SPECYFIKACJA TECHNICZNA AGAROZ

Podobne dokumenty
Produkty do biologii molekularnej

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Elektroforeza kwasów nukleinowych

Elektroforeza kwasów nukleinowych

Elektroforeza kwasów nukleinowych

2. Przedmiot zamówienia: Odczynniki chemiczne do izolacji DNA i reakcji PCR, wymienione w Tabeli 1. Nazwa odczynnika Specyfikacja Ilość*

Elektroforeza kwasów nukleinowych

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Metody badania ekspresji genów

Elektroforeza kwasów nukleinowych

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R

Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:

Genetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16

Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:

Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych

Zestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7

Zestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

Zestawy do izolacji DNA i RNA

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych. Nr kat. EM03 Wersja zestawu:

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925

- oznaczenia naukowo-badawcze. - jedna z podstawowych technik. - oznaczenia laboratoryjnodiagnostyczne. Elektroforeza. badawczych.

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Polimeraza Taq (1U/ l) 1-2 U 1 polimeraza Taq jako ostatni składniki mieszaniny końcowa objętość

Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych

Biologia Molekularna Podstawy

AmpliTest Babesia spp. (PCR)

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Zestaw dydaktyczny. genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP

GeneMATRIX Agarose-Out DNA Purification Kit

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, Warszawa. Zakład Biologii Molekularnej

Biologia molekularna

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

WYSOKOSPRAWNA ELEKTROFOREZA KAPILARNA (HPCE) + +

Novabeads Food DNA Kit

Ćwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych

Autor: dr Mirosława Staniaszek

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA

GeneMATRIX Basic DNA Purification Kit

RT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6

Techniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne

Proteomika. Złożoność proteomów

Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific

O trawieniu restrykcyjnym

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

ELEKTROFOREZA. Wykonanie ćwiczenia 8. ELEKTROFOREZA BARWNIKÓW W ŻELU AGAROZOWYM

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2016

SubDNA. Zestaw do elektroforezy horyzontalnej w żelu agarozowym z chłodzeniem* Instrukcja Obsługi

Spis treści. Aparatura

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO

ul. Brzozowa Rokocin

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

Wyścigi w polu elektrycznym

PARAMETRY TECHNICZNE I ILOŚCIOWE PRZEDMIOTU NINIEJSZEGO POSTĘPOWANIA

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

SPRZĘT I APARATURA LABORATORYJNA. Aparaty do elektroforezy poziomej serii ASA: SYSTEMY DO ELEKTROFOREZY

Biologia Molekularna ĆWICZENIE I PREPARATYKA RNA

7. Metody molekularne jako źródło informacji botanicznej i lichenologicznej

GRADIENT TEMPERATUR TOUCH DOWN PCR. Standardowy PCR RAPD- PCR. RealTime- PCR. Nested- PCR. Digital- PCR.

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

Instrukcja ćwiczeń Biologia molekularna dla II roku Analityki Medycznej. Reakcja odwrotnej transkrypcji. Projektowanie starterów do reakcji PCR.

METODY MOLEKULARNE STOSOWANE W TAKSONOMII

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU ELEKTROFOREZA

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Wibracyjny młynek kulowy

KOŃCÓWKI DO PIPET AUTOMATYCZNYCH

Przynieść kalkulator, jeden na osobę (nie w telefonie!)

Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka

Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo?

Spis treści. Definicja

Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro

Genetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa

Zestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej

bi ~ Zestaw dydal<tyczny umożliwiający przeprowadzenie izolacji genomowego DNA z bakterii EasyLation Genomie DNA INSTRUI<CJA DLA STUDENTÓW

Biochemia: Ćw. 11 Metoda RT-PCR

Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów. Rozdział 9

Kurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII "

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018

AE/ZP-27-74/16 Załącznik Nr 6

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

WETERYNARIA Ćwiczenia laboratoryjne X DNA i RNA

SPOSÓB SPRAWDZANIA ZGODNOŚCI MATERIAŁÓW I WYROBÓW Z TWORZYW SZTUCZNYCH Z USTALONYMI LIMITAMI

Transkrypt:

SPECYFIKACJA TECHNICZNA AGAROZ D1 LOW EEO i D1 MEDIUM EEO, D1 HIGH EEO D1 LOW EEO GQT; (Genetic Quality Tested) D2 HIGH GELLING TEMPERATURE D5 HIGH STRENGTH GEL Agaroza LM Agaroza LM GQT; (Genetic Quality Tested) Agaroza LM SIEVE Agaroza F.P. DNA (Finger Printing) Agaroza MS-4 Agaroza MS-8 Agaroza MS-12 ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 1

D1 LOW EEO i D1 MEDIUM EEO, D1 HIGH EEO - wyjątkowa wytrzymałość mechaniczna, dająca łatwość i pewność używania żelu; - możliwość regulacji wielkości porów wraz z regulacją wielkości badanych cząsteczek, poprzez zmianę stężenia żelu; - łatwe przygotowanie żelu przez rozpuszczenie w wodnym roztworze buforu za pomocą kuchenki mikrofalowej lub gotowania; - duża stabilność termiczna, wywodząca się z wysokiej histerezy żelowania; - wspaniała przezroczystość żelu; - wyjątkowa niska absorpcja barwników; - brak toksyczności, umożliwia więc uniknięcie neurotoksyczności spowodowanej przez poliakrylamid. D1 LOW EEO: - analiza kwasów nukleinowych i elektroforeza preparatywna; - blotting; - elektroforeza protein. D1 MEDIUM EEO: - elektroforeza kwasów nukleinowych; - elektroforeza białek (serum białek i immunoelektroforeza). D1 HIGH EEO - elektroforeza białek (serum białek i immunoelektroforeza, counterimmunoelektroforeza). D1 LOW EEO D1 MEDIUM EEO D1HIGH EEO EEO: 0,05-0,13 0,16-0,19 0,23-0,26 7% 7% 0,4% 0,5% 1,0% 0,14% 0,2% 0,2% Klarowność (Np.): 40 40 40 Siła żelowania (1%)g/cm 2 1200 1000 750 Siła żelowania (1,5%)g/cm 2 2500 2200 1200 Temperatura żelowania 0 C 36+/-1,5 36+/-1,5 36+/-1,5 Temperatura topnienia 0 C 88+/-1,5 88+/-1,5 88+/-1,5 DNAzy/ RNA zy nie wykrywalne nie wykrywalne nie wykrywalne ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 2

D1 LOW EEO GQT; (Genetic Quality Tested) : - wyjątkowa wytrzymałość mechaniczna, dająca łatwość i pewność używania żelu; - możliwość regulacji wielkości porów wraz z regulacją wielkości badanych cząsteczek, poprzez zmianę stężenia żelu; - łatwe przygotowanie żelu przez rozpuszczenie w wodnym roztworze buforu za pomocą kuchenki mikrofalowej lub gotowania; - lepsza stabilność termiczna, wywodząca się z wysokiej histerezy żelowania; - wspaniała przezroczystość żelu; - niższa absorpcja barwników; - brak toksyczności. - analityczna i preparatywna elektroforeza dla cząsteczek DNA 1000bp; - odzyskiwanie fragmentów DNA do przyszłych zastosowań (procesy enzymatyczne, czy klonowanie); - blotting assays. EEO: 0,05-0,13 Klarowność (Np.): Siła żelowania (1%)g/cm 2 0,4% 0,14% 40 1200 Siła żelowania (1,5%)g/cm 2 2500 Temperatura żelowania 0 C 36+/-1,5 Temperatura topnienia 0 C 88+/-1,5 ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 3

D2 HIGH GELLING TEMPERATURE : - wyjątkowa wytrzymałość mechaniczna, dająca łatwość i pewność używania żelu; - możliwość regulacji wielkości porów wraz z regulacją wielkości badanych cząsteczek, poprzez zmianę stężenia żelu; - łatwe przygotowanie żelu przez rozpuszczenie w wodnym roztworze buforu za pomocą kuchenki mikrofalowej lub gotowania; - lepsza stabilność termiczna, wywodząca się z bardzo wysokiej histerezy żelowania; - wspaniała przezroczystość żelu; - zapewnia lepszą chłonność i tworzenie większej ilości wiązań krzyżowych, co pozwala na łatwiejsze przyłączanie enzymów, antygenów i innych substancji do struktury żelu; - wyjątkowo niska absorpcja barwników; - brak toksyczności, umożliwia więc uniknięcie neurotoksyczności spowodowanej przez poliakrylamid. - wspaniała elastyczność; - elektroforeza kwasów nukleinowych; - elektroforeza białek (immuno- i counter-elektroforeza); - przygotowywanie ziaren agarozowych. EEO: 0,14 Wilgotność: 8% Klarowność (Np.): Siła żelowania (1%)g/cm 2 0,4% 0,2% 40 900 Siła żelowania (1,5%)g/cm 2 1200 Temperatura żelowania 0 C 42+/-1,5 Temperatura topnienia 0 C 87+/-1,5 ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 4

D5 HIGH STRENGTH GEL - ekstremalnie wysoka siła żelowania, pozwalająca na stosowanie niskich stężeń (0,3%) w wyniku czego umożliwione jest rozdzielania nie tylko DNA o dużej masie molekularnej, ale także dużych cząsteczek, takich jak wirusy, czy rybosomy; - wysoka mobilność elektroforezy, przy porównaniu z agarozami D1 mobilność DNA jest lepsza. Czas elektroforezy może być redukowany w zależności od buforu i zastosowanego stężenia; - łatwe przygotowanie żelu przez rozpuszczenie w wodnym roztworze buforu za pomocą kuchenki mikrofalowej lub gotowania; - lepsza stabilność termiczna, wywodząca się z wysokiej histerezy żelowania; - wyjątkowo niska absorpcja barwników; - brak toksyczności. - standardowa elektroforeza, może być stosowana przy szerokim zakresie stężeń; - elektroforeza pulsacyjna PFGE, wysokie granice dyskryminacji osiągnięte w niższych stężeniach żelu, umożliwiają pasaż większych cząsteczek; - blotting; - przygotowywanie ziaren agarozowych; - immobilizacja komórkowa i enzymatyczna. EEO: 0,12 Klarowność (Np.): Siła żelowania (1%)g/cm 2 0,25% 0,12% 40 1800 Siła żelowania (1,5%)g/cm 2 3200 Temperatura żelowania 0 C 26+/-1,5 Temperatura topnienia 0 C 88+/-1,5 ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 5

Agaroza LM - niska temperatura topnienia, pozwalająca na odzyskiwanie, bez uszkodzeń DNA poniżej ich temperatury denaturacji; - niska temperatura żelowania, pozwalająca zachować stan ciekły agarozy w zakresie temperatur umożliwiających manipulowanie w żelu, bez uprzedniej ekstrakcji DNA; - niższa siła żelowania, niż w przypadku standardowych agaroz; - wyższa klarowność, niż w przypadku standardowych agaroz; - bardzo dobra zdolność do przesiewania. LM (Low Melt) (o najwyższej temperaturze i sile żelowania) - elektroforeza fragmentów DNA 1000 bp; - elektroforeza kapilarna; - hodowla tkanek i komórek; - uwidocznienia łysinek wirusowych. EEO: 0,12 Klarowność (Np.): 0,4% 0,12% 40 Siła żelowania (1,5%)g/cm 2 500 Temperatura żelowania 0 C (1,5%) 24-28 Temperatura topnienia 0 C (1,5%) 65,5 ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 6

Agaroza LM GQT; (Genetic Quality Tested) - niska temperatura topnienia; - możliwe ponowne rozpuszczenie żelu. - elektroforeza fragmentów DNA większych niż 1000 bp; - procesy enzymatyczne (ligacja, PCR...); - elektroforeza preparatywna; - analiza i odzyskiwanie dużych fragmentów DNA do przyszłej pracy. EEO: 0,12 0,4% 0,1% Siła żelowania (1%)g/cm 2 250 Temperatura żelowania 0 C (1,5%) 24-28 Temperatura topnienia 0 C (1,5%) 65,5 ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 7

Agaroza LM SIEVE: - niska temperatura topnienia; - możliwe ponowne rozpuszczenie żelu; - może być stosowana w wysokich stężeniach. - elektroforeza fragmentów DNA mniejszych niż 1000 bp; - procesy enzymatyczne (ligacja, PCR...); - elektroforeza preparatywna; - analiza i odzyskiwanie małych fragmentów DNA do przyszłej pracy. EEO: 0,1 Wilgotność: 5% 0,3% 0,12% Siła żelowania (4%)g/cm 2 1000 Temperatura żelowania 0 C (4%) 35 Temperatura topnienia 0 C (4%) 65 ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 8

Agaroza F.P. DNA (Finger Printing): - niska wartość EEO; - wysoka siła żelowania, łatwo formuje się żel; - nie zachodzi łączenie DNA; - brak aktywności RNA-zy i DNA-zy; - gładkie i ostre krawędzie; - wysoce efektywny transport; - nie zachodzi rozmazywanie w żelu; - - wszelkie zastosowania, przy identyfikacji DNA. EEO: 0,13 0,4% 0,14% Siła żelowania (1%)g/cm 2 1400 Temperatura żelowania 0 C (1,5%) 36+/-1,5 ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 9

Agaroza MS-4 Ta agaroza o niskiej temperaturze topnienia, jest unikalnym produktem na rynku ze względu na bardzo wysoka przezroczystość, nawet w wysokich stężeniach (5 %) i zdolność do rozdziału fragmentów kwasów nukleinowych mniejszych niż 10 pz. Polecana szczególnie do żelów analitycznych do DNA o wielkości mniejszej niż 500 pz. Polecana do elektroforezy kapilarnej.nie posiada wykrywalnej aktywności DNAzy i RNAzy. Może być użyta ze wszystkimi buforami. Brak wiązania DNA. Nie polecana do technik typu blotting. Ze względu na swoją wysoką lepkość w stężeniach wyższych niż 3 %, jej rozpuszczanie musi być przeprowadzane w łaźni wodnej lub autoklawie. Nie zaburzy to właściwości mechanicznych żelu lub jego zdolności rozdzielczej. Ponieważ temperatura żelowania tej agarozy jest niższa od temperatury pokojowej, żelowanie może być uzyskane poprzez pozostawienie na noc w temperaturze 4 C, co pozwoli na uzyskanie odpowiednich właściwości rozdzielczych. Zalety Doskonała rozdzielczość fragmentów DNA mniejszych niż 500 pz, a szczególnie mniejszych fragmentów w tym primerów. Zdolność do widocznego rozdziału fragmentów DNA mniejszych niż 50 pz, o różnicy 3 pz pomiędzy nimi. Tworzy bardzo czysty i przejrzysty żel w stężeniach 5 % i wyższych. Żel o dużej wytrzymałości i elastyczności łatwy do obróbki we wszystkich stężeniach. WAŻNE: Do uzyskania najlepszej rozdzielczości żelu MS-4, niezbędne jest przechowywanie go przez 20 godzin w 4 C. stężenie 3% 5% 4% EEO: 0,12 Klarowność (Np.) 0,3% 0,11% 75 Siła żelowania g/cm 2 500 1000 Temperatura żelowania 0 C 31 Temperatura topnienia 0 C 76 Zakres rozdzielania: 80-500 bp 10-200 bp 30-300 bp ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 10

Agaroza MS-8 Agaroza o pośredniej temperaturę topnienia i żelowania oraz najlepszej charakterystyce rozdzielczej Polecana do żelów analitycznych DNA o wielkości 1000 pz, produktów amplifikacji PCR, małych fragmentów DNA uzyskanych w wyniku trawienia enzymami restrykcyjnymi i fragmentów DNA używanych w analizie mutacji. Może być użyta w stężeniach od 1.8 do 3.0 % do rozdziału fragmentów od 150 do 1000 pz. Zwiększanie stężeń do 4.5% pozwala na rozdział fragmentów o wymiarach do 50 pz. Może być używana w technikach typu blotting z fragmentami mniejszymi niż 600 pz. Nie posiada wykrywalnej aktywności DNAzy i RNAzy. Może być użyta ze wszystkimi buforami. Brak wiązania DNA. Sporządzanie stężeń większych niż 3 % powinno być wykonywane w gorącej łaźni wodnej lub autoklawie. Nie spowoduje to żadnych zmian w mechanicznych właściwościach żelu lub jego zdolności rozdzielczej. Aby zapewnić skuteczność procesu żelowania, należy przenieść żel na l godzinę do 4 C. W zależności od użytego stężenia od 1.8 % - 3.0 %. można rozdzielać fragmenty od 150 do looopz. Zwiększanie stężeń do 4.5 %, pozwoli na separację fragmentów aż do 50 pz. Może być użyta w próbach typu blotting, z fragmentami mniejszymi niż 600 pz. Agaroza jest wolna od RNAz i DNAz, wiąże niewielkie ilości DNA i wykazuje minimalną zdolność do wiązania DNA i bromku etydyny wykazując minimalną fluorescencje podczas barwienia.w stężeniach powyżej 3 % rekomenduje się rozpuszczanie w gorącej łaźni wodnej lub w autoklawie. Nie spowoduje to żadnych zmian we właściwościach mechanicznych i fizycznych żelu. Polepszona przezroczystość i czystość żelu. Wspaniała wytrzymałość mechaniczna w małych stężeniach, co ułatwia używanie, a związane jest ze strukturą żelu. Jest to ogromna zaleta w porównaniu z konkurencyjnymi żelami. Agaroza jest wolna od RNAz i DNAz, wykazuje minimalną zdolność do wiązania DNA i bromku etydyny wykazując minimalną fluorescencję tła podczas barwienia. WAŻNE: Aby zapewnić ukończenie procesu żelowania, należy go przenieść na godzinę do temperatury 4 C przed użyciem. ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 11

1,5% 3% 4,5% EEO: 0,12 0,35% 0,11% Klarowność (Np.) 50 Siła żelowania g/cm 2 600 1500 Temperatura żelowania 0 C 35,5 Temperatura topnienia 0 C 80 Zakres rozdzielania : 500-1000 bp 150-600 bp 50-350 bp ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 12

MS-12 Ta agaroza ma standardową temperaturę żelowania i topnienia, tworzy żele o wysokiej wytrzymałości, polecane jako żele analityczne dla DNA/RNA. W stężeniach od 2 do 5 % można na nich separować fragmenty od 100 do 1500 pz. Może być użyta do technik typu Northern blotting i Western blotting. Jest wolna od wykrywalnej aktywności DNAz i RNAz. Może być stosowana ze wszystkimi buforami. Brak niespecyficznego wiązania DNA. Zalety Jest wolna od wykrywalnej aktywności DNAz i RNAz. Może być stosowana w technice Northern i Western blotting. Może być stosowana z wszystkimi buforami. Wiąże niewielkie ilości DNA. MS-12 jest polecana do wszystkich rodzajów analiz. W odróżnieniu do produktów konkurencyjnych, może być stosowana do obróbki enzymatycznej uzyskanego DNA. Ma niską fluorescencję tła po użyciu bromku etydyny i pozwala na łatwe przenoszenie materiału na błony w technice Southern blotting (fragmenty DNA od 154 do 2176 pz w żelu o stężeniu 4 %). 1,5% 2% 4% EEO: 0,12 0,35% 0,11% Klarowność (Np.) 50 Siła żelowania g/cm 2 2000 4200 Temperatura żelowania 0 C 40,5 Temperatura topnienia 0 C 93 Zakres rozdzielania : 150-600 bp 500-1500 bp ul. Vetterów 5, 20-227 Lublin Lublin, tel.: +48 8174551 40, fax: +48 8174429 15 w Sądzie Rejonowym Lublin-Wschód w Lublinie 13