Wyniki badań klinicznych

Podobne dokumenty
Wyniki badań klinicznych. Dziękujemy! Sponsor Badania: Badany lek: Nr krajowego badania klinicznego:

Dlaczego potrzebne było badanie?

WYNIKI. typu 2 są. Wpływ linagliptyny na ryzyko sercowo-naczyniowe i czynność nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 z ryzykiem

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

Dlaczego potrzebne było badanie?

Wyniki badania. 1. Nazwa badania

CZYM JEST BADANIE KLINICZNE? Przewodnik dla pacjentów

WYNIKI. Pacjenci, który brali udział chorowali na twardzinę układową z włóknieniem płuc

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

W jakim stopniu emerytura zastąpi pensję?

Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami:

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Keytruda (pembrolizumab)

czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;

Kochaj swoje serce. Wskazówki, jak pomóc w odzyskaniu zdrowia serca. Plan powrotu do zdrowia. Polish

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Odczulanie na jad osy i pszczoły

OFERTA RAPORTU. Szkolnictwo wyższe analiza porównawcza Polski i wybranych krajów świata. Kraków 2012

Kalendarz badań kontrolnych

Najważniejsze zagadnienia związane z badaniem klinicznym przewodnik dla uczestników

Cyfrowa transformacja - oczekiwania pacjentów. Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci Forum e-zdrowia, Sopot,

Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Badania kliniczne w szpitalu akademickim wyzwania i kontrowersje Sesja warsztatowa

#brighterfuture. Kliniczne badanie naukowe dla młodych pacjentów w wieku lat z cukrzycą typu 2

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Moc Gatunki zwierząt. Postać farmaceutyczna. Samice psów. Enurace 50 Tabletki 50 mg

Badania laboratoryjne (i inne) są wykonywane w jednych z najlepszych na świecie laboratoriów.

XXXI MARATON WARSZAWSKI Warszawa,

ZAANGAŻOWANIE W PRZEBIEG LECZENIA U CHORYCH ZE SCHIZOFRENIĄ PODDANYCH TERAPII PRZECIWPSYCHOTYCZNEJ

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Report Card 13. Równe szanse dla dzieci Nierówności w zakresie warunków i jakości życia dzieci w krajach bogatych. Warszawa, 14 kwietnia 2016 r.

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

Tablica wyników Unii innowacji 2015 Streszczenie Wersja PL

wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku

Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie) Vantas 50 mg Implant Podskórne 50 mg

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Dlaczego tak późno trafiamy do reumatologa?

Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów

Percepcja wirtualnych interakcji z ludźmi i miejscami

Leczenie Stwardnienia Rozsianego (SM) w Polsce na tle Europy. Aneta Augustyn

Lepsze usługi medyczne

Chcą wiedzieć kim jesteśmy. Janssen -Cilag P olska Sp. z o.o.

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Leczenie doustną insuliną w celu prewencji cukrzycy o podłożu autoimmunizacyjnym

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Monitor Rynku Pracy. Raport z 18. edycji badania 27 stycznia 2015 r.

DZIŚ STAWIĘ CZOŁA IPF. walczzipf.pl. Dla osób, u których zdiagnozowano IPF: Porady, jak rozmawiać z lekarzem o chorobie i opcjach jej kontrolowania

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

FUNDACJA TOWARZYSTWO PRZYJACIÓŁ CENTRUM ZDROWIA DZIECKA ORGANIZACJA POŻYTKU PUBLICZNEGO

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, rodzajem raka nerki, u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni lekami przeciwnowotworowymi;

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Jarosław Niebrzydowski. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Elektroniczne Kartoteki Pacjenta w ramach NHS

VOCALMED jest projektem realizowanym w ramach programu Leonardo da Vinci - transfer Innowacji.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

WYNIKI PISA 2015 W POLSCE

KOMUNIKAT PRASOWY KOMISJA EUROPEJSKA. Bruksela, 19 marca 2013 r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Rozsiany rak piersi z przerzutami rady dla pacjentek i ich rodzin

Lek Avastin stosuje się u osób dorosłych w leczeniu następujących rodzajów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi:

solutions for demanding business Zastrzeżenia prawne

Czego oczekuje Pokolenie Y od procesu rekrutacji w firmach #rekrutacjainaczej

DRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych:

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

Udziel nam informacji, byśmy mogli zapewnić Ci lepszą opiekę

10 WSKAZÓWEK DLA CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE GRUCZOŁÓW ŚLINOWYCH Rozpoznanie choroby JAKIE SĄ PRZYCZYNY?

Leczenie w domu pacjenta - praca w Zespole Leczenia Środowiskowego

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ogólne podsumowanie oceny naukowej produktu leczniczego Mifepristone Linepharma i nazw produktów związanych (patrz aneks I)

Definicje. Uczestnik badania klinicznego. Rekrutacja do badania klinicznego

FAZY BADAŃ KLINICZNYCH

Jeśli odpowiedź sprawia Ci trudność, możesz poprosić członka rodziny, pielęgniarkę lub badacza o pomoc w wypełnianiu kwestionariusza.

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Jarosław Niebrzydowski. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych

Ukierunkowana ankieta armatorzy/właściciele statków i członkowie załogi

KEYTRUDA (pembrolizumab)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum


ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

FAQs BADANIE KLINICZNE

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Wsparcie merytoryczne i logistyczne niekomercyjnych badań klinicznych

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

Polish FAQs PROLOG BADANIE KLINICZNE

Leki, zarejestrowane i stosowane aktualnie w krajach UE do leczenia onkologicznego i Stwardnienia Guzowatego.

Transkrypt:

Wyniki badań klinicznych Sponsor badania: Badany lek: Nr krajowego badania klinicznego: Numer EudraCT: Nr protokołu: Okres badania: Skrócona nazwa badania: Eisai Lenvatinib lub E7080 NCT01321554 2010-023783-41 E7080-G000-303 lipiec 2011 - listopad 2013 Badanie w celu sprawdzenia czy lenvatinib pomaga spowolnić pogarszającą się zaawansowaną postać raka tarczycy Dziękujemy! Biorąc udział w badaniu należą Państwo do dużej społeczności uczestników na całym świecie, którzy pomagają naukowcom odpowiedzieć na ważne pytania dotyczące zdrowia oraz odkrywać nowe metody leczenia. Eisai, japońska firma farmaceutyczna, sponsorująca to badanie dziękuje za Państwa pomoc. Eisai dąży do poprawy zdrowia poprzez prowadzenie badań w obszarach niezaspokojonych potrzeb i dzielenia się z Państwem wynikami badań, w których Państwo brali udział. Firma Eisai przygotowała to podsumowanie z niezależną organizacją non-profit o nazwie CISCRP oraz organizacją medyczną i legislacyjną o nazwie Synchrogenix. W przypadku pytań dotyczących wyników, proszę porozmawiać ze swoim lekarzem, pielęgniarką bądź członkiem zespołu w swoim ośrodku badawczym.

Co się wydarzyło od zakończenia mojego badania? Brali Państwo udział w tym badaniu przez około 2 lata, ale ukończenie badania zajęło około 2,5 roku, aby zebrać wystarczającą ilość danych w celu zakończenia analizy. Po zakończeniu badania w listopadzie 2013, sponsor badania dokonał przeglądu danych i opracował raport dotyczący wyników. Niniejszy dokument jest podsumowaniem tego raportu. Badanie to obejmowało 392 uczestników ze 117 ośrodków badawczych na całym świecie. Ośrodki badawcze znajdowały się w takich krajach jak: Australia Austria Belgia Brazylia Kanada Chile Dania Francja Niemcy Włochy Japonia Polska Portugalia Rumunia Federacja Rosyjska Południowa Korea Hiszpania Szwecja Tajlandia Wielka Brytania Stany Zjednoczone Dlaczego przeprowadzenie badania było konieczne? Naukowcy szukali lepszego sposobu leczenia chorych z zaawansowaną postacią raka tarczycy. Osoby chore na ten rodzaj raka najpierw leczone są radioaktywnym jodem lub radiojodem. Jednakże ten rodzaj leczenia może nie pomóc wszystkim chorym z zaawansowaną postacią raka tarczycy, dlatego naukowcy opracowują nowe sposoby leczenia. Naukowcy uczestniczący w tym badaniu chcieli porównać działanie lenvatinibu z brakiem jakiegokolwiek leczenia w spowalnianiu pogarszającej się zaawansowanej postaci raka tarczycy. Główne zagadnienia badane przez naukowców obejmowały: Czy lenvatinib spowalnia rozwój raka u uczestników badania w porównaniu z brakiem jakiegokolwiek leczenia? Czy lenvatinib pomaga w inny sposób? Jak lenvatinib działa na organizm? Do jakich zdarzeń niepożądanych doszło u uczestników przyjmujących lenvatinib? Zdarzenie niepożądane (to AE) to problem ze zdrowiem, który może, ale nie musi, być spowodowany badanym lekiem. Aby odpowiedzieć na te pytania, naukowcy poprosili o pomoc mężczyzn i kobiet, takich jak ty. Uczestnicy tego badania byli w wieku od 21 do 89 lat i cierpieli na zaawansowaną postać raka tarczycy, który nie uległ poprawie po uprzednim leczeniu radiojodem. Jakiego rodzaju było to badanie? Badanie to składało się z 2 głównych części. Część A była podwójnie zaślepiona. Oznacza to, że żaden z uczestników, lekarzy uczestniczący w badaniu, ani personel uczestniczący w badaniu nie wiedzieli jakiemu leczeniu poddawany jest każdy uczestnik. W części A uczestnicy przyjmowali albo lenvatinib, albo placebo. Placebo wygląda jak badany lek, ale nie posiada w składzie żadnego lekarstwa. W trakcie badania sponsor badania dowiadywał się któremu leczeniu poddawani są uczestnicy, w celu utworzenia raportu z wyników badania. 2

Część B była otwarta. Oznacza to, że uczestnicy, lekarze, jak również personel uczestniczący w badaniu wiedzieli jakie leki przyjmują uczestnicy. W części B wszyscy uczestnicy przyjmowali lenvatinib. Co wydarzyło się w trakcie badania? Poniższy rysunek przedstawia przebieg badania. Badanie podwójnie zaślepione i otwarte: 392 uczestników Część A: leczenie podwójnie zaślepione 261 uczestników przyjmowało lenvatinib 131 uczestników przyjmowało placebo Część B: leczenie otwarte Uczestnicy mogli kontynuować przyjmowanie lenvatinibu, jeśli przyjmowali go w okresie leczenia podwójnie zaślepionego, a ich nowotwór nie pogorszył się. Uczestnicy, którzy w okresie leczenia podwójnie zaślepionego przyjmowali placebo, mogli zacząć przyjmować lenvatinib. Okres kontrolny Wszyscy uczestnicy kontynuowali przyjmowanie lenvatinibu dopóki: ich nowotwór pogorszył się, wystąpiły u nich poważne zdarzenia niepożądane, Topuścili badanie. Kiedy uczestnicy przestali przyjmować badany lek (i jeśli ich nowotwór nie pogorszył się), co 8 tygodni kontynuowano prześwietlanie guzów. Przyjmowanie raz dziennie, codziennie, w cyklach 28-dniowych Przed rozpoczęciem badania lekarze uczestniczący w badaniu przeprowadzili kompletne badania diagnostyczne i, pobierali próbki krwi i moczu, aby upewnić się, że mogli oni wziąć udział w badaniu. Lekarze dokonali również prześwietleń, aby sprawdzić postać zaawansowania raka u każdego uczestnika przed rozpoczęciem badania, oraz zbadali serce za pomocą elektrokardiogramu (EKG) i echokardiogramu. Badanie EKG sprawdza aktywność elektryczną serca, podczas gdy echokardiogram robi zdjęcia sercu za pomocą fal dźwiękowych. W części A uczestnikom losowo przydzielono przyjmowanie 24 miligramów (mg) lenvatinibu lub placebo raz na dzień. Na każdych 2 uczestników przyjmujących lenvatinib, 1 uczestnik przyjmował placebo. Jeśli u uczestników wystąpiły zdarzenia niepożądane wskutek przyjmowania lenvatinibu, otrzymywali jego zmniejszoną dawkę. W części B wszyscy uczestnicy przyjmowali lenvatinib raz dziennie. Uczestnicy przyjmujący lenvatinib w części A, których nowotwór nie pogorszył się, kontynuowali przyjmowanie lenvatinibu. Jeśli u uczestników wystąpiły zdarzenia niepożądane wskutek przyjmowania lenvatinibu, otrzymywali jego zmniejszoną dawkę. Uczestnicy przyjmujący placebo w części A zaczęli przyjmować lenvatinib. 3

Uczestnicy mogli kontynuować badanie do czasu, kiedy ich nowotwór uległ pogorszeniu, wystąpiło u nich zdarzenie niepożądane, czy też zdecydowali się opuścić badanie. Powiększenie się guza bądź pojawienia się nowych guzów uznawane było za pogorszenie nowotworu u uczestników. Co 8 tygodni lekarze uczestniczący w badaniu: prześwietlali guzy uczestników, w celu sprawdzenia czy nowotwór nie uległ poprawie, oraz prześwietlali mózg uczestników, w celu sprawdzenia czy nowotwór nie zajął mózgu. Co 16 tygodni lekarze uczestniczący w badaniu: badali serce uczestników za pomocą echokardiogramu. Co 24 tygodnie lekarze uczestniczący w badaniu: prześwietlali kości uczestników, w celu sprawdzenia czy nowotwór nie zajął kości. Podczas badania lekarze uczestniczący w badaniu pobierali próbki krwi i moczu, oraz mierzyli wagę, wzrost, temperaturę, ciśnienie krwi, tętno oraz liczbę oddechów na minutę. W okresie kontrolnym uczestnikom dalej prześwietlano rozmiar guza oraz kości. Wszyscy uczestnicy mieli końcową wizytę w przeciągu 30 dni od otrzymania ostatniej dawki lenvatinibu. Jeśli uczestnicy opuścili część A lub część B wcześniej, a ich nowotwór nie uległ pogorszeniu, przechodzili do okresu kontrolnego. Jakie były wyniki badania? Jest to podsumowanie ogólnych wyników tego badania, a nie poszczególnych wyników. Wyniki poszczególnych uczestników mogą być inne. Naukowcy zbierają wyniki wielu badań, aby zdecydować, które leki działają najlepiej i są najbezpieczniejsze dla pacjentów. Inne badania mogą zapewnić nowe informacje lub inne wyniki. Nie należy wprowadzać zmian do twojego leczenia na podstawie wyników uzyskanych z pojedynczego badania bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Czy lenvatinib spowolnił rozwój raka u uczestników, w porównaniu z brakiem leczenia? Tak. Naukowcy przyjrzeli się średniej medianie czasu, który uczestnicy przeżyli przed pogorszeniem się nowotworu. Mediana to ilość czasu, średnia między najkrótszym a najdłuższym czasem, w którym nowotwór pacjenta uległ pogorszeniu. U połowy uczestników nowotwór uległ pogorszeniu w czasie dłuższym niż mediana, a u drugiej połowy uczestników nowotwór uległ pogorszeniu w czasie krótszym niż mediana. Naukowcy stwierdzili, że nowotwór uległ pogorszeniu u uczestników przyjmujących lenvatinib w medianie czasu wynoszącej około 18,3 miesiąca, w porównaniu do mediany czasu wynoszącej około 3,6 miesiąca u uczestników przyjmujących placebo. Oznacza to, że w przypadku uczestników przyjmujących lenvatinib pogorszenie się nowotworu trwało dłużej niż u pacjentów przyjmujących placebo. 4

Poniższy wykres przedstawia średni czas zanim nowotwór uczestników uległ pogorszeniu. Mediana czasu przed pogorszeniem się nowotworu u uczestników Mediana czasu przed pogorszeniem się nowotworu u uczestników (miesiące) 20 15 10 5 0 18,3 miesiąca Lenvatinib 3,6 miesiąca Placebo Grupa leczenia Czy lenvatinib pomógł w jakiś inny sposób? Tak. Naukowcy przyjrzeli się liczbie uczestników, u których nowotwór zanikł kompletnie ( całkowite wyleczenie ), czy też guzy się zmniejszyły oraz nie pojawiły się nowe ( częściowe wyleczenie ). Naukowcy dodali następnie uczestników, u których nastąpiło pełne wyleczenie do tych, których wyleczenie było częściowe, uzyskując obiektywny poziom wyleczenia. Więcej uczestników przyjmujących lenvatinib uzyskało poprawę, w porównaniu do uczestników przyjmujących placebo. Naukowcy odkryli, że: Spośród 261 uczestników przyjmujących lenvatinib, 169 uczestników (64,8 %) uzyskało obiektywny poziom wyleczenia. Spośród 131 uczestników przyjmujących placebo, 2 uczestników (1,5 %) uzyskało obiektywny poziom wyleczenia. Jak lenvatinib oddziaływał na organizm? Naukowcy zbadali uczestnikom krew w celu sprawdzenia zawartości badanego leku. Znajomość tej ilości pomaga naukowcom lepiej zrozumieć działanie badanego leku na organizm. Okazało się, że: Ilość lenvatinibu we krwi różniła się u poszczególnych uczestników. Czas potrzebny na oczyszczenie zawartości lenvatinibu we krwi zależał nieznacznie od wagi pacjentów oraz poziomu niektórych białek wątroby. Jakie problemy zdrowotne wystąpiły u uczestników? Należy przeprowadzić wiele badań, aby sprawdzić czy lek wywołuje problem zdrowotny. Tak więc, w przypadku badania nowych leków, naukowcy śledzą wszelkie problemy zdrowotne występujące u uczestników. 5

U ilu uczestników wystąpiły zdarzenia niepożądane podczas badania? Spośród 261 uczestników przyjmujących lenvatinib, zdarzenia niepożądane (ang. AE) wystąpiły u 260 uczestników (99,6 %), a 43 uczestników (16,5 %) przestało przyjmować lenvatinib z powodu zdarzenia niepożądanego. Spośród 131 uczestników przyjmujących placebo, zdarzenia niepożądane (ang. AEs) wystąpiły u 118 uczestników (90,1 %), a 6 uczestników (4,6 %) przestało przyjmować placebo z powodu zdarzenia niepożądanego. Zdarzenia niepożądane w tym badaniu U ilu uczestników wystąpiły zdarzenia niepożądane? Ilu uczestników przestało przyjmować badany lek z powodu wystąpienia zdarzeń niepożądanych? Lenvatinib (Wśród 261 uczestników) 260 uczestników (99,6 %) 43 uczestników (16,5 %) Placebo (Wśród 131 uczestników) 118 uczestników (90,1 %) 6 uczestników (4,6 %) Czy u jakichkolwiek uczestników wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane? Zdarzenie niepożądane nazywane jest poważnym w przypadku, gdy zagraża życiu, powoduje długotrwałe problemy, czy też kiedy uczestnik wymaga hospitalizacji. Spośród 261 uczestników przyjmujących lenvatinib, poważne zdarzenia niepożądane (ang. AEs) wystąpiły u 133 uczestników (51,0 %). Spośród 131 uczestników przyjmujących placebo, poważne zdarzenia niepożądane (ang. AEs) wystąpiły u 31 uczestników (23,7 %). Poniższa tabela przedstawia najczęściej występujące poważne zdarzenia niepożądane, do których doszło u co najmniej 2 % uczestników. Poważne zdarzenie niepożądane Poważne zdarzenia niepożądane w tym badaniu Lenvatinib (Wśród 261 uczestników) Placebo (Wśród 131 uczestników) Zapalenie płuc 10 uczestników (3,8 %) 3 uczestników (2,3 %) Trudności z połykaniem 3 uczestników (1,1 %) 3 uczestników (2,3 %) Trudności w oddychaniu 3 uczestników (1,1 %) 5 uczestników (3,8 %) Krwioplucie 0 uczestników (0,0 %) 3 uczestników (2,3 %) Ogólne pogorszenie stanu zdrowia 6 uczestników (2,3 %) 0 uczestników (0,0 %) Odwodnienie 7 uczestników (2,7 %) 0 uczestników (0,0 %) Wysokie ciśnienie krwi 9 uczestników (3,4 %) 0 uczestników (0,0 %) IW badaniu tym 71 uczestników (27,2 %) zmarło w grupie przyjmującej lenvatinib, a 47 uczestników (35,9 %) zmarło w grupie przyjmującej placebo. Większość zgonów w tym badaniu była spowodowana pogarszającym się stanem nowotworu. 6

Jakie były najczęstsze zdarzenia niepożądane niezaliczane do poważnych? Poniższa tabela przedstawia najczęstsze zdarzenia niepożądane niezaliczane do poważnych, które wystąpiły u co najmniej 30 % uczestników tego badania. Najczęstsze zdarzenia niepożądane niezaliczane do poważnych w tym badaniu Zdarzenie niepożądane Wysokie ciśnienie krwi Biegunka Spadek apetytu Spadek wagi Nudności Zmęczenie Ból głowy Zapalenie jamy ustnej (zapalenie i wrzody w jamie ustnej) Wymioty Zespół ręka-stopa (ból, zaczerwienienie oraz obrzęk dłoni i/lub podeszw stóp) Wysoki poziom białka w moczu Ochrypły głos Lenvatinib (Wśród 261 uczestników) 181 uczestników (69,3 %) 173 uczestników (66,3 %) 139 uczestników (53,3 %) 132 uczestników (50,6 %) 121 uczestników (46,4 %) 110 uczestników (42,1 %) 100 uczestników (38,3 %) 93 uczestników (35,6 %) 92 uczestników (35,2 %) 84 uczestników (32,2 %) 84 uczestników (32,2 %) 82 uczestników (31,4 %) Placebo (Wśród 131 uczestników) 19 uczestników (14,5 %) 22 uczestników (16,8 %) 24 uczestników (18,3 %) 19 uczestników (14,5 %) 33 uczestników (25,2 %) 32 uczestników (24,4 %) 15 uczestników (11,5 %) 9 uczestników (6,9 %) 19 uczestników (14,5 %) 1 uczestnik (0,8 %) 4 uczestników (3,1 %) 7 uczestników (5,3 %) 7

Gdzie można znaleźć dodatkowe informacje na temat badania? Dodatkowe informacje na temat wyników tego badania można znaleźć w sieci na stronie: www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2010-023783-41/results www.clinicaltrials.gov/show/results/nct01321554. Oficjalna nazwa badania: Wieloośrodkowe, zrandomizowane, podwójnie zaślepione badanie kontrolowane placebo 3 fazy dotyczące lenvatinibu (E7080) w przypadkach zróżnicowanego raka tarczycy opornego na 131I Przedstawione tu wyniki dotyczą pojedynczego badania. Inne badania mogą dostarczać więcej informacji lub inne wyniki. Nie należy dokonywać zmian w twoim leczeniu na podstawie wyników uzyskanych z pojedynczego badania bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Główna siedziba sponsora tego badania, firmy Eisai, znajduje się w Tokio, w Japonii, a lokalna siedziba znajduje się w Woodcliff Lake, New Jersey, USA oraz Hatfield, Hertfordshire, UK. Numer telefonu w przypadku chęci uzyskania informacji o charakterze ogólnym to 44-845-676-1400. Dziękujemy Eisai pragnie podziękować za poświęcony czas i zainteresowanie uczestnictwem w tym badaniu klinicznym. Państwa udział stanowi cenny wkład w badania i poprawę opieki zdrowotnej. Eisai Co., Ltd. jest globalną firmą farmaceutyczną i rozwojową działająca w oparciu o badania z siedzibą w Japonii. Definiujemy naszą korporacyjną misję jako pomaganie pacjentom i ich rodzinom poprzez zwiększanie korzyści oferowanych przez służbę zdrowia, co nazywamy naszą filozofią w zakresie opieki zdrowotnej (HHC). Dzięki ponad 10 000 pracowników zatrudnionych w całej naszej globalnej sieci placówek badawczo-rozwojowych, zakładów wytwórczych oraz marketingowych spółek zależnych, staramy się realizować naszą filozofię HHC poprzez dostarczanie innowacyjnych produktów w wielu obszarach terapeutycznych z wysokimi niezaspokojonymi potrzebami medycznymi, obejmującymi onkologię i neurologię. Aby uzyskać więcej informacji, prosimy odwiedzić stronę http://www.eisai.com. The Center for Information & Study/Trial on Clinical Research Participation (Centrum informacji i ds. uczestnictwa w badaniach/ badaniach klinicznych) (CISCRP) jest organizacją non-profit, koncentrującą się na edukacji i informowaniu społeczeństwa o możliwościach udziału w badaniach klinicznych. CISCRP nie bierze udziału w rekrutacji uczestników do badań klinicznych, ani nie jest zaangażowana w prowadzenie badań klinicznych. CISCRP One Liberty Square, Suite 510 Boston, MA 02109, USA +1-877-MED-HERO www.ciscrp.org Synchrogenix jest ogólnoświatową medyczną i legislacyjną organizacją, i nie bierze udziału w rekrutacji uczestników do badań klinicznych, ani nie jest zaangażowana w prowadzenie badań klinicznych. Synchrogenix Headquarters 2 Righter Parkway, Suite 205 Wilmington, DE 19803, USA +1-302-892-4800 www.synchrogenix.com Trial Results Summary v1 02/2017 8