Nowe kryteria rozpoznawania towarzyszącej astmie alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej (AAOP)
|
|
- Marian Jóźwiak
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Nowe kryteria rozpoznawania towarzyszącej astmie alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej (AAOP) New diagnostic criteria for allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) in asthmatics D I A G N O S T Y K A S U M M A R Y Allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) is a complex hypersensitivity reaction which occurs in response to colonization of the respiratory tract with Aspergillus fumigatus that occurs almost exclusively in patients with asthma or cystic fibrosis. Characteristic clinical and radiological findings result from chronic inflammation caused by hyphae colonizing the bronchi. The problem, tough recognizing ABPA for over 60 years is under-diagnosing patients: often many years are needed since the first symptoms are present till the diagnosis. At this time about 1/3 of patients are treated for tuberculosis. Still there are insufficient data on the epidemiology, pathogenesis, classification, as well as the optimal treatment of the disease. Among others it results from previously used diagnostic criteria for ABPA (Pattersona`s and Rosenberg`s). In 2013 the working group ABPA in asthmatics of International Society od Human and Animal Mycology (ISHAM) proposed new diagnostic criteria for allergic bronchopulmonary aspergillosis and a new division of disease stages. Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna (AAOP) to schorzenie będące wynikiem złożonej reakcji nadwrażliwości do której dochodzi w odpowiedzi na kolonizację dróg oddechowych przez pleśń Aspergillus fumigatus. Dotyczy prawie wyłącznie chorujących na astmę lub mukowiscydozę, a charakterystyczne objawy kliniczne i radiologiczne wynikają z przewlekle toczącego się w drogach oddechowych zapalenia i obecności w oskrzelach strzępków grzybni. Problemem, mimo rozpoznawania AAOP od ponad 60 lat jest niedodiagnozowanie pacjentów: często mija wiele lat od pojawienia się pierwszych objawów do ustalenia rozpoznania, a blisko 1/3 chorych jest w tym czasie leczona na gruźlicę. W dalszym ciągu brakuje również dokładnych danych dotyczących epidemiologii, patogenezy, klasyfikacji, jak również optymalnego leczenia tej choroby. Wynika to m.in. z niedoskonałości stosowanych dotychczas kryteriów rozpoznawania AAOP (wg Pattersona i Rosenberga). W 2013 roku grupa robocza AAOP u chorujących na astmę ISHAM (International Society of Human and Animal Myclogy) zaproponowała nowe kryteria diagnostyczne rozpoznawania alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej, a także nowy podział stadiów choroby (3). Kucharczyk A.: Nowe kryteria rozpoznawania towarzyszącej astmie alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej (AAOP). Alergia, 2015, 4: Dr n.med. Aleksandra Kucharczyk Dr n.med. Ewa Więsik-Szewczyk Zakład Immunologii i Alergologii Klinicznej WIM MON Kierownik zakładu: Prof. dr hab. n. med. Karina Jahnz-Różyk Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna (ABPA - allergic bonchopulmonary aspergillosis) to schorzenie będące wynikiem złożonej reakcji nadwrażliwości, do której dochodzi w odpowiedzi na kolonizację dróg oddechowych przez pleśń Aspergillus fumigatus(1). Dotyczy prawie wyłącznie chorujących na astmę lub mukowiscydozę, a objawy wynikają z toczącego się w drogach oddechowych zapalenia alergicznego i obecności w oskrzelach strzępków grzybni, co razem prowadzi do powstawania dużej ilości gęstej, trudnej do ewakuacji wydzieliny. Chorzy skarżą się na epizody nasilonego skurczu oskrzeli, duszności, kaszel z wykrztuszaniem dużej ilości gęstej, brązowawej plwociny, a ponieważ zalegające śluzowe czopy powodują z czasem powstawanie rozstrzeni oskrzeli, włóknienie płuc i uszkodzenie dróg oddechowych również na dolegliwości z tym związane. Dodatkowo, w związku z częstym występowaniem istotnej klinicznie eozynofilii mogą pojawiać się objawy będące efektem uszkodzenia innych naciekanych narządów, na przykład zajęcie mięśnia serca może prowadzić do niewydolności krążenia, zaburzeń rytmu czy obecności płynu w osierdziu Wczesne rozpoznanie jest ważne, ponieważ właściwe leczenie pozwala nie tylko na wycofywanie się 1/12
2 objawów, ale również na zapobieganie postępującemu uszkodzeniu tkanki płucnej. Ponieważ nie u wszystkich chorujących na astmę mimo podobnej ekspozycji środowiskowej na Aspergillus rozwija się alergiczna aspergiloza podejrzewa się, ze istotną rolę w patogenezie choroby mają czynniki genetyczne. U osób wrażliwych zainhalowane zarodniki kiełkują i tworzą strzępki uwalniające antygeny aktywujące wrodzoną i nabytą odpowiedź immunologiczną w płucach (odpowiedź ze strony limfocytów Th2 CD4+). Uważa się, że to z powodu genetycznej wrażliwości nigdy nie dochodzi do całkowitego wyleczenia, chociaż często obserwuje się wieloletnie remisje. Obraz kliniczny Obraz kliniczny alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej może być biegunowo różny. Do wcześniejszych obserwacji obejmujących pacjentów z ciężkimi postaciami rozpoznawanej bardzo późno, w okresie rozwiniętych powikłań choroby dołączyła bowiem grupa chorych bez żadnych dolegliwości, z dobrze kontrolowaną astmą, u których schorzenie to wykryte zostało przypadkowo, np. przy okazji wykonywania badań kontrolnych. I mimo że obie grupy pacjentów muszą spełniać kryteria rozpoznania, to tylko w zaawansowanych stadiach choroby widoczne są uznawane do niedawna za bardzo charakterystyczne takie objawy, jak źle kontrolowana astma z częstymi zaostrzeniami i opornością na leczenie glikokortykosteroidami, uciążliwy kaszel z ciągłym wykrztuszaniem gęstej, trudnej do odkrztuszenia wydzieliny z obecnością brązowawych czopów, czy krwioplucie (2). W ciężkich przypadkach mogą pojawiać się również gorączka, dreszcze oraz utrzymujące się uczucie zmęczenia. Palce pałeczkowate pojawiają się dość często, zwłaszcza przy wieloletnim utrzymywaniu się objawów i obecności rozstrzeni oskrzeli. Rzadko, pomimo podobnej etiologii choroby dochodzi natomiast do jednoczesnego występowania alergicznej aspergilozy zatok. Wówczas do objawów ze strony dolnych dróg oddechowych dołączają objawy zatokowe, najczęściej o znacznie większym nasileniu i cięższym przebiegu niż w przypadku zapalenia o innej etiologii. Objawy gorzej reagują na leczenie, a ewakuacja wydzieliny z zatok jest często bardzo trudna nawet w trakcie zabiegów laryngologicznych. Badanie przedmiotowe u chorych na ABPA może pozwolić na rozpoznanie lub podejrzenie ciężkich, późnych powikłań choroby, takich jak nadciśnienie płucne czy włóknienie płuc. W trakcie zaostrzeń nad płucami pojawić się mogą zmiany świadczące o obecności obszarów zagęszczeń miąższowych lub niedodmy. Rzadko może również pojawić się płyn w jamie opłucnowej. Wyniki badań dodatkowych Badania laboratoryjne: Obecność eozynofilii (>1000 komórek/dl) uznawana była do niedawna za jedno z głównych kryteriów rozpoznawania ABPA. Opublikowane w ostatnim czasie badania potwierdziły jednak, że do takiego wzrostu liczby eozynofilów dochodzi u zaledwie 40% pacjentów, ponieważ nacieki eozynofilowe obejmujące tkankę płucną nie muszą korelować z liczbą eozynofilów we krwi obwodowej (3). Z drugiej strony istotna eozynofilia obserwowana jest w przebiegu wielu innych schorzeń. Badanie stężenia IgE całkowitego (tige) jest bardzo użyteczne zarówno przy rozpoznawaniu ABPA, jak i monitorowaniu reakcji na leczenie. Wyniki badań wskazują, że jeśli tylko chory nie otrzymywał wcześniej systemowych glikokortykosteroidów, to prawidłowy wynik tego badania wyklucza rozpoznanie alergicznej aspergilozy(4). Nie ustalono natomiast granicy odcięcia, która jednoznacznie pozwoliłaby na wykluczenie tego schorzenia. U blisko 90% chorych w surowicy krwi udaje się potwierdzić obecność precypityn (IgG) przeciwko A. fumigatus, ale badanie to jest dodatnie również u 10% chorujących na astmę bez alergicznej aspergilozy niezależnie od tego, czy obecne było u nich uczulenie na antygeny Aspergillus. Dodatkowym badaniem, które służy potwierdzeniu rozpoznania jest dodatni odczyn precypitacyjny z aspergiliną (przeciw antygenom Aspergillus fumigatus), chociaż czasem dla uzyskania reakcji dodatniej konieczne jest 3-4 krotne zagęszczenie surowicy. W wykrztuszanej plwocinie dość często można znaleźć czopy utworzone z eozynofilów i kryształki Charcota- Leydena świadczące o zapaleniu eozynofilowym. Z kolei w hodowli wydzieliny można uzyskać obfity wzrost grzybni Aspergillus(5) Badanie to nie ma jednak istotnej wartości diagnostycznej, ponieważ również w innych chorobach płuc w materiale oskrzelowym obserwuje się wzrost pleśni, a czułość badania wynosi od 39 do 60% i zależy bezpośrednio od liczby badanych próbek. Ma ono jednak inne znaczenie: u niektórych chorych 2/12
3 obserwuje się oporność na przeciwgrzybicze leki azolowe, natomiast uzyskanie hodowli pleśni pozwala na przeprowadzenie testów wrażliwości lub testów molekularnych i przez to na lepszy dobór leku (6). U pacjenta wykrztuszającego brązowawe czopy warto również ocenić próbki plwociny w badaniu bezpośrednim, ponieważ wtedy często udaje się zobaczyć strzępki grzybni Aspergillus fumigatus. Podobnie jednak jak w przypadku hodowli do dodatniego wyniku badania należy podchodzić ostrożnie, a pacjenta oceniać w kontekście kliniki, innych badań laboratoryjnych i wyników badań radiologicznych. Badania czynnościowe płuc U większości pacjentów stwierdza się zmiany o charakterze obturacji i pułapki powietrznej ze zredukowaną wartością natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (FEV1) i wzrostem objętości zalegającej. U mniej niż połowy pacjentów obserwuje się odwracalną obturację. W przypadku rozstrzeni oskrzeli lub włóknienia płuc często obserwuje się zmiany mieszane (7). Testy skórne Testy skórne wykonywane są z wyciągiem Aspergillus fumigatus. W razie dostępności wyciągu do wykonywania testów śródskórnych zawsze najpierw należy przeprowadzić testy punktowe i dopiero jeśli ich wynik jest ujemny wykonać testy śródskórne z wczesną i późną (po 48 godzinach) oceną odczynu (8,9). Czułość takich testów jest bardzo wysoka i sięga 90%. Niestety mogą one być również dodatnie u pacjentów bez ABPA uczulonych na A. fumigatus, co w sposób istotny obniża swoistość badania. Badania radiologiczne Obraz alergicznej aspergilozy w badaniu radiologicznym może być bardzo charakterystyczny. Najczęściej spotykane zmiany to zwiewne zagęszczenia miąższowe wynikające z nacieków eozynofilowych. Poza tym, już bardziej historycznie, opisuje się zmiany typu palców w rękawiczce, śladów pasty do zębów, pierścieni i szyn tramwajowych (10,11). Obecnie za badanie podstawowe w ocenie chorego z podejrzeniem AAOP uznaje się tomografię komputerową o wysokiej rozdzielczości (HRCT). Pozwala ono na znacznie dokładniejszą ocenę centralnych rozstrzeni oskrzeli (12), stwierdzenie obecności hipodensyjnych czopów śluzowych, ale również czopów złożonych z wydzieliny o zwiększonej gęstości, których obecność uważana jest za patognomoniczną dla AAOP - występują one u około 20% pacjentów z tym rozpoznaniem (HAM high-attenuation mucus) (13,14). Inne opisywane zmiany, to obraz pączkującego drzewa, obszary niedodmy, konsolidacji na obwodzie lub mlecznej szyby. Czasem widoczna jest również mozaikowata perfuzja z obszarami pułapki powietrznej, a dość rzadko - pogrubienie opłucnej okolicy płatów górnych i tworzenie włóknistych jam, w których może dojść do pojawienia się grzybniaka kropidlakowego. Czasem dochodzi również do zwłóknienia w obrębie płatów górnych i obkurczenia płatów. Bronchoskopia Błona śluzowa oskrzeli często jest zmieniona zapalnie, a w świetle obecna jest duża ilość gęstej zalegającej wydzieliny lub śluzowe czopy czasem prowadzące do znacznego zwężenia lub nawet całkowitej niedrożności światła oskrzeli. W materiale badanym stwierdza się znacznie podwyższoną liczbę eozynofilów. Inne zmiany są podobne jak u pozostałych chorych na astmę. Rozpoznanie Przez wiele lat rozpoznanie alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej opierało się na objawach klinicznych, a także charakterystycznych zmianach radiologicznych i immunologicznych znanych jako kryteria Pattersona i Rosenberga (15,16). Spełnienie 6 dużych kryteriów pozwalało na potwierdzenie rozpoznania (tab.1). Wieloletnie doświadczenia wskazują jednak na konieczność wprowadzenia do nich poprawek, dlatego że w kryteriach tych różne parametry traktowane były równorzędnie, podczas gdy niektóre czynniki są zdecydowanie ważniejsze od innych. Na przykład specyficzność swoistych dla Aspergillus przeciwciał IgG w AAOP w przeciwieństwie do innych form aspergilozy pozostaje nieznana. Co więcej, nie ma uzgodnień co do liczby kryteriów mniejszych wymaganych dla ustalenia rozpoznania. Dotyczy to także optymalnej wartości punktu odcięcia dla stężenia tige i liczby eozynofilów. Również z klinicznego punktu widzenia wprowadzenie kryteriów łatwiejszych do praktycznego zastosowania jest korzystne, ponieważ skraca postępowanie 3/12
4 diagnostyczne i przyczynia się do wczesnego włączania skutecznego leczenia, co w efekcie ma wpływ na redukcję powikłań. Uproszczenie kryteriów rozpoznania jest istotne również dla prowadzenia badań klinicznych związanych z oceną etiologii schorzenia i nowych metod leczenia. Nowe kryteria rozpoznawania ABPA zaproponowane w 2013 roku przez grupę roboczą International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM) (17) upraszczają poprzednio stosowany schemat przez zaproponowanie algorytmu diagnostycznego. Zaleca się w nim, żeby u wszystkich pacjentów chorujących na astmę z częstymi zaostrzeniami brać pod uwagę możliwość rozpoznania ABPA. Również charakterystyczne, opisane powyżej zmiany radiologiczne, a także eozynofilia przekraczająca 500/ml czy stężenie tige przekraczające 417, powinny skłaniać do rozważenia obecności tego schorzenia. W takim przypadku pierwsze badania, które należy wykonać ukierunkowane są na potwierdzenie alergii na antygeny Aspergillus. Ujemne wyniki badań alergologicznych są podstawą do odstąpienia od wykonywania innych badań. Natomiast w przypadku, w którym są one dodatnie należy dokonać szerszej oceny pozwalającej na ustalenie lub odrzucenie rozpoznania alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej. Proponowany schemat diagnostyczny umieszczono na rycinie /12
5 Grupa ekspertów zaproponowała również opisane w poniższej tabeli (tab.2) nowe kryteria rozpoznawania alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej. KRYTERIA DUŻE TABELA 1 Kryteria rozpoznawania AAOP wg Pattersona i Rosenberga 5/12
6 astma eozynofilia (>1000/mm3) dodatni wynik testu skórnego typu natychmiastowego z antygenami Aspergillus fumigatus dodatni odczyn precypitacyjny w surowicy przeciw antygenom Aspergillus fumigatus znaczny wzrost stężenia IgE w surowicy nacieki w płucach centralne rozstrzenie oskrzeli KRYTERIA MAŁE stwierdzenie Aspergillus fumigatus w plwocinie wykrztuszanie brązowych czopów dodatni wynik testu skórnego typu opóźnionego (typu Arthusa) z antygenami Aspergillus fumigatus wzrost w surowicy stężeń IgE i IgG skierowanych przeciw antygenom Aspergillus fumigatus TABELA 2 Kryteria rozpoznawania alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej wg grupy roboczej ISHAM AAOP w astmie (2013r.) (17) CZYNNIKI PREDYSPONUJĄCE (minimum jeden musi być obecny): Astma Mukowiscydoza KRYTERIA KONIECZNE (oba muszą być obecne): Dodatni wynik testów skórnych lub podwyższone stężenie przeciwciał IgE przeciwko Aspergillus fumigatus Podwyższone stężenie całkowitego IgE (typowo > 1000 IU/ml) INNE KRYTERIA (minimum dwa muszą być obecne): Obecność precypityn w kierunku Aspergillus fumigatus lub podwyższone stężenie w osoczu swoistych dla Aspergillus fumigatus przeciwciała klasy IgG Zmiany w obrazie radiologicznym charakterystyczne dla ABPA** Eozynofilia > 500/ml u pacjentów nie przyjmujących glikokortykosteroidów (wynik badania może być historyczny) * jeśli chory spełnia wszystkie inne kryteria dopuszczalne jest stężenie IgE < 1000 IU/ml ** zmiany radiologiczne charakterystyczne dla ABPA mogą być przejściowe (obszary konsolidacji, guzki, zmiany typu linie tramwajowe, ślady pasty do zębów, palce w rękawiczce lub przelotne zagęszczenia) albo utrwalone (na przykład cienie linii równoległych i pierścieni, rozstrzenie oskrzeli czy włóknienie płuc). 6/12
7 Kolejne kroki diagnostyczne I. astma i podejrzenie AAOP: screening w kierunku obecności sige dla Aspergillus fumigatus W zależności od dostępności można wykonać albo testy skórne, albo stężenie sige w surowicy. Jeśli wynik punktowych testów skórnych będzie ujemny, należy przeprowadzić testy śródskórne z wyciągiem Aspergillus. Ponieważ ujemny wynik tych badań u pacjentów chorujących na AAOP jest niezwykle rzadki (wysoka negatywna wartość predykcyjna badania) uważa się, że na jego podstawie można zdecydować o zakończeniu diagnostyki. W przypadku wyniku dodatniego konieczne jest różnicowanie między serododatnią alergiczną aspergilozą a uczuleniem na Aspergillus fumigatus u chorujących na astmę (astma z uczuleniem na pleśnie). Dlatego kolejnym zalecanym badaniem jest stężenie sige: powinno ono być dwukrotnie wyższe niż obserwowane w spulowanej surowicy chorujących na astmę uczulonych na Aspergillus fumigatus. Oczywiście w codziennej praktyce klinicznej przeprowadzenie takiego porównania byłoby bardzo trudne ze względu na brak materiału do porównania, dlatego proponuje się przyjęcie stężenia 0,35 ku/l jako wartości odcięcia. II. badanie tige Jak dotąd nie ustalono jednoznacznie wartości punktu odcięcia dla stężenia tige w surowicy. Różne źródła za wartość diagnostyczną dla AAOP przyjmują stężenie równe 417 IU/ml (=1000ng/ml) lub 1000 IU ml. Grupa robocza ISHAM zaleca przyjęcie wartości 1000 IU/ml jako diagnostycznej dla alergicznej aspergilozy, niemniej niższe stężenie nie wyklucza rozpoznania, o ile spełnione są inne kryteria. Uwagi: W ABPA obserwowano wartości tige sięgające IU/ml, ale znacznie podwyższony poziom IgE wymaga różnicowania z innymi schorzeniami, w przebiegu których dochodzi do wzrostu tych przeciwciał. pod wpływem glikokortykosteroidów dochodzi do obniżenia stężenia tige, dlatego do wyniku w tej grupie pacjentów należy odchodzić ostrożnie. Należy natomiast pamiętać, że o ile glikokortykosteroidy obniżają stężenie tige, to praktycznie nigdy nie prowadzą do normalizacji wyniku tego badania. zalecenia grupy roboczej ISHAM nie obejmują dzieci, u których zaproponowano ostatnio przyjęcie wartości stężenia IgE =1200 jako punktu odcięcia. III. inne kryteria (eozynofilia, obecność precypityn, badania radiologiczne) Bardzo charakterystyczna w przebiegu AAOP jest eozynofilia. Ponieważ jednak często zdarzało się, że u chorych z potwierdzoną alergiczną aspergilozą liczba eozynofilów nie przekraczała 1000/mm3 (kryteria Pattersona) w zaleceniach grupy ISHAM zrezygnowano z tego kryterium jako obowiązkowego i eozynofilię >500/mm3 umieszczono jako jedno z trzech kryteriów dodatkowych. W dalszym ciągu w diagnostyce alergicznej aspergilozy wykonywane jest badanie na obecność precypityn w kierunku Aspergillus. Coraz częściej jednak ocenia się stężenie swoistych przeciwciał klasy IgG. Uwagi: ponieważ nie ustalono górnej granicy normy dla eozynofilii w przebiegu AAOP u każdego pacjenta wskazane jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej pozwalającej na wykluczenie innych przyczyn eozynofilii, w tym przede wszystkim ziarniniakowatości eozynofilowej z zapaleniem naczyń i zespołów hipereozynofilowych, zwłaszcza jeśli liczba eozynofilów przekracza 2000/mm3. podobnie jak w przypadku tige wpływ na wynik ma stosowanie glikokortykosteroidów i należy to uwzględnić w ocenie chorego. Dopuszczalne jest również korzystanie z wyniku historycznego, jeżeli np. dokonywano oceny eozynofilii przed włączeniem leczenia przeciwzapalnego. badanie na obecność precypityn wykonywane jest jeden raz. Nie ma konieczności jego powtarzania, ponieważ w przeciwieństwie do tige nie ma on już później znaczenia w monitorowaniu odpowiedzi na leczenie. IV. znaczenie wykonywania badań przesiewowych w kierunku alergii na inne pleśnie 7/12
8 Wprawdzie alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna najczęściej wynika z nadwrażliwości na Aspergillus fumigatus, niemniej podobne objawy mogą być wywoływane przez inne pleśnie, takie jak: różne gatunki Aspergillus (A. Niger, A. oryzeae, A. ochraceus), ale także Candida, Helminthosporium, Penicillium, Bipolaris, Scedosporium i inne. U pacjentów występują objawy charakterystyczne dla AAOP, ale rozpoznania nie udaje się potwierdzić przy pomocy standardowych testów skórnych i badań serologicznych. Ustalenie rozpoznania możliwe jest w oparciu albo o wyniki hodowli próbek plwociny, albo o udowodnioną intensywną ekspozycję na te pleśnie. Pomocne może też być stwierdzenie obecności przeciwciał IgE i IgG specyficznych dla tych pleśni lub obecności precypityn. Niezależnie od przyjętych kryteriów w praktyce w pewnej grupie pacjentów z alergiczną aspergilozą nie zostaną one spełnione. Żeby uniknąć niedodiagnozowania i wynikających z tego konsekwencji w kryteriach ISHAM proponuje się stworzenie grupy ryzyka wystąpienia AAOP. Pacjenci, którzy się w niej znaleźli powinni być ściśle monitorowani pod kątem pojawienia się nowych objawów lub odchyleń w badaniach pozwalających na rozpoznanie alergicznej aspergilozy. 8/12
9 Fotografia (materiał własny): poza widocznymi przywnękowo czopami śluzowymi wypełniającymi oskrzela z pogrubieniem ich ścian i rozstrzeniami żylakowatymi oskrzeli (zakończenia strzałek) widoczne liczne guzki centralnej części zrazika. W niektórych miejscach charakterystyczny obraz pączkującego drzewa (strzałki). Niewielkie ognisko zagęszczeń miąższowych w prawym płucu 9/12
10 Stadia kliniczne AAOP Do niedawna AAOP klasyfikowane było do 5 stadiów klinicznych. Wyróżniano: stadium I postać ostrą, stadium II remisję, stadium III zaostrzenie, stadium IV astmę steroidozależną i stadium V włóknienie płuc. Problem polega na braku specyficznych definicji opisujących poszczególne fazy choroby. Poza tym, chociaż wykazano możliwość przechodzenia AAOP przez wszystkie stadia, to często choroba pod pływem leczenia podlega modyfikacjom i bardzo często obserwuje się długą, czasem wieloletnią remisję, a do progresji dochodzi powoli. Z tego powodu grupa robocza ISHAM zaproponowała nową klasyfikację alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej. Jedną z istotniejszych poprawek jest wprowadzenie stadium 0. AAOP, w którym mają znaleźć się pacjenci, u których nie doszło jeszcze do powstania rozstrzeni oskrzeli. Żeby móc rozpoznać alergiczną aspergilozę na tym etapie grupa robocza proponuje przeprowadzanie diagnostyki w kierunku alergicznej aspergilozy u wszystkich, również bezobjawowych chorych na astmę (17). Do stadium 1. zalicza się pacjentów z objawami ostrymi i podostrymi. W stadiach 0. i 1. włączenie leczenia powinno w ciągu 8 tygodni prowadzić do ustąpienia objawów, wycofania się nacieków zapalnych i przynajmniej 25%-ego spadku tige. Tacy pacjenci przechodzą do stadium 2.(odpowiedzi), przy czym ocena pacjenta na tym etapie opiera się na ocenie klinicznej i radiologicznej oczekuje się redukcji objawów klinicznych i nacieków w płucach o nie mniej niż 25-50%. Odpowiedź taka nie jest trwała i do zaostrzenia dolegliwości dochodzi zazwyczaj u 25-50% chorych w ciągu 1-2 lat (stadium 3. AAOP zaostrzenie). Zaostrzenie definiuje się jako wzrost tige o minimum 50% w stosunku do wartości wyjściowej z towarzyszącym pogorszeniem klinicznym lub radiologicznym. Kolejne stadium (4.) to remisja. Nazywa się tak fazę, w której doszło do poprawy klinicznej i radiologicznej z wartością tige utrzymującą się na poziomie wyjściowym (czasem niższym) w okresie dłuższym niż 6 miesięcy u pacjentów leczonych lub nie preparatami innymi niż systemowe glikokortykosteroidy. Remisja może trwać różnie długo, ale nigdy nie uznaje się jej za trwałą, ponieważ nawroty choroby obserwowano nawet po kilkunastu latach jej trwania. Do stadium 5. włączani są chorzy z astmą ciężką i trudną, ale grupę tę dzieli się na dwie podgrupy: pierwsza obejmuje pacjentów, u których uzyskanie kontroli AAOP wymaga powtarzania terapii systemowymi glikokortykosteroidami lub azolami (astma zależna od terapii). Druga grupa to chorzy wymagający przyjmowania systemowych GKS dla kontroli astmy (astma steroidozależna). Stadium 6. to etap zmian zejściowych, kiedy u chorych stwierdza się rozległe rozstrzenie oskrzeli lub włóknienie z niewydolnością oddechową typu II i sercem płucnym. Niezależnie od stadium AAOP choroba może być aktywna immunologicznie i wymagać leczenia. Tabela 3 Proponowane kliniczne stadia AAOP w astmie (17) Stadium Definicja Charakterystyka 0 Bezobjawowe Astma kontrolowana (zgodnie z definicją GINA) Spełnienie kryteriów AAOP Brak wcześniejszego rozpoznania AAOP 1 Ostre Astma częściowo kontrolowana lub brak kontroli/stałe objawy Spełnienie kryteriów AAOP Brak wcześniejszego rozpoznania AAOP 1a Z obecnością czopów śluzowych Spełnione wszystkie kryteria i udokumentowana obecność czopów śluzowych w Rtg klatki piersiowej, w CT klatki piersiowej lub w badaniu bronchoskopowym 1b Bez czopów śluzowych Spełnione wszystkie kryteria, a w CT klatki piersiowej i w badaniu bronchoskopowym nie udokumentowano obecności czopów śluzowych 2 Odpowiedź Poprawa kliniczna Poprawa radiologiczna 10/12
11 Spadek tige o 25% w stosunku do wartości wyjściowej w ciągu 8 tygodni 3 Zaostrzenie Pogorszenie kliniczne lub radiologiczne związane ze wzrostem tige o 50% 4 Remisja Utrzymująca się poprawa kliniczna i radiologiczna z wartością tige utrzymującą się na poziomie wyjściowym (czasem niższym) przez dłużej niż 6 miesięcy u pacjentów leczonych lub nie preparatami innymi niż systemowe glikokortykosteroidy 5a AAOP zależna od leczenia Nawrót dwa lub więcej razy w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia albo pogorszenie parametrów klinicznych, radiologicznych lub immunologicznych w trakcie redukcji doustnych preparatów steroidowych lub leków przeciwgrzybiczych z grupy azoli 5b Konieczne jest stosowanie systemowych GKS dla uzyskania kontroli astmy, podczas gdy uzyskano kontrolę AAOP ocenianą na podstawie stężenia tige i badania radiologicznego klatki piersiowej 6 Zaawansowana AAOP Cechy niewydolności oddechowej II typu lub serce płucne z radiologicznymi cechami zmian włóknistych związanych z AAOP w obrazie HRCT klatki piersiowej po wykluczeniu odwracalnych przyczyn ostrej niewydolności oddechowej Klasyfikacja radiologiczna alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej Greenbeg i wsp. (18)zaproponowali klasyfikację radiologiczną alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej w zależności od obecności lub braku centralnych rozstrzeni oskrzeli i wprowadzili podział na ABPA-CB (allergic broncho-pulmonary aspergillosis with central bronchiectasis), w której obserwuje się rozstrzenie oraz ABPA-S (serological ABPA), gdzie rozpoznanie ustala się głównie na podstawie badań laboratoryjnych, natomiast nie stwierdza się rozstrzeni. ABPA-S traktowana jest jak najwcześniejsze stadium AAOP, w którym nie obserwuje się tak nasilonych zmian jak w ABPA-CB. Obie te grupy są natomiast podobne pod względem stężenia sige. Następnie dodano jeszcze grupę ABPA-CB-HAM (19), czyli pacjentów z rozpoznaniem alergicznej aspergilozy, ze stwierdzonymi rozstrzeniami oskrzeli, u których dodatkowo w badaniu CT stwierdzono obecność śluzu o wysokiej gęstości (High attenuation mucus). Ostatecznie grupa ekspertów zaproponowała nowy podział radiologiczny na 4 główne kategorie: serologiczna AAOP (ABPA-S), AAOP z rozstrzeniami oskrzeli (ABPA-B), AAOP z obecnością śluzu o wysokiej gęstości (ABPA-HAM) oraz AAOP z przewlekłym włóknieniem płuc i opłucnej (ABPA-CPF) (tab.4) TABELA 4 Proponowana radiologiczna klasyfikacja AAOP (17) Klasyfikacja Kryteria radiologiczne Astma steroidozależna ABPA- S S- Serologiczna Wszystkie kryteria diagnostyczne AAOP, ale bez zmian w HRCT związanych z alergiczną aspergilozą ABPA- B- z Wszystkie kryteria diagnostyczne AAOP włącznie z rozstrzeniami oskrzeli w HRCT 11/12
12 B rozstrzeniami klatki piersiowej ABPA- HAM HAM ze śluzem o wysokiej gęstości Wszystkie kryteria diagnostyczne AAOP włącznie z obecnością śluzu o wysokiej gęstości w HRCT ABPA- CPF CPF z przewlekłym włóknieniem płuc i opłucnej AAOP z przynajmniej dwoma trzema z następujących kryteriów radiologicznych: włóknienie płuc, bliznowacenie tkanki miąższowej, ogniska włóknisto-jamiste, aspergilloma i pogrubienie opłucnej bez czopów śluzowych i śluzu o wysokiej gęstości Podsumowanie: Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna to złożona reakcja nadwrażliwości pojawiająca się w drogach oddechowych chorujących na astmę lub mukowiscydozę w związku z ich kolonizacją przez Aspergillus fumigatus. W związku z utrzymującym się procesem zapalnym obserwować można groźne, odległe, nieodwracalne powikłania, takie jak rozstrzenie oskrzeli i włóknienie płuc, dlatego tak istotne jest wczesne rozpoznanie i właściwe leczenie chorych. Dotychczasowe kryteria na to nie pozwalają i stosowanie się do nich może powodować opóźnienie ustalenia prawidłowego rozpoznania. Na podstawie opublikowanych badań dotyczących przebiegu klinicznego oraz obrazu immunologicznego i radiologicznego alergicznej aspergilozy grupa ekspertów ISHAM zaproponowała nowe kryteria diagnostyczne, ale również nowy podział zmian radiologicznych i faz choroby. Bardzo istotne wydają się zalecenia, żeby u wszystkich chorych na astmę rozważać możliwość rozpoznania AAOP i prowadzić obserwację w tym kierunku, a także uwzględnienie zerowego stadium choroby, kiedy nie obserwuje się jeszcze nieodwracalnych powikłań narządowych. Ze względu na brak jednoznacznych kryteriów pozwalających na rozpoznanie równie istotna jest propozycja stworzenia tzw. grupy ryzyka wystąpienia AAOP obejmującej pacjentów, u których wprawdzie nie udało się potwierdzić alergicznej aspergilozy, ale którzy powinni być systematycznie kontrolowani i monitorowani pod kątem pojawienia się nowych objawów lub odchyleń w badaniach. Pracę nadesłano Zaakceptowano do druku Wkład pracy: według kolejności autorów. Konflikt interesów nie występuje. Piśmiennictwo dostępne w redakcji. Zamknij Drukuj 12/12
Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.
Astma oskrzelowa Astma jest przewlekłym procesem zapalnym dróg oddechowych, w którym biorą udział liczne komórki, a przede wszystkim : mastocyty ( komórki tuczne ), eozynofile i limfocyty T. U osób podatnych
Przewlekła obturacyjna choroba płuc. II Katedra Kardiologii
Przewlekła obturacyjna choroba płuc II Katedra Kardiologii Definicja Zespół chorobowy charakteryzujący się postępującym i niecałkowicie odwracalnym ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe.
Choroby układu oddechowego wśród mieszkańców powiatu ostrołęckiego
Choroby układu oddechowego wśród mieszkańców powiatu ostrołęckiego Podczas akcji przebadano 4400 osób. Na badania rozszerzone skierowano ok. 950 osób. Do tej pory przebadano prawie 600 osób. W wyniku pogłębionych
ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA
ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 25 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH
LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)
Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej
LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)
Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej
LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)
Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej
LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)
Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej
12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03
SUBSTANCJA CZYNNA (INN) GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC) PODMIOT ODPOWIEDZIALNY NAZWA HANDLOWA PRODUKTU LECZNICZEGO, KTÓREGO DOTYCZY PLAN ZARZĄDZANIA RYZYKIEM 12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna:
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte na kryteriach
3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII
3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII Astma jest przewlekłą chorobą zapalną dróg oddechowych, charakteryzującą się nawracającymi atakami duszności, kaszlu i świszczącego oddechu, których częstotliwość
pteronyssinus i Dermatophagoides farinae (dodatnie testy płatkowe stwierdzono odpowiednio u 59,8% i 57,8% pacjentów) oraz żółtko (52,2%) i białko
8. Streszczenie Choroby alergiczne są na początku XXI wieku są globalnym problemem zdrowotnym. Atopowe zapalenie skóry (AZS) występuje u 20% dzieci i u ok. 1-3% dorosłych, alergiczny nieżyt nosa dotyczy
Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna imitująca guz płuca u chorej bez astmy oskrzelowej opis przypadku
PRACA KAZUISTYCZNA Urszula Nowicka 1, Elżbieta Wiatr 1, Lilia Jakubowska 2, Małgorzata Polubiec-Kownacka 3 1 III Klinika Chorób Płuc, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Kierownik: prof. dr hab.
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia
Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II
Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II Przewodnicząca Komisji Ekologii i Ochrony Powietrza Rady Miasta Krakowa Schorzenia dolnych dróg oddechowych
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 589 Poz. 86 Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie
Pneumonologia przez przypadki zalecenia diagnostyczno-terapeutyczne
Pneumonologia przez przypadki zalecenia diagnostyczno-terapeutyczne 29-30 września 2017 roku Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie Centrum Konferencyjne ul. Wołoska 137 02-507 Warszawa Kierownictwo
Piątek. 9:20 9:40 Śródmiąższowe włóknienia płuc w badaniu mikroskopowym prof. Renata Langfort
Program 9 lutego Piątek 8:30 9:50 Sesja I: Śródmiąższowe włóknienie płuc, część I 8:30 8:40 Śródmiąższowe choroby płuc prowadzące do włóknienia - wprowadzenie 8:40 9:00 Włóknienie płuc w przebiegu różnych
2011-03-13. Objętości: IRV wdechowa objętość zapasowa Vt objętość oddechowa ERV wydechowa objętość zapasowa RV obj. zalegająca
Umożliwia ocenę sprawności wentylacyjnej płuc Lek. Marcin Grabicki Nie służy do oceny wydolności oddechowej (gazometria krwi tętniczej) Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej Uniwersytetu
Czy to nawracające zakażenia układu oddechowego, czy może nierozpoznana astma oskrzelowa? Zbigniew Doniec
Czy to nawracające zakażenia układu oddechowego, czy może nierozpoznana astma oskrzelowa? Zbigniew Doniec Klinika Pneumonologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc OT w Rabce-Zdroju Epidemiologia Zakażenia
Zakres danych, definicje zmiennych i aspekty praktyczne Rejestru Europejskiego Towarzystwa Mukowiscydozy (ECFSPR)
Zakres danych, definicje zmiennych i aspekty praktyczne Rejestru Europejskiego Towarzystwa Mukowiscydozy (ECFSPR) Lek. Łukasz Woźniacki Zakład Mukowiscydozy IMiD Warszawa Centrum Leczenia Mukowiscydozy
1.1. Słowo wstępne Patofizjologia w aspekcie historycznym Diagnostyka Leczenie... 3
Spis treści 1. Kamienie milowe postępu wiedzy o patofizjologii i leczeniu astmy w XX wieku 1 1.1. Słowo wstępne......................... 1 1.2. Patofizjologia w aspekcie historycznym............ 1 1.3.
EUROPEAN LUNG FOUNDATION
CIĘŻKA ASTMA Zalecenia specjalistów w przystępnej formie Asthma UK Niniejszy przewodnik zawiera informacje na temat ciężkiej astmy, przygotowane przez Europejskie Towarzystwo Chorób Płuc (ERS) i Amerykańskie
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Nadmierne wydzielanie śluzu w drogach
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa wprowadzenie CZĘŚĆ PIERWSZA: Czym jest prokalcytonina? PCT w diagnostyce i monitowaniu sepsy PCT w diagnostyce zapalenia dolnych dróg oddechowych Interpretacje
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY A. Leczenie infliksymabem 1. Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chlc)
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32.a. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE
Ostra niewydolność serca
Ostra niewydolność serca Prof. dr hab. Jacek Gajek, FESC Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Niewydolność serca Niewydolność rzutu minutowego dla pokrycia zapotrzebowania na tlen tkanek i narządów organizmu.
Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Załącznik nr 10 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny:
ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA
ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 42 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH
LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 511 Poz. 42 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego
w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,
1. Streszczenie Wstęp: Od połowy XX-go wieku obserwuje się wzrost zachorowalności na nieswoiste choroby zapalne jelit (NChZJ), w tym chorobę Leśniowskiego-Crohna (ChLC), zarówno wśród dorosłych, jak i
PRZEWLEKŁA OBTURACYJNA CHOROBA PŁUC (POCHP)
PRZEWLEKŁA OBTURACYJNA CHOROBA PŁUC (POCHP) Piotr Bienias Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM DEFINICJA POChP charakteryzuje się: niecałkowicie odwracalnym ograniczeniem przepływu powietrza przez
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W
Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi Astma trudna do leczenia CIĘŻKA UMIARKO WANA ŁAGODNA
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie
LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 719 Poz. 27 Załącznik B.68. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) ŚWIADCZENIOBIORCY I. Terapia sildenafilem
Zapalenia płuc u dzieci
Zapalenia płuc u dzieci Katarzyna Krenke Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny Zapalenie płuc - definicja 1. Objawy wskazujące na ostre zakażenie (gorączka,
BECODISK. W środku krążka znajduje się napis informujący o rodzaju leku i jego dawce.
BECODI5K BECODISK BECODISK zawiera mieszaninę mikrocząsteczek DWUPROPIONIANU BEKLOMETAZONU, które podczas inhalacji, przenikają głęboko do drzewa oskrzelowego i większych cząsteczek laktozy pozostających
LECZENIE PRZEWLEKŁYCH ZAKAŻEŃ PŁUC U PACJENTÓW
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Załącznik nr 30 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku LECZENIE PRZEWLEKŁYCH ZAKAŻEŃ PŁUC U PACJENTÓW Z MUKOWISCYDOZĄ
Przewlekła obturacyjna choroba płuc w wieku podeszłym. Maria Korzonek Wydział Nauk o Zdrowiu PAM
Przewlekła obturacyjna choroba płuc w wieku podeszłym Maria Korzonek Wydział Nauk o Zdrowiu PAM Występowanie POCHP u ludzi starszych POCHP występuje u 46% osób w wieku starszym ( III miejsce) Choroby układu
Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim
Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim Gruźlica jest przewlekłą chorobą zakaźną. W większości przypadków zakażenie zlokalizowane jest w płucach
Prof. dr hab. med. Karina JAHNZ-RÓŻYK
Prof. dr hab. med. Karina JAHNZ-RÓŻYK Jak działają programy lekowe modelowy program dla Polski Warszawa, 18 listopada 2015 Seminarium naukowe: Innowacje w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc Wojskowy
Wywiady dotyczące układu oddechowego. Dr n. med. Monika Maciejewska
Wywiady dotyczące układu oddechowego Dr n. med. Monika Maciejewska O co pytamy? Kaszel Wykrztuszanie Krwioplucie Duszność Chrypka Ból w klp Choroby przebyte, nawyki, wywiady środowiskowe i dotyczące pracy
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte
Wirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Koszty POChP w Polsce
Koszty POChP w Polsce Październik 2016 Główne wnioski Przeprowadzone analizy dotyczą kosztów bezpośrednich i pośrednich generowanych przez przewlekłą obturacyjną chorobę płuc. Analiza obejmuje koszty związane
Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Zdjęcie rentgenowskie oraz tomografia komputerowa u chorych z mechanicznym wspomaganiem oddychania
Zdjęcie rentgenowskie oraz tomografia komputerowa u chorych z mechanicznym wspomaganiem oddychania Jan Głowacki Współcześnie stosowane metody w diagnostyce chorób KLP: -zdjęcie sumacyjne P-A i boczne -zdjęcie
Zapobieganie gruźlicy u osób po. Dr hab. n. med. Maria Korzeniewska- Koseła Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
Zapobieganie gruźlicy u osób po przeszczepieniach narządów Dr hab. n. med. Maria Korzeniewska- Koseła Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc Gruźlica u osób po przeszczepieniach narządów (solid organ transplant-
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) ŚWIADCZENIOBIORCY 1.Kryteria kwalifikacji 1.1 Leczenia interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia
KOMPLEKSOWA AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALISTYCZNA NAD PACJENTEM Z ALERGIĄ LECZONYM IMMUNOTERAPIĄ
KOMPLEKSOWA AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALISTYCZNA NAD PACJENTEM Z ALERGIĄ LECZONYM IMMUNOTERAPIĄ Charakterystyka problemu zdrowotnego Alergia uznawana jest za chorobę cywilizacyjną XX wieku. W wielu obserwacjach
Intensywna Opieka Pulmonologiczna spojrzenie intensywisty
Intensywna Opieka Pulmonologiczna spojrzenie intensywisty Wojciech Gaszyński Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Posiedzenie Rady Naukowej przy Ministrze Zdrowia
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W
Podstawy leczenia PCD
Podstawy leczenia PCD Henryk Mazurek Klinika Pneumonologii i Mukowiscydozy IGiChP OT w Rabce - Zdroju Podstawy leczenia Brak badań wykonanych wg EBM w PCD Zasady leczenia proponowane wg doświadczeń w innych
USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Powikłania cukrzycy Retinopatia
AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY Powikłania cukrzycy Retinopatia PRZEWLEKŁE POWIKŁANIA CUKRZYCY Cukrzyca najczęściej z powodu wieloletniego przebiegu może prowadzić do powstania tak zwanych
OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA. Małgorzata Weryk SKN Ankona
OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA Małgorzata Weryk SKN Ankona definicja Układ oddechowy nie zapewnia utrzymania prężności O2 i CO2 we krwi tętniczej w granicach uznanych za fizjologiczne PaO2 < 50 mmhg (przy
6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej
6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 269 15678 Poz. 1593 1593 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na podstawie
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) ŚWIADCZENIOBIORCY ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU
u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych
1 TROMBOFILIA 2 Trombofilia = nadkrzepliwość u Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do występowania zakrzepicy żylnej, rzadko tętniczej, spowodowana nieprawidłowościami hematologicznymi 3 4 5
Jesteśmy tym czym oddychamy?
Jesteśmy tym czym oddychamy? Jak działają płuca Najczęstsze choroby płuc Dr med. Piotr Dąbrowiecki Wojskowy Instytut Medyczny Polska Federacja Stowarzyszeń Chorych na Astmę Alergię i POCHP ANATOMIA UKŁADU
IPF długa droga od objawów do leczenia
IPF długa droga od objawów do leczenia Katarzyna Lewandowska I Klinika Chorób Płuc IGiChP Kier. Kliniki prof. dr hab. n. med. Jan Kuś Konflikt interesów: Autorka prezentacji otrzymuje wynagrodzenie za
Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii
Dr n. med. Krzysztof Powała-Niedźwiecki Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Lublin, 2011 1. Do OIT będą
Choroby wewnętrzne - pulmonologia Kod przedmiotu
Choroby wewnętrzne - pulmonologia - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Choroby wewnętrzne - pulmonologia Kod przedmiotu 12.0-WL-Lek-ChW-P Wydział Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu Kierunek
Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów chorych na mukowiscydozę badanie COMPLIANCE. Raport końcowy
Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów chorych na mukowiscydozę badanie COMPLIANCE Raport końcowy Cel badania Celem badania była weryfikacja zgodności sposobu przyjmowania tobramycyny wziewnej
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Szacuje się, że wysokie ciśnienie krwi jest przyczyną
.~~y INSTYTUl MEDYCZNY
.~~y INSTYTUl MEDYCZNY "'turu~~nętr.mvch, Pneumonologi A~lIllmmuno'ogij Klinicznej ~alnego Szpitala Klinicznego MO~ ~141 Warszawa, ul. Szaserów 128 ~ -.n; 015294487; NIP; 11~ -, -1- Warszawa, 28 grudnia
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH
REHABILITACJA W CHOROBACH UKŁADU ODDECHOWEGO W CODZIENNEJ PRAKTYCE LEKARSKIEJ
REHABILITACJA W CHOROBACH UKŁADU ODDECHOWEGO W CODZIENNEJ PRAKTYCE LEKARSKIEJ Włodzimierz Dolecki Witold Rongies Sylwia Stępniewska Rehabilitacja pulmonologiczna jest opartą na danych naukowych, wielodyscyplinarną
SAMOISTN WŁÓKNIENIE PŁUC. Prof. dr hab. med. ELZBIETA WIATR Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc Warszawa
SAMOISTN WŁÓKNIENIE PŁUC Prof. dr hab. med. ELZBIETA WIATR Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc Warszawa Włóknienie płuc jest zaawansowanym stadium wielu chorób śródmiąższowych m.in. 1.Narażenia na pyły nieorganiczne-pylica
I. Cukrzycowa choroba nerek (nefropatia cukrzycowa)
Spis treści 1. Wprowadzenie 13 Wstęp do wydania II 16 I. Cukrzycowa choroba nerek (nefropatia cukrzycowa) 2. Podstawowa charakterystyka struktury i czynności nerek 21 3. Czynniki wpływające na rozwój uszkodzenia
Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek Krzysztof Letachowicz Katedra i Klinika Nefrologii i Medycyny Transplantacyjnej, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Kierownik: Prof. dr hab. Marian Klinger Cewkowo-śródmiąższowe
LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2
załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Profil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych. pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe
lek. Krzysztof Kołodziejczyk Profil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: dr hab. n. med. Andrzej
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy
TRALI - nowe aspekty klasyfikacji
TRALI - nowe aspekty klasyfikacji Małgorzata Uhrynowska Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej muhrynowska@ihit.waw.p l tel: 22 3496 668 TRALI (Transfusion Related Acute Lung Injury)
Przewodnik postępowania ambulatoryjnego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)
Przewodnik postępowania ambulatoryjnego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) Na podstawie Światowej strategii rozpoznawania, leczenia i prewencji przewlekłej obturacyjnej choroby płuc GLOBAL
WIEDZA. Zna elementy budowy anatomicznej układu oddechowego w zakresie budowy narządów miąższowych i szkieletu kostno- stawowego.
Załącznik nr 7 do zarządzenia nr 12 Rektora UJ z 15 lutego 2012 r. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: TEORIA I PRAKTYKA KLINICZNEGO STOSOWANIA MECHANICZNEJ WENTYLACJI
PROFILAKTYKA PRZECIW GRYPIE
PROFILAKTYKA PRZECIW GRYPIE Koordynator profilaktyki : mgr piel. Anna Karczewska CELE: zwiększanie świadomości pacjenta na temat szczepionek przeciwko grypie zapobieganie zachorowań na grypę zapobieganie
Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta
Aneks III Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka
Program Profilaktyki Zdrowotnej
Załącznik Nr 1 do Uchwały Nr IX/56/2011 Program Profilaktyki Zdrowotnej Realizowany w roku 2011 pod nazwą Badania wad postawy wśród dzieci klas pierwszych szkół podstawowych miasta Tczewa w ramach programu
Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Infekcja wikłająca śródmiąższowe choroby płuc
Infekcja wikłająca śródmiąższowe choroby płuc dr n. med. Adam Nowiński 2 Klinika Chorób Płuc IGiChP kierownik: prof. Paweł Śliwiński Wywiad 67-letni mężczyzna skierowany do szpitala z powodu zmian w płucach
LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 492 Poz. 66 Załącznik B.3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie adjuwantowe
Mgr inż. Aneta Binkowska
Mgr inż. Aneta Binkowska Znaczenie wybranych wskaźników immunologicznych w ocenie ryzyka ciężkich powikłań septycznych u chorych po rozległych urazach. Streszczenie Wprowadzenie Według Światowej Organizacji
Tyreologia opis przypadku 10
Kurs Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego Tyreologia opis przypadku 10 partner kursu: (firma nie ma wpływu na zawartość merytoryczną) Tyreologia Opis przypadku ATA/AACE Guidelines HYPERTHYROIDISM
Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej
Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek
LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 731 Poz. 66 Załącznik B.68. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) ŚWIADCZENIOBIORCY I. Terapia
LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)
Załącznik B.55. LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO 1. Kryteria włączenia ŚWIADCZENIOBIORCY Do leczenia infliksymabem mogą
Dlaczego płuca chorują?
Dlaczego płuca chorują? Dr med. Piotr Dąbrowiecki Wojskowy Instytut Medyczny Polska Federacja Stowarzyszeń Chorych na Astmę Alergię i POCHP Budowa płuc Płuca to parzysty narząd o budowie pęcherzykowatej
OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA ARDS
OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA ARDS Ciężkie zaburzenie oddechowe przebiegające ze sztywnymi płucami, rozlanymi obustronnymi naciekami w płucach, zwykle oporną na leczenie hipoksemią, przy istniejącym czynniku
Postępowanie w astmie oskrzelowej - współczesność i perspektywy
Problemy kliniczne w alergii i astmie 13 Prof. zw. dr hab. med. Marek L. Kowalski Lek. med. Barbara Bieńkiewicz Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej, Ośrodek Diagnostyki i Leczenia Astmy i Alergii Uniwersytetu
Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych jelit
Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Odział Gastroenterologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii Al. Dzieci Polskich 20, 04-730, Warszawa Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych
Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie