NORMA BRANlOWA. Odczynniki. , (3+) m f) Zelaza Fe,7Q, nie. więcej niż. g) Miedzi (Cu 2 +), %, h) Ołowiu (Pb 2+), %, i) Srebra (Ag), %,

Transkrypt

1 UKD ' WYROBY PRZEMYSŁU CHEMICZNEGO NORMA BRANlOWA Odczynniki Aztan bizmutwy zasadwy BN Zamiast BN 6/ Grupa katalgwa X WSTi;P Przedmit nrmy. PrzeÓ11item nrmy jest aztan bizmutawy zasadwy, stswany jak dczynnik chemiczny. Aztan bizmutawy zasadwy ma: a) wzór gólny 4BiN0 (OH)2 BiO(OH), b) masę częsteczkwę 1462,14 (1961 r.) Zakres stswania nrmy, Nrmę należy stswać w zakresie prdukcji i brtu. 2. PODZIAL I OZNACZENIE 2,1. Gatunki, W zale7.nści d zawartści zanieczysz - czeń, w nrmie ustala się d wa gatunki aztanu bizmutaweg zasadweg, znaczne: cz, d. a, - c zysty d anal izy, cz. - czysty Pr z ykład znaczenia aztanu bizmutaweg zasadweg czysteg d anal izy: AZOTAN BIZMUTAWY ZASADOWY cz. d.a. BN-79/6l9l-68. WYMAGANIA.'. 1. Wymagania gólne. Aztan bizmutawy zasadwy pwinien mieć pstać białeg prszku nierzpuszczalneg w wdzie i alkhlu, rzpuszczalneg w k wasac h slnym aztwym..2. Wymagania fizyczne i chemiczne - wg tabl. 1. Wymagania a) Trójtlenku bizmutaweg ' (Bi 2 0 ), % Tablica 1 b) Substancji nierzpuszczalnych w kwasie aztwym, %, c) Chlrków (CI-), %, nie w ięcej niż d) Siarczanów ( ), %, e) Sl i amnwych (NH 4 ), %,, () m f) Zelaza Fe,7Q, nie więcej niż g) Miedzi (Cu 2 ), %, h) Ołwiu (Pb 2), %, i) Srebra (Ag), %, 2 j) Magnezu (Mg ), %, k) Wapnia, sdu i ptasu (CaNaK), %, nie I) w ięcej niż Arsenu (As ), nie więcej niż Gatunki cz. d. a. cz ;. 82 0,005 0,01 0,005 0,02 0, 01 0,05 0,00 0,01 0,00 0,02 0, 005 0,01 0,01 0,0 0,002 0,005 0,0005 0,001 0,15 0,25 0,0005 0, PAKOWANIE. PRZECHOWYWANIe:: I TRANSPORT 5. BADANIA A z tan bi zmutawy zasadwy należy pakwać, przechwywać 5.1. Rdzaje badań i transprtwać zgdnie z PN-70/C-8000l. a) znaczanie zawartści trótlenku bizmutaweg (. 2a), wań. Rdzaj pakwania: słiki szklane z dszl ifwanym krkiem, słiki szklane z nakrętkę z twrzywa sztuczneg i pdkładkę pl ietyl enwę. Masa pak wań nett: 100 g, 250 g i 500 g. Na życzenie dbirców dpuszcza się inny rdzaj pakwania, jeżel i przeprwadzne próby wykażę, że zabezpiecza n prdukt w spsób nie grszy d ww. pakwań i ma wymiary zgdne z zasadami systemu wymiarweg pak- b) znaczanie zawartści substancji nierzpuszczalnych w k wasie aztwym (. 2b), c) znaczanie zawartści chlrków (. 2c), d) znaczanie zawartści siarczanów (. 2d), e ) znaczanie zawartści sl i amnwych (. 2e), f) znaczanie zawartści żelaza (. 2f), g) znaczanie zawartści miedzi (. 2g), h) znaczanie zawartści łwiu (. 2h), znaczanie zawartści srebra (. 2i), Zgłszn przez Plskie Odczynniki Chemiczne Ustanwina przez Dyrektra Przedsiębirstwa Przemysłw-Handlweg Plskie Odczynniki Chemiczne dnia 0 kwietni 1979 r. jak nrm bwiązująca d dnia 1 kwietnia 1980 r, (Dz. Nrm. I Miar nr 26/1979 pz. 119) WYDAWNICTWA NORMALIZACYJNE D,uk. Wyd. N.,m. W w., A,k. ~yd. 0,90 Nkl Zm. 51/79 C... ł 5,40

2 2 BN-79j6l9l-68 j) znaczanie zawartści magnezu (. 2j), k) znaczanie zawartści wapnia, sdu i ptasu (. 2k), v f bjętść ściśle 0,05M rztwru wersenianu I) znaczanie zawartści arsenu (.21) Pbieranie próbek. Próbki dczynnika cz. d. a. należy p b iera ć zgdnie z PN-70jC Ogólna masa średniej pbranej próbki pwinna wyns i ć c najmniej 200 g. Przy pbieraniu próbek dczynnika w gatunku cz. należy stswać wytyczne wg PN-67jC-04500, przy jmujęc: a) w i elkść partii g; b) wie lkść próbki pierwtnej g; c) liczbę próbek jednstkwych - wg tabl. 2; Tablica 2 Liczba pakwań jednstkwych w parti i L i czba próbek j edns tkwych d 15 S pwyżej d) w ielkść próbki gólnej - równę ilczynwi w ielkści próbki pierwtnej i I iczby próbek jednstkwych. 5.. Opis badań 5,.1. Oznaczanie zawartści trójt lenku b i zmutaweg dwusdweg, zużyteg cm, d miareczkwania, m - dważka badaneg aztanu bizmutaweg zasad. weg, 9, O, Ol ilść trójtl enku bizmutaweg dpwiadaj"ca,., I 1 cm SCIS e O,OSM rztwru wersenianu dwusdweg Oznaczanie substancji nierzpuszczalnych w kwa sie aztwym Odczynniki i rztwry a) Kwas aztwy c2;.d.a. (1,4). b) Kwas aztwy cz.d. a. (1,15) Wyknanie znaczania. 40,00 g badaneg aztanu bizmutaweg zasadweg rzpuścić grzewajęc w 50 cm kwasu aztweg ( 1.4) i rzcień.-,zyć wda r ztwór d 500 cj. < Rztwór'przesęczyć przez szklany tygiel d sęczenia G4, przemyć kwasem aztwym (1,1 S) rzcieńcznym w stsun ku 1:1 i wysuszyć w temperaturze 105.;. 110 C masy. d stałej Zawartść substancji nierzpuszczalnych w kwasie aztwym (X 1 ) bi iczyć w prcentach wg wzru x = 1 a w którym a - masa wysusznej pzstałści, g. (2) 5... Oznaczanie zawartści chlrków C CI-) 5.. l, 1. Odczynniki i rztwry a) K was aztwy cz. d. a. (1,4). b) Werse nian dwusdwy rztwór O,OSM, przygtwany wg PN-68jC Mian r ztwru należy nastawić wbec filetu pirkatechinweg na wzrcwy rztwór bizmutu. c) Wzrcwy rztwór bizmutu - rztwór O, OSM przygtwany w następujęcy spsób: r zpuścić w kwasie aztwym 10,4500 g bizmutu meta liczneg cz.d. a. i r zcie;iczyć wdę w klbie pmiarwej pojemnści 1000 cm d) Filet pirkatechinwy - wskaźn i k, rztwór O, l-prcentwy ,2, Wyknanie znaczania, 0,4000 g badaneg az- tanu bizmutaweg zasadweg r zpuścić w 2 cm kwasu aztweg (w r azie ptrzeby lekk podg r zać ) i rzcieńczyć w- dę d bjętści 50 cm, D rztwru ddać.;. 4 krpl i fi_ Odc70ynniki rztwry- wg PN-68jC-04::; 18 P: Wyknanie znaczania. 10,00 g badaneg aztanu b izmutaweg zasadweg rzpuścić przez łagdn e grze-. wan I e w 5 cm kwasu aztweg cz. d. a. (1,4). P ziębieniu rzci eńczyć rztwór wdę d 50 cm wyknać dal ej znaczanie wg PN-68jC adany aztan bizmutawy zasadwy dpwiada wymaganim nrmy,jeżeli pwstała PO 10 min palizacja nie będzie intensywniejsza d pal izacji rztwrl, prównawczeg, ~ rzygtwan eg równcześni e i zawierajęceg te same ilści dczynników raz: rila dczynnika cz. d. a. - 0,05 mg CI-, dla dczynnika cz. -0,2 mgci Oznaczanie zawartści siarczanów ( 50!-=.l letu pirkatechinweg i miareczkwać rztwrem wer senianu dwusdweg d zmiany zabar w ienia z il;ebieskieg żółte. na Odczynniki i rztwry a) Kwas slny cz. d, a. (1. 19 i I, 12) Zawartść trójtlenku bizmutaweg bliczyć w prcentach (x) wg wzru b) Amniak cz.d.a., rztwór lo-prcentwy. c) Węglan sdwy bezwdny cz. d. a. x = V. O, = m v. 1, 105 ln ( l ) d) Chlrek barwy cz. d. a rztwór lo-prcentwy. e) Rz twór wzrcwy zawierajęcy jny 50 4 przygt- Nany wg PN-68jC-06S00 i rzcieńczn y w stsunku 10:990.

3 BN-79j6191-6a cm rzcieńczneg rztwru wzrcweg zawiera 0,01 mg Wyknanie znaczania. 1,50 badaneg aztanu bizmutaweg. zasadweg rzl?uścić w cm gręceg kwasu slneg (1,19), rzcieńczyć w dę d 10 cm, ddać 20 cm amniaku i przesęczyć p upływie 20 min. 100 cm przesę- czu, w przypadku dczynnika cz. d. a., a 50 cm w przypadku dczynnika cz. dparwać d sucha z 0,5 g węg lanu ",,0- dweg bezwdneg i pr ze prażyć lekk d dpędzenia sl i amnwych. Pzstałść rzpuścić w 20 cm wdy, zbję~ nić kwasem slnym (1,12), przesęczyć w razie ptrzeby. ddać 0,2 cm kwasu slneg, rzcieńczyć wdę d bjętści 40 cm i ddać 2 cm rztwru chlrku barweg. Badany aztan bizmutawy zasadwy dpwiada wymaganim nrmy, jeżel i zmętnienie pwstałe w rztwrze badanym p upły w ie 1 h nie będzie większe niż zmętnienie rzt w ru p rów nawczeg, przygtwaneg równcześnie., k () następujęcy spsb: 2 cm wasu slneg 1,19 15 cm rztwru amniaku dparwać d sucha z 0,50 g sdweg bezwdneg. Pzstałść rzpuścić wdy, zbjętnić kwasem slnym (1,12), przesęczyć, w w węg lanu 20 cm dd, 2, ac O, cm k wasu slneg I 2 cm rztwru chlrku barweg raz: dla dczynnika cz. d. a. dla dczynnika cz. 0,1 mg 504, - 0,25 mg Oznaczanie zawartści sl i amnwych (NH~ Odczynniki i rztwry a) K was slny cz. d. a. (1,19). b) Wdrtlenek sdwy cz.d.a., rztwór 10-prcentwy niezawierajęcy sl i amnwych, przygtwany wg PN-6ajc c) Odczynnik Nesslera przygtwany wg PN-6ajc d) Kwas siarkwy cz.d.a.(l,a4), rztwry 12 i O,lN. e) Rztwór wzrcwy zawierajęcy jny NH 4 ' przygtwany wg PN-6ajc i rzcieńczny w stsunku 10: cm rzc i eńczneg rztwru wzrcweg zawi era 0,01 mg NH 4 5.,5.2. Wyknanie znaczania. 1,00 badaneg aztanu bizmutaweg zasadweg rzpuścić w 2 cm gręceg kwasu slneg w klbie aparatu destylacyjneg i ddać 100 cm wdy. sdweg, p czym ddestylwać z klby ad cm cieczy d dbieralnika. Rztwór w dbieralniku uzupełnić wdę d 100 cm, wy- 2 cm rztwru wdrtl enku sdweg i 2 cm dczynnika Nesslera. Badany aztan bizmutawy zasadwy dpwiada wymaganim nrmy, jeżel i p wsta łe mleszac,, 'dm' lerzy Ć' z n i eg 50 cm d cylindra pmiarwe g pojemnscli 00 cm, z dszl ifwanym krkiem, ddać zabarwienie rztw ru badaneg nie będ zie intensyw niejsze niż zabarwienie rztwru prównawczeg, zawieraj?ceg w tej samej Objętści 2 cm wdrtlenku sdweg, 2 cm dczynnika Nesslera raz 50 cm rztwru przygtwaneg w następujęcy spsób: d klby aparatu destylacyjneg wlać 45 cm rztwru wdra- tlenku sdweg, 2 cm kwasu slneg raz: dla dczynnika cz. d. a. - 0,0 mg NH 4, dla dczynnika cz. - 0,01 mg NH4, rzcieńczyć wdę d bjętści tak jak z próbkę badanę. 145 cm i dalej pstępwać Oznaczanie zawartści żelaza (Fe). miedzi (Cu), ł w iu (Pb). srebra (Ag) i magnezu (Mg) Aparatura a) 5pektrgra f kwarcwy średni ej dyspersj i Q-24. b) Generatr łuku prędu stałeg. c ) Mikrftme tr. d) 5pektrprjektr. e) Waga trsyjna Odczynniki i materiały pmcnicze a) Prszek grafitwy spektralnie cz. 5U 601. b) Chlrek sdwy spektra lnie cz. c) Tlenki żelaza, miedzi, łwiu, magnezu cz. raz aztan srebra spektralnie cz. d) Tlenek bizmutawy spektralnie cz. spektralnie e) Wywływacz ID-2 rzcieńczny przed użyciem wdę w stsunku 1: 2. f) Utrwalacz zwykły kwaśny, przygtwany w następujęcy sposób: rzpuścić klejn w 500 cm wqy destylwanej, 400 g tisiarczanu sdweg i 25 g pirsiarczynu p<!ltaswe- g, uzupełnić bjętść rztwru wdę d 1000 cm i wymieszać. g) Alkhl etylwy, 96-prcentwy rztwór cz. d. a. h) Mieszanina zawierajęca 20% prszku grafitweg, 5% Klbę płęczyć przez łapacz krpl i z chłdnicę chlrku sdweg i 75% tlenku bizmutaweg, przygtwana zakńczanę przedłużaczem zanurznym w dbieralniku,zawierajęc.ym 5 cm O, IN rztwru kwasu siarkweg i 5 cm wdy. Odbieralnik zabezpieczyć d mżliwści pchłaniania amniaku z tczenia za pmcę płuczki jęcej rztwór kwasu siarkweg (12). chrnnej zawiera. Przez rzdzielacz umieszczny w krku klby destylacy.~ nej i zamykany krkiem wlać 45 cm rztwru wdrtlenku w następujęcy spsób. Odważyć 4,000 g prszku grafitweg 5U 601,1,000 g chlrku sdweg i 15,000 g tlenku bizmutaweg spektralnie cz. Odważki przenieść ilściw d mździerza agatweg i ucierać z ddatkiem 5 cm alkhlu etalweg przez 2 h, następnie wysuszyć w temperdturze 70.;. ad C. Przygtwanę mieszanin~ przechwywać w szczelnie zamkniętym naczynku z plietylenu.

4 4 BN-79/ i) Elektrdy grafitwe spektralnie cz., prdukcji CSRS typ SU 16 i SU 202 średnicy 6 mm (SU 16 głębkści Żyć w temperaturze 450 C ~ uzyska,-,ia' żóueg tlenku bizmutaweg (kł 20 min). kraterka 2,5 mm, SU 202 z zakńczeniem stżkwym). Otrzymany tlenek rzetrzeć, a następnie dważyć 0,7500 g j) Płyty ftgraficzne Agfa Gevaert Przygtwanie próbek wzrcwych. Ze śwież przeprażnych tl enków metal i i aztanu srebra dwa:i:y( następujęce ilści: CuO 25 mg pra:i:ny Fe mg prażny PbO 21 mg prażny MgO 4 mg prażny AgN0.2.!..mg 19 w temperaturze kł 600 C w t emperaturze kł 600 C w temperaturze k ł 400 C w temperaturze kł 1000 C Odważki przenieść ilściw d mździerza agatw eg, rzetrzeć, ddać 1,610 g tlenku bizmutaw eg, 0, 10 0 mg chlrku sdw eg i 0, 400 g prszku grafitw eg. Całś ć uciera ć z ddatkiem 2 cm alkhlu etylweg przez 2 h,następnie wysuszyć w temperaturze 70 -:- 80 C. Otrzymany wzrzec pdstaw wy zaw i era 1 % Fe, Cu, Ag, Pb i Mg. Wzrzec pdstawwy przechwywać w szczelnie zamkniętym nac zynku z plietylenu. Serię rzcieńcznych wzrców rbczych w zakresie stężeń Fe, Cu, Ag, Pb, Mg 1'10-1 _ % przygtwać przez klejnerbzcieńczenie wzrca pdstawweg mieszaninę trzymanę zgdnie przenieść ilściw d mździerza agatweg, ddać 0,200 g prszku grafitweg, 0,050 g chlrku sdweg, całść ucierać przez 10 min. 50 mg' trzymanej mieszat1iny przenieść ilściw ' d, kraterka e'lektrdy grafitwej, uprzedni przedpalnej w łuku prędu stałeg natężęniu 6A w cięgu 15 s Wyknanie znaczania. Ekspnwać kl ejn na jednę płytę ftgraficznę widm próbek badanych próbek wzrcwych w następujęcych warunkach: wzbudzenie - łuk prędu stałeg natężeniu 9 A, dległść między elektrdami mm, przesłna pśrednia,2 mm, układ ptyczny spektrgrafu - trój sczewkwe świetlenie szcze l i ny, szerkść szczel iny 0,015 mm, słabiacz trójstpniwy przepuszczalnści 10,50 100%, czas ekspzycj i 50 s, elektrda dlna (z kraterkiem) anda (), elektrda górna (z zakńczeniem stżkwym) katda (-). W cel u trzymania dkładniejszych ",'yników wyknać trzy ekspzycje próbki badanej. z w g tabl.. Tabl ica Naświetlnę płytę ftgraficznę wywłać, czas wywływania.- 4 min. Utrwalić w cięgu 10 min, wypłukać i wysuszyć. W trzymanych widmach próbek badanych i próbek wzrcwych wyznaczyć następujęce linie anal ityczne: Wzrzec wyj- Od w ażka Odważka Stężenie Nr ści w y za- wzrca miesza - pierwiastków wzrca wartś c i w yjści- niny w trzymanym pierwiastków weg wzrcu % g g % W-l 1 0,500 4,500 l' 10-1 W-2 l' ,500 4, W- 1'10-1 0,150 4,850 '10- W-4 l' ,500 4,500 l' 10- W-S l' 10-0,500 4,500 l' 10-4 D pdanych w tabl. ilści w zrców i mieszaniny ddać 2 cm alkhlu etylweg i ucierać w mździerzu agatwym. 2 h' W clęgu, wysuszyc w temperaturze 70.;. 80 C. Przygtw ane wzrce przech wywać w szczelnie zamkniętych naczynkach z pl ietylenu. W celu przygtwania krzywej wzrcwej, dważyć p 50 mg wzrców,p c zęwszy d W-5 d W-l i przenieść ilściw d kra t-erków elektrd grafitwych, uprzedni przedpalnych w łukach prędu stałeg natężeniu 6 A w cięgu 15 s. Elektrdy z próbkami wzrcwymi przechwywać d mmentu wzbudzenia w kasecie z pleksi. Fe 271,9025 nm, Pb 28,069 nm, Mg 279,55 Cu 24,754 Ag 28,068 nm, nm, nm. Zmierzyć zaczernienie linii analitycznych przy dpwied. ni dbranej przepuszczalnści filtra w widmie próbek badanych i próbek wzrcwych. Z trzymanych pm iarów zaczernień lini i dla pszczególnych znaczanych pierwiastków, krzywe anal ityczne w układzie W k ' I S,lgc trym; s - zaczernienie I inii analitycznych pierw iastków w próbkach wzrcwych, anal ityc znyc h wykreślić pszczególny<::h 19C - lgarytm stężenia daneg pierwiastka w próbkach wzrcwych, "l. Na pdstawie średnich zaczernień wiastków w próbce badanej, dczytać pszczególnych piel"- Nych analitycznych stężenie znaczanych pierwiastków. Klgarytm trzymanych wartśc i stanwi prcentwe stężenie pszczególnych znaczanych pierwiastków w Przygtwanie próbki badanej.,00 g badaneg z dpwiednich krzy badanym zasadwym aztanie bizmutawym. Błęd standardwy wynsi dla Fe 16%, Mg 1%, Pb dla cz. d.a. 12%, dla cz. zasadweg aztanu bizmutaweg umieścić w uprzedni wytrawinej kwasem slnym parwnicy kwarcwej i przepra'- 19%, Cu 15%, Ag 9%.

5 BN-79j Oznaczane zawartści sdu, ptasu i wapnia Aparatura. Ftmetr płmieniwy firmy Zeiss, wraz z kmpletnym wypsażeniem Odczynniki i rztwry. Kwas aztwy cz. d. a. (1,4) i S-prcentwy rztwór Wyknani e znaczania. 1,000 g badaneg zasadweg a ztanu bizmutaweg rzpuścić w klbie pmiarwej pjemnści 100 cm, w niewielkiej ilści wdy, ddać,5 cm kwasu aztweg (1,4) i mieszać d całkwiteg rzpuszczen ia s i ę prepara tu. Uzupełnić bjętść rztwru wdę destylwanę d kreski, wymieszać i wyknać znaczanie wg PN-68jC-049S spsbem 8, stsujęc sdu (Na) - S9, ptasu (K) - T I, wapnia (Ca) - 6. następujęce filtry selektywne dla: b - st ężenie wapnia dc?:yta ne z krzywej wzrcwej, %, g _ dważka badaneg tlenku bizmutaweg, g (1 g) Obi iczanie sumy zawartści sdu, ptasu.i wapnia w badanym zasadwym aztanie bizmutawym. Zawartść sdu, ptasu i wapnia w badanym zasadwym aztanie bizmutawym bliczyć w prcentach (Y) wg wzru Y=X2. X X 4 Xz - zawartść sdu bliczna wg 5..7., X~ - zawartść ptasu bliczna wg 5..7., X 4 - zawartść wapnia bi iczna wg Oznaczanie zawartści arsenu CAs ) ( 6) P rzpyleniu rztwru badaneg, rzpyl ić S-prcentwy rztwór kwasu aztweg w celu przemycia ftmetru. Zawartść sdu (X ) w badanym zasadwym aztanie biz- 2 muta wy mbliczyć w prcentach wg wzru Aparatura przyrzę.dy - wg PN-75jC-04Sl1 P Odczynniki rztwry - wg PN-7SjC-04Sll b g () P Przygtwanie krzywej wzrcwej - wg PN-7Sj b - stężenie sdu dczytane z krzywej wzr cwej, %, 1 g - dważka badaneg zasadweg aztanu g ( 1 g). Zawa rtś ć ptasu (X ) w badanym zasadwym bizmutawym bli cz yć w prce ntach wg wzru bizmutaweg aztanie b 2 -- stężenie ptasu dczytane z krzywej wzrcwej, %, ( 4) g - dważka badaneg zasadweg aztanu bizmutaweg, g (1 g). Za wa rtść wapni a (X ) w badanym zasadwym aztanie 4 bizmutawymbliczyć w prcent,ich wg wzru C P Wyknanie znaczania. 1,00 g badaneg azta- nu bizmutaweg zasadweg rzpuścić w 10 cm kwasu slneg (1, 19) i dparwać d sucha. Sućhę pzstałść rz- puścić w 10 cm kwasu slneg, uzupełnić wdę destylwanę d bjętśc i 40 cm, ddać 2 cm jdku ptasweg, 2 cm chlrku cynaweg i dalej wyknać znaczanie wg PN-7SjC P Za wa rtść arsenu w miligramach w próbce dczytać z krzywej wzrcwej. Oddzielnie należy wyknać ślepę próbę ze wszystkimi dczynnikami używany mi d znaczania arsenu. analitycznej Otrzymanę zawartść arsenu w ślepej w przygtwaniu próbki analitycznej próbie należydję ć d zawartści arsenu w próbce analitycznej. b 100 ~ = g (5) Dpuszcza się IV - metda II. znaczanie arsenu wg Farmakpei Plskiej KONIEC Infrmacje dda tkwe

6 6 Infrmacje dda.tkwe d BN-79j INFORMACJE DODA TKOVIIE 1. Instytuc ja pracwu jąca nrmę Przedsiębirstw PN-68jC-0495 Analiza chemiczna. Przemysłw-Handlwe Plskie Odczynniki Chemiczne, Gliwice. P"łni ien iw-ftmetryczna metda znaczania małych zawartści ptasu, wapnia i, strntu sdu, 2. Isttne zmiany w stsunku d I::lN-6/ti19l-68 a) wprwadzn spektrgraficznę metdę znaczania zawa rtści żelaza, miedzi, łwiu i magnezu raz metdę ftmetrii płmieni wej znaczania wapnia, sdu i ptasu, b) zmienin metdę znaczania arsenu, c) wprwadzn znaczanie magnezu.. Nrmy i dkumenty związane PN-67jC Prdukty chemiczne. Wytyczne pbierania PN-68jC Anal iza chem iczna. Przygtwanie dczynników, rztwrów pmcniczych raz rztwrów d klrymetrii i nefelmetrii PN-70jC-8000l Odczynniki. Pakwanie, przechwywanie transprt PN-70jC Odczynniki. Wytyczne pbierania próbek przygtwanie średniej próbki labratryjnej Farmakpea Piska IV. T. l, s.75. Warsz,awa 1965 i przygtwywanie próbek PN-75jC-045ll Anal iza chemiczna. Oznaczanie małych zawartści arsenu 4. Zalecenia międzynard we RWPG PC F e ak'l'l1bbl. BI1My-r 8.0THOKI1CJIbltł H O HHO~j OC PN-68jC-045l8 Analiza chemiczna. Oznaczanie małych zawartści chlrków w bezbar wnych rztwrach metdę turb i dymetrycznę I-'N-68jC Analiza chemiczna. Kmpl eksmetry ;,:: z ne 5. Symbl wg SWW cz.d.a , metdy znaczania zawartści substancji pdstawwej cz