Ocena. Praca poświęcona jest analitycznemu zastosowaniu nowoczesnej techniki analitycznej jaką
|
|
- Bogumił Kołodziejczyk
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI WYDZIAŁ CHEMII KRAKÓW, ul. Gronostajowa 2 tel. (48-12) Ocena pracy doktorskiej Pana mgr Adama Jarosława Sajnoga pt. Zastosowanie metody ablacji laserowej połączonej z ICP-MS do oznaczania i wizualizacji rozmieszczenia pierwiastków w miękkich tkankach ustrojowych wykonanej w Pracowni Analizy Spektroskopowej Pierwiastków Wydziału Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu pod opieką Pań prof. dr hab. Danuty Barałkiewicz jako promotora oraz dr Anetty Hanć jako promotora pomocniczego Praca poświęcona jest analitycznemu zastosowaniu nowoczesnej techniki analitycznej jaką jest spektrometria mas (MS) z mikropróbkowaniem laserowym na drodze ablacji (LA) i jonizacją tak pobranego materiału w plazmie argonowej uzyskiwanej na drodze sprzężenia indukcyjnego w skrócie ICP od angielskojęzycznej nazwy Inductively Coupled Plasma do wyznaczania lokalnych stężeń wybranych pierwiastków w tkankach sąsiadujących z implantami - do uzyskiwania danych umożliwiających zobrazowanie rozmieszczenia tych pierwiastków. Badania takie, a więc konieczność opracowania wiarygodnej metody oznaczania, mają olbrzymie znaczenie dla rozwoju bezpiecznej dla pacjentów implantologii. Od wielu lat różnego rodzaju implanty poprawiają komfort życia osobom, u których je zastosowano. Generalnie, do wytwarzania implantów stosuje się materiały ceramiczne lub inne materiały konstrukcyjne pokryte materiałami ceramicznymi, stopy metali lub materiały polimerowe. W stomatologii najczęściej stosuje się na implanty tytan i jego stopy ze względu na dobre właściwości mechaniczne, wysoką odporność na korozję i dobrą biokompatybilność z tkankami. Jednakże, niezależnie od zastosowanego materiału, implanty ulegają powolnej
2 degradacji uwalniając jony i cząstki metaliczne do okolicznych tkanek, a to może być przyczyną alergii, stanów zapalnych itp,. Główną ideą rozprawy doktorskiej było więc opracowanie procedury analitycznej lokalnego oznaczania pierwiastków tworzących implanty stomatologiczne, w wielu miejscach tkanek miękkich metodą LA-ICP-MS i utworzenie na tej bazie map rozmieszczenia tych pierwiastków w tkankach sąsiadujących z implantem. Praca wymagała więc współpracy chemik analityk stomatolog, a także zgody odpowiedniej Komisji Bioetycznej oraz pacjentów dawców tkanek do badań. Praca licząca 143 strony, ze stronami wstępnymi, i ma klasyczny układ. Na 35 stronach Części teoretycznej doktorant opisał najważniejsze elementy budowy układu LA-ICP-MS i problemy występujące w analizie tą techniką. Ponieważ planował analizę ilościową, znaczną część poświęcił zagadnieniom kalibracji analitycznej i przygotowywania odpowiednich wzorców. Ta część uwzględnia wszystkie istotne zagadnienia, chociaż w wielu miejscach autor pracy stosuje styl hasłowy i wprowadza skróty myślowe, które trudne byłyby do rozszyfrowania dla niewtajemniczonego czytelnika, a czasami wręcz brzmią błędnie. Te zastrzeżenia zostaną wypunktowane w dalszej części recenzji w uwagach szczegółowych. Bardzo cenne w tym opisie są zagadnienia przygotowania próbek tkanek do badań, charakterystyka implantów stomatologicznych zwłaszcza w relacji implant-tkanka. Najcenniejszy jednak, w mojej opinii, jest przegląd literatury światowej poświęconej badaniu tkanek techniką spektrometrii mas z mikropróbkowaniem laserowym. Tu też, zwłaszcza w odniesieniu do oceny spójności pomiarowej można mieć drobne zastrzeżenia ta uwaga zostanie rozwinięta w uwagach szczegółowych. 2
3 Całość jednak tego przeglądu jest imponująca.. Wskazuje to na bardzo dobre przygotowania doktoranta do realizacji badań własnych. Główny cel pracy i cele szczegółowe sformułowane są jasno. Część doświadczalna (strony 48-65) obejmuje opis stosowanej aparatury i procedur wzorcowania i przygotowania próbek, a także postępowania w optymalizacji warunków oznaczania. Ta część jest kompletna i dobrze udokumentowana, choć pewne opisy dotyczące techniki wprowadzania implantów mogłyby być w części teoretycznej pracy bo dotyczą zagadnień ogólnych. Niestety i tu pojawiają się sformułowania niejasne czy wręcz błędne wypunktowane, podobnie jak wcześniej sygnalizowane, w uwagach szczegółowych. Wyniki badań są zilustrowane wieloma wykresami, mapami i tabelami z wszystkich etapów opracowywania procedury, jej walidacji i zastosowania w analizie próbek tkanej z jamy ustnej oraz ich dyskusja zostały opisane łącznie na stronach Tu należy podkreślić, że dla opracowanej procedury, co jest nowością dla tego typu prac, wyznaczono wszystkie parametry walidacyjne. Ta część jest imponująca. Kończącym rozdziałem dysertacji jest rozdział zatytułowany Podsumowanie i wnioski str , w którym mgr Sajnóg skupił się głównie na podsumowaniu dokonań własnych. Pracę kończą streszczenia w języku polskim i angielskim (strony W pracy, w sumie zamieszczono 61 rysunków często wieloelementowych, przedstawiających wykresy, diagramy, mapy rozmieszczenia, mikrofotografie i obrazy z mikroskopii różnego rodzaju. Dane liczbowe lub zestawienia przeglądowe i podsumowujące zebrano w 10 tabelach. Oceniam jako bardzo dobrą czytelność i graficzną jakość tych opracowań. 3
4 W pracy, na różnych etapach części teoretycznej, ale nie tylko, doktorant odniósł się do 155 pozycji literaturowych w tym monografii książkowych, prac oryginalnych i prac przeglądowych. Podsumowując stwierdzam że praca pod względem merytorycznym jest bardzo dobra, a badania zostały przeprowadzone zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną i opracowane zgodnie z zasadami walidacji i metrologii. Tekst dostarczony do recenzji zawiera jednak bardzo dużą liczbę niewłaściwych sformułowań, które wręcz mogą być odczytane jako błędy czy błędne wyrażenia. Uwagi do pracy czy do redakcji pracy - rozpocznę od najważniejszych. 1. Mgr Adam Sajnóg błędnie stosuje i to w wielu miejscach dwa podstawowe terminy objętość tam gdzie ma być pojemność to bez komentarza. zawartość zamiast stężenie. Termin zawartość określa ilość czegoś w jakiejś całości. Jeśli tą ilość przeliczymy na jednostkową objętość lub masę to mamy już stężenie niezależnie od jednostek w jakich go wyrazimy. 2. Wśród niewłaściwych terminów mamy: mierzy się izotop (str. 17), drukowanie roztworu analitu (str. 18,20), stosunek izotopów (str. 22), mierzonym izotopem (str. 57), zmierzonych pierwiastków (str. 92), pomiarów próbki (str. 118) 3. Zamiast własność powinno być właściwość np. właściwość wyniku autor pracy stosuje te terminy zamiennie. 4. Zamiast sucha kropla powinno być wysuszona kropla w wielu miejscach: tabela 2 rozdział
5 Uwagi mniej lub bardziej redakcyjne 1. W wykazie skrótów jest ICP-TOF-MS spektrometria mas z jonizacją w plazmie sprzężonej indukcyjnie z analizatorem czasu przelotu, powinno być ICP-TOF-MS spektrometria mas z analizatorem czasu przelotu i jonizacją w plazmie sprzężonej indukcyjnie 2. Tu ogólna uwaga we wszystkich miejscach gdzie to możliwe należy stosować pełne nazwy substancji lub pierwiastków: zamiast V powinno być wanad bo V może być np. piątką rzymską, zamiast piaskowane proszkiem Al2O3 powinno być piaskowane proszkiem korundowym str. 25, itp 3. Strona 10, ablacja laserowa nie jest sposobem wprowadzania próbki, a ICP-MS nie jest jedynie detektorem 4. Strona 10, 4 linijki dalej myślę ze autorowi chodziło o dużą precyzję wyrażoną małym współczynnikom zmienności 5. strona 12, 3 linia od dołu, mniejsza ilość materiału jaka trafia w MS do detektora obniża sygnał niekoniecznie czułość gdyż ten parametr jest stosunkiem ΔS/Δc 6. strona 14 rozdział 1.7 zdanie Interferencje spektralne. nie jest do końca prawdziwe 7. strona 15 mamy skrót myślowy w zdaniu Interferencje izobaryczne dalej jest więcej niż jeden pierwiastek ma taką samą masę atomową powinno być izotopy więcej niż jednego pierwiastka mają taką samą masę atomową. 8. Strona 17 drugi akapit. Mam pytanie: Co autor rozumie przez homogeniczność i równomierny rozkład analitu? 9. W wielu miejscach składnia zdań jest bardzo dziwna utrudniając ich zrozumienie, np. str. 18 po słowach Frick i Günther.., 5
6 10. W rozdziale zdanie rozpoczynające się od ID jest metodą definitywną nie jest do końca prawdziwe, a zakończenie w stylu, a wyniki pomiarów (raczej oznaczeń) otrzymuje się bezpośrednio w jednostkach SI, po zastosowaniu odpowiednich formuł matematycznych jest truizmem. Ponadto tu też można postawić pytanie: co znaczy bezpośrednio jeśli trzeba zastosować odpowiednie formuły matematyczne 11. W części teoretycznej, w rozdziale 3.3 jest część zdania a uzyskane roztwory nie pozwolą na wykonanie odpowiedniej liczby powtórzeń. roztwory na ogół pozwalają wykonać dowolną liczbę powtórzeń - pytanie jest: czy sygnały będą odpowiednio mierzalne? 12. W tytule rozdziału 3.6 powinno być Toksyczność badanych pierwiastków, lub Toksyczność pierwiastków stosowanych w implantach 13. Strona 27: w ostatnim zdaniu na tej stronie są zbyt duże skróty i niewłaściwe formy gramatyczne zdanie jest niespójne. 14. W tabeli 2, jak już wspomniano, doktorant w kolumnie Właściwości wyniku pomiaru w wielu miejscach stosuje zwrot spójność ze wzorcem NIST nie podając o jaki wzorzec chodzi. To jest za duży skrót. Ponadto są też inne organizacje dostarczające wzorców zapewniających spójność pomiarową stosowane przez autorów wybranych prac. 15. Rozdział 4.3 w ostatnim zdaniu brak jest orzeczenia. 16. Rozdział 5.1 brak jest polskiego określenia prasa hydrauliczna w przypadku specyfikacji tego urządzenia. 17. W rozdziale przydałoby się co najmniej jedno zdanie uzasadnienia dlaczego zastosowano jajo kurze jako matrycę. 18. Ten sam rozdział: jest:.roztworu analitów o zmiennym stężeniu powinno być raczej o określonych stężeniach. 6
7 19. W rozdziale jest zdanie Wzorce wykonano ponownie i przeznaczono do mineralizacji. Rodzi to dwa pytania: dlaczego tak? I czy to jest zgodne z dalszą częścią, w której napisano że to część wzorców, z których robiono tabletki przeznaczono do mineralizacji. 20. Ten sam rozdział: Zdanie Zamrożone wzorce umieszczano.. wymaga wyjaśnienia 21. W rozdziale jest Przed ważeniem i mineralizacją, tabletki poddano ablacji zgodnie z parametrami procedury nr 1. Zaś w procedurze 1 nie ma nic o ablacji - żadnych parametrów! 22. Strona 52, ostatnie zdanie przed rysunkiem 9. Z treści wynika jakoby na rysunku prezentowano promieniowanie mikrofalowe, a jest system do mineralizacji błędna składnia zdania 23. W rozdziale 5.4 zatytułowanym Materiał badawczy, ani nigdzie później nie podano liczby pacjentów-dawców tkanek, liczebności tkanek grupy kontrolnej (przed implantacją) i badanej (po implantacji). 24. W rozdziale optymalizując parametry ablacji badano jednoczynnikowo między innymi energię lasera i szerokość wiązki. Jednak w ablacji laserowej efekt tych parametrów jest skorelowany. Wyraża się to przez fluencję czyli gęstość powierzchniową energii i ta wielkość powinna być optymalizowana. 25. W tym samym rozdziale mamy zdanie: Przy wyborze parametrów do dalszych analiz kierowano się następującymi zasadami: (i) wystarczająca intensywność sygnałów, (ii), niska wartość precyzji sygnałów,... Sądzę, że raczej chodzi o dużą precyzję sygnałów wyrażoną małym współczynnikiem zmienności nikt nie dąży do małej precyzji pomiarów. 26. Wśród rysunków wątpliwość budzi rysunek 28 dla wanadu. Wynika z niego, że zastosowanie siarki ( 34 S) jako wzorca wewnętrznego dla wanadu powoduje utratę 7
8 czułości w relacji V/S~c(V) zależność ta prezentowana jest inaczej na wykresach kalibracyjnych wymaga to wyjaśnienia 27. Strona 93, część tego rozdziału od drugiego akapitu + rysunek powinny być w części teoretycznej. 8
sprawdzeniu pozostałych potencjalnych kandydatów do pełnienia tej roli: 13 C, 26 Mg i 43 Ca.
dr hab. Barbara Wagner Pracownia Teoretycznych Podstaw Chemii Analitycznej Wydział Chemii Uniwersytet Warszawski Pasteura 1 02-055 Warszawa Warszawa, 02.11.2017 r. Recenzja pracy doktorskiej mgr Adama
Strona1. Wydział Chemii Prof. dr hab. Danuta Barałkiewicz.
Strona1 Recenzja pracy doktorskiej mgr Jarosława OSTROWSKIEGO pt: Badanie nawozów mineralnych i podłoży ogrodniczych na zawartość wybranych pierwiastków z zastosowaniem techniki absorpcji i emisji atomowej
Gdańsk, 10 czerwca 2016
( Katedra Chemii Analitycznej Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl Gdańsk, 10 czerwca 2016 RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Michała
Uwagi wstępne. Prof. dr hab. Ryszard Dobrowolski Zakład Chemii Analitycznej i Analizy Instrumentalnej
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Wydział Chemii, Plac Marii Curie-Skłodowskiej 3 20-031 Lublin Tel. +48 81 537 5704 Fax: +48 81 533-33-48 e-mail: rdobrow@poczta.umcs.lublin.pl Prof. dr hab. Ryszard
KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC
KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC 1 Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl 2 S w S x C x -? C w 3 Sygnał wyjściowy detektora funkcja
Źródła błędów i ich eliminacja w technice ICP.
Źródła błędów i ich eliminacja w technice ICP. Irena Jaroń Centralne Laboratorium Chemiczne Państwowy Instytut Geologiczny, Rakowiecka 4, 05-975 Warszawa Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)- - narzędzie dla poprawy jakości wyników analitycznych Jacek NAMIEŚNIK i Piotr KONIECZKA 1 Wprowadzenie Wyniki analityczne uzyskane w trakcie
SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM. Piotr Konieczka
SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM Piotr Konieczka 1 2 Jakość spełnienie określonych i oczekiwanych wymagań (zawartych w odpowiedniej normie systemu zapewnienia jakości).
Warszawa, Prof. dr hab. inż. Zygfryd Witkiewicz Instytut Chemii WAT
Warszawa, 2014-05-25 Prof. dr hab. inż. Zygfryd Witkiewicz Instytut Chemii WAT Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Elżbiety Dobrzyńskiej, pt. Łączone techniki chromatograficzne w modelowaniu sorpcji wybranych
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
Procedury przygotowania materiałów odniesienia
Procedury przygotowania materiałów odniesienia Ważne dokumenty PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących ISO Guide 34:2009 General requirements
Katedra Chemii Analitycznej
Katedra Chemii Analitycznej Gdańsk, 13 kwietnia 2014 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl Ocena dorobku naukowego dr inż. Mariusza Ślachcińskiego
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych
Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Pasteura 1, 02-093 Warszawa Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych Ewa Bulska ebulska@chem.uw.edu.pl Slide 1 Opracowanie i
Wydział Chemii Zakład Chemii Analitycznej prof. zw. dr hab. Wiesław Wasiak RECENZJA
Poznań, 21.03.2018 r. RECENZJA rozprawy doktorskiej Pani mgr Marleny Płonki pt.: Oznaczanie zanieczyszczeń form użytkowych środków ochrony roślin techniką chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią
Struktura i treść rozprawy doktorskiej
Recenzja rozprawy doktorskiej mgr JOANNY KOWALSKIEJ zatytułowanej Analiza śladowych ilości lotnych związków organicznych (LZO) w środowisku pracy biurowej z użyciem desorpcji termicznej połączonej z kapilarną
Ocena merytoryczna pracy 2.1. Sformułowanie problemu naukowego i aktualność tematyki badań
Prof. dr hab. Jerzy Jaroszewski Olsztyn, 10.09.2018 r. Katedra Farmakologii i Toksykologii Wydział Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Ocena rozprawy doktorskiej mgr Eweliny
2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32
Spis treści 5 Spis treści Przedmowa do wydania czwartego 11 Przedmowa do wydania trzeciego 13 1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych 15 1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych 15 1.2. Rola
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH dr inż. Agnieszka Wiśniewska EKOLAB Sp. z o.o. agnieszka.wisniewska@ekolab.pl DZIAŁALNOŚĆ EKOLAB SP. Z O.O. Akredytowane laboratorium badawcze
KALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA
KALIBRAJA ważny etap procedury analitycznej 1 Dr hab. inż. Piotr KONIEZKA Katedra hemii Analitycznej Wydział hemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 8-233 GDAŃK e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl
RECENZJA. 1. Ogólna charakterystyka rozprawy
Dr hab. inż. Tomasz Dyl Akademia Morska w Gdyni Wydział Mechaniczny Gdynia, 18.05.2015r. RECENZJA Rozprawy doktorskiej mgr inż. Dominiki Strycharskiej pt. Techniczno-ekonomiczne aspekty wielożyłowego walcowania
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Granica wykrywalności i granica oznaczalności Dr inż. Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 25 sierpnia 2016 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym
Slide 1 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Centrum Nauk Biologiczno- Chemicznych Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym Ewa Bulska ebulska@chem.uw.edu.pl Slide
Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Stron 7 Załączniki Nr 1 Nr Nr 3 Stron Symbol procedury PN//xyz Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Szacowanie niepewności oznaczania / pomiaru zawartości... metodą... Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
Opracował dr inż. Tadeusz Janiak
Opracował dr inż. Tadeusz Janiak 1 Uwagi dla wykonujących ilościowe oznaczanie metodami spektrofotometrycznymi 3. 3.1. Ilościowe oznaczanie w metodach spektrofotometrycznych Ilościowe określenie zawartości
RECENZJA. rozprawy doktorskiej Pana mgr inż. MICHAŁA KUBECKIEGO. formierskich z żywicami furanowymi"
Prof. dr hab. inż. Andrzej Baliński Kraków, 16.05.2016 Instytut Odlewnictwa 30-418 Kraków ul. Zakopiańska 73 1 RECENZJA rozprawy doktorskiej Pana mgr inż. MICHAŁA KUBECKIEGO pt.: Oznaczenie wybranych niebezpiecznych
UNIWERSYTET W BIAŁYMSTOKU Wydział Biologiczno-Chemiczny
UNIWERSYTET W BIAŁYMSTOKU Wydział Biologiczno-Chemiczny INSTYTUT CHEMII Prof. dr hab. Beata Godlewska-Żyłkiewicz 15-245 Białystok, ul. K. Ciołkowskiego 1, / fax (85) 7388257; 7470113 e-mail: bgodlew@uwb.edu.pl
Nowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Poznań, 25 sierpnia 2015 r.
prof. UAM dr hab. Przemysław Niedzielski Poznań, 25 sierpnia 2015 r. Recenzja pracy doktorskiej mgr. inż. Krzysztofa Grędy Charakterystyka analityczna i spektroskopowa wyładowań jarzeniowych generowanych
ANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5
ANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5 PARAMETRY METOD ANALITYCZNYCH Dokładność (accuracy) - stopień zgodności pomiędzy wynikiem pomiaru a wartością referencyjną (którą może być wartość prawdziwa, oszacowana
Analiza i monitoring środowiska
Analiza i monitoring środowiska CHC 017003L (opracował W. Zierkiewicz) Ćwiczenie 1: Analiza statystyczna wyników pomiarów. 1. WSTĘP Otrzymany w wyniku przeprowadzonej analizy ilościowej wynik pomiaru zawartości
KRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH
KRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH ANALTYKA OBEJMUJE WIELE ASPEKTÓW BADANIA MATERII. PRAWIDŁOWO POSTAWIONE ZADANIE ANALITYCZNE WSKAZUJE ZAKRES POŻĄDANEJ INFORMACJI, KTÓREJ SŁUŻY
Ana n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a
Analiza instrumentalna rok akademicki 2014/2015 wykład: prof. dr hab. Ewa Bulska prof. dr hab. Agata Michalska Maksymiuk pracownia: dr Marcin Wojciechowski Slide 1 Analiza_Instrumentalna: 2014/2015 Analiza
Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC l
Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC 0307 l Ćwiczenie : Analiza próbek pochodzenia roślinnego - metale; analiza statystyczna Dobra Praktyka Laboratoryjna w analizie śladowej Oznaczanie całkowitych
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP) Inductively Coupled Plasma Ionization Opracowane z wykorzystaniem materiałów dr Katarzyny Pawlak z Wydziału Chemicznego PW Schemat spektrometru ICP MS Rozpylacz
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Przykład walidacji procedury analitycznej Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/1 80-33 GDAŃSK
Sylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B (0310-CH-S2-005)
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, drugi Sylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B (0310-CH-S2-005) Nazwa wariantu modułu: Walidacja metod analitycznych
Świadectwa wzorcowania zawartość i interpretacja. Anna Warzec
Świadectwa wzorcowania zawartość i interpretacja Anna Warzec WSTĘP Plan wystąpienia ŚWIADECTWO WZORCOWANIA Spójność pomiarowa Wyniki wzorcowania Zgodność z wymaganiami POTWIERDZANIE ZGODNOŚCI WZORCOWANEGO
Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski
Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski Wydział Chemii Uniwersytet Marii Curie Skłodowskiej pl. M. Curie Skłodowskiej 3 0-03 Lublin
Dr hab. inż. Wojciech Simka, prof. Pol. Śl.
Gliwice, 09.09.2016 Recenzja pracy doktorskiej Pani mgr Ewy Wierzbickiej pt. Electrochemical sensors for epinephrine determination based on gold nanostuctures Przedstawiona do recenzji rozprawa doktorska
Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej.
Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej. Andrzej Hantz Dyrektor Centrum Metrologii RADWAG Wagi Elektroniczne Pomiary w laboratorium
Kalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość Z. Kowalewska
Kalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość Z. Kowalewska Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Przemysłu Rafineryjnego S.A., ul. Chemików 5, 09-411 Płock, zofia.kowalewska@obr.pl Marzenia chemika
Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.
Teoria błędów Wskutek niedoskonałości przyrządów, jak również niedoskonałości organów zmysłów wszystkie pomiary są dokonywane z określonym stopniem dokładności. Nie otrzymujemy prawidłowych wartości mierzonej
kwestionariusze badania ankietowego, karta badania, broszura informacyjna dla pacjentek,
Dr hab. o. med. Jerzy Krupiński, emeryt. profesor oadzw. ŚUM Katedra i Zakład Stomatologii Zachowawczej z Endodoocją ŚUM w Katowicach Kraków, 5 kwietnia 2018 Recenzja pracy doktorskiej lek. dent. Marty
Piotr Konieczka. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny
Spójnie o spójności pomiarowej Piotr Konieczka Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska 2 3 4 5 6 System jakości wyniku analitycznego MIARODAJNY WYNIK ANALITYCZNY NIEPEWNOŚĆ SPÓJNOŚĆ
Katedra Energoelektroniki i Automatyki Systemów Przetwarzania Energii Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica al. Mickiewicza Kraków
dr hab. inż. Andrzej Bień prof. n. AGH Kraków 2015-08-31 Katedra Energoelektroniki i Automatyki Systemów Przetwarzania Energii Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica al. Mickiewicza 30 30-059 Kraków
SPEKTROMETRIA IRMS. (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S)
SPEKTROMETRIA IRMS (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S) R = 2 H/ 1 H; 13 C/ 12 C; 15 N/ 14 N; 18 O/ 16 O ( 17 O/ 16 O), 34 S/ 32 S Konstrukcja
ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA
ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA Ćwiczenie 1. Badanie wpływu warunków pomiaru na absorbancję oznaczanego pierwiastka Ustalenie składu gazów płomienia i położenia palnika Do dwóch kolbek miarowych o pojemności
Poznań, r.
Poznań, 05.07.2018 r. prof. dr hab. n. med. Leszek Romanowski Katedra Traumatologii, Ortopedii i Chirurgii Ręki Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu ul. 28 Czerwca 1956 nr 135 61-545
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Wiktor Lorenc, Danuta Barałkiewicz
Technical Issues 3/2016 pp. 67-73 ISSN 2392-3954 OPTYMALIZACJA PARAMETRÓW PRACY APARATURY POMIAROWEJ W ANALIZIE PIERWIASTKOWEJ TKANEK MIĘKKICH TECHNIKĄ ABLACJI LASEROWEJ Z DETEKCJĄ W SPEKTROMETRZE MAS
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej W analizie ilościowej z zastosowaniem techniki HPLC wykorzystuje się dwa możliwe schematy postępowania: kalibracja zewnętrzna sporządzenie
Rozprawy doktorskiej mgr Anny Marii Urbaniak-Brekke. pt.: Aktywność społeczności lokalnych w Polsce i Norwegii
dr hab. Andrzej Rokita, prof. nadzw. Akademia Wychowania Fizycznego we Wrocławiu Recenzja Rozprawy doktorskiej mgr Anny Marii Urbaniak-Brekke pt.: Aktywność społeczności lokalnych w Polsce i Norwegii w
Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej
Uniwersytet w Białymstoku Wydział Biologiczno-Chemiczny Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej Beata Godlewska-Żyłkiewicz Elżbieta Zambrzycka Ślesin 26-28.IX.2014 Jak oznaczyć zawartość
NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA
1 NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-952 GDAŃSK e-mail: kaczor@chem.pg.gda.pl
Walidacja metod analitycznych
Kierunki rozwoju chemii analitycznej Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH oznaczanie coraz niŝszych w próbkach o złoŝonej matrycy
RECENZJA Pracy doktorskiej mgr Anny Łaszewskiej pt. Wpływ modyfikacji procesu odszlamowania na aktywność przeciwutleniającą oleju rzepakowego
Dr hab. Magdalena Rudzińska, prof. UPP Poznań, 2.05.2018 Zakład Chemii Żywności i Analizy Instrumentalnej Wydział Nauk o Żywności i Żywieniu Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu RECENZJA Pracy doktorskiej
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ewa Górecka, Dorota Karmasz, Jacek Retka* Wprowadzenie Technika absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS) jest jedną z najczęściej
Metody spektroskopowe:
Katedra Chemii Analitycznej Metody spektroskopowe: Absorpcyjna Spektrometria Atomowa Fotometria Płomieniowa Gdańsk, 2010 Opracowała: mgr inż. Monika Kosikowska 1 1. Wprowadzenie Spektroskopia to dziedzina
Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym
PROJEKT NR: POIG.1.3.1--1/ Badania i rozwój nowoczesnej technologii tworzyw odlewniczych odpornych na zmęczenie cieplne Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie
Recenzja rozprawy doktorskiej Pani mgr Neonily Levintant-Zayonts p.t. Wpływ implantacji jonowej na własności materiałów z pamięcią kształtu typu NiTi.
Prof. dr hab. inż. Lech Dietrich Instytut Podstawowych Problemów Techniki PAN ul. A. Pawińskiego 5B 02-106 Warszawa Warszawa, 2010-10-26 Recenzja rozprawy doktorskiej Pani mgr Neonily Levintant-Zayonts
1. Analiza i ocena rozprawy
Prof. dr hab. inż. Marian Mazur Akademia Górniczo- Hutnicza im. St. Staszica Wydział Geodezji Górniczej i Inżynierii Środowiska Katedra Kształtowania i Ochrony Środowiska 30-059 Kraków, al. Mickiewicza
Bezinwazyjne badania specjacji
Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Bezinwazyjne badania specjacji prof. dr hab. Ewa Bulska rok akademicki 214 / 215 Przykład I Korozja atramentowa atramenty żelazowo-galusowe w zabytkach rękopiśmiennych
Krzywa kalibracyjna krok po kroku (z prezentacją wideo)
Krzysztof Nyrek Krzywa kalibracyjna krok po kroku Krzysztof Nyrek* Większość laboratoriów wykorzystuje krzywą kalibracyjną do codziennych pomiarów. Jest więc rzeczą naturalną, że przy tej okazji pojawia
Warszawa, dr hab. Magdalena Biesaga Wydział Chemii UW
dr hab. Magdalena Biesaga Wydział Chemii UW Warszawa, 1.09.16 Recenzja rozprawy doktorskiej magister inżynier Eweliny Stelmach pt Określenie dostępności i przyswajalności wybranych pierwiastków w kawie
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 10 grudnia 2015 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Jarosława Błyszko
Prof. dr hab. inż. Mieczysław Kamiński Wrocław, 5 styczeń 2016r. Ul. Norwida 18, 55-100 Trzebnica Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Jarosława Błyszko pt.: Porównawcza analiza pełzania twardniejącego
Recenzja mgr Anny ŚLIWIŃSKIEJ Ilościowa ocena obciążeń środowiskowych w procesie skojarzonego wytwarzania metanolu i energii elektrycznej
Dr hab. inż. Jolanta Biegańska, prof. nzw. w Pol. Śl. Gliwice, 25.07.2013 Politechnika Śląska Wydział Inżynierii Środowiska i Energetyki Katedra Technologii i Urządzeń Zagospodarowania Odpadów ul. Konarskiego
Recenzja rozprawy doktorskiej lek. med. Błażeja Szady
Zes p ół Analiz Toksykologicznych i Farmaceutycznych Zakła d Chemii Analitycznej Wydział Chemii U niwersytet Jagielloński ul. R. Ingardena 3, 30-060 Kraków tel. (012) 663 56 00, fax: (012) 663 56 01 Kraków,
Ćwiczenie LP1. Jacek Grela, Łukasz Marciniak 22 listopada 2009
Ćwiczenie LP1 Jacek Grela, Łukasz Marciniak 22 listopada 2009 1 Wstęp teoretyczny 1.1 Energetyczna zdolność rozdzielcza Energetyczna zdolność rozdzielcza to wielkość opisująca dokładność detekcji energii
RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Małgorzaty Anny Popko pod tytułem Dolistne nawozy mineralno-organiczne na bazie hydrolizatu białka keratyny
Prof. dr hab. inż. Zygmunt Kowalski Kraków 2015-08-24 Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej Politechniki Krakowskiej RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Małgorzaty Anny Popko pod tytułem Dolistne
Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Piotra Biniarza pt. Optymalizacja produkcji, oczyszczanie i badanie właściwości biosurfaktantów
Łódź, 18.10.2018 r. Dr. hab. Przemysław Bernat, prof. nadzw. UŁ Uniwersytet Łódzki Wydział Biologii i Ochrony Środowiska Katedra Mikrobiologii Przemysłowej i Biotechnologii Recenzja rozprawy doktorskiej
Najczęściej popełniane błędy w procesie walidacji metod badawczych
Najczęściej popełniane błędy w procesie walidacji metod badawczych Maria Szafran Główny Specjalista Działu Akredytacji Laboratoriów Badawczych Polskie Centrum Akredytacji Metody badań proces wdrożenia
Oznaczanie Mg, Ca i Zn we włosach techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS)
Oznaczanie Mg, Ca i Zn we włosach techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS) Oznaczanie zawartości pierwiastków śladowych oraz substancji organicznych we włosach znane
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 1 Przygotowanie próbek do oznaczania ilościowego analitów metodami wzorca wewnętrznego, dodatku wzorca i krzywej kalibracyjnej 1. Wykonanie
Tytuł rozprawy: Prof. dr hab. inż. Jerzy Michalski Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie Wydział Inżynierii Produkcji
Prof. dr hab. inż. Jerzy Michalski Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie Wydział Inżynierii Produkcji Tytuł rozprawy: RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Krystiana Maźniaka Azotowanie jarzeniowe
Fizyko-chemiczne badania. w zabytkach rękopiśmiennych
Fizyko-chemiczne badania atramentów metalo-garbnikowych w zabytkach rękopiśmiennych Atrament żelazowo-galusowy FeSO 4 [vitrol] ekstrakt z galusówek guma Arabska Brannahl i Gramse stwierdzili, że stosowane
PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a
PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO ĆWICZENIE 3a Analiza pierwiastkowa podstawowego składu próbek z wykorzystaniem techniki ASA na przykładzie fosforanów paszowych 1 I. CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów
Jacek Ulański Łódź, 11. 11. 2015 Katedra Fizyki Molekularnej Politechnika Łódzka 90-924 Łódź ul. Żeromskiego 116
Jacek Ulański Łódź, 11. 11. 2015 Katedra Fizyki Molekularnej Politechnika Łódzka 90-924 Łódź ul. Żeromskiego 116 Recenzja pracy doktorskiej mgr. Arkadiusza Frąckowiaka p.t. Lokalizacja ładunku w przewodnikach
Recenzja rozprawy doktorskiej magister Marty Krawczyk-Walach pt CHROMATOGRAFIA CIECZOWA W OZNACZANIU ZWIĄZKÓW SIARKI W PRÓBKACH BIOLOGICZNYCH
Warszawa, 20.04.19 dr hab. Magdalena Biesaga Pracownia Chromatografii i Analityki Środowiska mbiesaga@chem.uw.edu.pl Recenzja rozprawy doktorskiej magister Marty Krawczyk-Walach pt CHROMATOGRAFIA CIECZOWA
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Radon w powietrzu. Marcin Polkowski 10 marca Wstęp teoretyczny 1. 2 Przyrządy pomiarowe 2. 3 Prędkość pompowania 2
Radon w powietrzu Marcin Polkowski marcin@polkowski.eu 10 marca 2008 Streszczenie Celem ćwiczenia był pomiar stężenia 222 Rn i produktów jego rozpadu w powietrzu. Pośrednim celem ćwiczenia było również
WALIDACJA - ABECADŁO. OGÓLNE ZASADY WALIDACJI
WALIDACJA - ABECADŁO. 1 OGÓLNE ZASADY WALIDACJI Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-233 GDAŃSK e-mail:piotr.konieczka@pg.gda.pl
Dr hab. inż. Wojciech Simka, prof. PŚ
Gliwice, 31.01.2018 Recenzja pracy doktorskiej Pana mgra inż. Łukasza Florczaka pt. Elektrolityczne utlenianie plazmowe stopów magnezu Przedstawiona do recenzji rozprawa doktorska mgra inż. Łukasza Florczaka
Zastosowanie materiałów odniesienia
STOSOWANIE MATERIAŁÓW ODNIESIENIA W PRAKTYCE LABORATORYJNEJ 1 Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/1 80-33 GDAŃSK e-mail:piotr.konieczka@pg.gda.pl
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI. Ćwiczenie 5 POMIAR WZGLĘDNEJ LEPKOŚCI CIECZY PRZY UŻYCIU
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 5 POMIAR WZGLĘDNEJ LEPKOŚCI CIECZY PRZY UŻYCIU WISKOZYMETRU KAPILARNEGO I. WSTĘP TEORETYCZNY Ciecze pod względem struktury
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW 100% - 1% składnik główny 1% - 0.01% składnik uboczny poniżej 0.01% składnik śladowy Oznaczenie na poziomie 1 ppm (0.0001%) odpowiada w przybliżeniu
Walidacja metod badawczych i szacowanie niepewności pomiaru. Wojciech Hyk
Walidacja metod badawczych i szacowanie niepewności pomiaru Wojciech Hyk wojhyk@chem.uw.edu.pl Plan Zagadnienia poruszane na szkoleniu Wstęp do analizy statystycznej Walidacja metody badawczej / pomiarowej
Prof. zw. dr hab. Ewa Komorowska Instytut Filologii Słowiańskiej Uniwersytet Szczeciński
Prof. zw. dr hab. Ewa Komorowska Instytut Filologii Słowiańskiej Uniwersytet Szczeciński RECENZJA rozprawy doktorskiej MGR GABRIELI DUDEK na temat: Modalność epistemiczna w strategii argumentacyjnej. Na
DOKUMENTOWANIE SPÓJNOŚCI POMIAROWEJ POTWIERDZENIE MIARODAJNOŚCI. Piotr KONIECZKA
DOKUMENTOWANIE SPÓJNOŚCI POMIAROWEJ POTWIERDZENIE MIARODAJNOŚCI 1 Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-233 GDAŃSK e-mail:piotr.konieczka@pg.gda.pl
Wyniki operacji kalibracji są często wyrażane w postaci współczynnika kalibracji (calibration factor) lub też krzywej kalibracji.
Substancja odniesienia (Reference material - RM) Materiał lub substancja której jedna lub więcej charakterystycznych wartości są wystarczająco homogeniczne i ustalone żeby można je było wykorzystać do
Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Bartosza Rymkiewicza pt. Społeczna odpowiedzialność biznesu a dokonania przedsiębiorstwa
Prof. dr hab. Edward Nowak Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Katedra Rachunku Kosztów, Rachunkowości Zarządczej i Controllingu Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Bartosza Rymkiewicza pt. Społeczna odpowiedzialność
RECENZJA. Rozprawy doktorskiej mgr inż. Agnieszki Stępień
Warszawa, 15.03.2015 Dr hab. inż. Joanna Ryszkowska, prof. PW Zakład Materiałów Ceramicznych i Polimerowych Wydział Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej RECENZJA Rozprawy doktorskiej mgr inż.
Dr hab. inż. Ireneusz Kocemba Łódź, r. Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej Politechnika Łódzka ul. Żeromskiego Łódź
Dr hab. inż. Ireneusz Kocemba Łódź, 1.06.2016 r. Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej Politechnika Łódzka ul. Żeromskiego 116 90-924 Łódź Recenzja pracy doktorskiej mgr inż. Izabeli Moszyńskiej pt. Badania
Otwock Świerk r.
Otwock Świerk 07.12.2018 r. Dotyczy: Przetarg na wykonanie usługi dotyczące bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej obiektów ZUOP w Otwocku - Świerku oraz ochrony radiologicznej Krajowego Składowiska