Tab. I. Przezskórna vs doustna MTH różnice efektów metabolicznych : E 2
|
|
- Dariusz Nawrocki
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Czy wybór drogi podawania hormonów w terapii menopauzalnej ma znaczenie dla jej bezpieczeñstwa? Stanowisko Zespo³u Ekspertów Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy Zespół Ekspertów Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy w składzie: prof. dr hab. n. med. Romuald Dębski Warszawa, prof. dr hab. n. med. Tomasz Paszkowski Lublin, prof. dr hab. n. med. Tomasz Pertyński Łódź, prof. dr hab. n. med. Wojciech Zgliczyński Warszawa, na posiedzeniu 4 kwietnia 2012 r. dokonał przeglądu dostępnej literatury przedmiotu dotyczącej roli drogi podawania hormonów dla profilu bezpieczeństwa menopauzalnej terapii hormonalnej, koncentrując się głównie na wynikach badań o największym poziomie wiarygodności zgodnie z zasadą evidence based medicine i zasadami medycyny personalizowanej. Przegląd Menopauzalny 2012; 3: Nie zmniejsza się liczba kobiet dotkniętych znacznie nasilonymi objawami menopauzalnymi, dlatego też istnieje potrzeba uporządkowania aktualnego stanu wiedzy z zakresu medycyny opartej na faktach (evidence based medicine EBM) i medycyny personalizowanej (indywidualizacji terapii) co do prowadzenia menopauzalnej terapii hormonalnej (MTH) tak, aby korzyści dla zdrowia i jakości życia pacjentek, jakie niesie ona ze sobą, zdecydowanie przeważały nad ryzykiem związanym z jej prowadzeniem. Ważnym elementem tego problemu jest wybór optymalnej drogi podawania hormonów. Ogromna większość pacjentek stosujących MTH otrzymuje hormony drogą doustną lub transdermalną. Obie najczęściej stosowane drogi podawania hormonów mają zarówno wady, jak i zalety, a główne pomiędzy nimi różnice z punktu widzenia klinicznego dotyczą profilu bezpieczeństwa terapii. Parenteralna podaż hormonów w ramach MTH niesie ze sobą odmienne niż doustna hormonoterapia skutki metaboliczne. Lek hormonalny podany doustnie, zanim dostanie się do krążenia ogólnego i osiągnie narząd docelowy, musi być wchłonięty w przewodzie pokarmowym, dostać się do krążenia wrotnego, a następnie do wątroby, by tam z jednej strony sam ulec częściowo przemianom metabolicznym (do krążenia ogólnego przechodzi tylko niewielka część podanej dawki), z drugiej zaś wpłynąć na zmiany metabolizmu komórek wątrobowych. Ten tzw. efekt pierwszego przejścia estrogenów i progestagenów przez wątrobę skutkuje szeregiem zmian metabolicznych, co sprawia, że doustna i przezskórna MTH są w zasadzie dwiema zupełnie różnymi metodami terapii [1]. Różnice farmakodynamiczne pomiędzy doustną a przezskórną hormonoterapią dotyczą wszystkich jej zastosowań, tj. zarówno MTH, jak i antykoncepcji hormonalnej, jakkolwiek konsekwencje kliniczne tych różnic zależą od wieku pacjentki, obcią- żających ją czynników ryzyka, a także od rodzajów i dawek hormonów. Główne różnice w metabolicznych efektach działania przezskórnej i doustnej MTH przedstawiono w tabeli I. Tab. I. Przezskórna vs doustna MTH różnice efektów metabolicznych [1] Parametr Przezskórna MTH Doustna MTH E 1 : E 2 1 : 1 5 : 1 aktywacja RAAS angiotensynogen czynnik VII krzepnięcia PS AT III APCR PAI-1 F 1+2 D-dimery CRP NO IGT HDL triglicerydy leptyna SHBG IGF-I RAAS układ renina angiotensyna aldosteron; PS białko antykoagulacyjne S; AT III antytrombina III, APCR oporność na aktywowane białko C; PAI-1 inhibitor aktywacji plazminogenu 1; CRP białko C-reaktywne; NO tlenek azotu; IGT nieprawidłowa tolerancja glukozy, HDL lipoproteina o wysokiej gęstości; SHBG białko wiążące hormony płciowe; IGF-I insulinopodobny czynnik wzrostu 1 161
2 Mikronizowany 17β-estradiol (E 2 ) podany doustnie, po zmetabolizowaniu w przewodzie pokarmowym i wątrobie, dostaje się do krążenia ogólnego głównie jako estron (E 1 ) i jego siarczan. Gwałtowny wzrost wątrobowej produkcji białka wiążącego hormony płciowe (sex hormone binding globulin SHBG) w trakcie doustnej MTH to kolejne ograniczenie biodostępności E 2. Jest to szczególnie widoczne podczas doustnej terapii za pomocą skoniugowanych estrogenów pochodzenia zwierzęcego (conjugated equine estrogens CEE), znacznie silniej niż E 2 indukujących zwiększenie stężeń tego białka [2]. Przezskórna droga podawania estrogenów w postaci plastrów powoduje, że E 2 dociera do narządu docelowego z pominięciem krążenia wrotnego. Dzięki uniknięciu efektu pierwszego przejścia dobowa dawka leku może być wyraźnie zredukowana (ok. 40 razy), a metabolizm hepatocytów ulega minimalnym zmianom w porównaniu z doustną MTH. Ma to swoje określone konsekwencje metaboliczne oraz kliniczne [3]. W przypadku doustnej MTH znacząca część egzogennego E 2 zostaje zmetabolizowana w wątrobie do mało aktywnego E 1, co powoduje, że stosunek E 1 : E 2 przy tej terapii wzrasta do 5 : 1, podczas gdy przezskórna MTH utrzymuje go na poziomie 1 : 1, co jest wartością charakterystyczną dla kobiet przed menopauzą [4]. Stosowanie w ramach MTH plastrów zapewnia utrzymanie relatywnie stałego poziomu substancji czynnych, bez tak charakterystycznych dla doustnej MTH wahań w stężeniach przyjmowanych hormonów. Stabilny i persystentny profil stężeń zastosowanych w plastrze substancji czynnych zasadniczo różni się od codziennych krótkotrwałych szczytów i spadków stężeń hormonów w surowicy pacjentek przyjmujących preparaty doustne, kiedy to stężenie hormonów spada szybko po zaprzestaniu stosowania, co ma szczególne znaczenie w odniesieniu do antykoncepcji hormonalnej, kiedy to błąd użytkowniczki (zapomnienie przyjęcia kolejnej tabletki) może prowadzić do niepożądanej ciąży. Taka sytuacja jest zdecydowanie mniej prawdopodobna u kobiet stosujących antykoncepcję transdermalną, ponieważ nawet jeśli pacjentka zapomni wymienić plaster, stężenie terapeutyczne utrzymuje się jeszcze przez kolejne 2 dni na skutek uwalniania leku z niewymienionego plastra. Istnieje wiele scharakteryzowanych poniżej sytuacji klinicznych, gdzie stosowanie przezskórnej i doustnej MTH daje różne efekty kliniczne o istotnym znaczeniu dla bezpieczeństwa terapii. Choroby tętnic lub choroba niedokrwienna serca Pierwszym opublikowanym na świecie interdyscyplinarnym stanowiskiem ekspertów z dziedziny ginekologii, endokrynologii i kardiologii na temat wpływu terapii hormonalnej okresu menopauzalnego na układ sercowo-naczyniowy był konsensus Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy. Jednym z wniosków tego stanowiska było stwierdzenie: zastosowanie MTH, szczególnie drogą przezskórną, w okresie okołomenopauzalnym lub wczesnym pomenopauzalnym, nie podnosi ryzyka wystąpienia u nich chorób układu sercowo-naczyniowych, a może działać kardioprotekcyjnie. Stwierdzenie to poparte jest następującymi opublikowanymi w literaturze przedmiotu dowodami. Doustne estrogeny poprzez efekt pierwszego przejścia przez wątrobę mogą nasilać syntezę angiotensynogenu, co w konsekwencji zwiększa aktywność układu renina angiotensyna aldosteron (renin-angiotensinaldosterone system RAAS) z konsekwencjami w postaci wzrostu aktywności reninowej osocza, zwiększenia stężenia angiotensyny II i aldosteronu. Estradiol podawany przezskórnie nie zwiększa natomiast aktywności RAAS, a wywierając działanie wazodylatacyjne, może nawet obniżać ciśnienie tętnicze [5]. Przezskórne podawanie E 2 w postaci plastrów z cyklicznie stosowanym octanem medroksyprogesteronu (MPA) w ciągu 2 lat spowodowało u zdrowych kobiet po menopauzie obniżenie rozkurczowego i średniego ciśnienia tętniczego, spadek stężenia bradykininy, bez wpływu na składowe RAAS. Ciśnienie tętnicze obniżyło się w czasie przezskórnej MTH w 11 na 13 badań, podczas gdy przy stosowaniu doustnej MTH obniżenie ciśnienia uzyskano tylko w 4 na 11 przeprowadzonych badań [6]. Świadczy to o tym, że dla szeregu menopauzalnych kobiet z podwyższonym ciśnieniem tętniczym przezskórna MTH jest optymalną opcją leczenia hormonalnego. Wiele z dostępnych danych świadczy o tym, że przezskórna MTH korzystniej niż doustna MTH wpływa na szereg czynników mających wpływ na ryzyko rozwoju miażdżycy i choroby niedokrwiennej serca (ChNS) [7]. Podczas stosowania przezskórnej MTH obserwuje się m.in. spadek aktywności czynnika VII krzepnięcia, zmniejszenie stężenia inhibitora aktywacji plazminogenu 1 (plasminogen activator inhibitor-1 PAI-1), fragmentów 1+2 protrombiny, TXB 2, poziomów E-selektyny, białka chemotaktycznego dla monocytów (monocyte chemotactic protein-1 MCP-1) i konwertazy angiotensyny (angiotensin-converting enzyme ACE). Przezskórna MTH nie zwiększa stężenia białka C-reaktywnego (C-reactive protein CRP). Z kolei doustna MTH może podwyższać surowicze poziomy czynnika VII i IX krzepnięcia oraz stężenie CRP i amyloidu a, podobnie jak przezskórna MTH wpływa na PAI-1 i molekuły adhezyjne [8, 9]. Sekwencyjna, przezskórna MTH zawierająca 17β-estradiol i octan noretysteronu (E 2 + NETA) powoduje większy niż terapia doustna wzrost stężenia NO, a wiadomo, że niski poziom NO to uznany czynnik ry- 162
3 zyka chorób serca i naczyń [10]. Można więc wnioskować, że również w przypadku obecności czynników ryzyka ChNS lub samej ChNS plastry powinny być terapią pierwszego wyboru dla kobiet w wieku menopauzalnym wymagających leczenia hormonalnego. Z niedawno opublikowanego badania wynika, że wpływ plastrów na naczynia (i stan śródbłonka) zależy przede wszystkim od wieku kobiet, a nie od istniejącej już choroby wieńcowej serca (coronary heart disease CHD) stosując plastry w grupie kobiet letnich, stwierdzono bowiem, że korzystny wpływ na stan naczyń (poprawa odpowiedzi naczyniowej na podanie nitratów) występuje jedynie w grupie kobiet pięćdziesięciokilkuletnich, a pozytywna reakcja naczyniowa zanika po 60. roku życia i nie ma związku z występowaniem CHD [11]. Korzystniejszy profil farmakologiczny terapii przezskórnej w stosunku do terapii doustnej wykazali również badacze słoweńscy, którzy zaobserwowali, że tylko pod wpływem plastrów (E 2 + NETA) doszło do zmniejszenia stężenia triglicerydów, a stężenia antytrombiny III (AT III) i CRP nie uległy niekorzystnym zmianom, co obserwowano podczas terapii doustnej [12]. W związku z bardzo dobrze udokumentowaną rolą czynników prozapalnych w etiopatogenezie choroby niedokrwiennej serca szczególną uwagę w ostatnich latach skierowano na indukowanie przez MTH syntezy tych czynników. Niedawno opublikowane badanie japońskie potwierdza korzystny przeciwzapalny efekt działania przezskórnej MTH u kobiet menopauzalnych. Spośród badanych markerów zapalenia w grupie kobiet stosującej plastry zaobserwowano zmniejszenie stężeń interleukiny 7 (IL-7), IL-8, MCP-1 oraz białka zapalnego makrofagów 1β (macrophage inflammatory protein-1β MIP-1β), podczas gdy w tym samym czasie doustna MTH spowodowała jedynie spadek stężeń IL-7 [13]. W ostatnich latach pojawiło się wiele dowodów na to, że najkorzystniejszym profilem bezpieczeństwa dla układu sercowo-naczyniowego charakteryzuje się MTH, na którą składa się przezskórna podaż estradiolu oraz mikronizowany progesteron. Badania z ostatnich lat wskazują na to, że w odróżnieniu od MTH doustnej, niskodawkowa hormonoterapia transdermalna nie wiąże się ze zwiększeniem ryzyka udaru, szczególnie typu niedokrwiennego. Choroby żył, żylna choroba zakrzepowo- -zatorowa Coraz więcej wiadomo o różnicach pomiędzy przezskórną a doustną MTH w zakresie ich wpływu na hemostazę w układzie żylnym. Jest to szczególnie ważne w kontekście powikłań zakrzepowo-zatorowych w układzie żylnym obserwowanych w trakcie leczenia hormonalnego, które stanowią najczęstsze spośród zagrażających życiu objawów ubocznych MTH. Przezskórna terapia korzystniej niż doustna MTH wpływa na poszczególne elementy hemeostazy żylnej, co powinno predysponować ją do bycia postępowaniem z wyboru dla kobiet w okresie menopauzy obarczonych czynnikami ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (venous thromboembolism VTE), takimi jak np. żylaki kończyn dolnych lub przewlekła niewydolność żylna, przebyta zakrzepica żył głębokich, otyłość, wrodzone trombofilie [14]. Porównując wpływ różnych dróg podania hormonów na układy krzepnięcia i fibrynolizy, stwierdzono, że niekorzystne zmiany w koagulogramie, w tym zwiększenie stężenia czynnika VII, zwiększenie stężenia F 1+2 i D-dimerów czy spadek stężenia tkankowego aktywatora plazminogenu (t-pa), występuje tylko w przypadku doustnej MTH. Nie odnotowano natomiast żadnych zmian w badanych parametrach u kobiet z przezskórną MTH, co potwierdza fakt, że ominięcie krążenia wrotnego przy tej terapii ma korzystny wpływ na wątrobową syntezę białek biorących udział w procesach krzepnięcia i fibrynolizy [15]. Doustna MTH powoduje wystąpienie oporności na aktywowane białko C (activated protein C resistance APCR), czego nie obserwuje się w przypadku przezskórnej MTH [16]. Przezskórna MTH w postaci plastrów u kobiet po menopauzie nie powoduje zmian w aktywności endogennych inhibitorów krzepnięcia, takich jak białko antykoagulacyjne S czy AT III, co często obserwuje się w trakcie doustnej MTH [17]. W badaniu przeprowadzonym na ponad 300 kobietach po menopauzie stwierdzono, że niskodawkowa, przezskórna MTH w postaci plastrów złożonych z E 2 (25 μg/dobę) i NETA (125 μg/dobę) miała mniejszy wpływ na zmiany w parametrach układu krzepnięcia niż niskodawkowa doustna MTH (1 mg E 2 + 0,5 mg NETA), która w trakcie 6 miesięcy wywołała zmniejszenie stężenia fibrynogenu (p < 0,003), czynnika VII (p < 0,00001) i AT III (p < 0,005). Przezskórna MTH miała mniejszy wpływ na fibrynolizę niż doustna MTH. Co ważne, nie zaobserwowano również zmian w stężeniach fragmentów protrombiny 1+2 oraz w oporności na aktywowane białko C (APCR) w trakcie stosowania obydwu typów niskodawkowej MTH [18]. Z kolei w innym badaniu przy zastosowaniu niskich dawek w terapiach przezskórnej i doustnej stwierdzono, że obydwa rodzaje MTH zmniejszyły stężenia P-selektyny, wewnątrzkomórkowej cząsteczki adhezyjnej (intercellular adhesion molecule 1 ICAM-1) i homocysteiny, a zwiększenie stężenia metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej 9 (MMP-9) wystąpiło tylko pod wpływem terapii doustnej, co może świadczyć o nieco lepszym przeciwzapalnym, farmakologicznym profilu naczyniowym plastrów niż tabletek [19]. Zaburzenia gospodarki węglowodanowej Wykazano, że estrogeny stosowane u kobiet z cukrzycą insulinozależną (insulin dependent diabetes melli- 163
4 tus IDDM) zmniejszają stężenia wolnego testosteronu oraz powodują zwiększenie stężenia SHBG, co wpływa korzystnie na metabolizm węglowodanów. Ostatnie doniesienia mówią wyraźnie o możliwej roli pomenopauzalnego hipoestrogenizmu w rozwoju cukrzycy insulinoniezależnej (non-insulin dependent diabetes mellitus NIDDM), a MTH, szczególnie przezskórną, zaczyna się postrzegać za czynnik profilaktyczny w odniesieniu do NIDDM. Stosowanie plastrów uwalniających E 2 u zdrowych, nieotyłych kobiet po menopauzie powoduje redukcję aż o 60% ryzyka częstości występowania tego typu cukrzycy [20]. Również w badaniach HERS i WHI, gdzie stosowano doustną estrogenoterapię (estrogen therapy ET), zaobserwowano (znamienną, choć mniejszą niż w przypadku przezskórnej) redukcję częstości występowania NIDDM, odpowiednio o 35% i 21% [21]. Podczas gdy przezskórna ET korzystnie wpływa na wydzielanie insuliny przez trzustkę w początkowej fazie oraz na eliminację insuliny (czego efektem jest pozytywny wpływ na insulinooporność), doustna ET może pogarszać tolerancję glukozy, co jest związane z nasiloną wątrobową eliminacją insuliny oraz równoczesnym brakiem wyrównawczego wzrostu jej wydzielania przez trzustkę w fazie początkowej. Warto również dodać, że różne progestageny w odmienny sposób wpływają na insulinooporność i tak np. progesteron i lewonorgestrel mają nań wpływ niekorzystny, natomiast noretysteron nie wykazuje takiego działania [22]. Dyslipidemia Stosowanie MTH powoduje m.in. zwiększenie stężenia lipoproteiny o wysokiej gęstości (high-density lipoprotein HDL) (zwłaszcza HDL 2 ), obniżenie stężenia lipoproteiny o niskiej gęstości (low-density lipoprotein LDL), lipoproteiny(a) Lp(a). Efekty te są silniej zaznaczone podczas terapii doustnej aniżeli przezskórnej. Niekorzystne jest natomiast zwiększenie stężenia triglicerydów (TG) obserwowane w trakcie doustnej MTH. Wzrost zawartości TG przy złożonej MTH doustnej jest zależny od dawki i rodzaju progestagenu. W odróżnieniu od doustnej, przezskórna MTH zmniejsza stężenie TG oraz korzystnie wpływa na wielkość cząsteczki LDL, co czyni zeń preferowaną formę terapii dla kobiet zarówno z izolowaną hipertrójglicerydemią, jak i hipertrójglicerydemią połączoną z hipercholesterolemią [23]. Choroby układu pokarmowego Stosowanie doustnej MTH z oczywistych względów wiąże się z większą, niż ma to miejsce w przypadku przezskórnej MTH, liczbą niepożądanych objawów żołądkowo-jelitowych (m.in. wzdęcia, nudności, wymioty, bóle brzucha), a schorzenia przewodu pokarmowego związane z upośledzonym wchłanianiem (np. stany zapalne trzustki, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy) wymagają zastosowania parenteralnych dróg podania hormonów. Przezskórna MTH, w przeciwieństwie do doustnej MTH, nie ma wpływu na wzrost wysycenia żółci cholesterolem i rozwój (oraz naturalny przebieg) kamicy żółciowej. Omijając krążenie wrotne, przezskórna MTH w znacznie mniejszym stopniu niż doustna wpływa na metabolizm hepatocytów jest więc z oczywistych względów terapią z wyboru dla pacjentek z umiarkowanie zaburzoną funkcją komórki wątrobowej (np. stany po wirusowym, toksycznym lub jatrogennym uszkodzeniu wątroby), a pozytywne efekty działania estrogenów są zachowane również u kobiet palących tytoń [24]. Otyłość brzuszna, zespół polimetaboliczny Po menopauzie zwiększa się częstość występowania zespołu polimetabolicznego. Jest to spowodowane głównie redystrybucją tkanki tłuszczowej i pojawieniem się zwiększonej ilości tzw. tłuszczu wisceralnego. Adipocyty tkanki tłuszczowej wewnątrzbrzusznej produkują szereg substancji mających wpływ na reakcje zapalne, insulinooporność oraz ryzyko rozwoju chorób układu krążenia. Należą do nich adipocytokiny, wśród których wyróżnia się m.in. leptynę, adiponektynę, rezystynę oraz grelinę. Kobiety pomenopauzalne charakteryzują się zwiększonymi stężeniami leptyny i rezystyny oraz zmniejszonymi stężeniami adiponektyny i greliny, co wpływa na insulinooporność. Zastosowanie doustnej ET w grupie kobiet pomenopauzalnych z zespołem polimetabolicznym powoduje zwiększenie stężeń leptyny i rezystyny oraz spadek stężenia greliny. W przypadku przezskórnej ET dochodzi natomiast do wzrostu stężenia adiponektyny i spadku stężenia greliny (przy braku wpływu na leptynę i BMI), co może świadczyć o jej korzystniejszym oddziaływaniu na parametry zespołu polimetabolicznego u kobiet po menopauzie [25]. Gruczoły piersiowe o wysokiej gęstości mammograficznej, rak piersi Wyniki dużych badań epidemiologicznych, takich jak HERS, WHI czy MWS, mówiące o wzroście częstości raka sutka podczas MTH, dotyczyły wyłącznie doustnej drogi podania hormonów. Różnice w zakresie ryzyka raka piersi podczas doustnej lub transdermalnej MTH nie były przedmiotem badań o najwyższym poziomie wiarygodności wyników (badania kliniczne z randomizacją). Największym dotychczas opublikowanym spośród badań poświęconych temu problemowi było kohortowe badanie E3N wykonane we Francji. Badanie to dotyczyło ponad 80 tysięcy kobiet pomenopauzalnych, u których stwierdzono 2354 przypadki inwazyjnego raka piersi. W badaniu tym nie wykazano wpływu drogi podawania hormo- 164
5 nu (doustna lub przezskórna) na ryzyko wystąpienia raka piersi, natomiast zaobserwowano wpływ rodzaju progestagenu na poziom tego ryzyka. Należy jednak zauważyć, że przypadki dwuskładnikowej przezskórnej MTH objęte tym badaniem dotyczyły kobiet otrzymujących estradiol w formie plastrów, a gestagen drogą doustną. Opublikowano znaczącą liczbę dowodów na to, że wzrost gęstości mammograficznej (breast mammographic density BMD) jest czynnikiem ryzyka rozwoju raka piersi [26 28]. Zwiększona gęstość gruczołu piersiowego (wg klasyfikacji gęstości Wolfego) w porównaniu z niską gęstością jest związana ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka gruczołu piersiowego do poziomu RR = 5,2 (CI: 3,6 7,5) [29]. W badaniu tym stwierdzono jednocześnie, że szczególnie wysokie ryzyko rozwoju raka miały kobiety z piersią o wysokim BMD, które otrzymywały terapię hormonalną, co by sugerowało synergistyczne kumulowanie tego ryzyka poprzez zestawienie osobniczej skłonności do gęstych mammograficznie piersi ze stosowaniem MTH. Tak zwane gęste gruczoły piersiowe mogą utrudnić interpretację mammogramów, ponieważ zmiana patologiczna może ukryć się w nieprzeziernej mammograficznie tkance piersi. Łatwiej jest oceniać mammogramy, gdy gruczoły piersiowe są w większości zbudowane przez tkankę tłuszczową niż wtedy, gdy mają one bardziej gęstą strukturę ze znaczącym udziałem tkanki gruczołowej. Ponieważ uwidocznienie ogniska nowotworowego w mammografii opiera się na kontraście, dlatego czułość mammografii jest niższa w gęstych gruczołach piersiowych. Gęsta tkanka piersi nie obniża czułości mammografii do zera, ale z pewnością utrudnia jej interpretację [30]. Poza tym badanie gęstych piersi jest bardziej bolesne dla pacjentki [31]. Wzrost gęstości mammograficznej uniemożliwia rozpoznanie w sutku niektórych zmian, np. mikrokalcyfikacji [32]. W przypadkach tzw. gęstych piersi prawdopodobieństwo znalezienia raka w jego wczesnej fazie jest mniejsze, zależne od specyficznych cech tkanki gruczołowej w obrębie tego narządu [33]. Należy zwrócić uwagę na fakt, że zwiększona gęstość gruczołu piersiowego koreluje z odsetkiem fałszywie negatywnych wyników mammografii [34]. Różne rodzaje MTH wykazują różny potencjał indukowania wzrostu gęstości piersi [35]. Harvey i wsp. [36] zadali sobie trud odpowiedzi na niezwykle ważne z punktu widzenia klinicznego pytanie: czy droga podawania hormonów wpływa na ryzyko wzrostu gęstości mammograficznej? Zbadano ogółem 202 kobiety otrzymujące po randomizacji HTZ na ekwiwalentnym poziomie dawek albo drogą przezskórną (50 μg E μg NETA) albo doustną (2 mg E mg NETA). Przed HTZ i po roku jej stosowania u wszystkich pacjentek wykonano szczegółową ocenę mammograficzną przy użyciu technik segmentowania cyfrowego oraz tzw. progowania komputerowego. Wśród pacjentek stosujących HTZ drogą przezskórną stwierdzono po 12 miesiącach jej przyjmowania brak znamiennych zmian w gęstości mammograficznej u 66,2%, a znacznego stopnia wzrost BMD jedynie u 4% kobiet. Natomiast w grupie kobiet otrzymujących drogą doustną E 2 i NETA brak zmian w BMD dotyczył tylko 43,1%, zmiany znacznego stopnia zaś aż 15,7% pacjentek. Różnice te okazały się wysoce znamienne statystycznie (p < 0,0001). Autorzy formułują następujący wniosek ze swojego badania: Zastosowanie przeskórnej HTZ wiąże się z mniejszym ryzykiem jatrogennego wzrostu gęstości mammograficznej piersi w porównaniu z terapią doustną. Podobne wnioski wskazujące na korzystniejszy profil bezpieczeństwa terapii transdermalnej w porównaniu z doustną w odniesieniu do gęstości piersi uzyskali również inni autorzy [37]. Bock i wsp. [38] rekomendują, by u kobiet, u których po wdrożeniu HT wzrasta gęstość mammograficzna piersi, rozważyć zmianę drogi podawania hormonów na transdermalną. Palenie tytoniu Palenie tytoniu jest najbardziej upowszechnionym antyzdrowotnym elementem stylu życia człowieka. Uznaje się, że tytoń stanowi główną przyczynę zagrożenia zdrowia ludności [39]. Polska od ponad ćwierćwiecza pozostaje krajem o jednym z najwyższych na świecie spożyciu tytoniu. U kobiet palących papierosy wcześniej niż u niepalących dochodzi do menopauzy i szeregu zmian charakterystycznych dla okresu klimakterium [40]. Jest to niewątpliwie związane ze zmniejszeniem stężenia estrogenów w ich organizmie. Stan ten jest spowodowany również stymulacyjnym wpływem dymu tytoniowego na stężenie SHBG, co powoduje znaczne zmniejszenie biodostępności estrogenów u tych kobiet [41]. Palenie papierosów wywiera efekt antyestrogenowy poprzez indukcję syntezy mało aktywnych katecholowych pochodnych estrogenów poprzez aktywację toru 2-hydroksylacji estradiolu [42]. Palenie tytoniu przyspiesza menopauzę również wskutek bezpośredniego wpływu degeneracyjnego wywieranego przez węglowodory aromatyczne zawarte w dymie tytoniowym na oocyty [43]. Ostatnie krwawienie miesiączkowe występuje u kobiet palących papierosy średnio 1 1,5 roku wcześniej aniżeli u kobiet niepalących [40]. W przypadku kobiet palących bardzo ważną rolę odgrywa droga podania leku. Tanko i Christiansen w obszernym opracowaniu poglądowym zwracają uwagę na antyestrogenowy efekt palenia tytoniu i podkreślają, że w wielu badaniach podczas podawania leku drogą doustną u palących pacjentek wykazano znacznie (nawet o połowę) zmniejszone stężenie estrogenów we krwi w porównaniu z pacjentkami niepalącymi [44]. Dokładnie takie same wnioski ze swojego badania wyciągnęli Geisler i wsp., zwracając jednocześnie uwagę, że tak znamiennie obniżony poziom estrogenów we 165
6 krwi nie występuje u pacjentek przyjmujących estrogeny drogą parenteralną [45]. W literaturze przedmiotu można znaleźć opinie, że w odniesieniu do kobiet palących papierosy doustna droga podawania HTZ jest najgorszą z możliwych [24]. W zależności od rodzaju wypalanych papierosów, ich liczby, a także czasu trwania w nałogu palenie może znacznie zredukować lub nawet całkowicie znieść terapeutyczny efekt doustnie podawanych estrogenów. Takich problemów nie obserwuje się w przypadku przezskórnej drogi podawania leku. Ta droga podania pozwala uniknąć tzw. efektu pierwszego przejścia przez wątrobę i nie wiąże się z preferencyjną indukcją metabolizmu estradiolu w kierunku nieaktywnych produktów jego 2-hydroksylacji. W doniesieniu z 2004 r. Girdler i wsp. [46] porównali wpływ przezskórnej i doustnej HTZ na układ sercowo- -naczyniowy. Sześciomiesięcznym badaniem objęto 82 pacjentki po menopauzie palące papierosy, które podzielono na 3 grupy. Grupa I (31 kobiet) otrzymywała E 2 drogą przezskórną w dawce 0,05 mg/dobę, grupa II (30 kobiet) otrzymywała doustnie CEE w dawce 0,625 mg/dobę, grupa III (21 kobiet) otrzymywała placebo. Wszystkie pacjentki poddane estrogenosubstytucji otrzymywały wg jednakowego schematu te same dawki takiego samego progestagenu (MPA 2,5 mg/dobę). Autorzy ci sformułowali wniosek, że znacznie lepsze efekty protekcyjne na układ sercowo-naczyniowy wywiera u palaczek hormonalna HTZ podawana drogą parenteralną. U pacjentek otrzymujących estradiol drogą przezskórną zaobserwowano w porównaniu z kobietami suplementowanymi estradiolem per os znamiennie bardziej nasilone korzystne zmiany w zakresie ciśnienia tętniczego zarówno w spoczynku, jak i po bodźcu stresowym, markerów obwodowego oporu naczyniowego, stężenia norepinefryny w warunkach stresu, wazodylatacji zależnej od śródbłonka oraz receptorowej odpowiedzi β2-adrenergicznej. Wyniki tej pracy potwierdzają spostrzeżenia Garcii-Fernandeza i wsp. [47], którzy stwierdzili, że palenie papierosów osłabia ochronny wpływ estrogenów podawanych doustnie na śródbłonek naczyniowy. W pracy z 2003 r. zespół pod kierownictwem Valimaki [48] opisał wpływ przezskórnej terapii estrogenowej na zmiany masy kostnej. Dwuletnim badaniem objęto 148 kobiet po menopauzie w wieku lat. Pacjentki palące otrzymywały estradiol drogą doustną lub przezskórną w ekwiwalentnych dawkach. Rezultaty tych badań wskazują na to, że przezskórna terapia estrogenowa w takim samym stopniu chroni przed ryzykiem osteoporozy zarówno kobiety palące, jak i niepalące, czego nie można powiedzieć o terapii doustnej [49, 50]. Podsumowanie Dotychczasowe badania dotyczące przezskórnej MTH wyraźnie wskazują na to, że jest to skuteczna i cechująca się korzystnym profilem bezpieczeństwa terapia dolegliwości i schorzeń okresu menopauzy. Niewątpliwe zalety tego rodzaju MTH, a jednocześnie niesłabnące obawy zarówno lekarzy, jak i pacjentek co do objawów ubocznych MTH spowodowały na przestrzeni ostatnich lat znaczący wzrost procentowego udziału plastrów w globalnym rynku preparatów do MTH. Trend ten jest szczególnie zaznaczony w Europie. Przezskórną MTH winno się preferować przede wszystkim w celu minimalizowania ryzyka zakrzepowo-zatorowego, szczególnie ryzyka rozwoju VTE [51]. Jakkolwiek ciągle brakuje prac z randomizacją porównujących profil bezpieczeństwa tabletek i plastrów stosowanych w ramach MTH, wyniki licznych przeprowadzonych dotychczas badań obserwacyjnych, kohortowych oraz eksperymentalnych sugerują, że transdermalna forma MTH charakteryzuje się korzystniejszym niż doustna profilem bezpieczeństwa i powinna być terapią z wyboru dla dużej populacji kobiet z dolegliwościami klimakterycznymi [52]. *** Żaden z członków panelu ekspertów nie zgłasza konfliktu interesów w związku z powstaniem niniejszego opracowania. Stanowisko przedstawia stan wiedzy na ww. temat na dzień przeprowadzenia przeglądu literatury. Zespół ekspertów zastrzega sobie prawo do aktualizacji niniejszego stanowiska w przypadku pojawienia się nowych istotnych doniesień naukowych. Piśmiennictwo 1. Pertyński T, Stachowiak G. Przezskórna terapia okresu menopauzy-state of art Przegl Menopauz 2010; 2; Yilmazer M, Fenkci V, Fenkci S, et al. Hormone replacement therapy, C-reactive protein, and fibrinogen in healthy postmenopausal women. Maturitas 2003; 46: Corson SL. A decade of experience with transdermal estrogen replacement therapy: overview of key pharmacologic and clinical findings. Int J Fertil 1993; 38: Boyd RA, Zegarac EA, Eldon MA, et al. Characterization of a 7 day 17 beta-estradiol transdermal delivery system: pharmacokinetics in healthy postmenopausal women. Biopharm Drug Dispos 1996; 17: Modena MG, Molinari R, Muia N Jr, et al. Double-blind randomized placebo-controlled study of transdermal estrogen replacement therapy on hypertensive postmenopausal women. Am J Hypertens 1999; 12: Mueck AO, Seeger H. Effect of hormone therapy on BP in normotensive and hypertensive postmenopausal women. Maturitas 2004; 49: Pertyński T, Stachowiak G. Wybór drogi podania w terapii hormonalnej okresu menopauzy kiedy warto zamienić tabletki na plastry? Przegl Menopauz 2006; 5: Menon DV, Vongpatanasin W. Effects of transdermal estrogen replacement therapy on cardiovascular risk factors. Treat Endocrinol 2006; 5: Persico N, Mancini F, Artini PG, et al. Transdermal HRT and Doppler findings in normotensive and hypertensive postmenopausal patients. Ultrasound Obstet Gynecol 2005; 26: Kurtay G, Ozmen B, Erguder I. A comparison of effects of sequential transdermal administration versus oral administration of estradiol plus norethisterone acetate on serum NO levels in postmenopausal women. Maturitas 2006; 53:
7 11. Sherwood A, Bower JK, McFetridge-Durdle J, et al. Age moderates the short-term effects of transdermal 17beta-estradiol on endotheliumdependent vascular function in postmenopausal women. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2007; 27: Zegura B, Guzic-Salobir B, Sebestjen M, Keber I. The effect of various menopausal hormone therapies on markers of inflammation, coagulation, fibrinolysis, lipids, and lipoproteins in healthy postmenopausal women. Menopause 2006; 13: Yasui T, Saijo A, Uemura H, et al. Effects of oral and transdermal estrogen therapies on circulating cytokines and chemokines in postmenopausal women with hysterectomy. Eur J Endocrinol 2009; 161: Nicoloaides AN. Zakrzepica żył głębokich. Chir Współcz 1993; 1: Vehkavaara S, Silveira A, Hakala-Ala-Pietilä T, et al. Effects of oral and transdermal estrogen replacement therapy on markers of coagulation, fibrinolysis, inflammation and serum lipids and lipoproteins in postmenopausal women. Thromb Haemost 2001; 85: Lowe GD, Upton MN, Rumley A, et al. Different effects of oral and transdermal hormone replacement therapies on factor IX, APC resistance, t-pa, PAI and C-reactive protein--a cross-sectional population survey. Thromb Haemost 2001; 86: Martínez C, Basurto L, Zárate A, et al. Transdermal estradiol does not impair hemostatic biomarkers in postmenopausal women. Maturitas 2005; 50: Brosnan JF, Sheppard BL, Norris LA. Haemostatic activation in postmenopausal women taking low-dose hormone therapy: less effect with transdermal administration? Thromb Haemost 2007; 97: Mueck AO, Genazzani AR, Samsioe G, et al. Low-dose continuous combinations of hormone therapy and biochemical surrogate markers for vascular tone and inflammation: transdermal versus oral application. Menopause 2007; 14: Margolis KL, Bonds DE, Rodabough RJ, et al. Effect of oestrogen plus progestin on the incidence of diabetes in postmenopausal women: results from the Women s Health Initiative Hormone Trial. Diabetologia 2004; 47: Rossi R, Origliani G, Modena MG. Transdermal 17-beta-estradiol and risk of developing type 2 diabetes in a population of healthy, nonobese postmenopausal women. Diabetes Care 2004; 27: Godsland IF, Gangar K, Walton C, et al. Insulin resistance, secretion, and elimination in postmenopausal women receiving oral or transdermal hormone replacement therapy. Metabolism 1993; 42: Sanada M, Tsuda M, Kodama I, et al. Substitution of transdermal estradiol during oral estrogen-progestin therapy in postmenopausal women: effects on hypertriglyceridemia. Menopause 2004; 11: Mueck AO, Seeger H. Smoking, estradiol metabolism and hormone replacement therapy. Curr Med Chem Cariovasc Hematol Agents 2005; 3: Cagnacci A, Malmusi S, Arangino S, et al. Influence of transdermal estradiol in the regulation of leptin levels of postmenopausal women: a double-blind, placebo-controlled study. Menopause 2002; 9: Fronti E, Mancuso S. Early Brest cancer detection. Minerva Ginecol 2005; 57: Boutet G, Boisserie-Lacroix M, Trillaud H. [Menopausal hormonal therapies: impact on mammographic breast density]. J Radiol 2004; 85: This P. [Hormonal replacement therapy and breast cancer]. Rev Prat 2005; 55: Warner E, Lockwood G, Tritchler D, Boyd NF. The risk of breast cancer associated with mammographic parenchymal patterns: a meta-analysis of the published literature to examine the effect of method of classification. Cancer Detect Prev 1992; 16: Santen R. Menopausal hormone therapies: their effect on mammographic density and breast cancer risk. Gynecol Endocrinol 2005; 21 (Suppl 1): Ovarian ablation in early breast cancer: overview of the randomised trials. Early Breast Cancer Trialists Collaborative Group. Lancet 1996; 348: Freedman M, San Martin J, O Gorman J, et al. Digitized mammography: a clinical trial of postmenopausal women randomly assigned to receive raloxifene, estrogen, or placebo. J Natl Cancer Inst 2001; 93: Tabár L, Dean PB. Mammography and breast cancer: the new era. Int J Gynecol Obstet 2003; 82: Tilanus-Linthorst M, Verhoog L, Obdeijn IM, et al. A BRCA1/2 mutation, high breast density and prominent pushing margins of a tumor independently contribute to a frequent false-negative mammography. Int J Cancer 2002; 102: Laya MB, Gallagher JC, Schreiman JS, et al. Effect of postmenopausal hormonal replacement therapy on mammographic density and parenchymal pattern. Radiology 1995; 196: Harvey J, Scheurer C, Kawakami FT, et al. Hormone replacement therapy and breast density changes. Climacteric 2005; 8: Houserková D, Matlochová J. [Changes of mammographic and ultrasound image of breast in women undergoing hormonal substitution therapy]. Ceska Gynekol 2004; 69: Bock K, Hadji P, Duda VF, et al. [Mammographic breast density and breast cancer risk during HRT]. Zentralbl Gynakol 2005; 127: Zatoński W, Przewoźniak K. Palenie tytoniu w Polsce: postawy, następstwa zdrowotne i profilaktyka. Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa Tziomalos K, Charsoulis F. Endocrine effects of tobacco smoking. Clin Endocrinol 2004; 61: Greenberg G, Thompson SG, Meade TW. Relation between cigarette smoking and use of hormonal replacement therapy for menopausal symptoms. J Epidemiol Commun Health 1987; 41: Michnovicz JJ, Hershcopf RJ, Naganuma H, et al. Increased 2-hydroxylation of estradiol as a possible mechanism for the anti-estrogenic effect of cigarette smoking. N Engl J Med 1986; 315: Paszkowski T, Janeczek L. Stres oksydacyjny po menopauzie. W: Menopauza. Pertyński T (red.). Biblioteka Naukowa Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź 2000; Tankó LB, Christiansen C. An update on the antiestrogenic effect of smoking: a literature review with implications for researchers and practitioners. Menopause 2004; 11: Geisler J, Omsjø IH, Helle SI, et al. Plasma oestrogen fractions in postmenopausal women receiving hormone replacement therapy: influence of route of administration and cigarette smoking. J Endocrinol 1999; 162: Girdler SS, Hinderliter AL, Wells EC, et al. Transdermal versus oral estrogen therapy in postmenopausal smokers: hemodynamic and endothelial effects. Obstet Gynecol 2004; 103: García-Fernández R, Pérez-Velasco JG, Concepcíon-Millán A, et al. Estrogen does not prevent endothelial dysfunction caused by cigarette smoking. Clin Cardiol 2004; 27: Välimäki MJ, Laitinen KA, Tähtelä RK, et al. The effects of transdermal estrogen therapy on bone mass and turnover in early postmenopausal smokers: a prospective, controlled study. Am J Obstet Gynecol 2003; 189: Os I, Høieggen A, Larsen A, et al. Smoking and relation to other risk factors in postmenopausal women with coronary artery disease, with particular reference to whole blood viscosity and beta-cell function. J Intern Med 2003; 253: Kiel DP, Baron JA, Anderson JJ, et al. Smoking eliminates the protective effect of oral estrogens on the risk for hip fracture among women. Ann Intern Med 1992; 116: Writing Group on behalf of Workshop Consensus Group. Aging, menopause, cardiovascular disease and HRT. International Menopause Society Consensus Statement. Climacteric 2009; 12: Pertyński T, Stachowiak G, Stetkiewicz T. Rola ginekologa w okresie prei okołomenopauzalnym. Przegl Menopauz 2007; 2:
Przezskórna terapia okresu menopauzy state of the art in 2010
Przezskórna terapia okresu menopauzy state of the art in 2010 Transdermal hormone therapy of the menopausal period state of the art in 2010 Tomasz Pertyński, Grzegorz Stachowiak Klinika Ginekologii i Chorób
Wybór drogi podania w terapii hormonalnej okresu menopauzy kiedy warto zamieniæ tabletki na plastry?
Wybór drogi podania w terapii hormonalnej okresu menopauzy kiedy warto zamieniæ tabletki na plastry? Choosing the route of drug administration for hormone therapy of the menopausal period when is it worth
PROGESTAGENY W HORMONALNEJ TERAPII ZASTĘPCZEJ
PROGESTAGENY W HORMONALNEJ TERAPII ZASTĘPCZEJ Rekomendacje w zakresie stosowania progestagenów w hormonalnej terapii zastępczej opracował na posiedzeniu w dniach 14/15.07.2006r. w Gdańsku Zespół Ekspertów
Transdermalne systemy hormonalne
Transdermalne systemy hormonalne Gdańsk 2014 Redaktor prowadzący: Olga Strzelec Redakcja: Olga Strzelec Korekta: Teresa Moroz Projekt okładki: Andrzej Owsiany Skład: Tomasz Kowalewski Seria wydawnicza
Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi Żylna choroba zakrzepowozatorowa (ŻChZZ) stanowi ważny
prof. Grzegorz Stachowiak Stosowanie terapii hormonalnej u kobiet po menopauzie
prof. Grzegorz Stachowiak Stosowanie terapii hormonalnej u kobiet po menopauzie http://dopobrania.pwn.pl/ Stosowanie terapii hormonalnej u kobiet po menopauzie Grzegorz Stachowiak Klinika Ginekologii i
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym Dr n med. Katarzyna Musialik Katedra Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytet Medyczny w Poznaniu *W
Desogestrel SUBSTANCJE CZYNNE. Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC)
SUBSTANCJE CZYNNE Desogestrel GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC) Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. Kod ATC: G03AC09 PODMIOT ODPOWIEDZIALNY NAZWA HANDLOWA PRODUKTU
Terapia hormonalna okresu menopauzy przezskórna droga podania
DOI: 10.5114/pm.2012.30230 Przegl d menopauzalny 4/2012 Terapia hormonalna okresu menopauzy przezskórna droga podania Menopausal hormone therapy: transdermal route of administration Małgorzata Bińkowska,
NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY
NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY Poradnik dla pacjenta i jego rodziny Konsultacja: prof. dr hab. med. Zbigniew Gaciong CO TO JEST ZESPÓŁ METABOLICZNY Nadciśnienie tętnicze (inaczej podwyższone ciśnienie
Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego
Materiały edukacyjne Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego Klasyfikacja ciśnienia tętniczego (mmhg) (wg. ESH/ESC )
Terapia Hormonalna Wieku Menopauzalnego. Klinika Endokrynologii Ginekologicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny
Terapia Hormonalna Wieku Menopauzalnego Klinika Endokrynologii Ginekologicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny Rekomendacje PTG w sprawie stosowania HT HT nie może być stosowana u wszystkich kobiet w okresie
Korzyści ze stosowania HTZ
Wprowadzenie do Rekomendacji Zarządu Głównego PTG w sprawie stosowania hormonalnej terapii zastępczej (Stan wiedzy na dzień 10.07.2004 r.- prof. dr hab. n. med. Tomasz Pertyński) Wyniki dużych randomizowanych
Postrzeganie preparatów stosowanych w antykoncepcji hormonalnej
Postrzeganie preparatów stosowanych w antykoncepcji hormonalnej Niniejsze opracowanie zostało przygotowane przez firmę Sequence HC Partners Sp. z o.o. Sequence HC Partners Sp. z o.o. nie ponosi odpowiedzialności
Hormonalna terapia zastêpcza a choroby naczyñ têtniczych
Hormonalna terapia zastêpcza a choroby naczyñ têtniczych The hormone replacement therapy and the diseases of the arteries Romuald Dębski Klinika Położnictwa i Ginekologii Centrum Medycznego Kształcenia
STRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy
STRESZCZENIE Wstęp Hormon wzrostu (GH) jest jednym z najważniejszych hormonów anabolicznych promujących proces wzrastania człowieka. GH działa lipolitycznie, wpływa na metabolizm węglowodanów, białek i
Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia
Program profilaktyki chorób układu krążenia 1 I. UZASADNIENIE CELOWOŚCI WDROŻENIA PROGRAMU PROFILAKTYKI CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA, zwanego dalej Programem. 1. Opis problemu zdrowotnego. Choroby układu krążenia
CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ. www.california-fitness.pl www.calivita.com
CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ Co to jest cholesterol? Nierozpuszczalna w wodzie substancja, która: jest składnikiem strukturalnym wszystkich błon komórkowych i śródkomórkowych wchodzi w
Wartość subklinicznych uszkodzeń narządowych w ocenie ryzyka sercowonaczyniowego. ma znaczenie?
Wartość subklinicznych uszkodzeń narządowych w ocenie ryzyka sercowonaczyniowego czy płeć ma znaczenie? dr n. med. Lucyna Woźnicka-Leśkiewicz Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Wzrost gêstoœci mammograficznej piersi jako niepo ¹dany objaw terapii hormonalnej wieku menopauzalnego
Wzrost gêstoœci mammograficznej piersi jako niepo ¹dany objaw terapii hormonalnej wieku menopauzalnego The increased breast mammographic density as an adverse effect of menopausal hormonal therapy Tomasz
Czy jest możliwe skuteczne leczenie cukrzycy w grupie chorych otyłych ze znaczną insulinoopornością?
Jerzy Maksymilian Loba Klinika Chorób Wewnętrznych i Diabetologii Uniwersytet Medyczny w Łodzi Czy jest możliwe skuteczne leczenie cukrzycy w grupie chorych otyłych ze znaczną insulinoopornością? Definicja
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków 1 Wnioski naukowe Ogólne podsumowanie oceny naukowej dotyczącej kwasu nikotynowego/laropiprantu
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 81 SECTIO D 2004
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 81 SECTIO D 2004 Zakład Pielęgniarstwa Położniczo Ginekologicznego Akademii Medycznej w Białymstoku * Department of Gynecology
PROGRAM PROFILAKTYKI I WCZESNEGO WYKRYWANIA CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA
PROGRAM PROFILAKTYKI I WCZESNEGO WYKRYWANIA CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA - 2006 1. UZASADNIENIE POTRZEBY PROGRAMU Choroby układu krążenia są główną przyczyną zgonów w Polsce i na świecie. Umieralność z tego
Kompleksowy program zmniejszania zachorowalności na choroby związane ze stylem życia na terenie powiatu wieruszowskiego.
Kompleksowy program zmniejszania zachorowalności na choroby związane ze stylem życia na terenie powiatu wieruszowskiego. Konferencja otwierająca realizację projektu. Wieruszów, 28.04.2015 DLACZEGO PROFILAKTYKA?
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Szacuje się, że wysokie ciśnienie krwi jest przyczyną
LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych
Proszę o wykonanie następujących badań laboratoryjnych (z krwi), na część z nich można uzyskać skierowanie od lekarza*: Dodatkowo: Badania podstawowe: W przypadku podejrzenia nieprawidłowej pracy tarczycy
Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu
Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu 2018-03-15 Czym jest ryzyko sercowo naczyniowe? Ryzyko sercowo-naczyniowe to
EBM w farmakoterapii
EBM w farmakoterapii Dr Przemysław Niewiński Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej AM we Wrocławiu Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej AM Wrocław EBM Evidence Based Medicine (EBM) "praktyka medyczna
Epidemiologia chorób serca i naczyń
Warszawa, 8.10.2007 Epidemiologia chorób serca i naczyń Codziennie w Polsce, na choroby układu sercowo-naczyniowego umiera średnio 476 osób. Co prawda w latach 90. udało się zahamować bardzo duży wzrost
Spodziewany efekt kliniczny wpływu wit. K na kość
Rola witaminy K2 w prewencji utraty masy kostnej i ryzyka złamań i w zaburzeniach mikroarchitektury Ewa Sewerynek, Michał Stuss Zakład Zaburzeń Endokrynnych i Metabolizmu Kostnego Uniwersytetu Medycznego
Cukrzyca typu 2 Novo Nordisk Pharma Sp. z o.o.
Cukrzyca typu 2 Cukrzyca typu 2 Jeśli otrzymałeś tę ulotkę, prawdopodobnie zmagasz się z problemem cukrzycy. Musisz więc odpowiedzieć sobie na pytania: czy wiesz, jak żyć z cukrzycą? Jak postępować w wyjątkowych
Aktywność sportowa po zawale serca
Aktywność sportowa po zawale serca Czy i jaki wysiłek fizyczny jest zalecany? O prozdrowotnych aspektach wysiłku fizycznego wiadomo już od dawna. Wysiłek fizyczny o charakterze aerobowym (dynamiczne ćwiczenia
Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego
Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta
Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta Uwaga: Niniejsze zmiany do streszczenia charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta są wersją obowiązującą
W badaniu 4S (ang. Scandinavian Simvastatin Survivat Study), oceniano wpływ symwastatyny na całkowitą śmiertelność u 4444 pacjentów z chorobą wieńcową i z wyjściowym stężeniem cholesterolu całkowitego
Materiał pomocniczy dla nauczycieli kształcących w zawodzie:
Materiał pomocniczy dla nauczycieli kształcących w zawodzie: DIETETYK przygotowany w ramach projektu Praktyczne kształcenie nauczycieli zawodów branży hotelarsko-turystycznej Priorytet III. Wysoka jakość
Nowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht
Nowe terapie w cukrzycy typu 2 Janusz Gumprecht Dziś już nic nie jest takie jak było kiedyś 425 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2017 629 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2045 International
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem?
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem? Żylna Choroba Zakrzepowo-Zatorowa (ŻChZZ) stanowi ważny ny, interdyscyplinarny problem współczesnej medycyny Zakrzepica żył głębokich (ZŻG) (Deep
UNIWERSYTET WARMIŃSKO MAZURSKI W OLSZTYNIE
UNIWERSYTET WARMIŃSKO MAZURSKI W OLSZTYNIE Katarzyna Myszka Podgórska Ocena częstości występowania zespołu metabolicznego u osób z przypadkowo wykrytymi guzami nadnerczy z prawidłową aktywnością hormonalną
Bezpieczeñstwo zakrzepowo-zatorowe przezskórnej terapii hormonalnej
Bezpieczeñstwo zakrzepowo-zatorowe przezskórnej terapii hormonalnej Thromboembolic safety of transdermal hormone therapy Grzegorz Stachowiak, Tomasz Pertyński Klinika Menopauzy i Chorób Kobiecych, Instytut
Kwasy tłuszczowe EPA i DHA omega-3 są niezbędne dla zdrowia serca i układu krążenia.
Kwasy tłuszczowe EPA i DHA omega-3 są niezbędne dla zdrowia serca i układu krążenia. Kwasy tłuszczowe omega-3 jak pokazują wyniki wielu światowych badań klinicznych i epidemiologicznych na ludziach, są
Wpływ hormonalnej terapii okresu menopauzalnego na układ sercowo-naczyniowy przesłanki teoretyczne
Stanowisko Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy na temat wpływu terapii hormonalnej okresu
Terapia hormonalna a choroba zakrzepowo-zatorowa
Terapia hormonalna a choroba zakrzepowo-zatorowa Hormonal therapy and thromboembolic disease Bartłomiej Barczyński, Jan Kotarski I Katedra i Klinika Ginekologii Onkologicznej i Ginekologii, Uniwersytet
Zmodyfikowane wg Kadowaki T in.: J Clin Invest. 2006;116(7):1784-92
Magdalena Szopa Związek pomiędzy polimorfizmami w genie adiponektyny a wybranymi wyznacznikami zespołu metabolicznego ROZPRAWA DOKTORSKA Promotor: Prof. zw. dr hab. med. Aldona Dembińska-Kieć Kierownik
Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?
Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę? Piotr Ponikowski Klinika Chorób Serca Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Ośrodek Chorób Serca Szpitala Wojskowego we Wrocławiu Niewydolność
Produkt leczniczy złożony: zawierający Drospirenonei Ethinylestradiol SUBSTANCJE CZYNNE
SUBSTANCJE CZYNNE Produkt leczniczy złożony: zawierający Drospirenonei Ethinylestradiol GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC) Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. Kod
Wnioski naukowe i podstawy do tych wniosków
Aneks II Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu oraz szczegółowe wyjaśnienie różnic w stosunku do zalecenia PRAC 296 Wnioski naukowe i podstawy do tych wniosków CHMP
Postrzeganie preparatów stosowanych w antykoncepcji hormonalnej
Postrzeganie preparatów stosowanych w antykoncepcji hormonalnej Niniejsze opracowanie zostało przygotowane przez firmę Sequence HC Partners Sp. z o.o. Sequence HC Partners Sp. z o.o. nie ponosi odpowiedzialności
Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych
Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych Badania epidemiologiczne i eksperymentalne nie budzą wątpliwości spożywanie alkoholu zwiększa ryzyko rozwoju wielu nowotworów złośliwych, zwłaszcza
Wp³yw drogi poda y 17β-estradiolu i rodzaju zastosowanego doustnie gestagenu na stê enie glukozy i insuliny u kobiet po menopauzie
Wp³yw drogi poda y 17β-estradiolu i rodzaju zastosowanego doustnie gestagenu na stê enie glukozy i insuliny u kobiet po menopauzie Influence of route of 17β-oestradiol administration and type of gestagen
SEMINARIUM 2 15. 10. 2015
SEMINARIUM 2 15. 10. 2015 Od tłuszczu pokarmowego do lipoprotein osocza, metabolizm, budowa cząsteczek lipoprotein, apolipoproteiny, znaczenie biologiczne, enzymy biorące udział w metabolizmie lipoprotein,
Nadciśnienie tętnicze a otyłość - jak leczyć?
Nadciśnienie tętnicze a otyłość - jak leczyć? Prof. dr hab. Danuta Pupek-Musialik Kierownik Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Nadciśnienie tętnicze
Zespó³ metaboliczny u kobiet w okresie menopauzy
Zespó³ metaboliczny u kobiet w okresie menopauzy Metabolic syndrome in women in the menopausal period Grzegorz Stachowiak, Agnieszka Zając, Tomasz Pertyński Klinika Ginekologii i Chorób Menopauzy, Instytut
Molekularne i komórkowe podstawy treningu zdrowotnego u ludzi chorych na problemy sercowo-naczyniowe.
Molekularne i komórkowe podstawy treningu zdrowotnego u ludzi chorych na problemy sercowo-naczyniowe. Przewlekła hiperglikemia wiąże sięz uszkodzeniem, zaburzeniem czynności i niewydolnością różnych narządów:
STRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ
mgr Bartłomiej Rospond POSZUKIWANIE NEUROBIOLOGICZNEGO MECHANIZMU UZALEŻNIENIA OD POKARMU - WPŁYW CUKRÓW I TŁUSZCZÓW NA EKSPRESJĘ RECEPTORÓW DOPAMINOWYCH D 2 W GRZBIETOWYM PRĄŻKOWIU U SZCZURÓW STRESZCZENIE
Nowe leki w terapii niewydolności serca.
Nowe leki w terapii niewydolności serca. Michał Ciurzyński Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z Centrum Diagnostyki i Leczenia Żylnej Choroby Zakrzepowo Zatorowej
zbyt wysoki poziom DOBRE I ZŁE STRONY CHOLESTEROLU Ponad 60% naszego społeczeństwa w populacji powyżej 18r.ż. ma cholesterolu całkowitego (>190mg/dl)
HIPERLIPIDEMIA to stan zaburzenia gospodarki lipidowej, w którym występuje wzrost stężenia lipidów (cholesterolu i/lub triglicerydów ) w surowicy krwi. Ponad 60% naszego społeczeństwa w populacji powyżej
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe
Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii
Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii Piotr Pruszczyk, Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Centrum Diagnostyki i Leczenia
Ocena wpływu hormonalnej terapii zastępczej na występowanie choroby wieńcowej po 8 latach obserwacji
MŁODA KARDIOLOGIA PRACA ORYGINALNA Folia Cardiologica Excerpta 2010, tom 5, nr 6, 388 393 Copyright 2010 Via Medica ISSN 1896 2475 Ocena wpływu hormonalnej terapii zastępczej na występowanie choroby wieńcowej
Leczenie cukrzycy typu 2- nowe możliwości
Leczenie cukrzycy typu 2- nowe możliwości Dr n. med. Iwona Jakubowska Oddział Diabetologii, Endokrynologii i Chorób Wewnętrznych SP ZOZ Woj,. Szpital Zespolony Im. J. Śniadeckiego w Białymstoku DEFINICJA
Karta badania profilaktycznego w Programie profilaktyki chorób układu krążenia
Pieczątka świadczeniodawcy nr umowy z NFZ Karta badania profilaktycznego w Programie profilaktyki chorób układu krążenia Uwaga! Kartę należy wypełnić drukowanymi literami, twierdzące odpowiedzi na pytania
Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy na temat hormonalnej terapii menopauzy stan wiedzy na grudzieñ 2013 roku
DOI: 10.5114/pm.2014.41078 Prz Menopauzalny 2014; 18(1): 1-8 Special paper Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy na temat hormonalnej terapii menopauzy stan wiedzy na grudzieñ 2013
Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.
Aneks II Zmiany dotyczące odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego oraz ulotki dla pacjenta przedstawione przez Europejską Agencję Leków (EMA) Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego
Stany nadkrzepliwości (trombofilie)
Stany nadkrzepliwości (trombofilie) DEFINICJA I ETIOPATOGENEZA Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do zakrzepicy żylnej lub (rzadko) tętniczej, związana z nieprawidłowościami hematologicznymi.
Ten poradnik dla Pacjentki może być rozpowszechniany wyłącznie przez lekarzy dla kobiet, którym ginekolog przepisał tabletki antykoncepcyjne Naraya
Ten poradnik dla Pacjentki może być rozpowszechniany wyłącznie przez lekarzy dla kobiet, którym ginekolog przepisał tabletki antykoncepcyjne Naraya Plus. SZANOWNA PANI Pani lekarz ginekolog przepisał Pani
ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )
ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ (2015-08-03) PROFILAKTYKA CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA ADRESACI - Osoby zadeklarowane do lekarza POZ, w wieku 35, 40, 45,
Organizacje pozarządowe w diabetologii: realne problemy pacjentów. problem z postrzeganiem cukrzycy typu 2 POLSKIE STOWARZYSZENIE DIABETYKÓW
POLSKIE STOWARZYSZENIE DIABETYKÓW Organizacje pozarządowe w diabetologii: realne problemy pacjentów problem z postrzeganiem cukrzycy typu 2 Małgorzata Marszałek POSTRZEGANIE CUKRZYCY TYPU 2 Łagodniejszy,
Wytyczne ACCF/AHA 2010: Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u bezobjawowych dorosłych
Wytyczne ACCF/AHA 2010: Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u bezobjawowych dorosłych Jednym z pierwszych i podstawowych zadań lekarza jest prawidłowa i rzetelna ocena ryzyka oraz rokowania pacjenta. Ma
PRZEGL D MENOPAUZALNY 4/2006
Wp³yw szeœciomiesiêcznej przezskórnej suplementacji 17β-estradiolem wraz z doustn¹ poda ¹ medroksyprogesteronu lub doustnej poda y simwastatyny na poziomy glikemii i insulinemii u kobiet po menopauzie
LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N
Załącznik nr 42 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N 25.8 Inne zaburzenia
Choroba zakrzepowo-zatorowa w okresie menopauzalnym
Choroba zakrzepowo-zatorowa w okresie menopauzalnym Venous thromboembolism in the menopausal period Grzegorz Stachowiak, Tomasz Stetkiewicz Klinika Ginekologii i Chorób Menopauzy, Instytut Centrum Zdrowia
W Gminnym Ośrodku Zdrowia w Konopiskach prowadzone są aktualnie trzy programy profilaktyczne finansowane przez NFZ:
W Gminnym Ośrodku Zdrowia w Konopiskach prowadzone są aktualnie trzy programy profilaktyczne finansowane przez NFZ: "Profilaktyka raka szyjki macicy"- dla wszystkich Pań w wieku 25-59 lat, które nie miały
Co z kwasami tłuszczowymi nasyconymi? Ograniczać czy nie?
Co z kwasami tłuszczowymi nasyconymi? Ograniczać czy nie? Dorota Szostak-Węgierek Zakład Dietetyki Klinicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny Zalecenia dla osób dorosłych, które mogą odnieść korzyść z
Co możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej.
Adam Sokal Śląskie Centrum Chorób Serca Zabrze Kardio-Med Silesia Co możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej. AF i udar U ok. 1 z 3 chorych
Marzena Woźniak Temat rozprawy: Ocena, monitorowanie i leczenie zakrzepicy żylnej w okresie ciąży i połogu Streszczenie
Marzena Woźniak Rozprawa doktorska na stopień doktora nauk medycznych Temat rozprawy: Ocena, monitorowanie i leczenie zakrzepicy żylnej w okresie ciąży i połogu Streszczenie Okresy ciąży i połogu są wymieniane
Nitraty -nitrogliceryna
Nitraty -nitrogliceryna Poniżej wpis dotyczący nitrogliceryny. - jest trójazotanem glicerolu. Nitrogliceryna podawana w dożylnym wlewie: - zaczyna działać po 1-2 minutach od rozpoczęcia jej podawania,
<logo podmiotu odpowiedzialnego>
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Biosteron, 5 mg, tabletki Biosteron, 10 mg, tabletki (Dehydroepiandrosteronum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ
Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Hormonalna terapia zastêpcza a cukrzyca
DOI: 10.5114/pm.2013.33424 Przegl d menopauzalny 1/2013 Hormonalna terapia zastêpcza a cukrzyca Hormonal replacement therapy and the diabetes Ewa Wender-Ożegowska 1, Katarzyna Ożegowska 2, Paweł Gutaj
Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 38/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia
Program profilaktyki chorób układu krążenia 1 I. UZASADNIENIE CELOWOŚCI WDROŻENIA PROGRAMU PROFILAKTYKI CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA, zwanego dalej Programem. 1. Opis problemu zdrowotnego. Choroby układu krążenia
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 412 SECTIO D 2005
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 412 SECTIO D 2005 Zakład Pielęgniarstwa Internistycznego z Pracownią Pielęgniarstwa Onkologicznego WPiNoZ Akademii Medycznej
LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2
załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
CUKRZYCA U OSOBY W WIEKU STARCZYM. Klinika Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Dr med. Ewa Janeczko-Sosnowska
CUKRZYCA U OSOBY W WIEKU STARCZYM Klinika Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Dr med. Ewa Janeczko-Sosnowska CHARAKTERYSTYKA PACJENTA Wiek 82 lata Cukrzyca typu 2 leczona insuliną Choroba wieńcowa, stan
Znaczenie wczesnego wykrywania cukrzycy oraz właściwej kontroli jej przebiegu. Krzysztof Strojek Śląskie Centrum Chorób Serca Zabrze
Znaczenie wczesnego wykrywania cukrzycy oraz właściwej kontroli jej przebiegu Krzysztof Strojek Śląskie Centrum Chorób Serca Zabrze Czynniki ryzyka rozwoju i powikłania cukrzycy Nadwaga i otyłość Retinopatia
Zaktualizowane zalecenia dotyczące stosowania wysokich dawek ibuprofenu
22 maja 2015 r. EMA/325007/2015 Zaktualizowane zalecenia dotyczące stosowania wysokich dawek ibuprofenu Wyniki oceny potwierdziły występowanie niewielkiego ryzyka sercowonaczyniowego w przypadku przyjmowania
CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca
CMC/2015/03/WJ/03 Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca Dane pacjenta Imię:... Nazwisko:... PESEL:... Rozpoznane choroby: Nadciśnienie tętnicze Choroba wieńcowa Przebyty zawał
Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń
Jan Z. Peruga, Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń wieńcowych II Katedra Kardiologii Klinika Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi 1 Jednym
Pytania i dopowiedzi na temat analizy nie-selektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
18 października 2012 EMA/653433/2012 EMEA/H/A-5(3)/1319 Pytania i dopowiedzi na temat analizy nie-selektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI
KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI CELE KSZTAŁCENIA Patologia ogólna łączy wiedzę z zakresu podstawowych nauk lekarskich. Stanowi pomost pomiędzy kształceniem przed klinicznym i klinicznym. Ułatwia zrozumienie
Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Nowa szansa dla terapii hormonalnej w prewencji kardiologicznej?
Nowa szansa dla terapii hormonalnej w prewencji kardiologicznej? A new chance for hormone therapy in cardiological prophylaxis? Zdzisława Kornacewicz-Jach Klinika Kardiologii Pomorskiej Akademii Medycznej
Wazoprotekcyjne i antydiabetogenne działanie telmisartanu zależne od aktywacji receptora PPAR?
Wazoprotekcyjne i antydiabetogenne działanie telmisartanu zależne od aktywacji receptora PPAR? Receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów Wśród receptorów PPAR wyróżnić można 3 izoformy, mianowicie:
Tyreologia opis przypadku 9
Kurs Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego Tyreologia opis przypadku 9 partner kursu: (firma nie ma wpływu na zawartość merytoryczną) Tyreologia Opis przypadku European Society of Endocrinology Clinical
Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Aneks II Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu 410 Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu Ibuprofen to niesteroidowy lek przeciwzapalny
Przekwitanie. Klinika Endokrynologii Ginekologicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny
Przekwitanie Klinika Endokrynologii Ginekologicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny Menopauza (gr. men- miesiąc, pausis pauza) Definicja wg WHO (1996) ostatnie krwawienie miesiączkowe, po którym w okresie
Konferencja Naukowo-Szkoleniowa PTMEIAA. Dr n. ekon. lek. med. Dorota Wydro
Konferencja Naukowo-Szkoleniowa PTMEIAA Dr n. ekon. lek. med. Dorota Wydro Warszawa 06-2014 GRELINA TKANKA TŁUSZCZOWA LEPTYNA CRP CHOLECYSTOKININA IRYZYNA INSULINA ADIPONEKTYNA 1.Asakawa A, et al. Gut.
Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Załącznik nr 10 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: