CAMERA SEPARATORIA. Volume 9, Number 2 / December 2017, pp
|
|
- Aleksander Jastrzębski
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 CAMERA SEPARATORIA Volume 9, Number 2 / December 217, pp Paweł PISZCZ, Martyna DZWIGAŁOWSKA, Bronisław K. GŁÓD * Zakład Chemii Analitycznej i Nieorganicznej, Instytut Chemii, Wydział Nauk Ścisłych, Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach, ul. 3 Maja 54, 8-11 Siedlce *Autor do korespondencji, bkg@onet.eu Całkowity potencjał antyoksydacyjny preparatów kosmetycznych zawierających ekstrakty roślinne Streszczenie: Toniki oraz maseczki do twarzy są popularnymi kosmetykami stosowanymi do pielęgnacji skóry. Mogą one wykazywać właściwości antyoksydacyjne. Spowalniają procesy starzenia się skóry i pozwalają na zachowanie młodego wyglądu na długi czas. Aby nadać właściwości antyoksydacyjne preparatom kosmetycznym, można wzbogacać je w ekstrakty roślinne, które w swoim składzie zawierają antyoksydanty. Miarą właściwości antyoksydacyjnych może być całkowity potencjał antyoksydacyjny (CPA), który jest sumą zawartości wszystkich badanych w danym materiale antyoksydantów. W pracy wykonano pomiary CPA gotowych masek z glinek kosmetycznych, masek z glinek wzbogaconych ekstraktami roślinnymi, a także toniku domieszkowanego ekstraktami roślinnymi. W badaniach zastosowano metody spektrofotometryczne wykorzystujące rodniki DPPH, ABTS + oraz wyznaczono całkowite stężenie polifenoli stosując metodę Folina-Ciocalteu a. W pracy wykonano też wstępne pomiary CPA preparatów kosmetycznych stosując wysokosprawną chromatografię cieczową z detekcją elektrochemiczną (HPLC/ED). Słowa kluczowe: preparaty kosmetyczne, glinki kosmetyczne, toniki kosmetyczne, antyoksydanty, całkowity potencjał antyoksydacyjny Total antioxidant potential of cosmetic products containing plant extracts Abstract: Tonics and face masks are popular cosmetics used for skin care. They may have antioxidant properties. They slow down the aging process of the skin and allow you to preserve the young look for a long time. To give antioxidant properties to cosmetic products, they can be enriched with plant extracts that contain antioxidants in their composition. A measure of antioxidant properties can be the total antioxidant potential (TAP), which is the sum of the content of all antioxidants tested in a given material. In the work we was measures of TAP of masks made of cosmetic clays, clay masks enriched with plant extracts, as well as tonic doped with plant extracts. In order to investigate the TAP we used spectrophotometric (DPPH, ABTS +, total concentration of polyphenols - Folina-Ciocalteu reagent) and chromatographic methods (HPLC/ED). Keywords: cosmetic products, cosmetic clays, cosmetic tonics, antioxidants, total antioxidant potential 1. Wstęp (Introduction) Gliny należą do najbardziej rozpowszechnionych skał osadowych, które składają się głównie z minerałów glinowych, takich jak kaolinit, illit, montmorylonit i inne krzemiany glinu, jak również z innych składników np. ziarna kwarcowe, apatyt, granit, wodorotlenek żelaza, itp. Według ich składu mineralogicznego, istnieją trzy główne grupy glin: kaolinit, montmorylonit i illit oraz około trzydzieści różnych typów czystej gliny w tych kategoriach. Jednak większość naturalnych glin jest mieszaninami tych różnych typów [1, 2]. Jedną z ważnych właściwości gliny jest adsorpcja i zdolność do oddziaływania z jonami metali z otoczenia. Dlatego gliny zajmują znaczące miejsce na liście naturalnych sorbentów i mogą być użyte do usuwania jonów metali ciężkich i związków organicznych z wody przemysłowej, co stanowi jedno z głównych wyzwań współczesnej cywilizacji. Oprócz stosowania w ochronie środowiska, właściwości adsorpcyjne gliny znajdują również zastosowanie w przemyśle spożywczym, na przykład w celu oczyszczania wina [ 1]. Ponadto, gliny są bardzo ważne w medycynie i kosmetykach, gdzie zmieszane z wodą, tworzą roztwór koloidalny, który po spożyciu działa jako naturalny środek przeczyszczający, pochłaniający zarówno organiczne, jak i nieorganiczne zanieczyszczenia, metale ciężkie jak i wolne rodniki. Gliny i minerały glinowe są składnikami wielu produktów do pielęgnacji skóry, jak kremy, ale mogą być niezależnie stosowane w przypadku wyprysków i różnego rodzaju wysypek skórnych [1, 3].
2 54 Glinki kosmetyczne ze względu na ich zdolności sorpcyjne, właściwości reologiczne, inercje chemiczne i niską lub zerową toksyczność są szeroko stosowane w produkcji różnych produktów farmaceutycznych i kosmetycznych. Właściwości terapeutyczne gliny pochodzą ze złożonego składu chemicznego i są to: antytoksyczne, antyseptyczne, bakteriobójcze, przeciwzapalne, wchłaniające i demineralizujące. Głównymi składnikami glinek są tlenki tj. glinu, magnezu, żelaza itd. [3, 4, 9]. Ze względu na zdolność pochłaniania toksyn z naskórka i zanieczyszczeń z porów, minerały glinowe są aktywnymi bazami w maskach do twarzy. Są one zalecane do zwalczania stanów zapalnych skóry, takich jak wrzody i trądzik. Również kremy do masażu bentonitowego mają zdolność otwierania porów skóry i ułatwienia penetracji aktywnych składników [3]. Skóra jest stale atakowana przez promieniowanie słoneczne, a promieniowanie ultrafioletowe jest głównym czynnikiem szkodliwym dla naszego zdrowia. Najbardziej wiarygodnym podejściem do ochrony przeciwsłonecznej jest zakrycie skóry przy użyciu cienkiego filmu zawierającego miejscowy preparat przeciwsłoneczny. Odpowiednie właściwości optyczne gliny bentonitowej umoż liwiły opracowanie nowych preparatów przeciwsłonecznych. Preparat, zawierający minerały bentonitowe i zeolitowe, był w stanie pochłaniać najwyższy poziom światła UV w porównaniu z dostępnym w handlu środkiem do opalania [5]. Wyróżnia się pięć podstawowych rodzajów glinek zieloną, czerwona, białą, żółtą i niebieską. Glinka zielona (montmorillonite clay) jest wydobywana na terenie Francji. Jest bogata w takie mikroelementy jak: krzem, potas, magnez, żelazo oraz wapń. Zastosowana jako maseczka na twarz ma właściwości oczyszczające, ściągające, matujące. Jest pomocna w walce z trądzikiem, wspomaga gojenie wyprysków. Glinka zielona jest dobrym sorbentem, przez co pomaga usuwać zanieczyszczenia ze skóry i regulować nadmierne przetłuszczanie się cery, działa bakteriobójczo [1, 6]. Glinkę czerwoną (red illite clay) wydobywa się na terenie Francji. Charakteryzuje ją największa zawartość żelaza ze wszystkich glinek. Jako maseczka poprawia koloryt skóry, wspomaga leczenie trądziku w wieku dojrzałym, wzmacnia naczynia krwionośne. Działa również oczyszczająco, regulująco i przeciwzapalnie [1, 7, 8]. Glinka biała (kaolin clay) ma najłagodniejsze działanie dla skóry ze wszystkich glinek. Wydobywa się ją głównie w Brazylii i Pakistanie. Zawiera najmniej mikroelementów w porównaniu do innych glinek, ale ma to też swoje zalety, mianowicie działa najmniej drażniąco, przez co poleca się ją do skóry wrażliwej. Ma ona działanie łagodzące i przyspiesza gojenie się drobnych ranek i zadrapań [1, 8]. Glinka żółta (yellow illite clay) jest bardzo podobna do glinki czerwonej. Zawiera również dużą ilość żelaza, a poza tym jest też bogata w potas i krzem. Nadaje się do skóry trądzikowej, ponieważ pomaga łagodzić wypryski, oraz ogranicza wydzielanie sebum. Dobrze oczyszcza skórę, a także działa antyseptycznie [1, 7]. Glinka niebieska (blue betonite clay) jest wydobywana na Krymie, a także w Tybecie i charakteryzuje się stosunkowo dużą zawartością glinu oraz potasu. Usuwa zanieczyszczenia ze skóry, poprawia jej koloryt i detoksykuje. Ma też działanie ujędrniające oraz łagodzące podrażnienia skóry [7, 8]. Celem pracy było określenie całkowitego potencjału antyoksydacyjnego preparatów kosmetycznych tj. ekstrakty z glinek oraz toników kosmetycznych. Zbadano CPA zarówno gotowych, dostępnych w sprzedaży glinek, jak również glinek wzbogaconych (domieszkowanych) ekstraktami z roślin, przygotowanych domowym sposobem. CPA zbadano metodami fotometrycznymi w odniesieniu do rodników DPPH i kationorodnika ABTS [1]. Określono również całkowite stężenie polifenoli metodą Folina-Ciocalteu a. Wykonano także wstępne pomiary CPA produktów kosmetycznych stosując wysokosprawną chromatografię cieczową z detekcją elektrochemiczną (HPLC/ED). 2. Część eksperymentalna (Experimental) W pracy stosowano następujące odczynniki: metanol (99,9 % HPLC), DPPH, ABTS, wolframian sodu, molibdenian sodu, siarczan litu, nadsiarczan potasu Sigma-Aldrich, Steinheim, Niemcy; Na 2 CO 3 (węglan sodu), kwas galusowy, Na 2 HPO 4 H 2 O (wodoroortofosforan disodu), NaH 2 PO 4 H 2 O (diwodoroortofosforan sodu), brom POCh, Gliwice, Polska; kwas solny, kwas ortofosforowy Alchem, Warszawa, Polska; woda trójkrotnie destylowana otrzymana w aparacie kwarcowym. W pracy stosowano następującą aparaturę analityczną: spektrofotometr mikropłytkowy Epoch (BioTek Instruments, Inc. USA). Zakres długości fal aparatu: nm, rozdzielczość: 1 nm. W pomiarach fotometrycznych zostały użyte płytki 96-dołkowe. Korzystano także z zestawu do wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Knauer (Berlin, Niemcy), który składał się z: degazera (Smartline Manager 5), pompy dwutłokowej (Smartline 1), autosamplera (Smartline 39), kolumny analitycznej 5 µm C18, 4 x 15 mm (Eurospher, Knauer) oraz detektora elektrochemicznego (Recipe 3, Berlin, Niemcy), a także komputera z oprogramowaniem Clarity Chrom V Korzystano z dwóch wag analitycznych: RADWAG, WAA, 1/C/1 (Radom, Polska) o dokładności 1-4 g oraz Sartorius, Werke GmbH (Göttingen, Niemcy) o dokładności 1-6 g. W pracy korzystano także z pipet automatycznych ośmiokanałowych 1
3 55 12 µl i 1 2 µl Capp electronic (Odense, Dania); aparatu kwarcowego Heraeus Quarzglas (Destamat, Niemcy) oraz wirówki laboratoryjnej MPW 251 (MPW Med. Instruments, Polska). Materiałem badawczym stosowanym w pracy były róże rodzaje glinek, gotowe oraz domieszkowane, przygotowywane w różny sposób, zależnie od stosowanej metody pomiarowej CPA. Naważki o masie 2,5 g glinek: zielonej, czerwonej, niebieskiej, białej, żółtej, zielonej z ekstraktem z zielonej herbaty, zielonej z ekstraktem z lawendy, niebieskiej z ekstraktem z żeń-szenia ekstrahowano w wodzie o objętości 25 ml każdą (1 mg/ml). Tak przygotowane zawiesiny (maseczki) odwirowano, a następnie roztwór z nad osadu przesączono przez sączek o średnicy porów 45 μm. W probówkach typu eppendorf odważono po 2,5 g glinek: zielonej, żółtej, czerwonej, niebieskiej, białej, zielonej z ekstraktem z zielonej herbaty, zielonej z ekstraktem z lawendy, niebieskiej z ekstraktem z żeń-szenia. Do każdej probówki dodano po,5 ml roztworu DPPH (,2 mm) i całość wymieszano. Następnie próbkę odwirowano, a roztwór do badania pobierano pipetą z nad osadu. Cztery naważki z glinki białej o masie 2,5 g ekstrahowano w następujących naparach z herbat (,6 g herbaty w 4 ml wody; 15 mg/ml): białej, czerwonej, zielonej i czarnej o objętości 25 ml. Analogicznie przygotowano próbki z glinką niebieską i tymi samymi naparami z herbat. Przygotowano także dwie naważki z glinki zielonej o masie 2,5 g każda, które następnie ekstrahowano w naparach z lawendy oraz zielonej herbaty (15 mg/ml) o objętości 25 ml. Odważono także glinkę niebieską o masie 2,5 g, która została ekstrahowana w naparze z żeń-szenia (15 mg/ml) o objętości 25 ml. Tak przygotowane próbki masek na twarz zostały odwirowane, a następnie przesączone przez sączek o średnicy porów 45 μm. Do probówek typu eppendorf odmierzono po 1 μl toniku kosmetycznego oraz 2 μl ekstraktów roślinnych (herbaty: zielona, czerwona, czarna, biała; lawenda, żeń-szeń), których stężenie wynosiło 15 mg/ml. Stężenie ekstraktu w tak sporządzonym roztworze toniku wynosiło 3 mg/ml. Oznaczanie CPA glinek metodą DPPH (Determination of TAP clays using DPPH assay) Warunki pomiarowe dobrano tak, aby różnica we właściwościach antyoksydacyjnych produktów kosmetycznych była zauważalna. Do dołka na płytce pomiarowej (w przypadku wodnych ekstraktów jak i ekstraktów roślinnych glinek) odmierzono: 25 μl roztworu DPPH (,2 mm), 5 μl próbki rozcieńczonej w stosunku 1:1 z wodą, oraz 45 μl wody; natomiast w próbie kontrolnej 25 μl DPPH dopełniono 5 μl wody. Pomiar spektrofotometryczny wykonywany był przy długości fali 517 nm i trwał 2 min., a oznaczenie CPA wykonano po 5 minutach. Wyniki CPA przeliczono na ekwiwalent kwasu galusowego, GAE (mg GA/ 1 g próbki). Wykonano krzywą kalibracyjną dla kwasu galusowego: C GA =,1288/A (gdzie: C GA stężenie kwasu galusowego, A absorbancja). Została ona opracowana na podstawie trójkrotnie powtórzonych pomiarów absorbancji dla sześciu różnych stężeń kwasu galusowego z zakresu stężeń GA 8,3 µg/ml. W przypadku toników kosmetycznych wyznaczono CPA DPPH (na podstawie ww. krzywej kalibracyjnej). W tym celu do dołków na płytce odmierzono po 285 μl roztworu DPPH i po 15 μl próbek toników opisanych w części eksperymentalnej. Oznaczono również CPA glinek bezpośrednio ekstrahowanych roztworem DPPH. Do dołków w płytce odmierzono po 3 μl roztworów przygotowanych sposobem opisanym w części eksperymentalnej, a próbę kontrolną stanowił czysty roztwór DPPH. Dla tak przygotowanych próbek wykonano widma w zakresie długości fali: 3-8 nm. Obliczeń CPA DPPH dokonano na podstawie zmian absorbancji rodnika DPPH zmierzonej przy długości fali 517 nm. Obliczono % inkubacji próbki korzystając ze wzoru: Oznaczanie całkowitego stężenia polifenoli (Determination of total polyphenols concentration) Całkowite stężenie polifenoli produktów kosmetycznych wyznaczono metodą fotometryczną stosując odczynnik Folina-Ciocalteu a. W celu wyznaczenia CPA FC maseczek z glinek kosmetycznych w ekstraktach roślinnych do dołków na płytce odmierzono: 25 μl odczynnika FC, 1 μl Na 2 CO 3 (2%), 12 μl H 2 O i 5 μl próbki. W próbie odniesienia zamiast próbki dodano wodę. Tak przygotowany materiał do badań odstawiono w ciemne miejsce na 3 min., a następnie mierzono absorbancję, przy długości fali 765 nm. W przypadku badań CPA FC toników kosmetycznych reakcję z odczynnikiem FC przeprowadzono w probówkach typu eppendorf. Do każdej probówki dodano 1 μl FCR, 4 μl Na 2 CO 3, 48 μl H 2 O oraz 2 μl próbki. Probówki odstawiono w ciemne miejsce na 25 min. i po tym czasie odwirowano. Do dołków na płytce odpipetowano po 25 μl badanego roztworu do każdego badanego dołka i mierzono absorbancję przy 765 nm.
4 Zarówno dla masek z glinek jak i dla toników kosmetycznych wartości CPA FC przeliczono na ekwiwalenty kwasu galusowego. Analogicznie jak w przypadku metody DPPH wykonano krzywą kalibracyjną dla kwasu galusowego (równanie krzywej: A =.92 C GA ) i przeliczano na ekwiwalent GA. 56 Oznaczanie CPA glinek metodą ABTS (Determination of TAP clays using ABTS assay) CPA masek z glinek kosmetycznych oznaczono także w odniesieniu do kationorodników ABTS. W tym celu do dołków na płytce odpipetowano po 298 μl odczynnika ABTS + oraz po 2 μl próbek glinek w ekstraktach roślinnych i rozcieńczonych w stosunku 1:1. Pomiarów dokonano przy dwóch długościach fal 415 i 73 nm. CPA zostało przedstawione jako % inkubacji (CPA [%]). CPA mierzone za pomocą metody HPLC z detekcją elektrochemiczną (ED) (TAP measured by HPLC method with electrochemical detection) W pracy dokonano także wstępnych badań CPA produktów kosmetycznych metodą HPLC z detekcją elektrochemiczną (ED) w warunkach RP -18 (niepolarna faza stacjonarna) [11]. Jako fazę ruchomą zastosowano bufor fosforanowy (ph 5,8) z 5 % dodatkiem metanolu. Za pomocą autosamplera na kolumnę zostały wstrzyknięte próbki (2 μl próbki glinki niebieskiej z zieloną herbatą o stężeniu 7,5 mg/ml oraz próbki tej samej glinki z białą herbatą 3 mg/ml), szybkość przepływu fazy ruchomej wynosiła 1 ml/min. Pomiar chromatograficzny prowadzono w zakresie potencjałów,6,8v. 3. Wyniki i ich dyskusja (Results and discussion) Zależność zmian absorbancji od czasu trwania reakcji rodników DPPH z ekstraktami masek z glinek gotowych, które zawierały w składzie ekstrakty roślinne oraz masek domieszkowanych przedstawiono na rysunku 1. Z przeprowadzonego eksperymentu wynika, że tylko ekstrakty wodne masek domieszkowanych (maski z glinki zielonej z zieloną herbatą, oraz maski z glinki zielonej z lawendą) wykazują duże właściwości antyoksydacyjne. Pozostałe ekstrakty z masek nie reagują z rodnikami DPPH. Podobne badania przeprowadzono także dla ekstraktów z glinek kosmetycznych domieszkowanych ekstraktami roślinnymi oraz dla samych ekstraktów roślin (rys. 2). Z przeprowadzonego eksperymentu wynika, że glinka zielona wyraźnie zmniejsza właściwości antyoksydacyjne herbaty zielonej, ale zwiększa je minimalnie w przypadku lawendy. Z przeliczenia CPA DPPH na GAE wynika, że 1 g ekstraktu z zielonej herbaty odpowiada 81 mg kwasu galusowego, natomiast na 1 g ekstraktu z glinki domieszkowanej zieloną herbatą przypada 41 mg kwasu galusowego (rys. 3). Wynika z tego, że CPA DPPH ekstraktu z zielonej herbaty zmniejsza się prawie o połowę. Można wywnioskować, że glinka ma duże właściwości adsorpcyjne. Najprawdopodobniej na jej powierzchni zostaje zaadsorbowana znaczna część związków o charakterze antyoksydacyjnym obecnych w ekstrakcie z herbaty zielonej. Zmniejsza się CPA DPPH ekstraktu herbaty, ale rośnie glinki. Podobny efekt, lecz w bardzo małym stopniu jest zauważalny dla glinki domieszkowanej lawendą. Ekstrakt z żeń-szenia i glinki nim domieszkowanej wykazuje podobne wartości CPA DPPH.
5 Absorbancja [AU] Absorbancja [AU] Czas [min.] DPPH g. zielona w wodzie g. zielona z ziel. herb. w wodzie g. zielona w ziel. herbacie g. ziel z lawendą g. zielona w lawendzie g. niebieska g. niebieska z żeń-szeniem w wodzie g. niebieska w żen- szeniu Rys. 1. Porównanie zmian absorbancji w metodzie DPPH. Fig. 1. Comparison of changes of absorbance in DPPH assay Czas [min.] DPPH g. zielona w ziel. herbacie zielona herbata g. zielona w lawendzie lawenda g. niebieska w żen- szeniu żen-szeń Rys. 2. Zmiany absorbancji w metodzie DPPH. Fig. 2. Change of absorbance in DPPH assay.
6 Absorbancja [AU] CPA DPPH (GAE) zielona herbata g. zielona w zielonej herb. g. zielona w lawendzie lawenda żeń-szeń g. niebieska w żeń-szeniu Rys. 3. CPA badanych glinek wyznaczony metodą DPPH. Fig. 3. TAP of tested clays determined using DPPH assay. Widma metanolowych roztworów rodników DPPH otrzymanych w wyniku bezpośredniej reakcji z różnymi rodzajami ekstraktów z glinek przedstawiono na rysunku 4. Na ich podstawie można wywnioskować, że glinki zielona i niebieska bezpośrednio reagują z DPPH, roztwór zabarwia się na kolor żółty, a widmo odpowiada zredukowanej formie DPPH-H. Glinki te pochodzą od minerałów montmorylonitu i betonitu [5], które są podobne pod względem budowy, stąd też mogą wynikać podobieństwa w ich reakcjach z rodnikami DPPH. Pozostałe glinki żółta, czerwona i biała, które pochodzą od minerałów illitu i kaolinitu [5] nie reagują bezpośrednio z DPPH (lub reagują w bardzo niewielkim stopniu, nieznaczny spadek absorbancji przy 517 nm). Wartości CPA% zbadanych próbek przedstawiono na rysunku 5. CPA DPPH ekstraktów z glinek zielonej i niebieskiej waha się pomiędzy 64-86% Dł. fali [nm] DPPH g. zielona g. żółta g. czerwona g. niebieska g. biała g. zielona z ekstraktem z ziel. herb g. zielona z ekstr. z lawendy g. niebieska z żeń-szeniem DPPH zredukowane Rys. 4. Widma UV/vis roztworów DPPH. Fig. 4. Spectrum UV/vis of DPPH solutions.
7 Absorbancja [AU] CPA [%] nm Rys. 5. CPA badanych glinek wyznaczony metodą DPPH (roztwór DPPH z nad osadu glinek). Fig. 5. TAP of tested clays determined using DPPH assay (DPPH solution from over the clay sediment). Zależności zmian absorbancji od czasu trwania reakcji rodników DPPH z tonikiem wzbogaconym ekstraktami roślinnymi oraz ekstraktami z dodatkiem wody (zamiast toniku) przedstawiono na rysunku 6. Na podstawie tej zależności można wywnioskować, że tonik nie ma dużego wpływu na zmianę właściwości antyoksydacyjnych ekstraktów roślinnych, jednakże pod względem użytkowym i pielęgnacyjnym toniku dodatek ekstraktu zawierającego antyoksydanty jest korzystny. Wartości CPA DPPH toników oraz ekstraktów roślinnych przedstawiono jako GAE (rys. 7). Przykładowo na 1 g mieszanki zielonej herbaty z tonikiem przypada 71 mg kwasu galusowego, a na 1 g mieszanki zielonej herbaty z wodą przypada 69 mg kwasu galusowego, więc są to wyniki mieszczące się w granicach niepewności pomiarowej Czas [min] DPPH Tonik Woda zielona herb. + tonik zielona herb. + woda czerwona herb. + tonik czerwona herb. +woda biała herb. +tonik biała herb. +woda czarna herb. + tonik czarna herb. +woda Rys. 6. Porównanie zmian absorbancji w metodzie DPPH (toniki). Fig. 6. Comparison of changes of absorbance in DPPH assay for tonics.
8 CPA FC (GAE) CPA DPPH (GAE) Rys. 7. CPA toników i ekstraktów roślinnych wyznaczony metodą DPPH. Fig. 7. TAP of tested tonics and herbal extracts determined using DPPH assay. Całkowite stężenie polifenoli wyznaczone dla ekstraktów z herbat: białej, zielonej, czarnej i czerwonej, oraz glinek białej i niebieskiej (różniących się między sobą budową) domieszkowanych tymi ekstraktami przedstawiono na rysunku 8. Glinki wyraźnie zmniejszają zawartość polifenoli w ekstraktach z herbat. Glinka biała zmniejsza tę zawartość w mniejszym stopniu, a glinka niebieska w większym. Prawdopodobnie wynika to z budowy minerału glinowego, a stężenie związków fenolowych zmniejsza się w wyniku ich adsorpcji na powierzchni gliny. Z punktu widzenia masek na twarz, wzbogacanie ich o ekstrakty roślinne wpływa korzystnie na walory pielęgnacyjne Rys. 8. CPA glinek domieszkowanych i ekstraktów roślinnych wyznaczony metodą FC. Fig. 8. TAP of tested clays with extracts and herbal extracts determined using FC assay.
9 CPA FC (GAE) CPA FC (GAE) 61 Całkowite stężenie polifenoli glinek domieszkowanych ekstraktami roślinnymi, które odpowiadają gotowym produktom w postaci maseczek, a także samych ekstraktów, jakimi domieszkowane były te glinki przedstawione zostało na rysunku 9. Eksperyment ten również potwierdza zmniejszanie przez glinkę stężenia związków fenolowych w ekstraktach roślinnych. Jednakże właściwości antyoksydacyjne takiej maseczki są większe niż w gotowym produkcie zawierającym w składzie dany ekstrakt, a nie wykazującym żadnej reakcji. Analogiczne wyniki dla tych samych próbek otrzymano z użyciem rodnika DPPH (rys. 3) Rys. 9. CPA glinek i ekstraktów roślinnych wyznaczony metodą FC. Fig. 9. TAP of tested clays and herbal extracts determined using FC assay. Wartości CPA [GAE] toników kosmetycznych domieszkowanych ekstraktami roślinnymi oraz ekstraktów z dodatkiem wody (zamiast toniku o objętości odpowiadającej tonikowi) przedstawiono na rysunku 1. Przykładowo na 1 g mieszanki ekstraktu z zielonej herbaty z tonikiem przypada 36 mg kwasu galusowego, a na 1 g mieszanki tego ekstraktu z wodą przypada 47 mg kwasu galusowego. Z eksperymentu wynika, że tonik zmniejsza właściwości antyoksydacyjne ekstraktu. Wyniki te różnią się od wyników otrzymanych wcześniej w metodzie DPPH. Prawdopodobnie w składzie toniku są obecne związki, które reagowały ze składnikami odczynnika FC, m.in. kwas hialuronowy. Z badanego roztworu wytrącał się osad, który trzeba było odwirować, a to z kolei wpływało na ostateczną wartość absorbancji biała herb. biała herb. +woda +tonik czarna herb. +woda czarna herb. + tonik zielona herb. + woda zielona herb. + tonik czerwona herb. +woda czerwona herb. + tonik Rys. 1. CPA toników i ekstraktów roślinnych wyznaczony metodą FC. Fig. 1. TAP of tested tonics and herbal extracts determined using FC assay.
10 Sygnał [na] CPA [%] Wartości procentowe CPA ABTS w odniesieniu do ABTS, wyznaczone przy dwóch długościach fali, przedstawione na rysunku 11 potwierdzają wnioski wyciągnięte wcześniej dla całkowitego stężenia polifenoli w przypadku glinek domieszkowanych ekstraktami z herbat. Ekstrakty z glinką białą wyk azują większe właściwości antyoksydacyjne, ponieważ ma ona mniejszą zdolność do adsorpcji niż glinka niebieska Rys. 11. CPA badanych glinek domieszkowanych ekstraktami roślinnymi wyznaczony metodą ABTS. Fig. 11. TAP of tested clays with herbal extracts determined using ABTS assay. Wstępne badania CPA przeprowadzone z użyciem HPLC/ED potwierdzają wcześniejsze wnioski wyciągnięte na podstawie wyników otrzymanych z innych metod. Glinki zmniejszają właściwości antyoksydacyjne ekstraktów z herbat. Na chromatogramach przedstawionych na rysunkach 12 oraz 13 można zaobserwować różnice w wysokościach pików. Na chromatogramach ekstraktów z glinek domieszkowanych ekstraktami roślinnymi obserwuje się niższe piki. Potwierdzają się zatem adsorpcyjne właściwości glinek Czas [min] Rys. 12. HPLC/ED chromatogramy: ekstraktu herbaty zielonej (zielona linia) oraz ekstraktu glinki niebieskiej domieszkowanej herbatą zieloną (linia niebieska), zarejestrowane przy,6 V. Warunki chromatograficzne: kolumna - Eurospher C18, 5 μm, 15 x 4 mm (Knauer); temperatura 2 C; faza ruchoma - bufor fosforanowy ph 5,8 / 5% MeOH; - szybkość przepływu: 1 ml/min, detekcja elektrochemiczna (vs Ag/AgCl). Fig. 12. HPLC/ED chromatograms: extract of green tea (green line) and extract of blue clay doped with green tea (blue line). Experimental conditions: column Eurospher C18, 5 μm, 15 x 4 mm (Knauer); temperature 2 C;
11 63 mobile phase phosphate buffer ph 5,8 / 5% MeOH; flow rate 1 ml/min, electrochemical detection,6 V, (vs Ag/AgCl). Rys. 13. HPLC/ED chromatogramy: ekstraktu herbaty białej (zielona linia) oraz ekstraktu glinki niebieskiej domieszkowanej herbatą białą (linia niebieska), zarejestrowane przy,6 V. Warunki chromatograficzne jak na rys. 12. Fig. 13. HPLC/ED chromatograms: extract of white tea (green line) and extract of blue clay doped with white tea (blue line). Experimental conditions the same as on fig Wnioski (Conclusions) Glinki kosmetyczne w większości przypadków zmniejszają właściwości antyoksydacyjne ekstraktów roślinnych, jednakże z punktu widzenia maseczek na twarz dodatek ekstraktu roślinnego jest korzystny, ponieważ maska zyskuje właściwości antyoksydacyjne. To jak glinka zmienia właściwości antyoksydacyjne ekstraktów roślinnych zależy prawdopodobnie od budowy minerału z jakiego powstała. Tonik o deklarowanych przez producenta właściwościach odmładzających nie ma większego wpływu na właściwości antyoksydacyjne ekstraktów roślinnych. Dodatek ekstraktów roślinnych wpływa pozytywnie na wzrost właściwości antyoksydacyjnych zarówno masek z glinek, jak i toników kosmetycznych. Dodatki ekstraktów roślinnych w produktach gotowych nie wykazują żadnego działania antyoksydacyjnego. 5. Literatura (Literature) 1. I. Savic, S. Stojilkovic, I. Savic, D. Dajic, Industrial application of clays and clay minerals, Nova Science Publishers, Nowy York, J.B. Weems, Chemistry of clays, Iowa Geological Survey Annual Report. 3. D.M.E. Matike, G.I.E. Ekosse, V.M. Ngole, Physico-chemical properties of clayey soils used traditionally for cosmetics in Eastern Cape, South Africa, International Journal of the Physical Sciences, 6, , M. I. Carretero, Clay minerals and they beneficial effects upon human health. A review, Applied Clay Science, 21, , B.K.G. Theng, Formation and properties of clay- polymer complexes, Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam, Oxford, New York, 1979.
12 (dostęp ) 7. (dostęp ) Cosmetic Clays Class, (dostęp ). 9. J. Konta, Quantitative mineralogical analysis of blue clay from Vonsov, Bohemia: a comparative study by nine laboratories, Charles University, Praga, Clay Minerals Bulletin, 5, 257, J. Małyszko, M. Karbarz, Spektrofotometryczne i elektrochemiczne metody oznaczania aktywności antyoksydacyjnej, Wiadomości Chemiczne, 63, 1-2, P.M. Wantusiak, P. Piszcz, B.K. Głód, A fast and simple method for the measurement of total antioxidant potential and a fingerprint of antioxidants, Journal of Chromatographic Science, 5, , 212.
CAMERA SEPARATORIA. Volume 9, Number 1 / June 2017, pp
CAMERA SEPARATORIA Volume 9, Number 1 / June 2017, pp. 36-45 Paweł PISZCZ, Iwona MARCINIAK, Bronisław K. GŁÓD* Zakład Chemii Analitycznej i Nieorganicznej, Instytut Chemii, Wydział Nauk Ścisłych, Uniwersytet
CAMERA SEPARATORIA. Volume 8, Number 2 / December 2016, pp
CAMERA SEPARATORIA Volume 8, Number 2 / December 216, pp. 55-64 Mateusz BORKOWSKI, Paweł PISZCZ, Bronisław K. GŁÓD* Zakład Chemii Analitycznej, Instytut Chemii, Wydział Nauk Ścisłych, Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny
CAMERA SEPARATORIA. Volume 8, Number 2 / December 2016, pp Właściwości antyoksydacyjne naparów wodnych wybranych roślin leczniczych
CAMERA SEPARATORIA Volume 8, Number / December 16, pp. 65-7 Paweł PISZCZ, Izabela GRZYBOWSKA, Bronisław K. GŁÓD* Zakład Chemii Analitycznej, Instytut Chemii, Wydział Nauk Ścisłych, Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny
CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.
LABORATORIUM 3 Filtracja żelowa preparatu oksydazy polifenolowej (PPO) oczyszczanego w procesie wysalania siarczanem amonu z wykorzystaniem złoża Sephadex G-50 CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową
Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych
Laboratorium 8 Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych Literatura zalecana: Jakubowska A., Ocena toksyczności wybranych cieczy jonowych. Rozprawa doktorska, str. 28 31.
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE WPROWADZENIE Przyswajalność pierwiastków przez rośliny zależy od procesów zachodzących między fazą stałą i ciekłą gleby oraz korzeniami roślin. Pod względem stopnia
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej
Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej Metoda: Spektrofotometria UV-Vis Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest zapoznanie studenta z fotometryczną metodą badania stanów równowagi
Grzyby Zasada oznaczania zdolności antyoksydacyjnej
Przygotowanie ekstraktów z herbat (zielonej, czarnej, aroniowej) oraz suszonych grzybów. Sporządzenie krzywej wzorcowej z kationorodnikiem ABTS na glutation Zdolność antyoksydacyjna ekstraktów z herbat
CAMERA SEPARATORIA. Volume 9, Number 1 / June 2017, pp
CAMERA SEPARATORIA Volume 9, Number 1 / June 217, pp. 11-22 Paweł PISZCZ, Paulina BOGUSZEWSKA, Bronisław K. GŁÓD* Zakład Chemii Analitycznej i Nieorganicznej, Instytut Chemii, Wydział Nauk Ścisłych, Uniwersytet
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej W analizie ilościowej z zastosowaniem techniki HPLC wykorzystuje się dwa możliwe schematy postępowania: kalibracja zewnętrzna sporządzenie
Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego
Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego Oznaczanie dwóch kationów obok siebie metodą miareczkowania spektrofotometrycznego (bez maskowania) jest możliwe, gdy spełnione są
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie witaminy E w oleju metodą HPLC ANALIZA PRODUKTÓW POCHODZENIA NATURALNEGO
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu
ĆWICZENIE 4 Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu 1. Wprowadzenie Zbyt wysokie stężenia fosforu w wodach powierzchniowych stojących, spiętrzonych lub wolno płynących prowadzą do zwiększonego przyrostu
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego Opis programu do ćwiczeń Po włączeniu
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ
Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ OTRZYMYWANIE ORAZ CHARAKTERYSTYKA PREPARATU POLIFENOLOWOEGO OTRZYMANEGO W DRODZE EKSTRAKCJI Z WYCHMIELIN EO4 I. PRZEDMIOT ORAZ ZAKRES BADAŃ Przedmiotem badań
Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu
Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zbadanie procesu adsorpcji barwnika z roztworu, wyznaczenie równania izotermy Freundlicha oraz wpływu
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 OZNACZANIE CHLORKÓW METODĄ SPEKTROFOTOMETRYCZNĄ Z TIOCYJANIANEM RTĘCI(II)
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 1 Przygotowanie próbek do oznaczania ilościowego analitów metodami wzorca wewnętrznego, dodatku wzorca i krzywej kalibracyjnej 1. Wykonanie
Laboratorium Podstaw Biofizyki
CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest zbadanie procesu adsorpcji barwnika z roztworu oraz wyznaczenie równania izotermy Freundlicha. ZAKRES WYMAGANYCH WIADOMOŚCI I UMIEJĘTNOŚCI: widmo absorpcyjne, prawo Lamberta-Beera,
BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).
BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY). Wprowadzenie: Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) to grupa związków zawierających
Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 6 Oznaczanie SO w powietrzu atmosferycznym Dwutlenek siarki bezwodnik kwasu siarkowego jest najbardziej rozpowszechnionym zanieczyszczeniem gazowym, występującym w powietrzu atmosferycznym. Głównym
1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2008, nr 4(58), s. 147 152 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 1,4-Fenylenodiamina
Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne
Postępowanie-WB.2420.13.2013.NG ZAŁĄCZNIK NR 5 L.p. Nazwa asortymentu parametry techniczne Ilość Nazwa wyrobu, nazwa producenta, określenie marki, modelu, znaku towarowego Cena jednostkowa netto (zł) Wartość
ANALIZA INSTRUMENTALNA
ANALIZA INSTRUMENTALNA TECHNOLOGIA CHEMICZNA STUDIA NIESTACJONARNE Sala 522 ul. Piotrowo 3 Studenci podzieleni są na cztery zespoły laboratoryjne. Zjazd 5 przeznaczony jest na ewentualne poprawy! Możliwe
ECOSPA.pl Francuska glinka zielona Montmorillonite
ECOSPA.pl Francuska glinka zielona Montmorillonite http://ecospa.pl/produkt/francuska-glinka-zielona-montmorillonite Wariant Cena netto Cena brutto 100 g 7.07 zł 8.70 zł 1000 g 38.94 zł 47.90 zł 200 g
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 ZASTOSOWANIE SPEKTROFOTOMETRII W NADFIOLECIE I ŚWIETLE WIDZIALNYM
Twój domowy Salon Kosmetyczny
Twój domowy Salon Kosmetyczny -bogata zawartość minerałów i pierwiastków: krzem, wapń, magnez, żelazo, sód, potas, tytan, mangan, miedź, selen przyciągają, usuwają substancje toksycznych absorpcyjne i
Właściwości przeciwutleniające etanolowych ekstraktów z owoców sezonowych
Właściwości przeciwutleniające etanolowych ekstraktów z owoców sezonowych Uczniowie realizujący projekt: Joanna Waraksa Weronika Wojsa Opiekun naukowy: Dr Maria Stasiuk Dotacje na innowacje Projekt Właściwości
Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach
Analit 6 (2018) 45 52 Strona czasopisma: http://analit.agh.edu.pl/ Woltamperometryczne oznaczenie lekach i ściekach Voltammetric determination of paracetamol in drugs and sewage Martyna Warszewska, Władysław
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie
DOUBLE ACTION PIELĘGNACJA SKÓRY TŁUSTEJ
DOUBLE ACTION PIELĘGNACJA SKÓRY TŁUSTEJ DOUBLE ACTION Sebum to mieszanina substancji lipidowych, tworząca płaszcz wodno-lipidowy skóry i zapewniająca jej ochronę przed inwazją bakterii. Sebum zmiękcza
Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 143 147 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 2-Metyloazirydyna
Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego
Spektroskopia molekularna Ćwiczenie nr 1 Widma absorpcyjne błękitu tymolowego Doświadczenie to ma na celu zaznajomienie uczestników ćwiczeń ze sposobem wykonywania pomiarów metodą spektrofotometryczną
ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych
ĆWICZENIE 2 Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych Część doświadczalna 1. Metody jonowymienne Do usuwania chromu (VI) można stosować między innymi wymieniacze jonowe. W wyniku przepuszczania
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie chlorków metodą spektrofotometryczną z tiocyjanianem rtęci(ii)
Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody
Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody WPROWADZENIE Dynamiczny rozwój społeczno gospodarczy doprowadził do degradacji środowiska wodnego, które w wyniku działalności człowieka narażone jest
ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów
ĆWICZENIE 3 I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów Alkacymetria jest metodą opartą na reakcji zobojętniania jonów hydroniowych jonami wodorotlenowymi lub odwrotnie. H 3 O+ _ + OH 2 O Metody
Cyjanamid. Numer CAS: N C N
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr 4(54), s. 51 56 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Cyjanamid metoda
Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska
Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska Instrukcja do Ćwiczenia 14 Zastosowanie metod membranowych w oczyszczaniu ścieków Opracowała dr Elżbieta Megiel Celem ćwiczenia
Nawilżanie, to absolutna podstawa codziennej pielęgnacji, odpowiednio nawilżona skóra wolniej się starzeje i zachowuje zdrowy, promienny wygląd.
Nawilżanie, to absolutna podstawa codziennej pielęgnacji, odpowiednio nawilżona skóra wolniej się starzeje i zachowuje zdrowy, promienny wygląd. www.lakon-maski.pl Od wielu lat zajmujemy się dystrybucją
GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska
Chromatografia podstawa metod analizy laboratoryjnej GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska Chromatografia gr. chromatos = barwa grapho = pisze Michaił Siemionowicz Cwiet 2 Chromatografia jest metodą
Numer CAS: o C (101,3 kpa)
dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA dr JAN P. GROMIEC Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 Podstawy i Metody Oceny Środowiska
2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów
BADANIA PROCESU SORPCJI JONÓW ZŁOTA(III), PLATYNY(IV) I PALLADU(II) Z ROZTWORÓW CHLORKOWYCH ORAZ MIESZANINY JONÓW NA SORBENCIE DOWEX OPTIPORE L493 IMPREGNOWANYM CYANEXEM 31 Grzegorz Wójcik, Zbigniew Hubicki,
Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna
Laboratorium 5 Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna Prowadzący: dr inż. Karolina Labus 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA Szybkość reakcji enzymatycznej zależy przede wszystkim od stężenia substratu
POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH. Ćwiczenie nr 6. Adam Pawełczyk
POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH Ćwiczenie nr 6 Adam Pawełczyk Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych USUWANIE SUBSTANCJI POŻYWKOWYCH ZE ŚCIEKÓW PRZEMYSŁOWYCH
3-Amino-1,2,4-triazol
mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr 4(54), s. 45 49 3-Amino-1,2,4-triazol
NH 2 CH 3. Numer CAS: 106-49-0
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 155 160 dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA dr JAN GROMIEC Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul.
Chemia kryminalistyczna
Chemia kryminalistyczna Wykład 2 Metody fizykochemiczne 21.10.2014 Pytania i pomiary wykrycie obecności substancji wykazanie braku substancji identyfikacja substancji określenie stężenia substancji określenie
Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ
KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ ĆWICZENIE 2 Nukleotydy pirydynowe (NAD +, NADP + ) pełnią funkcję koenzymów dehydrogenaz przenosząc jony
3. Badanie kinetyki enzymów
3. Badanie kinetyki enzymów Przy stałym stężeniu enzymu, a przy zmieniającym się początkowym stężeniu substratu, zmiany szybkości reakcji katalizy, wyrażonej jako liczba moli substratu przetworzonego w
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko
X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12 Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty Zadanie 1. (10
CAMERA SEPARATORIA. Volume 5, Number 2 / December 2013, 81-85
CAMERA SEPARATORIA Volume 5, Number 2 / December 2013, 81-85 Bronisław K. GŁÓD, Iwona KIERSZTYN, Monika SKWAREK, Paweł M. WANTUSIAK, Paweł PISZCZ Zakład Chemii Analitycznej, Instytut Chemii, Uniwersytet
4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2006, nr 1(47), s. 27-31 dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8 4-Chlorofenol metoda oznaczania
Sprawozdanie z wykonania pierwszego etapu badań pilotażowych Opracowanie technologii utwardzania pianki poliuretanowej
Sprawozdanie z wykonania pierwszego etapu badań pilotażowych Opracowanie technologii utwardzania pianki poliuretanowej dr Paweł Jankowski, dr Dominika Ogończyk Etap I: Zgromadzenie kilku (4-5) wyselekcjonowanych
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach Politechnika Gdańska Polskie Towarzystwo Nauk o Rozdzielaniu CAMERA SEPARATORIA.
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach Politechnika Gdańska Polskie Towarzystwo Nauk o Rozdzielaniu CAMERA SEPARATORIA Volume 9 (1) 2017 pamięci prof. Edwarda Soczewińskiego Siedlce University
Ćwiczenie II Roztwory Buforowe
Ćwiczenie wykonać w parach lub trójkach. Ćwiczenie II Roztwory Buforowe A. Sporządzić roztwór buforu octanowego lub amonowego o określonym ph (podaje prowadzący ćwiczenia) Bufor Octanowy 1. Do zlewki wlej
KALKULACJA CENY OFERTY Część I - Odczynniki do analiz rutynowych Jednostka miary. op. = 1l 4. op. = 250g 1. op. = 100g 1
AGZ.272013 4-Amino-antypiryna Część I - Odczynniki do analiz rutynowych zawartość: min. 98 %; straty po suszeniu (105 C) - max. 0,5 %. op.= 25g 1 brutto [zł] 1-butanol zawartość: min. 99,5 %; woda - max.
Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw
1 WYMAGANIA STAWIANE KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ w chromatografii cieczowej Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.edu.pl 2 CHROMATOGRAF
CAMERA SEPARATORIA. Volume 10, Number 1 / 2018, pp
CAMERA SEPARATORIA Volume 10, Number 1 / 2018, pp. 17-28 Paweł PISZCZ, Piotr JAGIEŁŁO, Bronisław K. GŁÓD* Zakład Chemii Analitycznej i Nieorganicznej, Instytut Chemii, Wydział Nauk Ścisłych, Uniwersytet
Fenylohydrazyna. metody oznaczania
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(71), s. 89 96 Fenylohydrazyna metody oznaczania HN NH 2 dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA dr JAN GROMIEC Instytut Medycyny Pracy im. prof.
2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2006, nr 4(50), s. 11 16 mgr JOANNA KOWALSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 2-Cyjanoakrylan metylu
Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 23 27 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Azirydyna metoda
ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu
ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne Ekstrakcja barwników asymilacyjnych 400 mg - zhomogenizowany w ciekłym azocie proszek z natki pietruszki 6 ml - etanol 96% 2x probówki plastikowe typu Falcon na 15 ml 5x probówki
Opracował dr inż. Tadeusz Janiak
Opracował dr inż. Tadeusz Janiak 1 Uwagi dla wykonujących ilościowe oznaczanie metodami spektrofotometrycznymi 3. 3.1. Ilościowe oznaczanie w metodach spektrofotometrycznych Ilościowe określenie zawartości
RENEW FORMULA SERIA PRODUKTÓW PRZECIW FOTOSTARZENIU
RENEW FORMULA SERIA PRODUKTÓW PRZECIW FOTOSTARZENIU RENEW FORMULA FOTOSTARZENIE Proces starzenia się skóry to jeden z podstawowych tematów poruszanych przez specjalistów z branży dermatologii. Ale fizjologiczne
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)- - narzędzie dla poprawy jakości wyników analitycznych Jacek NAMIEŚNIK i Piotr KONIECZKA 1 Wprowadzenie Wyniki analityczne uzyskane w trakcie
Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2010, nr 1(63), s. 101 106 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 5 Kompleksometryczne oznaczanie twardości wody w próbce rzeczywistej oraz mleczanu wapnia w preparacie farmaceutycznym Ćwiczenie
RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA
POLITECHNIK POZNŃSK ZKŁD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENI PRCOWNI CHEMII FIZYCZNEJ RÓWNOWGI REKCJI KOMPLEKSOWNI WSTĘP Ważną grupę reakcji chemicznych wykorzystywanych w chemii fizycznej i analitycznej stanowią
ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA
ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA Chromatografia jest to metoda chemicznej analizy instrumentalnej, w której dokonuje się podziału substancji (w przeciwprądzie) między fazę nieruchomą i fazę ruchomą.
Lp. Opis wymaganych parametrów Opis oferowanych parametrów 1. System chromatograficzny dedykowany do analizy, rozdziału i oczyszczania białek.
Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia (Wykonawca jest obowiązany wypełnić część dotyczącą parametrów oferowanego urządzenia i załączyć dokument do oferty) Chromatograf preparatywny Nazwa/typ/model
Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana
KATEDRA CHEMII ORGANICZNEJ i STOSOWANEJ Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego 91-403 Łódź, ul. Tamka 12 Tel. +42 635 57 69, Fax +42 665 51 62 e-mail: romanski@uni.lodz.pl Sprawozdanie z badania potwierdzających
SKÓRA TŁUSTA I PROBLEMOWA
BALANCING SKÓRA TŁUSTA I PROBLEMOWA Trądzik jest bardzo powszechną chorobą skóry, spowodowaną stanem zapalnym oraz zaburzeniem funkcjonowania aparatu włosowo-łojowego. Wydzielanie dużej ilości łoju oraz
Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR)
Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR) 1 Dr inż. Krystyna Lisik Mgr inż. Paulina Bąk WSTĘP 1. Polarymetryczne oznaczanie sacharozy 2. Klasyczne odczynniki
Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM
Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM Światło słoneczne jest mieszaniną fal o różnej długości i różnego natężenia. Tylko część promieniowania elektromagnetycznego
MAN. zalecany do codziennego stosowania. Rozmiar: 250ml Rozmiar: 100ml
MAN FREE YOURSELF PŁYN DO MYCIA BRODY zalecany do codziennego stosowania NA WRAŻLIWEJ SKÓRZE Rozmiar: 250ml Rozmiar: 100ml Zawiera delikatne środki powierzchniowo-czynne pochodzenia naturalnego, myje i
Deproteinizacja jako niezbędny etap przygotowania próbek biologicznych
Deproteinizacja jako niezbędny etap przygotowania próbek biologicznych Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1. Wstęp Określenie próbka biologiczna jest
C THE SUCCESS ANTI AGING
C THE SUCCESS ANTI AGING C THE SUCCESS ANTI AGING Objawy starzenia się skóry (zmarszczki, wiotkość, plamy, spadek promienności) są wynikami wpływu czynników fizjologicznych, zewnętrznych i wewnętrznych.
LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY
POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA FIZYKOCHEMII I TECHNOLOGII POLIMERÓW WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA JONÓW TIOSIARCZANOWYCH Miejsce ćwiczenia: Zakład Chemii Fizycznej, sala
II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:
II. ODŻELAZIANIE LITERATURA 1. Akty prawne: Aktualne rozporządzenie dotyczące jakości wody do picia i na potrzeby gospodarcze. 2. Chojnacki A.: Technologia wody i ścieków. PWN, Warszawa 1972. 3. Hermanowicz
ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN
ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
4,4 -Metylenodianilina
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 137 142 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje wojewódzkie
kod ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO Uzyskane punkty.. WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje wojewódzkie Zadanie
Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 17 22 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
Glifosat. Numer CAS:
dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2008,
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Wyznaczanie parametrów kolektywnych układu
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Wyznaczanie parametrów kolektywnych układu Oznaczanie twardości wody metodą kompleksometryczną Wstęp
SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI
Data.. Imię, nazwisko, kierunek, grupa SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI OCENA JAKOŚCI WODY DO PICIA Ćwiczenie 1. Badanie właściwości fizykochemicznych wody Ćwiczenie
Laboratorium z bionanostruktur. Prowadzący: mgr inż. Jan Procek Konsultacje: WT D- 1 8A
Laboratorium z bionanostruktur Prowadzący: mgr inż. Jan Procek Konsultacje: WT 9.00-10.00 D- 1 8A Regulamin Studenci są dopuszczeni do wykonywania ćwiczenia jeżeli posiadają: Buty na płaskim obcasie, Fartuchy,