Ewolucja cz owieka. Historia i przysz ość

Podobne dokumenty
Ewolucja człowieka. Ostatnie 5 milionów lat

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja człowieka 1

Ewolucja cz owieka. Historia i przysz ość

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja i zmienność cz owieka. Droga do medycyny ewolucyjnej

Ewolucja człowieka. Ślady pozostawione w genach

Ewolucja i zmienność cz owieka. Droga do medycyny ewolucyjnej

Genetyka i reszta świata. Medycyna, biotechnologia, bioetyka i przyszłość człowieka

Mitochondrialna Ewa;

Genetyka i reszta świata. Medycyna, biotechnologia, bioetyka i przysz ość cz owieka

Wszyscy jesteśmy mieszańcami. Ewolucja i różnorodność genetyczna człowieka

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Teoria ewolucji. Podstawy wspólne pochodzenie.

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

Zmienność populacji człowieka. Zróżnicowane genetyczne człowieka współczesnego. Polimorfizmy i asocjacje

Teoria ewolucji. Losy gatunków: specjacja i wymieranie. Podstawy ewolucji molekularnej

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

Mechanizmy zmienności ewolucyjnej. Podstawy ewolucji molekularnej.

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Dziedziczenie jednogenowe. Rodowody

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Różnorodność genetyczna człowieka. Rasy a ewolucja

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń Biologia medyczna w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2017/2018 Analityka Medyczna I rok

Badanie doboru naturalnego na poziomie molekularnym

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Ekologia molekularna. wykład 10

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Podział chorób neurometabolicznych jest sprawą otwartą. W zależności od. potrzeb można posłużyć się jednym z niżej wymienionych podziałów.

Uczeń potrafi. Dział Rozdział Temat lekcji

Zmienność ewolucyjna. Ewolucja molekularna

ZAGĄDNIENIE EWOLUCJI CZŁOWIEKA. WSPÓŁCZESNE KONCEPCJE ANTROPOGENEZY

Ewolucjonizm NEODARWINIZM. Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach

Polimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy

Dobór naturalny. Ewolucjonizm i eugenika

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Mitochondrialny DNA jako źródło markerów molekularnych

Choroby mitochondrialne - genetyka w pigułce

I. Genetyka. Dział programu Lp. Temat konieczny podstawowy rozszerzający

Zagrożenia i ochrona przyrody

Zmienność genetyczna człowieka. Zagadnienie rasy

Antropogeneza - konspekt lekcji z wykorzystaniem technologii komputerowej.

Zaoczne Liceum Ogólnokształcące Pegaz

Biologiczne podstawy ewolucji. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Zmienność populacji cz owieka. Polimorfizmy i asocjacje

l.p CBM CBM s. Rydygiera SPSK

harmonogram lekcji online opracowała Anna Gajos

Ewolucja informacji genetycznej

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

KLASYFIKACJA NACZELNYCH

Wykład Bioinformatyka Bioinformatyka. Wykład 7. E. Banachowicz. Zakład Biofizyki Molekularnej IF UAM. Ewolucyjne podstawy Bioinformatyki

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia i genetyka w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2017/2018 I rok Farmacja. Przedmiot Wykłady Ćwiczenia

ANTROPOGENEZA KARTA PRACY DLA UCZNIA

Podstawy teorii ewolucji. Informacja i ewolucja

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

II WYDZIAŁ LEKARSKI, II ROK

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Podstawy teorii ewolucji. Informacja i ewolucja

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia z genetyką w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2016/2017 Analityka Medyczna II rok

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z BIOLOGII NA POSZCZEGÓLNE OCENY KLASA III. dopuszczająca dostateczna dobra bardzo dobra

Tematyka zajęć z biologii

Wymagania ponadpodstawowe Uczeń: ocena dopuszczająca ocena dostateczna ocena dobra ocena bardzo dobra. Dział I. CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA

Antyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne. dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

BIOLOGIA EGZAMIN KLASYFIKACYJNY 2015/16. KLASA III Gimnazjum. Imię:... Nazwisko:... Data:...

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe

KARTA PRZEDMIOTU. 1. Nazwa przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA. 2. Numer kodowy BIO04c. 3. Język, w którym prowadzone są zajęcia polski

Biologiczne podstawy ewolucji. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

NaCoBeZu klasa 8 Dział Temat nacobezu programu I. Genetyka 1. Czym jest genetyka? 2. Nośnik informacji genetycznej DNA 3. Podziały komórkowe

PRZEDMIOTOWY SYSTEM OCENIANIA BIOLOGIA POZIOM ROZSZERZONY Opracowany w oparciu o program DKOS /02 KLASA III

Składniki jądrowego genomu człowieka

Wykład: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Obcy w naszych komórkach

Wymagania edukacyjne z biologii dla klasy III gimnazjum.

Pragnę złożyć serdeczne podziękowania Panu prof. dr hab. M. Małuszyńskiemu za pomoc udzieloną w trakcie pisania pracy.

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z BIOLOGII, ZAKRES PODSTAWOWY 2018/19

WYMAGANIA EDUKACYJNE BIOLOGIA NA CZASIE, ZAKRES PODSTAWOWY

WYMAGANIA EDUKACYJNE BIOLOGIA zakres podstawowy biologia na czasie

Transkrypt:

Ewolucja cz owieka Historia i przysz ość

Z ożone zagadki } } Odnaleziono wiele skamieniałości naczelnych, różne gatunki w tym samym czasie Trudno ustalić relacje między nimi } Przodkowie, czy boczne odgałęzienia drzewa 2

Naczelne - filogeneza Gibon Orangutan Goryl Bonobo Szympans Człowiek Człowiek Szympans Goryl Orangutan Gibon Makak milionów lat temu Makak 3 Orangutan Goryl Bonobo Szympans Człowiek

Ostatni wspólny przodek ludzi i szympansów } 6 7 mln. lat skamieniałości } Trudno stwierdzić, do której linii dana skamieniałość należy } 5 mln. lat analizy sekwencji } Różne metody i modele dają różne wyniki (nawet 2 x) } Raczej nie wcześniej niż 8 mln. lat temu 4

Sahelanthropus tchadensis - Toumaï } Zbliżony do wspólnego przodka ludzi i szympansów? } Czaszka rozmiarów szympansa, ale proporcje bardziej ludzkie } Z czasów specjacji? 5

Orrorin tugenensis } Ok. 5-6 mln. lat temu } Czy był przodkiem ludzi? } Jeżeli tak, to czy Australopithecus był boczną linią } A może przodek szympansa } Czy był dwunożny? } Gdzie żył las czy sawanna? 6

Ardipithecus ramidus - Ardi } 4,4 mln. lat } Najstarszy właściwy hominid } Nie w pełni dwunożny, ale pozbawiony niektórych przystosowań do nadrzewnego życia szympansów } Przodek Australopithecus (?) 7

Ardipithecus ramidus - Ardi 8

Ardipithecus 9

Australopiteki } Grupa wielu gatunków } gracylne i masywne } 4 2 mln. lat temu } Najbardziej znany A. afarensis } Lucy } Mrs. Ples } Dziecko z Taung } A. boisei - Olduvai 10

Homo } Ok. 2,6 mln. lat temu } Narzędzia kultury Olduvai (2,5 mln. lat) Homo habilis } Homo erectus, H. ergaster (pitekantropy) 1,5 mln. lat temu, wymarł 70 tys. lat temu } Pierwsi opuścili Afrykę } Posługiwali się ogniem } Łowiectwo (oszczepy) } Struktury społeczne? 11

Ponad milion lat temu 12

Hipoteza multiregionalna = hipoteza ciąg ości regionalnej 13

Hipoteza multiregionalna } Przodkowie człowieka, którzy opuścili Afrykę ponad milion lat temu ewoluowali na różnych kontynentach } Następowała wymiana genetyczna (ciągłość) między populacjami regionalnymi 14

Model OAR (czyli Out of Africa Replacement) 15

Model OAR } Out of Africa Pożegnanie z Afryką } Ok. 200 000 lat temu jedna z populacji przodków człowieka (to już był H. sapiens) rozpoczęła migrację z Afryki na pozostałe kontynenty } Nowi migranci wyparli żyjące już w tych regionach hominidy potomków wcześniejszych migracji i nie mieszali się z nimi } Wszyscy współcześni ludzie są potomkami tych ostatnich migrantów 16

Polimorfizy mtdna } mtdna jest wysoce polimorficzny, zwłaszcza w obszarach niekodujących (pętla D) } Ponieważ mtdna dziedziczy się jako jedna jednostka genetyczna (brak lub rzadka rekombinacja, dziedziczenie tylko od matki) określone układy polimorfizmów dziedziczą się razem haplotypy } Haplogrupy (zbiory haplotypów o określonych wspólnych polimorfizmach) korelują z historią populacji ludzkich narzędzie w antropologii, kryminalistyce itp. 17

Haplogrupy mtdna 18

Drzewo ewolucyjne 19

Rozk ad haplogrup Y 20 Jobling & Tyler-Smith (2003) Nature Rev. Genet. 4, 598-612

Wnioski } Drzewo ewolucyjne mtdna i haplotypów Y jest zakorzenione w populacjach afrykańskich } TMRCA -100 000 200 000 lat } Wyniki wspierają hipotezę OAR (niedawne afrykańskie pochodzenie ludzi) 21

22

Różnorodność genetyczna ludzi jest stosunkowo niewielka Przyczyna szybka ekspansja populacji 23

Niedawne zmiany różnorodności Haplotyp Y Star cluster Mongolia ~1,000 (700-1,300) lat temu Obecnie u ~8% mężczyzn w Azji środkowo-wschodniej, ~0.5% w skali świata Genghis Khan? 24 Zerjal et al. (2003) Am. J. Hum. Genet. 72, 717-721

Neandertalczycy } Neandertalczyk pierwsze ślady o cechach neandertalskich (Azja) już ok. 400 000 lat temu } Żył w Europie, wyginął około 30 000 lat temu } Przodkowie człowieka współczesnego zasiedlili Europę ok. 40 000-50 000 lat temu } Czy Neandertalczycy byli przodkami Europejczyków, czy krzyżowali się z ludźmi? 25

26

Genom Neandertalczyka } Zsekwencjonowano fragmenty mtdna z kilku próbek (1997) } Zsekwencjonowano ok. 10 6 bp DNA jądrowego (2006) } 60% genomu jądrowego (2010) 27

mtdna 28 Krings M., Stone A., Schmitz R.W., Krainitzki H., Stoneking M., and Pääbo S. (1997), Cell, 90:19-30.

mtdna - drzewo 29 Knight A. (2003): Journal of Human Evolution, 44:627-32.

mtdna - wnioski } Sekwencje mtdna Neandertalczyka lokują się poza drzewem populacji ludzkich } Nie są bardziej podobne do sekwencji europejskich } Brak śladów mieszania się Neandertalczyków i ludzi współczesnych (w linii żeńskiej N.) } Zróżnicowanie wewnątrzpopulacyjne Neandertalczyka jest niewielkie, podobnie jak u ludzi 30

Analizy ndna 31

Analiza DNA genomowego } Rozejście się linii człowieka i Neandertalczyka znacznie wcześniejsze niż ekspansja człowieka z Afryki - N. nie był naszym przodkiem 32

Analiza polimorfizmów Analiza ~1100 pozycji, gdzie występują pojedyncze różnice SNP Allel przodka Allel nowy (pochodny) 30% Dane z Green et al. (2006), Nature:444:330-336 33

Analiza polimorfizmów } 30% z ~1100 SNP - u Neandertalczyka allel nowy, taki jak u człowieka - więcej, niż w teorii powinno być } Np. wariant FOXP2 Neandertalczyka taki, jak człowieka } Większa dywergencja chromosomu X Neandertalczyka } Możliwe mieszanie przodków ludzi i Neandertalczyków 34

Wyniki analizy genomu z 2010 } Potwierdzenie, że ostateczna dywergencja populacji ~270-440 tys. lat temu } Analiza polimorfizmów Neandertalczyk bardziej podobny do mieszkańców Eurazji, niż Afryki 35

Czy cz owiek i Neandertalczyk się krzyżowali? } Większe podobieństwo do mieszkańców Eurazji niż Afryki } ok. 4% genomów Eurazji bardzo podobnych do N. } Prawdopodobnie dochodziło do krzyżowania przodków mieszkańców Eurazji z Neandertalczykami } Wkład N. w genom człowieka jest bardzo niewielki } Brak śladów wkładu człowieka do genomu N. 36

Scenariusze } To, że podobieństwo N. do Europejczyków, Azjatów i Papuasów jest takie samo wskazuje na scenariusz 3 } Krzyżowanie z przodkami E, A i PNG, na obszarze bliskiego Wschodu } Nie można wykluczyć scenariusza 4 } Do krzyżowania dochodziło bardzo rzadko niewielki wkład } efekt fali szybka ekspansja populacji kolonizującej wzmacnia wkład z krzyżowania z populacją natywną 37

Wnioski } Model OAR zasadniczo utrzymany, ale nie taki prosty, jak się zdawało } Mogło dochodzić do krzyżowania się migrantów z populacjami osiadłymi wcześniej } Nie potwierdziły się koncepcje, że np. dominujący w Eurazji allel mikrocefaliny pochodzi od Neandertalczyka } Geny, które podlegały selekcji po rozdzieleniu człowieka i Neandertalczyka } dużo np. związanych z układem odpornościowym } wiele genów wiązanych z dziedzicznymi upośledzeniami umuysłowymi 38

Nie tylko Neandertalczyk } Szczątki z jaskini Denisowa (Ałtaj) } Współcześni Neandertalczykom } Prawdopodobnie grupa siostrzana } Ślady krzyżowania z ludzkimi migrantami w populacjach Oceanii } Epizody krzyżowania podczas migracji do Azji Pd.-Wsch. 39

Medycyna ewolucyjna } Przykład - mutacje i polimorfizmy mitochondrialne 40

Funkcje mitochondriów Około 1000-2000 białek, z czego tylko 13 kodowane w mtdna Cykl Krebsa Fosforylacja oksydacyjna Bufor Ca 2+ Apoptoza Utlenianie kwasów tłuszczowych, cykl mocznikowy Energia: cukry + lipidy + O 2 = energia (ciepło + praca) + CO 2 + H 2 O ROS: oddychanie reaktywne formy tlenu Apoptoza: energia + ROS aktywacja mptp apoptoza 41

mtdna cz owieka } 16 568 par zasad } koduje - 13 białek łańcucha oddechowego (z 84), 2 rrna (16S i 12S), 22 trna niezbędne i wystarczające do translacji białek kodowanych mitochondrialnie } Zwarty - brak intronów, brak lub niewielkie obszary niekodujące między genami, czasem brak pełnego kodonu STOP (wprowadzany poprzez poliadenylację) } Dziedziczenie od matki (mitochondria plemnika niszczone przez mechanizm zależny od ubikwitynacji 42

Choroby i zaburzenia mitochondrialne } mutacje mtdna } mutacje w jądrowych genach kodujących białka mitochondrialne } wieloczynnikowe zaburzenia funkcji mitochondriów (uszkodzenia oksydacyjne, zakłócenia apoptozy) 43

Mutacje mtdna } Charakterystyczny wzór rodowodu (dziedziczenie matczyne) } Najczęściej neuropatologie (w tym zaburzenia wzroku i słuchu), miopatologie, zaburzenia metaboliczne (kwasica mleczanowa, cukrzyca) } Mutacje punktowe, rozległe delecje lub deplecja mtdna } Przy ciężkich mutacjach najczęściej heteroplazmia, stąd duże zróżnicowanie objawów u różnych osób w rodzinie (efekty progowe) } Złożone relacje genotyp/fenotyp dana mutacja może powodować różne objawy, a podobne objawy mogą być wywołane różnymi mutacjami 44

Dziedziczna neuropatia wzrokowa Lebera (LHON, Leber hereditary optic neuropathy) } } } } } bezbolesna utrata wzroku związana z zanikiem nerwu wzrokowego zachodzi jednocześnie w obu oczach lub sekwencyjnie rzadko wiąże się z dodatkowymi zaburzeniami neurologicznymi dotyczy przede wszystkim młodych mężczyzn rokowania różne, zależnie od rodzaju mutacji 45

Mutacje mtdna w zespole Lebera } w genach mtdna kodujących białka } pierwotne (11778A, 3460A, 14484A, 15257A) i wtórne (kilkanaście różnych mutacji) } } ostre (11778A) i łagodne (3460A) heteroplazmatyczne i homoplazmatyczne 46

Mutacje mtdna w miopatiach i neuropatiach 47

Somatyczne mutacje w mtdna } Mutacje powstające w trakcie życia organizmu w komórkach somatycznych } mtdna podlega replikacji przez cały czas, także w tkankach postmitotycznych } Mutacje somatyczne są heteroplazmatyczne, niekiedy stają się homoplazmatyczne (dryf czy dobór?) } Akumulację mutacji mtdna obserwuje się w tkankach postmitotycznych (neurony, mięśnie) u osób w starszym wieku (>70 lat), w schorzeniach neurodegeneracyjnych (Alzheimer, Parkinson) i w nowotworach (guzy, białaczki) problem przyczyna czy skutek? 48

Somatyczne mutacje mtdna w nowotworach } Neutralne (lub prawie neutralne) często w pozycjach odpowiadających miejscom polimorfizmów populacyjnych dryf - większość } Wyraźnie upośledzające funkcje mitochondriów selekcja - rzadkie 49

Wolnorodnikowa teoria chorób degeneracyjnych } Podobny mechanizm sugerowany dla chorób degeneracyjnych (AD, PD, przewlekła choroba wieńcowa) } W mózgach pacjentów AD wzrost liczby mutacji i rearanżacji mtdna i obniżenie aktywności OXPHOS, ale } U pacjentów AD w podeszłym wieku (>75lat) nagły spadek liczby delecji mtdna komórki obciążone mutacjami obumierają 50

Mitochondria a cukrzyca } Mutacje mtdna (trna, delecje) i jądrowych genów OXPHOS i regulatorowych powiązano z cukrzycą (typu II) } Myszy transgeniczne bez mttfam w komórkach β wzrost poziomu glukozy we krwi, apoptoza komórek β, podobnie u myszy z mutacją w kanale KATP } Przeładowanie OXPHOS produkcja ROS apoptoza komórek β } Nadmiar glukozy w organizmie wolnorodnikowe uszkodzenia objawy cukrzycy 51

mtdna a historia populacji ludzkich 52

Ewolucyjna medycyna mitochondrialna } Niektóre polimorfizmy mtdna mają znaczenie selekcyjne } Warianty zaadoptowane do zimnego klimatu: słabsze sprzężenie OXPHOS z wytwarzaniem ATP (większe straty większa produkcja ciepła). } Korelacje z zapadaniem na choroby związane z niedostatecznym wytwarzaniem energii (np. LHON), } mniejsza szkodliwość diety wysokokalorycznej, } mniejsza zapadalność na związane z wytwarzaniem ROS choroby degeneracyjne, cukrzycę. } Długowieczność. Np. haplogrupa J (Europa), D (Azja) 53

Ewolucyjna medycyna mitochondrialna } Warianty zaadoptowane do ciepłego klimatu: silne sprzężenie OXPHOS z wytwarzaniem ATP. Wydajne wykorzystanie kalorii z pokarmu. } W połączeniu z wysokokaloryczną dietą zwiększone wytwarzanie ROS, podatność na choroby degeneracyjne (np. AD), cukrzycę. } Mniej wydajne sprzężenie OXPHOS mniej wydajne wykorzystanie kalorii, ale lepsze przystosowanie do zmian klimatu związek z migracjami populacji. 54

Adaptacje mtdna konsekwencje Ciepły klimat Silne sprzężenie OXPHOS z wytwarzaniem ATP Wydajne wykorzystanie kalorii z pokarmu W połączeniu z wysokokaloryczną dietą zwiększone wytwarzanie ROS Krótszy czas życia Podatność na choroby degeneracyjne (np. AD), cukrzycę. Zimny klimat Słabsze sprzężenie OXPHOS z wytwarzaniem ATP Mniej wydajne wykorzystywanie kalorii z pokarmu, termogeneza Mniejsze wytwarzanie ROS przy diecie wysokokalorycznej Długowieczność Mniejsza zapadalność na choroby degeneracyjne (AD, PD, cukrzyca). Mniejsza zapadalność na choroby związane z defektami OXPHOS (np. LHON). Większa zapadalność na choroby związane z defektami OXPHOS (np. LHON). 55

Przysz ość } Ewolucja biologiczna gatunku ludzkiego trwa, ale jest bardzo powolna w porównaniu z rozwojem cywilizacji 56

Wizje i pomy ki } Czy współczesna medycyna i biotechnologia ma wpływ na naszą ewolucję? } Czy układ odpornościowy przestanie być potrzebny i zaniknie? 57

Wizje i pomy ki } Czy współczesna medycyna i biotechnologia ma wpływ na naszą ewolucję? } Czy genetyczna diagnostyka prenatalna i inzynieria genetyczna doprowadzą do stworzenia super-człowieka? 58

Wizje i pomy ki } Czy współczesna medycyna i biotechnologia ma wpływ na naszą ewolucję? } Czy pomagając ludziom z ciężkimi chorobami genetycznymi psujemy pulę genową gatunku? 59

Wizje i pomy ki } Czy współczesna medycyna i biotechnologia ma wpływ na naszą ewolucję? } Czy człowiek podzieli się na dwa gatunki? 60