Uwaga. Wyrok jest dostępny pod:
|
|
- Kornelia Jasińska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Uwaga Informujemy, że ECHA dokona wkrótce aktualizacji tego dokumentu, aby uwzględnić wyrok Trybunału Sprawiedliwości z dnia 10 września 2015 r. w sprawie C-106/14. Wyrok objaśnia zakres zgłoszenia substancji w wyrobie (art. 7 ust. 2) i obowiązki w zakresie komunikacji (art. 33) oraz jak interpretować limit stężenia (0,1% wag. [stężenia wagowego]). Zgodnie z wyrokiem obowiązki te mają zastosowanie również do wyrobów, które są obecne w produktach złożonych (np. produktach złożonych z kilku wyrobów), tak długo, jak wyroby te zachowują określony kształt, powierzchnię i konstrukcję lub tak długo, jak nie stały się odpadami. Wyrok jest dostępny pod: Annankatu 18, P.O. Box 400, FI Helsinki, Finlandia Tel Faks echa.europa.eu
2 Poradnik w skrócie Wymogi dotyczące substancji w wyrobach Niniejszy dokument ma na celu wyjaśnienie w przystępny sposób głównych wymogów dotyczących substancji w wyrobach.
3 INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wytyczne dotyczące REACH, objaśniające obowiązki w ramach rozporządzenia REACH i sposób ich wypełniania. Użytkownikom przypomina się jednak, że wyłączną autentyczną podstawę prawną stanowi rozporządzenie REACH oraz że informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie stanowią porady prawnej. Europejska Agencja Chemikaliów nie ponosi żadnej odpowiedzialności za zawartość niniejszego dokumentu. KLAUZULA O WYŁĄCZENIU ODPOWIEDZIALNOŚCI Poniższy tekst jest tłumaczeniem roboczym dokumentu pierwotnie sporządzonego w języku angielskim. Tekst został przetłumaczony i sprawdzony pod kątem kompletności przez Centrum Tłumaczeń dla Organów Unii Europejskiej. Sformułowania naukowe/techniczne zostały zweryfikowane przez właściwy organ w Polsce. Zwracamy uwagę, że wersja angielska, która jest również dostępna na tej stronie internetowej, jest wersją oryginalną. Nr referencyjny: ECHA-11-B-05-PL Data: czerwiec 2011 r. Język: PL Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) wydaje serię uproszczonych wersji poradników dotyczących rozporządzenia REACH, tak aby odnośne poradniki publikowane przez Agencję stały się bardziej przystępne dla podmiotów działających w branży. Ponieważ dokumenty te stanowią wersje skrócone, nie mogą obejmować wszystkich szczegółowych informacji ujętych w pełnych wersjach poradników. W związku z tym, w przypadku wątpliwości, w celu uzyskania dodatkowych informacji zaleca się skorzystanie z pełnej wersji poradnika. Ewentualne pytania lub uwagi dotyczące niniejszego dokumentu należy przesyłać (podając numer referencyjny dokumentu, datę wydania, rozdział lub stronę dokumentu, do którego odnoszą się uwagi) za pomocą formularza informacji zwrotnych przeznaczonego dla poradników. Formularz informacji zwrotnych można znaleźć na stronie internetowej ECHA zawierającej poradniki lub też uzyskać do niego bezpośredni dostęp za pomocą następującego łącza: Europejska Agencja Chemikaliów, Kopiowanie jest dozwolone pod warunkiem wskazania źródła w następujący sposób: Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów, oraz wysłania zawiadomienia w formie pisemnej do Działu Komunikacji ECHA (info@echa.europa.eu). Strona tytułowa Europejska Agencja Chemikaliów
4 SPIS TREŚCI 1. WSTĘP PODSTAWOWE ZAGADNIENIA, Z KTÓRYMI NALEŻY SIĘ ZAPOZNAĆ Co to jest wyrób? Co to jest zamierzone uwolnienie substancji z wyrobów? Czy istnieją substancje wzbudzające szczególne obawy? KOGO MOGĄ DOTYCZYĆ OBOWIĄZKI ODNOSZĄCE SIĘ DO SUBSTANCJI ZAWARTYCH W WYROBACH OBJĘTYCH ROZPORZĄDZENIEM REACH? Przedsiębiorstwa produkujące wyroby Przedsiębiorstwa importujące wyroby Przedsiębiorstwa dostarczające wyroby JAKIE SĄ OBOWIĄZKI DOTYCZĄCE SUBSTANCJI ZAWARTYCH W WYROBACH OBJĘTYCH REACH? Rejestracja substancji zawartych w wyrobach Zgłaszanie substancji zawartych w wyrobach Przekazywanie informacji o substancjach zawartych w wyrobach Zgodność z ograniczeniami dotyczącymi substancji zawartych w wyrobach PRAKTYCZNE WYTYCZNE NA TEMAT OKREŚLANIA WYMOGÓW DOTYCZĄCYCH SUBSTANCJI ZAWARTYCH W WYROBACH Podejmowanie decyzji, czy przedmiot jest wyrobem, czy nie Podejmowanie decyzji, czy uwolnienie substancji jest zamierzone Ustalenie, czy wartości graniczne wymagań dotyczących substancji zawartych w wyrobach zostały przekroczone Ustalenie, czy substancja została już zarejestrowana dla danego zastosowania JAK WYPEŁNIĆ OBOWIĄZEK PRZEKAZYWANIA INFORMACJI NA TEMAT SUBSTANCJI ZAWARTYCH W WYROBACH GDZIE ZNALEŹĆ DODATKOWE WYTYCZNE
5 1. WSTĘP Niniejszy Poradnik w skrócie objaśnia w zwięzły sposób przepisy zawarte w rozporządzeniu (WE) nr 1907/2006 (rozporządzeniu REACH), które dotyczą substancji zawartych w wyrobach. Jest on przeznaczony dla kierownictwa i osób odpowiedzialnych za podejmowanie decyzji w przedsiębiorstwach produkujących, importujących lub dostarczających wyroby na obszarze Europejskiego Obszaru Gospodarczego 1 (EOG), w szczególności, jeśli mają one niewielkie doświadczenie w zakresie uregulowań dotyczących chemikaliów. Zapoznanie się z niniejszym dokumentem pozwoli tym osobom zorientować się, czy muszą skorzystać z pełnej wersji poradnika na temat wymagań dotyczących substancji w wyrobach, w celu określenia ich obowiązków w ramach rozporządzenia REACH dotyczących substancji zawartych w wyrobach. Przedsiębiorstwa znajdujące się poza EOG mogą korzystać z Poradnika w skrócie w celu zapoznania się z wymogami dotyczącymi substancji w wyrobach, jakie muszą spełniać importerzy ich produktów na terenie EOG. 1 Europejski Obszar Gospodarczy tworzą Islandia, Lichtenstein, Norwegia oraz 27 państw członkowskich Unii Europejskiej
6 2. PODSTAWOWE ZAGADNIENIA, Z KTÓRYMI NALEŻY SIĘ ZAPOZNAĆ 2.1 Co to jest wyrób? Większość powszechnie używanych przedmiotów w gospodarstwach domowych i przedsiębiorstwach to wyroby, np. meble, odzież, pojazdy, książki, zabawki i sprzęt elektroniczny. Wyrób może być bardzo prosty jak drewniane krzesło ale również bardziej skomplikowany jak komputer przenośny. W rozporządzeniu REACH definiuje się wyrób jako przedmiot, który podczas produkcji otrzymuje określony kształt, powierzchnię, konstrukcję lub wygląd zewnętrzny, co decyduje o jego funkcji w stopniu większym niż jego skład chemiczny. W związku z tym kształt, powierzchnia i konstrukcja lub wygląd zewnętrzny składają się na cechy zewnętrzne i mogą być uznawane za właściwości inne niż chemiczne. Kształt oznacza trójwymiarową formę przedmiotu, którą tworzą długość, szerokość, wysokość. Powierzchnia oznacza zewnętrzną warstwę przedmiotu. Konstrukcja lub wygląd zewnętrzny oznacza ułożenie elementów konstrukcji lub wyglądu w sposób najlepiej odpowiadający poszczególnym celom, do których ma służyć przedmiot. Na przykład wygląd tkaniny może zależeć od skręcania włókien w przędzy, splotu nici w tkaninie oraz obróbki jej powierzchni. Termin funkcja zawarty w definicji wyrobu należy interpretować jako termin oznaczający podstawową zasadę określającą przeznaczenie przedmiotu, a nie stopień technicznego zaawansowania. Dlatego na przykład funkcją pojemnika z tuszem do drukarki jest zasadniczo dostarczanie tuszu na papier, zaś funkcją baterii jest dostarczanie prądu elektrycznego. 2.2 Co to jest zamierzone uwolnienie substancji z wyrobów? Zamierzone uwolnienie substancji z wyrobów może być powodowane w celu uzyskania wartości dodanej, w przypadku gdy taka dodatkowa funkcja nie jest bezpośrednio związana z główną funkcją wyrobu. Pachnące zabawki dla dzieci są na przykład wyrobami z zamierzonym uwolnieniem substancji, ponieważ substancje zapachowe zawarte w zabawkach są uwalniane w celu uzyskania wartości dodanej, tj. przyjemnego zapachu. 2.3 Czy istnieją substancje wzbudzające szczególne obawy? Istnieją pewne substancje wzbudzające szczególne obawy, ponieważ mogą mieć poważny wpływ na zdrowie człowieka i środowisko. Substancje te można znaleźć na liście substancji wzbudzających szczególnie duże obawy (SVHC), kandydujących do wykazu substancji dla których wymagane będzie uzyskanie zezwolenia (lista - 2 -
7 kandydacka) 2 w części witryny internetowej ECHA, ECHA CHEM. Substancje zostają włączone do tej listy po ustaleniu w drodze procedury formalnej, że spełniają one kryteria określające substancje wzbudzające szczególnie duże obawy. Jeśli wyroby zawierają substancję wymienioną na liście kandydackiej, może to spowodować dodatkowe obowiązki dla przedsiębiorstw produkujących, importujących i dostarczających takie wyroby. 2 W dalszej części niniejszego dokumentu lista kandydacka oznacza listę substancji wzbudzających szczególnie duże obawy, kandydujących do wykazu substancji dla których wymagane będzie uzyskanie zezwolenia - 3 -
8 3. KOGO MOGĄ DOTYCZYĆ OBOWIĄZKI ODNOSZĄCE SIĘ DO SUBSTANCJI ZAWARTYCH W WYROBACH OBJĘTYCH ROZPORZĄDZENIEM REACH? 3.1 Przedsiębiorstwa produkujące wyroby Wyroby mogą być produkowane z części, które same są wyrobami, jak również z substancji lub ich mieszanin, które przekształca się w wyroby lub dodaje do wyrobów podczas procesu produkcyjnego. Niezależnie od procesu produkcyjnego, przedsiębiorstwa wytwarzające wyroby w ramach EOG mogą mieć obowiązki dotyczące substancji zawartych w wyrobach. 3.2 Przedsiębiorstwa importujące wyroby Przedsiębiorstwa znajdujące się na terenie EOG mogą importować wyroby spoza EOG w celu ich dostarczania swoim klientom lub do produkcji nowych wyrobów. Przedsiębiorstwa te mogą mieć takie same obowiązki dotyczące substancji zwartych w importowanych wyrobach, jak przedsiębiorstwa produkujące takie wyroby na terenie EOG. 3.3 Przedsiębiorstwa dostarczające wyroby Przedsiębiorstwa wprowadzające wyroby do obrotu na terenie EOG również mają do spełnienia pewne obowiązki dotyczące substancji w wyrobach. Nie ma znaczenia, czy te przedsiębiorstwa same produkują takie wyroby, czy je nabywają (na obszarze EOG lub poza nim). W tym zakresie również detaliści dostarczają wyroby i mogą mieć obowiązki dotyczące substancji w nich zawartych. Należy zauważyć, że przedsiębiorstwa mogą mieć również obowiązki inne niż te dotyczące substancji w wyrobach, które są określone w niniejszym Poradniku w skrócie. W związku z tym, zasadniczo, zaleca się przedsiębiorstwom określenie ich obowiązków za pomocą narzędzia Navigator, dostępnego na stronie internetowej ECHA. Navigator pomaga działającym w branży przedsiębiorstwom określić ich obowiązki w ramach rozporządzenia REACH oraz znaleźć odpowiednie wytyczne dotyczące sposobu spełniania tych obowiązków
9 4. JAKIE SĄ OBOWIĄZKI DOTYCZĄCE SUBSTANCJI ZAWARTYCH W WYROBACH OBJĘTYCH REACH? 4.1 Rejestracja substancji zawartych w wyrobach Rejestracja polega na przedłożeniu ECHA dokumentacji technicznej zawierającej informacje na temat właściwości substancji oraz, jeśli istnieje taki wymóg, raport bezpieczeństwa chemicznego dokumentujący ocenę bezpieczeństwa chemicznego tej substancji. Rejestracja substancji zawartej w wyrobach jest obowiązkowa dla producenta lub importera wyrobu wyłącznie, jeśli spełnione są dwa następujące warunki: zamierzone jest uwolnienie substancji z produkowanych lub importowanych wyrobów podczas normalnych lub racjonalnie przewidywanych warunków stosowania; łączna ilość substancji obecnej we wszystkich produkowanych lub importowanych artykułach, z których zamierzone jest jej uwolnienie, przekracza 1 tonę na rok. W przypadku drugiego warunku należy uwzględnić ilości zamierzonego uwolnienia oraz ilości uwolnienia, którego się nie przewiduje, bądź ilości, które w ogóle nie ulegają uwolnieniu. Ponadto jeśli różne rodzaje wyrobów z zamierzonym uwolnieniem są produkowane lub importowane, należy podać łączną ilość we wszystkich takich produktach. W przypadku gdy nie są spełnione powyższe warunki, ECHA może mimo to uznać, że producent lub importer wyrobu musi przedłożyć dokumenty rejestracyjne w przypadku każdej substancji zawartej w wyrobie, jeśli ilość substancji przekracza 1 tonę na rok i istnieje podejrzenie, że jej uwolnienie z wyrobu stanowi ryzyko dla zdrowia człowieka lub dla środowiska. Producent lub importer wyrobu nie musi rejestrować substancji, jeśli substancja ta została już zarejestrowana dla danego zastosowania (tj. zastosowanie substancji w wyrobie) przez inne przedsiębiorstwo. 4.2 Zgłaszanie substancji zawartych w wyrobach Zgłoszenie polega na przedłożeniu ECHA określonych informacji na temat substancji i ich zastosowań w wyrobach, a także o zastosowaniu wyrobu. Wymaga się zgłoszenia substancji zawartych w wyrobach przez producenta lub importera wyrobu, jeśli spełnione są wszystkie następujące warunki: substancja znajduje się na liście kandydackiej (zob. pkt 2); substancja jest obecna w produkowanych lub importowanych wyrobach w stężeniu wyższym niż 0,1% (w/w); - 5 -
10 łączna ilość substancji obecnej we wszystkich produkowanych lub importowanych wyrobach w stężeniu wyższym niż 0,1% (w/w), przekracza 1 tonę na rok na producenta/importera. Jeśli jednak spełniony jest którykolwiek z następujących warunków, zgłoszenie nie jest wymagane: wytwórca lub importer może wykluczyć narażenie ludzi lub środowiska podczas normalnych lub racjonalnie przewidywalnych warunków stosowania, w tym usuwania (tj. możliwe jest wykazanie, że takie narażenie nie zdarza się na etapie użytkowania wyrobów i na etapie odpadu); substancja została już zarejestrowana dla danego zastosowania (tj. zastosowanie substancji w wyrobie) przez inne przedsiębiorstwo; producent lub importer wyprodukował lub importował wyroby wyłącznie przed umieszczeniem substancji na liście kandydackiej. Próg stężenia substancji wynoszący 0,1% (w/w) odnosi się do wyrobów w postaci, w jakiej są one produkowane lub importowane. W praktyce jednakże przedsiębiorstwa mogą już gromadzić informacje nie tylko o całym wyrobie, ale także o jego składnikach/elementach. Na tej podstawie przedsiębiorstwa mogą przygotować dobrowolne zgłoszenie dla ECHA. Zgłoszenia substancji zawartych w wyrobach należy dokonać najpóźniej po upływie 6 miesięcy po jej włączeniu do listy kandydackiej. Ma to zastosowanie dopiero od dnia 1 czerwca 2011 r. 4.3 Przekazywanie informacji o substancjach zawartych w wyrobach Dostawcy wyrobów zawierających substancję włączoną do listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% (w/w) muszą dostarczyć odbiorcy tych wyrobów odpowiednie informacje na temat bezpieczeństwa, którymi dysponują w odniesieniu do danej substancji. Jeśli nie jest konieczne podanie szczegółowych informacji pozwalających na bezpieczne stosowanie wyrobu zawierającego substancję z listy kandydackiej, należy podać odbiorcom przynajmniej nazwę tej substancji. Informacje przekazuje się odbiorcom automatycznie, tj. bezpośrednio po włączeniu substancji do listy kandydackiej. Należy zauważyć, że termin odbiorcy odnosi się tutaj do użytkowników przemysłowych lub zawodowych i dystrybutorów, a nie do konsumentów. Informacje, którymi dysponuje dostawca wyrobu, niezbędne do zapewnienia jego bezpiecznego stosowania, należy również przekazać, na życzenie, konsumentom. Informacje te należy udostępnić konsumentom bezpłatnie w terminie do 45 dni od otrzymania od nich stosownego wniosku. W związku z zasadniczym obowiązkiem przekazywania informacji na temat substancji zawartych we wyrobach (tj. komunikacji z odbiorcami i konsumentami), należy pamiętać, że: - 6 -
11 nie określono tonażu, który pociąga za sobą taki obowiązek (tj. dotyczy on również ilości poniżej jednej tony na rok); opakowanie należy traktować zawsze jako wyrób oddzielny od zawartości opakowania. W związku z tym obowiązek przekazywania informacji o substancjach zawartych w wyrobach dotyczy również opakowań; próg stężenia substancji wynoszący 0,1% (w/w) odnosi się do wyrobów w postaci, w jakiej są one dostarczane, podobnie jak w przypadku zgłaszania substancji. W praktyce jednakże przedsiębiorstwa mogą już gromadzić informacje nie tylko o całym wyrobie, ale także o jego składnikach/elementach. Przedsiębiorstwa mogą dobrowolnie przyjąć takie podejście w odniesieniu do przekazywania informacji zgodnie z art. 33. obowiązek odnosi się również do wyrobów, które były produkowane lub importowane przed włączeniem substancji do listy kandydackiej i są dostarczane po umieszczeniu substancji na tej liście. W związku z tym, w tym przypadku istotna jest data dostawy. Poniższa tabela zawiera porównanie obowiązków rejestracji, zgłoszenia i przekazania informacji w odniesieniu do substancji zawartych w wyrobach. Tabela 1: Najważniejsze obowiązki dotyczące substancji zawartych w wyrobach. Obowiązek: Rejestracja substancji w wyrobach Zgłoszenie substancji w wyrobach Przekazanie informacji o substancjach w wyrobach podstawa prawna w rozporządzeniu REACH odnośne podmioty odnośne substancje Art. 7 ust. 1 Art. 7 ust. 2 Art. 33 producenci wyrobów i importerzy wyrobów substancje ulegające zamierzonemu uwalnianiu z wyrobów producenci wyrobów i importerzy wyrobów substancje umieszczone na liście kandydackiej substancji wzbudzających szczególnie duże obawy próg wielkości obrotu 1 t/rok 1 t/rok - dostawcy wyrobów próg stężenia w wyrobie - 0,1% (w/w) 0,1% (w/w) zwolnienie z obowiązku możliwe, ponieważ: substancja już zarejestrowana dla tak tak nie danego zastosowania można wykluczyć narażenie nie tak nie substancje umieszczone na liście kandydackiej substancji wzbudzających szczególnie duże obawy - 7 -
12 4.4 Zgodność z ograniczeniami dotyczącymi substancji zawartych w wyrobach Stosowanie poszczególnych substancji w pewnych wyrobach jest ograniczone w ramach rozporządzenia REACH (załącznik XVII). W związku z tym przedsiębiorstwa muszą się upewnić, że produkowane lub importowane przez nie wyroby są zgodne z ograniczeniami określonymi w rozporządzeniu REACH. Szczegóły na temat zgodności z ograniczeniami podane są w rozdziale 13 Poradnika dla dalszych użytkowników
13 5. PRAKTYCZNE WYTYCZNE NA TEMAT OKREŚLANIA WYMOGÓW DOTYCZĄCYCH SUBSTANCJI ZAWARTYCH W WYROBACH Celem niniejszej sekcji jest szczególna pomoc w określaniu wymogów dotyczących substancji zawartych w wyrobach, przedstawionych w pkt Podejmowanie decyzji, czy przedmiot jest wyrobem, czy nie W porównaniu do producentów substancji i importerów substancji lub mieszanin, producenci i importerzy wyrobów mają mniej obowiązków w ramach rozporządzenia REACH, ponieważ mogą być zwolnieni z obowiązku rejestracji w różnych okolicznościach (np. jeśli substancje zostały już zarejestrowane dla danego zastosowania). Poprawna, spójna i dobrze udokumentowana decyzja, co jest wyrobem w ramach rozporządzenia REACH, ma kluczowe znaczenie. W wielu przypadkach zastosowanie definicji wyrobu zawartej w rozporządzeniu REACH (zob. pkt 2.1) jest proste. Decyzję, czy przedmiot jest rzeczywiście wyrobem, można wówczas podjąć bezpośrednio, porównując rolę cech fizycznych i chemicznych potrzebnych do uzyskania funkcji przedmiotu. Jeśli jednak nie można jednoznacznie stwierdzić, czy obiekt odpowiada definicji wyrobu zawartej w REACH, czy nie, wymagana jest bardziej dogłębna ocena. Ocena ta polega na udzieleniu odpowiedzi na szereg pytań naprowadzających podanych w pkt 2.4 pełnej wersji poradnika na temat wymagań dotyczących substancji w wyrobach. Z odpowiedzi na te pytania można wywnioskować, czy dany przedmiot jest wyrobem, czy nie. W pierwszej kolejności należy ustalić, czy przedmiot zawiera substancję bądź mieszaninę, którą można fizycznie od niego oddzielić (np. wylewając ją lub wyciskając). Od tego ustalenia będzie zależeć wybór zbioru pytań naprowadzających, na które trzeba odpowiedzieć, aby określić, czy przedmiot jest wyrobem. Rys. 1 ilustruje ten proces decyzyjny i odnosi się do odpowiednich etapów w pkt 2.4 pełnej wersji poradnika na temat wymagań dotyczących substancji w wyrobach. Wynikiem tego procesu może być stwierdzenie, że przedmiot jest połączeniem wyrobu (funkcjonującego jako pojemnik lub nośnik) i substancji/mieszaniny, takim jak kartridż do drukarki czy wilgotna ściereczka. Należy zauważyć, że importera lub dostawcę takiego wyrobu uważa się również za importera lub dostawcę substancji/mieszaniny. W związku z tym mogą na nim ciążyć również obowiązki inne niż na importerach lub dostawcach wyrobów. To oznacza, że substancje w pojemniku lub na nośniku mogą np. podlegać rejestracji lub muszą być dostarczane z kartą charakterystyki. Importerzy i dostawcy połączenia wyrobu i substancji/mieszaniny muszą zatem osobno sprawdzić, czy mają do nich zastosowanie obowiązki w odniesieniu do wyrobu oraz obowiązki w odniesieniu do substancji/mieszaniny.
14 Przedmiot Etap 1: Ustalenie funkcji przedmiotu Tak Etap 2: Czy ksztalt/powierzchnia/ konstrukcja sa bardziej istotne dla funkcji niz sklad chemiczny? Nie NIe mozna jednoznacznie stwierdzic tak lub nie Tak Etap 3: Czy przedmiot zawiera substancje/mieszanine, która mozna od niego oddzielic? Nie Sprawdzenie pytan naprowadzajacych etapu 4. Sprawdzenie pytan naprowadzajacych etapu 6. Glównie tak Glównie nie Glównie tak Glównie nie Sprawdzenie pytan naprowadzajacych etapu 5. Glównie nie Glównie tak Przedmiot sklada sie z substancji lub mieszaniny oraz wyrobu Przedmiot jest wyrobem Przedmiot jest substancja lub mieszanina Rys. 1: Schemat przedstawiający sposób podejmowania decyzji, czy przedmiot jest wyrobem, czy nie
15 5.2 Podejmowanie decyzji, czy uwolnienie substancji jest zamierzone Jeśli zamierzone jest uwolnienie substancji z wyrobu, może istnieć obowiązek jej zarejestrowania zgodnie z rozporządzeniem REACH. W związku z tym zasadnicze jest ustalenie, czy uwolnienie substancji z wyrobów jest zamierzone, czy też nie, w celu określenia ewentualnego obowiązku zarejestrowania danej substancji zawartej w wyrobach. Jeśli główną funkcją przedmiotu jest dostarczanie substancji lub mieszaniny, przedmiot zwykle należy uznać za połączenie wyrobu i substancji/mieszaniny. W ramach rozporządzenia REACH takiego dostarczania substancji/mieszaniny nie można uznać za zamierzone uwolnienie" z wyrobów. W związku z tym uwolnienie substancji z wyrobów jest zamierzone, jeśli pełni ono funkcję dodatkową, która nie zostałaby uzyskana, gdyby substancja nie była uwolniona (jako przykład takiej sytuacji podano w pkt 2.2 substancje zapachowe w zabawkach dla dzieci). Zgodnie z tym uwolnienie substancji wskutek starzenia się wyrobów, z powodu zużycia i rozerwania lub w wyniku nieuniknionego ubocznego skutku funkcjonowania tego wyrobu, nie jest zasadniczo uważane za zamierzone, ponieważ uwolnienie nie służy do uzyskania funkcji samej w sobie. Zamierzone uwolnienie substancji z wyrobu musi ponadto zachodzić podczas normalnych lub racjonalnie przewidywalnych warunków stosowania. Oznacza to, że uwolnienie substancji musi zachodzić podczas okresu użytkowania wyrobu. W związku z tym uwolnienie substancji na etapie istnienia wyrobu, który obejmuje jego produkcję i usuwanie nie jest uwolnieniem zamierzonym. W podobny sposób uwolnienie wskutek wypadku lub każdego niewłaściwego zastosowania, które jest niezgodne z instrukcją obsługi lub funkcjonalnością wyrobu nie zachodzi podczas normalnych lub racjonalnie przewidywalnych warunków stosowania i nie jest w związku z tym uznawane za uwolnienie zamierzone. 5.3 Ustalenie, czy wartości graniczne wymagań dotyczących substancji zawartych w wyrobach zostały przekroczone Wymogi dotyczące substancji zawartych w wyrobach mogą mieć zastosowanie, jeśli ilość substancji w produkowanych i importowanych wyrobach lub jej stężenie w tych wyrobach przekracza określone progi. Z tego względu konieczne jest uzyskanie informacji (jakościowych i ilościowych) na temat składu importowanych wyrobów oraz substancji i mieszanin, które są dodawane do wyrobów podczas produkcji. Zidentyfikowanie i określenie ilościowe substancji zawartych w wyrobach lub mieszaninach jest w wielu przypadkach możliwe wyłącznie, jeśli podmioty w łańcuchu dostaw udostępnią odpowiednie informacje. Komunikacja w łańcuchu dostaw jest z tego powodu najważniejszym i najbardziej skutecznym sposobem gromadzenia informacji potrzebnych do określenia własnych obowiązków w ramach rozporządzenia REACH. W związku z tym ustanowienie standardów komunikacji w obrębie łańcucha dostaw w celu ułatwienia wdrażania systemu REACH jest istotnym zadaniem dla sektora prywatnego
16 Informacje potrzebne do określenia i spełnienia wymagań dotyczących substancji zawartych w wyrobach mogą często znajdować się wśród znormalizowanych informacji otrzymywanych od dostawców znajdujących się w EOG. Dostawcy substancji lub mieszanin, na przykład, muszą dostarczyć swoim klientom karty charakterystyki lub, jeśli karta charakterystyki nie jest wymagana, odpowiednich dostępnych informacji na temat bezpieczeństwa i szczegółów dotyczących wymagań rozporządzenia (konieczność uzyskania zezwolenia, nałożone ograniczenia). Dostawcy wyrobów również muszą udzielić dostępnych im odpowiednich informacji na temat bezpieczeństwa, jeżeli dostarczane wyroby zawierają substancję włączoną do listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% (w/w). Importerzy substancji, mieszanin i wyrobów nie zawsze otrzymują porównywalne standardowe informacje od swoich dostawców spoza EOG. Zawsze, gdy otrzymane standardowe informacje są niewystarczające, by sprawdzić zgodność z rozporządzeniem REACH, przedsiębiorstwa mogą rozważyć uzyskanie niezbędnych informacji za pomocą proaktywnych pytań w obrębie łańcucha dostaw. Aby uniknąć sytuacji, w której pytania muszą być przekazywane w obrębie skomplikowanych łańcuchów dostaw przez kilku dystrybutorów, można potencjalnie w sposób bezpośredni określać i zwracać się do producentów wyrobów, producentów mieszanin i producentów substancji w celu uzyskania wymaganych informacji. Ponadto pomocne może okazać się wyjaśnienie dostawcy, dlaczego potrzebuje się danych informacji, o czym w szczególności dostawcy spoza EOG mogą nie wiedzieć. W wielu przypadkach dokładny skład wyrobów lub mieszanin nie jest jednak potrzebny, by dowiedzieć się, czy należy spełnić wymogi dotyczące substancji zawartych w wyrobach. Szczególną pewność, że nie mają zastosowania żadne obowiązki dotyczące substancji zawartych w wyrobach w zakresie zgłaszania lub komunikacji, można również uzyskać przez wyeliminowanie lub ograniczenie substancji znajdujących się na liście kandydackiej. Dostawcy mogliby, na przykład, przedstawiać świadectwa będące gwarancją, że pewne substancje nie zostały użyte podczas wyrobu ich produktów lub są w nich obecne poniżej pewnych poziomów stężeń. Inne podejście polegałoby na dołączeniu odpowiednich kryteriów do zamówień na dostawy, wykluczających lub ograniczających obecność pewnych substancji w produktach, które mają być dostarczone. Zgodnie z tym należałoby również wpłynąć na wnioski w obrębie łańcucha dostaw, by prowadziły one na przykład do wyeliminowania lub ograniczenia obecności pewnych substancji, a nie służyły do zwracania się o informacje na temat dokładnego składu wyrobów lub mieszanin, które najczęściej są poufne. Substancje zawarte w wyrobach można również identyfikować lub określać ilościowo ich stężenie stosując metody analityczne. Jeśli zastosowanie innych podejść do uzyskiwania informacji nie przyniesie skutku lub stanie się zbyt skomplikowane, możliwe jest zdobycie informacji o składzie wyrobów w drodze analiz chemicznych. Analizy takie mogą być przydatne w niektórych sytuacjach, należy jednak zaznaczyć, że mogą dawać niejednoznaczne wyniki i/lub wiązać się z wysokimi kosztami, w związku z czym nie zaleca się ich jako preferowanego narzędzia uzyskiwania informacji. Powodzenie przedsiębiorstwa w uzyskaniu informacji o substancjach w wyrobach będzie w dużej mierze zależeć od tego, czy funkcjonuje w nim system zarządzania jakością. Taki system może obejmować badania produktów przeprowadzane w zakładzie, audyty dostawców oraz certyfikację przez strony trzecie. Zwykle takie środki stosuje się rutynowo w celu usprawnienia procesów i udoskonalenia produktów, a także zwiększenia zadowolenia klientów. Jeśli takie środki są już stosowane, uzyskanie potrzebnych
17 informacji o substancjach w wyrobach będzie wymagać mniej wysiłku, niezależnie od tego, czy zostanie wykorzystana komunikacja w łańcuchu dostaw, czy analizy chemiczne. 5.4 Ustalenie, czy substancja została już zarejestrowana dla danego zastosowania Rejestracja lub zgłoszenie substancji zawartej w wyrobie nie są wymagane, jeśli substancja została już zarejestrowana dla danego zastosowania (tj. zastosowania substancji w wyrobach) przez inne przedsiębiorstwo. Dzieje się tak w przypadku, gdy spełnione są dwa warunki: dana substancja jest tą samą substancją, co substancja zarejestrowana wcześniej; dane zastosowanie jest tym samym zastosowaniem, co jedno z zastosowań opisanych w dokumentacji rejestracyjnej substancji już zarejestrowanej. W celu upewnienia się, że dana substancja jest tą samą substancją, co substancja zarejestrowana wcześniej, nie zawsze wystarczające jest porównanie ich nazw i numerów EINECS lub CAS. Podczas podejmowania decyzji, czy dwie substancje mogą być uznane za tę samą, należy zastosować kryteria do weryfikacji, czy substancje są takie same podane w rozdz. 5 Poradnika dotyczącego identyfikacji substancji. Potencjalny rejestrujący lub zgłaszający substancję zawartą w wyrobie musiałby również sprawdzić, czy zastosowanie substancji w wyrobach jest tym samym zastosowaniem, co jedno z zastosowań opisanych w dokumentacji rejestracyjnej substancji już zarejestrowanej. W tym celu musi opisać funkcję substancji w wyrobie (np. barwnik, środek zmniejszający palność), proces, za pomocą którego substancja wprowadzana jest do wyrobów, oraz rodzaj tych wyrobów. Taki opis zastosowania powinien być zgodny z systemem deskryptorów wyjaśnionym w rozdziale R.12 Poradnika dotyczącego wymagań w zakresie informacji i oceny bezpieczeństwa chemicznego. Należy również zaznaczyć (ze względu na ogólną architekturę systemu deskryptorów zastosowań), że wykorzystanie do opisu substancji tylko elementów tego systemu nie będzie wystarczające dla stwierdzenia identyczności dwóch zastosowań do celów ustalenia, czy stosuje się zwolnienie na podstawie art. 7 ust. 6. Dlatego też dane zastosowanie należy opisać bardziej szczegółowo niż tylko poprzez wykorzystanie elementów systemu deskryptorów zastosowań. W celu ustalenia, czy substancję można uznać za rejestrowaną dla danego zastosowania, potencjalny rejestrujący lub zgłaszający musi porównać opis swojego zastosowania z opisami zastosowań już zarejestrowanych dla substancji. Jeśli wymagane jest przedstawienie karty charakterystyki, po zarejestrowaniu substancji przekazuje się w dół łańcucha dostaw informacje na temat odnośnych zastosowań, dla których została ona zarejestrowana. Takie znormalizowane informacje na temat zarejestrowanych zastosowań, nie są jednak zwykle przekazywane wzdłuż łańcucha dostaw w przypadku substancji niestanowiących zagrożenia lub mieszanin oraz w przypadku wyrobów. W większości przypadków, aby uzyskać informacje, dla jakich zastosowań zarejestrowano substancję, należy zwrócić się o nie do innych podmiotów we własnym łańcuchu dostaw. Można również określić producenta lub importera tej substancji w innych łańcuchach dostaw i zwrócić się do niego o informacje na temat zastosowań, dla których ją zarejestrował, lub czy ją zarejestrował dla danego zastosowania. Dobrym sposobem na
18 określenie producentów i importerów substancji jest umieszczenie odpowiedniej prośby o informacje na forum wymiany informacji o substancjach (SIEF) dla tej substancji, pod warunkiem że poszukujący informacji wstępnie zarejestrował substancję lub przystąpił do forum SIEF jako posiadacz danych
19 6. JAK WYPEŁNIĆ OBOWIĄZEK PRZEKAZYWANIA INFORMACJI NA TEMAT SUBSTANCJI ZAWARTYCH W WYROBACH Rozporządzenie REACH nie podaje szczególnego wzoru do udzielania informacji na temat substancji zawartych w wyrobach. Należy wybrać formę, która zapewni odbiorcy wyrobu lub konsumentowi możliwość łatwego zapoznania się z informacjami. Informacje mogłyby, na przykład, być dołączane do istniejących już dokumentów, takich jak instrukcje dotyczące stosowania. W celu określenia, jakie informacje na temat bezpieczeństwa muszą zostać udzielone zwracającemu się o nie odbiorcy wyrobu lub konsumentowi, dostawca musi wziąć pod uwagę sposób, w jaki stosuje się wyrób, jakie przypadki narażenia i ryzyka mogą wystąpić oraz jakich informacji, w szczególności na temat kontroli ryzyka, należy udzielić użytkownikowi, by zapewnić bezpieczne posługiwanie się przez niego wyrobem. Dokonywanie oceny dotyczącej bezpiecznego stosowania i przekazywanie informacji na ten temat w ramach rozporządzenia REACH zasadniczo oznacza ujęcie cyklu istnienia substancji z punktu widzenia danego podmiotu. Dostawcy wyrobów powinni w związku z tym uwzględnić okres użytkowania wyrobu oraz odpowiednie instrukcje dotyczące jego usuwania. Należy uwzględnić również szczegółowe warunki magazynowania i transportu, jeśli mają one znaczenie dla bezpiecznego stosowania wyrobu. 7. GDZIE ZNALEŹĆ DODATKOWE WYTYCZNE Niniejszy Poradnik w skrócie zawiera materiały pomocnicze dotyczące podejmowania decyzji, niezbędne do określenia ewentualnych obowiązków w ramach rozporządzenia REACH, dotyczących substancji zawartych w wyrobach. Jeśli jednak dany przypadek ma szczególnie złożony charakter, może zaistnieć potrzeba skorzystania z pełnej wersji poradnika na temat wymagań dotyczących substancji w wyrobach w celu ustalenia, czy wymogi dotyczące substancji zawartych w wyrobach mają zastosowanie. Pełna wersja poradnika zawiera bardziej szczegółowe przykłady i wyjaśnienia zagadnień przedstawionych w niniejszym dokumencie. Dodatkową wiedzę można uzyskać czytając w szczególności następujące części poradnika: pkt 2.5 zawiera zalecenia dotyczące prowadzenia dokumentacji; w pkt 5.2 opisano kwestie związane z analizą chemiczną substancji zawartych w wyrobach oraz przedstawiono zalecenia dotyczące planowania strategii badań; dodatki 1 i 2 zawierają szczegółowe przykłady ocen, służących określeniu, czy różne przedmioty są wyrobami, czy nie
20 Poradnik w skrócie Wymogi dotyczące substancji w wyrobach Europejska Agencja Chemikaliów Annankatu , - P.O. Box 400, FI Helsinki, Finlandia Tel.: Faks: info@echa.europa.eu
Wymogi dotyczące substancji w wyrobach
P O R A D N I K W S K R Ó C I E Wymogi dotyczące substancji w wyrobach Celem niniejszego dokumentu jest wyjaśnienie w prostych słowach głównych wymogów dotyczących substancji w wyrobach Wersja 3.0 grudzień
Bardziej szczegółowoPoradnik na temat włączania substancji do załącznika XIV (Wykaz substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń)
Nr ref.: ECHA-09-GF-01-PL Data: 30/10/2009 Język: polski WŁĄCZANIE SUBSTANCJI DO ZAŁĄCZNIKA XIV Poradnik na temat włączania substancji do załącznika XIV (Wykaz substancji podlegających procedurze udzielania
Bardziej szczegółowoSporządzanie kart charakterystyki
P O R A D N I K W S K R Ó C I E Sporządzanie kart charakterystyki Dokument ma na celu wyjaśnienie w prosty sposób podstawowych zasad i obowiązków w zakresie sporządzania i dostarczania kart charakterystyki
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH
ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH Monika Blezień Ruszaj Rozporządzenie REACH ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1907/2006 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 18
Bardziej szczegółowoRola i obowiązki w systemie REACH dla DU
Rola i obowiązki w systemie REACH dla DU Dr inż. Monika Wasiak-Gromek European Commission Enterprise and Industry OBOWIĄZEK PRZEKAZYWANIA Title of the presentation Date 2 INFORMACJI Każdy uczestnik łańcucha
Bardziej szczegółowoRejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi
MEMO/08/240 Bruksela, 11 kwietnia 2008 r. Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi Nowe przepisy Unii Europejskiej dotyczące chemikaliów, należące do pakietu REACH (Registration,
Bardziej szczegółowoPoradnik w pigułce Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP
Poradnik w pigułce Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP Najbardziej aktualne informacje dotyczące oceny bezpieczeństwa chemicznego są dostępne na stronie internetowej
Bardziej szczegółowoREACH dotknie prawie wszystkich
REACH dotknie prawie wszystkich Jerzy Majka Konferencja REACH co przedsiębiorca wiedzieć powinien Katowice, 2 października 2008 r. REACH co to jest? Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoRejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji
Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji Krzysztof Kaczorowski Kierownik Punktu Konsultacyjnego ds. REACH przy Instytucie Przemysłu Organicznego finansowanego przez Ministerstwo Gospodarki
Bardziej szczegółowoPoradnik praktyczny 8: Jak przekazywać informacje o zmianach danych identyfikacyjnych podmiotów prawnych
Poradnik praktyczny 8: Jak przekazywać informacje o zmianach danych identyfikacyjnych podmiotów prawnych INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wytyczne dotyczące REACH objaśniające obowiązki w ramach
Bardziej szczegółowoUwaga. Wyrok jest dostępny pod: http://curia.europa.eu/juris/liste.jsf?language=pl&td=all&num=c-106/14
Uwaga Informujemy, że ECHA dokona wkrótce aktualizacji tego dokumentu, aby uwzględnić wyrok Trybunału Sprawiedliwości z dnia 10 września 2015 r. w sprawie C-106/14. Wyrok objaśnia zakres zgłoszenia substancji
Bardziej szczegółowoObowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH. Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych
Obowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych Dalszy użytkownik -definicja Dalszy użytkownik oznacza osobę fizyczną lub prawną mającą
Bardziej szczegółowoZarządzanie zmianami - dalsi użytkownicy
Zarządzanie zmianami - dalsi użytkownicy Tekst przygotowany w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki na podstawie opracowania Jean-Philippe Montfort a i Hadjira Mezaiti z firmy prawniczej
Bardziej szczegółowoStosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH
Nr ref.: ECHA-11-FS-06-PL ISBN-13: 978-92-9217-610-5 Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia Jednym z głównych powodów opracowania i przyjęcia rozporządzenia był
Bardziej szczegółowoPoradnik na temat wymagań dotyczących substancji w wyrobach
1 PORADNIK Poradnik na temat wymagań dotyczących substancji w wyrobach czerwiec 2017 r. Wersja 4.0 2 Wersja 4.0 - czerwiec 2017 r. INFORMACJA PRAWNA: Celem niniejszego dokumentu jest wsparcie użytkowników
Bardziej szczegółowoPORADNIK W SKRÓCIE. Dalsi użytkownicy
PORADNIK W SKRÓCIE Dalsi użytkownicy Dokument ma na celu wyjaśnienie w prosty sposób obowiązków, które muszą wypełnić dalsi użytkownicy, aby stosować się do rozporządzenia REACH Wersja 1.0 Grudzień 2013
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP
P O R A D N I K W P I G U Ł C E Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z Celem dokumentu jest wyjaśnienie w przystępny sposób głównych zasad leżących u podstaw identyfikacji i nazewnictwa substancji.
Bardziej szczegółowoINFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW
INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW Andrzej Krześlak Marcela Palczewska-Tulińska Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki http://www.reach-info.pl; reach@reach-info.pl Instytut Chemii Przemysłowej
Bardziej szczegółowoKWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A
KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A PKD:.. A1) Do jakiej kategorii zaliczają się państwo? (Proszę zapoznać się z definicjami niŝej wymienionych kategorii zamieszczonymi w Załączniku
Bardziej szczegółowoRozporządzenia REACH i CLP praktyczne i ważne informacje dla przedsiębiorstw z branży tworzyw sztucznych i gumy Dr inż. Monika Wasiak-Gromek
Rozporządzenia REACH i CLP praktyczne i ważne informacje dla przedsiębiorstw z branży tworzyw sztucznych i gumy Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH Biuro do Spraw Substancji
Bardziej szczegółowoZnaczenie rozporządzenia REACH dla producentów i importerów wyrobów. Czy mogą spać spokojnie?
Znaczenie rozporządzenia REACH dla producentów i importerów wyrobów. Czy mogą spać spokojnie? Konferencja 18.09.2008 Łódź REACH - Nowe prawo chemiczne obowiązuje w Unii Europejskiej - nie przeocz swoich
Bardziej szczegółowoREACH- Zarządzanie chemikaliami
REACH- Zarządzanie chemikaliami W dniu 18 grudnia 2006 roku Parlament Europejski i Rada Unii Europejskiej przyjęła Rozporządzenie (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku
Bardziej szczegółowoCzęsto zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP
Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP Tłumaczenie sporządzone przez Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH oraz Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych Rozdział 1: CLP nowe rozporządzenie
Bardziej szczegółowoNINIEJSZY DOKUMENT NIE ZAWIERA ŻADNYCH DANYCH
Informacje ogólne Aby ocenić ryzyko zakłócenia działalności ze względu na niezgodność REACh w naszym łańcuchu dostaw, dodaliśmy treść rozporządzenia REACh do ocen. Dostawcy co roku są klasyfikowanie pod
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek
KARTA CHARAKTERYSTYKI Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Informowanie w łańcuchu dostawy tytuł IV Informacja na temat zagrożeń, ryzyka, kontroli ryzyka przekazywana jest w dół i w górę łańcucha dostawy Informacja
Bardziej szczegółowoZastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP
Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP 1. Rozporządzenie REACH Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Projekt Enterprise Europe Network Central Poland jest współfinansowany przez Komisję Europejską
Bardziej szczegółowoPoradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)
PORADNIK Poradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD) Wersja 2.1 Październik 2017 r. 2 Poradnik na temat badań naukowych
Bardziej szczegółowoREACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH
System REACH Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH Dokument opracowany przez: Departament Przemysłu Ministerstwo Gospodarki www.mgip.gov.pl/przedsiebiorcy/reach
Bardziej szczegółowoZmiany w programie IUCLID 5.4 oraz ich wpływ na przedkładanie i publikowanie informacji Pytania i odpowiedzi
Zmiany w programie IUCLID 5.4 oraz ich wpływ na przedkładanie i publikowanie informacji Pytania i odpowiedzi Niniejszy dokument zawiera informacje dotyczące nadchodzących zmian związanych z wprowadzeniem
Bardziej szczegółowoCzynności praktyczne związane z rejestracją wstępną
Czynności praktyczne związane z Tylko jeśli dokonasz na czas wstępnej rejestracji oraz rejestracji będziesz móc nadal produkować, importować lub używać chemikalia! Numer referencyjny: ECHA-BR-08-01 Data:
Bardziej szczegółowoPPZ SA w Niechlowie. THETA Doradztwo Techniczne. Biuro/Office: ul. Żeligowskiego 32/34
2019 Analiza potrzeby opracowania karty charakterystyki zgodnie z rozporządzeniem nr 1907/2006/WE (REACH) dla PPZ SA w Niechlowie 21.03.2019 90-643 Łódź, Poland tel/fax +48 42 253 01 00 WSTĘP PPZ SA w
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do udostępniania danych
Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Wprowadzenie do udostępniania danych 30 kwietnia 2010 r. Laurence Hoffstadt, ECHA 1 Przegląd podstawowych zasad
Bardziej szczegółowoPRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP. inż. Andrzej Pieńkowski
PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP inż. Andrzej Pieńkowski 1 PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI PRACODAWCY/DOSTAWCY. Producent Dystrybutor Stosujący Karta
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący rejestracji
PORADNIK maj 2012 r. Wersja 2.0 Wytyczne dotyczące wykonywania rozporządzenia REACH 2 Wersja 2.0 maj 2012 r. Wersja Zmiany Data Wersja 0 Wydanie pierwsze czerwiec 2007 r. Wersja 1 Wydanie pierwsze zmienione
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący półproduktów
Poradnik dotyczący półproduktów Wersja: 2 Grudzień 2010 r. INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera porady dotyczące rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów
Bardziej szczegółowoZ ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE
Seminarium z cyklu Europejskie Przedsiębiorstwo pt.: Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE Warszawa, 28 czerwca 2017 r. www.een.org.pl Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI
Bardziej szczegółowoWielomilionowe oszczędności dla elektrowni i kopalni w racjonalnej gospodarce odpadami.
Sebastian Fabisiak Szef Departamentu Prawa Ochrony Środowiska Chmaj i Wspólnicy Kancelaria Radcowska Wielomilionowe oszczędności dla elektrowni i kopalni w racjonalnej gospodarce odpadami. Wiele elektrowni
Bardziej szczegółowoSIEF najważniejsze zasady
ECHA Europejska Agencja Chemikaliów 13 lutego 2009 SIEF najważniejsze zasady Celem Forum Wymiany Informacji na temat Substancji (SIEF) jest pomoc skierowana do rejestrujących tą samą substancję w dzieleniu
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) NR
28.5.2014 L 159/41 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) NR 574/2014 z dnia 21 lutego 2014 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 305/2011
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący odpadów i substancji odzyskiwanych
Poradnik dotyczący odpadów i substancji odzyskiwanych Wersja: 2 maj 2010 r. INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wskazówki wyjaśniające treść i sposób wykonania obowiązków nałożonych w ramach systemu
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący rejestracji
PORADNIK Listopad 2016 r. Wersja 3.0 Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finlandia Tel. +358 9 686180 Faks +358 9 68618210 echa.europa.eu 2 Wersja 3.0 - Listopad 2016 r. INFORMACJA PRAWNA Niniejszy
Bardziej szczegółowoZadania Inspekcji Ochrony Środowiska
Zadania Inspekcji Ochrony Środowiska w związku zku z nową polityką chemiczną REACH Przemysław Olszaniecki Departament Inspekcji i Orzecznictwa GIOŚ Dokument pn.: Przewidywane Podstawowe Obowiązki Dla Administracji
Bardziej szczegółowoObowiązki podmiotów gospodarczych, nowi uczestnicy łańcucha. Krzysztof Zawiślak Departament Bezpieczeństwa Gospodarczego.
Obowiązki podmiotów gospodarczych, nowi uczestnicy łańcucha Krzysztof Zawiślak Departament Bezpieczeństwa Gospodarczego 1 Wspólne obowiązki w każdej z dyrektyw nowego podejścia DECYZJA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO
Bardziej szczegółowoOGRANICZENIA STOSOWANIA I PRODUKCJI CHEMIKALIÓW. inż. Andrzej Pieńkowski
OGRANICZENIA STOSOWANIA I PRODUKCJI CHEMIKALIÓW inż. Andrzej Pieńkowski 1 Ograniczenia w produkcji, obrocie czy stosowaniu występują przede wszystkim na podstawie: - zał. XVII Reach - zał. XIV Reach -
Bardziej szczegółowoPytania i odpowiedzi dotyczące przekazywania Agencji informacji przez dalszych użytkowników
Pytania i odpowiedzi dotyczące przekazywania Agencji informacji przez dalszych użytkowników Pytania ogólne 1. Czy mój dostawca musi dostarczać kartę charakterystyki ze scenariuszem narażenia gdy substancja
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący wymagań dla substancji w wyrobach
Poradnik dotyczący wymagań dla substancji w wyrobach Maj 2008 Wytyczne dotyczące wdrożenia systemu REACH INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wytyczne dotyczące systemu REACH, wyjaśniające wynikające
Bardziej szczegółowoZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH
ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH Najczęściej zadawane pytania 1. Jak interpretować pojęcie KONTAKT NARAŻENIE? Instytut Medycyny Pracy w Łodzi stoi na stanowisku, że: Przez prace w kontakcie
Bardziej szczegółowoPytania i odpowiedzi. dotyczące zapytań i identyfikacji substancji
dotyczące zapytań i identyfikacji substancji 2 dotyczące zapytań i identyfikacji substancji INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera pytania i odpowiedzi dotyczące obowiązków wynikających z rozporządzenia
Bardziej szczegółowoSporządzanie kart charakterystyki
PORADNIK W SKRÓCIE Sporządzanie kart charakterystyki Dokument ma na celu wyjaśnienie w prosty sposób podstawowych zasad i obowiązków w zakresie sporządzania i dostarczania kart charakterystyki zgodnie
Bardziej szczegółowoBADANIE JAKOŚCIOWE NA TEMAT ZAGROŻEŃ DLA KONSUMENTÓW STWARZANYCH PRZEZ TOWARY PODRABIANE
BADANIE JAKOŚCIOWE NA TEMAT ZAGROŻEŃ DLA KONSUMENTÓW STWARZANYCH PRZEZ TOWARY PODRABIANE CZERWIEC 2019 R. BADANIE JAKOŚCIOWE NA TEMAT ZAGROŻEŃ DLA KONSUMENTÓW STWARZANYCH PRZEZ TOWARY PODRABIANE CZERWIEC
Bardziej szczegółowoObowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP
ECHO Environmental Group zaprasza na 2-dniowe szkolenie w Kazimierzu Dolnym nad Wisłą: Obowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP W związku z nowymi wymaganiami dotyczącymi REACH,
Bardziej szczegółowoPomoc średnim, małym i mikro przedsiębiorstwom w zrozumieniu zapisów rozporządzeń REACH i CLP
Pomoc średnim, małym i mikro przedsiębiorstwom w zrozumieniu zapisów rozporządzeń REACH i CLP Działalność Krajowego Centrum Informacyjnego ds. REACH i CLP Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Krajowe Centrum Informacyjne
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR
L 44/2 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.2.2011 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 143/2011 z dnia 17 lutego 2011 r. zmieniające załącznik XIV do rozporządzenia 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoTekst opracowany w języku polskim w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki
REACH 2013- DZIAŁAJ TERAZ Tekst opracowany w języku polskim w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki Zgodnie z rozporządzeniem REACH, 31 maja 2013 roku upływa termin rejestracji substancji
Bardziej szczegółowoKwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących
Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego 9 kwietnia 2010 r. Anja Klauk Porady i Helpdesk Europejska Agencja Chemikali
Bardziej szczegółowoPraktyczne ćwiczenie. z kluczem. Dokument pomocowy 1 (4) 25 maja 2017 r.
Dokument pomocowy 1 (4) 25 maja 2017 r. Praktyczne ćwiczenie z kluczem Annankatu 18, Box 400, FI-00121 Helsinki, Finlandia Tel. +358 9 686180 Faks +358 9 68618210 echa.europa.eu 1 Spis treści 1. Wprowadzenie...
Bardziej szczegółowoWykład 9 i 10. Zarządzanie chemikaliami. Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW
Wykład 9 i 10 Zarządzanie chemikaliami Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW Chemikalia substancje chemiczne i ich mieszaniny. Zarządzanie klasycznie rozumiane obejmuje planowanie, organizowanie, decydowanie,
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
6.1.2016 L 3/41 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/9 z dnia 5 stycznia 2016 r. w sprawie wspólnego przedkładania i udostępniania danych zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoREACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji
Toruń, 5 października 2007 roku REACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji PIOTR ZABADAŁA MINISTERSTWO GOSPODARKI NAJCZĘSTSZE PYTANIA (1) ZASADA OSTROśNOŚCI: Definicja zasady ostroŝności,
Bardziej szczegółowoUdostępnianie danych na forum SIEF
Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Udostępnianie danych na forum SIEF 30 kwietnia 2010 r. Laurence Hoffstadt, ECHA 1 Przegląd Obowiązkowe działania
Bardziej szczegółowoEKOLOGISTYKA Z A J Ę C I A 2 M G R I N Ż. M A G D A L E N A G R A C Z Y K
EKOLOGISTYKA Z A J Ę C I A 2 M G R I N Ż. M A G D A L E N A G R A C Z Y K ĆWICZENIA 2 Charakterystyka wybranej działalności gospodarczej: 1. Stosowane surowce, materiały, półprodukty, wyroby ze szczególnym
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
30.12.2017 L 351/55 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2017/2468 z dnia 20 grudnia 2017 r. określające wymogi administracyjne i naukowe w odniesieniu do tradycyjnej żywności z państw trzecich zgodnie
Bardziej szczegółowoRAPORT DO ZAŁĄCZNIKA XV
RAPORT DO ZAŁĄCZNIKA XV OCENA MOŻLIWYCH ZAGROŻEŃ DLA ZDROWIA ZWIĄZANYCH Z GRANULATAMI GUMOWYMI Z RECYKLINGU WYKORZYSTYWANYMI JAKO WYPEŁNIENIE W SYNTETYCZNEJ MURAWIE NA BOISKACH SPORTOWYCH Streszczenie
Bardziej szczegółowoStanowisko Ministra Gospodarki
Stanowisko Ministra Gospodarki wobec uwag zgłoszonych do projektu rozporządzenia Ministra Gospodarki w sprawie ograniczeń produkcji, obrotu lub stosowania substancji i mieszanin niebezpiecznych lub stwarzających
Bardziej szczegółowoPoradnik dla dalszych użytkowników
PORADNIK Wersja 2.1 październik 2014 r. Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland Tel. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210 echa.europa.eu 2 INFORMACJA PRAWNA Celem niniejszego dokumentu jest
Bardziej szczegółowoRozpowszechnianie danych
Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Rozpowszechnianie danych 30 kwietnia 2010 r. Catherine Cornu,, ECHA Przegląd Rozpowszechnianie = publikowanie
Bardziej szczegółowoUSTAWA z dnia 30 października 2003 r. o zmianie ustawy o kosmetykach
Kancelaria Sejmu s. 1/5 USTAWA z dnia 30 października 2003 r. o zmianie ustawy o kosmetykach Opracowano na podstawie: Dz.U. z 2003 r. Nr 208, poz. 2019. Art. 1. W ustawie z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach
Bardziej szczegółowoOpinia 5/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwe niemieckie organy nadzorcze. dotyczącego
Opinia 5/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwe niemieckie organy nadzorcze dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
Bardziej szczegółowoUstawa ma zastosowanie do umów zawieranych przez przedsiębiorcę z konsumentami.
25 grudnia 2014 roku wchodzi w życie ustawa, której celem jest unifikacja i doprecyzowanie regulacji prawnych w obszarze zawierania umów na odległość. Ustawa w szczególności dotyczy następujących zagadnień:
Bardziej szczegółowoPoradnik w pigułce Ocena bezpieczeństwa chemicznego
Poradnik w pigułce Ocena bezpieczeństwa chemicznego Niniejszy dokument ma na celu wyjaśnienie w przystępny sposób najważniejszych wymagań dotyczących oceny bezpieczeństwa chemicznego (CSA) zgodnie z rozporządzeniem
Bardziej szczegółowoRejestracja wstępna - procedura
REACH co przedsiębiorca wiedzieć powinien Katowice, 2.10.2008 r. Rejestracja wstępna - procedura Barbara Walawska Instytut Chemii Nieorganicznej w Gliwicach Śląski Punkt Konsultacyjny Rejestracja wstępna
Bardziej szczegółowoKrajowe Centrum Informacyjne ds. REACH rola, zadania i doświadczenia
Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH rola, zadania i doświadczenia UWERTURA DO REACH Rejestracja wstępna rozpoczęta Dr inż. Monika Wasiak-Gromek POLISH REACH Help Net correspondent Krajowe Centrum Informacyjne
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIKI ROZPORZĄDZENIA WYKONAWCZEGO KOMISJI
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 4.4.2018 r. C(2018) 1866 final ANNEES 1 to 3 ZAŁĄCZNIKI do ROZPORZĄDZENIA WYKONAWCZEGO KOMISJI ustanawiającego uzgodnienia praktyczne na potrzeby procesu udzielania zezwoleń
Bardziej szczegółowoPomoc publiczna w mikroinstalacjach
Pomoc publiczna w mikroinstalacjach Regionalny Program Operacyjny Województwa Kujawsko-Pomorskiego na lata 2014-2020 Działanie 3.1 Wspieranie wytwarzania i dystrybucji energii pochodzącej ze źródeł odnawialnych
Bardziej szczegółowoPoradnik dla dalszych użytkowników
PORADNIK Wersja 2.0 grudzień 2013 r. Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland Tel. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210 echa.europa.eu 2 INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wskazówki
Bardziej szczegółowoISO 14000 w przedsiębiorstwie
ISO 14000 w przedsiębiorstwie Rodzina norm ISO 14000 TC 207 ZARZADZANIE ŚRODOWISKOWE SC1 System zarządzania środowiskowego SC2 Audity środowiskowe SC3 Ekoetykietowanie SC4 Ocena wyników ekologicznych SC5
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI W FIRMIE I SPOSOBY JEJ REALIZACJI
GOSPODARKA ODPADAMI W FIRMIE I SPOSOBY JEJ REALIZACJI Z Prawa ochrony środowiska, z Ustawy o odpadach, z Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych oraz Ustawy o obowiązkach przedsiębiorców w zakresie
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI W FIRMIE I SPOSOBY JEJ REALIZACJI
GOSPODARKA ODPADAMI W FIRMIE I SPOSOBY JEJ REALIZACJI Z Prawa ochrony środowiska, z Ustawy o odpadach, z Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych oraz Ustawy o obowiązkach przedsiębiorców w zakresie
Bardziej szczegółowoNOTATKA. ze spotkania dotyczącego kwestii odpadów w świetle rozporządzenia REACH
NOTATKA ze spotkania dotyczącego kwestii odpadów w świetle rozporządzenia REACH 1. W dniu 7 lipca 2010 roku w siedzibie Biura do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych odbyło się spotkanie dotyczące
Bardziej szczegółowoZnakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska
Znakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska Rozporządzenie parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. rozdział VI Informacje dla konsumenta art.
Bardziej szczegółowoObowiązuje od: r.
Wydanie: czwarte Data wydania: 24.04.2018 Strona 1 z 6 Obowiązuje od: 24.04.2018 r. Wydanie: czwarte Data wydania: 24.04.2018 Strona 2 z 6 1. Zakres stosowania Niniejszy dokument stosowany jest na potrzeby
Bardziej szczegółowoOpinia 9/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy francuski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia Rady (art. 64) Opinia 9/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy francuski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 77/6 20.3.2018 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/456 z dnia 19 marca 2018 r. w sprawie etapów procedury konsultacji w celu ustalenia statusu nowej żywności zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2015/2283
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący przygotowywania wniosku o udzielenie zezwolenia
Poradnik dotyczący przygotowywania wniosku o udzielenie zezwolenia wersja 1 styczeń 2011 INFORMACJA Zwracamy uwagę, że niniejszy dokument jest jedyną autentyczną wersją poradnika i ma pierwszeństwo w
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.11.2016 r. C(2016) 7647 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 30.11.2016 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 98/2013
Bardziej szczegółowoOpinia 17/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia 17/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
Bardziej szczegółowoSpecyfikacje. Tabela 1. Cechy usługi. Sposób realizacji usługi. Dostęp do zasobów technicznych. Analiza i rozwiązywanie
Arkusz danych Usługi wsparcia dotyczące Usługi Care Pack i usługi kontraktowe, część pakietu HP Care Korzyści z usługi Dostęp do zasobów technicznych HP w celu rozwiązywania problemów Potencjalne obniżenie
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
1.6.2016 L 144/27 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2016/863 z dnia 31 maja 2016 r. zmieniające załączniki VII i VIII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji,
Bardziej szczegółowoZasady GMP/GHP, które należy wdrożyć przed wprowadzeniem HACCP
System HACCP Od przystąpienia Polski do Unii Europejskiej wszystkie firmy zajmujące się produkcją i dystrybucją żywności muszą wdrożyć i stosować zasady systemu HACCP. Przed opisaniem podstaw prawnych
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 25/48 PL 2.2.2016 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/131 z dnia 1 lutego 2016 r. w sprawie C(M)IT/MIT (3:1) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących
Bardziej szczegółowoInformacja o projekcie: Wskazówki Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych dotyczace wykorzystania monitoringu wizyjnego
Or.A.0531/165/18 Informacja o projekcie: Tytuł Autor Wskazówki Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych dotyczace wykorzystania monitoringu wizyjnego PUODO Informacje o zgłaszającym uwagi: Organizacja Związek
Bardziej szczegółowoOpinia 4/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy czeski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia 4/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy czeski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
Bardziej szczegółowoCzęsto zadawane pytania dotyczące rozporządzenia REACH
Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia REACH Listopad 2008 Wersja 2.3 Publikacja 6 listopada 2008 Dokument przygotowany przez Europejską Agencję Chemikaliów 1 1. INFORMACJE OGÓLNE 1.1 Co to jest
Bardziej szczegółowoZadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych
Zadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych Anna Obuchowska Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Gdańsku Obowiązki wynikające
Bardziej szczegółowoPytania i odpowiedzi dotyczące REACH opracowane przez ECHA. Wersja 5.0 z 12 października 2012 r.
Pytania i odpowiedzi dotyczące REACH opracowane przez ECHA. Wersja 5.0 z 12 października 2012 r. Pytania i odpowiedzi zaprezentowane w poniższym dokumencie odnoszą się do ogólnych sytuacji i mają służyć
Bardziej szczegółowoISO 9000/9001. Jarosław Kuchta Jakość Oprogramowania
ISO 9000/9001 Jarosław Kuchta Jakość Oprogramowania Co to jest ISO International Organization for Standardization największa międzynarodowa organizacja opracowująca standardy 13700 standardów zrzesza narodowe
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR
24.11.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 326/3 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 1097/2012 z dnia 23 listopada 2012 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 142/2011 w sprawie wykonania rozporządzenia
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0206/324
21.3.2019 A8-0206/324 324 Artykuł 2 b (nowy) Artykuł 2b Państwa członkowskie przewidują kary wobec nadawców ładunków, spedytorów, wykonawców i podwykonawców z tytułu nieprzestrzegania art. 2 niniejszej
Bardziej szczegółowo