Metabolizm Ksenobiotyków CYP450
|
|
- Angelika Adamczyk
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Metabolizm Ksenobiotyków CYP450 1
2 Definicja Ksenobiotyk jest obcą substancją chemiczną znajdującą się w organizmie, który normalnie nie jest wytwarzany przez organizm lub oczekuje się, że będzie obecny w tym organizmie. Może również obejmować substancje obecne w znacznie wyższych stężeniach niż zwykle Przykłady - Leki, dodatki do żywności, zanieczyszczenia, insektycydy, chemiczne substancje rakotwórcze itp Dostają się do organizmu głównie z jedzeniem lub lekami Trzy główne drogi: jelito, płuca, skóra 2
3 Wnikanie ksenobiotyków do komórek Dyfuzja prosta - substancje lipofilowe, zależą od gradientu stężeń (wątroba - swobodnie przepuszczalne, duże pory w błonie komórkowej, najbardziej dotknięta zatruciem) Dyfuzja ułatwiona - transportery Aktywny transport - podstawowy, wtórny Endocytoza ksenobiotyki strukturalnie podobne do substratów fizjologicznych mogą wykorzystywać wszystkie dostępne systemy transportowe 3
4 Wydalanie ksenobiotyków z komórek podstawowy transport aktywny - potrzebuje energii: hydroliza ATP specjalne ATP-azy zwane ABC (kasety wiążące ATP) zlokalizowane w błonach komórkowych, eksportują ksenobiotyki z komórek do ECF MRP (białka odporności wielolekowej) podwyższona ekspresja powoduje oporność na leki 4
5 Wydalanie ksenobiotyków z organizmu chemicznie modyfikowane (bardziej polarne) ksenobiotyki są wydalane z moczem, żółcią, kałem lub potem substancje lotne przez płuca wydalanie do mleka ludzkiego czasami występują dekoniugacja jelitowa i wchłanianie zwrotne krążenie jelitowo-wątrobowe 5
6 Biotransformacja i detoksykacja Biotransformacja polega na konwersji lipofilowych substancji chemicznych do rozpuszczalnych w wodzie, katalizowana przez enzymy w wątrobie i innych tkankach W większości przypadków biotransformacja zmniejsza toksyczność ksenobiotyków Termin detoksykacja jest czasami używany dla nazywania wielu reakcji związanych z metabolizmem ksenobiotyków 6
7 Znaczenie biomedyczne Coraz częściej ludzie narażeni są na działanie różnych obcych substancji chemicznych - ksenobiotyków. Znajomość metabolizmu ksenobiotyków jest podstawą racjonalnego zrozumienia: - farmakologii i terapii - farmacji - toksykologii - leczenia raka i uzależnień od narkotyków Wszystkie te obszary obejmują podawanie ksenobiotyków lub narażenie na nie 7
8 Cele Biotransformacji 1. ułatwia wydalanie: przekształca związki lipofilowe w hydrofilowe 2. Detoksykacja / inaktywacja: przekształca substancje chemiczne w formy mniej toksyczne 3. Aktywacja metaboliczna: przekształca substancje chemiczne w bardziej toksyczne, aktywne formy lub przekształca nieaktywny lek w jego aktywną formę 8
9 Miejsca biotransformacji Wątroba Główne miejsce! Bogata w enzymy Działa na związki endogenne i egzogenne Pozajelitowe miejsca metabolizmu 1. Ściana jelita -Koniugacja siarczanowa -Esteraza i lipazy - ważne w metabolizmie proleków 2. Płuca, nerki, łożysko, mózg, skóra, nadnercza 9
10 Metabolizm Ksenobiotyków faza I 1. Hydroksylacja Monooksygenazy lub cytochrom P450 Hydroksylacja może zakończyć działanie leku 2. deaminacja, dehalogenacja, desulfuracja, epoksydacja, peroksygenacja i redukcja, hydroliza Cel: Wprowadzenie polarnych grup funkcyjnych w cząsteczkach - Zwiększenie polaryzację cząsteczki - Zapewnia miejsce do metabolizmu fazy II 10
11 Metabolizm Ksenobiotyków Faza II Koniugacja z kwasem glukuronowym, siarczanem, octanem, glutationem, aminokwasami Metylacja gólnym celem fazy II metabolizmu ksenobiotyków jest zwiększenie ich rozpuszczalności w wodzie (polarności), lub inaktywacja substancji aktywnych 11
12 Enzymy metabolizujące ksenobiotyki (XME) Faza 1 -Cytochromy P450 - Monooksygenazy flawinowe - Hydrolazy epoksydowe -Dehydrogenazy alkoholowe / aldehydowe - ksydazy monoaminowe - ksydaza ksantynowa Faza 2 Transferazy - Sulfotransferazy (ST) - UDP-glukuronozylotransferazy (UGT) - S-transferazy glutationowe (GST) 12
13 Cytochrom P450 nadrodzina enzymów hemowych (wiele izoform) może katalizować różne typy reakcji, głównie hydroksylację Człowiek: 18 rodzin, 43 podrodziny, 57 zsekwencjonowanych genów może być indukowany i hamowany występuje w większości tkanek (z wyjątkiem mięśni i erytrocytów) najwyższa ilość w wątrobie (ER) wykazują polimorfizm genetyczny (nietypowe biotransformacje) Nomenklatura: CYP1A2 rodzina podrodzina Indywidualne białko z danej podrodziny 13
14 Lokalizacja Cytochromu P450 14
15 15
16 16
17 Cytochrom P450 Są obecne w największej ilości w wątrobie i jelicie cienkim, ale prawdopodobnie są obecne we wszystkich tkankach W wątrobie i większości innych tkanek występują głównie w błonach gładkiej retikulum endoplazmatycznego W nadnerczach występują w mitochondriach, a także w retikulum endoplazmatycznym Różne hydroksylazy obecne w tym narządzie odgrywają ważną rolę w biosyntezie cholesterolu i steroidów 17
18 Cytochrom P450 Co najmniej sześć izoform cytochromu P450 jest obecnych w retikulum endoplazmatycznym ludzkiej wątroby działa na ksenobiotyki i związki endogenne P450 metabolizuje niektóre powszechnie stosowane rozpuszczalniki, a także składniki występujące w dymie tytoniowym, z których wiele jest uznanych za rakotwórcze Większość izoform cytochromu P450 jest indukowalna Indukcja cytochromu P450 ma ważne implikacje kliniczne, ponieważ jest to biochemiczny mechanizm interakcji leku 18
19 Cytochrom P450 Niektóre izoformy cytochromu P450 (np. CYP1A1) są szczególnie zaangażowane w metabolizm wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (PAH) i pochodnych Z tego powodu były wcześniej nazywane aromatycznymi hydroksylazami węglowodorowymi (AHH) Enzym ten jest ważny w metabolizmie PAH i w karcynogenezie indukowanej przez te związki 19
20 20
21 Cytochrom P450 Niektóre cytochromy P450 występują w postaciach polimorficznych (izoformach genetycznych), z których niektóre wykazują niską aktywność katalityczną CYP2A6 biorący udział w metabolizmie nikotyny do konityny, zidentyfikowano trzy allele, typ dziki i dwa nieaktywne allele soby z allelami zerowymi, które mają upośledzony metabolizm nikotyny, są najwyraźniej chronione przed uzależnieniem od tytoniu ponieważ ich stężenie nikotyny we krwi i mózgu pozostaje dłużej podwyższone Spekuluje się, że hamowanie CYP2A6 może być nowym sposobem zapobiegania i leczenia palenia 21
22 Induktory oraz inhibitory CYP450 niektóre ksenobiotyki indukują syntezę CYP - zwiększa się zdolność metaboliczna CYP jeśli podawany lek + induktor, oba metabolizowane przez tę samą izoformę CYP i lek jest metabolizowany szybciej, lek jest mniej skuteczny niektóre ksenobiotyki hamują CYP najczęstsza izoforma - CYP3A4 - metabolizuje ponad 120 różnych leków farmaceutycznych inhibitorami CYP3A4 są np. antybiotyki makrolidowe, grejpfrut (furanokumaryny), ketokonazol jeśli podawany inhibitor + lek, zwiększony poziom leku, przedawkowanie, działania niepożądane 22
23 Budowa cytochromu P450 cytochrom P450 zawiera trzy kofaktory i dwa enzymy: NADPH + H +, FAD, hem reduktaza NADPH: CYP (oddziela elektrony i protony) i hydroksylaza cytochromu P450 Lipidy są również składnikami systemu cytochromu P450 Preferowanym lipidem jest fosfatydylocholina, która jest głównym lipidem znajdowanym w błonach retikulum endoplazmatycznego 23
24 Mechanizm hydroksylacji CYP Utworzenie grupy hydroksylowej monooksygenaza: jeden atom z cząsteczki 2 jest włączany do substratu pomiędzy C i H (R-H R-H ) Drugi atom + 2H z NADPH2 dają wodę R-H NADPH + H+ R-H + H2 + NADP+ 2 e H+ 24
25 Mechanizm hydroksylacji CYP 25
26 REAKCJE FAZY I 26
27 Hydroksylacja Główną reakcją jest hydroksylacja dpowiedzialne za nią enzymy nazywane są monooksygenazami i cytochromem P450 Hydroksylacja przez CYP450 zachodzi w substratach endogennych i egzogennych Retikulum endoplazmatyczne: skwalen, cholesterol, kwasy żółciowe, desaturacja FA, prostaglandyny, ksenobiotyki Mitochondria: hormony steroidowe 27
28 Przykład hydroksylacji 28
29 29
30 Monooksygenazy flawinowe NADP H2 FM FM + FAD FAD FM FADHH NADP+ NADPH + H+ FM nie są indukowalne i są konstytutywne FM FADH2 NADP + 2 X X Monooksygenazy zawierające FAD (FM) utleniają nukleofilowe heteroatomy azotu, siarki i fosforu różnych ksenobiotyków Znajdują się we frakcji mikrosomalnej wątroby, nerek i płuc FM FADHH NADP+ FADHH is 4a-hydroperoxyflavin FADHH is 4a-hydroxyflavin 30
31 Przykładowe reakcje FM FM N N CH3 N excretion CH3 N nicotine-1'-n-oxide nicotine FM CH3 N 2-acetylaminofluorene (2-AAF) caricnogen N-hydroxy-2-AAF N CH3 H H 31
32 Epoksydy Epoksydy są wysoce reaktywne i mutagenne lub rakotwórcze, mogą tworzyć się w fazie I (CYP / CX) Hydrolaza epoksydowa (EH) przekształca je w znacznie mniej reaktywne dihydrodiole U ssaków występuje 5 różnych form EH: 1. Mikrosomalna hydrolaza epoksydowa (meh) 2. Rozpuszczalna hydrolaza epoksydowa (seh) 3. Hydrolaza epoksydowa cholesterolu 4. Hydrolaza LTA4 5. Hydrolaza Hepoxilin meh i seh hydrolizują ksenobiotyczne epoksydy, podczas gdy 3 ostatnie hydrolazy działają na endogenne substraty 32
33 Inne (niemikrosomalne) reakcje fazy I Hydroliza w osoczu przez esterazy (suksametonium przez cholinesterazę) Alkohol i dehydrogenaza aldehydowa w cytozolu wątroby (etanol) ksydaza monoaminowa w mitochondriach (tyramina, noradrenalina, dopamina, aminy) ksydaza ksantynowa (6-merkaptopuryna, produkcja kwasu moczowego) Enzymy dla poszczególnych substratów (hydroksylaza tyrozynowa, dekarboksylaza dopa itp.) 33
34 Niemikrosomalne reakcje oksydacji MA katalizuje oksydacyjną deaminację monoamin Tlen jest używany do usuwania grupy aminowej z cząsteczki, co powoduje powstanie odpowiedniego aldehydu i amoniaku MA są związane z zewnętrzną błoną mitochondriów w większości typów komórek w organizmie Należą do rodziny białek flawinowych zawierających oksydoreduktazy aminowe RCH2NH2+2+H22 RCH+NH3+H2 34
35 Reakcje hydrolizy Hydrolizują (dodaje wodę do) estry i amidy oraz ich izostery Enzymy: hydrolazy nie-mikrosomalne C2H CH3 esterase C2H H H R1 R2 Name Susceptibility to Hydrolysis C Ester Highest C S Thioester C R2 + Carbonate C N Amide N Carbamate N N Ureide CH3 ASA R1 Kwas acetylosalicylowy Lowest 35
36 REAKCJE FAZY II 36
37 37
38 Glukuronidacja najczęstsza reakcja sprzęgania. Kwas UDP-glukuronowy (UDPGA) jest donorem glukuronylu UDP-glukuronylo-transferazy (UGT), obecne zarówno w retikulum endoplazmatycznym (ER), jak i cytozolu, są katalizatorami Cząsteczki takie jak 2-acetyloaminofluorena (substancja rakotwórcza), anilina, kwas benzoesowy, meprobamat (środek uspokajający), fenol i wiele steroidów są wydalane jako glukuronidy Glukuronid może być przyłączony do grup tlenowych, azotowych lub siarkowych substratów 38
39 Glukuronidacja 39
40 40
41 Sulfatacja Niektóre alkohole, aryloaminy i fenole są siarczanowane Inne reakcje siarczanowania biologicznego to siarczanowanie steroidów, glikozaminoglikanów, glikolipidów i glikoprotein Donorem siarczanu jest 3-fosforan adenozyny-5-fosfosiarczan (PAPS) Prowadzi do powstania nieaktywnych rozpuszczalnych w wodzie metabolitów 41
42 Sprzęganie z Glutationem Glutation (γ-glutamylo-cysteinyloglycina) jest tripeptydem składającym się z kwasu glutaminowego, cysteiny, i glicyny Detoksykuje związki electrofilowe 42
43 Mechanizm sprzęgania z glutationem Grupy glutamylowe i glicynylowe należące do glutationu są usuwane przez specyficzne enzymy grupa acetylowa (z acetylo-coa) jest dodawana do grupy aminowej pozostałego ugrupowania cysteinylowego Powstały związek jest kwasem merkapturowym, koniugatem L -acetylocysteiny, który jest następnie wydalany z moczem 43
44 Acetylacja Reakcja katalizowana przez acetylotransferazy obecne w cytozolu różnych tkanek, zwłaszcza wątroby Ważne dla leków z pierwszorzędowymi grupami aminowymi Lek izoniazyd, stosowany w leczeniu gruźlicy, podlega acetylacji Acetylacja NIE zwiększa rozpuszczalności w wodzie detoksykacja lub inaktywacja leku isoniazid 44
45 Metylacja Tylko neiktóre ksenobiotyki podlegają metylacji przez metylotransferazy S-adenozylometionina jest dawcą grupy metylowej Klucz do biosyntezy wielu związków. Ważne w inaktywacji fizjologicznie aktywnych amin biogennych, neuroprzekaźników jak noradrenalina, dopamina, serotonina, histamina Niewielki udział w metabolizmie leków Metylacja NIE zwiększa rozpuszczalności w wodzie Większość produktów metylowanych jest nieaktywna 45
46 46
47 Sprzęganie z aminokwasami z glicyną, tauryną Ksenobiotyki z grupami -CH są substratami przykład endogenny: sprzężone kwasy żółciowe koło 76% aspiryny jest metabolizowane przez sprzęganie aminokwasów Kwas salicylowy, koniugat glicyny kwasu salicylowego, jest głównym metabolitem aspiryny 47
48 48
49 49
50 50
51 51
52 Aktywacja proleków 52
53 KANCERGENEZA 53
54 PAH (aromatyczne węglowodory policykliczne) w środowisku PAH mogą powstawać w wyniku: - niepełnego spalania materii organicznej, takiej jak węgiel, drewno, olej, benzyna i olej napędowy - produkcji koksu, spaliny pojazdów i samolotów - palenia papierosów - wędzenia wędlin PAH występują także w naturalnych złożach paliwa Niektóre PAH wykorzystuje się do produkcji leków, barwników, tworzyw sztucznych i pestycydów Naturalne źródła PAH obejmują wulkany i pożary naturalne Przykłady obejmują Benzo (a) piren i Benzo (b) fluoranten 54
55 Mechanizm powstawania - rodniki powstałe w wyniku pirolizy węglowodorów między 500 a 800 C w strefie płomienia z niewystarczającą ilością 2 - Fragmenty C1 i C2 łączą się w środowisku redukującym, tworząc skondensowane związki aromatyczne - przy chłodzeniu, WWA skraplają się na istniejących cząstkach - ich rozkład odzwierciedla ich różną stabilność termodynamiczną w płomieniu z niedoborem 2 55
56 Działanie PAH Wykazano, że niektóre PAH powodują: raka Przewlekłe zapalenie oskrzeli Problemy skórne Alergie Płód jest bardziej narażony i podatny na: późnienie wzrostu Niska waga po urodzeniu Mały obwód głowy Niski IQ Uszkodzenie DNA Zakłócenie układów hormonalnych 56
57 Metabolity PAH H H (+) benzo[a]pyrene 7,8-oxide benzo[a]pyrene H (-) benzo[a]pyrene 7,8-dihydrodiol H (+) benzo[a]pyrene 7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide ULTIMATE CARCINGEN GST/GSH CYP/PHS CYP/PHS EH CYP/PHS DNA Phase II and excretion GS HN H inactive (excreted) N HN N N DNA H H H H BaP-N2-dG DNA adduct H inactive Phase II 57
58 Pierwszą reakcją jest epoksydacja. W przypadku benzo (a) pirenu produktem jest odpowiedni epoksyd 7,8, który z kolei podlega hydrolazom epoksydowym tworząc stereoizomeryczne dihydrodiole Są one następnie przekształcane w epoksyd 7,8-dihydrodiol9,10. Końcową oksydazą jest cytochrom P-450 (CYP1A1). Epoksyd diolu może występować w 4 postaciach stereoizomerycznych, z których kluczowym produktem rakotwórczym jest benzo (a) piren-r-7, t-8-diol-t-9,10-epoksyd Epoksydy PAH można następnie sprzęgać z GSH. Ta koniugacja jest uważana za prawdziwą reakcję detoksykacji i 58 pośredniczy w niej transferaza glutationowa (GSTM1)
59 Epoksydy, które nie są skoniugowane z GSH, są przekształcane w fenole i diole. Te metabolity PAH są jednak czasami niewystarczająco polarne, aby mogły być wydalane, a zatem są sprzężone z kwasami glukuronowymi lub siarkowymi, aby umożliwić wydalenie prócz koniugacji hydroksylowane pochodne PAH mogą podlegać wielu reakcjom utleniania i hydroksylacji. bejmują one konwersję fenoli do epoksydów fenolowych, a następnie difenole i triole, diole do tetrolów i epoksydów diolowych oraz triole do triolepoksydów i pentoli 59
60 Aflatoksyna Aflatoksyny są naturalnie występującymi mikotoksynami wytwarzanymi przez wiele gatunków grzybów Aspergillus. Można je znaleźć na spleśniałych orzeszkach ziemnych, ryżu, kukurydzy i innych uprawach. Aflatoksyna B1 jest najsilniejszym czynnikiem rakotwórczym dla wątroby. Aspergillus fungus that procues aflatoxin Aspergillus fungus on corn 60
61 Metabolizm Aflatoksyn isolated e -rich double bond * electrophilic * * CH3 EH GST/GSH * * H GS DNA * NH2 N * DNA CH3 some DNA activity CH3 ULTIMATE CARCINGEN aflatoxin * H * CYP/PHS H NH N N CH3 inactive (excreted) H * * CH3 AFB1 N7-DNA adduct 61
62 N-Hydroksylacja AAF N-Hydroksylacja AAF jest pierwszym etapem przemian w kierunku pojawienia się czynnika rakotwórczego 62
63 Dalszy metabolizm N-HydroxyAAF powoduje raka N-Hydroxy AAF przechodzi metabolizm II fazy do ostatecznego czynnika rakotwórczego. Szlak glukuronidu jest również zaangażowany w karcynogenezę 63
64 Tytoń 64
65 Tytoń podczas palenia papierosów: temperatura około 900o C suszony tytoń ulega niepełnemu spalaniu nikotyna częściowo przechodzi w dym, częściowo rozkłada się Nikotyna: 0,9 mg / papieros. Smoła: 11 mg / papieros. 65
66 Tytoń Dym papierosowy zawiera - wolna zasada nikotynowa - wiąże się z receptorami w mózgu - C - wiąże się z hemoglobiną, dając karbonylohemoglobinę (niedokrwienie tkanki) - tlenki azotu - mogą generować reaktywne rodniki - wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (PAH) (piren, chryzen, benzo [a] piren ), główne składniki smoły - inne substancje (N2, C2, HCN, CH4, estry ) 66
67 67
68 Toksyczne efekty ksenobiotyków 1. uszkodzenie komórek (cytotoksyczność) 2. reaktywne formy ksenobiotyku mogą wiązać się z białkiem, zmieniając jego antygenowość. Mówi się, że ksenobiotyk działa jak hapten 3. uważa się, że reakcje aktywnych chemicznie czynników rakotwórczych z DNA mają ogromne znaczenie w karcynogenezie chemicznej 68
69 Czynniki wpływające na metabolizm ksenobiotyków Wiek Ludzie starsi mają mnie wydajny metabolizm Płeć Związana z różnicami hormonalnymi Dziedziczenie Różnice genetyczne mogą wpływać na ilość i wydajność enzymów biotransformacji Stany chorobowe Choroby wątroby, nerek, jelit i serca 69
Biochemia zadymionych komórek
Biochemia zadymionych komórek Dariusz Latowski Uniwersytet Jagielloński Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Zakład Fizjologii i Biochemii Roślin Biochemia zadymionych komórek hemia życia zadymionych
Bardziej szczegółowoLek od pomysłu do wdrożenia
Lek od pomysłu do wdrożenia Lek od pomysłu do wdrożenia KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU
Bardziej szczegółowoZagadnienia seminaryjne w semestrze letnim I Błony biologiczne
Zagadnienia seminaryjne w semestrze letnim 2019 I Błony biologiczne 1. Budowa i składniki błon biologicznych - fosfolipidy - steroidy - białka - glikoproteiny i glikolipidy 2. Funkcje błony komórkowej
Bardziej szczegółowoENZYMY METABOLIZUJĄCE KSENOBIOTYKI I i II FAZA 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA
ENZYMY METABOLIZUJĄCE KSENOBIOTYKI I i II FAZA 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA Procesy metabolizmu ksenobiotyków (biotransformacji) przebiegają w trzech etapach. Jedną z głównych funkcji tych procesów jest tworzenie
Bardziej szczegółowoAminotransferazy. Dehydrogenaza glutaminianowa. Szczawiooctan. Argininobursztynian. Inne aminokwasy. asparaginian. fumaran. Arginina.
Inne aminokwasy Szczawiooctan Aminotransferazy asparaginian Cytrulina Argininobursztynian Cykl mocznikowy Arginina fumaran Ornityna Aminotransferazy -ketoglutaran karbamoilofosforan Mocznik kwas glutaminowy
Bardziej szczegółowoSkładniki diety a stabilność struktury DNA
Składniki diety a stabilność struktury DNA 1 DNA jedyna makrocząsteczka, której synteza jest ściśle kontrolowana, a powstałe błędy są naprawiane DNA jedyna makrocząsteczka naprawiana in vivo Replikacja
Bardziej szczegółowoAntyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne. dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW
Antyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW Warszawa, dn. 14.12.2016 wolne rodniki uszkodzone cząsteczki chemiczne w postaci wysoce
Bardziej szczegółowoWpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych
Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych Badania epidemiologiczne i eksperymentalne nie budzą wątpliwości spożywanie alkoholu zwiększa ryzyko rozwoju wielu nowotworów złośliwych, zwłaszcza
Bardziej szczegółowoBliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki Metabolizm całokształt przemian biochemicznych i towarzyszących
Bardziej szczegółowoNukleotydy w układach biologicznych
Nukleotydy w układach biologicznych Schemat 1. Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy Schemat 2. Dinukleotyd NADP + Dinukleotydy NAD +, NADP + i FAD uczestniczą w procesach biochemicznych, w trakcie których
Bardziej szczegółowoSterydy (Steroidy) "Chemia Medyczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska, WChem PW
Sterydy (Steroidy) Związki pochodzenia zwierzęcego, roślinnego i mikroorganicznego; pochodne lipidów, których wspólnącechą budowy jest układ czterech sprzężonych pierścieni węglowodorowych zwany steranem(cyklopentanoperhydrofenantren)
Bardziej szczegółowoSEMINARIUM 8:
SEMINARIUM 8: 24.11. 2016 Mikroelementy i pierwiastki śladowe, definicje, udział w metabolizmie ustroju reakcje biochemiczne zależne od aktywacji/inhibicji przy udziale mikroelementów i pierwiastków śladowych,
Bardziej szczegółowoBliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki Metabolizm całokształt przemian biochemicznych i towarzyszących
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 5 - Reaktywne formy tlenu
Ćwiczenie nr 5 - Reaktywne formy tlenu I. Oznaczenie ilościowe glutationu (GSH) metodą Ellmana II. Pomiar całkowitej zdolności antyoksydacyjnej substancji metodą redukcji rodnika DPPH Celem ćwiczeń jest:
Bardziej szczegółowoPrzemiana materii i energii - Biologia.net.pl
Ogół przemian biochemicznych, które zachodzą w komórce składają się na jej metabolizm. Wyróżnia się dwa antagonistyczne procesy metabolizmu: anabolizm i katabolizm. Szlak metaboliczny w komórce, to szereg
Bardziej szczegółowoOddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.
Wykład 7. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych Literatura dodatkowa: Oddychanie to wielostopniowy proces utleniania substratów związany z wytwarzaniem w komórce metabolicznie użytecznej
Bardziej szczegółowoBliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM część II dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki METABOLIZM KATABOLIZM - rozkład związków chemicznych
Bardziej szczegółowoTerapia monitorowana , Warszawa
Terapia monitorowana Marian Filipek Pracownia Farmakokinetyki Zakład Biochemii i Medycyny Doświadczalnej Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka Warszawa 15.05.2009, Warszawa Wybór leku Dawka Droga podania
Bardziej szczegółowoProfil metaboliczny róŝnych organów ciała
Profil metaboliczny róŝnych organów ciała Uwaga: tkanka tłuszczowa (adipose tissue) NIE wykorzystuje glicerolu do biosyntezy triacylogliceroli Endo-, para-, i autokrynna droga przekazu informacji biologicznej.
Bardziej szczegółowoProgram zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014
Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014 S E M E S T R II Tydzień 1 24.02-28.02 2 03.03-07.03 3 10.03-14.03 Wykłady
Bardziej szczegółowoBliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki Metabolizm całokształt przemian biochemicznych i towarzyszących
Bardziej szczegółowoMetabolizm białek. Ogólny schemat metabolizmu bialek
Metabolizm białek Ogólny schemat metabolizmu bialek Trawienie białek i absorpcja aminokwasów w przewodzie pokarmowym w żołądku (niskie ph ~2, rola HCl)- hydratacja, homogenizacja, denaturacja białek i
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO PARACETAMOL HASCO, 80 mg, czopki PARACETAMOL HASCO, 125 mg, czopki PARACETAMOL HASCO, 250 mg, czopki PARACETAMOL HASCO, 500 mg,
Bardziej szczegółowoMetabolizm leków Ćwiczenie 1
Imię i nazwisko zaliczenie Nr albumu data podpis asystenta ĆWICZENIE 1 OZNACZANIE STĘŻENIA LEKU W SUROWICY KRWI TECHNIKĄ HPLC Losy leku w organizmie człowieka Wstęp merytoryczny Zespół procesów, jakim
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 4. Reakcja aminokwasów z ninhydryną. Opisz typy reakcji przebiegających w tym procesie i zaznacz ich miejsca przebiegu.
azwisko i imię grupa data Protokół z ćwiczenia: eakcje chemiczne związków biologicznych: aminokwasy i peptydy. Definicja punktu izoelektrycznego pi. Formy jonowe aminokwasów w różnym ph. ph < pi ph = pi
Bardziej szczegółowoEnzymy katalizatory biologiczne
Enzymy katalizatory biologiczne Kataliza zjawisko polegające na obniżeniu energii aktywacji reakcji i zwiększeniu szybkości reakcji chemicznej i/lub skierowaniu reakcji na jedną z termodynamicznie możliwych
Bardziej szczegółowoMechanizmy działania i regulacji enzymów
Mechanizmy działania i regulacji enzymów Enzymy: są katalizatorami, które zmieniają szybkość reakcji, same nie ulegając zmianie są wysoce specyficzne ich aktywność może być regulowana m.in. przez modyfikacje
Bardziej szczegółowoOPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011
OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011 DLACZEGO DOROSŁY CZŁOWIEK (O STAŁEJ MASIE BIAŁKOWEJ CIAŁA) MUSI SPOŻYWAĆ BIAŁKO? NIEUSTAJĄCA WYMIANA BIAŁEK
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego
Aleksandra Sałagacka Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego Pracownia Biologii Molekularnej i Farmakogenomiki
Bardziej szczegółowoCIAŁO I ZDROWIE WSZECHŚWIAT KOMÓREK
CIAŁ I ZDRWIE WSZECHŚWIAT KMÓREK RGANIZM RGANY TKANKA SKŁADNIKI DŻYWCZE x x KMÓRKA x FUNDAMENT ZDRWEG ŻYCIA x PRZEMIANA MATERII WSZECHŚWIAT KMÓREK Komórki są budulcem wszystkich żywych istot, również nasze
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKI SPEKTRALNE UTLENIONEJ I ZREDUKOWANEJ FORMY CYTOCHROMU C
Ćwiczenie 4 CHARAKTERYSTYKI SPEKTRALNE UTLENIONEJ I ZREDUKOWANEJ FORMY CYTOCHROMU C REAKTYWNE FORMY TLENU DEGRADACJA NUKLEOTYDÓW PURYNOWYCH TWORZENIE ANIONORODNIKA PONADTLENKOWEGO W REAKCJI KATALIZOWANEJ
Bardziej szczegółowoCHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ. www.california-fitness.pl www.calivita.com
CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ Co to jest cholesterol? Nierozpuszczalna w wodzie substancja, która: jest składnikiem strukturalnym wszystkich błon komórkowych i śródkomórkowych wchodzi w
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 Ilościowe oznaczanie glutationu (GSH) metodą Ellmana
Ćwiczenie 3 Ilościowe oznaczanie glutationu (GSH) metodą Ellmana Wzór chemiczny glutationu (γ glutamylocysteinyloglicyna) Glutation (GSH) jest tiolowym tripeptydem o powyższym wzorze strukturalnym, występującym
Bardziej szczegółowoTIENS L-Karnityna Plus
TIENS L-Karnityna Plus Zawartość jednej kapsułki Winian L-Karnityny w proszku 400 mg L-Arginina 100 mg Niacyna (witamina PP) 16 mg Witamina B6 (pirydoksyna) 2.1 mg Stearynian magnezu pochodzenia roślinnego
Bardziej szczegółowoSpis treści. Od Autora 9. Wprowadzenie 11 CZĘŚĆ A. MOLEKULARNE MENU 13
Spis treści Od Autora 9 Wprowadzenie 11 CZĘŚĆ A. MOLEKULARNE MENU 13 1. Białka 13 1.1. Budowa białek 13 1.1.1. Peptydy 15 1.1.2. Struktury przestrzenne łańcuchów polipeptydowych 16 1.1.2.1. Bioróżnorodność
Bardziej szczegółowoIntegracja metabolizmu
Integracja metabolizmu 1 Kluczowe związki w metabolizmie Glukozo- 6 -fosforan Pirogronian AcetyloCoA 2 Glukoza po wejściu do komórki ulega fosforylacji Metaboliczne przemiany glukozo- 6-fosforanu G-6-P
Bardziej szczegółowoPodstawy projektowania leków wykład 14
Podstawy projektowania leków wykład 14 Łukasz Berlicki Korzystne właściwości leków Wysoka aktywność i selektywność Dostępność syntetyczna Brak grup chemicznie reaktywnych MoŜliwość podawania doustnego
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Pracetam 200 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy
Bardziej szczegółowoetyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
Temat: Białka Aminy Pochodne węglowodorów zawierające grupę NH 2 Wzór ogólny amin: R NH 2 Przykład: CH 3 -CH 2 -NH 2 etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
Bardziej szczegółowoWpływ zanieczyszczenia powietrza benzenem na występowanie niektórych nowotworów złośliwych w powiecie kędzierzyńsko-kozielskim
Wpływ zanieczyszczenia powietrza benzenem na występowanie niektórych nowotworów złośliwych w powiecie kędzierzyńsko-kozielskim Kędzierzyn-Koźle, 20 września 2012 Wojciech Redelbach C6H6 + KK = CA? Benzen
Bardziej szczegółowoWitaminy rozpuszczalne w tłuszczach
Jaką rolę pełnią witaminy w organizmie? I dlaczego są niezbędnymi składnikami w żywieniu świń? Dowiedz się o roli poszczególnych witamin w żywieniu trzody chlewnej. Witaminy są niezbędne do prawidłowego
Bardziej szczegółowoINTERAKCJE LEKÓW Z POśYWIENIEM
FACULTATES MEDICAE COLLEGII MEDICI UNIVERSITATIS JAGIELLONICAE INTERAKCJE LEKÓW Z POśYWIENIEM Małgorzata Schlegel-Zawadzka A.D. MCCCLXIV FUNDATA Czynniki wpływające na interakcje leków z poŝywieniem Endogenne
Bardziej szczegółowoRATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia niestacjonarne
S t r o n a 1 RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/ Toksykologia niestacjonarne semestr letni Wykłady (4 x 5 godziny) Piątek godzina 7.45 11.30, ul. Żołnierska 14C, sala Katedry Farmakologii Lp. data temat Liczba
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV
Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Wykłady (5 wykładów, każdy
Bardziej szczegółowoPodstawy toksykologiczne
Toksykologia sądowa Podstawy toksykologiczne 1. Definicja toksykologii 2. Pojęcie trucizny, rodzaje dawek 3. Czynniki wpływające na toksyczność a) dawka b) szybkość wchłaniania i eliminacji c) droga wprowadzenia
Bardziej szczegółowoDo moich badań wybrałam przede wszystkim linię kostniakomięsaka 143B ze względu na jej wysoki potencjał przerzutowania. Do wykonania pracy
Streszczenie Choroby nowotworowe stanowią bardzo ważny problem zdrowotny na świecie. Dlatego, medycyna dąży do znalezienia nowych skutecznych leków, ale również rozwiązań do walki z nowotworami. Głównym
Bardziej szczegółowo(węglowodanów i tłuszczów) Podstawowym produktem (nośnikiem energii) - ATP
śycie - wymaga nakładu energii źródłem - promienie świetlne - wykorzystywane do fotosyntezy - magazynowanie energii w wiązaniach chemicznych Wszystkie organizmy (a zwierzęce wyłącznie) pozyskują energię
Bardziej szczegółowoWYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY
WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY d r i n ż. Magdalena Górnicka Zakład Oceny Żywienia Katedra Żywienia Człowieka WitaminyA, E i C oraz karotenoidy Selen Flawonoidy AKRYLOAMID Powstaje podczas przetwarzania
Bardziej szczegółowoSubstancje o Znaczeniu Biologicznym
Substancje o Znaczeniu Biologicznym Tłuszcze Jadalne są to tłuszcze, które może spożywać człowiek. Stanowią ważny, wysokoenergetyczny składnik diety. Z chemicznego punktu widzenia głównym składnikiem tłuszczów
Bardziej szczegółowoLeki psychotropowe leki przeciwdepresyjne i neuroleptyczne
Rozdział 263 26 Leki psychotropowe leki przeciwdepresyjne i neuroleptyczne 26.1 Leki psychotropowe i witamina B2 Niedobór witaminy B 2 wywoływany przez trójcykliczne leki przeciwdepresyjne i neuroleptyczne
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITAMINUM PP Omega Pharma, 200 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 200 mg Nicotinamidum (nikotynamidu). Pełny
Bardziej szczegółowoSpis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13
Przedmowa do wydania czternastego... 13 Częściej stosowane skróty... 15 1. Wiadomości wstępne... 19 1.1. Rys historyczny i pojęcia podstawowe... 19 1.2. Znaczenie biochemii w naukach rolniczych... 22 2.
Bardziej szczegółowowielkość, kształt, typy
Mitochondria 0,5-1µm wielkość, kształt, typy 1-7µm (10µm) Filmowanie poklatkowe (w mikroskopie fluorescencyjnym) sieci mitochondrialnej w komórkach droŝdŝy (krok czasowy 3 min) Mitochondria liczebność,
Bardziej szczegółowoRATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia stacjonarne
S t r o n a 1 RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia stacjonarne semestr letni Wykłady (5 x 3 godziny) PONIEDZIAŁEK godzina 10.00 12.15, ul. Żołnierska 14c, sala Katedry Farmakologii Lp. data temat
Bardziej szczegółowoToksykologia stacjonarne. Wykłady (5 x 3 godziny) PONIEDZIAŁEK Ul.Warszawska 30/ sala 307. Lp. data temat Liczba godzin prowadzący II rok
S t r o n a 1 RATOWNICTWO MEDYCZNE 2016/2017 Toksykologia stacjonarne semestr letni Wykłady (5 x 3 godziny) PONIEDZIAŁEK 9.00-11.15 Ul.Warszawska 30/ sala 307 Lp. data temat Liczba godzin prowadzący II
Bardziej szczegółowoUkład wydalniczy (moczowy) Osmoregulacja to aktywne regulowanie ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych w celu utrzymania homeostazy.
Układ wydalniczy (moczowy) Osmoregulacja to aktywne regulowanie ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych w celu utrzymania homeostazy. Wydalanie pozbywanie się z organizmu zbędnych produktów przemiany
Bardziej szczegółowoTłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny
Tłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny Utlenienie 1 g tłuszczy pozwala na wyprodukowanie 37 kj (9 kcal) energii, podczas gdy utlenienie 1 g węglowodanów lub białek dostarcza tylko 17 kj (4
Bardziej szczegółowoRepetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
Bardziej szczegółowoWykłady (5 x 3 godziny) PONIEDZIAŁEK godzina , ul. Żołnierska 14c, sala Katedry Farmakologii
S t r o n a 1 RATOWNICTWO MEDYCZNE 2015/2016 Toksykologia stacjonarne semestr letni Wykłady (5 x 3 godziny) PONIEDZIAŁEK godzina 10.00 12.15, ul. Żołnierska 14c, sala Katedry Farmakologii Lp. data temat
Bardziej szczegółowoTransport przez błony
Transport przez błony Transport bierny Nie wymaga nakładu energii Transport aktywny Wymaga nakładu energii Dyfuzja prosta Dyfuzja ułatwiona Przenośniki Kanały jonowe Transport przez pory w błonie jądrowej
Bardziej szczegółowoPodstawowe pojęcia i prawa chemiczne
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne Pierwiastki, nazewnictwo i symbole. Budowa atomu, izotopy. Przemiany promieniotwórcze, okres półtrwania. Układ okresowy. Właściwości pierwiastków a ich położenie w
Bardziej szczegółowoBiochemia zwierząt - A. Malinowska
Spis treści Biochemia zwierząt - A. Malinowska 1. Wstęp 1.1. Wpływ środowiska zewnętrznego na organizm zwierzęcy 1.2. Podstawowe składniki organizmu zwierzęcego 1.3. Woda 1.4. Składniki mineralne 1.4.1.
Bardziej szczegółowoZASTANÓW DIĘ CZY CHCESZ WDYCHAĆ TOKSYCZNE ZWIĄZKI ZAWARTE W DYMIE TYTONIOWYM?
ŚWIATOWY DZIEŃ BEZ TYTOŚIU 31 MAJ Żyjmy w świecie wolnym od dymu tytoniowego Kiedyś papieros składał się z tytoniu oraz papierowego opakowania. Obecnie produkuje się papierosy na skalę przemysłową. W trakcie
Bardziej szczegółowo1. SACHARYDY W ŻYWNOŚCI - BUDOWA I PRZEKSZTAŁCENIA
Chemia żywności : praca zbiorowa. T. 2, Sacharydy, lipidy i białka / pod red. Zdzisława E. Sikorskiego ; aut. Bronisław Drozdowski [et al.]. wyd. 6, dodr. 2. Warszawa, 2014 Spis treści PRZEDMOWA 11 1.
Bardziej szczegółowoBudowa i klasyfikacja lipidów
Budowa i klasyfikacja lipidów Klasyfikacja lipidów Lipidy Kwasy tłuszczowe Tłuszcze obojętne Woski Fosfolipidy Sfingolipidy Glikolipidy Steroidy Zawierające: - glicerol - grupę fosforanową - kwasy tłuszczowe
Bardziej szczegółowoCzy żywność GMO jest bezpieczna?
Instytut Żywności i Żywienia dr n. med. Lucjan Szponar Czy żywność GMO jest bezpieczna? Warszawa, 21 marca 2005 r. Od ponad połowy ubiegłego wieku, jedną z rozpoznanych tajemnic życia biologicznego wszystkich
Bardziej szczegółowoU grzybów i zwierząt synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w multienzymatycznym kompleksie syntazy kwasów tłuszczowych (FAS)
U grzybów i zwierząt synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w multienzymatycznym kompleksie syntazy kwasów tłuszczowych (FAS) U drożdży FAS (2.4x10 6 D) składa się z dwóch typów podjednostek (α - 213 kd,
Bardziej szczegółowoZagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
Bardziej szczegółowoKomputerowe wspomaganie projektowanie leków
Komputerowe wspomaganie projektowanie leków wykład II Prof. dr hab. Sławomir Filipek Grupa BIOmodelowania Uniwersytet Warszawski, Wydział Chemii oraz Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych Cent-III www.biomodellab.eu
Bardziej szczegółowoFarmakogenetyka. Autor: dr Artur Cieślewicz. Zakład Farmakologii Klinicznej.
Farmakogenetyka Autor: dr Artur Cieślewicz Zakład Farmakologii Klinicznej artcies@ump.edu.pl Genom człowieka ~3 miliardy par zasad (wielkość genomu haploidalnego) 23 pary chromosomów Liczba genów: 20-25
Bardziej szczegółowo11. Związki heterocykliczne w codziennym życiu
11. Związki heterocykliczne w codziennym życiu a podstawie: J. A. Joule, K. Mills eterocyclic chemistry at a glace, 2nd ed., Wiley 2013. S. Rolski Chemia środków leczniczych, wyd. III, PZWL 1968. Związki
Bardziej szczegółowoRównowaga kwasowo-zasadowa. Zakład Chemii Medycznej PUM
Równowaga kwasowozasadowa Zakład Chemii Medycznej PUM Teorie kwasów i zasad Teoria dysocjacji elektrolitycznej Arheniusa: podczas rozpuszczania w wodzie wodzie kwas: dysocjuje z odszczepieniem kationu
Bardziej szczegółowoB) podział (aldolowy) na 2 triozy. 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p (aldoza w ketozę, dla umoŝliwienia kolejnych przemian)
Glikoliza (Przegląd kluczowych struktur i reakcji) A) przygotowanie heksozy do podziału na dwie triozy: 1)fosforylacja glukozy (czyli przekształcenie w formę metabolicznie aktywną) 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p
Bardziej szczegółowoRównowaga kwasowo-zasadowa. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Równowaga kwasowozasadowa Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny Krytyka pojęcia ph ph = log [H + ] ph [H+] 1 100 mmol/l D = 90 mmol/l 2 10 mmol/l D = 9 mmol/l 3 1 mmol/l 2 Krytyka pojęcia
Bardziej szczegółowoPodkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019
Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko Syllabus przedmiotowy 2016/2017-2018/2019 Wydział Fizjoterapii Kierunek studiów Fizjoterapia Specjalność ----------- Forma studiów Stacjonarne / Niestacjonarne
Bardziej szczegółowoFIZJOLOGIA CZŁOWIEKA
FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA Daniel McLaughlin, Jonathan Stamford, David White FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA Daniel McLaughlin Jonathan Stamford David White Przekład zbiorowy pod redakcją Joanny Gromadzkiej-Ostrowskiej
Bardziej szczegółowoWYMAGANIA EDUKACYJNE w klasie III
WYMAGANIA EDUKACYJNE w klasie III Nr lekcji Temat lekcji Treści nauczania (pismem pogrubionym zostały zaznaczone treści Podstawy Programowej) Węgiel i jego związki z wodorem Wymagania i kryteria ocen Uczeń:
Bardziej szczegółowoI I I I II. III1I. Bilocol
I I I I II. III1I Bilocol Bilocol Zółć jest ważnym czynnikiem biorącym udział w trawieniu i wchłanianiu tłuszczu, jak również w przyswajaniu witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. Warunkuje ona pełną aktywność
Bardziej szczegółowoSzkodliwość E-Papierosów
Szkodliwość E-Papierosów Kilka słów wstępu... E-papieros jest produktem stosunkowo nowym. Jego produkcja podlega ciągłym zmianom technologicznym, a zakres jego stosowania i wpływ na zdrowie są cały czas
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholestil Max, 200 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 200 mg hymekromonu (Hymecromonum) Pełny wykaz substancji
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji chemii w klasie III gimnazjum. Temat lekcji: Białka skład pierwiastkowy, budowa, właściwości i reakcje charakterystyczne
Scenariusz lekcji chemii w klasie III gimnazjum Temat lekcji: Białka skład pierwiastkowy, budowa, właściwości i reakcje charakterystyczne Czas trwania lekcji: 2x 45 minut Cele lekcji: 1. Ogólny zapoznanie
Bardziej szczegółowoBiochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Krośnie Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe Dr n. biol. Henryk Różański Laboratorium Biologii Przemysłowej i Eksperymentalnej Oddychanie Glikoliza beztlenowy, wewnątrzkomórkowy
Bardziej szczegółowoSPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5
SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5 BIAŁKA 1. Wprowadzenie... 7 2. Aminokwasy jednostki strukturalne białek... 7 2.1. Klasyfikacja aminokwasów... 9 2.1.1. Aminokwasy białkowe i niebiałkowe... 9 2.1.2. Zdolność
Bardziej szczegółowoDietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV
Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Seminaria (10 seminariów, każde trwające 3
Bardziej szczegółowoWolne rodniki w komórkach SYLABUS A. Informacje ogólne
Wolne rodniki w komórkach A. Informacje ogólne Elementy sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów Rodzaj Rok studiów /semestr
Bardziej szczegółowoPRZYKŁADOWE ZADANIA ORGANICZNE ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT
PRZYKŁADOWE ZADANIA ORGANICZNE ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT Zadanie 1127 (1 pkt) Uszereguj podane związki według rosnącego ph w roztworze wodnym. Właściwy porządek podaj zapisując go wzorami półstrukturalnymi.
Bardziej szczegółowooksydacyjna ADP + Pi + (energia z utleniania zredukowanych nukleotydów ) ATP
Życie - wymaga nakładu energii źródłem - promienie świetlne - wykorzystywane do fotosyntezy - magazynowanie energii w wiązaniach chemicznych Wszystkie organizmy (a zwierzęce wyłącznie) pozyskują energię
Bardziej szczegółowoBiałka Aminokwasy Przemiany
Białka Aminokwasy Przemiany Profil białkowy osocza Oznaczanie osoczowego stężenia białka i profili białkowych ma duże znaczenie diagnostyczne. Pierwszym sygnałem jest zwykle zmiana stosunku Albuminy:Globuliny.
Bardziej szczegółowoJoanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii. Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego
Joanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego Copyright by Wydział Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii
Bardziej szczegółowoNauczycielski plan dydaktyczny. Produkcja zwierzęca. Klasa I TRA w roku szkolnym 2011/2012. Numer programu 321(05)T4,TU,SPIMENiS
Nauczycielski plan dydaktyczny Produkcja zwierzęca Klasa I TRA w roku szkolnym 2011/2012 Numer programu 321(05)T4,TU,SPIMENiS 2005.02.03 Prowadzący mgr inż. Alicja Adamska Moduł, dział, Temat: Lp. Zakres
Bardziej szczegółowoMg I. I Mg. Nie można ich jednak otrzymać ze związków, które posiadają grupy chlorowcowe w tak zwanym ustawieniu wicynalnym.
nformacje do zadań kwalifikacyjnych na "Analizę retrosyntetyczną" Urszula Chrośniak, Marcin Goławski Właściwe zadania znajdują się na stronach 9.-10. Strony 1.-8. zawieraja niezbędne informacje wstępne.
Bardziej szczegółowoSuplementy. Wilkasy 2014. Krzysztof Gawin
Suplementy Wilkasy 2014 Krzysztof Gawin Suplementy diety - definicja Suplement diety jest środkiem spożywczym, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub
Bardziej szczegółowoVITA-MIN Plus połączenie witamin i minerałów, stworzone z myślą o osobach aktywnie uprawiających sport.
Witaminy i minerały > Model : Producent : Olimp VITAMIN Plus połączenie witamin i minerałów, stworzone z myślą o osobach aktywnie uprawiających sport. DZIAŁA PROZDROWOTNIE WZMACNIA SYSTEM ODPORNOŚCIOWY
Bardziej szczegółowoBiologiczne oczyszczanie ścieków
Biologiczne oczyszczanie ścieków Ściek woda nie nadająca się do użycia do tego samego celu Rodzaje ścieków komunalne, przemysłowe, rolnicze Zużycie wody na jednego mieszkańca l/dobę cele przemysłowe 4700
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PARAMAX Rapid, 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 500 mg paracetamolu (Paracetamolum). Pełny wykaz substancji
Bardziej szczegółowoFESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
FESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ Agata Ołownia-Sarna 1. Chemia organiczna to chemia związków: a) Węgla, b) Tlenu, c) Azotu. 2. Do związków organicznych zaliczamy: a) Metan, b) Kwas węglowy,
Bardziej szczegółowoMitochondria. siłownie komórki
śycie - wymaga nakładu energii źródłem - promienie świetlne - wykorzystywane do fotosyntezy - magazynowanie energii w wiązaniach chemicznych Wszystkie organizmy ( a zwierzęce wyłącznie) pozyskują energię
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod, 5 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian
Bardziej szczegółowoZagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne)
Zagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne) Aminokwasy, białka, cukry i ich metabolizm 1. Aminokwasy, wzór ogólny i charakterystyczne grupy. 2. Wiązanie peptydowe. 3. Białka, ich struktura.
Bardziej szczegółowoZadania egzaminacyjne obejmujące materiał z klasy II gimnazjum
Zadania egzaminacyjne obejmujące materiał z klasy II gimnazjum Informacje do zadań 1. i 2. A C D B Schemat przedstawia szkielet kończyny górnej. Zadanie 1. (0 2) Podaj nazwy kości oznaczonych literami
Bardziej szczegółowo