METODA REAL - TIME PCR W DIAGNOSTYCE ZAKAŻEŃ WIRUSEM EPSTEINA-BARR
|
|
- Damian Kołodziejczyk
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: Agnieszka Trzcińska, Joanna Siennicka METODA REAL - TIME PCR W DIAGNOSTYCE ZAKAŻEŃ WIRUSEM EPSTEINA-BARR Zakład Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie Kierownik: doc. dr hab. Bogumiła Litwińska Przeprowadzono porównawczą ocenę wyników wykrywania DNA EBV przy zastosowaniu metody real-time PCR oraz nested PCR. Wirus Epsteina-Barr (EBV); Herpeswirus typu 4 człowieka (HHV-4) jest jednym z najpowszechniej występujących wirusów u ludzi. EBV wykazuje tropizm przede wszystkim do limfocytów B, ale jest zdolny do zakażenia również limfocytów T, komórek nabłonkowych i innych komórek (7). Po zakażeniu pierwotnym, do którego dochodzi najczęściej w pierwszej dekadzie życia, w większości przypadków ustalane jest latentne zakażenie wirusem, które może ulegać okresowym reaktywacjom. Wirus Epsteina Barr jest czynnikiem etiologicznym wielu chorób i pierwszym wirusem, dla którego został określony bezpośredni związek z procesem nowotworzenia (16). Szerokie spektrum łagodnych i złośliwych chorób nowotworowych etiologicznie związanych z EBV jest unikalną cechą tego patogenu wśród innych DNA wirusów (10). W chwili obecnej diagnostyka laboratoryjna zakażenia EBV jest prowadzona w różnorodny sposób, z wykorzystaniem wielu metod diagnostycznych (od testów serologicznych do ilościowych metod genetycznych) stosowanych w zależności od celu prowadzonej diagnostyki. Oznaczenia serologiczne są metodą z wyboru przy potwierdzaniu ostrych i dokumentowaniu przebytych zakażeń EBV u osób zdrowych (5). Ilościowe metody genetyczne są coraz powszechniej używane przy diagnozowaniu, monitorowaniu oraz leczeniu chorób związanych z EBV, szczególnie potransplantacyjnych zaburzeń limfoproliferacyjnych (PTLD) (1, 8). Wśród tych metod real-time PCR jest najczęściej stosowaną metodą do oznaczania poziomu DNA wirusa EBV (viral load) (6). Celem niniejszej pracy była analiza wyników uzyskanych metodą real-time PCR oraz home made nested PCR, stosowanej w Zakładzie Wirusologii NIZP-PZH do rutynowej diagnostyki, w grupie pacjentów z serologicznie potwierdzonym aktualnym lub niedawno przebytym zakażeniem EBV. MATERIAŁ I METODY Materiał do badań stanowiły próbki surowic przesyłane do Zakładu Wirusologii w celu rutynowych badań diagnostycznych. W próbkach surowic oznaczano obecność przeciwciał
2 254 A. Trzcińska, J. Siennicka Nr 3 swoistych dla EBV w klasie IgM i IgG dla antygenu kapsydowego wirusa (VCA), IgG dla antygenu jądrowego (EBNA) i wczesnego (EA). Oznaczeń dokonywano metodą ELISA przy zastosowaniu komercyjnych testów: ETI-EBV-M reverse, ETI-VCA-G, ETI-EBNA- G (DiaSorin), Anti-EBV EA IgG ELISA (Biotest). Do oznaczeń metodami genetycznymi wybrano surowice osób z serologicznie potwierdzonym aktualnym lub niedawno przebytym zakażeniem EBV, u których wykryto obecność przeciwciał w klasie IgM dla antygenu kapsydowego VCA (40 surowic, I grupa) lub obecność przeciwciał w klasie IgG dla antygenu wczesnego EA, przy jednoczesnym braku przeciwciał IgM dla VCA (20 surowic, II Grupa). Charakterystykę serologiczną grupy I i II podano w tabeli I. Obecność anty-vca IgM lub anty-ea IgG jest potwierdzeniem aktualnego lub niedawno przebytego zakażenia EBV. Przy czym, zgodnie ze wzorem interpretacji podanym przez producenta testów, przyjęto że obecność anty-ea IgG przy braku anty-vca IgM i obecności anty-vca IgG i/lub anty-ebna IgG jest charakterystyczna dla reaktywacji zakażenia EBV. Natomiast obecność anty-vca IgM może przemawiać za istnieniem zakażenia pierwotnego, w szczególności przy braku przeciwciał anty-ebna IgG, które są wytwarzane relatywnie późno. Tabela I. i oznaczeń serologicznych w badanych grupach pacjentów. I grupa (średnia wieku 15,21 ± 12,13) VCA - IgM VCA-IgG EA-IgG EBNA-IgG Liczba surowic o danym wzorze serologicznym Liczba próbek w których wykryto DNA metodą PCR nb nb nb nb nb nb 1 0 II grupa (średnia wieku 22,20 ± 15,34) VCA - IgM VCA-IgG EA-IgG EBNA-IgG liczba surowic (+) w PCR nb badanie nie zostało wykonane z powodu zbyt małej ilości surowicy DNA z badanych próbek surowic oraz z kontroli negatywnej izolowano za pomocą zestawu firmy Affigene (Sangtec Molecular Diagnostics AB) High Pure Viral Nucleic Acid Kit zgodnie z modyfikacjami firmy Roche. Badania metodą real-time PCR wykonano przy użyciu komercyjnego testu LightCycler EBV Quant Kit fimy Roche zgodnie z procedurą podaną przez producenta. Poziom wykrywalności - LOD (Limit of Detection) dla surowicy/plazmy w przypadku testu LightCycler EBV Quant Kit określono na 229 kopii DNA/ml. Badania jakościową metodą nested PCR wykonywano zgodnie z procedurą opisaną przez Pozo i wsp. (12), a detekcję produktów po amplifikacji przeprowadzano w 4% żelu agarozowym w obecności bromku etydyny. Na podstawie wyników badań kontroli zewnętrznej (QCMD) czułość zastosowanej metody nested PCR określono na powyżej 250 genomów/ml.
3 Nr 3 Diagnostyka zakażeń EBV 255 Tabela II. i uzyskane dla surowic, w których stwierdzono obecność DNA EBV metodą real-time lub/i nested PCR Lp Wiek pacjenta VCA-IgM AU/ml VCA-IgG AU/ml ELISA EBNA- IgG AU/ml EA-IgG Absorbancja PCR Real-time PCR kopie DNA/ ml ,8 + 12,8-0, ,32 x ,3 + <10 - <5-0, ,63 x >140 + > ,5-1, ,40 x ,4 + > nb nb 2,80 x > ,7 + 11,4-0, ,23 x > ,33-1, ,77 x ,1-0, > <5-0, ,86 x ,9 + > ,8-1, ,24 x ,7 + <5-0, ,08 x >140 + > ,9-2,06 + 4,95 x ,1 + 81,9 + <5-1, ,13 x >170 + <5-0, Nested PCR WYNIKI I ICH OMÓWIENIE Wykrywanie kwasów nukleinowych ma duże znaczenie w diagnostyce w wirusologii klinicznej. Zarówno jakościowe, jak i ilościowe metody molekularne są obecnie rutynowo stosowane w większości laboratoriów wirusologicznych. Dostępne zaplecze techniczne, automatyzacja niektórych etapów procesu diagnostycznego daje możliwość rozwinięcia i wprowadzenia systemów wykrywania większości wirusów, jak również uzyskania klinicznie istotnych informacji, niezbędnych przy ustalaniu optymalnej terapii przeciwwirusowej (11). Jedną z technik jakościowego i ilościowego wykrywania DNA i RNA wirusów jest PCR, metoda pozwalająca m.in. na szybką detekcję tych wirusów, których wykrycie przy pomocy tradycyjnych metod wirusologicznych było do tej pory trudne, lub wręcz niemożliwe (14). Real-time PCR jest najczęściej stosowaną metodą do pomiaru viral load, wartości niezwykle istotnej w monitorowaniu odpowiedzi na zastosowane leczenie w zakażeniach takimi wirusami jak HIV, CMV, HBV, HCV czy EBV (18). Biorąc pod uwagę zdolność EBV do ustalania zakażenia latentnego uważa się, że wykrycie obecności DNA tego wirusa jest niewystarczające do diagnozowania chorób z nim związanych. Ilościowy pomiar EBV DNA, w odpowiednio dobranym materiale klinicznym, jest istotny do rozróżnienia niskiego poziomu replikacji wirusa u osób klinicznie zdrowych od wysokiego poziomu replikacji, charakterystycznego dla chorób związanych z EBV (6, 9, 13). Jak wykazują liczne badania kliniczne, pomiar viral load dla EBV może odgrywać istotną rolę w diagnozowaniu i monitorowaniu nowotworów związanych z EBV, np. raka nosogardzieli, PTLD, choroby
4 256 A. Trzcińska, J. Siennicka Nr 3 Hodgkin a i innych (4, 9). Podstawowym narzędziem w diagnostyce pierwotnego/ostrego zakażenia EBV pozostają jednak nadal testy serologiczne. Jednakże, biorąc pod uwagę osoby z niedoborami immunologicznymi, u których reakcja odpornościowa, a więc również produkcja przeciwciał, może być nietypowa, do rozpoznania pierwotnego/ostrego zakażenia EBV u tych osób również niezwykle przydatne okazują się być ilościowe metody genetyczne (5, 17). Podczas ostrej, litycznej fazy zakażenia, wirusowe DNA może być wykrywane w surowicy (2). W prezentowanych badaniach zastosowano metodę real-time PCR do określenia poziomu EBV DNA w surowicach osób, u których badaniem serologicznym wykryto obecność przeciwciał anty-vca IgM (I grupa) lub obecność przeciwciał anty-ea IgG, przy jednoczesnym braku przeciwciał anty-vca IgM (II grupa). Otrzymane wyniki porównano z wynikami metody nested PCR dla tych samych próbek surowic. Ogółem zgodnych wyników (dodatnich i ujemnych) w obu metodach PCR uzyskano 57/60 (95%): 10 zgodnie dodatnich i 47 zgodnie ujemnych. Trzy wyniki niezgodne dotyczyły 2 przypadków wykrycia DNA EBV tylko metodą nested PCR, oraz 1 przypadku wykrycia DNA wirusa tylko metodą real-time PCR (Tabela II). Koncentracja DNA EBV mierzona metodą real-time PCR w próbkach dodatnich wyniosła od 5,23 x 10 2 do 4,40 x 10 4 kopii DNA/ml, przy czym próbka surowicy, w której stwierdzono najniższą koncentrację DNA wirusa, w badaniu nested PCR była ujemna. Obecność DNA EBV którąkolwiek z metod PCR wykrywano jedynie wśród osób z I grupy (13/40). Brak DNA EBV w próbkach surowic pacjentów, u których stwierdzono obecność markerów serologicznych świadczących o reaktywacji zakażenia (II Grupa) może być związany z fazą choroby, jak również z długością utrzymywania się wirusa we krwi. Bauer i wsp. (2) wykazali, że w przypadku pierwotnego zakażenia EBV istnieje ścisły związek pomiędzy wykryciem DNA wirusa a czasem jaki upłynął od momentu pojawienia się pierwszych objawów chorobowych. DNA EBV było zawsze wykrywane do 12 dnia od pojawienia się objawów, natomiast po 22 dniu nie obserwowano już dodatnich wyników oznaczeń PCR. Analiza zależności pomiędzy statusem serologicznym pacjentów włączonych do tego badania a obecnością DNA EBV wykazała, że w większości (12/13; 92,3%) próbek surowic, w których wykryto obecność kwasu nukleinowego wirusa, nie stwierdzano obecności przeciwciał anty-ebna IgG. Biorąc pod uwagę, że wzór serologiczny reprezentowany przez te próbki: anty-vca IgM (+), anty-vca IgG (+) i anty-ebna IgG (-) jest charakterystyczny dla wczesnej fazy zakażenia pierwotnego, można stwierdzić, że większość wyników dodatnich uzyskanych metodą PCR dotyczyła właśnie tej fazy. Jedynie w nielicznych pracach opisany jest związek pomiędzy mianem lub obecnością swoistych dla EBV przeciwciał a viral load. Besson i wsp. (3) stwierdzili, że u pacjentów z chorobą Hodgkin a miano przeciwciał anty-vca IgG wzrasta wraz ze wzrostem poziomu DNA EBV w limfocytach krwi obwodowej, natomiast nie obserwowali korelacji pomiędzy anty-ebna-1 IgG oraz anty-ea IgG a viral load. O pozytywnej korelacji pomiędzy przeciwciałami anty-vca IgG a viral load w grupie pacjentów zakażonych HIV donoszą Stevens i wsp. (15). i prezentowanej pracy wskazują na brak związku pomiędzy poziomem przeciwciał (AU/ml) w próbce a liczbą kopii wykrytego DNA (regresja liniowa, r 2 < 0,1; p > 0,05). Otrzymane wyniki wskazują, że metoda real-time PCR w zastosowanym wariancie, jest wiarygodnym narzędziem diagnozowania wczesnej fazy zakażenia pierwotnego i może
5 Nr 3 Diagnostyka zakażeń EBV 257 stanowić test potwierdzenia dla wyników oznaczeń serologicznych w przypadkach wątpliwych. Stosowana w rutynowych badaniach diagnostycznych w Zakładzie Wirusologii metoda nested PCR wykazała porównywalny w stosunku do zastosowanego wariantu metody real-time PCR stopień wykrywalności DNA EBV. A. Trzcińska, J. Siennicka REAL - TIME PCR IN DETECTION OF EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTION SUMMARY The aim of presented paper was to compare the results of EBV tests performed using real-time PCR (LightCycler EBV Quant Kit Roche) and home made nested PCR in patients with serological confirmed actual or recent EBV infection. In serum samples the presence of IgM and IgG antibody to virus capsid antigen (VCA), IgG antibody to nuclear antigen (EBNA) and early antigen (EA) was tested. Serum samples with the presence anty-vca IgM (I Group) or with anty EA IgG and without anty-vca IgM (II Group) were tested by PCR. Real-time PCR results were compared to nested PCR. In both PCR methods 57/60 (95%) concordant results were obtained (10 positive and 47 negative samples). In two serum samples positive result was obtained only by real-time PCR, in one serum sample only by nested PCR. EBV DNA was detected only in serum samples from I Group. Negative EBV DNA detection may be correlated to phase of infection (time after onset of disease) in which the sample was collected, as well as with fact how long EBV is presence in blood. The results indicate that real-time PCR is a reliable tool for diagnosis of primary EBV infection early in the course of disease and may serve as test of confirmation in serologically indeterminate EBV infection (doubtful cases). PIŚMIENNICTWO 1. Bakker NA, Verschuuren EA, Erasmus ME I inni. Epstein-Barr virus-dna load monitoring late after lung transplantation: a surrogate marker of the degree of immunosuppresion and a safe guide to reduce immunosuppresion. Transplantation 2007; 83: Bauer CC, Aberle SW, Popow-Kraupp T I inni. Serum Epstein-Barr virus DNA load in primary Epstein-Barr virus infection. J Med Virol 2005; 75: Besson C, Amiel C, Le-Pendeven C i inni. Positive correlation between Epstein-Barr virus viral load and anti- viral capsid immunoglobulingtiters determined for Hodgkin s lymphoma patients and their relatives. J Clin Microbiol 2006; 44: De Paoli P, Pratesi C, Bortolin MT. The Epstein Barr virus DNA levels as a tumor marker in EBV-associated cancers. J Cancer Res Clin Oncol 2007; 133: Gulley ML. Molecular diagnosis of Epstei-barr virus-related diseases. J Mol Diagn 2001; 3: Gulley ML, Tang W. Laboratory assays for Epstein-Barr virus-related disease. J Mol Diagn 2008; 10: Hassan R, White LR, Stefanoff CG I inni. Epstein-Barr virus (EBV) detection and typing by PCR: a contribution to diagnostic screening of EBV-positive Burkitt s lymphoma. BMC Diagnostic Pathology 2006; 1: Hayden RT, Hokanson KM, Pounds SB i inni. Multicenter comparison of different real-time PCR assays for quantitative detection of Epstein-Barr virus. J Clin Microbiol 2008; 46:
6 258 A. Trzcińska, J. Siennicka Nr 3 9. Kimura H, Ito Y, Suzuki R, Nishiyama Y. Measuring Epstein-barr virus (EBV) load: the significance and application for each EBV-associated disease. Rev Med Virol 2008; 18: Kutok JL, Wang F. Spectrum of Epstein-Barr virus-associated diseases. Ann Rev Pathol 2006; 1: Niesters HG. Clinical virology in real time. J Clin Virol 2002; 25(Suppl 3): S Pozo F, Tenorio A. Detection and typing of lymphotropic herpesviruses by multiplex polymerase chain reaction. J Virol Methods 1999, 79: Sato T, Fujieda M, Tanaka E I inni. Monitoring of Epstein-Barr virus load and antibody in pediatric renal transplant patients. Pediatr Int 2008; 50: Speers DJ. Clinical applications of molecular biology for infectious diseases. Clin Biochem Rev 2006; 27: Stevens SJ, Blank BS, Smits PH I inni. High Epstein-Barr virus (EBV) DNA loads in HIV-infected patients: correlation with antiretroviral therapy and quantitative EBV serology. AIDS 2002; 16: Uozaki H, Fukayama M. Epstein-Barr virus and gastric carcinoma viral carcinogenesis through epigenetic mechanisms. Int J Clin Exp Pathol 2008; 1: Yamashita N, Kimura H, Morishima T. Virological aspects of Epstein-Barr virus infections. Acta Med Okayama 2005; 59: Yang S, Rothman RE. PCR-based diagnostics for infectious diseases: uses, limitations, and future applications in acute-care setting. Lancet Infect Dis 2004; 4: Otrzymano: 28 VII 2009r Adres Autora: Warszawa, ul. Chocimska 24, Zakład Wirusologii NIZP-PZH.
Diagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowoWirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Bardziej szczegółowoCzęstość występowania aktywnych zakażeń wirusami z rodziny Herpesviridae wśród członków rodzin wychowujących dzieci
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 115-119 Częstość występowania aktywnych zakażeń wirusami z rodziny Herpesviridae wśród członków rodzin wychowujących dzieci The prevalence of active infection with viruses
Bardziej szczegółowoDiagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej
Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań
Bardziej szczegółowoWpływ wybranych czynników przedanalitycznych na wyniki oznaczeń wirusowego DNA metodą PCR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 151-158 Wpływ wybranych czynników przedanalitycznych na wyniki oznaczeń wirusowego DNA metodą PCR Influence of selected preanalytical factors on viral DNA detection by
Bardziej szczegółowoSerological markers of hepatitis B virus
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2018, 70: 77-82 Serologiczne markery wirusowego zapalenia wątroby typu B Serological markers of hepatitis B virus Joanna Wróblewska, Wiesława Chudobińska Kula, Marcin Ziuziakowski,
Bardziej szczegółowoWpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 189-193 Wiesław Truszkiewicz Wpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Wirusologia
5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała Mikrobiologia - Wirusologia 3 próbki płynnego ludzkiego osocza (>0,7 ml). Przeciwciała przeciwko CMV całkowite, klasy: IgG, IgM, IgG awidność i komentarz 5635 Wirus
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Wirusologia
5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała Mikrobiologia - Wirusologia 3 próbki płynnego ludzkiego osocza (>0,7 ml). Przeciwciała przeciwko CMV całkowite, klasy: IgG, IgM, IgG awidność i komentarz 5635 Wirus
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Wirusologia
Mikrobiologia - Wirusologia 5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała (EQA 3 -sprawdzian zintegrowany) 3 próbki płynnego ludzkiego osocza (0,5 ml). Przeciwciała przeciwko CMV całkowite, klasy: IgG, IgM, IgG
Bardziej szczegółowoKatedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii i Alergologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2. Zakład Mikrobiologii SP CSK w Warszawie 3
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2017, 69: 43-48 Wykorzystanie serologicznych i molekularnych metod w diagnostyce pierwotnego ostrego zapalenia wątroby spowodowanego przez ludzki herpeswirus typu 6 opis przypadku
Bardziej szczegółowoWpływ warunków przechowywania materiału klinicznego na wynik wirusologicznych oznaczeń metodą RT-PCR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 341-347 Agnieszka Trzcińska, Anna Laskowska, Joanna Siennicka Wpływ warunków przechowywania materiału klinicznego na wynik wirusologicznych oznaczeń metodą RT-PCR Zakład
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI
PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY INSTYTUT NAUKOWO-BADAWCZY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE - ZASADY - INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA PROGRAM ELIMINACJI
Bardziej szczegółowoMaria Szczotka ROZPRAWA HABILITACYJNA
Maria Szczotka ZASTOSOWANIE CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ DO OCENY EKSPRESJI BIAŁKA gp51 WIRUSA ENZOOTYCZNEJ BIAŁACZKI BYDŁA (BLV) W LIMFOCYTACH ZAKAŻONYCH ZWIERZĄT ROZPRAWA HABILITACYJNA RECENZENCI: prof. dr
Bardziej szczegółowoKatarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE
Pomorski Uniwersytet Medyczny Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE Promotor: dr hab. prof. nadzw.
Bardziej szczegółowoAlgorytmy postępowania w diagnostyce zakażeń wirusów przenoszonych przez krew
Algorytmy postępowania w diagnostyce zakażeń wirusów przenoszonych przez krew Ewa Sulkowska, Piotr Grabarczyk Zakład Wirusologii IHiT XIX Zjazd PTDL Wrzesień 2017, Kraków Dawca krwi, kandydat na dawcę
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE
19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/6 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoa obecnością EBV DNA w tkance nowotworowej i poziomem przeciwciał anty-ebv.
Uniwersytet Medyczny w Lublinie Zakład Wirusologii Sylwia Fołtyn Rola wirusa Epsteina-Barr w raku gardła i krtani Streszczenie rozprawy doktorskiej 1. Wstęp Nowotwory narządów głowy i szyi stanowią około
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA WIRUSOWYCH ZAKAŻEŃ OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO ANALIZA WYNIKÓW RUTYNOWYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 253-258 Joanna Siennicka, Agnieszka Trzcińska DIAGNOSTYKA WIRUSOWYCH ZAKAŻEŃ OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO ANALIZA WYNIKÓW RUTYNOWYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH Zakład Wirusologii
Bardziej szczegółowoVZV EBV. AdV CMV HHV7 HHV8. BK virus HSV1 HSV2. Zestawy R-gene real-time PCR HHV6
INFEKCJE WIRUSOWE U PACJENTÓW Z IMMUNOSUPRESJĄ CMV HHV6 BK virus HSV1 EBV HHV7 HSV2 AdV VZV HHV8 Zestawy R-gene real-time PCR Jakościowa i ilościowa diagnostyka najważniejszych wirusów odpowiedzialnych
Bardziej szczegółowoWysypka i objawy wielonarządowe
Wysypka i objawy wielonarządowe Sytuacja kliniczna 2 Jak oceniasz postępowanie lekarza? A) Bez badań dodatkowych nie zdecydowałbym się na leczenie B) Badanie algorytmem Centora uzasadniało takie postępowanie
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/7 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoZEWNĘTRZNA KONTROLA JAKOŚCI METOD IMMUNOCHEMICZNYCH STOSOWANYCH W BADANIACH WIRUSOLOGICZNYCH
PRACA POGLĄDOWA ZEWNĘTRZNA KONTROLA JAKOŚCI METOD IMMUNOCHEMICZNYCH STOSOWANYCH W BADANIACH WIRUSOLOGICZNYCH EXTERNAL QUALITY CONTROL OF IMMUNOLOGY ASSAYS USED IN VIROLOGICAL TESTS ELŻBIETA STEFANIUK Zakład
Bardziej szczegółowoPracownia Diagnostyki Molekularnej. kierownik dr n. med. Janusz Stańczak. tel. (22) tel. (22)
kierownik dr n. med. Janusz Stańczak tel. (22) 33 55 261 tel. (22) 33 55 278 e-mail jstanczak@zakazny.pl 1 / 6 1. Struktura Pracownia Diagnostyki Molekularnej (PDM) zawiera trzy działy: Mikrobiologii Klinicznej,
Bardziej szczegółowoCENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG
REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W LUBLINIE CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG na 2018 rok Obowiązuje od: 01 stycznia 2018 roku SPIS TREŚCI I. Badania laboratoryjne II. III. Krew
Bardziej szczegółowoProblems in the serological diagnosis of atypical pneumonia caused by Legionella pneumophila and Mycoplasma pneumoniae
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 181-188 Problemy w serologicznej diagnostyce atypowych zapaleń płuc na przykładzie wyników badań w kierunku zakażeń wywoływanych przez Legionella pneumophila oraz Mycoplasma
Bardziej szczegółowoCENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG
REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W LUBLINIE CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG na 2015 rok Obowiązuje od: 01 stycznia 2015 roku Aneks obowiązuje od 21 października 2015 roku SPIS
Bardziej szczegółowoWykorzystanie techniki FilmArray w diagnostyce zakażeń dróg oddechowych u osób z niedoborami odporności
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: 181-185 Wykorzystanie techniki FilmArray w diagnostyce zakażeń dróg oddechowych u osób z niedoborami odporności Application of FilmArray assay for detection of respiratory
Bardziej szczegółowoKlinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2016, 68: 113-117 Wstępne badania nad występowaniem chromosomowej integracji ludzkiego herpeswirusa typu 6 (CI-HHV-6) wśród polskich biorców i dawców krwiotwórczych komórek macierzystych
Bardziej szczegółowoprof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Sekwencyjność występowania zaburzeń molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca
Bardziej szczegółowoCENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG
REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W LUBLINIE CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG Od 01 maja 2018 roku Obowiązuje od: 01 maja 2018 roku Strona 1 / 6 SPIS TREŚCI I. Badania laboratoryjne
Bardziej szczegółowoDETEKCJA PATOGENÓW POWODUJĄCYCH ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH
DETEKCJA PATOGENÓW POWODUJĄCYCH ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH Detekcja enterowirusów Detekcja sześciu typów ludzkich herpeswirusów (HHV) Detekcja pięciu bakterii Seeplex Detekcja patogenów powodujących
Bardziej szczegółowoPRACA ORYGINALNA. Elżbieta Ćwikowska, Izabela Michalczak, Karolina Stasik-Pierechod, Danuta Pruszkowska, Barbara Wyrwińska, Małgorzata Szafran
PRACA ORYGINALNA Journal of Transfusion Medicine 2010, tom 3, nr 2, 55 61 Copyright 2010 Via Medica ISSN 1689 6017 Badania technikami biologii molekularnej wirusów zapalenia wątroby typu B i typu C oraz
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/8 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoMożliwości interpretacji to przedstawienie wyniku badania.
Zasady pobierania prób i interpretacji wyników badań laboratoryjnych Serologia. Interpretacja wyników badań W badaniach serologicznych laboratoria posługują się przede wszystkim komercyjnymi testami ELISA.
Bardziej szczegółowoNA ZAKAŻENIE HBV i HCV
NA ZAKAŻENIE HBV i HCV Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Gdańsku 18.04.2016r. Aneta Bardoń-Błaszkowska HBV - Hepatitis B Virus Simplified diagram of the structure of hepatitis B virus, Autor
Bardziej szczegółowoCzęść I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.
Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKOWANIA JEDNOSTK OWA VAT % RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji
Bardziej szczegółowoZakład Mikrobiologii, Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2018, 70: 67-75 Porównanie testów real-time PCR do ilościowego oznaczania DNA wirusa cytomegalii z użyciem systemu LightCycler 2.0 u pacjentów hematologicznych Results comparison
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE
NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII NIZP-PZH UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5 GRUPY ĆWICZENIOWE 51, 52 : 8.00-10.30 Wtorek: 17.00-19.30 Data Godzina Rodzaj
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoWirus HPV w ciąży. 1. Co to jest HPV?
Wirus HPV w ciąży Czy zdajesz sobie sprawę z tego, że rak szyjki macicy jest drugą, najczęstszą chorobą nowotworową u kobiet na świecie a piąta wśród kobiet i mężczyzn łącznie? W samej Polsce, jak donosi
Bardziej szczegółowoDiagnostyka immunologiczna i molekularna zakażeń dróg oddechowych
PRACA ORYGINALNA EDUKACJA Urszula Demkow Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Kierownik: prof. dr hab. n. med. U. Demkow Diagnostyka immunologiczna
Bardziej szczegółowoWirus HIV, diagnostyka serologiczna (diagnostyka serologiczna AIDS, Rodzaj badania Badanie krwi
irus HIV, diagnostyka serologiczna 915 irus HIV, diagnostyka serologiczna (diagnostyka serologiczna AIDS, zespół nabytego niedoboru odporności, badanie przesiewowe w kierunku AIDS, test na obecność przeciwciał
Bardziej szczegółowoUrszula Coupland. Zaburzenia neurologiczne u dzieci wertykalnie zakażonych HIV. Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych
Urszula Coupland Zaburzenia neurologiczne u dzieci wertykalnie zakażonych HIV Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Klinika Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Bardziej szczegółowoOcena wiarygodności poziomu przeciwciał przyjmowanego za diagnostycznie znamienny w serodiagnostyce krztuśca wykonywanej odczynem ELISA
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 73-80 Waldemar Rastawicki, Iwona Paradowska-Stankiewicz, Paweł Stefanoff, Aleksandra A. Zasada Ocena wiarygodności poziomu przeciwciał przyjmowanego za diagnostycznie znamienny
Bardziej szczegółowoCENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG
REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W LUBLINIE CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG na 2015 rok Obowiązuje od: 01 stycznia 2015 roku SPIS TREŚCI I. Badania laboratoryjne II. III. Krew
Bardziej szczegółowoSylabus Biologia molekularna
Sylabus Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Program kształcenia Farmacja, jednolite studia magisterskie, forma studiów: stacjonarne
Bardziej szczegółowoPoradnia Immunologiczna
Poradnia Immunologiczna Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Lublin, 2011 Szanowni Państwo, Uprzejmie informujemy, że w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli funkcjonuje
Bardziej szczegółowoCENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ
CENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ AZOOSPERMIA badanie wykrywa delecje w regionie długiego ramienia chromosomu Y w fragmencie zwanym AZF, będące często przyczyną azoospermii lub oligospermii o podłożu
Bardziej szczegółowoUSG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Bardziej szczegółowoCzęść I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.
Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKNIA RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji DNA z surowego materiału
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GAMMA anty-d 50 Roztwór do wstrzykiwań Immunoglobulinum humanum anti-d Immunoglobulina ludzka anty-d Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoOncoOVARIAN Dx (Jajniki) - Raport
IMS Sp. z o.o. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 4 4 OncoOVARIAN Dx (Jajniki) - Raport Informacje o pacjencie Dane identyfikacyjne Kod: PRZYKLAD PESEL: 00999000000 Dane osobowe Wiek (w latach): 40 Status menopauzalny
Bardziej szczegółowoPakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67
Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time część 7 L.p. Przedmiot zamówienia Wymagania jakościowe Producent i nr katalogowy dla produktu równowaŝnego Ilość
Bardziej szczegółowoWYKRYWANIE DNA WIRUSA CYTOMEGALII U PACJENTÓW SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO CENTRALNEGO SZPITALA KLINICZNEGO W WARSZAWIE W LATACH
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 667-673 Tomasz Dzieciątkowski 1,2, Maciej Przybylski 1,2, Agata Sulowska 2, Maja Mucha 3, Mirosław Łuczak 1,2 WYKRYWANIE DNA WIRUSA CYTOMEGALII U PACJENTÓW SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody real-time PCR do wykrywania RNA enterowirusów człowieka
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 245-253 Katarzyna Leś 2, Maciej Przybylski 1,2, Tomasz Dzieciątkowski 1,2, Grażyna Młynarczyk 1,2 Zastosowanie metody real-time PCR do wykrywania RNA enterowirusów człowieka
Bardziej szczegółowoMarian Patrzałek, Halina Krzyżanowska. M ONONUKLEO ZA ZAKAŹNA Z OBECNOŚCIĄ PRZECIW CIAŁ PRZECIW KO WIRUSOW I CYTOM EGALII W KLASIE IgM
PRZEG. EPID., 1995, 49, 4 Marian Patrzałek, Halina Krzyżanowska M ONONUKLEO ZA ZAKAŹNA Z OBECNOŚCIĄ PRZECIW CIAŁ PRZECIW KO WIRUSOW I CYTOM EGALII W KLASIE IgM Oddział Obserwacyjno-Zakaźny A Wojewódzkiego
Bardziej szczegółowoOcena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe.
ROZPRAWA DOKTORSKA Ocena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe. Promotor: Dr hab. n. med. Justyna D. Kowalska Klinika
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: Waldemar Rastawicki, Stanisław Kałużewski
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 165-171 Zastosowanie odczynu immunoenzymatycznego ELISA do poszukiwania przeciwciał dla lipopolisacharydowych antygenów somatycznych O oraz otoczkowego antygenu Vi pałeczek
Bardziej szczegółowoRepetytorium z wybranych wirusów człowieka HIV
Repetytorium z wybranych wirusów człowieka HIV Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Szkaradkiewicz ul.
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH
Bardziej szczegółowoCENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG
REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W LUBLINIE CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG na 2013 rok Obowiązuje od: 01 stycznia 2013 roku SPIS TREŚCI I. Badania laboratoryjne II. III. Krew
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I. Jedn. miary
FORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków; 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe
Bardziej szczegółowoCENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG
REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W LUBLINIE CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG na 2016 rok Obowiązuje od: 01 stycznia 2016 roku SPIS TREŚCI I. Badania laboratoryjne II. III. Krew
Bardziej szczegółowoMaciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Nowe możliwości oceny białka monoklonalnego za pomocą oznaczeń par ciężki-lekki łańcuch immunoglobulin (test Hevylite) u chorych z dyskrazjami plazmocytowymi. Maciej Korpysz Zakład Diagnostyki Biochemicznej
Bardziej szczegółowoCzęść praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I
Ćwiczenie 1 Część teoretyczna: Budowa i funkcje układu odpornościowego 1. Układ odpornościowy - główne funkcje, typy odpowiedzi immunologicznej, etapy odpowiedzi odpornościowej. 2. Komórki układu immunologicznego.
Bardziej szczegółowoOznaczenie Hevylite polega na rozpoznaniu epitopów pomiędzy stałymi regionami ciężkich i lekkich łańcuchów. lg oznacza lgg, A lub M.
Unikatowy test do dokładnego oznaczania kompletnych cząsteczek immunoglobulin. Hevylite umożliwia lepsze monitorowanie pacjentów ze szpiczakiem mnogim. Łańcuch lekki κ Łańcuch lekki λ docelowy epitop dla
Bardziej szczegółowoS YL AB US IMMU NO PATOLOGI A I nforma cje ogólne
S YL AB US IMMU NO PATOLOGI A I nforma cje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Obowiązkowy Wydział Lekarsko-Biotechnologiczny
Bardziej szczegółowoKurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII "
Warszawa, 6 lutego 2011 r. Szanowna Pani! Szanowny Panie! Niniejszym uprzejmie informuję, że organizowany jest Kurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII " Kurs odbędzie się w dniach
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Bardziej szczegółowomechanizmach latencji i onkogenezy BLV. Wykazano, że zakażenie BLV powoduje wzrost aktywności telomerazy i skracanie sekwencji telomerowych we
STRESZCZENIE Celem pracy była ocena sekrecji cytokin oraz aktywności telomerazy i długości telomerów w populacjach komórek dendrytycznych (DCs) generowanych z krwi i tkanek limfatycznych zwierząt zakażonych
Bardziej szczegółowoWstęp Cele pracy Materiał i metody
Wstęp. Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV, human papillomavirus) ma istotny udział w etiopatogenezie raka płaskonabłonkowego ustnej części gardła. Obecnie częstość występowania raka HPV-zależnego w krajach
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoROZPOWSZECHNIENIE BORELIOZY WŚRÓD PRACOWNIKÓW LASÓW WOJEWÓDZTWA KUJAWSKO- POMORSKIEGO
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 67-71 Dorota Dybowska, Dorota Kozielewicz, Abdulhakeem Abdulgater ROZPOWSZECHNIENIE BORELIOZY WŚRÓD PRACOWNIKÓW LASÓW WOJEWÓDZTWA KUJAWSKO- POMORSKIEGO Katedra i Klinika Chorób
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA POLSKICH SZCZEPÓW WIRUSA MOZAIKI PEPINO (PEPINO MOSAIC VIRUS)
Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (2) 2007 DIAGNOSTYKA POLSKICH SZCZEPÓW WIRUSA MOZAIKI PEPINO (PEPINO MOSAIC VIRUS) HENRYK POSPIESZNY, BEATA HASIÓW, NATASZA BORODYNKO Instytut
Bardziej szczegółowoPROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa wprowadzenie CZĘŚĆ PIERWSZA: Czym jest prokalcytonina? PCT w diagnostyce i monitowaniu sepsy PCT w diagnostyce zapalenia dolnych dróg oddechowych Interpretacje
Bardziej szczegółowoStandardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
Bardziej szczegółowouzyskanymi przy zastosowaniu innych metod użyto testu Manna-Whitney a. Jako miarę korelacji wykorzystano współczynnik. Przedstawiona w dysertacji
STRESZCZENIE Zakażenia mykoplazmowe u bydła, a zwłaszcza na tle M. bovis, stanowią istotny problem epidemiologiczny i ekonomiczny w wielu krajach świata. Uważa się, że M. bovis jest odpowiedzialna za 25%
Bardziej szczegółowoEliSpot 2 Borrelia. najnowszej generacji test EliSpot w diagnostyce boreliozy
EliSpot 2 Borrelia najnowszej generacji test EliSpot w diagnostyce boreliozy Podejrzewasz, że możesz mieć boreliozę? Zrobiłeś tradycyjne badania w kierunku boreliozy (Western Blot, ELISA) i wyniki wyszły
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I
Część I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe do zestawu
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE TESTU IMMUNOENZYMATYCZNEGO ELISA W SERODIAGNOSTYCE PRZEWLEKŁEJ BRUCELOZY
PRZEGL EPIDEMIOL 200;55:299-0 Dorota Lisik, Beata Sobieszczańska 2 ZASTOSOWANIE TESTU IMMUNOENZYMATYCZNEGO ELISA W SERODIAGNOSTYCE PRZEWLEKŁEJ BRUCELOZY Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Chorób Infekcyjnych
Bardziej szczegółowoGorączka Q epidemiologia, patogeneza oraz diagnostyka laboratoryjna. Wskazówki dla lekarzy weterynarii i hodowców
Gorączka Q epidemiologia, patogeneza oraz diagnostyka laboratoryjna. Wskazówki dla lekarzy weterynarii i hodowców Agnieszka Warda-Sporniak Główny Inspektorat Weterynarii gorączka Q tabela 4 choroby rejestrowane
Bardziej szczegółowoDiagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek
Diagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek Business Development Manager Konferencja naukowo-szkoleniowa Ryn Badania laboratoryjne w chorobach nerek Wyzwaniem dla współczesnej medycyny jest badanie
Bardziej szczegółowoOdległe następstwa różnych scenariuszy polityki zdrowotnej w zakresie kontroli zakażeń HCV Robert Flisiak
Odległe następstwa różnych scenariuszy polityki zdrowotnej w zakresie kontroli zakażeń HCV Robert Flisiak Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Polskie Towarzystwo
Bardziej szczegółowo1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań
Zalecenia dotyczące pobierania, przechowywania i transportu materiałów klinicznych przeznaczonych do badań diagnostycznych w Laboratorium Zakładu Badania Wirusów Grypy, Krajowy Ośrodek ds. Grypy (obowiązuje
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE Słowa kluczowe: Wstęp Cel pracy
STRESZCZENIE Słowa kluczowe: Noworodek urodzony przedwcześnie, granulocyt obojętnochłonny, molekuły adhezji komórkowej CD11a, CD11b, CD11c, CD18, CD54, CD62L, wczesne zakażenie, posocznica. Wstęp W ostatnich
Bardziej szczegółowodr hab. n. med. Czesław Żaba Kierownik Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
dr hab. n. med. Czesław Żaba Kierownik Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Poznań, dnia 09.09.2015 r. Ocena rozprawy doktorskiej lek. med. Doroty
Bardziej szczegółowoDiagnostyka HIV 1. Na czym polegają testy HIV? a) testy przesiewowe
Diagnostyka HIV 1. Na czym polegają testy HIV? a. testy przesiewowe b. test Western blot 2. Kto powinien zrobić sobie test na HIV? 3. Kiedy wykonywać testy HIV? 4. Dzieci kobiet zakażonych HIV 5. Gdzie
Bardziej szczegółowoPracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK
Pracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK Kontakt: Kierownik: dr n. med. Grażyna Moszkowska Tel.: (058) 349-21-89 Fax: (058) 349-21-91 mail: gramos@gumed.edu.pl Laboratorium Immunologii
Bardziej szczegółowoMagdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytut Transplantologii Warszawski Uniwersytet Medyczny
Magdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytut Transplantologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Ryzyko przeniesienia choroby od dawcy do biorcy przeszczepu Zakażenia bakteryjne,
Bardziej szczegółowoOcena zaawansowania włóknienia wątroby u chorych z niedoborami osoczowych czynników krzepnięcia i przewlekłym zakażeniem HCV
Marta Kucharska Ocena zaawansowania włóknienia wątroby u chorych z niedoborami osoczowych czynników krzepnięcia i przewlekłym zakażeniem HCV Streszczenie Zakażenia przenoszone drogą krwi wśród wielokrotnych
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne. Immunologia. Nie dotyczy
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 1A do siwz Część I - Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli
Część I - Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli 1. Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli zestaw zawiera: - 50 pasków testowych, - 50 pojemników z tworzywa sztucznego,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GAMMA anty-d 150 Roztwór do wstrzykiwań Immunoglobulinum humanum anti-d Immunoglobulina ludzka anty-d Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoBADANIA WIRUSÓW PRZENOSZONYCH PRZEZ KREW U DAWCÓW KRWI W POLSCE
PRZEGL EPIDEMIOL 2015; 69: 591-595 Problemy zakażeń Piotr Grabarczyk, Aneta Kopacz, Ewa Sulkowska, Dorota Kubicka-Russel, Maria Mikulska, Ewa Brojer, Magdalena Łętowska BADANIA WIRUSÓW PRZENOSZONYCH PRZEZ
Bardziej szczegółowoWystępowanie przeciwciał dla pałeczek Francisella tularensis w poszczególnych podklasach IgG u osób z tularemią
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 11-15 Występowanie przeciwciał dla pałeczek Francisella tularensis w poszczególnych podklasach IgG u osób z tularemią Serum immunoglobulin IgG subclass distribution of
Bardziej szczegółowo