowisku zasadowym CH2O, reagujący w tych warunkach łatwo z 2-aminopirydyną. Założenie to znajduje potwierdzenie w przypadku nitroparafinów. Przyrządziliśmy oddzielnie nitroalkohole (z nitroparafin i formaldehydu) i poddaliśmy je reakcji z 2-aminopirydyną. Okazało się, że z roztworu wodnego 2-amino pirydyny i nitroalkoholu (lub nitrodiolu) krystalizuje po pewnym czasie związek (II) CH. NO, /CH OH NH, CH, NO/,CH 2 OH X CH 2 OH NH, NH CH.,-NH- \ N / NO CH 2 OH CH OH Prawdopodobnie szybkość reakcji powstawania związku (II) jest tak duża, szczególnie w obecności substancji przyspieszających, że uniemożliwia podstawienie grupy OH w omawianych alkoholach grupą aminową, a zatem i uniemożliwia powstawanie pierścienia tetrahydrooksazynowego, który jest charakterystyczny dla produktów reagowania nitrozwiązków alifatycznych pierwszorzędowych z formaldehydem i aminami pierwszorzędowymi 1 '. CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA Produkt o t. t. 52 54 [prawdopodobnie (I)J i NSN 2 -bis-(2-pirydylo)- -metylenodwuamina (II) 18,8 g 2-aminopirydyny (0,2 mola), 60 ml 30%-owej formaliny (0,6 mola) i 17,8 g 1-nitropropanu (0,2 mola) miesza się w temperaturze 20 30 (II) * Próba zaproponowana przez prof. dra L. Kamieńskiego.

Reakcje nitrozwiązków alifatycznych. XIV 371 w ciągu 6 8 godzin i pozostawia przez noc. Po zadaniu wodą (ok. 30 ml) oddziela się warstwę oleistą, przemywa ją wodą i dzieli na 2 części, z których każdą przerabia się osobno. 1. Olej rozpuszcza się w chloroformie, suszy roztwór nad Na2SO4 i nasyca go suchym chlorowodorem. Wydzielony olej oddziela się od roztworu, zadaje małą ilością eteru i pozostawia na kilka dni do krystalizacji. Produkt oczyszczony przez krystalizację z wody ma t. t. 53 54 (zgodna z podaną przez S e n k u s a 2 '). Analiza: dla wzoru C8H11O4N Obliczono: 44,7% C, 6,8 /oh, 8,7%N; otrzymano: 45,3% C, 6,7% H, 8,8% N. 2. Olej rozpuszcza się w eterze, suszy roztwór, oddestylowuje rozpuszczalnik i pozostałość rozpuszcza w jodku metylu. Po kilku dniach krystalizuje bezbarwny osad, który przemyty alkoholem ma t. t. ok. 220, po krystalizacji z alkoholu metylowego t. t. 225 226 i jest identyczny z otrzymanym ze związku (II) metodą opisaną poniżej. Analiza: dla wzoru CiiHisNi^CHaJ Obliczono: 11,5%N; otrzymano: 11,5% N. N 1,N 2 -bis-(2-pirydylo)-metylenodwuamina (II) z 2-aminopirydyny i formaldehydu 9,4 g 2-aminopirydyny (0,1 mola) rozpuszcza się w 40 ml wody, dodaje 5 ml 30%-owej formaliny (0,05 mola) i miesza w temperaturze pokojowej, Po 1 2 godzinach zaczyna wydzielać się krystaliczny produkt (II). Miesza się jeszcze 3 godziny, odsącza osad i krystalizuje go z wody. T. t. 130 131 ; z przesączu po 1 2 dniach otrzymuje się dalsze porcje produktu. Wydajność ok. 90%. Analiza: dla wzoru C11H12N4 Obliczono: 66,0% C, 6,0% H, 28,0% N; otrzymano: 65,9% C, 6,5% H, 28,1% N. Związek (II) ogrzewany z 80%-owym kwasem mrówkowym w ciągu 8 godzin rozkłada się na 2-aminopirydynę i formaldehyd. Z jodkiem metylu daje krystaliczny produkt o t. t. 225, identyczny z wyodrębnionym w opisanej poprzednio reakcji. Daje reakcję Liebermanna na drugorzędową grupę aminową. Reakcja kondensacji 2-aminopirydyny z formaldehydem zachodzi szybciej, jeżeli doda się 0,05 mola lub mniej nitroparafin lub innego związku (tablica 1).

372 T. UrbańsJci i B. Skoiorońsfcct-Serafmoioa Porównanie działania przyspieszającego nitroparafinów i innych związków na kondensację 2-aminopirydyny z formaldehydem Przygotowano 16 próbek, z których każda zawierała 2,35 g (0,025 mola) 2-aminopirydyny i 1,25 ml 30%-owej formaliny (0,0125 mola). Uruchomiono równocześnie mieszadła i wprowadzono do każdej próbki 0,00125 mola badanego związku (1 14), do próbki 15 zaś 0,0003 mola kwasu solnego. Próbka 16 stanowiła kontrolę. Obserwowano pojawienie się pierwszych kryształów związku (II). W określonych odstępach czasu odsączono produkt, suszono i ważono. Zestawienie wyników zawiera tablica 1. N 1,N 2 -bis-(2-pirydylo)-metylenodwuamina (II) z 2-aminopirydyny i nitroalkoholi 50 /o-owy roztwór wodny 2-aminopirydyny miesza się z nitroalkoholem (np. 2-etylo-2-nitro-propandiolem-l,3, 2-metylo-2-nitropropandiolem-1,3 lub 2-metylo-2~nitropropanolem) w stosunku molowym 1:1 i zostawia na kilka dni. Wydziela się krystaliczny produkt o t. t. 130, identyczny z (II). Zarazem pojawia się zapach nitroparafin. Autorzy składają podziękowanie prof. L. Kamieńskiemu i prof. "W. P o- laczkowej za cenne sugestie wysunięte w czasie dyskusji omawianych wyników, dzięki którym został rozszerzony zakres pracy. STRESZCZENIE Poddając 1-nitropropan reakcji z formaldehydem i 2-aminopirydyną otrzymano związek o t.t. 52 54, prawdopodobnie 5-nitro-5-etylo-l r 3-dioksan (I) i N 1,N 2 -bis- ~(2-pirydylo)-metylenodwuaminę (II). Ta ostatnia powstaje z 2-aminopirydyny i formaldehydu, przy czym zauważono, że reakcja zachodzi szybciej i z lepszą wydajnością wobec małych ilości nitroparafinów a także innych związków. Wyniki zestawione są w tablicy 1. Wysunięto przypuszczenie o odszczepieniu formaldehydu z powstających przejściowo produktów przyłączenia CH2O do badanych związków. Potwierdza to fakt, że związek (II) tworzy się również z 2-aminopirydyny i nitroalkoholi, będących jak wiadomo produktem przyłączenia formaldehydu do nitroparafin. LITERATURA CYTOWANA Otrzymano 25.V.1954, 1. Hirst E. L., J o n e s J. K. N., Minahan S., Ochyński F. W., T h 0- m a s A. T., U r b a ń s k i T. J. Chem. Soc, 1947, 924. 2. S e n k u s M., J. Ara. Chem. Soc, 63, 2636 (1941).

Reakcje nitrozwiązków alifatycznych. XIV 373 REACTIONS OF ALIPHATIC NITEOCOMPOUNDS. XIV. ACTION OF NITROPARAFFINS ON REACTION BETWEEN 2-AMINOPYKIDINE AND FORMALDEHYDE by T. URBANSKI and B. SKOWROftSKA-SEB.AFIN Institute of Organie Chemistry and Technology, Polish Academy of Sciences, Warszawa Institute of Technology, Department of Organie Technology, Warszawa It has been found, that the reaction betweeń 1-nitropiropane, formaldehyde and 2-aminopyridine does not yield products, containing a tetrahydrooxazine-ring, as was formerly stated when 1-nitropropane, formaldehyde and ammonia were subjected to the reaction 1 '. Instead two products have been isolated: product (I), of the probable structure of 5-nitro-ethył-l,3-dioxane (m. p. 52 54 ), which has been formerly obtained by Senkus from 2-nitro-2-ethyl-propane-l,3~diol and formaldehyde in presence of p-toluenesulphonic acid 2) ; product (II) m. p. 130 131 which was proved to be N\N 2 -di-(2-pyridyl)-methylenediamine. It forms a crystalline methyliodide (m. p. 225 226 ) and gives a positive Liebermann test. The same compound (II) can be formed simply by the action of formaldehyde on 2-aminopyridine. Futher it has been found that the ratę of this reaction is considerably higher in presence of smali amounts (e. g. 1/20 in the molar ratio) of primary or secondary nitroparaffins and some other compounds. The addition of nitrobenzene to the reacting mbeture does not inerease the ratę of the reaction and the conclusion was drawn that the presence of active hydrogen is essential to the catalytic action of the compounds. However the addition of such compounds containing active hydrogen as ethyl malonate did not considerably inerease the ratę of the reaction. It appears, that the acid character of compounds can be responsible for their influence on this reaction; some acids, e. g. HC1, inerease the ratę of reaction, but others such as phenol, are much less active. On the other hand, ammonium chloride and amphoteric ft-hydroxypyridine inerease considerably the ratę of reaction. The suggestion is put forward that the active compounds react in the first instance by addition of formaldehyde to form the intermediate products, which in turn split up mołecules of formaldehyde reacting now with 2-aminopyridine. Thus an active compound would act as a formaldehyde transmitting agent. It has also been 15 Roczniki Chemii

374 T. Urbctósfci i B. Skowronska-Serafinowa found, that nitroalcohols, formed by adding formaldehyde to primary or secondary nitroparaffins reacted with 2-aminopyridine, forming the same compound (II). Simultaneously a certain amount of nitroparaffin was produced.