Metylacja DNA. Anna Fogtman Pracownia Analiz Mikromacierzy Uniwersytet Warszawski Polska Akademia Nauk



Podobne dokumenty
INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

Epigenetyczna regulacja ekspresji genów w trakcie rozwoju zwierząt i roślin

Modyfikacje epigenetyczne w czasie wzrostu oocytów związane z rozszerzeniem rozwoju partenogenetycznego u myszy. Małgorzata Karney

Chromatyna struktura i funkcja

Epigenetic modifications during oocyte growth correlates with extended parthenogenetic developement in the mouse

Plan wykładu: Budowa chromatyny - nukleosomy. Wpływ nukleosomów na replikację i transkrypcję

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

NUTRIGENOMIKA na co mają geny apetyt. Ewa Róg - Zielińska

Regulacja ekspresji genów. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

WPŁYW METYLACJI DNA NA FUNKCJONOWANIE GENOMU

WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY

Prezentuje: Magdalena Jasińska

Składniki diety a stabilność struktury DNA

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Wykład 5. Remodeling chromatyny

Niepełnosprawność intelektualna

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Mgr inŝ. Joanna Lewandowska

Mechanizm metylacji i demetylacji DNA znaczenie w kontroli ekspresji genów

Wykład 3. Organizacja jądra komórkowego struktura chromatyny

Zmiany epigenetyczne, w tym metylacja DNA, wpływają na strukturę chromatyny, ekspresję

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Bliźniak z zespołem Beckwitha-Wiedemanna

Sposoby determinacji płci

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

Epigenetyka i monoalleliczna ekspresja genów

Sposoby determinacji płci

Genetyka niemendlowska

Regulacja transkrypcji genów eukariotycznych

Genetyka człowieka II. Dziedziczenie wieloczynnikowe. Zmiany somatyczne - nowotwory

Kono et al. Nature, 2004

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Wykład 13. Regulacja cyklu komórkowego w odpowiedzi na uszkodzenia DNA. Mechanizmy powstawania nowotworów

BLOK LICENCJACKI GENETYCZNY

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Sylabus Biologia molekularna

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Endogenous Transcription Occurs at the 1-Cell Stage in the Mouse Embryo

Zjawiska epigenetyczne w patogenezie nowotworów Nowe możliwości profilaktyki i terapii?

białka wiążące specyficzne sekwencje DNA czynniki transkrypcyjne

PROGRAM NAUCZANIA rok III Wydział Lekarski, semestr letni GENETYKA MOLEKULARNA

Podstawy genetyki molekularnej

Chromatyna a proces nowotworzenia

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

Regulacja transkrypcji genów eukariotycznych

TRANSLACJA II etap ekspresji genów

Plan wykładów z genetyki ogólnej

Alchemia epigenetycznej regulacji pluripotencji

KARTA PRZEDMIOTU. 1. Nazwa przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA. 2. Numer kodowy BIO04c. 3. Język, w którym prowadzone są zajęcia polski

Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego

Medgenetix sp. z o.o.

Blok licencjacki genetyczny

Zmiany epigenetyczne a dieta

Regulacja transkrypcji genów eukariotycznych

Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów

Zgodnie z tzw. modelem interpunkcji trna, cząsteczki mt-trna wyznaczają miejsca

Cykl komórkowy i nowotwory. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Wpływ katechin na metylację DNA w obrębie promotora genu sulfiredoksyny (SRXN1) komórek linii HT29

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

Jak działają geny. Podstawy biologii molekularnej genu

Budowa histonów rdzeniowych

Klonowanie i transgeneza. dr n.med. Katarzyna Wicher

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

transkrypcja chromatyny

Przełączniki genetyczne. Genetyczne podstawy rozwoju i różnicowania

Modyfikacje epigenetyczne a nowotwory

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

Metody bioinformatyki. Ekspresja genów. prof. dr hab. Jan Mulawka

Dziedziczenie jednogenowe. Rodowody

GENOM I JEGO STRUKTURA

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

Regulacja transkrypcji genów eukariotycznych

KARTA PRZEDMIOTU CYTOFIZJOLOGIA/SYLABUS

Dr hab. Janusz Matuszyk. Ocena rozprawy doktorskiej. Pani mgr Hanny Baurskiej

RODZICIELSKIE PIĘTNOWANIE GENOMOWE. EPIGENETYKA W CHOROBACH NEUROLOGICZNYCH.

Tematyka zajęć z biologii

Sposoby determinacji płci

Zmienność genomu. Przyczyny, skutki i sposoby kontroli

Endo-siRNA: 32 Ghildiyal & Zamore (2009) Nat Rev Genet

Spis treści 1 Komórki i wirusy Budowa komórki Budowa k

Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa

ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI

Badanie funkcji genu

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne

Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej

Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski. Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T. Joanna Frąckowiak

Genetyka człowieka. Cechy wieloczynnikowe i zmiany somatyczne

Zasady obliczania ryzyka genetycznego. Podstawy genetyki populacyjnej.

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Gliwice, 15 września 2016

Genomika funkcjonalna

EPIGENETYKA. genetyka XXI wieku? HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT. CELE: 1. Identyfikacja - około 25 tys.

Modyfikacje histonów rdzeniowych

AUTOREFERAT. Dr n. med. w zakresie biologii medycznej. Dorota Pastuszak-Lewandoska

AGNIESZKA SZPECHT-POTOCKA Zakład Genetyki Medycznej InstytutMatkiiDziecka Kasprzaka 17A, Warszawa

Transkrypt:

Metylacja DNA Anna Fogtman Pracownia Analiz Mikromacierzy Uniwersytet Warszawski Polska Akademia Nauk

Przykład symfoniczny

Przykład symfoniczny

Metylacja DNA O SAM-CH SAM NH 3 5 2 6 1 H DNMT Cytozyna O NH 3 5 2 6 1 CH 5-Metylocytozyna 5-metylocytozyna piąta zasada DNA (Bird, 1986)

Mechanizm działania NIEMETYLOLWANE Metylacja DNA de novo Dnmt3a Dnmt3b METYLOLWANE Replikacja DNA Dnmt1 Podtrzymanie metylacji DNA HEMIMETYLOLWANE

Metylotransferazy DNA Metylotransferaza DNA Gatunek Glowna aktywność Fenotypy mutacji utraty funkcji Dnmt1 mysz Podtrzymanie metylacji CpG Utrata metylacji DNA, letalność embrionalna, aktywacja wyciszonych transpozonów, zaburzenia ekspresji Dnmt2 mysz Słaba aktywność Brak obserwowanych fenotypów, brak zmian w metylacji CpG Dnmt3a mysz Metylacja CpG de novo Letalność postnatalna (4-8 tydzien), męska sterylność, Dnmt3b mysz Metylacja CpG de novo Demetylacja mniejszych satelitów DNA, letalność embrionalna, DNMT3B czlowiek Metylacja CpG de novo Syndrom ICF, utrata metylacji w sekwencjach powtórzonych i chromatynie pericentromerycznej

Metylotransferazy DNA Domena regulatorowa Domena katalityczna Dnmt1 PCNA NLS RFT CXXC BAH I IV VI IX X 1620 Dnmt2 415 Dnmt3a PWWP ATRX 908 Dnmt3b 859

Myszy z inaktywowana DNMT DNMT jest wymagana do rozwoju zarodka. Brak rozwoju po 9 dniu rozwoju embrionalnego. Li, Bestor, Jaenisch (1992) Cell 69:915-926

Dynamiczne zmiany we wzorze metylacji DNA AKTYWNY Wyspa CpG WYCISZONY

Regulacja ekspresji genów Hamowanie wiaząnia czynników transkrypcyjnych Genes Dev 2:1136-1143

Regulacja ekspresji genow Białka wiażące metylowane CpG (MBP) MeCP2 MBD MBD1 MBD2 GR repeat CXXC TRD MBD3 MBD4 KAISO POZ glikozylaza Palce cynkowe

Funkcje bialek MBP MBP Glowna aktywność Gatunek Fenotypy mutacji utraty funkcji MeCP2 Wiąże mcpg, represor transkrypcji mysz Opóznione defekty neurologicyne, przeżywalność postnatalna ok. 10 tygodni MECP2 Wiąże mcpg, represor transkrypcji człowiek U heterozygot syndrom Rett a Mbd1 Wiąże mcpg przez MBD lub CXXC mysz Brak oczywistych fenotypów, Delikatne defekty podczas neurogenezy Mbd2 Wiąże mcpg, represor transkrypcji mysz Defekty w regulacji ekspresji podczas różnicowania komórek T Mbd3 Komponent korepresora NuRD mysz Letalny na wczesnych etapach embriogenezy Mbd4 Naprawa DNA, wiąże mcpg mysz Czterokrotne zwiększenie mutacji w miejscach CpG Kaiso Wiąże mcgmcg i CTGCNA, represor transkrypcji mysz Brak jednoznacznego fenotypu

Metylacja DNA a struktura chromatyny Nature Reviews Genetics 3, 662-673

Metylacja DNA a struktura chromatyny Peter A. Jones, Nature Rev. 13:484-492

Rola metylacji DNA Endogenne wirusy hamowanie transkrypcji parazytów Inaktywacja chromosomu X Imprinting transkrypcja alleliczna

Rola metylacji DNA podczas rozwoju Gamety Zygota Morula Blastocysta Zarodek demetylacja matczynego DNA zagnieżdżenie różnicowanie zapłodnienie podziały komórkowe demetylacja DNA męskiego przedjądrza metyalcja de novo DNA w komórkach węzła zarodkowego ICM utrzymanie wzoru metylacji DNA

Rola metylacji DNA podczas rozwoju

Ochrona przed metylacją de novo Nature Structural and Molecular Biology 20:274-282

Rola metylacji DNA podczas rozwoju

Metylacja DNA specyficzna tkankowo PLoS Genet. 2009 Aug;5(8):e1000602

Demetylacja Nature Structural and Molecular Biology 20:274-282

Celowana demetylacja Nature Structural and Molecular Biology 20:274-282

Rola metylacji w chorobach Epigenetics, ch23, Fig.1

Disomia jednorodzicielska Nature Medicine 15, 490-491

Syndrom Pradera-Williego Genetics in Medicine (2012) Volume: 14, Pages:10 26

Syndrom Angelman a Obraz Giovanniego Franceski Caroto, który zainspirował doktora Angelmana przy opisie choroby http://pl.wikipedia.org/wiki/zespół_angelmana

Zespół Beckwith-Wiedemanna http://doctorsgates.blogspot.com/2010/09/beckwithwiedemann-syndrome-bws.html

Zespół Retta http://sanodox.blogspot.com/2011/07/what-is-rettsyndrome.html

Zespół ICF Immunodeficiency, Centromere instability and Facial anomalies syndrome M. Ehrlich / Clinical Immunology 109 (2003) 17 28

Zespół łamliwego chromosomu X http://www.mun.ca/biology/scarr/fragile_x_chromosome.html http://en.wikipedia.org/wiki/fragile_x_syndrome

Metylacja DNA a środowisko Anal Bioanal Chem (2013) 405:2435 2442

Metylacja DNA a dieta http://learn.genetics.utah.edu/content/epigenetics/nutrition/

Rola metylacji DNA w nowotworach Zdrowa komórka Gen - supresor nowotworowy Komórka nowotworowa Locus zawierający gen z metylowanym rejonem 5 Sekwencje repetytywne, Hipermetylacja wysp CpG Wyciszony stan chromatyny Hipometylacja DNA otwarta struktura chromatyny Rozpoczęcie podziałów komórkowych Zahamowanie apoptozy Błędy w naprawie DNA Angiogeneza Utrata inhibicji kontaktowej KANCEROGENEZA Esteller, M., Nature 8:286-292, 2007 Utrata piętna genomowego Niewłaściwa ekspresja genów Obniżenie stabilności genomu Aktywacja sekwencji repetytywnych

Rola metylacji DNA w nowotworach Nature Structural and Molecular Biology 20:274-282

Rola metylacji DNA w nowotworach hipometylacja hipermetylacja deaminacja UV karcynogen destabilizacja genomu wyciszanie transkrypcji mutacje zwiększona wrażliwość na mutagenne działanie UV zwiększona wrażliwość na mutagenne działanie chemicznych karcynogenów Epigenetics, ch24, Fig.1

Inaktywacja supresorów nowotworowych mutacja metylacja Pierwsze zdarzenie LOH metylacja LOH metylacja Drugie zdarzenie Drugie zdarzenie Epigenetics, ch24, Fig.2

W komórkach nowotworowych hipermetylacja DNA zachodzi z dużo większą częstością niż mutacje Metylacja (10 2 10 3 genów) Inaktywacja Genu Mutacje (10 1 genów) www.zymoresearch.com 1-888-882-9682

Przykłady wyciszonych transkrypcyjnie genów w nowotworach człowieka w wyniku hipermetylacji wysp CpG ich obszarów promotorowych Geny związane z procesami naprawy DNA MLH1 nowotwory jelita grubego, żołądka, BRCA1 nowotwory piersi, jajnika WRN nowotwory jelita grubego, żołądka, Receptory hormonów ER nowotwory piersi AR nowotwory prostaty TSHR nowotwory tarczycy RARβ2 wiele typów nowotworów Elementy ścieżek transdukcji sygnału IGFBP3 nowotwory prostaty, nerek, APC nowotwory jelita grubego Czynniki transkrypcyjne GATA4 nowotwory jelita grubego, żołądka GATA5 nowotwory jelita grubego, żołądka ID4 białaczki Regulatory cyklu komórkowego p16ink4a wiele typów nowotworów p15ink4b białaczki Rb glejak siatkówki Geny zaangażowane w proces apoptozy DAPK chłoniak, nowotwory płuc, jelita grubego TMS1 nowotwory piersi Geny zaangażowane w proces adhezji komórek CDH1 nowotwory piersi, nowotwory żołądka CDH13 nowotwory piersi, nowotwory płuc

Human Epigenome Project http://www.epigenome.org/

Metody mapowania metylacji DNA ChIP z użyciem przeciwciał Anti-MethylC Ab lub Anti-MBP Mikromacierze o wysokiej gęstości (tilingowe) Mikromacierze metylacyjne Sekwencjonowanie po konwersji bisulfidowej

Konwersja bisulfidowa http://www.atdbio.com/content/20/sequencing-forensicanalysis-and-genetic-analysis