Poradnik w pigułce Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP
|
|
- Helena Woźniak
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Poradnik w pigułce Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP Najbardziej aktualne informacje dotyczące oceny bezpieczeństwa chemicznego są dostępne na stronie internetowej ECHA.
2 INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wytyczne dotyczące REACH i CLP oraz przydatne kluczowe elementy ułatwiające spełnienie szczególnych wymogów zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP. Użytkownikom przypomina się jednak, że teksty rozporządzeń REACH i CLP są jedynym autentycznym odesłaniem prawnym, oraz że informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie stanowią porady prawnej. Europejska Agencja Chemikaliów nie ponosi żadnej odpowiedzialności w związku z treścią niniejszego dokumentu. KLAUZULA O WYŁĄCZENIU ODPOWIEDZIALNOŚCI Jest to tłumaczenie robocze dokumentu oryginalnie opublikowanego w języku angielskim. Oryginał dokumentu jest dostępny na stronie internetowej ECHA. Nr referencyjny: ECHA-11-B-10-PL Data: listopad 2011 r. Język: PL Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) opracowuje serię uproszczonych wersji wytycznych dotyczących REACH (CLP), tak aby odnośne wytyczne dotyczące REACH (CLP) publikowane przez Agencję stały się bardziej przystępne dla podmiotów działających w branży. Z racji tego, iż dokumenty te stanowią skrócone wersje, nie obejmują one wszystkich szczegółowych informacji zawartych w pełnych wersjach wytycznych. W związku z powyższym, w przypadku wątpliwości zaleca się zapoznanie się z pełnymi wersjami wytycznych w celu uzyskania dalszych informacji. Ewentualne pytania lub uwagi dotyczące niniejszego dokumentu należy przesłać przy użyciu formularza zwrotnego dotyczącego poradników (ze wskazaniem numeru referencyjnego dokumentu, daty wydania oraz rozdziału lub strony dokumentu, których dotyczą uwagi). Formularz zwrotny dotyczący poradników jest dostępny na stronie internetowej ECHA dotyczącej poradników lub bezpośrednio za pośrednictwem poniższego łącza: Europejska Agencja Chemikaliów, Kopiowanie jest dozwolone pod warunkiem kompletnego podania źródła informacji w następującej formie: Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów, a także pod warunkiem przesłania pisemnego powiadomienia do Działu Komunikacji ECHA (info@echa.europa.eu). Strona tytułowa Europejska Agencja Chemikaliów
3 SPIS TREŚCI 1. WPROWADZENIE INFORMACJE NIEZBĘDNE DO ZROZUMIENIA ZAGADNIENIA Dlaczego dokładne zidentyfikowanie substancji jest ważne? Definicja substancji w rozporządzeniach REACH i CLP JAKIE TYPY SUBSTANCJI OBJĘTE SĄ ZAKRESEM ROZPORZĄDZEŃ REACH I CLP? Substancje dobrze zdefiniowane UVCB W JAKI SPOSÓB ZIDENTYFIKOWAĆ I NAZWAĆ SUBSTANCJĘ? Wymogi dotyczące identyfikacji substancji w rozporządzeniu REACH Nazewnictwo substancji KRYTERIA USTALANIA, CZY SUBSTANCJE SĄ TAKIE SAME ZAPYTANIE ODESŁANIA I DALSZE INFORMACJE... 8
4 1. WPROWADZENIE W niniejszym poradniku w pigułce zawarto proste i zwięzłe wprowadzenie dotyczące sposobów identyfikacji i nazewnictwa substancji zgodnie z rozporządzeniami: (WE) nr 1907/2006 (rozporządzenie REACH) oraz (WE) nr 1272/2008 (rozporządzenie CLP). Niniejszy poradnik w pigułce jest skierowany do kadry kierowniczej i decydentów przedsiębiorstw wytwarzających lub importujących substancje chemiczne w Europejskim Obszarze Gospodarczym 1 (EOG), zwłaszcza tych należących do kategorii małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). Zapoznanie się z tym dokumentem umożliwi im określenie głównych elementów niezbędnych do identyfikowania i nazywania substancji do celów związanych z rozporządzeniami REACH i CLP. W celu uzyskania szczegółowych danych i zaznajomienia się ze szczególnymi przypadkami należy zapoznać się z pełną wersją Poradnika dotyczącego identyfikacji i nazewnictwa zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP. W niniejszym dokumencie zawarto także zwięzłe informacje na temat sposobu dokonania oceny tego, czy substancje mogą być traktowane jako takie same do celów określonych w rozporządzeniach REACH i CLP. 1 W skład Europejskiego Obszaru Ekonomicznego wchodzi Islandia, Liechtenstein, Norwegia oraz 27 państw członkowskich Unii Europejskiej. 1
5 2. INFORMACJE NIEZBĘDNE DO ZROZUMIENIA ZAGADNIENIA 2.1. Dlaczego dokładne zidentyfikowanie substancji jest ważne? Rozporządzenie REACH dotyczy przede wszystkim substancji. Mimo że przepisy rozporządzenia odnoszą się do produkcji, wprowadzania do obrotu lub stosowania substancji w ich postaci własnej, jako składników preparatów lub w wyrobach, wymagania rejestracyjne odnoszą się jedynie do substancji. Jednoznaczna i wyraźna identyfikacja substancji stanowi istotny etap wstępny, dokonywany w celu spełnienia wymogów dotyczących substancji objętych zakresem rozporządzenia REACH oraz ustalenia, czy są one zgodne z wymogami dotyczącymi zwolnień z niektórych przepisów REACH. Aby zidentyfikować substancję, każde przedsiębiorstwo musi zastosować szczególne parametry identyfikujące określone w załączniku VI do rozporządzenia REACH, które będą wymagane w odniesieniu do poszczególnych procesów realizowanych w ramach REACH. Będą one niezbędne zarówno w przypadku przedsiębiorstw, jak i organów, tak by te mogły wykonywać swoje obowiązki i spełniać wymogi określone w REACH. Producenci i importerzy będą musieli dokonać należytej identyfikacji swoich substancji w czasie tworzenia forów wymiany informacji o substancjach (SIEF), jak również do celów związanych z udostępnianiem danych. Organy będą musiały polegać na prawidłowej identyfikacji substancji przy przeprowadzaniu niezbędnej oceny substancji oraz w ramach zarządzania ograniczeniami i procedurą udzielania zezwoleń. Podmioty działające w branży muszą także identyfikować substancje do celów związanych z CLP, przy czym zastosowanie ma ta sama koncepcja, którą przedstawiono w niniejszych wytycznych. Aby zgłosić substancje do wykazu klasyfikacji i oznakowania, wnioskodawcy muszą przedłożyć niektóre z tych samych informacji identyfikacyjnych, które są wymagane na mocy rozporządzenia REACH. 2.2 Definicja substancji w rozporządzeniach REACH i CLP Substancję zdefiniowano w art. 3 rozporządzenia REACH i w art. 2 rozporządzenia CLP jako: pierwiastek chemiczny i jego związki w stanie, w jakim występują w przyrodzie lub zostają uzyskane za pomocą procesu produkcyjnego, z wszelkimi dodatkami wymaganymi do zachowania ich trwałości oraz wszelkimi zanieczyszczeniami powstałymi w wyniku zastosowanego procesu, wyłączając rozpuszczalniki, które można oddzielić bez wpływu na stabilność i skład substancji. Tym samym definicja wykracza poza czysty związek chemiczny złożony z pojedynczej cząsteczki. Pojęcie obejmuje zarówno substancje uzyskane za pomocą procesu produkcyjnego, jak i substancje w stanie, w jakim występują w przyrodzie, oraz takie, które mogą zarówno obejmować kilka bądź kilkanaście składników wchodzących 2
6 w skład substancji, jak i zostać w miarę możliwości uwzględnione przy identyfikowaniu substancji do celów związanych z rozporządzeniami REACH i CLP. Zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP substancja może zawierać: - jeden lub większą liczbę głównych składników: składnika lub składników, które stanowią istotną część tej substancji; główny składnik lub składniki powinny być inne niż wymienione poniżej: - zanieczyszczenia: wszelkiego rodzaju niezamierzone składniki powstające w ramach procesu produkcyjnego lub pochodzące z materiału bądź materiałów wyjściowych. Mogą one powstawać w wyniku reakcji wtórnych lub niecałkowitych zachodzących w czasie produkcji, i są obecne w substancji końcowej, nawet jeżeli nie było to zamiarem producenta. - dodatki: wszelkiego rodzaju składniki, które są celowo dodawane dla utrwalenia substancji, i jedynie w takim celu. Czytelnik musi starannie rozważyć różnicę pomiędzy substancją a mieszaniną. Mieszanina składa się z kilku substancji. Każda poszczególna substancja stanowiąca część składową wchodząca w skład mieszaniny musi być zidentyfikowana, zarejestrowana zgodnie z REACH oraz, w razie konieczności, zgłoszona zgodnie z rozporządzeniem CLP przez producenta substancji lub przez importera mieszaniny. 3
7 3. JAKIE TYPY SUBSTANCJI OBJĘTE SĄ ZAKRESEM ROZPORZĄDZEŃ REACH I CLP? Przy identyfikowaniu substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP należy przestrzegać podstawowej reguły, zgodnie z którą substancja powinna być w miarę możliwości zdefiniowana na podstawie jej składu chemicznego (zawartość każdego składnika, głównych zanieczyszczeń i wszelkiego rodzaju dodatków) oraz nazwy chemicznej (nazwa, identyfikatory numeryczne, informacje dotyczące budowy cząsteczkowej). Substancje można podzielić na dwie główne grupy: 3.1 Substancje dobrze zdefiniowane W przypadku gdy skład substancji można określić ilościowo i jakościowo, a rejestrujący jest w stanie zidentyfikować wszystkie parametry wyszczególnione w sekcji 2 załącznika VI do rozporządzenia REACH, substancja zostanie uznana za dobrze zdefiniowaną substancję. Rejestrujący będzie w stanie zidentyfikować wszystkie składniki, obejmując skład w 100%. Aby zdecydować, czy substancję powinno się uznać za jednoskładnikową, czy też wieloskładnikową, stosuje się tzw. reguły 80% 20% i 80% 10%. Jeżeli jeden składnik jest obecny w stężeniu co najmniej 80% (w/w), a zanieczyszczenia stanowią nie więcej niż 20% (w/w), substancja zostanie uznana za jednoskładnikową. Jak wspomniano powyżej, celowo dodane substancje inne niż te dodane dla utrwalenie substancji są odrębnymi substancjami, których nie należy uwzględniać w głównym bilansie masy. Jeżeli więcej niż jeden główny składnik jest obecny w stężeniu pomiędzy 10% i 80% (w/w), substancję uznaje się za substancję wieloskładnikową. Z racji faktu, iż ścisłe stosowanie wspomnianej reguły nie zawsze będzie możliwe, w stosownych przypadkach można dopuszczać odchylenia. Rozumowanie opierające się na cechach fizyko-chemicznych lub na profilu zagrożenia może usprawiedliwić uznawanie substancji za jednoskładnikową, nawet jeżeli główny składnik występuje w stężeniu mniejszym niż 80% lub gdy jego zakres stężenia pokrywa się z kryterium 80%. Co więcej, w przypadku niektórych substancji, których skład jest całkowicie znany, do celów ich jednoznacznej identyfikacji mogą być potrzebne dodatkowe identyfikatory, np. struktura krystaliczna, maksima wchłaniania w paśmie podczerwieni lub właściwości fizyczne bądź chemiczne. Substancje takie zostaną nazwane zgodnie z tą samą konwencją, jak w przypadku substancji jedno- lub wieloskładnikowych, należy jednak dodać niezbędne parametry identyfikujące. 3.2 UVCB Są to substancje, w przypadku których liczba składników jest duża, których skład jest w znacznym stopniu nieznany lub zmienność składu jest znaczna lub niemożliwa do 4
8 przewidzenia. W takich przypadkach bezpośrednia identyfikacja nie jest możliwa, ponieważ substancja nie może zostać w stopniu dostatecznym zidentyfikowana na podstawie składu chemicznego, i zostanie ona uznana za substancję o nieznanym lub zmiennym składzie, złożone produkty reakcji lub materiały biologiczne. W kategorii UVCB można uwzględnić różne typy substancji. Należy je zidentyfikować w drodze uwzględnienia materiału wyjściowego substancji oraz najbardziej istotnych etapów podczas procesu produkcyjnego. Określono cztery główne podtypy UVCB: UVCB podtypu 1 w przypadku, gdy źródło jest biologiczne, a procesem jest synteza. Materiał biologiczny jest modyfikowany za pomocą procesu (bio)chemicznego prowadzącego do powstania nowych składników; UVCB podtypu 2 w przypadku, gdy źródło jest chemiczne lub mineralne, a nowe cząsteczki są syntetyzowane za pomocą reakcji (bio)chemicznych; UVCB podtypu 3 w przypadku, gdy źródło jest biologiczne, a procesem jest rafinacja, przy czym nowe cząsteczki są wytworzone celowo; UVCB podtypu 4 w sytuacji, gdy źródło jest chemiczne lub mineralne, a procesem jest rafinacja, bez celowych reakcji chemicznych. Uznaje się, że będą miały miejsce przypadki graniczne, lokujące się pomiędzy substancjami dobrze zdefiniowanymi a UVCB, np. substancje, które są wytwarzane przy zastosowaniu reakcji pomiędzy wieloma składnikami, każda w szerokim zakresie, lub produkty reakcji o składzie zmiennym lub trudnym do przewidzenia. W razie zetknięcia się z tego rodzaju niejasnymi przykładami czytelnik powinien zapoznać się z pełną wersją Poradnika dotyczącego identyfikacji i nazewnictwa zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP. 5
9 4 W JAKI SPOSÓB ZIDENTYFIKOWAĆ I NAZWAĆ SUBSTANCJĘ? 4.1 Wymogi dotyczące identyfikacji substancji w rozporządzeniu REACH Do pełnej identyfikacji substancji w ramach systemu REACH wymagane są następujące informacje: - skład chemiczny substancji z uwzględnieniem, w stosownych przypadkach, także zanieczyszczeń i dodatków oprócz głównego składnika lub składników, a także odnośnych typowych stężeń i zakresów stężeń; - nazwa chemiczna składnika lub składników z wykorzystaniem nazwy według nomenklatury IUPAC oraz innych danych identyfikacyjnych, o ile są dostępne, np. numeru WE lub numeru CAS. W przypadku substancji UVCB niezbędne są ponadto informacje na temat źródła i procesu produkcyjnego; - informacje dotyczące budowy cząsteczkowej i strukturalnej; należy je określić, gdy jest to możliwe i stosowne, przy użyciu wzoru cząsteczkowego i strukturalnego, informacji na temat aktywności optycznej, proporcji izomerów, masy cząsteczkowej lub zakresu mas cząsteczkowych; - dane spektralne i analityczne wystarczające do potwierdzenia struktury i składu substancji. Dane umożliwiające identyfikację substancji zostały wyszczególnione w sekcji 2 załącznika VI do rozporządzenia REACH. Z zasady wymagane są wszystkie wspomniane informacje bez względu na typ substancji. Jeżeli jednak przekazanie jakiejś szczególnej informacji nie jest technicznie możliwe bądź nie jest niezbędne z naukowego punktu widzenia, należy przedstawić odpowiednio umotywowane uzasadnienie w celu umożliwienia oceny ważności naukowej. 4.2 Nazewnictwo substancji Reguły, których należy przestrzegać w zakresie prawidłowego nazewnictwa zgodnie z rozporządzeniem REACH, są związane z typem substancji określonym w podrozdziałach 3.1 i 3.2. W przypadku dobrze zdefiniowanych substancji i substancji UVCB należy rozważyć odmienne koncepcje i parametry. Dobrze zdefiniowane substancje jednoskładnikowe są nazywane w oparciu o główny składnik przy użyciu jego nazwy według nomenklatury IUPAC. Inne, uznane na szczeblu międzynarodowym oznaczenia można podać w charakterze informacji dodatkowych. Dobrze zdefiniowane substancje wieloskładnikowe są nazywane jak masa reakcji głównych składników substancji. Ogólny format, jaki należy wykorzystać, to Masa reakcji [nazwy głównych składników] wraz z wykazem składników wyszczególnionych w porządku alfabetycznym i oddzielonych spójnikiem i. 6
10 Substancje UVCB są nazywane w drodze połączenia źródła i procesu (w takiej właśnie kolejności). W zależności od tego, czy źródło jest biologiczne czy niebiologiczne, należy zastosować nazwę gatunku (rodzaj, gatunek, rodzina) lub materiału wyjściowego (nazwa według nomenklatury IUPAC). Proces należy zidentyfikować na podstawie reakcji chemicznej, w przypadku syntezy nowych cząsteczek, lub typu etapu rafinacji. W niektórych przypadkach, np. takich jak przetwarzanie metodą łączoną, oprócz informacji dotyczących źródła niezbędne będzie określenie więcej niż jednego pojedynczego etapu. Istnieją także przypadki graniczne, gdzie substancje UVCB mogą zostać nazwane w oparciu o składniki. 7
11 5. KRYTERIA USTALANIA, CZY SUBSTANCJE SĄ TAKIE SAME W przypadku gdy poszczególni producenci/importerzy muszą sprawdzić, czy ich substancje mogą być uznane za takie same, powinni uwzględnić pewne zasady. Reguły, które były stosowane w celu ustanowienia EINECS, należy uznać za punkty wyjściowe do celów identyfikacji i nazewnictwa substancji. W przypadku dobrze zdefiniowanych substancji stosuje się reguły opisane w sekcji 3.1 niniejszego dokumentu w odniesieniu do substancji jednoskładnikowych i w odniesieniu do substancji wieloskładnikowych. Konsekwencja zdefiniowania substancji jako UVCB jest taka, że jakakolwiek istotna zmiana źródła lub procesu mogłaby prawdopodobnie prowadzić do wytworzenia innej substancji (zob. także sekcja 3.2). Szczegółowe przykłady znajdują się w odnośnym rozdziale Poradnika dotyczącego identyfikacji i nazewnictwa zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP. 6. ZAPYTANIE W przypadku substancji niewprowadzonych lub substancji wprowadzonych, które nie zostały wstępnie zarejestrowane, potencjalni rejestrujący mają obowiązek złożenia w Agencji zapytania, czy w odniesieniu do takiej samej substancji, którą zamierzają oni zarejestrować, została już przedłożona rejestracja. Zapytanie to musi zawierać informacje dotyczące tożsamości potencjalnego rejestrującego, nazwę substancji oraz informacje dotyczące ewentualnych nowych badań, które byłyby wymagane ze strony potencjalnego rejestrującego, aby spełnić wymagania w zakresie informacji. Agencja ustali następnie, czy taka sama substancja została uprzednio zarejestrowana, a wynik zostanie przekazany potencjalnemu rejestrującemu. Wszyscy poprzedni lub pozostali potencjalni rejestrujący zostaną stosownie poinformowani. 7. ODESŁANIA I DALSZE INFORMACJE Niniejsze wytyczne w pigułce zawierają streszczenie kluczowych elementów niezbędnych do poprawnego zidentyfikowania substancji. Zaleca się jednak, aby przed dokonaniem rejestracji zgodnie z rozporządzeniem REACH lub zgłoszenia w ramach rozporządzenia CLP, zwłaszcza w złożonych przypadkach, producenci i importerzy zapoznali się z pełną wersją Poradnika dotyczącego identyfikacji i nazewnictwa zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP, co ma na celu zapewnienie, aby poprawnie określili oni główne elementy niezbędne do zidentyfikowania i nazwania danej substancji. W pełnej wersji wytycznych zawarto bardziej szczegółowe przykłady oraz objaśnienia pojęć wprowadzonych w niniejszym dokumencie. Dodatkową wiedzę można także zdobyć zwłaszcza poprzez zapoznanie się z poniższymi stronami internetowymi: 8
12 ESIS oficjalna strona internetowa JRC, na której zapewniono możliwość wyszukiwania informacji i numerów WE substancji w oparciu o EINECS, ELINCS, wykaz NLP i załącznik I do dyrektywy 67/548/EWG; strona internetowa IUCLID 5; oficjalna strona IUPAC; znajdziesz tam dodatkowe informacje dotyczące nomenklatury chemicznej, a także zalecenia; oficjalną stronę internetową serwisu rejestracyjnego CAS można odwiedzić w celu wyszukania numerów CAS; bezpłatny generator SMILES (Simplified Molecular Input Line Entry Specification). 9
13 Europejska Agencja Chemikaliów Annankatu 18, P.O. Box 400, FI Helsinki, Finlandia Tel.: Faks: info@echa.europa.eu
Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP
P O R A D N I K W P I G U Ł C E Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z Celem dokumentu jest wyjaśnienie w przystępny sposób głównych zasad leżących u podstaw identyfikacji i nazewnictwa substancji.
Bardziej szczegółowoi sporządzanie dokumentacji, część
Najważniejsze pojęcia i sporządzanie dokumentacji, część I Substancje jednoskładnikowe Suvi Takala http://echa.europa.eu 1 Najważniejsze pojęcia i sporządzanie dokumentacji, część I Najważniejsze pojęcia
Bardziej szczegółowoRejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji
Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji Krzysztof Kaczorowski Kierownik Punktu Konsultacyjnego ds. REACH przy Instytucie Przemysłu Organicznego finansowanego przez Ministerstwo Gospodarki
Bardziej szczegółowoSporządzanie kart charakterystyki
P O R A D N I K W S K R Ó C I E Sporządzanie kart charakterystyki Dokument ma na celu wyjaśnienie w prosty sposób podstawowych zasad i obowiązków w zakresie sporządzania i dostarczania kart charakterystyki
Bardziej szczegółowoRozporządzenia REACH i CLP praktyczne i ważne informacje dla przedsiębiorstw z branży tworzyw sztucznych i gumy Dr inż. Monika Wasiak-Gromek
Rozporządzenia REACH i CLP praktyczne i ważne informacje dla przedsiębiorstw z branży tworzyw sztucznych i gumy Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH Biuro do Spraw Substancji
Bardziej szczegółowoRozpowszechnianie danych
Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Rozpowszechnianie danych 30 kwietnia 2010 r. Catherine Cornu,, ECHA Przegląd Rozpowszechnianie = publikowanie
Bardziej szczegółowoPoradnik praktyczny 8: Jak przekazywać informacje o zmianach danych identyfikacyjnych podmiotów prawnych
Poradnik praktyczny 8: Jak przekazywać informacje o zmianach danych identyfikacyjnych podmiotów prawnych INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wytyczne dotyczące REACH objaśniające obowiązki w ramach
Bardziej szczegółowoPoradnik na temat włączania substancji do załącznika XIV (Wykaz substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń)
Nr ref.: ECHA-09-GF-01-PL Data: 30/10/2009 Język: polski WŁĄCZANIE SUBSTANCJI DO ZAŁĄCZNIKA XIV Poradnik na temat włączania substancji do załącznika XIV (Wykaz substancji podlegających procedurze udzielania
Bardziej szczegółowoCzynności praktyczne związane z rejestracją wstępną
Czynności praktyczne związane z Tylko jeśli dokonasz na czas wstępnej rejestracji oraz rejestracji będziesz móc nadal produkować, importować lub używać chemikalia! Numer referencyjny: ECHA-BR-08-01 Data:
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący odpadów i substancji odzyskiwanych
Poradnik dotyczący odpadów i substancji odzyskiwanych Wersja: 2 maj 2010 r. INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wskazówki wyjaśniające treść i sposób wykonania obowiązków nałożonych w ramach systemu
Bardziej szczegółowoRejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi
MEMO/08/240 Bruksela, 11 kwietnia 2008 r. Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi Nowe przepisy Unii Europejskiej dotyczące chemikaliów, należące do pakietu REACH (Registration,
Bardziej szczegółowoPytania i odpowiedzi. dotyczące zapytań i identyfikacji substancji
dotyczące zapytań i identyfikacji substancji 2 dotyczące zapytań i identyfikacji substancji INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera pytania i odpowiedzi dotyczące obowiązków wynikających z rozporządzenia
Bardziej szczegółowoHelsinki, dnia 25 marca 2009 r. Doc: MB/12/2008 wersja ostateczna
Helsinki, dnia 25 marca 2009 r. Doc: MB/12/2008 wersja ostateczna DECYZJA W SPRAWIE WYKONANIA ROZPORZĄDZENIA (WE) NR 1049/2001 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY W SPRAWIE PUBLICZNEGO DOSTĘPU DO DOKUMENTÓW
Bardziej szczegółowoZmiany w programie IUCLID 5.4 oraz ich wpływ na przedkładanie i publikowanie informacji Pytania i odpowiedzi
Zmiany w programie IUCLID 5.4 oraz ich wpływ na przedkładanie i publikowanie informacji Pytania i odpowiedzi Niniejszy dokument zawiera informacje dotyczące nadchodzących zmian związanych z wprowadzeniem
Bardziej szczegółowoPraktyczny poradnik - część 7: Zgłaszanie substancji do wykazu klasyfikacji i oznakowania
Praktyczny poradnik - część 7: Zgłaszanie substancji do wykazu klasyfikacji i oznakowania INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wytyczne dotyczące rozporządzenia CLP określające obowiązki wynikające
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej. (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
5.6.2015 L 139/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/864 z dnia 4 czerwca 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 340/2008 w sprawie opłat
Bardziej szczegółowoSIEF najważniejsze zasady
ECHA Europejska Agencja Chemikaliów 13 lutego 2009 SIEF najważniejsze zasady Celem Forum Wymiany Informacji na temat Substancji (SIEF) jest pomoc skierowana do rejestrujących tą samą substancję w dzieleniu
Bardziej szczegółowoIDENTYFIKACJA SUBSTANCJI
IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI Andrzej Krześlak Marcela Palczewska-Tulińska Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki http://www.reach-info.pl; reach@reach-info.pl Instytut Chemii Przemysłowej im.
Bardziej szczegółowoREACH dotknie prawie wszystkich
REACH dotknie prawie wszystkich Jerzy Majka Konferencja REACH co przedsiębiorca wiedzieć powinien Katowice, 2 października 2008 r. REACH co to jest? Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
6.1.2016 L 3/41 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/9 z dnia 5 stycznia 2016 r. w sprawie wspólnego przedkładania i udostępniania danych zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 19.1.2017 r. COM(2017) 23 final 2017/0010 (NLE) Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające załącznik III do dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2008/98/WE w odniesieniu
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 55/4 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2016/293 z dnia 1 marca 2016 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 850/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczące trwałych zanieczyszczeń organicznych w odniesieniu
Bardziej szczegółowoDobrowolne informacje o produkcie w formie karty charakterystyki narzędzi ściernych nasypowych
strona 1 z 6 Dobrowolne informacje o produkcie w formie karty charakterystyki narzędzi ściernych nasypowych 1. Identyfikacja produktu i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1 Identyfikator produktu : A275
Bardziej szczegółowoWykład 9 i 10. Zarządzanie chemikaliami. Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW
Wykład 9 i 10 Zarządzanie chemikaliami Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW Chemikalia substancje chemiczne i ich mieszaniny. Zarządzanie klasycznie rozumiane obejmuje planowanie, organizowanie, decydowanie,
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący identyfikacji i nazywania substancji na podstawie rozporządzeń REACH i CLP
Poradnik dotyczący identyfikacji i nazywania substancji na podstawie rozporządzeń REACH i CLP Wersja: 1.3 luty 2014 r. INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wytyczne dotyczące rozporządzeń REACH
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący identyfikacji i nazywania substancji na podstawie rozporządzeń REACH i CLP
Poradnik dotyczący identyfikacji i nazywania substancji na podstawie 1 P O R A D N I K Poradnik dotyczący identyfikacji i nazywania substancji na podstawie rozporządzeń REACH i CLP Maj 2017 r. Wersja 2.1
Bardziej szczegółowoStosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH
Nr ref.: ECHA-11-FS-06-PL ISBN-13: 978-92-9217-610-5 Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia Jednym z głównych powodów opracowania i przyjęcia rozporządzenia był
Bardziej szczegółowoZgłoszenie klasyfikacji i elementów oznakowania do Europejskiej Agencji Chemikaliów zgodnie z art. 40 rozporządzenia CLP.
Zgłoszenie klasyfikacji i elementów oznakowania do Europejskiej Agencji Chemikaliów zgodnie z art. 40 rozporządzenia CLP Mariusz Godala Wykaz klasyfikacji i oznakowania Przepisy niniejszego rozdziału mają
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
22.5.2010 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 126/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 440/2010 z dnia 21 maja 2010 r. w sprawie opłat wnoszonych na
Bardziej szczegółowoKwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących
Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego 9 kwietnia 2010 r. Anja Klauk Porady i Helpdesk Europejska Agencja Chemikali
Bardziej szczegółowoSeminarium szkoleniowe Warszawa 14 grudnia 2007 r.
KRAJOWE CENTRUM INFORMACYJNE DS. REACH Seminarium szkoleniowe Warszawa 14 grudnia 2007 r. Rafał Brykowski Biuro do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych Rozporządzenie REACH - podstawa prawna funkcjonowania
Bardziej szczegółowoZ ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE
Seminarium z cyklu Europejskie Przedsiębiorstwo pt.: Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE Warszawa, 28 czerwca 2017 r. www.een.org.pl Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI
Bardziej szczegółowoKWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A
KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A PKD:.. A1) Do jakiej kategorii zaliczają się państwo? (Proszę zapoznać się z definicjami niŝej wymienionych kategorii zamieszczonymi w Załączniku
Bardziej szczegółowoAktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej
Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej Sylwester Huszał Wydział Oceny Dokumentacji Produktów Biobójczych Warszawa,
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący identyfikacji i nazywania substancji na podstawie rozporządzeń REACH i CLP
Poradnik dotyczący identyfikacji i nazywania substancji na podstawie PORADNIK Poradnik dotyczący identyfikacji i nazywania substancji na podstawie rozporządzeń REACH i CLP Czerwiec 2016 r. Wersja 1.4 Poradnik
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
1.6.2016 L 144/27 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2016/863 z dnia 31 maja 2016 r. zmieniające załączniki VII i VIII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji,
Bardziej szczegółowoPodręcznik REACH- IT dla użytkowników przemysłowych
Podręcznik REACH- IT dla użytkowników przemysłowych Część 4 Późniejsza rejestracja wstępna Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finlandia Tel. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210 echa.europa.eu
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 22 lipca 2015 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 22 lipca 2015 r. (OR. en) 11160/15 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 20 lipca 2015 r. Do: Nr dok. Kom.: D039202/03 Dotyczy: Sekretariat Generalny
Bardziej szczegółowoCzęsto zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP
Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP Tłumaczenie sporządzone przez Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH oraz Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych Rozdział 1: CLP nowe rozporządzenie
Bardziej szczegółowoStanowisko Ministra Gospodarki
Stanowisko Ministra Gospodarki wobec uwag zgłoszonych do projektu rozporządzenia Ministra Gospodarki w sprawie ograniczeń produkcji, obrotu lub stosowania substancji i mieszanin niebezpiecznych lub stwarzających
Bardziej szczegółowoZastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP
Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP 1. Rozporządzenie REACH Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Projekt Enterprise Europe Network Central Poland jest współfinansowany przez Komisję Europejską
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja substancji chemicznej do celów rejestracji w REACH
Identyfikacja substancji chemicznej do celów rejestracji w REACH Barbara Cichy Barbara Walawska Instytut Chemii Nieorganicznej w Gliwicach 1 Dlaczego identyfikacja substancji jest ważna? Rozporządzenie
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący monomerów i polimerów
PORADNIK Kwiecień 2012 r. Wersja 2.0 Wytyczne dotyczące wdrożenia rozporządzenia REACH 2 Wersja 2.0 Kwiecień 2012 r. Wersja Zmiany Data Wersja 0 Wydanie pierwsze czerwiec 2007 r. Wersja 1 Wersja 1.1 Wersja
Bardziej szczegółowoZarządzanie zmianami - dalsi użytkownicy
Zarządzanie zmianami - dalsi użytkownicy Tekst przygotowany w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki na podstawie opracowania Jean-Philippe Montfort a i Hadjira Mezaiti z firmy prawniczej
Bardziej szczegółowoPodręcznik REACH-IT dla użytkowników przemysłowych
Podręcznik dla użytkowników Podręcznik dla użytkowników Część 16 - Jak przygotować i przedłożyć zgłoszenie klasyfikacji i oznakowania za pomocą narzędzia online w systemie Wersja (1.0) Strona 1 z 75 Podręcznik
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) NR
28.5.2014 L 159/41 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) NR 574/2014 z dnia 21 lutego 2014 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 305/2011
Bardziej szczegółowoPORADNIK W SKRÓCIE. Dalsi użytkownicy
PORADNIK W SKRÓCIE Dalsi użytkownicy Dokument ma na celu wyjaśnienie w prosty sposób obowiązków, które muszą wypełnić dalsi użytkownicy, aby stosować się do rozporządzenia REACH Wersja 1.0 Grudzień 2013
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH
ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH Monika Blezień Ruszaj Rozporządzenie REACH ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1907/2006 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 18
Bardziej szczegółowoZnakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska
Znakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska Rozporządzenie parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. rozdział VI Informacje dla konsumenta art.
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR
L 44/2 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.2.2011 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 143/2011 z dnia 17 lutego 2011 r. zmieniające załącznik XIV do rozporządzenia 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoPomoc średnim, małym i mikro przedsiębiorstwom w zrozumieniu zapisów rozporządzeń REACH i CLP
Pomoc średnim, małym i mikro przedsiębiorstwom w zrozumieniu zapisów rozporządzeń REACH i CLP Działalność Krajowego Centrum Informacyjnego ds. REACH i CLP Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Krajowe Centrum Informacyjne
Bardziej szczegółowoUwaga. Wyrok jest dostępny pod:
Uwaga Informujemy, że ECHA dokona wkrótce aktualizacji tego dokumentu, aby uwzględnić wyrok Trybunału Sprawiedliwości z dnia 10 września 2015 r. w sprawie C-106/14. Wyrok objaśnia zakres zgłoszenia substancji
Bardziej szczegółowoMariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych
Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie substancji (Załącznik VI) a wykaz substancji niebezpiecznych. Jak korzystać z tabeli konwersji zawartej w załączniku VII do rozporządzenia 1272/2008/WE Mariusz
Bardziej szczegółowoRozpowszechnianie i poufność informacji na mocy rozporządzenia REACH
Rozpowszechnianie i poufność informacji na mocy rozporządzenia REACH Data wydania: kwiecień 2016 r. 1 Rozpowszechnianie i poufność informacji na mocy rozporządzenia REACH Annankatu 18, P.O. Box 400, I-00121
Bardziej szczegółowoWielomilionowe oszczędności dla elektrowni i kopalni w racjonalnej gospodarce odpadami.
Sebastian Fabisiak Szef Departamentu Prawa Ochrony Środowiska Chmaj i Wspólnicy Kancelaria Radcowska Wielomilionowe oszczędności dla elektrowni i kopalni w racjonalnej gospodarce odpadami. Wiele elektrowni
Bardziej szczegółowoDobrowolnej Karty Informacyjnej Produktu (DKIP)
Szanowni Klienci, Dobrowolna Karta Informacyjna Produktu stworzona na podstawie formularza Karty Bezpieczeństwa w ciągu ostatnich lat Molemab S.p.A. dobrowolnie udzielała informacji dotyczących produktów
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
18.4.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 108/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 348/2013 z dnia 17 kwietnia 2013 r. zmieniające załącznik XIV
Bardziej szczegółowoDelegacje otrzymują w załączeniu dokument D039618/02. Zał.: D039618/ /15 kd DGE 1A. Rada Unii Europejskiej Bruksela, 16 lipca 2015 r. (OR.
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 16 lipca 2015 r. (OR. en) 10888/15 ENV 484 ENT 162 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 10 lipca 2015 r. Do: Nr dok. Kom.: D039618/02 Dotyczy: Sekretariat
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 73/20 15.3.2019 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2019/410 z dnia 29 listopada 2018 r. ustanawiające wykonawcze standardy techniczne w odniesieniu do szczegółów i struktury informacji przekazywanych
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
25.6.2018 L 160/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/895 z dnia 22 czerwca 2018 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 340/2008 w sprawie
Bardziej szczegółowoz dnia 31 maja 1999 r.
Danuta Gillner SYGOS VIII, Ustroń 13-15.01.2011 1 DYREKTYWA 1999/45/WE z dnia 31 maja 1999 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich odnoszących
Bardziej szczegółowoTworzenie i przedkładanie dokumentacji
Tworzenie i przedkładanie dokumentacji Mike RASENBERG Rejestracja i narzędzia informatyczne Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Reguły biznesowe 22 kwietnia 2010 r. Przepływ pracy podstawowe
Bardziej szczegółowoDokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość
2011R0026 PL 02.10.2015 001.001 1 Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego B ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 26/2011 z dnia 14 stycznia
Bardziej szczegółowoSporządzanie kart charakterystyki
PORADNIK W SKRÓCIE Sporządzanie kart charakterystyki Dokument ma na celu wyjaśnienie w prosty sposób podstawowych zasad i obowiązków w zakresie sporządzania i dostarczania kart charakterystyki zgodnie
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIKI ROZPORZĄDZENIA WYKONAWCZEGO KOMISJI
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 4.4.2018 r. C(2018) 1866 final ANNEES 1 to 3 ZAŁĄCZNIKI do ROZPORZĄDZENIA WYKONAWCZEGO KOMISJI ustanawiającego uzgodnienia praktyczne na potrzeby procesu udzielania zezwoleń
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 20.3.2017 r. C(2017) 1703 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 20.3.2017 r. w sprawie warunków klasyfikacji, bez badania, tynków zewnętrznych i wewnętrznych
Bardziej szczegółowoPoradnik na temat udostępniania danych
1 P O R A D N I K Wersja 3.1 Styczeń 2017 r. 2 INFORMACJA PRAWNA Celem niniejszego dokumentu jest wsparcie użytkowników w wypełnianiu przez nich obowiązków wynikających z rozporządzenia REACH. Przypomina
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
30.12.2017 L 351/55 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2017/2468 z dnia 20 grudnia 2017 r. określające wymogi administracyjne i naukowe w odniesieniu do tradycyjnej żywności z państw trzecich zgodnie
Bardziej szczegółowoRaport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A
Zgodnie z załącznikiem I ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 1223/2009 dotyczące produktów kosmetycznych zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A Informacje na temat bezpieczeństwa
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący półproduktów
Poradnik dotyczący półproduktów Wersja: 2 Grudzień 2010 r. INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera porady dotyczące rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów
Bardziej szczegółowoPoradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)
PORADNIK Poradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD) Wersja 2.1 Październik 2017 r. 2 Poradnik na temat badań naukowych
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek
KARTA CHARAKTERYSTYKI Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Informowanie w łańcuchu dostawy tytuł IV Informacja na temat zagrożeń, ryzyka, kontroli ryzyka przekazywana jest w dół i w górę łańcucha dostawy Informacja
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 25/48 PL 2.2.2016 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/131 z dnia 1 lutego 2016 r. w sprawie C(M)IT/MIT (3:1) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących
Bardziej szczegółowoWytyczne EUNB. w sprawie analizy porównawczej wynagrodzeń EBA/GL/2012/4
Wytyczne EUNB w sprawie analizy porównawczej wynagrodzeń EBA/GL/2012/4 Londyn, 27.07.2012 r. Wytyczne EUNB w sprawie analizy porównawczej wynagrodzeń (EBA/GL/2012/4) Status wytycznych 1. Niniejszy dokument
Bardziej szczegółowoPPZ SA w Niechlowie. THETA Doradztwo Techniczne. Biuro/Office: ul. Żeligowskiego 32/34
2019 Analiza potrzeby opracowania karty charakterystyki zgodnie z rozporządzeniem nr 1907/2006/WE (REACH) dla PPZ SA w Niechlowie 21.03.2019 90-643 Łódź, Poland tel/fax +48 42 253 01 00 WSTĘP PPZ SA w
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący rejestracji
PORADNIK Listopad 2016 r. Wersja 3.0 Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finlandia Tel. +358 9 686180 Faks +358 9 68618210 echa.europa.eu 2 Wersja 3.0 - Listopad 2016 r. INFORMACJA PRAWNA Niniejszy
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 77/6 20.3.2018 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/456 z dnia 19 marca 2018 r. w sprawie etapów procedury konsultacji w celu ustalenia statusu nowej żywności zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2015/2283
Bardziej szczegółowoPRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP. inż. Andrzej Pieńkowski
PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP inż. Andrzej Pieńkowski 1 PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI PRACODAWCY/DOSTAWCY. Producent Dystrybutor Stosujący Karta
Bardziej szczegółowoREACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH
System REACH Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH Dokument opracowany przez: Departament Przemysłu Ministerstwo Gospodarki www.mgip.gov.pl/przedsiebiorcy/reach
Bardziej szczegółowoPytania i odpowiedzi dotyczące przekazywania Agencji informacji przez dalszych użytkowników
Pytania i odpowiedzi dotyczące przekazywania Agencji informacji przez dalszych użytkowników Pytania ogólne 1. Czy mój dostawca musi dostarczać kartę charakterystyki ze scenariuszem narażenia gdy substancja
Bardziej szczegółowoIV VII VIII Tak było.. VIII
IV VII VIII Tak było.. VIII Ogólnopolskie Seminarium SYGOS IX System gospodarowania substancjami chemicznymi i odpadami niebezpiecznymi szkołach wyższych i jednostkach badawczych - wymogi, regulacje prawne,
Bardziej szczegółowoTekst opracowany w języku polskim w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki
REACH 2013- DZIAŁAJ TERAZ Tekst opracowany w języku polskim w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki Zgodnie z rozporządzeniem REACH, 31 maja 2013 roku upływa termin rejestracji substancji
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 3.12.2018 r. C(2018) 7942 final ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia 3.12.2018 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie
Bardziej szczegółowoObowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP
ECHO Environmental Group zaprasza na 2-dniowe szkolenie w Kazimierzu Dolnym nad Wisłą: Obowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP W związku z nowymi wymaganiami dotyczącymi REACH,
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 345/68 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 23.12.2008 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2008/112/WE z dnia 16 grudnia 2008 r. zmieniająca dyrektywy Rady 76/768/EWG, 88/378/EWG, 1999/13/WE oraz
Bardziej szczegółowoPowyższy artykuł określa kto jest odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu produktu kosmetycznego. Może to być producent, dystrybutor lub importer.
Wprowadzanie produktów kosmetycznych do obrotu Przepisy prawa dotyczące wprowadzania kosmetyków do obrotu w Polsce reguluje ustawa z dnia 30 marca 2001 roku o kosmetykach (Dz.U. Nr 42, poz. 473 ze zm.).
Bardziej szczegółowoOdkryj. W tym krótkim poradniku można znaleźć informacje, które pomogą ci rozpocząć pracę z systemem REACH-IT i zapoznać się z nim
Odkryj W tym krótkim poradniku można znaleźć informacje, które pomogą ci rozpocząć pracę z systemem REACH-IT i zapoznać się z nim Wszystkie informacje w REACH-IT można łatwo znaleźć na stronie startowej
Bardziej szczegółowoDokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość
2011R0234 PL 18.07.2012 001.001 1 Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość B ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 234/2011 z
Bardziej szczegółowoKarta charakterystyki
strona: 1/5 1 Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa Identyfikator produktu Numer artykułu: 100176 113169 Numer według CAS: 1302-78-9 Numer według EINECS: 215-108-5 Istotne
Bardziej szczegółowoKrajowe Centrum Informacyjne ds. REACH rola, zadania i doświadczenia
Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH rola, zadania i doświadczenia UWERTURA DO REACH Rejestracja wstępna rozpoczęta Dr inż. Monika Wasiak-Gromek POLISH REACH Help Net correspondent Krajowe Centrum Informacyjne
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
2.10.2015 PL L 257/19 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/1759 z dnia 28 września 2015 r. zatwierdzające aldehyd glutarowy jako istniejącą substancję czynną do stosowania w produktach biobójczych
Bardziej szczegółowoDokument zawierający wytyczne techniczne dotyczące identyfikacji i nazewnictwa substancji w systemie REACH
Komisja Europejska Dokument zawierający wytyczne techniczne dotyczące identyfikacji i nazewnictwa substancji w systemie REACH Projekt dokumentu do konsultacji z Komitetem Technicznym ds. Substancji Nowych
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący przygotowywania wniosku o udzielenie zezwolenia
Poradnik dotyczący przygotowywania wniosku o udzielenie zezwolenia wersja 1 styczeń 2011 INFORMACJA Zwracamy uwagę, że niniejszy dokument jest jedyną autentyczną wersją poradnika i ma pierwszeństwo w
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do udostępniania danych
Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Wprowadzenie do udostępniania danych 30 kwietnia 2010 r. Laurence Hoffstadt, ECHA 1 Przegląd podstawowych zasad
Bardziej szczegółowoJak zaplanować rejestrację
Jak zaplanować rejestrację 1 (11) Jak zaplanować rejestrację Wprowadzenie Proces rejestracji ma miejsce od chwili rejestracji wstępnej do chwili pomyślnego przedłożenia dokumentacji rejestracyjnej. Potrzebny
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący rejestracji
PORADNIK maj 2012 r. Wersja 2.0 Wytyczne dotyczące wykonywania rozporządzenia REACH 2 Wersja 2.0 maj 2012 r. Wersja Zmiany Data Wersja 0 Wydanie pierwsze czerwiec 2007 r. Wersja 1 Wydanie pierwsze zmienione
Bardziej szczegółowoL 107/6 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 17.4.2008
L 107/6 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 17.4.2008 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 340/2008 z dnia 16 kwietnia 2008 r. w sprawie opłat i należności wnoszonych na rzecz Europejskiej Agencji Chemikaliów
Bardziej szczegółowoKarta Charakterystyki Preparatu Dalan Hotel Soap (DALAN Mydło toaletowe hotelowe
1. IDTYFIKACJA PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA Identyfikacja preparatu: Zastosowanie preparatu: do mycia i pielęgnacji skóry Nazwa producenta: DALAN KIMYA END A.Ş. Adres: KEMALPAŞA CAD. NO:
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI
KARTA CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU (ROZPORZĄDZENIE (WE) n 1907/2006 - REACH)Data : 23/01/2014 Strona 1/5 KARTA CHARAKTERYSTYKI (Rozporządzenie REACH (WE) nr 1907/2006 - nr 453/2010) SEKCJA 1 : IDENTYFIKACJA
Bardziej szczegółowoWAŻNA INFORMACJA PRAWNA
DECYZJA W SPRAWIE KLASYFIKACJI USŁUG, ZA KTÓRE POBIERANE BĘDĄ OPŁATY (Decyzja zarządu Europejskiej Agencji Chemikaliów) WAŻNA INFORMACJA PRAWNA Wersja polska odpowiada wersji skonsolidowanej decyzji zarządu
Bardziej szczegółowo