Zamawiający, zgodnie z art. 38 ustawy Prawo zamówień publicznych, odpowiada na pytania od Wykonawców i odpowiednio dokonuje zmiany SIWZ:

Transkrypt

1 SZP.III.240/19/19/P - odp. 3 Jaworzno, dnia Firmy ubiegające się o udzielenie zamówienia Dotyczy: przetargu nieograniczonego na: Świadczenie usług polegających na wykonywaniu okresowych przeglądów technicznych i konserwacji oraz naprawy sprzętu i aparatury medycznej znajdującej się w SP ZOZ Szpitalu Wielospecjalistycznym w Jaworznie Zamawiający, zgodnie z art. 38 ustawy Prawo zamówień publicznych, odpowiada na pytania od Wykonawców i odpowiednio dokonuje zmiany SIWZ: WYKONAWCA 3 Część III 1. Pytanie dot. Zadania 44 W zadaniu 44 Zamawiający wymaga certyfikatu ISO Zwracamy uwagę, że certyfikat ten dotyczy głównie procesu produkcji, projektowania. Ponieważ postępowanie dotyczy usług serwisowych prosimy o wykreślenie tego punktu lub zmianę i dopuszczenie certyfikatu ISO 9001:2015. Brak zgody na powyższe znacznie ograniczy konkurencyjność przetargu lub wręcz uniemożliwi składanie oferty. 2. Pytanie Prosimy o wyjaśnienie w jaki sposób Zamawiający będzie sprawdzał posiadanie przez wykonawcę certyfikatu ISO Odpowiedź: Zamawiający wykreśla zapisy dot. certyfikatu. Odpowiednio zmiana w SIWZ WYKONAWCA 9 cz. I Dotyczy Zadania nr. 4 Wiertarki, piły Prosimy o wydzielenie następujących pozycji z Zadania nr.4 do osobnego zadania: Poz. 1. Wiertarka GA054 Poz. 6. Piła oscylacyjna GB431 Poz. 7. Wiertarka pneumatyczna GA437 Poz. 8. Wiertarka stojąca GA140 Poz.9. Wiertarka Elan EC GA835 Poz.10. Wiertarka Acculan 3 Ti Odpowiedź: Zamawiający, nie wyraża zgody na wydzielenie. Ponadto prosimy o wyszczególnienie wszystkich części składowych zestawów w odniesieniu do pozycji ( prosimy o podanie nazwy, symbolu katalogowego oraz numeru seryjnego każdej części składowej): 8. Wiertarka stojąca GA140 1

2 9. Wiertarka Elan EC GA Wiertarka Acculan 3 Ti Prosimy dodatkowo o wyszczególnienie wszystkich elementów zestawu Wiertarka Acculan 3Ti jak nasadki robocze, akumulatory oraz ładowarki ponieważ w różnych szpitalach ten skład może się znacząco różnić od siebie. Zwracamy uwagę że Zamawiający mając na uwadze treść art. 29 ust.1 PZP, jest zobowiązany do opisania przedmiotu zamówienia w sposób jednoznaczny i wyczerpujący i z uwzględnianiem wszystkich wymagań i okoliczności, które mogą mieć wpływ na sporządzenie oferty. Dlatego też prosimy o wyszczególnienie wszystkich elementów wchodzących w skład w/w pakietu wraz z podaniem nazw, numerów katalogowych oraz numerów seryjnych urządzeń ponieważ każdy z tych elementów wyceniany jest osobno. Bez podania tych istotnych informacji stworzenie oferty przetargowej nie będzie możliwe. Jednocześnie informujemy, że zgodnie z wymaganiami Producenta wszystkie urządzenia z serii Acculan 3Ti (w tym nasadki wiertnicze) w ramach przeglądu technicznego muszą zostać zdemontowane a wszystkie elementy zużywalne jak uszczelki, łożyska wymienione. Nie wykonanie przeglądu wg. wskazań producenta grozi nieprawidłową pracą urządzenia. Odpowiedź: 8. Numer seryjny GA 140, GA 465r, 4751, Numer seryjny GA 835, Acculan 3TI Numer seryjny S/N 2100 Dotyczy Zadania nr. 60 Aparat EINSTEIN VISION Ponadto prosimy o wyszczególnienie wszystkich części składowych zestawu katalogowego oraz numeru seryjnego każdej części składowej). ( prosimy o podanie nazwy, symbolu Odpowiedź: EISTEIN VISION EV SCHOLLY Dotyczy wzoru umowy: Prosimy o zmianę zapisu par.12 ust. 1.b.: Jest: zmiany stawki podatku VAT ( przy czym cena brutto pozostanie bez zmian) Prosimy zmienić na: zmiany stawki podatku VAT ( przy czym cena netto pozostanie bez zmian) Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Cz. II 1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 10 ust. 1.1: Strony zgodnie postanawiają, że obowiązującą formą odszkodowania są kary umowne. 1. Kary te będą naliczane w następujących wypadkach i wysokościach: 1.1. Wykonawca płaci Zamawiającemu kary umowne: za zwłokę w wykonaniu przeglądu w wysokości 0,5% od ceny jednostkowej brutto niewykonanego przeglądu za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto części umowy, której dotyczy niewykonany przegląd, licząc od terminu ustalonego w harmonogramie o którym mowa w 2. 2

3 za zwłokę w wykonaniu zleconej naprawy w wysokości wynagrodzenia za jedną roboczogodzinę brutto za każdą godzinę zwłoki, licząc od następnej rozpoczętej godziny po terminie określonym w 6 ust.2 i ust.3.; z zastrzeżeniem 6 ust.4 nin. umowy; za niedotrzymanie terminów i postanowień dotyczących zaoferowanej gwarancji na wykonane naprawy w wysokości 5 % wartości niezrealizowanej części umowy brutto w zakresie części (zadania), której to dotyczy za odstąpienie od niniejszej umowy z przyczyn zawinionych przez Wykonawcę, w wysokości 10% niezrealizowanej części wartości przeglądów brutto przewidzianych w zakresie danego zadania. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. WYKONAWCA Dot. pakiet 37 diatermie Wnioskujemy o wyłączenie z pakietu nr 37 diatermii wyprodukowanych przez firmę ERBE (poz. 1, 2 i 6) tworząc oddzielny pakiet dla wyłączonych urządzeń. Zmiana umożliwi złożenie oferty serwisowi autoryzowanemu producenta. Odpowiedź: Zamawiający, nie wyraża zgody na wydzielenie. 2. Dot. pakiet z diatermiami ERBE /nr 37 lub po wyłączeniu/ Diatermie chirurgiczne to urządzenia dawkujące prąd do ciała pacjenta, a nieprawidłowo wykonane czynności serwisowe mogą stać się przyczyną incydentu medycznego. Jednocześnie zgodnie z wymogami producenta diatermii firmy ERBE Elektromedizin GmbH Niemcy (np. w instrukcji użytkowania urządzenia) czynności serwisowe powinny być wykonywane wyłącznie przez producenta lub osobę upoważniona przez niego. Z uwagi na powyższe prosimy o potwierdzenie, że dla części zawierającej aparaturę wyprodukowaną przez firmę ERBE Elektromedizin GmbH Niemcy, Zamawiający wymagać będzie od Wykonawcy dysponowania osobą posiadającą pisemne poświadczenie odbytych szkoleń serwisowych u producenta. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. 3. Dot. pakiet z diatermiami ERBE /nr 37 lub po wyłączeniu/ Prosimy o informację, czy z uwagi na inwazyjność wyrobów jakimi są diatermie elektrochirurgiczne dawkujące prąd do ciała pacjenta i związane z tym podwyższone ryzyko wystąpienia incydentu medycznego, Zamawiający wymagać będzie od Wykonawcy dysponowania autoryzacją producenta do wykonywania czynności serwisowych. Nieautoryzowana ingerencja w urządzenie skutkować może ograniczeniem odpowiedzialności wytwórcy za produkt. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. 4. Dot. SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby Wykonawca był umieszczony na wykazie podmiotów wykonujących czynności serwisowe, zgodnym z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 (art. 90 ust.4)? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. 5. Dot. SIWZ / Umowa Prosimy o wprowadzenie do Umowy poniższego lub równoważnego zapisu: W przypadku, gdy Wykonawca nie będzie w stanie dokonać naprawy aparatu starszego niż 10 lat z powodu braku części zamiennych, z uwagi na określony przez producenta okres zakończenia gwarantowanej dostępności części zamiennych dla aparatów (co zostanie udokumentowane przez Wykonawcę), nie będzie rodziło to jakiejkolwiek odpowiedzialności cywilnoprawnej z jego strony, postanowień o karach umownych określonych w SIWZ. Wniosek motywujemy faktem, iż w przypadku braku dostępności części zamiennych naprawa uszkodzonej aparatury może okazać się niemożliwa i nie jest to zawinione przez Wykonawcę. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. 6. Dot. Umowa par.10 ust

4 Wnioskujemy o zmianę sposobu naliczania kary Umownej za zwłokę w wykonaniu zleconej naprawy z naliczania za każdą godzinę na naliczanie za każdy dzień zwłoki przy pozostawieniu wartości kary Umownej. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. WYKONAWCA 11 Pytanie nr 1. Dotyczy: zadanie nr 1: Czy Zamawiający wydzieli pozycję 5 z Zadania nr 1 i utworzy nowy odrębny pakiet. Wydzielenie umożliwi Wykonawcy przystąpienie do postępowania i zwiększy konkurencyjność. Odpowiedź: Zamawiający, nie wyraża zgody na wydzielenie. Pytanie nr 2. Dotyczy: zadanie nr 3: Czy Zamawiający wydzieli pozycje: 2,3,9,10,11 (kardiomonitory produkcji EMTEL) z Zadania nr 3 i utworzy nowy odrębny pakiet. Wydzielenie umożliwi Wykonawcy przystąpienie do postępowania i zwiększy konkurencyjność. Odpowiedź: Zamawiający, nie wyraża zgody na wydzielenie. Pytanie nr 3. Dotyczy: zadanie nr 42: Czy Zamawiający wydzieli pozycje: 21,22,23,24,25,27 z Zadania nr 42 i utworzy nowy odrębny pakiet. Wydzielenie umożliwi Wykonawcy przystąpienie do postępowania i zwiększy konkurencyjność. Odpowiedź: Zamawiający, nie wyraża zgody na wydzielenie. Pytanie nr 4. Dotyczy: zadanie nr 1, poz. 2, 12: W celu umożliwienia Zamawiającemu i Wykonawcom biorącym udział w postępowaniu a w zachowania zasad uczciwej konkurencji i/lub równego traktowania wykonawców prosimy o uszczegółowienie zapisów SIWZ. Uszczegółowienie jest konieczne i niezbędne w celu przygotowania ważnej i uwzględniającej wszystkie wymagane części serwisowe oferty. W chwili obecnej z uwagi na zbyt ogólny opis przedmiotu zamówienia przygotowanie porównywalnych ofert dla Zamawiającego nie jest możliwe. Prosimy o podanie pełnej nazwy i modelu defibrylatorów ZOLL. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Dotychczasowy opis przedmiotu zamówienia tj. jego ogólnikowość stanowi naruszenie regulacji zawartych w art. 29 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych nakazującego Zamawiającemu przygotowanie opisu w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogące mieć wpływ na przygotowanie oferty. Wykonawca na podstawie aktualnej dokumentacji przetargowej nie jest w stanie stwierdzić jakie podzespoły powinny zostać Odpowiedź: pyt 4- poz. 2 i 12 Defibrylator ZOLL BPH/PAC/ACLS/SPO2/AC 2005 Zoll Medical Corporation Pytanie nr 5. Dotyczy: zadanie 1, poz. 1: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów CU-ER5 w zależności od stanu zużycia wymagana jest - Akumulator Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne 4

5 czy dla defibrylatora CU-ER5 Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 6. Dotyczy: zadanie 1, poz. 2,12: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów ZOLL w zależności od stanu zużycia wymagana jest - Akumulator Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla defibrylatorów ZOLL Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 7. Dotyczy: zadanie 1, poz. 3,4,8,9,10,11: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów Lifepak 20, 20E w zależności od stanu zużycia wymagana jest 5

6 - Pakiet akumulatorowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów Lifepak 20, 20E co 48 miesięcy wymagana jest - Bateria podtrzymania pamięci Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia i terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla defibrylatorów Lifepak 20,20E Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 8. Dotyczy: zadanie 1, poz. 6,7: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów DefiMax Biphasic w zależności od stanu zużycia wymagana jest - Akumulator Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla defibrylatora DefiMax Biphasic Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 9. Dotyczy: zadanie 1, poz. 13: 6

7 Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów Cardio AID MC w zależności od stanu zużycia wymagana jest - Akumulator Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla defibrylatora Cardio AID MC Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 10. Dotyczy: zadanie 1, poz. 14: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów Lifepak 12 w zależności od stanu zużycia wymagana jest - Akumulator 2 szt. Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów Lifepak 12 co 24 miesiące wymagana jest - Battery Pins 4 szt. - Kabel EKG Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów Lifepak 12 co 60 miesięcy wymagana jest - Bateria podtrzymania pamięci Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia i terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla defibrylatora Lifepak 12 Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. 7

8 Pytanie nr 11. Dotyczy: zadanie 1, poz. 15: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta defibrylatorów AED PLUS w zależności od stanu zużycia wymagana jest - Akumulator Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla defibrylatora AED PLUS Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 12. Dotyczy: zadanie 30, poz. 2: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta respiratora OSIRIS 2 co 12 miesięcy wymagana jest wymiana następujących części: - OSIRIS Maintenance Kit - zestaw serwisowy Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla respiratora OSIRIS 2 Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli 8

9 Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Odpowiedź: Zgodnie z DTR Pytanie nr 13. Dotyczy: zadanie 30, poz. 3,5,8: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta respiratora OXYLOG co 24 miesiące wymagana jest - Akumulator - Zestaw Serwisowy 2 letni Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta respiratora OXYLOG co 72 miesiące wymagana jest - Zestaw Serwisowy 6 letni Wykonawca nie ma wiedzy na temat terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla respiratorów OXYLOG Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 14. Dotyczy: zadanie 30, poz. 6: 9

10 Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta respiratora OXYLOG 3000 co 24 miesiące wymagana jest - Zestaw Serwisowy 2 letni Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta respiratora OXYLOG 3000 co 72 miesiące wymagana jest - Zestaw Serwisowy 6 letni Wykonawca nie ma wiedzy na temat terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla respiratora OXYLOG 3000 Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Odpowiedź: Zgodnie z DTR Pytanie nr 15. Dotyczy: zadanie 42, poz. 1,2: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta monitora DELTA co 24 miesiące wymagana jest wymiana następujących części: - Akumulator - Pakiet akumulatorów - Filtr pompki NIBP Wykonawca nie ma wiedzy na temat terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla respiratora OXYLOG 3000 Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. 10

11 Pytanie nr 16. Dotyczy: zadanie 42, poz. 1,2: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta monitora DELTA co 24 miesiące wymagana jest wymiana następujących części: - Akumulator - Pakiet akumulatorów - Filtr pompki NIBP Wykonawca nie ma wiedzy na temat terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla respiratora OXYLOG 3000 Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 17. Dotyczy: zadanie 42, poz. 5: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania CATO jeżeli stan zużycia na to wskazuje wymagana jest - pułapka wodna - czujnik tlenu - czujnik przepływu 11

12 Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania CATO co 6 miesięcy wymagana jest - Bacterial filter in measured gas return line - Bacterial filter in pressure measuring line Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania CATO co 12 miesięcy wymagana jest - Cooling air filter Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania CATO co 24 miesiące wymagana jest - Lamp in»fresh GAS OUTLET«key Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania CATO co 36 miesięcy wymagana jest - 3 letni zestaw przeglądowy - O2/AIR-Switch over valve - Time Keeper RAM Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania CATO co 72 miesiące wymagana jest - 6 letni zestaw serwisowy - Lithium battery for data storage - Real Time Clock (ventilator) Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia i terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla aparatu do znieczuleń CATO Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Odpowiedź: Zgodnie z DTR Pytanie nr 18. Dotyczy: zadanie 42, poz. 6: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania PRIMUS co 12 miesięcy wymagana jest - Roczny zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania PRIMUS co 24 miesiące wymagana jest - 2 letni zestaw serwisowy 12

13 Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania PRIMUS co 36 miesięcy wymagana jest - 3 letni zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania PRIMUS co 72 miesiące wymagana jest - 6 letni zestaw serwisowy Wykonawca nie ma wiedzy na temat terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla aparatu do znieczuleń PRIMUS Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Odpowiedź: Zgodnie z DTR Pytanie nr 19. Dotyczy: zadanie 42, poz. 7,32: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania FABIUS GS, GS PREMIUM jeżeli zużycie na to wskazuje wymagana jest - Czujnik przepływu Spirolog - Czujnik tlenu Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania FABIUS GS, GS PREMIUM co 12 miesięcy wymagana jest - VALVE DISK (płatek ceramiczny) - roczny zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania FABIUS GS, GS PREMIUM co 24 miesiące wymagana jest - 2 letni zestaw serwisowy - 2 letni zestaw serwisowy (APL By-A) Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania FABIUS GS, GS PREMIUM co 36 miesięcy wymagana jest - 6 letni zestaw serwisowy Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia i terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla aparatów do znieczuleń PRIMUS Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych 13

14 urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Odpowiedź: Zgodnie z DTR Pytanie nr 20. Dotyczy: zadanie 42, poz. 15,19: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania SAVINA jeżeli zużycie na to wskazuje wymagana jest - Czujnik przepływu - Czujnik tlenu 2szt. Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania SAVINA co 12 miesięcy wymagana jest - roczny zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania SAVINA co 24 miesiące wymagana jest - 2 letni zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania SAVINA co 72 miesiące wymagana jest - 6 letni zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania SAVINA co 96 miesięcy lub godzin wymagana jest - Blower Unit Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia, przebiegu i terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla aparatów do znieczuleń SAVINA Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. 14

15 Odpowiedź: Zgodnie z DTR Pytanie nr 21. Dotyczy: zadanie 42, poz. 16: W celu umożliwienia Zamawiającemu i Wykonawcom biorącym udział w postępowaniu a w zachowania zasad uczciwej konkurencji i/lub równego traktowania wykonawców prosimy o uszczegółowienie zapisów SIWZ. Uszczegółowienie jest konieczne i niezbędne w celu przygotowania ważnej i uwzględniającej wszystkie wymagane części serwisowe oferty. W chwili obecnej z uwagi na zbyt ogólny opis przedmiotu zamówienia przygotowanie porównywalnych ofert dla Zamawiającego nie jest możliwe. Prosimy o podanie pełnej nazwy i modelu respiratora EVITA. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Dotychczasowy opis przedmiotu zamówienia tj. jego ogólnikowość stanowi naruszenie regulacji zawartych w art. 29 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych nakazującego Zamawiającemu przygotowanie opisu w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogące mieć wpływ na przygotowanie oferty. Wykonawca na podstawie aktualnej dokumentacji przetargowej nie jest w stanie stwierdzić jakie podzespoły powinny zostać Odpowiedź: ELVITA XL + nawilżacz AQUAPOR Pytanie nr 22. Dotyczy: zadanie 42, poz. 20,29: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta respiratora EVITA XL co 12 miesięcy wymagana jest wymiana następujących części: - roczny zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania EVITA XL co 24 miesiące wymagana jest - 2 letni zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania EVITA XL co 72 miesiące wymagana jest - 6 letni zestaw serwisowy Wykonawca nie ma wiedzy na temat terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla respiratorów EVITA XL Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. 15

16 Odpowiedź: Zgodnie z DTR Pytanie nr 23. Dotyczy: zadanie 42, poz. 28,33: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta monitora INFINITY DELTA co 12 miesięcy lub jeżeli wymagają wymiany wymagana jest - Pakiet akumulatorów jeżeli wymaga wymiany - Akumulator żelowy co 12 miesięcy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta monitora INFINITY DELTA co 24 miesiące wymagana jest - NIBP Air Intake Filter Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia, przebiegu i terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla monitorów INFINITY DELTA Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Pytanie nr 24. Dotyczy: zadanie 42, poz. 38: Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania FABIUS CE jeżeli stan zużycia na to wskazuje wymagana jest 16

17 - Czujnik tlenu - Czujnik przepływu Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania FABIUS CE co 12 miesięcy wymagana jest - roczny zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania FABIUS CE co 24 miesiące wymagana jest - 2 letni zestaw serwisowy Zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta aparatu do znieczulania FABIUS CE co 36 miesięcy wymagana jest - 3 letni zestaw serwisowy Wykonawca nie ma wiedzy na temat stanu zużycia, przebiegu i terminu ostatniej wymiany ww. części. Wskazanie Wykonawcy ww. informacji jest niezbędne do określenia czy i ewentualnie jakie części mają zostać uwzględnione w ofercie. Prosimy o jednoznaczne wytyczne czy dla aparatu do znieczulania FABIUS CE Zamawiający wymaga w trakcie okresu obowiązywania umowy wymiany ww. części. Jeśli wymiana jest wymagana prosimy o podanie numerów fabrycznych urządzeń których dotyczy. Jeżeli Zamawiający nie jest w stanie zweryfikować dat ostatnich wymian tych części prosimy o zrezygnowanie z konieczności uwzględnienia ich wymiany w cenie przeglądu i wprowadzenie zapisu, z którego będzie jasno wynikać, że wymiana będzie dokonywana zgodnie z zaleceniami serwisu po przeglądzie. Odpowiedź: Zgodnie z DTR W załączeniu do nin. Odp. Zamawiający zamieszcza zał po zmianie Publikacja strona internetowa Zamawiającego Otrzymują firmy zadające pytania Podpisała Z-ca Dyrektora ds. Administracyjnych mgr Gabriela Buczkowska 17