ABX Pentra Creatinine 120 CP
|
|
- Michał Krawczyk
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 2015/09/18 A93A01278EPL A11A ml 8 ml Pentra C200 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro kreatyniny w surowicy, osoczu i moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Wersja aplikacji Surowica, osocze: CREA3 (do użytku poza Stanami Zjednoczonymi) Mocz: CREA3 Zastosowanie jest odczynnikiem diagnostycznym do oznaczania ilościowego in vitro kreatyniny w surowicy i osoczu krwi ludzkiej oraz w moczu metodą kinetyczną z pikrynianem alkalicznym (metoda Jaffé'go). Pomiary kreatyniny wykorzystuje się w diagnostyce i leczeniu schorzeń nerek, przy kontroli skuteczności dializ oraz jako podstawę do obliczania innych analitów zawartych w moczu. Aspekty kliniczne Pomiary kreatyniny są używane w diagnostyce i leczeniu schorzeń nerek, przy monitorowaniu dializ oraz jako podstawa do obliczania innych analitów zawartych w moczu. Metoda W 1886 r. Jaffe opracował test kreatyninowy, oparty na reakcji zachodzącej między kreatyniną a pikrynianem sodu (1). W 1904 r. reakcja ta została wykorzystana przez Folina (2) do ilościowego oznaczenia kreatyniny w moczu. Procedury kinetyczne, bazujące na zaobserwowanym sposobie reagowania różnych substancji, w tym kreatyniny, z pikrynianem alkalicznym, proponowali Fabing (3) i Soldin (4). Ta udoskonalona wersja reakcji Jaffe'go to pomiar kinetyczny, niewymagający odbiałczania próbki i sformułowany tak, aby możliwie ograniczyć interferencję w białka surowicze. kreatynina + pikrynian alkaliczny kompleks kreatyninowo-pikrynianowy W środowisku o alkalicznym ph, kreatynina reaguje z pikrynianem, tworząc kompleks Janovsky'ego. Tempo wzrostu absorbancji przy fali 510 nm w wyniku tworzenia się kompleksów kreatyninowo-pikrynianowych jest wprost proporcjonalne do stężenia kreatyniny w próbce. Odczynniki jest produktem gotowym do użycia. Reagent 1: Wodorotlenek sodu Środki powierzchniowo czynne Reagent 2: Kwas pikrynowy 0,25 mol/l 20,5 mmol/l należy używać zgodnie z niniejszą ulotką. Producent nie może zagwarantować właściwego działania produktu, jeśli zostanie on użyty w sposób inny od podanego. Postępowanie z preparatem 1. Wyjmij obie zatyczki kasety. 2. Jeżeli odczynnik zawiera pianę, usuń ją za pomocą plastikowej pipety. 1 / 6
2 3. Umieść kasetę w chłodzonej komorze odczynnikowej analizatora Pentra C200. Kalibrator Do celów kalibracji należy używać: Multical, nr ref. A11A01652 (do oddzielnego zakupu) 10 x 3 ml (liofilizat) Kontrola Do wewnętrznej kontroli jakości należy używać: N Control, nr ref. A11A01653 (wymaga osobnego zakupu) 10 x 5 ml (liofilizat) P Control, nr ref. A11A01654 (wymaga osobnego zakupu) 10 x 5 ml (liofilizat) Urine Control L/H, nr ref. A11A01674 (wymaga osobnego zakupu) 1 x 10 ml + 1 x 10 ml Oznaczenie kontroli powinno być przeprowadzane raz dziennie i/lub po wykonaniu kalibracji. Częstość przeprowadzania kontroli oraz przedziały ufności powinny być ustalone w oparciu o wytyczne laboratoryjne oraz przepisy obowiązujące w danym kraju. Należy przestrzegać krajowych, regionalnych i lokalnych wytycznych dotyczących materiałów do kontroli jakości. Wynik kontroli musi zawierać się w zdefiniowanych przedziałach ufności. Każde laboratorium powinno wypracować sposób postępowania w przypadku, gdy wyniki wykroczą poza wyznaczone przedziały. Wymagane wyposażenie niewchodzące w skład produktu Zautomatyzowany kliniczny analizator biochemiczny: Pentra C200 Kalibrator: Multical, nr ref. A11A01652 Kontrole: N Control, nr ref. A11A01653, oraz P Control, nr ref. A11A01654 Urine Control L/H, nr ref. A11A01674 Standardowy sprzęt laboratoryjny. Firma HORIBA Medical nie prowadziła testów dla antykoagulantów innych niż wymienione na liście i w związku z tym nie zaleca ich używania dla potrzeb tego oznaczenia. Mocz z 24 godzin należy pobierać bez żadnych dodatków. Stabilność: Surowica, osocze (5): W temperaturze C: 7 dni W temperaturze 4-8 C: 7 dni W temperaturze -20 C: 3 mies. Mocz (6): W temperaturze C: 2 dni W temperaturze 4-8 C: 6 dni W temperaturze -20 C: 6 mies. Zakres norm Każde laboratorium powinno wypracować swoje własne zakresy odniesienia. Wartości podane w niniejszej ulotce mają wyłącznie charakter orientacyjny. Surowica/osocze (7): Mężczyźni Kobiety 8-13 mg/l 6-12 mg/l 0,8-1,3 0,6-1, Mocz (z 24 godzin) (8): Mężczyźni Kobiety mg/kg/dzień mg/kg/dzień µmol/kg/dzień µmol/kg/dzień Przechowywanie i stabilność Odczynniki, w nieotwieranych kasetach, zachowują stabilność do daty ważności podanej na etykiecie, o ile są przechowywane w temperaturze C. Stabilność po otwarciu: patrz rozdział Wydajność przy użyciu w analizatorze Pentra C200. Świeża, przejrzysta surowica. Osocze heparynizowane lub osocze z EDTA. Świeży odwirowany mocz. 2 / 6
3 Postępowanie z odpadami Należy postępować zgodnie z lokalnie obowiązującymi przepisami. Ogólne środki ostrożności a Niniejszy odczynnik jest przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro. Wyłącznie do stosowania z przepisu lekarza. Ten odczynnik został sklasyfikowany jako szkodliwy w rozumieniu rozporządzenia (WE) nr 1272/2008. Odczynnik 1 (R1): Ostrzeżenie H290: Może powodować korozję metali. H315: Działa drażniąco na skórę. H319: Działa drażniąco na oczy. P234: Przechowywać wyłącznie w oryginalnym pojemniku. P264: Umyć dokładnie ręce po użyciu. P280: Stosować rękawice ochronne/odzież ochronną/ ochronę oczu/ochronę twarzy. P302 + P352: W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć dużą ilością wody z mydłem. P305 + P351 + P338: W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożniepłukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można jełatwo usunąć. Nadal płukać. P321: Zastosować określone leczenie (patrz [***] na etykiecie). P332 + P313: W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry: Zwrócić się o pomoclekarską. P337 + P313: W przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: Zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza. P362 + P364: Zanieczyszczoną odzież zdjąć i wyprać przed ponownym użyciem. P390: Usunąć wyciek, aby zapobiec szkodom materialnym. P406: Przechowywać w pojemniku odpornym na korozję o odpornej powłoce wewnętrznej. Przy pracy należy stosować standardowe laboratoryjne środki ostrożności. Kasety odczynnikowe są kasetami jednorazowego użytku, należy je utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Należy uważnie zapoznać się z kartą charakterystyki (MSDS) dołączoną do odczynnika. Nie używać produktu, jeżeli można zaobserwować zmianę jego cech biologicznych, chemicznych lub fizycznych, co wskazuje na jego nieprzydatność do użytku. Użytkownik ma obowiązek sprawdzić, czy niniejszy dokument dotyczy używanego w danym przypadku odczynnika. Wydajność przy użyciu w analizatorze Pentra C200 Dane przedstawione poniżej pochodzą z oznaczeń przeprowadzonych przy użyciu analizatora Pentra C200. Surowica, osocze (do użytku poza Stanami Zjednoczonymi) Liczba oznaczeń: około 133 ozn. Stabilność robocza odczynników: Po otwarciu kaseta z odczynnikiem umieszczona w chłodzonej komorze analizatora Pentra C200 zachowuje stabilność przez 25 dni. Objętość próbki: 13 µl/oznaczenie Granica oznaczalności: Granicę oznaczalności określono zgodnie z zaleceniami CLSI (NCCLS), procedura EP17-A (9) i wynosi ona 15,1 (0,17 ). Trafność i precyzja: Powtarzalność (precyzja w trakcie pracy urządzenia) Przeprowadzane jest 20 oznaczeń dla 3 próbek o niskim, średnim oraz wysokim stężeniu oraz dla 2 kontroli, zgodnie z zaleceniami procedury Valtec (10). 106,0 1,20 0,84 338,9 3,83 0, ,5 0,57 1, ,0 1,68 0,81 a Modyfikacja: modyfikacja klasyfikacji. 3 / 6
4 3 572,3 6,47 0,67 Powtarzalność (precyzja całkowita) 3 szt. próbek o niskim, średnim i wysokim stężeniu oraz 2 kontrole są przez 20 dni poddawane podwójnym oznaczeniom (2 serie dziennie), zgodnie z zaleceniami CLSI (NCCLS), procedura EP5-A2 (11). 104,1 11,76 2,86 339,6 38,37 2, ,9 5,64 3, ,1 16,63 2, ,2 64,54 2,24 Zakres pomiaru: Oznaczenie potwierdziło zakres pomiaru od 15,1 do 1600 (od 0,17 do 18,08 ), z automatycznym rozcieńczeniem następczym do 4800 (54,24 ). Liniowość odczynnika ustalono do wartości 1600 (18,08 ), stosując zalecenia CLSI (NCCLS), procedura EP6-A (12). Korelacja: 154 pobrane od pacjenta próbki (surowicy) koreluje się z komercyjnie dostępnym odczynnikiem, służącym jako wzorzec, zgodnie z zaleceniami CLSI (NCCLS), procedura EP9-A2 (13). Wartości zawierały się w zakresie od 18,6 do 1567 (od 0,21 do 17,71 ). Równanie dla otrzymanej linii allometrycznej (14) jest następujące: Y = 0,97 X + 10,02 () Y = 0,97 X + 0,11 () przy współczynniku korelacji r 2 = 0,9996. Bilirubina Nie obserwuje się znaczącego bezpośrednia: wpływu do 50 (2,9 ). Glukoza: Nie obserwuje się znaczącego wpływu do 12,5 (225 ). Kwas Nie obserwuje się znaczącego askorbinowy: wpływu do 340 (5,98 ). Białko całkowite: Nie obserwuje się znaczącego wpływu do 36 do 118 g/l. Young podaje także inne ograniczenia, a w szczególności listę leków oraz zmiennych przedanalitycznych, które według obecnego stanu wiedzy wpływają na wyniki tej metody (15, 16). Stabilność kalibracji: Odczynnik jest kalibrowany w dniu 0. Stabilność kalibracji jest kontrolowana przez wykonanie testów na 2 próbkach kontrolnych. Stabilność kalibracji wynosi 3 dni. Uwaga: Ponowną kalibrację odczynnika zaleca się w przypadku zmiany jego serii oraz w przypadku, gdy wyniki kontroli jakości wykroczą poza założony zakres. Wersja aplikacji: (do użytku poza Stanami Zjednoczonymi) Mocz Liczba oznaczeń: około 133 ozn. Stabilność robocza odczynników: Po otwarciu kaseta z odczynnikiem umieszczona w chłodzonej komorze analizatora Pentra C200 zachowuje stabilność przez 25 dni. Objętość próbki: 10,5 µl/oznaczenie Granica oznaczalności: Granicę oznaczalności określono zgodnie z zaleceniami CLSI (NCCLS), procedura EP17-A (9) i wynosi ona 154 (1,8 ). Czynniki zakłócające: Hemoglobina: Nie obserwuje się znaczącego wpływu do 290 (500 ). Triglicerydy: Nie obserwuje się znaczącego wpływu do stężenia Intralipid (świadczącego o lipemii) 7 mmol/l (612,5 ). Bilirubina całkowita: Nie obserwuje się znaczącego wpływu do 75 (4,4 ). 4 / 6
5 Trafność i precyzja: Powtarzalność (precyzja w trakcie pracy urządzenia) 3 szt. próbek o niskim, średnim i wysoki stężeniu oraz 2 kontroli poddaje się 20 oznaczeniom, zgodnie z zaleceniami procedury Valtec (10) ,4 1, ,6 1, ,2 2, ,7 1, ,8 1,22 Powtarzalność (precyzja całkowita) 3 szt. próbek o niskim, średnim i wysokim stężeniu oraz 2 kontrole poddaje się przez 20 dni podwójnym oznaczeniom (2 serie dziennie), zgodnie z zaleceniami CLSI (NCCLS), procedura EP5-A2 (11) ,5 1, ,2 1, ,9 3, ,1 2, ,4 2,11 Zakres pomiaru: Oznaczenie potwierdziło zakres pomiaru od 154 do (od 1,8 do 282,5 ), a z automatycznym rozcieńczeniem następczym do (847,5 ). Liniowość odczynnika ustalono do wartości (282,5 ), stosując zalecenia CLSI (NCCLS), procedura EP6-A (12). Korelacja: 119 pobrane od pacjentów próbki (mocz) koreluje się z komercyjnie dostępnym odczynnikiem, służącym jako wzorzec, zgodnie z zaleceniami CLSI (NCCLS), procedura EP9-A2 (13). Wartości zawierały się w zakresie od 186 do (od 2,1 do 251,8 ). Równanie dla otrzymanej linii allometrycznej (14) jest następujące: Y = 0,92 X + 10,12 () Y = 0,92 X + 0,11 () przy współczynniku korelacji r 2 = 0,9976. Czynniki zakłócające: Hemoglobina: Nie obserwuje się znaczącego wpływu do 210 (362 ). Triglicerydy: Nie obserwuje się znaczącego wpływu do stężenia Intralipid (świadczącego o lipemii)7 mmol/l (612,5 ). Bilirubina Nie obserwuje się znaczącego bezpośrednia: wpływu do 500 (29,3 ). Kwas Nie obserwuje się znaczącego askorbinowy: wpływu do 340 (5,98 ). Young podaje także inne ograniczenia, a w szczególności listę leków oraz zmiennych przedanalitycznych, które według obecnego stanu wiedzy wpływają na wyniki tej metody (15, 16). Stabilność kalibracji: Odczynnik jest kalibrowany w dniu 0. Stabilność kalibracji jest kontrolowana przez wykonanie testów na 2 próbkach kontrolnych. Stabilność kalibracji wynosi 3 dni. Uwaga: Ponowną kalibrację odczynnika zaleca się w przypadku zmiany jego serii oraz w przypadku, gdy wyniki kontroli jakości wykroczą poza założony zakres. Wersja aplikacji: Współczynnik konwersji: x 0,0113 = Bibliografia 1. Jaffe M. Hoppe Selyer's. Z. Physiol. Chem. (1886) 10: Folin O. Beitrag zur Chemie des Kreatinins und Kreatins im Harne. Z. Physiol. Chem. (1904) 41: Fabing DL, Ertingshausen G. Automated Reaction Rate Method for the Determination of Serum Creatinine with the Centrifichem. Clin. Chem. (1971) 17: Soldin S, Henderson L, Hill G. The Effect of Bilirubin and Ketones on Reaction Rate Methods for the Measurement of Creatinine. Clin. BioChem. (1978): / 6
6 5. Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations. WHO publication WHO/DIL/LAB/99.1 Rev. 2 (2002): Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations. WHO publication WHO/DIL/LAB/99.1 Rev. 2 (2002): Tietz NW. Clinical guide to laboratory tests, 3 rd Ed, (WB. Saunders eds. Philadelphia USA), (1995): Roberts WL, McMillin GA, Burtis CA, Bruns DE. Reference Information for the Clinical Laboratory, TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 4 th Ed; Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, (Elsevier Saunders eds. St Louis, USA), (2006): Protocols for determination of limits of detection and limits of quantitation. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP17-A (2004) 24 (34). 10. Vassault A, Grafmeyer D, Naudin C et al. Protocole de validation de techniques (document B). Ann. Biol. Clin. (1986) 44: Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Method. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP5-A2 (2004) 24 (25). 12. Evaluation of the Linearity of Quantitative Analytical Methods. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP6-A (2003) 23 (16). 13. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples. Approved Guideline, 2 nd ed., CLSI (NCCLS) document EP9-A2 (2002) 22 (19). 14. Passing H, Bablock W. A new biometrical procedure for testing the equality of measurements from two different analytical methods. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. (1983) 21: Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 4 th Edition, Washington, DC, AACC Press (1997) 3: Young DS. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Tests. 2 nd Edition, Washington, DC, AACC Press (1997) 3: / 6
ABX Pentra Creatinine 120 CP
2015/09/18 A93A01276FPL A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro kreatyniny w surowicy, osoczu i moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Wersja
ABX Pentra Enzymatic Creatinine CP
2015/09/09 A93A01273BPL A11A01907 22 ml 8 ml Pentra C200 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia kreatyniny w surowicy i osoczu krwi oraz moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Phosphorus CP
2013/06/18 A93A01300APL A11A01665 29.5 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia fosforu w surowicy i osoczu krwi oraz moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Enzymatic Creatinine CP
2015/09/09 A93A01230CPL A11A01907 22 ml 8 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia kreatyniny w surowicy i osoczu krwi oraz moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Phosphorus CP
2015/03/05 A93A01300CPL A11A01665 29.5 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia fosforu w surowicy i osoczu krwi oraz moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Urea CP. Wersja aplikacji a. Metoda (3) Zastosowanie a. Odczynniki b. Aspekty kliniczne (1, 2) Chemia kliniczna
2014/07/11 A93A01237CPL A11A01641 60 ml 15 ml Pentra C200 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia mocznika / azotu mocznika krwi w surowicy i osoczu krwi lub moczu metodą kolorymetryczną.
ABX Pentra Bilirubin, Total CP
2015/12/03 A93A00112RPL A11A01639 29.5 ml 9.8 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do ilościowego oznaczania in vitro stężenia bilirubiny całkowitej w surowicy krwi lub osoczu u osób dorosłych i noworodków metodą
ABX Pentra Magnesium RTU
2015/03/06 A93A01298CPL A11A01646 2 x 25 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia magnezu w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia fosfatazy alkalicznej (ALP) w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną.
2013/06/18 A93A01314APL A11A01626 26 ml 6.5 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia fosfatazy alkalicznej (ALP) w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną.
ABX Pentra Glucose HK CP
2012/04/30 A93A01229DPL A11A01667 56 ml 14 ml Pentra C200 Zastosowanie: Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia glukozy w surowicy, osoczu i moczu przy użyciu heksokinazy metodą
ABX Pentra Uric Acid CP
2010/07/13 A93A01233BPL A11A01670 60 ml 15 ml Pentra C200 Zastosowanie: Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia kwasu moczowego w surowicy, osoczu krwi i moczu metodą kolorymetryczną.
Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia fosfatazy alkalicznej (ALP) w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną.
2014/09/30 A93A01282APL A11A01626 26 ml 6.5 ml Stosowanie na statywie odczynnikowym 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia fosfatazy alkalicznej (ALP) w surowicy krwi lub
ABX Pentra Glucose PAP CP
2014/09/30 A93A01302BPL A11A01668 90 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia glukozy w surowicy i osoczu krwi lub moczu metodą kolorymetryczną z zastosowaniem
ABX Pentra Lipase CP. Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia lipazy w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną.
2016/02/29 A93A00092KPL A11A01631 24 ml 7 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia lipazy w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Wersja
ABX Pentra Glucose PAP CP
2015/09/09 A93A01302CPL A11A01668 90 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia glukozy w surowicy i osoczu krwi lub moczu metodą kolorymetryczną z zastosowaniem
ABX Pentra Glucose PAP CP
2014/10/22 A93A00202OPL A11A01668 90 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia glukozy w surowicy i osoczu krwi lub moczu metodą kolorymetryczną z zastosowaniem peroksydazy
Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia żelaza w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną.
2015/02/02 A93A01313BPL A11A01637 60 ml 20 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia żelaza w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Calcium AS CP
2015/02/20 A93A01290CPL A11A01954 90 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia wapnia w surowicy i osoczu krwi oraz moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9
ABX Pentra Lipase CP. Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia lipazy w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną.
2018/10/17 A93A01309DPL A11A01631 24 ml 7 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia lipazy w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-WORI-5542
ABX Pentra Lactic Acid
2017/09/13 A93A01294CPL A11A01721 103 ml 10 x 10 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia kwasu mlekowego w osoczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9
ABX Pentra Uric Acid CP
2015/09/09 A93A01233CPL A11A01670 60 ml 15 ml Pentra C200 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia kwasu moczowego w surowicy i osoczu krwi oraz moczu metodą kolorymetryczną.
ABX Pentra Uric Acid CP
2015/09/09 A93A00282LPL A11A01670 60 ml 15 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia kwasu moczowego w surowicy i osoczu krwi oraz moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Uric Acid CP
2015/12/07 A93A00282MPL A11A01670 60 ml 15 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia kwasu moczowego w surowicy i osoczu krwi oraz moczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra CK NAC CP. Wersja aplikacji. Zastosowanie. Aspekty kliniczne (1, 2) Odczynniki. Metoda (3, 4, 5, 6, 7) Chemia kliniczna
2016/09/27 A93A00052NPL A11A01632 26 ml 6.5 ml 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia całkowitej kinazy kreatynowej (CK) w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną.
ABX Pentra Micro ALBUMIN CP
2013/07/30 A93A01342APL A11A01965 30 ml 8 ml Mocz Pentra C200 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro albumin w niskim stężeniu (µ-alb) w moczu metodą immunoturbidymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Potassium-E
2013/07/30 A93A01102GPL A11A01740 400 Elektroda jonoselektywna przeznaczona do oznaczania ilościowego stężenia potasu w surowicy, osoczu i moczu za pomocą modułu ISE analizatora 400. Zastosowanie a b jest
ABX Pentra Chloride-E
2013/02/13 A93A01092GPL A11A01739 400 Elektroda jonoselektywna przeznaczona do oznaczania ilościowego stężenia chlorków w surowicy, osoczu i moczu za pomocą modułu ISE analizatora 400. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Cholesterol CP
2015/09/09 A93A01227DPL A11A01634 90 ml Pentra C200 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia cholesterolu w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Cholesterol CP
2013/09/25 A93A01292APL A11A01634 90 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia cholesterolu w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846
ABX Pentra Fructosamine
2015/09/18 A93A01334BPL A11A01679 6 x 14 ml 6 x 6 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia białka glikowanego (fruktozaminy) w surowicy krwi lub osoczu metodą
ABX Pentra Fructosamine
2013/06/18 A93A01334APL A11A01679 6 x 14 ml 6 x 6 ml Pentra C400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia białka glikowanego (fruktozaminy) w surowicy krwi lub osoczu metodą
ABX Pentra Fructosamine CP
2019/04/25 A93A01430APL 1300063534 24 ml 5,5 ml ABX Pentra 400 Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia białka glikowanego (fruktozaminy) w surowicy krwi lub osoczu metodą kolorymetryczną.
ABX Pentra. Potassium-E
2012/08/01 A93A01256BPL A11A01740 Pentra C200 Zastosowanie: Elektroda jonoselektywna przeznaczona do oznaczania ilościowego stężenia potasu w surowicy, osoczu i moczu za pomocą modułu ISE analizatora Pentra
ABX Pentra Potassium-E
2013/08/29 A93A01256CPL A11A01740 Pentra C200 Elektroda jonoselektywna przeznaczona do oznaczania ilościowego stężenia potasu w surowicy, osoczu i moczu za pomocą modułu ISE analizatora Pentra C200. Zastosowanie
ABX Pentra CK-MB RTU. Odczynniki diagnostyczne do oznaczania ilościowego in vitro stężenia CK-MB w surowicy metodą kolorymetryczną. Wersja aplikacji a
2015/03/05 A93A01236EPL A11A01643 1 x 20 ml 1 x 5 ml Pentra C200 Odczynniki diagnostyczne do oznaczania ilościowego in vitro stężenia CK-MB w surowicy metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Wersja
ABX Pentra CK-MB RTU. Odczynniki diagnostyczne do oznaczania ilościowego in vitro stężenia CK-MB w surowicy metodą kolorymetryczną. Wersja aplikacji a
2015/03/05 A93A00062OPL A11A01643 1 x 20 ml 1 x 5 ml 400 Odczynniki diagnostyczne do oznaczania ilościowego in vitro stężenia CK-MB w surowicy metodą kolorymetryczną. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Wersja aplikacji
ABX Pentra HDL Direct 100 CP
2012/04/30 A93A01280CPL A11A01934 26 ml 10 ml Pentra C200 Zastosowanie: Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia cholesterolu w postaci lipoprotein o dużej gęstości (HDL-C) w
ABX Pentra HDL Direct 100 CP
2010/12/07 A93A01281APL A11A01934 26 ml 10 ml 400 Zastosowanie: Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia cholesterolu w postaci lipoprotein o dużej gęstości (HDL-C) w surowicy
ABX Pentra. HbA1c WB. Odczynnik do oznaczania ilościowego in vitro stężenia hemoglobiny A1c (HbA1c). A11A01702
(Krew pe³na) Nr ref.: A11A01702 Objętość R1: Objętość R2: Objętość R3: 1 x 110 ml Objętość R4: 2 x 21 ml Objętość R5: ABX Pentra Krew pełna Odczynnik do oznaczania ilościowego in vitro stężenia hemoglobiny
Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia procentowego hemoglobiny A1c (%HbA1c) metodą kolorymetryczną i turbidymetryczną.
2015/12/24 A93A01052VPL A11A01702 Hemolizat 400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia procentowego hemoglobiny A1c (%HbA1c) metodą kolorymetryczną i turbidymetryczną.
ABX Pentra. HbA1c WB. Odczynnik do oznaczania ilościowego in vitro stężenia hemoglobiny A1c (HbA1c). A11A01702
(Hemolizat) Nr ref.: A11A01702 Objętość R1: 1 x 23 ml Objętość R2: 1 x 23 ml Objętość R3: 1 x 110 ml Objętość R4: 2 x 21 ml Objętość R5: 1 x 25 ml ABX Pentra Hemolizat Odczynnik do oznaczania ilościowego
Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia procentowego hemoglobiny A1c (%HbA1c) metodą kolorymetryczną i turbidymetryczną.
2015/02/11 A93A01274HPL A11A01702 Hemolizat Pentra C200 1 x 110 ml 2 x 21 ml Odczynnik diagnostyczny do oznaczania ilościowego in vitro stężenia procentowego hemoglobiny A1c (%HbA1c) metodą kolorymetryczną
ABX Pentra. HbA1c WB. Odczynnik do oznaczania ilościowego in vitro stężenia hemoglobiny A1c (HbA1c). A11A01702
(Krew pełna) Nr ref.: A11A01702 Objętość R1: Objętość R2: Objętość R3: 1 x 110 ml Objętość R4: 2 x 21 ml Objętość R5: 1 x 25 ml ABX Pentra Krew pełna do oznaczania ilościowego in vitro stężenia hemoglobiny
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO. Parametry graniczne
Pak Nr1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO ANALIZATOR BIOCHEMICZNY,fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2011r, podać nazwę, typ, rok produkcji. Parametry graniczne Lp Określenie parametru Tak/
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2019 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę.
Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę. P102 P103 Chronić przed dziećmi. Przed użyciem przeczytać etykietę.
ABX Pentra. HbA1c WB. Odczynnik do oznaczania in vitro stężeń hemoglobiny A1c (HbA1c). A11A01702
(Hemolizat) Nr ref.: A11A01702 Objętość R1: 1 x 23 ml Objętość R2: 1 x 23 ml Objętość R3: 1 x 110 ml Objętość R4: 2 x 21 ml Objętość R5: 1 x 25 ml ABX Pentra Hemolizat Odczynnik do oznaczania in vitro
Lp. Nazwa asortymentu Ilość
Załącznik nr 5 Lp Nazwa asortymentu Ilość na 36 miesięcy 1 ALAT 36000 2 ASPAT 18000 3 Amylaza 2400 4 AP - Fosfataza zasadowa 5400 5 GGTP- gammaglutamylotranspeptydaza 3600 6 CK-kinaza kreatynowa 1200 7
Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania
ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur CP Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania 10819674, Zmiana A Wrzesień 2014 r. Informacja dotycząca Kalibratora E przeznaczonego do użytku z Systemami
W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę.
http://www.msds-europe.com P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę. P102 Chronić przed dziećmi. P103 Przed użyciem przeczytać etykietę. P201 Przed użyciem
1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2005 r. (poz. ) Załącznik Nr 1 Podstawowe standardy jakości w czynnościach laboratoryjnej diagnostyki medycznej, ocenie ich jakości i wartości diagnostycznej
Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu.
WSTĘP Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu. Test jest przeznaczony wyłącznie do stosowania ZASADA OZNACZENIA Ten test immunoenzymatyczny
ACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. Do monitorowania wydajności testu Access HIV combo. B71116A - [PL] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 Do monitorowania wydajności testu Access HIV combo. - [PL] - 2015/01 Spis treści Access HIV combo QC4 & QC5 1 Przeznaczenie... 3 2 Podsumowanie i objaśnienie
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Walidacja Walidacja jest potwierdzeniem przez zbadanie i przedstawienie
Pakiet nr I. Dostawa odczynników biochemicznych do analizatora Flexor E.
Pakiet nr I. Dostawa odczynników biochemicznych do analizatora Flexor E. 1 Albumina 200 Odczynnik ciekły z zielenią bromokrezolową. Spójność pomiarowa CRM 470 2 ALT 8905 Odczynnik ciekły, Met. wg IFCC,
Karta Charakterystyki
Karta Charakterystyki ABX Pentra Bilirubin, Direct CP A91A00562DPL 30/03/2010 1. Identyfikacja produktu oraz producenta 1.1. Identyfikacja produktu Nazwa produktu: Numer katalogowy: 1.2. Zastosowanie produktu
INSTRUKCJA STOSOWANIA
Strona 1 z 6 INSTRUKCJA STOSOWANIA Zawiesiny pasożytów w formalinie PRZEZNACZENIE Zawiesiny pasożytów oferowane przez Microbiologics przeznaczone są do programów zapewnienia jakości tam, gdzie do przeprowadzenia
Diagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek
Diagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek Business Development Manager Konferencja naukowo-szkoleniowa Ryn Badania laboratoryjne w chorobach nerek Wyzwaniem dla współczesnej medycyny jest badanie
DOSTAWA ODCZYNNIKÓW BIOCHEMICZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO
PAKIET NR 1 DOSTAWA ODCZYNNIKÓW BIOCHEMICZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO Parametry graniczne Lp. Wymagane parametry graniczne dla oferowanego analizatora i odczynników 1. Wydajność aparatu
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie
BIOCHEMIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.
BIOCHEMIA POBIERANIE KRWI ŻYLNEJ Pobieranie krwi żylnej przy pomocy systemu otwartego: Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice. Wyszukać żyłę odpowiednią do pobrania krwi. Zdezynfekować
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
11.6. 11.6.1 Wprowadzenie. 7. Elektroda do pomiarupo 2. 8. Elektroda do pomiaru glukozy. 9. Elektroda do pomiaru mleczanu. 10. Elektroda odniesienia
6. Elektroda do pomiarupco Czujnik pco to zmodyfikowana elektroda Severinghausa,5 7. Elektroda do pomiarupo Czujnik po to zmodyfikowana elektroda Clarke a,5 8. Elektroda do pomiaru glukozy,, -azynobis(3-etylobenzotiazolino-6-9.
FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY po zmianie z dnia r.
Załącznik nr 1 do SIWZ (Pieczęć Wykonawcy) FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY po zmianie z dnia 13.10.2015 r. Pakiet 1 - Dzierżawa analizatora biochemicznego wraz z dostawą odczynników oraz zagwarantowaniem
Załącznik nr 3 Odczynniki biochemiczne do oznaczania substratów i enzymów na analizator Konelab 30 ise Prime.
Załącznik nr 3 Odczynniki biochemiczne do oznaczania substratów i enzymów na analizator Konelab 30 ise Prime. Nr kat. Opis przedmiotu zamówienia Wielkość opak. (ilość fiolek x ilość ) Odczynniki do kolorymetrycznej
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Zał Nr 1- Pak Nr 7- Analizator parametrów krytycznych 1 sztuka. Parametry oferowane. Parametry wymagane. Opis / Parametry wymagane
Zał Nr 1- Pak Nr 7- Analizator parametrów krytycznych 1 sztuka Lp Opis / Parametry wymagane Parametry wymagane Parametry oferowane /podać zakresy lub opisać 1 Producent 2 Model 3 Rok produkcji min 2018
Jakie jest jego znaczenie? Przykładowe zwroty określające środki ostrożności Jakie jest jego znaczenie?
Zawiera gaz pod ciśnieniem; ogrzanie grozi wybuchem. Zawiera schłodzony gaz; może spowodować oparzenia kriogeniczne lub obrażenia. Chronić przed światłem słonecznym Nosić rękawice izolujące od zimna/maski
Sterowanie jakości. cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego
Sterowanie jakości cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego Ewa Bulska Piotr Pasławski W treści normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005 zawarto następujące zalecenia dotyczące sterowania
Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Sekusept Aktiv
Strona 1/6 1. Identyfikacja preparatu. Identyfikacja producenta i importera. --------------------------------------------------------------------------------------- - środek do dezynfekcji instrumentów
data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1 Cel: Wyznaczanie klirensu endogennej kreatyniny. Miarą zdolności nerek do usuwania i wydalania
Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Cat. No. EM07.1 Wersja: 1.2017 NOWA WERSJA Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM07.1 I. PRZEZNACZENIE
Karta danych bezpieczeństwa produktu
Punkt 1. Identyfikacja produktu i producenta 1.1 Numer modelu VS0061F v2 1.2 Opis Płyn do wykrywania wycieków w układach spalania (250 ml) 1.3 Producent Sealey Group Kempson Way, Bury St. Edmunds, Suffolk
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA n Parasite Suspensions w formalinie PRZEZNACZENIE Preparaty Parasite Suspensions firmy Microbiologics są wykorzystywane w programach zapewniania jakości jako materiały porównawcze
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Przykład walidacji procedury analitycznej Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/1 80-33 GDAŃSK
Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu
Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T70 Wymagania
Zawsze czytaj etykietę!
Zawsze czytaj etykietę! Informacje na temat bezpiecznego używania środków czystości Zmianie ulegną znane symbole i brzmienie niektórych informacji dotyczących bezpieczeństwa. Zmiany oznakowania nie oznaczają
Europejska karta charakterystyki produktu zgodna z dyrektywą EWG 2001/58
Nazwa handlowa: Tepasol Strona 1 z 5 Europejska karta charakterystyki produktu zgodna z dyrektywą EWG 2001/58 1. Określenie preparatu/materiału i nazwy firmowej Nazwa handlowa: Tepasol Zastosowanie: środek
Dyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.
Dyrektywa 98/79/WE Załącznik nr 23 Załącznik nr 23 Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.pl Według Dziennika Urzędowego UE (2013/C
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 02
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych
1. Identyfikacja: - Nazwa komercyjna: - Article number: SY261010, SY261011, SY261020, SY261021 - Dostawca: Syngen Biotech Sp. Z o.o. - Adres: 54-512 Wrocław, ul. Ostródzka 13 - Numer telefonu i faks: +48
WETERYNARIA. www.biomaxima.com
WETERYNARIA www.biomaxima.com CHEMIA KLINICZNA BM 100 W pełni automatyczny analizator biochemiczny swobodnego dostępu. Wydajność - do 150 testów na godzinę Kuwety reakcyjne - 81 jednorazowych kuwet reakcyjnych
Załącznik nr 7 do SIWZ
Załącznik nr 7 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH dla części 2 L.p. Nazwa odczynnika (wymagane parametry) wielkość opakowania Opis parametrów oferowanych 1. 2. 3. 4. AST/GOT (IFCC) Zestaw do oznaczania
Załącznik do pozwolenia MRiRW nr R-32/2017 h.r z dnia r.
Załącznik do pozwolenia MRiRW nr R-32/2017 h.r z dnia 27.07.2017 r. Posiadacz pozwolenia na handel rownoległy: ProEuro Sp. z o.o., ul. Stary Rynek 25/4, 65-067 Zielona Góra, e- mail:info@proeuro.eu TOBRUK
Zasady diagnostyki laboratoryjnej u pacjenta otrzymującego lek Hemlibra Edyta Odnoczko
Zasady diagnostyki laboratoryjnej u pacjenta otrzymującego lek Hemlibra Edyta Odnoczko 23 marzec 2019r. HEMLIBRA = EMICIZUMAB (ACE 910) Działanie: naśladuje (mimics) in vitro oraz in vivo FVIIIa Nie wymaga
Poznań, dnia roku. wg rozdzielnika
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Dział Zamówień Publicznych tel. : 0618691651, 0618691756, 0618691759 tel./fax : 0618691847 www.spsk2.pl
Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych
1. Identyfikacja substancji: Nazwa komercyjna: Numer katalogowy: SY221000, SY223000, SY221010, SY221011, SY221012, SY221030, SY221031 Dostawca: Syngen Biotech Sp. Z o.o. Adres: 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Wartość netto w zł kol.(6 x 7) Cena jedn. netto w zł
Załącznik Nr 2 Formularz cenowy dla odczynników Zakup i dostawy odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych i zużywalnych części zamiennych do analizatora biochemicznego
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 OZNACZANIE CHLORKÓW METODĄ SPEKTROFOTOMETRYCZNĄ Z TIOCYJANIANEM RTĘCI(II)
Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO. Brial top
Strona 1/6 Producent: Ecolab Deutchland GmbH Postfach 130406 40554 Duesseldorf Tel: ++49211/9893-0 Tel. Awaryjny: ++49/211 797-3350 Importer: ECOLAB Sp.zo.o. ul. Kalwaryjska 69 30-504 Kraków tel: 12/2616100
Informator Laboratoryjny
Informator Laboratoryjny Dane adresowe: Zakład Biochemii Instytut Sportu Państwowy Instytut Badawczy ul. Trylogii 2/16 01-982 Warszawa Tel: 22 569 99 43 Fax: 22 835 09 77 Kierownik Zakładu: dr Konrad Witek
Karta charakterystyki
Karta charakterystyki Wydanie 1.0 Zmiana 10.02.2015 Data wydania 30.03.2016 strona 1 z 5 1. Identyfikacja substancji chemicznej Identyfikacja substancji chemicznej Identyfikacja substancji chemicznej Identyfikacja
Formularz asortymentowo-cenowy
Załącznik nr 2 do SIWZ... (pieczątka firmowa Wykonawcy) Formularz asortymentowo-cenowy Dotyczy postępowania pn. dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku, elementów zamkniętego systemu pobierania
Karta Charakterystyki
Karta Charakterystyki ABX Minoclair A91A00288FPL Utworzona/Poprawiona 06/08/2009 1. Identyfikacja produktu oraz producenta 1.1. Identyfikacja produktu Nazwa produktu: ABX Minoclair Kod produktu: Ref. HORIBA
Karta charakterystyki Zgodna z przepisami 91/155/EEC oraz 2001/58/CE Produkt: NovoFlow Nr MSDS AC 10-20-2 B15/01/2011
Karta charakterystyki Zgodna z przepisami 91/155/EEC oraz 2001/58/CE Produkt: NovoFlow Nr MSDS AC 10-20-2 B15/01/2011 1. Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikacja substancji
VES TEC VACU TEC VACU CODE. Producent: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) - Włochy
PL 1/5 VES TEC VACU TEC VACU CODE Producent: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) - Włochy Paragraf Zmiany wprowadzone w aktualnej wersji 1 6 8 PL 2/5 1. ZASTOSOWANIE
Ilość opak. niezbędnych do wykonania ilości badań podanych w kolumnie 3. Cena jedn. opak. netto PLN
Strona z 5 Załącznik Nr - K do siwz Część - Dostawa odczynników do badań biochemiczno - immunochemicznych wraz z dzierżawą systemu biochemiczno- immunochemicznego składającego się z: sztuki analizatora
Czas w medycynie laboratoryjnej. Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków
Czas w medycynie laboratoryjnej Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków Czas w medycynie laboratoryjnej w procesie diagnostycznym pojedynczego pacjenta...