AUTOREFERAT ROZPRAWY DOKTORSKIEJ. The role of Sdf-1 in the migration and differentiation of stem cells during skeletal muscle regeneration
|
|
- Izabela Kurowska
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 mgr Kamil Kowalski Zakład Cytologii Wydział Biologii UW AUTOREFERAT ROZPRAWY DOKTORSKIEJ The role of Sdf-1 in the migration and differentiation of stem cells during skeletal muscle regeneration Wpływ chemokiny Sdf-1 na migrację i różnicowanie komórek macierzystych podczas regeneracji mięśni szkieletowych Promotor: Promotor pomocniczy: Prof. dr hab. Maria Anna Ciemerych-Litwinienko Dr hab. Edyta Brzóska-Wójtowicz Recenzenci: Prof. dr hab. Jolanta Rędowicz Prof. dr hab. n. med. Maciej Kurpisz Mięśnie szkieletowe, obok tkanek budujących skórę, są jedną z tkanek najbardziej narażonych na urazy. Z tego powodu ich prawidłowa regeneracja jest niezmiernie istotna dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Mięśnie szkieletowe składają się z wielojądrzastych włókien mięśniowych, które mają zdolność do kurczenia się, co stanowi podstawę ich funkcjonowania. W odpowiedzi na uraz uszkodzone włókna mięśniowe zostają usunięte przez napływające makrofagi, a następnie zastąpione przez nowe włókna. Nowe włókna mięśniowe powstają dzięki fuzji jednojądrzastych komórek, które tworzą najpierw wielojądrzaste miotuby, dojrzewające następnie we włókna mięśniowe posiadające setki jąder komórkowych. W przypadku regeneracji mięśni kluczowe są więc komórki progenitorowe zdolne do różnicowania miogenicznego i fuzji, a co za tym idzie odtwarzania nowych włókien mięśniowych. W warunkach fizjologicznych pulę takich komórek tworzą komórki satelitowe, czyli komórki macierzyste mięśni szkieletowych, z których w wyniku podziałów komórkowych powstają zdolne do fuzji mioblasty. Zapewniają one bardzo wydajną regenerację. Jednak w przypadku rozległych uszkodzeń, procesu starzenia, cukrzycy, nowotworów, a także chorób
2 mięśniowych, np. dystrofii, naprawa tkanki nie przebiega prawidłowo. Konsekwencją nieprawidłowej regeneracji może być utrata funkcjonalności mięśni i ich zwiększona podatność na ponowne uszkodzenia. Jedną z potencjalnych form wspomagania regeneracji mięśni szkieletowych mogłaby być terapia komórkowa polegająca na mobilizacji własnych komórek macierzystych lub na podawaniu pacjentowi egzogennych komórek macierzystych - izolowanych z tkanek pacjenta lub dawcy. Komórki takie powinny mieć zdolność do uczestniczenia w odtwarzaniu włókien mięśniowych. Jedną z największych przeszkód w skutecznym zastosowaniu komórek macierzystych we wspomaganiu regeneracji mięśni szkieletowych jest ograniczona zdolność tych komórek do migracji w obrębie uszkodzonego mięśnia. Podanie komórek, które nie są zdolne do migracji skutkuje ich wyłącznie lokalnym udziałem w rekonstrukcji, a to nie wpływa na poprawę funkcjonowania mięśnia. Istnieje wiele populacji komórek macierzystych, które mogłyby zostać wykorzystane do wspomagania regeneracji. W prowadzonych przeze mnie badaniach, analizowałem trzy rodzaje takich komórek - pluripotencjalne zarodkowe komórki macierzyste (ESC, ang. Embryonic Stem Cells), multipotencjalne komórki macierzyste szpiku kostnego (BMSC, ang. Bone Marrow Stem Cells) oraz komórki satelitowe, czyli unipotencjalne komórki macierzyste mięśni szkieletowych. Wybór ten był podyktowany różnicami w potencjale miogenicznym tych komórek, czyli możliwością różnicowania w mioblasty i włókna mięśniowe, a także różnicami w ich zdolności do migracji i zasiedlania uszkodzonych mięśni szkieletowych. W moich badaniach analizowałem rolę cytokiny Sdf-1 (ang. Stromal derived factor - 1) w mobilizacji komórek macierzystych zdolnych do uczestniczenia w regeneracji mięśni szkieletowych. W warunkach fizjologicznych cytokina ta jest produkowana w tkance w odpowiedzi na hipoksję, czyli obniżone stężenie tlenu, będące konsekwencją uszkodzenia. Jest ona chemoatraktantem dla komórek mających na swojej powierzchni receptor Cxcr4 (Cxcr4+). Receptor ten eksprymują komórki układu odpornościowego oraz wiele typów komórek macierzystych. W prowadzonych badaniach postawiłem hipotezę, że mobilizowane przez Sdf-1 do regenerującego mięśnia endogenne i egzogenne komórki macierzyste mogą uczestniczyć w rekonstrukcji uszkodzonej tkanki. Aby zweryfikować powyższą hipotezę analizowałem regenerację mięśni myszy pozbawionych funkcjonalnych alleli genu Pax7 (Pax7-/-). Myszy Pax7-/- charakteryzuje złożony fenotyp, jednak z punktu widzenia prowadzonych przeze mnie doświadczeń najistotniejsze jest to, że ich mięśnie cechuje prawie całkowity brak komórek satelitowych. Dzięki temu mogłem analizować regenerację zachodzącą przy istotnym niedoborze komórek, które w warunkach fizjologicznych odpowiedzialne są za odbudowę tej tkanki. W trakcie prowadzonych doświadczeń podawałem myszom podskórnie cytokinę G-CSF (ang. Granulocyte Colony Stymulating Factor) powodującą uwolnienie ze szpiku kostnego do krwioobiegu komórek macierzystych. Następnie uszkadzałem mięśnie szkieletowe, do których po dobie podawałem roztwór chemokiny Sdf-1, która stymuluje napływ komórek z receptorem Cxcr4, m.in. komórek macierzystych szpiku kostnego. Wykazałem, że Sdf-1 mobilizuje do uszkodzonego mięśnia komórki Cxcr4+ syntetyzujące dodatkowo marker CD34, a więc komórki macierzyste ze szpiku kostnego. Wykazałem, że efektem podawania Sdf-1 i mobilizacji komórek jest wzrost masy zrekonstruowanego mięśnia z jednoczesnym zmniejszeniem stopnia jego zwłóknienia - czyli ograniczenie powstawania tkanki łącznej. Wyniki te udowodniły, że zastosowanie G-CSF i Sdf-1 może stanowić skuteczny sposób na
3 wspomaganie regeneracji mięśni szkieletowych w przypadkach niedoboru komórek satelitowych. Fuzja komórek jest obok migracji kluczowym procesem zachodzącym podczas regeneracji mięśni szkieletowych. Przebiega ona z udziałem transbłonowych białek adhezyjnych. Postawiłem hipotezę, że zmiany w poziomie tych białek mogą przekładać się na zdolność komórek macierzystych do migracji i fuzji z mioblastami. Wykazałem, że Sdf-1 zwiększa poziom białka adhezyjnego CD9 w ESC i BMSC. Udowodniłem również, że mechanizm wzrostu poziomu CD9 w odpowiedzi na Sdf-1 jest zależny od pobudzenia receptora Cxcr4. Aby sprawdzić, czy wzrost poziomu CD9 wpływa na zdolność do fuzji badanych komórek z komórkami mięśniowymi, przeprowadziłem hodowlę mieszaną, w trakcie której hodowałem mioblasty z badanymi komórkami tj. BMSC bądź ESC. Analizowałem komórki kontrolne oraz takie, które uprzednio traktowałem Sdf-1. Mioblasty fuzjując ze sobą tworzą wielojądrowe miotuby. Jeżeli badane komórki mają zdolność do fuzji to wspólnie z mioblastami będą tworzyć hybrydowe miotuby. Częstość, z jaką powstają takie miotuby odzwierciedla potencjał badanych komórek do uczestniczenia w regeneracji mięśni szkieletowych. Wykazałem, że Sdf- 1 zwiększa zdolność BMSC do uczestniczenia w tworzeniu hybrydowych miotub. Analiza ESC wykazała natomiast, że komórki te mają bardzo ograniczoną zdolność do tworzenia hybrydowych miotub, jednak stymulacja Sdf-1 wpływa na ich zdolność migracji. Pod wpływem Sdf-1 migrują one lepiej w hodowli i zamiast formować agregaty (jak ma to miejsce w hodowli kontrolnej) lokalizują się wzdłuż miotub powstających z mioblastów. Wiedząc, że Sdf-1 wpływa na komórki macierzyste zarówno in vivo jak i in vitro stymulując ich migrację i fuzję postawiłem hipotezę, że Sdf-1 aktywuje wewnątrzkomórkowe ścieżki sygnalizacyjne związane z tymi procesami. Badałem również rolę receptorów dla Sdf-1, czyli Cxcr4 i Cxcr7 w omówionych procesach. W tym celu hodowałem in vitro mysie ESC, ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste izolowane z galarety Whartona (MSC, ang. Mesenchymal Stem Cells) i mioblasty pierwotne uzyskane z komórek satelitowych izolowanych z mięśni szkieletowych myszy. Aby sprawdzić, który z receptorów: Cxcr4 czy Cxcr7, jest zaangażowany w odpowiedź komórki na traktowanie Sdf-1 wykorzystałem technikę sirna pozwalającą wyciszyć ekspresję badanych receptorów. Wykazałem, że zarówno ESC, MSC jak i mioblasty pierwotne migrują w gradiencie Sdf-1 w sposób zależny wyłącznie od receptora Cxcr4. Ponadto stymulacja Sdf-1 powoduje wzrost aktywności GTPaz Rac-1 oraz Cdc42, a więc czynników odpowiedzialnych za rearanżację cytoszkieletu aktynowego uczestniczącego w migracji komórek. Efekt ten jest również zależny wyłącznie od receptora Cxcr4. Wykazałem także, że stymulacja badanych komórek za pośrednictwem zarówno receptora Cxcr4 jak i Cxcr7 powoduje wzrost poziomu ufosforylowanej, a więc aktywnej, formy kinazy płytek przylegania (FAK, ang. Focal Adhesion Kinase). Aktywna forma FAK jest odpowiedzialna za tworzenie płytek przylegania, struktur niezbędnych w trakcie migracji komórek [Figura 1]. Analiza wykonana techniką mikromacierzy pozwoliła mi na określenie zmian w transkryptomie ESC: kontrolnych, stymulowanych Sdf-1 oraz poddanych wyciszeniu ekspresji receptorów Cxcr4 bądź Cxcr7. Wykazałem, że w ESC przekazywanie sygnału z udziałem receptora Cxcr4 wpływa na ekspresję i aktywność białek związanych przede wszystkim z migracją i adhezją, podczas gdy Cxcr7 reguluje ekspresję białek cytoszkieletowych (np. aktyny).
4 Figura 1. Sdf-1 aktywuje migrację komórek poprzez: Zwiększenie aktywności GTPaz Rac1 oraz Cdc42. Jest to mechanizm zależny od receptora Cxcr4. Sdf-1 działając poprzez receptory Cxcr4 oraz Cxcr7 zwiększa również aktywność kinazy płytek przylegania (FAK). W kolejnym etapie doświadczeń określiłem jak zmiany indukowane przez Sdf-1 wpływają na zdolność komórek do zasiedlania uszkodzonych mięśni i udział w ich rekonstrukcji. Mioblasty pierwotne oraz ESC stymulowane Sdf-1 i/lub takie, w których wyciszyłem ekspresję receptora Cxcr4 lub Cxcr7, przeszczepiałem do regenerującego mięśnia szkieletowego. Wykazałem, że ESC mają bardzo ograniczoną zdolność do zasiedlania mięśnia, jednak stymulacja Sdf-1 powoduje wydajniejszą migrację tych komórek wzdłuż włókien mięśniowych. Mioblasty podane do regenerującego mięśnia są zdolne do uczestniczenia w regeneracji, stymulacja Sdf-1 zwiększa tę zdolność, podczas gdy wyciszenie ekspresji receptora Cxcr4 istotnie ją ogranicza. Obniżony poziom receptora Cxcr7 nie wpływa na zdolność mioblastów do zasiedlania regenerującego mięśnia. Podsumowując, wyniki dotychczas opublikowanych badań wskazują na możliwość potencjalnego wykorzystania Sdf-1 do wspomagania regeneracji mięśni szkieletowych, zarówno w przypadku mobilizacji komórek endogennych, jak i po przeszczepianiu komórek. Mechanizm działania Sdf-1 opiera się przede wszystkim na stymulacji migracji komórek, co wykazałem zarówno w układzie in vitro jak i in vivo. Po drugie Sdf-1 promuje fuzję komórek macierzystych z komórkami mięśni szkieletowych za pośrednictwem białka adhezyjnego CD9. Zatem, podanie Sdf-1 do regenerującego mięśnia szkieletowego poprawia jego regenerację, głównie za sprawą zwiększenia udziału komórek macierzystych w odtwarzaniu nowych włókien mięśniowych [Figura 2]
5 Figura 2. Regeneracja mięśni szkieletowych. Poza komórkami satelitowymi, z których powstają mioblasty, również inne endogenne i egzogenne komórki macierzyste wykazują zdolność do uczestniczenia w regeneracji mięśnia. Chemokina Sdf-1 tworzy gradient, który mobilizuje komórki macierzyste do regenerującego mięśnia, przez co zwiększa ich zdolność do współtworzenia nowych włókien mięśniowych.
Streszczenie Przedstawiona praca doktorska dotyczy mobilizacji komórek macierzystych do uszkodzonej tkanki mięśniowej. Opisane w niej badania
Streszczenie Przedstawiona praca doktorska dotyczy mobilizacji komórek macierzystych do uszkodzonej tkanki mięśniowej. Opisane w niej badania koncentrowały się na opracowaniu metod prowadzących do zwiększenia
Bardziej szczegółowoZAKŁAD CYTOLOGII Instytut Zoologii
ZAKŁAD CYTOLOGII Instytut Zoologii Maria Anna Ciemerych-Litwinienko Budynek C, II piętro 216C www.biol.uw.edu.pl/cytologia tkanki i narządy prekursorowe macierzyste tkankowo specyficzne macierzyste ektoderma
Bardziej szczegółowoKrwiotworzenie (Hematopoeza)
Krwiotworzenie (Hematopoeza) Zgadnienia Rozwój układu krwiotwórczego Szpik kostny jako główny narząd krwiotwórczy Metody badania szpiku Krwiotwórcze komórki macierzyste (KKM) Regulacja krwiotworzenia Przeszczepianie
Bardziej szczegółowoZAKŁAD CYTOLOGII Instytut Zoologii. Maria Anna Ciemerych-Litwinienko Budynek C, II piętro 216C www.biol.uw.edu.pl/cytologia
ZAKŁAD CYTOLOGII Instytut Zoologii Maria Anna Ciemerych-Litwinienko Budynek C, II piętro 216C www.biol.uw.edu.pl/cytologia komórki macierzyste komórki macierzyste tkanki i narządy ektoderma endoderma pierwotne
Bardziej szczegółowoZAKŁAD CYTOLOGII Instytut Zoologii
ZAKŁAD CYTOLOGII Instytut Zoologii Maria Anna Ciemerych-Litwinienko Budynek C, II piętro 216C www.biol.uw.edu.pl/cytologia komórki macierzyste ektoderma pierwotne komórki płciowe tkanki i narządy endoderma
Bardziej szczegółowoTkanka nerwowa. neurony (pobudliwe) odbieranie i przekazywanie sygnałów komórki glejowe (wspomagające)
Tkanka nerwowa neurony (pobudliwe) odbieranie i przekazywanie sygnałów komórki glejowe (wspomagające) Sygnalizacja w komórkach nerwowych 100 tys. wejść informacyjnych przyjmowanie sygnału przewodzenie
Bardziej szczegółowoKomórki satelitowe zlokalizowane w niszy między błoną włókna mięśniowego a otaczającą
Czy komórki satelitowe są macierzyste? Streszczenie Komórki satelitowe zlokalizowane w niszy między błoną włókna mięśniowego a otaczającą go błoną podstawną są źródłem mioblastów niezbędnych do wzrostu
Bardziej szczegółowoBiologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu
Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń Ilość godzin: 40h seminaria Ilość grup: 2 Forma zaliczenia: zaliczenie z oceną Kierunek: Fizjoterapia ścieżka neurologiczna Rok: II - Lic Tryb: stacjonarne
Bardziej szczegółowoKomórki macierzyste Część I wprowadzenie
3 Komórki macierzyste Część I wprowadzenie Karolina Archacka Streszczenie: Komórki macierzyste mają wyjątkowe właściwości wśród wszystkich komórek organizmu: są zdolne zarówno do samoodnawiania własnej
Bardziej szczegółowoOrganizacja tkanek - narządy
Organizacja tkanek - narządy Architektura skóry tkanki kręgowców zbiór wielu typów komórek danej tkanki i spoza tej tkanki (wnikają podczas rozwoju lub stale, w trakcie Ŝycia ) neurony komórki glejowe,
Bardziej szczegółowoIndukowane pluripotencjalne komórki macierzyste
Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste Nagroda Nogla w dziedzinie medycyny i fizjologii z roku 2012 dla Brytyjczyka John B.Gurdon oraz Japooczyka Shinya Yamanaka Wykonały: Katarzyna Białek Katarzyna
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoWYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY
WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY d r i n ż. Magdalena Górnicka Zakład Oceny Żywienia Katedra Żywienia Człowieka WitaminyA, E i C oraz karotenoidy Selen Flawonoidy AKRYLOAMID Powstaje podczas przetwarzania
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF
Agnieszka Gładysz Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej Akademia Medyczna Prof.
Bardziej szczegółowoPodział tkanki mięśniowej w zależności od budowy i lokalizacji w organizmie
Tkanka mięśniowa Podział tkanki mięśniowej w zależności od budowy i lokalizacji w organizmie Tkanka mięśniowa poprzecznie prążkowana poprzecznie prążkowana serca gładka Tkanka mięśniowa Podstawową własnością
Bardziej szczegółowoCHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI
CHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI Katarzyna Pawlak-Buś Katedra i Klinika Reumatologii i Rehabilitacji Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu ECHA ASBMR 2018 WIELOCZYNNIKOWY CHARAKTER
Bardziej szczegółowodr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ
dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ KOMÓRKI SATELITARNE (ang. stem cells) potencjał regeneracyjny mięśni HIPERTROFIA MIĘŚNI University College London,
Bardziej szczegółowoSirtuiny - eliksir młodości nowej generacji?
WYKŁAD: 4 Sirtuiny - eliksir młodości nowej generacji? Prof. dr hab. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej 1 Dieta niskokaloryczna (calorie restriction,cr) 2 3 4 Zdjęcie 2. Stuletnia mieszkanka
Bardziej szczegółowoRegulacja wzrostu i różnicowania komórek poprzez oddziaływanie komórek z macierzą zewnątrzkomórkową
PLAN WYKŁADÓW Regulacja wzrostu i różnicowania komórek poprzez oddziaływanie komórek z macierzą zewnątrzkomórkową Kontrola rozwoju tkanki in vitro Biomateriały i nośniki w medycynie odtwórczej - oddziaływanie
Bardziej szczegółowoPRZYKŁADOWE ZASTOSOWANIA PRP W SCHORZENIACH NARZĄDU RUCHU:
Osocze bogatopłytkowe (PRP, ang. Platelet Rich Plasma) to nic innego jak koncentrat autologicznych (własnych) płytek krwi pacjenta, bogatych w czynniki wzrostu. Ich zawartość w normalnej krwi jest stosunkowo
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ
UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ INSTYTUT MIKROBIOLOGII I BIOTECHNOLOGII Zakład Wirusologii i Immunologii Akademicka 19, 20-033 Lublin, fax: (4881) 537 59 59; tel: (4881) 537 59 43 Prof. dr hab. Agnieszka
Bardziej szczegółowodr Iwona Grabowska - Kowalik Załącznik nr 2 do wniosku o przeprowadzenie postępowania habilitacyjnego AUTOREFERAT
AUTOREFERAT Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski Warszawa, 2019 1 2 I. Imię i nazwisko. Iwona Grabowska - Kowalik Zakład Cytologii, Instytut Zoologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski ul. Ilji
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowooporność odporność oporność odporność odporność oporność
oporność odporność odporność nieswoista bierna - niskie ph na powierzchni skóry (mydła!) - enzymy - lizozym, pepsyna, kwas solny żołądka, peptydy o działaniu antybakteryjnym - laktoferyna- przeciwciała
Bardziej szczegółowo[2ZPK/KII] Inżynieria genetyczna w kosmetologii
[2ZPK/KII] Inżynieria genetyczna w kosmetologii 1. Ogólne informacje o module Nazwa modułu Kod modułu Nazwa jednostki prowadzącej modułu Nazwa kierunku studiów Forma studiów Profil kształcenia Semestr
Bardziej szczegółowoGdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski. Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T. Joanna Frąckowiak
Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T Joanna Frąckowiak Rozprawa doktorska Praca wykonana w Katedrze i Zakładzie Fizjopatologii Gdańskiego
Bardziej szczegółowoPOIG /09
Sprawozdanie ze spotkania członków konsorcjum projektu Innowacyjne metody wykorzystania komórek macierzystych w medycynie POIG.01.01.02-00-109/09 w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka,
Bardziej szczegółowoPOSTÊPY BIOLOGII KOMÓRKI MACIERZYSTE W REGENERACJI MIÊŒNI TOM 37 2010 NR 1 (187 207) UDZIA NIEMIÊŒNIOWYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH W REGENERACJI MIÊŒNI SZKIELETOWYCH* PARTICIPATION OF 'NON-MUSCLE' STEM CELLS
Bardziej szczegółowoImmunologia komórkowa
Immunologia komórkowa ocena immunofenotypu komórek Mariusz Kaczmarek Immunofenotyp Definicja I Charakterystyczny zbiór antygenów stanowiących elementy różnych struktur komórki, związany z jej różnicowaniem,
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Techniki generowania heterokariontów
BIOLOGIA KOMÓRKI Techniki generowania heterokariontów Zjawisko fuzji łączenia dwóch lub więcej komórek w jedną strukturę występuje w przyrodzie w czasie wielu procesów fizjologicznych. Dotyczy ono głównie
Bardziej szczegółowoBezpośrednia embriogeneza somatyczna
Bezpośrednia embriogeneza somatyczna Zarodki somatyczne formują się bezpośrednio tylko z tych komórek roślinnych, które są kompetentne już w momencie izolowania z rośliny macierzystej, czyli z proembriogenicznie
Bardziej szczegółowoIzolacja komórek szpiku kostnego w celu identyfikacji wybranych populacji komórek macierzystych technikami cytometrycznymi
Izolacja komórek szpiku kostnego w celu identyfikacji wybranych populacji komórek macierzystych technikami cytometrycznymi PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI DLA BIOLOGÓW (BT 216) TEMAT ĆWICZENIA: "Izolacja
Bardziej szczegółowoROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI
ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI Michał M. Dyzma PLAN REFERATU Historia badań nad wapniem Domeny białek wiążące wapń Homeostaza wapniowa w komórce Komórkowe rezerwuary wapnia Białka buforujące Pompy wapniowe
Bardziej szczegółowoRóżnicowanie = Tworzenie wyspecjalizowanych komórek
Różnicowanie = Tworzenie wyspecjalizowanych komórek Czym są komórki macierzyste? Na zdjęciu widzimy Grudkę metalu i dużo różnych rodzajów śrub. Zastanów się Grudki metalu mogą zostać zmienione w wiele
Bardziej szczegółowoKatarzyna Pawlak-Buś
Katarzyna Pawlak-Buś Klinika Rumatologii i Rehabilitacji Uniwersytetu Medycznego Oddział Reumatologii i Osteoporozy Szpitala im. Józefa Strusia w Poznaniu Canalis at al., N. Engl. J. Med. 2007 Równowaga
Bardziej szczegółowoKraków Prof. dr hab. Maria Słomczyńska Zakład Endokrynologii Katedra Fizjologii Zwierząt Instytut Zoologii Uniwersytet Jagielloński OCENA
Kraków 10.05.2016 Prof. dr hab. Maria Słomczyńska Zakład Endokrynologii Katedra Fizjologii Zwierząt Instytut Zoologii Uniwersytet Jagielloński OCENA rozprawy doktorskiej mgr. Piotra Kaczyńskiego Rola receptora
Bardziej szczegółowol.p CBM CBM s. Rydygiera SPSK
Molekularne podstawy chorób narządu ruchu Kierunek: Fizjoterapia Rok:II - licencjat Tryb: stacjonarny opiekun kierunku: mgr Piotr Białas (pbialas@ump.edu.pl) Ilość seminariów: 40 godzin Forma zaliczenia:
Bardziej szczegółowoLekcja o komórkach macierzystych
Lekcja o komórkach macierzystych Scenariusz zajęć Ilona Żeber-Dzikowska, Aleksandra Szydłowska Temat: Oskarżeni komórki macierzyste Odbiorcy: uczniowie liceum lub technikum, realizujący rozszerzony zakres
Bardziej szczegółowoKemilew Komórki Macierzyste Iwona Kemilew PROCEDURA
Kemilew Komórki Macierzyste Iwona Kemilew F01 do PR-1/2017 PROCEDURA OGŁOSZENIE DOTYCZY: OGŁOSZENIE O PRZETARGU F-01 przetargu, o którym mowa w art. 70 1-70 5 ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks Cywilny
Bardziej szczegółowoRecenzja rozprawy doktorskiej mgr Arkadiusza Płowca pod tytułem "Wpływ prebiotyków i symbiotyków podanych in ovo na zmianę ekspresji genomu kury"
Dr hab. inż. Anna Hrabia, prof. nadzw. UR Kraków, 14.12.2017 Katedra Fizjologii i Endokrynologii Zwierząt Wydział Hodowli i Biologii Zwierząt Uniwersytet Rolniczy w Krakowie Recenzja rozprawy doktorskiej
Bardziej szczegółowoCo działa na nerwy rdzeniowi kręgowemu? Marta Błaszkiewicz
Co działa na nerwy rdzeniowi kręgowemu? Marta Błaszkiewicz Rdzeń kręgowy > część ośrodkowego UN > bodźce z mózgowia do obwodowego UN > Ф 1cm, 30g, 45cm > poniżej L2: ogon koński Uszkodzenia rdzenia kręgowego
Bardziej szczegółowoZgodnie z tzw. modelem interpunkcji trna, cząsteczki mt-trna wyznaczają miejsca
Tytuł pracy: Autor: Promotor rozprawy: Recenzenci: Funkcje białek ELAC2 i SUV3 u ssaków i ryb Danio rerio. Praca doktorska wykonana w Instytucie Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii UW Lien Brzeźniak
Bardziej szczegółowoLeczenie biologiczne co to znaczy?
Leczenie biologiczne co to znaczy? lek med. Anna Bochenek Centrum Badawcze Współczesnej Terapii C B W T 26 Październik 2006 W oparciu o materiały źródłowe edukacyjnego Grantu, prezentowanego na DDW 2006
Bardziej szczegółowoRuch i mięśnie. dr Magdalena Markowska
Ruch i mięśnie dr Magdalena Markowska Zjawisko ruchu Przykład współpracy wielu układów Szkielet Szkielet wewnętrzny: szkielet znajdujący się wewnątrz ciała, otoczony innymi tkankami. U kręgowców składa
Bardziej szczegółowoPRZESZCZEPIANIE KOMÓREK HEMATOPOETYCZNYCH
KATEDRA I KLINIKA PEDIATRII, HEMATOLOGII I ONKOLOGII COLLEGIUM MEDICUM UMK BYDGOSZCZ PRZESZCZEPIANIE KOMÓREK HEMATOPOETYCZNYCH SEMINARIUM VI ROK DR HAB. MED. JAN STYCZYŃSKI, PROF. UMK Transplantacja szpiku
Bardziej szczegółowoRECENZJA. Rozprawy doktorskiej mgr Mateusza Nowickiego. Ocena wybranych elementów niszy szpikowej u pacjentów poddawanych
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku KIEROWNIK KLINIKI: dr hab. Lidia Gil, prof. UM 60-569 Poznań, ul. Szamarzewskiego 84 ; tel. +48 61
Bardziej szczegółowoOcena pracy doktorskiej mgr Magdaleny Banaś zatytułowanej: Ochronna rola chemeryny w fizjologii naskórka
Profesor Jacek Otlewski Wrocław, 23 lutego 2015 r. Ocena pracy doktorskiej mgr Magdaleny Banaś zatytułowanej: Ochronna rola chemeryny w fizjologii naskórka Rozprawa doktorska mgr Magdaleny Banaś dotyczy
Bardziej szczegółowoProfil metaboliczny róŝnych organów ciała
Profil metaboliczny róŝnych organów ciała Uwaga: tkanka tłuszczowa (adipose tissue) NIE wykorzystuje glicerolu do biosyntezy triacylogliceroli Endo-, para-, i autokrynna droga przekazu informacji biologicznej.
Bardziej szczegółowoKomórki macierzyste i ich potencjalne wykorzystanie w klinice
Rocznik Teologii Katolickiej, tom XI/1, rok 2012 Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie Komórki macierzyste i ich potencjalne wykorzystanie w klinice Stem cells and their potential use in a clinic
Bardziej szczegółowoJakie znaczenie dla pacjentek planujących zabieg rekonstrukcji piersi ma zastosowanie macierzy Bezkomórkowej -ADM Accellular Dermal Matrix
Jakie znaczenie dla pacjentek planujących zabieg rekonstrukcji piersi ma zastosowanie macierzy Bezkomórkowej -ADM Accellular Dermal Matrix Prof. WSZUIE Dr hab. med Dawid Murawa wstęp Współczesne implanty
Bardziej szczegółowoprf duo Wirówka PRF Duo jest jedynym dostępnym w Polsce urządzeniem do pozyskiwania PRF rekomendowanym przez dr Choukrouna. CHIRURGIA I IMPLANTOLOGIA
CHIRURGIA I IMPLANTOLOGIA prf duo Krwiopochodne materiały autogenne oraz ich właściwości regeneracyjne znane są od lat 70. ubiegłego wieku wtedy odkryto osocze bogatopłytkowe (PRP Platelet Rich Plasma).
Bardziej szczegółowosteroidów, jest zaangażowana w te skomplikowane i nadal najmniej poznane procesy zachodzące na wczesnym etapie ciąży u świni.
dr hab. Katarzyna Knapczyk-Stwora Zakład Endokrynologii Katedra Fizjologii Zwierząt Instytut Zoologii i Badań Biomedycznych Uniwersytet Jagielloński w Krakowie Ocena pracy doktorskiej mgr. Kamila Dobrzynia
Bardziej szczegółowoMięśnie. dr Magdalena Markowska
Mięśnie dr Magdalena Markowska Zjawisko ruchu 1) Jako możliwość przemieszczania przestrzennego mięśnie poprzecznie prążkowane 2) Pompa serce 3) Jako podstawa do utrzymywania czynności życiowych mięśnie
Bardziej szczegółowo1600-Le5MREG-J Kod ERASMUS 12.00
Załącznik do zarządzenia nr 166 Rektora UMK z dnia 21 grudnia 2015 r. Formularz opisu (formularz sylabusa) na studiach wyższych, doktoranckich, podyplomowych i kursach dokształcających A. Ogólny opis Nazwa
Bardziej szczegółowoSkładniki diety a stabilność struktury DNA
Składniki diety a stabilność struktury DNA 1 DNA jedyna makrocząsteczka, której synteza jest ściśle kontrolowana, a powstałe błędy są naprawiane DNA jedyna makrocząsteczka naprawiana in vivo Replikacja
Bardziej szczegółowoJakie są wskazania do zastosowania osocza bogatopłytkowego i fibryny bogatopłytkowej w weterynarii?
Weterynaria Jakie są wskazania do zastosowania osocza bogatopłytkowego i fibryny bogatopłytkowej w weterynarii? Choroby zwyrodnieniowe stawów biodrowych, kolanowych, łokciowych Skręcenia, pęknięcia, rozerwania
Bardziej szczegółowoWYDZIAŁ LEKARSKI II. Poziom i forma studiów. Osoba odpowiedzialna (imię, nazwisko, email, nr tel. służbowego) Rodzaj zajęć i liczba godzin
WYDZIAŁ LEKARSKI II Nazwa kierunku Nazwa przedmiotu Jednostka realizująca Rodzaj przedmiotu Obszar nauczania Cel kształcenia Biotechnologia, specjalność Biotechnologia medyczna Poziom i forma studiów I
Bardziej szczegółowoRola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej. dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska
Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska Rehabilitacja medyczna Rehabilitacja medyczna to dziedzina medycyny
Bardziej szczegółowoSpotkania w samo południe u Biotechnologów. Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego
Spotkania w samo południe u Biotechnologów Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego Postęp w metodach hodowli tkanek dla transplantologii - komórki macierzyste odkrycie
Bardziej szczegółowoMedycyna Regeneracyjna. Leczenie schorzeń ortopedycznych osoczem bogatopłytkowym PRP
Medycyna Regeneracyjna Leczenie schorzeń ortopedycznych osoczem bogatopłytkowym PRP Od niedługiego czasu w wielu placówkach leczniczo weteranaryjnych istnieje możliwość skorzystania z najnowocześniejszej
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt do wykładu
Bardziej szczegółowoOswajamy biotechnologię (XI) komórki macierzyste
Oswajamy biotechnologię (XI) komórki macierzyste Oswajamy komórki macierzyste Czy wyobrażacie sobie, że w razie potrzeby moglibyście poprosić w szpitalu o nową wątrobę, nową nerkę, nową nogę? Komórki macierzyste
Bardziej szczegółowoMechanochemiczny przełącznik między wzrostem i różnicowaniem komórek
Mechanochemiczny przełącznik między wzrostem i różnicowaniem komórek Model tworzenia mikrokapilar na podłożu fibrynogenowym eksponencjalny wzrost tempa proliferacji i syntezy DNA wraz ze wzrostem stężenia
Bardziej szczegółowoDr hab. n. med. Ewa Zuba-Surma, Prof. nadzw. UJ Kraków, 27 kwietnia 2016r. Zakład Biologii Komórki Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytet Jagielloński ul. Gronostajowa 7 30-387 Kraków
Bardziej szczegółowoCałość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego
HEMOSTAZA Definicja: Całość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego Założenia: Mechanizmy hemostazy są aktywowane o Jedynie w miejscu w którym są niezbędne
Bardziej szczegółowoAuksyna,,oczami roślin transgenicznych
Auksyna,,oczami roślin transgenicznych dr Justyna Wiśniewska, UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA w TORUNIU ZAKŁAD BIOTECHNOLOGII Auksyny naturalne i sztuczne Naturalne auksyny: IAA - kwas indolilo-3-octowy
Bardziej szczegółowoDo moich badań wybrałam przede wszystkim linię kostniakomięsaka 143B ze względu na jej wysoki potencjał przerzutowania. Do wykonania pracy
Streszczenie Choroby nowotworowe stanowią bardzo ważny problem zdrowotny na świecie. Dlatego, medycyna dąży do znalezienia nowych skutecznych leków, ale również rozwiązań do walki z nowotworami. Głównym
Bardziej szczegółowoAntyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne. dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW
Antyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW Warszawa, dn. 14.12.2016 wolne rodniki uszkodzone cząsteczki chemiczne w postaci wysoce
Bardziej szczegółowoOocyty myszy stopniowo rozwijają zdolność do aktywacji podczas bloku w metafazie II. Jacek Z. Kubiak
Oocyty myszy stopniowo rozwijają zdolność do aktywacji podczas bloku w metafazie II Jacek Z. Kubiak Wprowadzenie W normalnych warunkach oocyty myszy są zapładniane podczas bloku metafazy II Wniknięcie
Bardziej szczegółowoSamoodnawianie = kopiowanie
Różnicowanie = Tworzenie wyspecjalizowanych komórek Czym są komórki macierzyste? Na zdjęciu widzimy Grudkę metalu i dużo różnych rodzajów śrub, jakie możemy z niej stworzyć. Zastanów się Czym są wyspecjalizowane
Bardziej szczegółowoMateusz Adamiak. Rozprawa doktorska na tytuł doktora nauk o zdrowiu.
Mateusz Adamiak ROLA SFINGOZYNO-1-FOSFORANU W PROCESACH ZASIEDLANIA SZPIKU KOSTNEGO ORAZ FARMAKOLOGICZNEJ MOBILIZACJI KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH. The role of sphingosine-1-phosphate in the process
Bardziej szczegółowoII. Ocena dorobku naukowo-badawczego (poza wskazanym osiągnięciem naukowym), oraz wskaźników naukometrycznych dr K. Mary cza
Prof. dr hab. Tomasz Motyl Warszawa, 23.10.2014 Katedra Nauk Fizjologicznych Wydział Medycyny Weterynaryjnej, SGGW ul. Nowoursynowska 159 02-776 Warszawa Ocena osiągnięcia naukowego, dorobku naukowo-badawczego
Bardziej szczegółowoGonocyty komórki prapłciowe
GAMETOGENEZA Gametogeneza Gametogeneza (z grec. gamete żona, gametes mąż) Proces powstawania oraz rozwoju specjalnej populacji komórek, które nazywa się gametami lub komórkami rozrodczymi. Mejoza i różnicowanie
Bardziej szczegółowoGrażyna Nowicka Komórki macierzyste - możliwość ich wykorzystania do regeneracji tkanek. Studia Ecologiae et Bioethicae 3, 109-115
Grażyna Nowicka Komórki macierzyste - możliwość ich wykorzystania do regeneracji tkanek Studia Ecologiae et Bioethicae 3, 109-115 2005 Grażyna NOWICKA IEiB UKSW Warszawa Kom órki m acierzyste - m ożliw
Bardziej szczegółowoMultimedial Unit of Dept. of Anatomy JU
Multimedial Unit of Dept. of Anatomy JU Ośrodkowy układ nerwowy zaczyna się rozwijać na początku 3. tygodnia w postaci płytki nerwowej, położonej w pośrodkowo-grzbietowej okolicy, ku przodowi od węzła
Bardziej szczegółowoTERAPIA GENOWA. dr Marta Żebrowska
TERAPIA GENOWA dr Marta Żebrowska Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki, Zakładu Biochemii Farmaceutycznej, Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Źródło zdjęcia: httpblog.ebdna.plindex.phpjednoznajwiekszychzagrozenludzkosciwciazniepokonane
Bardziej szczegółowoFIZJOLOGIA REGENERACJI
FIZJOLOGIA REGENERACJI 01 Innowacyjne metody wykorzystania komórek macierzystych w medycynie arsawa, 09.01.2010 Dlaczego będziemy mówić o fizjologii regeneracji? Przyszłość medycyny leczenie szeregu schorzeń,
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ
mgr Bartłomiej Rospond POSZUKIWANIE NEUROBIOLOGICZNEGO MECHANIZMU UZALEŻNIENIA OD POKARMU - WPŁYW CUKRÓW I TŁUSZCZÓW NA EKSPRESJĘ RECEPTORÓW DOPAMINOWYCH D 2 W GRZBIETOWYM PRĄŻKOWIU U SZCZURÓW STRESZCZENIE
Bardziej szczegółowoWyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski
III rok Wydział Lekarski Immunologia ogólna z podstawami immunologii klinicznej i alergologii rok akademicki 2016/17 PROGRAM WYKŁADÓW Nr data godzina dzień tygodnia Wyklady IIIL 2016/2017 tytuł Wykladowca
Bardziej szczegółowoKOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII. Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro
KOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro Koło Naukowe Immunolgii kolo_immunologii@biol.uw.edu.pl kolo_immunologii.kn@uw.edu.pl CEL I PRZEDMIOT PROJEKTU Celem doświadczenia
Bardziej szczegółowoOcena rozprawy doktorskiej mgr Sudipta Das
C Centrum Badań Translacyjnych i Biologii Molekularnej Nowotworów O Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice; tel. 32
Bardziej szczegółowoThe Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals
The Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals autorstwa Sugako Ogushi Science vol 319, luty 2008 Prezentacja Kamil Kowalski Jąderko pochodzenia matczynego jest konieczne
Bardziej szczegółowoTemat: Przegląd i budowa tkanek zwierzęcych.
Temat: Przegląd i budowa tkanek zwierzęcych. 1. Czym jest tkanka? To zespół komórek o podobnej budowie, które wypełniają w organizmie określone funkcje. Tkanki tworzą różne narządy, a te układy narządów.
Bardziej szczegółowoKomórki macierzyste skóry. Wykorzystanie roślinnych komórek macierzystych w kosmetologii. Komórki macierzyste
Komórki macierzyste skóry Wykorzystanie roślinnych komórek macierzystych w kosmetologii Komórki macierzyste Mitoza Różnicowanie REGENERACJA 1 Komórki macierzyste vs. komórki progenitorowe Komórki progenitorowe:
Bardziej szczegółowoRola SDF-1 w procesach regeneracji i nowotworzenia
Rola SDF-1 w procesach regeneracji i nowotworzenia The role of SDF-1 in regeneration and cancerogenesis process Kamil Kowalski 1, Agnieszka Markowska- Zagrajek 1, Izabela Plaskota 1, Magdalena Kowalewska
Bardziej szczegółowoWykłady z anatomii dla studentów pielęgniarstwa i ratownictwa medycznego
Wykłady z anatomii dla studentów pielęgniarstwa i ratownictwa medycznego Krew jest płynną tkanką łączną, krążącą ciągle w ustroju, umożliwiającą stałą komunikację pomiędzy odległymi od siebie tkankami.
Bardziej szczegółowoRuch i mięśnie. dr Magdalena Markowska
Ruch i mięśnie dr Magdalena Markowska Zjawisko ruchu Przykład współpracy wielu układów Szkielet Szkielet wewnętrzny: szkielet znajdujący się wewnątrz ciała, otoczony innymi tkankami. U kręgowców składa
Bardziej szczegółowoRecenzja. Ocena merytoryczna pracy
Dr hab. Joanna Jakubowicz-Gil Lublin, 21.12.2017 Zakład Anatomii Porównawczej i Antropologii Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie ul. Akademicka 19 20-033 Lublin Recenzja rozprawy doktorskiej
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Podstawy cytofizjologii
S YL AB US MOUŁ U ( PRZEMIOTU) I nforma cje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Semestr studiów Liczba
Bardziej szczegółowoActive SERUM 3 KROKI KOMPLEKSOWEJ PIELĘGNACJI SKÓRY
L biotica Active SERUM efektywne serum o działaniu przeciwzmarszczkowym i liftingującym, z wysoką zawartością składników aktywnych, ukierunkowane na zatrzymanie procesu starzenia się skóry, intensywną
Bardziej szczegółowoGood Clinical Practice
Good Clinical Practice Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (Association for Good Clinical Practice in Poland) http://www.gcppl.org.pl/ Lecznicze produkty zaawansowanej terapii
Bardziej szczegółowoWykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT
Wykład 9: Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (SNP) odrębność genetyczna, która czyni każdego z nas jednostką unikatową Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej HUMAN GENOME
Bardziej szczegółowoCHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek
CHOROBY NOWOTWOROWE Twór składający się z patologicznych komórek Powstały w wyniku wielostopniowej przemiany zwanej onkogenezą lub karcinogenezą Morfologicznie ma strukturę zbliżoną do tkanki prawidłowej,
Bardziej szczegółowoKURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI
KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI CELE KSZTAŁCENIA Patologia ogólna łączy wiedzę z zakresu podstawowych nauk lekarskich. Stanowi pomost pomiędzy kształceniem przed klinicznym i klinicznym. Ułatwia zrozumienie
Bardziej szczegółowoUniwersytet Łódzki. prof. dr hab. Wanda M. Krajewska Katedra Cytobiochemii Łódź 20 lipca 2016 r.
Uniwersytet Łódzki prof. dr hab. Wanda M. Krajewska Katedra Cytobiochemii Łódź 20 lipca 2016 r. Opinia pracy doktorskiej mgr Jolanty Zięby Senescencja komórek glejaka wielopostaciowego in vitro poszukiwanie
Bardziej szczegółowoKąpiel kwasowęglowa sucha
Kąpiel kwasowęglowa sucha Jest to zabieg polegający na przebywaniu w komorze do suchych kąpieli w CO2 z bezwodnikiem kwasu węglowego. Ciało pacjenta (z wyłączeniem głowy) jest zamknięte w specjalnej komorze,
Bardziej szczegółowoZawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów
Zawartość 139585 Wstęp 1. Historia wirusologii 2. Klasyfikacja wirusów 3. Struktura cząstek wirusowych 3.1. Metody określania struktury cząstek wirusowych 3.2. Budowa cząstek wirusowych o strukturze helikalnej
Bardziej szczegółowoCzym różni się zabieg z osocza bogatopłytkowego od zabiegu z fibryny bogatopłytkowej?
Medycyna estetyczna Czym różni się zabieg z osocza bogatopłytkowego od zabiegu z fibryny bogatopłytkowej? W metodzie z wykorzystaniem osocza bogatopłytkowego płytki krwi bardzo szybko uwalniają duże stężenia
Bardziej szczegółowoStreszczenie rozprawy doktorskiej MODEL FUNKCJONOWANIA GOSPODARKI KREATYWNEJ W PROCESIE WZROSTU GOSPODARCZEGO
Wyższa Szkoła Bankowa we Wrocławiu Wydział Finansów i Zarządzania Streszczenie rozprawy doktorskiej mgr Magdalena Krawiec MODEL FUNKCJONOWANIA GOSPODARKI KREATYWNEJ W PROCESIE WZROSTU GOSPODARCZEGO Praca
Bardziej szczegółowo