LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ
|
|
- Antonina Pietrzyk
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ Katedra Technologii Chemicznej LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ Instrukcja do ćwiczenia: Charakterystyka ciał stałych z wykorzystaniem techniki TG-MS Pracownia analizy termograwimetrycznej, Gmach Technologii Chemicznej, pok. 230 Prowadzący: mgr inż. Aleksandra Tarka (GTCh pok. 311) atarka@ch.pw.edu.pl Warszawa 2017
2 1. WPROWADZENIE Mianem analizy termicznej określa się zespół metod, w których badane są zmiany wybranych właściwości fizycznych substancji pod wpływem działania temperatury. W zależności od wybranej metody zmianie może ulegać nie tylko temperatura, ale również środowisko otaczające badaną próbkę (np. atmosfera gazowa). Materiał może być poddawany również działaniu aktywnej chemicznie atmosfery (np. wodoru). W ten sposób metody analizy termicznej umożliwiają badanie zmian właściwości substancji wraz ze zmianą temperatury oraz w różnych warunkach pomiarowych. Analiza termiczna znajduje obecnie szerokie zastosowanie do badania obszernej gamy materiałów, m. in. minerałów, substancji nieorganicznych, metali, ceramiki, materiałów elektronicznych, polimerów, substancji organicznych czy środków farmakologicznych. Metody analizy termicznej wykorzystywane są m. in. do: badania zmian właściwości substancji w czasie ogrzewania/studzenia, badania reakcji chemicznych i przemian fazowych, określania składu chemicznego i fazowego substancji, wyznaczania parametrów termodynamicznych i kinetycznych reakcji, określania czystości surowców, oznaczania zawartości wody i wilgoci, badania trwałości termicznej materiałów. Analiza termiczna obejmuje szereg technik pomiarowych. Najbardziej popularne techniki zestawiono w poniższej tabeli. Tab. Wybrane techniki analizy termicznej Nazwa metody Skrót Badane właściwości materiałów Termograwimetria TG zmiany masy Termiczna analiza różnicowa DTA różnica temperatur Różnicowa kalorymetria skaningowa DSC efekty cieplne powstałe w procesach fizycznych i chemicznych, ciepło właściwe Termodylatometria TD zmiany wymiarów Analiza termomechaniczna TMA deformacje pod wpływem obciążeń Analiza składu produktów gazowych EGD analiza składu chemicznego wydzielanych gazów Nowoczesna aparatura do analizy termicznej pozwala dokładnie ustalić zakres temperatury poszczególnych reakcji termicznych oraz ich maksima, umożliwia przyporządkowanie każdej reakcji wartości ubytku masy. W połączeniu z termicznymi efektami różnicowymi niesłychanie ułatwia to zarówno interpretację składu materiałów badanych (pod względem jakościowym i ilościowym), jak i identyfikację przemian zachodzących w badanych próbkach pod wpływem zmian temperatury. Jest to niezwykle istotne m. in. w działalności geologicznej, chemicznej, ceramicznej i technologicznej. 2
3 2. NAJCZĘŚCIEJ STOSOWANE METODY ANALIZY TERMICZNEJ TERMOGRAWIMETRIA (TG) polega na ciągłej rejestracji zmian masy badanej próbki w funkcji czasu lub temperatury podczas ogrzewania próbki z kontrolowaną szybkością. Podczas analizy rejestrowane są następujące krzywe: krzywa temperatury (T), odwzorowuje wartość temperatury panującej w piecu; służy do odczytywania temperatury poszczególnych reakcji. krzywa termograwimetryczna (TG ang. thermogravimetric), odwzorowuje zmiany masy próbki w funkcji temperatury lub czasu. Zmiany te zazwyczaj polegają na ubytku masy na skutek m.in. dehydratacji, dehydroksylacji, spalania substancji organicznych czy termicznego rozkładu soli. Na krzywej TG daje się zaobserwować stopnie związane z ubytkiem lub przyrostem masy próbki podczas ogrzewania lub studzenia. Często stopnie te są dość rozmyte. Zdarza się także, że w próbce kilka reakcji następuje po sobie i ich efekty na krzywej TG mogą się na siebie nakładać. Dlatego aby poprawić czytelność krzywej TG oraz ułatwić jej analizę wykorzystuje się (obok krzywej TG) również termograwimetryczną krzywą różniczkową DTG. pochodna krzywej termograwimetrycznej (DTG ang. derivative thermogravimetric), stanowi podstawę interpretacji wyników analizy termograwimetrycznej. Dzięki krzywej DTG możliwe jest ustalenie początku i końca każdej przemiany wiążącej się ze zmianą masy, inaczej mówiąc zakresu reakcji, a tym samym odczytanie z krzywej TG wartości zmiany masy. Zjawisko ubytku masy jest odwzorowane na krzywej DTG jako ugięcie od linii bazowej ku dołowi, natomiast zjawisko wzrostu masy próbki odwzorowane jest jako ugięcie krzywej DTG od linii bazowej ku górze. Krzywa DTG w zakresie temperatury przemian polimorficznych, niszczenia struktury i syntezy nowych faz nie rejestruje zmian masy i zazwyczaj jest to odcinek prostej. O zaistnieniu tych trzech typów reakcji informują egzotermy i endotermy rejestrowane podczas pomiaru z wykorzystaniem różnicowej analizy termicznej DTA (opis dalej). Przykładowy przebieg krzywych TG oraz DTG przedstawiono na rys. 1. 3
4 TG (%) 100 DTG (%/min) krzywa TG krzywa DTG Temperatura ( C) Rys. 1. Przykładowy przebieg krzywych TG i DTG. Krzywa DTG musi być bardzo czytelna. Wagi analityczne i związane z nimi układy wzmacniające są bardzo czułe nie tylko na zmiany masy próbki, ale również na wstrząsy mechaniczne, np. stąpanie przy termowadze, szybkie ruchy powietrza wywołane przechodzeniem osób, otwieranie/zamykanie drzwi. Te niezauważalne na pozór zakłócenia pracy wagi znajdują natomiast odbicie w przebiegu rejestrowanych krzywych, które w takich przypadkach upodabniają się do wykresu sejsmografu (widoczne zaszumienie na rejestrowanych liniach). Przykład zdeformowanej krzywej TG przedstawia rys. 2. Rys. 2. Wpływ zakłóceń na przebieg krzywych rejestrowanych podczas analizy termicznej 4
5 RÓŻNICOWA ANALIZA TERMICZNA (DTA) oparta jest na rejestracji różnic temperatur (ΔT) między substancją badaną i substancją odniesienia względem temperatury lub czasu. Pozwala na określenie efektów cieplnych związanych z zachodzeniem w próbce przemian (fizycznych oraz chemicznych). Podczas pomiaru rejestrowana jest termiczna krzywa różnicowa (DTA ang. differential thermal analysis), która odwzorowuje reakcje endotermiczne i egzotermiczne zachodzące w próbce podczas jej ogrzewania. Reakcje te są rejestrowane jako różnice między temperaturą próbki a temperaturą substancji wzorcowej. Reakcje endotermiczne są rejestrowane jako ugięcia krzywej DTA ku dołowi. Ugięcie te są nazywane pikami endotermicznymi (endotermami). Są one związane z: dehydratacją, dehydroksylacją, czyli oddawaniem grup OH -, przemianami polimorficznymi minerałów, termicznym rozkładem węglanów, dysocjacją termiczną, niszczeniem struktury minerałów. Reakcje egzotermiczne są rejestrowane jako ugięcia krzywej DTA ku górze. Są to piki egzotermiczne (egzotermy), związane głównie z : spalaniem substancji organicznych, utlenianiem (np. siarki uwalnianej z siarczków, dwuwartościowego żelaza do trójwartościowego itp.), powstawaniem nowych faz mineralnych. Na obraz krzywej DTA, oprócz reakcji zachodzących w próbce, wpływają także inne czynniki, m.in.: różne przewodnictwo ciepła substancji wzorcowej i analizowanej, wynikające zarówno z właściwości tych substancji, jak i stopnia ich zagęszczenia, nierównomierne ogrzewanie próbki i substancji wzorcowej, spowodowane np. różną odległością od elementu grzewczego, nierównym emitowaniem ciepła, zmniejszenie, w stosunku do stałej masy substancji wzorcowej, masy próbki w trakcie nagrzewania, spiekanie się próbki w wyższej temperaturze, powodujące jej odstawanie od ścian tygla, a tym samym zmianę warunków przewodnictwa ciepła. W termicznej analizie różnicowej jako substancje odniesienia stosuje się materiały, które w czasie ogrzewania/studzenia nie ulegają reakcjom związanym z wydzielaniem lub pochłanianiem ciepła. Właściwości fizyczne (głównie przewodnictwo cieplne) takich substancji powinny być bliskie właściwościom badanej próbki. Najczęściej jako substancję odniesienia stosuje się termicznie obojętny tlenek glinu, uprzednio prażony w temperaturze do 1500 C. Często stosuje się również pusty tygiel odniesienia wykonany z Al 2 O 3. 5
6 RÓŻNICOWA KALORYMETRIA SKANINGOWA (DSC) oparta jest na rejestracji różnic przepływu strumienia ciepła pomiędzy substancją badaną a otoczeniem (układem grzewczym) i substancją wzorcową a otoczeniem (układem grzewczym) w funkcji temperatury. Substancja badana oraz wzorcowa są ogrzewane lub chłodzone w jednakowych warunkach, zgodnie z ustalonym przez eksperymentatora programem temperaturowym. W wyniku pomiaru otrzymuje się krzywą DSC, która przedstawia ilość ciepła wymienionego przez próbkę z otoczeniem w funkcji czasu lub temperatury. Pole pików uzyskanych na krzywej DSC jest bezpośrednio związane z ciepłem zachodzącej przemiany. Obecnie coraz częściej stosuje się tzw. symultaniczną analizę termiczną (STA), polegającą na równoczesnym prowadzeniu niezależnych pomiarów, np. TG-DTA, TG-DSC. 3. APARATURA BADAWCZA Próbki materiałów poddawane będą analizie termicznej za pomocą urządzenia do symultanicznej analizy termicznej termowagi STA 449C firmy Netzsch. Schemat budowy aparatu przedstawiono na rys. 3. Rys. 3. Schemat budowy urządzenia STA 449C Jupiter (firma Netzsch) Dodatkowo, analizator termiczny połączony jest z kwadrupolowym spektrometrem masowym, co umożliwia prowadzenie analizy składu lotnych związków wydzielających się w trakcie badania materiału. Rys. 4 przedstawia aparaturę badawczą, stosowaną do badań w pracowni analizy termograwimetrycznej w Katedrze Technologii Chemicznej Wydziału Chemicznego Politechniki Warszawskiej. 6
7 Rys. 4. Termowaga STA 449C (Netzsch) po lewej, sprzężona ze spektrometrem masowym QMS 403 Aëolos (Netzsch) po prawej; (Katedra Technologii Chemicznej, Wydział Chemiczny PW). Parametry układu pomiarowego STA 449C (Netzsch): tryby pomiarowe: TG, TG-DTA, TG-DSC, tygle wykonane z tlenku glinu lub platyny, wysokotemperaturowy piec z elementem grzejnym wykonanym z SiC, zakres temperatur do 1600 C, szybkość nagrzewania 0,1-50 K/min, możliwe atmosfery gazowe obojętna, utleniająca, redukująca, czułość wagi 0,1µg. Aparatura pozwala na zadeklarowanie przez eksperymentatora dowolnego programu temperaturowego i stałą obserwację postępu analizy próbki na ekranie monitora (zarówno sygnałów przekazywanych przez termowagę, jak i spektrometr masowy). Dane są rejestrowane w sposób ciągły. Odpowiednie oprogramowanie umożliwia obróbkę uzyskanych danych po zakończonej analizie. 4. SPEKTROMETRIA MAS JAKO TECHNIKA WSPOMAGAJĄCA ANALIZĘ TERMICZNĄ Spektrometria mas jest techniką analityczną, polegającą na otrzymaniu z obojętnych cząsteczek próbki cząstek naładowanych i rozdzieleniu ich według stosunku masy do ładunku (m/z). Spektrometr mas rejestruje elektrycznie naładowane cząstki. Stąd, aby widmo mas mogło powstać, badana substancja musi ulec jonizacji. Cząsteczka może ulec jonizacji poprzez oddanie lub przyłączenie elektronu, dając naładowaną cząstkę o masie praktycznie identycznej z masą cząsteczki, gdyż masa elektronu w tym przypadku jest pomijalnie mała. 7
8 Najczęściej stosowaną metodą jonizacji jest jonizacja elektronami (EI ang. electron impact, czyli bombardowanie elektronami), polegająca na usunięciu ( wybiciu ) elektronu z cząsteczki za pomocą innego elektronu. Inne metody jonizacji próbek to jonizacja chemiczna (CI), jonizacja polem elektrycznym, rozpylanie i odparowywanie jonów czy jonizacja substancji stałych przez wyładowanie żarowe. Analizowaną próbkę wprowadza się do komory jonizacyjnej, gdzie następuje jonizacja i fragmentacja analizowanych cząsteczek. Bez względu na model spektrometru masowego, wszystkie urządzenia tego typu składają się z kilku podstawowych elementów, które przedstawia poniższy schemat. układ wlotowy źródło jonów rozdział jonów detekcja jonów zapis widma Rys. 5. Schemat blokowy spektrometru masowego Źródło jonów jest rozumiane jako obszar, w którym zachodzi jonizacja próbki. Zwykle ogranicza się on do małej komory, w której próbka podlega jonizacji. Wytworzone jony są następnie wypychane z komory przez szczelinę wyjściową w wyniku przyłożenia niewielkiego potencjału dodatniego. Rozdział jonów pod względem stosunku masy do ładunku (m/z) wykonywany jest na wiele sposobów, jednak w większości przypadków z zastosowaniem oddzielnych pól magnetycznych i elektrycznych lub też pól połączonych. Kwadrupol, będący integralną częścią spektrometru masowego przedstawionego na rys. 4, jest analizatorem masy działającym w specyficzny sposób. Działa jak filtr masy, tzn. w danej chwili przepuszcza tylko jony o określonym stosunku m/z. Układ czterech, równoległych, połączonych elektrycznie prętów wytwarza pole elektromagnetyczne, w którym jony o odpowiednim stosunku m/z poruszają się w części centralnej, zaś pozostałe ulegają rozproszeniu. Spektrometry mas z filtrem kwadrupolowym umożliwiają monitorowanie wybranych jonów w prosty sposób. Sterowane komputerem napięcie przykładane na pręty kwadrupola ulega szybkim zmianom od jednej wartości do drugiej, tak aby umożliwić detekcję jonów o różnych masach. Za analizatorem musi znajdować się detektor jonów, którym najczęściej jest fotopowielacz. Wzmocnione sygnały są przesyłane do komputera, który rejestruje wchodzące dane i pozwala na ich obserwacje na ekranie monitora. LITERATURA 1. D. Schultze, Termiczna analiza różnicowa, PWN Warszawa R. A. W. Johnstone, M. E. Rose, Spektrometria mas, PWN Warszawa T. Ozawa, Thermal analysis review and prospect, Thermochimica Acta 355 (2000) 35. 8
9 5. CEL I WYKONANIE ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest zapoznanie z techniką TG-MS poprzez oznaczenie składu materiału będącego mieszaniną dwóch różnych tlenków oraz analizę rozkładu termicznego wybranej soli nieorganicznej lub redukcji wybranego tlenku metalu w odpowiednio dobranych warunkach. Oznaczenie składu materiału zawierającego mieszaninę tlenków Należy oznaczyć zawartość procentową tlenku ceru w materiale będącym mieszaniną tlenków Co 3 O 4 i CeO 2, otrzymanym w wyniku współstrącania węglanów kobaltu i ceru i ich następczej kalcynacji. Próbkę materiału ogrzewa się w atmosferze gazu obojętnego według określonego programu temperaturowego. Na podstawie uzyskanej krzywej ubytku masy oraz zarejestrowanych sygnałów masowych wybranych gazów należy: 1) ustalić, jakim przemianom chemicznym/fizycznym ulegała próbka materiału podczas analizy, 2) określić zakresy temperaturowe poszczególnych przemian, 3) zapisać równania zachodzących reakcji, 4) wyznaczyć ubytek masy towarzyszący zachodzącym przemianom i określić zawartość tlenku CeO 2 w % wag. w badanej próbce. Badanie rozkładu termicznego/redukcji soli nieorganicznej lub tlenku metalu Należy dokonać analizy rozkładu termicznego/redukcji wybranej soli nieorganicznej lub tlenku wybranego metalu. Na podstawie uzyskanej krzywej ubytku masy oraz zarejestrowanych sygnałów masowych wybranych gazów należy: 1) ustalić, jakim przemianom chemicznym/fizycznym ulegała próbka materiału podczas analizy, 2) określić zakresy temperaturowe poszczególnych przemian, 3) zapisać równania reakcji rozkładu/redukcji badanych związków, 4) wyznaczyć ubytek masy towarzyszący zachodzącym przemianom. 9
LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ
WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ Katedra Technologii Chemicznej LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ Instrukcja do ćwiczenia: Charakterystyka ciał stałych z wykorzystaniem techniki TG-MS Prowadzący:
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ
WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ Katedra Technologii Chemicznej LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ Instrukcja do ćwiczenia: Charakterystyka ciał stałych z wykorzystaniem techniki TG-MS Pracownia
Bardziej szczegółowoWYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ. Katedra Technologii Chemicznej
WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ Katedra Technologii Chemicznej CHARAKTERYSTYKA CIAŁ STAŁYCH Z WYKORZYSTANIEM TECHNIKI TG-MS LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ Wstęp Mianem analizy termicznej
Bardziej szczegółowoTermograwimetryczne badanie dehydratacji pięciowodnego siarczanu (VI) miedzi (II)
1 Termograwimetryczne badanie dehydratacji pięciowodnego siarczanu (VI) miedzi (II) I. Wstęp teoretyczny Termograwimetria (ang. thermogravimetry, thermogravimetric analysis) /A - technika analizy termicznej,
Bardziej szczegółowoUniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii Laboratorium specjalizacyjne
Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii Laboratorium specjalizacyjne Specjalność: chemia sądowa Wyznaczanie temperatury topnienia, stopnia krystaliczności i ilości zanieczyszczeń w wybranych
Bardziej szczegółowoWSTĘP DO ANALIZY TERMICZNEJ
WSTĘP DO ANALIZY TERMICZNEJ TERMOGRAWIMETRIA RÓŻNICOWA KALORYMETRIA SKANINGOWA 1. Wstęp Wiele ważnych procesów technologicznych (otrzymywanie materiałów luminescencyjnych, ferrytów, półprzewodników) opartych
Bardziej szczegółowoSPECYFIKACJA TECHNICZNA ZESTAWU DO ANALIZY TERMOGRAWIMETRYCZNEJ TG-FITR-GCMS ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO
SPECYFIKACJA TECHNICZNA ZESTAWU DO ANALIZY TERMOGRAWIMETRYCZNEJ TG-FITR-GCMS ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO NR 113/TZ/IM/2013 Zestaw ma umożliwiać analizę termiczną próbki w symultanicznym układzie
Bardziej szczegółowoFizykochemia i właściwości fizyczne polimerów
Studia podyplomowe INŻYNIERIA MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH Edycja II marzec - listopad 2014 Fizykochemia i właściwości fizyczne polimerów WYKORZYSTANIE SKANINGOWEJ KALORYMETRII RÓŻNICOWEJ DSC DO ANALIZY WYBRANYCH
Bardziej szczegółowoBadania właściwości struktury polimerów metodą róŝnicowej kalorymetrii skaningowej DSC
Badania właściwości struktury polimerów metodą róŝnicowej kalorymetrii skaningowej DSC Cel ćwiczenia Zapoznanie studentów z badaniami właściwości strukturalnych polimerów w oparciu o jedną z metod analizy
Bardziej szczegółowoCharakterystyka wybranych metod termicznych (cz.1)
Charakterystyka wybranych metod termicznych (cz.1) Magdalena Szumera* Wprowadzenie Analiza termiczna definiowana jest, jako zespół metod badania zmian wybranych właściwości fizycznych substancji pod wpływem
Bardziej szczegółowoZastosowanie metod termograwimetrycznych do oceny stabilności termicznej dodatków detergentowych do oleju napędowego
NAFTA-GAZ marzec 2011 ROK LXVII Grażyna Żak Instytut Nafty i Gazu, Kraków Zastosowanie metod termograwimetrycznych do oceny stabilności termicznej dodatków detergentowych do oleju napędowego Wprowadzenie
Bardziej szczegółowoBadanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym
PROJEKT NR: POIG.1.3.1--1/ Badania i rozwój nowoczesnej technologii tworzyw odlewniczych odpornych na zmęczenie cieplne Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie
Bardziej szczegółowoSpektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil
Spektroskopia Spotkanie pierwsze Prowadzący: Dr Barbara Gil Temat rozwaŝań Spektroskopia nauka o powstawaniu i interpretacji widm powstających w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5. Różnicowa kalorymetria skaningowa
ĆWICZENIE 5 Różnicowa kalorymetria skaningowa Instrukcja zawiera: 1. Cel ćwiczenia 2. Wprowadzenie teoretyczne; definicje i wzory 3. Opis wykonania ćwiczenia 4. Sposób przygotowania sprawozdania 5. Lista
Bardziej szczegółowoMetody badań - ANALIZA TERMICZNA
Metody badań - ANALIZA TERMICZNA Wykład - kolokwium Laboratorium zaliczenie Dr hab. inż. Barbara Małecka, prof. AGH B6, pok. 307 ANALIZA TERMICZNA Analiza termiczna to zespół metod służących do śledzenia
Bardziej szczegółowoMetody analizy termicznej połączone z analizą produktów gazowych (TG-DSC-MS)
Metody analizy termicznej połączone z analizą produktów gazowych (TG-DSC-MS) Barbara Małecka* Wstęp Analiza termiczna to zespół metod badania zmian wybranych właściwości fizykochemicznych substancji pod
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali
Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali Wymagane wiadomości Podstawy korozji elektrochemicznej, wykresy E-pH. Wprowadzenie Główną przyczyną zniszczeń materiałów metalicznych
Bardziej szczegółowoTYPY REAKCJI CHEMICZNYCH
1 REAKCJA CHEMICZNA: TYPY REAKCJI CHEMICZNYCH REAKCJĄ CHEMICZNĄ NAZYWAMY PROCES, W WYNIKU KTÓREGO Z JEDNYCH SUBSTANCJI POWSTAJĄ NOWE (PRODUKTY) O INNYCH WŁAŚCIWOŚCIACH NIŻ SUBSTANCJE WYJŚCIOWE (SUBSTRATY)
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE. Ćwiczenie nr 2 Temat: Wyznaczenie współczynnika elektrochemicznego i stałej Faradaya.
LABOATOIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE Ćwiczenie nr Temat: Wyznaczenie współczynnika elektrochemicznego i stałej Faradaya.. Wprowadzenie Proces rozpadu drobin związków chemicznych
Bardziej szczegółowoZakres akredytacji Laboratorium Badawczego Nr AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 12 z 7 lipca 2015r.
Posiadane uprawnienia: Zakres akredytacji Laboratorium Badawczego Nr AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 12 z 7 lipca 2015r. Kierownik laboratorium Wykonujący badania dr hab.tomasz
Bardziej szczegółowoAnaliza termiczna w ceramice możliwości i zastosowania. DTA
Renata Suwak, Barbara Lipowska* Wstęp Mianem analizy termicznej określano początkowo wszystkie metody badawcze, w których badano własności fizyczne próbki w funkcji temperatury. Obecnie pod pojęciem analizy
Bardziej szczegółowoDWICZENIE. Oznaczanie składu nanokompozytów metodą analizy termograwimetrycznej TGA
DWICZENIE Oznaczanie składu nanokompozytów metodą analizy termograwimetrycznej TGA 1. CEL DWICZENIA Celem dwiczenia pn. Oznaczanie składu nanokompozytów metodą analizy termograwimetrycznej TGA jest oznaczenie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE. Oznaczanie indeksu tlenowego metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC)
ĆWICZENIE Oznaczanie indeksu tlenowego metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) 1 1. CEL ĆWICZENIA Celem dwiczenia pn. Oznaczanie indeksu tlenowego metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC)
Bardziej szczegółowoPróżnia w badaniach materiałów
Próżnia w badaniach materiałów Pomiary ciśnień parcjalnych Konstanty Marszałek Kraków 2011 Analiza składu masowego gazów znajduje coraz większe zastosowanie ze względu na liczne zastosowania zarówno w
Bardziej szczegółowoimię i nazwisko, nazwa szkoły, miejscowość Zadania I etapu Konkursu Chemicznego Trzech Wydziałów PŁ V edycja
Zadanie 1 (2 pkt.) Zmieszano 80 cm 3 roztworu CH3COOH o stężeniu 5% wag. i gęstości 1,006 g/cm 3 oraz 70 cm 3 roztworu CH3COOK o stężeniu 0,5 mol/dm 3. Obliczyć ph powstałego roztworu. Jak zmieni się ph
Bardziej szczegółowoSzkła specjalne Wykład 6 Termiczne właściwości szkieł Część 1 - Wstęp i rozszerzalność termiczna
Szkła specjalne Wykład 6 Termiczne właściwości szkieł Część 1 - Wstęp i rozszerzalność termiczna Ryszard J. Barczyński, 2018 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego Analiza termiczna Analiza termiczna
Bardziej szczegółowodobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku
spektrometria mas dobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku cele: wyznaczenie masy cząsteczkowej związku wyznaczenie wzoru empirycznego określenie fragmentów cząsteczki określenie niedoboru wodoru
Bardziej szczegółowoTechniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Bardziej szczegółowoZa poprawną metodę Za poprawne obliczenia wraz z podaniem zmiany ph
Zadanie 1 ( pkt.) Zmieszano 80 cm roztworu CHCH o stężeniu 5% wag. i gęstości 1,006 g/cm oraz 70 cm roztworu CHCK o stężeniu 0,5 mol/dm. bliczyć ph powstałego roztworu. Jak zmieni się ph roztworu po wprowadzeniu
Bardziej szczegółowoSTABILNOŚĆ TERMICZNA TWORZYW SZTUCZNYCH
KATERA TELGII PLIMERÓW IŻYIERIA PLIMERÓW LABRATRIUM: STABILŚĆ TERMIZA TWRZYW SZTUZY pracował: dr inż. T. Łazarewicz 1 1. WPRWAZEIE TERETYZE Temperatura w której rozpoczyna się rozkład związków stanowi
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW
POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW PRZETWÓRSTWO TWORZYW SZTUCZNYCH I GUMY Lab 8. Wyznaczanie optimum wulkanizacji mieszanek kauczukowych na reometrze Monsanto oraz analiza
Bardziej szczegółowoSPEKTROMETRIA IRMS. (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S)
SPEKTROMETRIA IRMS (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S) R = 2 H/ 1 H; 13 C/ 12 C; 15 N/ 14 N; 18 O/ 16 O ( 17 O/ 16 O), 34 S/ 32 S Konstrukcja
Bardziej szczegółowoEfekt Halla. Cel ćwiczenia. Wstęp. Celem ćwiczenia jest zbadanie efektu Halla. Siła Loretza
Efekt Halla Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zbadanie efektu Halla. Wstęp Siła Loretza Na ładunek elektryczny poruszający się w polu magnetycznym w kierunku prostopadłym do linii pola magnetycznego działa
Bardziej szczegółowoSTA 6000/8000 Symultaniczne analizatory termiczne MAŁY ROZMIAR DUŻY POTENCJAŁ
STA 6000/8000 Symultaniczne analizatory termiczne MAŁY ROZMIAR DUŻY POTENCJAŁ SYMULTANICZNE ANALIZATORY TERMICZNE MOŻLIWOŚCI ANALIZY TERMICZNEJ Dbając o wszystkie potrzeby klientów, firma PerkinElmer oferuje
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE ANALIZY TERMICZNEJ DO SYMULACJI ZJAWISK W PROCESACH METALURGICZNYCH
Prace IMŻ 1 (2012) 161 Janusz STECKO, Piotr RÓŻAŃSKI, Władysław ZALECKI Instytut Metalurgii Żelaza im. St. Staszica ZASTOSOWANIE ANALIZY TERMICZNEJ DO SYMULACJI ZJAWISK W PROCESACH METALURGICZNYCH W artykule
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/05. RYSZARD LECH, Kraków, PL JAN OBŁĄKOWSKI, Kraków, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209221 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 367166 (51) Int.Cl. G01N 25/48 (2006.01) G01N 5/04 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoDifferential Scaning Calorimetry D S C. umożliwia bezpośredni pomiar ciepła przemiany
Różnicowa kalorymetria skaningowa DSC Differential Scaning Calorimetry D S C umożliwia bezpośredni pomiar ciepła przemiany Próbkę badaną i próbkę odniesienia ogrzewa się (chłodzi) wg założonego programu
Bardziej szczegółowoNAGRZEWANIE ELEKTRODOWE
INSTYTUT INFORMATYKI STOSOWANEJ POLITECHNIKI ŁÓDZKIEJ Ćwiczenia Nr 7 NAGRZEWANIE ELEKTRODOWE 1.WPROWADZENIE. Nagrzewanie elektrodowe jest to nagrzewanie elektryczne oparte na wydzielaniu, ciepła przy przepływie
Bardziej szczegółowoProteomika. Spektrometria mas. i jej zastosowanie do badań białek
Proteomika Spektrometria mas i jej zastosowanie do badań białek Spektrometria mas (MS) Metoda pozwalająca na pomiar stosunku masy do ładunku jonów (m/z) m/z można przeliczyć na masę jednostką m/z jest
Bardziej szczegółowoOpracowała: mgr inż. Ewelina Nowak
Materiały dydaktyczne na zajęcia wyrównawcze z chemii dla studentów pierwszego roku kierunku zamawianego Inżynieria Środowiska w ramach projektu Era inżyniera pewna lokata na przyszłość Opracowała: mgr
Bardziej szczegółowoSpektrometria mas (1)
pracował: Wojciech Augustyniak Spektrometria mas (1) Spektrometr masowy ma źródło jonów, które jonizuje próbkę Jony wędrują w polu elektromagnetycznym do detektora Metody jonizacji: - elektronowa (EI)
Bardziej szczegółoworelacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
1 STECHIOMETRIA INTERPRETACJA ILOŚCIOWA ZJAWISK CHEMICZNYCH relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
Bardziej szczegółowoTECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)
TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji) Prowadzący: mgr inż. Anna Banel 1 1. Charakterystyka
Bardziej szczegółowoBADANIE PARAMETRÓW PROCESU SUSZENIA
BADANIE PARAMETRÓW PROCESU SUSZENIA 1. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest poznanie budowy i zasady działania suszarki konwekcyjnej z mikrofalowym wspomaganiem oraz wyznaczenie krzywej suszenia dla suszenia
Bardziej szczegółowoIlościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY POMOCNICZE 1 GDYBY MATURA 2002 BYŁA DZISIAJ CHEMIA ZESTAW EGZAMINACYJNY PIERWSZY ARKUSZ EGZAMINACYJNY I
MATERIAŁY POMOCNICZE 1 GDYBY MATURA 00 BYŁA DZISIAJ OKRĘ GOWA K O M I S J A EGZAMINACYJNA w KRAKOWIE CHEMIA ZESTAW EGZAMINACYJNY PIERWSZY Informacje ARKUSZ EGZAMINACYJNY I 1. Przy każdym zadaniu podano
Bardziej szczegółowoAnaliza termiczna, kalorymetria, właściwości termofizyczne
Analiza termiczna, kalorymetria, właściwości termofizyczne Kompleksowa oferta aparatury do ANALIZY Skaningowa Kalorymetria Różnicowa (DSC) Różnicowa Analiza Termiczna (DTA) -180 C do 2000 C Metoda DSC/DTA
Bardziej szczegółowoOKREŚLENIE TEMPERATURY I ENTALPII PRZEMIAN FAZOWYCH W STOPACH Al-Si
8/22 Archives of Foundry, Year 2006, Volume 6, 22 Archiwum Odlewnictwa, Rok 2006, Rocznik 6, Nr 22 PAN Katowice PL ISSN 1642-5308 OKREŚLENIE TEMPERATURY I ENTALPII PRZEMIAN FAZOWYCH W STOPACH Al-Si F.
Bardziej szczegółowoSUROWCE MINERALNE. Wykład 3
SUROWCE MINERALNE Wykład 3 Analiza termiczna Metody termiczne polegają na rejestrowaniu zmian niektórych właściwości fizycznych bądź składu chemicznego substancji mineralnych, jakie zachodzą w czasie ich
Bardziej szczegółowoLaboratorium z Konwersji Energii. Ogniwo Paliwowe PEM
Laboratorium z Konwersji Energii Ogniwo Paliwowe PEM 1.0 WSTĘP Ogniwo paliwowe typu PEM (ang. PEM FC) Ogniwa paliwowe są urządzeniami elektro chemicznymi, stanowiącymi przełom w dziedzinie źródeł energii,
Bardziej szczegółowoV KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I ... ... czas trwania: 90 min Nazwa szkoły
V KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I...... Imię i nazwisko ucznia ilość pkt.... czas trwania: 90 min Nazwa szkoły... maksymalna ilość punk. 33 Imię
Bardziej szczegółowoMETODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH. Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej!
METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej! Stąd konieczność opracowania metod przeprowadzania próbek innych
Bardziej szczegółowo2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32
Spis treści 5 Spis treści Przedmowa do wydania czwartego 11 Przedmowa do wydania trzeciego 13 1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych 15 1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych 15 1.2. Rola
Bardziej szczegółowoProcentowa zawartość sodu (w molu tej soli są dwa mole sodu) wynosi:
Stechiometria Każdą reakcję chemiczną można zapisać równaniem, które jest jakościową i ilościową charakterystyką tej reakcji. Określa ono bowiem, jakie pierwiastki lub związki biorą udział w danej reakcji
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)
LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007 r. Kierownik
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoSzkło. T g szkła używanego w oknach katedr wynosi ok. 600 C, a czas relaksacji sięga lat. FIZYKA 3 MICHAŁ MARZANTOWICZ
Szkło Przechłodzona ciecz, w której ruchy uległy zamrożeniu Tzw. przejście szkliste: czas potrzebny na zmianę konfiguracji cząsteczek (czas relaksacji) jest rzędu minut lub dłuższy T g szkła używanego
Bardziej szczegółowoĆwiczenie. dq dt. mc p dt
Ćwiczenie WYZNACZANIE CIEPŁA WŁAŚCIWEGO POLIMERU BIOKOMPATYBILNEGO METODĄ TEMPERATUROWO-MODULOWANEJ SKANINGOWEJ KALORYMETRII RÓŻNICOWEJ (TMDSC) I STANDARDOWEJ DSC. I. Cel ćwiczenia: W ramach zajęć zaplanowano:
Bardziej szczegółowoJakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca
Bardziej szczegółowoLista materiałów dydaktycznych dostępnych w Multitece Chemia Nowej Ery dla klasy 7
Lista materiałów dydaktycznych dostępnych w Multitece Chemia Nowej Ery dla klasy 7 W tabeli zostały wyróżnione y z doświadczeń zalecanych do realizacji w szkole podstawowej. Temat w podręczniku Tytuł Typ
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Bardziej szczegółowoa) jeżeli przedstawiona reakcja jest reakcją egzotermiczną, to jej prawidłowy przebieg jest przedstawiony na wykresie za pomocą linii...
1. Spośród podanych reakcji wybierz reakcję egzoenergetyczną: a) Redukcja tlenku miedzi (II) wodorem b) Otrzymywanie tlenu przez rozkład chloranu (V) potasu c) Otrzymywanie wapna palonego w procesie prażenia
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM SPALANIA I PALIW
1. Wprowadzenie 1.1. Skład węgla LABORATORIUM SPALANIA I PALIW Węgiel składa się z substancji organicznej, substancji mineralnej i wody (wilgoci). Substancja mineralna i wilgoć stanowią bezużyteczny balast.
Bardziej szczegółowoReakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy
Reakcje chemiczne Literatura: L. Jones, P. Atkins Chemia ogólna. Cząsteczki, materia, reakcje. Lesław Huppenthal, Alicja Kościelecka, Zbigniew Wojtczak Chemia ogólna i analityczna dla studentów biologii.
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1.Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania mieszanin związków
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2: Elektrochemiczny pomiar szybkości korozji metali. Wpływ inhibitorów korozji
Ćwiczenie 2: Elektrochemiczny pomiar szybkości korozji metali. Wpływ inhibitorów korozji Wymagane wiadomości Podstawy korozji elektrochemicznej, podstawy kinetyki procesów elektrodowych, równanie Tafela,
Bardziej szczegółowoWyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT
1 ĆWICZENIE 3 Wyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT Do wyznaczenia stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystany zostanie program
Bardziej szczegółowoKrzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
SPEKTRMETRIA MAS Krzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych Analiza ścieżek fragmentacji Metody termochemiczne Pomiar energii jonizacji, entalpii tworzenia jonów
Bardziej szczegółowoX / \ Y Y Y Z / \ W W ... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto
Zadanie 1. (3 pkt) Nadtlenek litu (Li 2 O 2 ) jest ciałem stałym, występującym w temperaturze pokojowej w postaci białych kryształów. Stosowany jest w oczyszczaczach powietrza, gdzie ważna jest waga użytego
Bardziej szczegółowoTermochemia elementy termodynamiki
Termochemia elementy termodynamiki Termochemia nauka zajmująca się badaniem efektów cieplnych reakcji chemicznych Zasada zachowania energii Energia całkowita jest sumą energii kinetycznej i potencjalnej.
Bardziej szczegółowoCHEMIA I GIMNAZJUM WYMAGANIA PODSTAWOWE
WYMAGANIA PODSTAWOWE wskazuje w środowisku substancje chemiczne nazywa sprzęt i szkło laboratoryjne opisuje podstawowe właściwości substancji będących głównymi składnikami stosowanych na co dzień produktów
Bardziej szczegółowoXXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2015/2016
IMIĘ I NAZWISKO PUNKTACJA SZKOŁA KLASA NAZWISKO NAUCZYCIELA CHEMII I LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE Inowrocław 21 maja 2016 Im. Jana Kasprowicza INOWROCŁAW XXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY
Bardziej szczegółowoSpektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie
Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie Streszczenie Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego jest jedną z technik spektroskopii absorpcyjnej mającej zastosowanie w chemii,
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje rejonowe
kod ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO Uzyskane punkty.. WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje rejonowe Zadanie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE. Wpływ nano- i mikroproszków na udział wody związanej przez składniki hydrauliczne ogniotrwałych cementów glinowych
LABORATORIUM z przedmiotu Nanomateriały i Nanotechnologie ĆWICZENIE Wpływ nano- i mikroproszków na udział wody związanej przez składniki hydrauliczne ogniotrwałych cementów glinowych I WĘP TEORETYCZNY
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET OPOLSKI - KONSORCJANT NR 8. projektu pt.: Nowe przyjazne dla środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych
UNIWERSYTET OPOLSKI - KONSORCJANT NR 8 projektu pt.: Nowe przyjazne dla środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych Zadanie nr 5. Ocena wpływu czynników środowiskowych oraz obciążeń
Bardziej szczegółowoChemia - laboratorium
Chemia - laboratorium Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska Studia stacjonarne, Rok I, Semestr zimowy 01/1 Dr hab. inż. Tomasz Brylewski e-mail: brylew@agh.edu.pl tel. 1-617-59 Katedra Fizykochemii
Bardziej szczegółowoWYZNACZANIE ZAWARTOŚCI POTASU
POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA FIZYKOCHEMII I TECHNOLOGII POLIMERÓW obowiązuje w r. akad. 2017 / 2018 WYZNACZANIE ZAWARTOŚCI POTASU W STAŁEJ PRÓBCE SOLI Opiekun ćwiczenia: Miejsce ćwiczenia:
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Woda w substancjach stałych
Ćwiczenie 3 Oznaczenie zawartości wody krystalizacyjnej w CuSO 4 5H 2 O z wykorzystaniem analizatora wilgoci (częściowe odwodnienie) oraz suszarki laboratoryjnej (częściowe i całkowite odwodnienie) Literatura
Bardziej szczegółowoIR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni
IR II 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni Promieniowanie podczerwone ma naturę elektromagnetyczną i jego absorpcja przez materię podlega tym samym prawom,
Bardziej szczegółowoSTABILNOŚĆ TERMICZNA SPOIW POLIAKRYLANOWYCH NA PRZYKŁADZIE SOLI SODOWEJ KOPOLIMERU KWAS MALEINOWY-KWAS AKRYLOWY
WYDZIAŁ ODLEWNICTWA AGH ODDZIAŁ KRAKOWSKI STOP XXXIII KONFERENCJA NAUKOWA z okazji Ogólnopolskiego Dnia Odlewnika 2009 Kraków, 11 grudnia 2009 r. Beata GRABOWSKA 1, Mariusz HOLTZER 2, Artur BOBROWSKI 3,
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 OZNACZANIE CHLORKÓW METODĄ SPEKTROFOTOMETRYCZNĄ Z TIOCYJANIANEM RTĘCI(II)
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE. Oznaczanie przemian termicznych nanomateriałów polimerowych metodą DSC
ĆWICZENIE Oznaczanie przemian termicznych nanomateriałów polimerowych metodą DSC 1. CEL ĆWICZENIA Celem dwiczenia pn. Oznaczanie przemian termicznych nanomateriałów polimerowych metodą DSC jest oznaczenie
Bardziej szczegółowoPomiar energii wiązania deuteronu. Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu
J1 Pomiar energii wiązania deuteronu Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu Przygotowanie: 1) Model deuteronu. Własności deuteronu jako źródło informacji o siłach jądrowych [4] ) Oddziaływanie
Bardziej szczegółowoRóżne dziwne przewodniki
Różne dziwne przewodniki czyli trzy po trzy o mechanizmach przewodzenia prądu elektrycznego Przewodniki elektronowe Metale Metale (zwane również przewodnikami) charakteryzują się tym, że elektrony ich
Bardziej szczegółowoPowstawanie żelazianu(vi) sodu przebiega zgodnie z równaniem: Ponieważ termiczny rozkład kwasu borowego(iii) zachodzi zgodnie z równaniem:
Zad. 1 Ponieważ reakcja jest egzoenergetyczna (ujemne ciepło reakcji) to wzrost temperatury spowoduje przesunięcie równowagi w lewo, zatem mieszanina przyjmie intensywniejszą barwę. Układ będzie przeciwdziałał
Bardziej szczegółowoW tej reakcji stopień utleniania żelaza wzrasta od 0 do III. Odwrotnie tlen zmniejszył stopień utlenienia z 0 na II.
8 Utlenianie i redukcja Początkowo termin utlenianie odnosił się do reakcji pierwiastków lub związków chemicznych z tlenem, a termin redukcja stosowano do określenia usunięcia tlenu ze związku. Później,
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 2 : Badanie licznika proporcjonalnego fotonów X
Ćwiczenie nr 2 : Badanie licznika proporcjonalnego fotonów X Oskar Gawlik, Jacek Grela 16 lutego 2009 1 Podstawy teoretyczne 1.1 Liczniki proporcjonalne Wydajność detekcji promieniowania elektromagnetycznego
Bardziej szczegółowoWyznaczanie temperatur charakterystycznych przy użyciu mikroskopu wysokotemperaturowego
Wyznaczanie temperatur charakterystycznych przy użyciu mikroskopu wysokotemperaturowego 1. Cel Wyznaczenie temperatur charakterystycznych różnych materiałów przy użyciu mikroskopu wysokotemperaturowego.
Bardziej szczegółowoOFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ Badania kinetyki utleniania wybranych grup związków organicznych podczas procesów oczyszczania
Bardziej szczegółowoZadanie 2. [2 pkt.] Podaj symbole dwóch kationów i dwóch anionów, dobierając wszystkie jony tak, aby zawierały taką samą liczbę elektronów.
2 Zadanie 1. [1 pkt] Pewien pierwiastek X tworzy cząsteczki X 2. Stwierdzono, że cząsteczki te mogą mieć różne masy cząsteczkowe. Wyjaśnij, dlaczego cząsteczki o tym samym wzorze mogą mieć różne masy cząsteczkowe.
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla uczestnika
II edycja Konkursu Chemicznego Chemik dla uczniów szkół gimnazjalnych rok szkolny 2016/2017 Instrukcja dla uczestnika I etap Konkursu (etap szkolny) 1. Sprawdź, czy arkusz konkursowy, który otrzymałeś
Bardziej szczegółowoKryteria oceniania z chemii kl VII
Kryteria oceniania z chemii kl VII Ocena dopuszczająca -stosuje zasady BHP w pracowni -nazywa sprzęt laboratoryjny i szkło oraz określa ich przeznaczenie -opisuje właściwości substancji używanych na co
Bardziej szczegółowoi elementy z półprzewodników homogenicznych część II
Półprzewodniki i elementy z półprzewodników homogenicznych część II Ryszard J. Barczyński, 2016 Politechnika Gdańska, Wydział FTiMS, Katedra Fizyki Ciała Stałego Materiały dydaktyczne do użytku wewnętrznego
Bardziej szczegółowoET AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppb. ICP OES n - pierwiastkowa, GW ppm n - pierwiastkowa, GW <ppb
Analiza instrumentalna Spektrometria mas F AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppm ET AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppb ICP OES n - pierwiastkowa, GW ppm ICP MS n - pierwiastkowa, GW
Bardziej szczegółowoPodstawowe wiadomości o zagrożeniach
1. Proces Palenia Spalanie jest to proces utleniania (łączenia się materiału palnego z tlenem) z wydzielaniem ciepła i światła. W jego wyniku wytwarzane są także produkty spalania: dymy i gazy. Spalanie
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY SPIEKANE (SPIEKI)
MATERIAŁY SPIEKANE (SPIEKI) Metalurgia proszków jest dziedziną techniki, obejmującą metody wytwarzania proszków metali lub ich mieszanin z proszkami niemetali oraz otrzymywania wyrobów z tych proszków
Bardziej szczegółowoEfekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej
Uniwersytet w Białymstoku Wydział Biologiczno-Chemiczny Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej Beata Godlewska-Żyłkiewicz Elżbieta Zambrzycka Ślesin 26-28.IX.2014 Jak oznaczyć zawartość
Bardziej szczegółowo