Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie, os. Złotej Jesieni 1, Kraków

Transkrypt

1 Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie, os. Złotej Jesieni 1, Kraków Kraków, 21 listopada 2014 roku Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia DZPiZ.271/327/2/2014 Do uczestników postępowania przetargowego, którego przedmiotem zamówienia jest dostawa tomografu komputerowego i rezonansu magnetycznego z montażem, uruchomieniem i przeszkoleniem personelu Zamawiającego; numer sprawy: 327/ZP/2014. Działając na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawcy zwrócili się o wyjaśnienie, ewentualną modyfikację SIWZ w następującym zakresie: Pytanie nr I Punkt 52 Załącznika nr 1 do SIWZ (Angiografia) Z opisu parametru można wywnioskować, że Zamawiającemu zależy na szybkim obrazowaniu dynamicznych badań angiograficznych. W swojej ofercie posiadamy funkcjonalność, która umożliwia wykonanie MRA zapewniającą uzyskiwanie prędkości skanowania kilkanaście razy większych niż w standardowych metodach obrazowania. Dzięki zastosowaniu dodatkowo techniki CENTRA możliwa jest dodatkowa optymalizacja wypełniania przestrzeni k. Czy w związku z tym, w trosce o uzyskanie najlepszych możliwych na rynku rozwiązań Zamawiający dokona modyfikacji pkt. 52 poprzez uwzględnienie tejże innowacyjnej metody obrazowania i doda do specyfikacji poniższy punkt? 52 - Szybka angiografia umożliwiająca przyspieszone obrazowanie naczyń po podaniu środka kontrastowego wykorzystująca techniki obrazowania równoległego (SENSE, ipat, ASSET lub TAK odpowiednik wg nomenklatury producenta) oraz zoptymalizowaną kolejność kodowania faz(ellipticcentric, CentricElliptical, CENTRA lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) Odpowiedź: Tak zamawiający dokona modyfikacji Pytanie nr II Punkt 62 Załącznika nr 1 do SIWZ (Sekwencje) Zamawiający w tej sekcji wymienia bardzo dużo istotnych sekwencji obrazowych. W punkcie 62 Załącznika nr 1 wyszczególnia również trójwymiarowe sekwencje. Na rynku dostępna jest równie ważna sekwencja wykorzystywana do różnicowania istoty białej i szarej, ale też wykorzystywana w diagnostyce dysplazji korowej czy padaczki. Jest to szybka sekwenca 3D TSE optymalizowana do badań mózgu, która może być wykorzystywana w 3 głównych kategoriach: jako skan FLAIR, jako skan T2w oraz Dual IR skan. Czy w związku z powyższym, w trosce o uzyskanie najlepszych możliwych na rynku rozwiązań Zamawiający dokona modyfikacji pkt. 62 poprzez uwzględnienie tejże innowacyjnej metody obrazowania i doda do specyfikacji poniższy punkt?

2 62 - Szybka sekwencja 3D TSE optymalizowana do badań mózgu, która może być wykorzystywana w 3 głównych smakach: jako FLAIR, jako T2w oraz Dual IR skan. Odpowiedź: Tak zamawiający dokona modyfikacji TAK Pytanie nr III Czy Zamawiający będzie wymagał aby zaoferowany aparat MR posiadał zaimplementowany software owy system zmniejszania poziomu hałasu cewek gradientowych? Czy w związku z powyższym, w trosce o uzyskanie najlepszych możliwych na rynku rozwiązań Zamawiający dokona modyfikacji pkt. 62 poprzez uwzględnienie tego systemu i doda do specyfikacji poniższy punkt? 62 - Tryb pracy cewek gradientowych redukujący natężenie dźwięku poprzez zmniejszenie amplitudy i/lub prędkości narastania gradientów TAK Odpowiedź: Tak zamawiający dokona modyfikacji Pytania nr IV Dotyczą dostawy tomografu komputerowego: 1) Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie czy Zamawiający dysponuje odpowiednią mocą elektryczną niezbędna do zasilenia nowego tomografu? Maksymalny, chwilowy pobór mocy: 100kVA. Odpowiedź: Tak 2) Zwracamy się z prośbą o podanie informacji w jakiej odległości od pracowni TK znajduje się rozdzielnia elektryczna z której będzie zasilany tomograf. Odpowiedź: do 15 metrów. Koncepcja pomieszczenia udostępniona jest w postępowaniu nr 328/ZP/2014 3) Zwracamy się z prośbą o udostępnienie szczegółowych planów (wraz z wymiarami) pracowni TK w którym będzie zainstalowany nowy tomograf. Odpowiedź: Koncepcja pomieszczenia udostępniona jest w postępowaniu nr 328/ZP/2014 4) Zwracamy się z prośbą o informację, które pomieszczenia muszą być objęte pracami adaptacyjnymi? Czy Zamawiający oczekuje adaptacji wyłącznie pomieszczenia badań oraz sterowni, czy również innych pomieszczeń? Odpowiedź: Zamawiający wymaga adaptacji tylko w pomieszczeniu pod Rezonans Magnetyczny (klatka Faradaya) 5) Zwracamy się z prośbą o informację: w jakiej odległości od pracowni TK oraz pomieszczenia opisowego (w którym będą zainstalowane stacje diagnostyczne) znajduje się najbliższy dedykowany punkt dystrybucyjny? Odpowiedź: Do 90 metrów. 6) Prosimy o podanie czy zamawiający wymaga dostawy jakichkolwiek elementów pasywnych lub aktywnych dla sieci IT? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.

3 7) Czy Zamawiający udostępni łącze internetowe (o przepustowości min. 2Mbit/sec) w celu umożliwienia zdalnej diagnostyki? Odpowiedź: Tak. 8) Czy Zamawiający wyraża zgodę aby dostawca sprzętu diagnostycznego zastosował szyfrowane łącze serwisowe typu IPSec VPN? Odpowiedź: Tak. 9) Czy Zamawiający potwierdza, iż strop na których będzie instalowany skaner TK jest przystosowany do instalacji urządzenia o wadze ok 2,0 ton? Odpowiedź: Zamawiający potwierdza 10) Prosimy o informację czy Zamawiający dopuszcza wykonanie podparcia stropu na którym będzie zainstalowany tomograf w przypadku gdy istniejący strop nie posiada odpowiedniej wytrzymałości? Odpowiedź: Pracę wzmacniające strop po stronie Zamawiającego. 11) Zwracamy się z prośbą o udostępnienie dokumentacji technicznej stropu na którym stoi obecnie pracujący tomograf. Odpowiedź: Zamawiający informuję że dostawa tomografu nie wiąże się z wymianą obecnego tomografu. 12) Zwracamy się z prośbą o informację czy Zamawiający wyraża zgodę na zastosowanie jednostek typu split w adoptowanych pomieszczeniach? Odpowiedź: Zamawiający informuje że wentylacja i klimatyzacja jest po stronie Zmawiającego. 13) Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, iż odbiór pracowni CT przez Sanepid leży w gestii Zamawiającego. Odpowiedź: Zamawiający potwierdza. 14) Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji w sytuacji gdy nastąpią opóźnienia w adaptacji pomieszczeń nie wynikające z winy Wykonawcy (np. z uwagi na brak lub opóźnienia decyzji administracyjnych, niezależnych od Wykonawcy)? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. 15) Zwracamy się z prośbą o informację, czy Zamawiający wymaga instalacji jakichkolwiek gazów medycznych w pomieszczeniu badań TK? Jeśli tak, prosimy o podanie typów wymaganych gazów. Odpowiedź: Instalacja gazów medycznych po stronie Zamawiającego. Pytanie nr V Dotyczy dostawy rezonansu magnetycznego: 1) Zwracamy się z prośbą o podanie informacji: W jakiej odległości od pracowni MR znajduje się rozdzielnia elektryczna z której będzie możliwe zasilenie aparatu? Odpowiedź: do 15 metrów. Koncepcja pomieszczenia udostępniona jest w postępowaniu nr 328/ZP/2014 2) Czy Zamawiający dysponuje wolnym polem w rozdzielni elektrycznej z której będzie zasilany rezonans?

4 Odpowiedź: Tak. 3) Zwracamy się z prośbą o informację: W jakiej odległości od przewidywanej pracowni MR znajduje się najbliższy dedykowany punkt dystrybucyjny sieci IT? Odpowiedź: Do 90 metrów. 4) Prosimy o podanie czy zamawiający wymaga dostawy jakichkolwiek elementów pasywnych lub aktywnych dla sieci IT? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. 5) Czy Zamawiający udostępni łącze internetowe (o przepustowości min. 2Mbit/sec) w celu umożliwienia zdalnej diagnostyki? Odpowiedź: Tak 6) Czy Zamawiający wyraża zgodę aby dostawca sprzętu diagnostycznego zastosował szyfrowane łącze serwisowe typu IPSec VPN? Odpowiedź: Tak 7) Zwracamy się z prośbą o informację czy Zamawiający wyraża zgodę na zastosowanie jednostek typu split w adoptowanych pomieszczeniach? Odpowiedź: Zamawiający informuje że wentylacja i klimatyzacja jest po stronie Zmawiającego. 8) Zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający wyrazi zgodę na instalację zewnętrznych jednostek klimatyzacyjnych na elewacji budynku lub na gruncie znajdującym się obok planowanej pracowni MR? Odpowiedź: Zamawiający informuje że wentylacja i klimatyzacja jest po stronie Zmawiającego. 9) Zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający dysponuje ciepłem technologicznym które można by wykorzystać do zasilenia nagrzewnicy centrali wentylacyjnej? Jeśli tak, prosimy o podanie parametrów instalacji ciepła technologicznego. Odpowiedź: Zamawiający informuje że wentylacja i klimatyzacja jest po stronie Zmawiającego. 10) Jeśli Zamawiający nie dysponuje ciepłem technologicznym, zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający dopuści wykonanie nagrzewnic elektrycznych wew. centrali wentylacyjnej? Odpowiedź: Zamawiający informuje że wentylacja i klimatyzacja jest po stronie Zmawiającego. 11) Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, iż odbiór pracowni MR przez Sanepid leży w gestii Zamawiającego. Odpowiedź: Zamawiający potwierdza. 12) Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji w sytuacji gdy nastąpią opóźnienia w adaptacji pomieszczeń nie wynikające z winy Oferenta (np. z uwagi na brak lub opóźnienia decyzji administracyjnych, niezależnych od Oferenta)? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

5 13) Zwracamy się z prośbą o informację, czy Zamawiający wymaga instalacji jakichkolwiek gazów medycznych w pomieszczeniu badań MR? Jeśli tak, prosimy o podanie typów wymaganych gazów. Odpowiedź: Zamawiający wymaga w pomieszczeniu następujących instalacji gazów medycznych: - 2 x tlen medyczny, - 1 x sprężone powietrze medyczne, - 1 x próżnia medyczna 14) Zwracamy się z prośbą o udostępnienie szczegółowych rysunków (wraz z wymiarami) pomieszczeń objętych adaptacją w ramach dostawy systemu MR. Odpowiedź: Koncepcja pomieszczenia udostępniona jest w postępowaniu nr 328/ZP/2014. Pytania nr VI Dotyczy sekcji: 2. Rezonans magnetyczny o natężeniu pola > 3.0 T 1 szt Załącznika nr 1 do SIWZ 1) Dotyczy punktu 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie aparatu z magnesem o długości 196cm? Pragniemy zauważyć iż nasz magnes, mimo, że (z obudowami) dłuższy niż obecny wymaganie Zamawiającego, cechuje się jednorodnością pola magnetycznego ( wymogi z punktów 4,5,6,7) o wiele lepszą niż wymagane wartości. Odpowiedź: Tak zamawiający dopuści. 2) Dotyczy punktu 12 Czy Zamawiający dopuści aparat o amplitudzie 44mT/m w każdej osi równocześnie? Różnica 2% dla tego parametru nie ma żadnego wpływu na jakość obrazowania. Jednocześnie prosimy o potwierdzenie, iż wymagana wartość ma być spełniona jednoczasowo z maksymalną wartością podaną podawana w punkcie 13. Odpowiedź: Tak zamawiający dopuści aparat o amplitudzie 44mT/m w każdej osi równocześnie oraz potwierdza iż wymaga aby wartość była spełniona zgodnie z pkt ) Dotyczy punktu 20 Zamawiający premiuje właściwości systemu RF. Czy Zamawiający zamierza punktować również fakt zaoferowania w pełni doskonałego toru cyfrowooptycznego, tj. takiego, w którym każdemu elementowi odbiorczemu cewki przyporządkowany jest jeden, oddzielny przetwornik ADC (analogowo-cyfrowy)?. 4) Dotyczy punktu 24 załącznika nr 1do SIWZ Zamawiający nie wyspecyfikował wymagań dotyczących bodaj najważniejszej cewki do badań głowy (jest jedynie wymaganie cewki głowowo-szyjnej, bez wyszczególnienia wymagań dotyczących obszaru głowy): Czy Zamawiający wprowadzi wymaganie zaoferowania np. 16 elementowej cewki (lub części cewki) do badań głowy? 5) Dotyczy punktu Zamawiający w wymaganiach dotyczących cewek używa pojęcia kanały odbiorcze. Naszym zdaniem, obecnie szczególnie dla dużych (długich) cewek o pokryciu przekraczającym max FOV systemu MR należałoby operować pojęciem elementy odbiorcze (wg. nas nie istnieje np. cewka do badania kręgosłupa (pkt 25) o 40 kanałach odbiorczych, szczególnie, że graniczna wartość liczby kanałów odbiorczych systemu MR to 32). Czy Zamawiający w punktach tych skoryguje zapis z: kanałów odbiorczych na elementy odbiorcze?

6 Odpowiedź: Zamawiający dopuści cewkę do badań kręgosłupa (pkt. 25) o 32 kanałach odbiorczych. Pozostałe parametry bez mian. 6) Dotyczy punktu 30 oraz 32 Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający cewki odbiorcze 16 kanałowe/elementowe typu Flex? Pragniemy zauważyć iż takie rozwiązanie, jakościowo równoważne, pozwala na optymalny dobór wielkości cewki do anatomii ( posiadamy w zestawie 3 rozmiary cewek Flex ) Odpowiedź: Zamawiający dopuści dedykowane cewki z min.8 kanałami odbiorczymi w obrębie badanego obiektu. Dotyczy punktu 40 Czy Zamawiający dopuści aparat o maksymalnym udźwigu płyty stołu 225kg? Nasz aparat jest wyposażony standardowo w odłączany stół pacjenta, co jest rozwiązaniem dającym bardzo duże możliwości rozbudowy. Odpowiedź: Zamawiający dopuści. 7) Dotyczy punktu 59 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga jednocześnie dwóch typów obrazowania równoległego :obrazowania w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów oraz obrazowania równoległego w oparciu o rekonstrukcję przestrzeni k.. 8) Dotyczy punktu 59 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga: Techniki autokalibracji niewymagającej wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek, dla obrazowania równoległego.. Pytania nr VII 1) W celu dokonania wewnętrznej analizy sytuacji finansowej Zamawiającego, prosimy o udostępnienie dokumentów, które są dla Wykonawcy niezbędne do oceny sytuacji finansowej Zamawiającego. Lista dokumentów: dane finansowe Zamawiającego za lata (bilans, rachunek zysków i strat, zestawienie zmian w kapitale (funduszu) własnym oraz za poszczególne miesiące 2014, zestawienie zobowiązań kredytowych, pożyczkowych i leasingowych, z podaniem w szczególności kwot pozostałych do spłaty, przedmiotu finansowania oraz terminów spłat. Odpowiedź: Zamawiający nie udostępni. 2) Prosimy Zamawiającego o umieszczenie we wzorze umowy klauzuli o następującej treści: Zamawiający upoważnia Wykonawcę do wystawienia faktury VAT bez podpisu Zamawiającego." Odpowiedź: Tak 3)W celu dokonania wewnętrznej analizy sytuacji finansowej uprzejmie prosimy Zamawiającego o szczegółową informację odnośnie obecnie obowiązujących kontraktów z NFZ wraz ze wskazaniem wartości w PLN oraz stopniem wykonania, a także okresu do kiedy obowiązują. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. 4). Uprzejmie prosimy Zamawiającego o informację, czy środki na zapłatę za przedmiot umowy w tym wymagany wkład własny będą pochodziły z funduszy własnych, czy też z zewnętrznych źródeł, np. dotacja, środki celowe np. od Organu Założycielskiego? Odpowiedź: Zgodnie z zasadami Narodowego programu zwalczania chorób nowotworowych pt. Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów 5) Dot. Załącznik 7 4 pkt.4. W związku z tym, że nie istnieje fizyczna możliwość przeszkolenia personelu w siedzibie Zamawiającego przed terminem dostawy i uruchomienia aparatu prosimy o zmianę tego zapisu na 14

7 dni po uruchomieniu aparatu. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkoleń w ośrodku wskazanym przez Wykonawcę. 6) Dot. Załącznik 7 3 pkt.1. W związku z ekstremalnie krótkim terminem jaki Zamawiający wyznaczył na dostawę urządzenia oraz w związku z tym, że dla wszystkich potencjalnych oferentów okres budowy takiego urządzenia to kilka tygodni prosimy Zamawiającego o wydłużenie terminu dostawy aparatu do 30 dni od podpisania umowy. 7) Dot. Załącznik 7 7 Prosimy Zamawiającego o przeredagowanie celem doprecyzowania jak poniżej: Odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu gwarancji na dostarczone urządzenie obejmuje tylko wady / awarie powstałe z przyczyn tkwiących w dostarczonym urządzeniu, w szczególności wady konstrukcyjne, produkcyjne lub materiałowe. Gwarancją nie są objęte w szczególności: a. uszkodzenia i wady dostarczanego sprzętu wynikłe na skutek: - eksploatacji sprzętu przez Zamawiającego niezgodnej z jego przeznaczeniem, niestosowania się Zamawiającego do instrukcji obsługi sprzętu, mechanicznego uszkodzenia powstałego z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego lub osób trzecich i wywołane nimi wady, - samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych (dokonywanych przez Zamawiającego lub inne nieuprawnione osoby); b. uszkodzenia spowodowane zdarzeniami losowymi tzw. siła wyższa (pożar, powódź, zalanie itp.) c. materiały eksploatacyjne Gwarancja nie narusza uprawnień Sprzedawcy z tytułu rękojmi, z zastrzeżeniem, że rękojmia nie obejmuje prawa do odstąpienia od umowy. Odpowiedź: Zamawiający zmodyfikuje zapis. 8) dot. Załącznik 7 8 pkt.4 Prosimy Zamawiającego o przeredagowanie celem doprecyzowania jak poniżej: Czas podjęcia naprawy przez serwis wynosi: 72 godziny w dni robocze przez które rozumie się dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.; 9). Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.68. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie zapisu: Dostawa niezbędnych urządzeń do pracy urządzenia Odpowiedź: Zamawiający informuję że wymaga dostarczenia urządzeń i sprzętu niezbędnego do uruchomienia Tomografu (który wymaga producent) np: generator, elektryczna rozdzielnia itp. 10) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.2 Prosimy o potwierdzenie, że pod pojęciem jednoczesnej akwizycji 128 warstw w czasie jednego pełnego obrotu zespołu lampa detektor, Zamawiający rozumie możliwość uzyskania min. 128 warstw w czasie jednego pełnego obrotu zespołu lampa detektor dla jednej energii promieniowania. Odpowiedź: Zamawiający potwierdza.

8 11) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.8 Czy zamawiający dopuści tomograf komputerowy umożliwiający zakres skanowania pacjenta 160 cm? 12) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.9 Czy z uwagi na wymóg stosowania algorytmu rekonstrukcji iteracyjnej Zamawiający dopuści podanie ekwiwalentu maksymalnej mocy generatora wynikającego z zastosowania rekonstrukcji iteracyjnej? 13) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.10 Czy zamawiający dopuści tomograf komputerowy oferujący zakres możliwych nastaw kv? Odpowiedź: Zamawiający dopuści. 14) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.11 Czy Zamawiający dopuści tomograf komputerowy o tzw. krótkiej geometrii, czyli z uwagi na krótką odległość ognisko lampy rtg detektor, wymagający mniejszych nastaw prądu anody do uzyskania najlepszej jakości obrazu, oferujący prąd lampy rtg 345 ma? 15) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.12 Czy Zamawiający dopuści tomograf komputerowy o krótkiej geometrii, stosujący mniejsze wartości prądu anody do uzyskania najlepszej jakości obrazu, a więc wymagający mniejszej pojemności cieplnej lampy rtg, posiadający lampę rtg o pojemności cieplnej anody 6 MHU? 16). Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.13 Czy Zamawiający dopuści tomograf lampę rtg o ciągłej szybkości chłodzenia 0,81 MHU/min, co zapewnia krótki czas chłodzenia i dostępność tomografu wykorzystującego lampę rtg o pojemności cieplnej anody 6 MHU? 17) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.16 Czy Zamawiający dopuści tomograf komputerowy o minimalnym czasie pełnego obrotu układu lampa-detektor 0,48 s, co z punktu widzenia wymaganych aplikacji nie stanowi żadnej zauważalnej różnicy? 18) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.19 Podstawowy zakres wykonywanych badań w tomografii komputerowej mieści się w granicach 50 cm i bardzo rzadko wykonuje się badania powyżej 120 cm. Czy z uwagi na powyższe Zamawiający dopuści tomograf komputerowy zapewniający maksymalna długość ciągłego skanu spiralnego 150 cm? 19). Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.23 Czy zamawiający dopuści aparat o szybkości rekonstrukcji obrazów na poziomie 15 obrazów na sekundę?

9 20) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.28 Czy Zamawiający może potwierdzić, że parametr dotyczy prezentacji dawki ekspozycyjnej, którą pacjent otrzymał w czasie badania? Odpowiedź: Zamawiający potwierdza 21) Dot. Załącznik 1 Tomograf Komputerowy 64- rzędowy (128-warstwowy) 1 szt. pkt.56 Czy Zamawiający może precyzyjniej określić co rozumie pod pojęciem oprogramowania kardiologicznego? Odpowiedź: Zamawiający zmodyfikował załącznik do SIWZ. 22). Dot. Załącznik 1 Rezonans magnetyczny o natężeniu pola > 3.0 T 1 szt. pkt. 1 W związku z brakiem jakiegokolwiek wpływy na badania diagnostyczne prosimy Zamawiającego o dopuszczenie naszego aparatu poprzez zmianę zapisu na: Rezonans magnetyczny o natężeniu pola min. 2,89T Odpowiedź: Zamawiający dopuści Rezonans magnetyczny o natężeniu pola powyżej. 2,8 T 23). Dot. Załącznik 1 Rezonans magnetyczny o natężeniu pola > 3.0 T 1 szt. pkt. 30 Prosimy o dopuszczenie aparatu posiadającą dedykowaną cewkę kolanową posiadającą 16 kanałów. Brak takiej zgody uniemożliwia nam złożenie ważnej oferty nawet na topowy nasz model. Odpowiedź: Zamawiający dopuści dedykowaną cewkę kolanową posiadającą 16 kanałów. 29). W punkcie 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający wymaga dostarczenia systemu rezonansu magnetycznego o natężeniu pola > 3,0 T a w podpunkcie 2 rezonansu o natężeniu pola minimum 3,0 T. Wszystkie nasze systemy rezonansu 3T są oparte na magnesach wytwarzających pole magnetyczne o wartości 2,89T. jest to zrobione z premedytacją, w celu niewielkiej zmiany częstości rezonansowej w stosunku do systemów 3,0 T, co pozwala uniknąć tak zwanych zdudnień czyli interferencji częstości użytych w systemach 3,0T z częstościami innych fal obecnych wokół, takich jak stacje radiowe czy systemy łączności radiowej. W efekcie niewielkie obniżenie natężenia pola 2,89T powoduje poprawę stosunku sygnał/szum i efektywnie poprawia jakość obrazowania. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmiane punktu 2 do postaci: Rezonans magnetyczny o natężeniu pola >= 2,89T 1 szt A podpunktu2 do postaci: Natężenie pola Min 2,89T; podać wartość Odpowiedź: Zamawiający dopuści Rezonans magnetyczny o natężenie pola powyżej 2,8 T. 30. W podpunkcie 7 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający wymaga typowej homogeniczności pola w dużej kuli o średnicy 40 cm minimum 0,7 ppm. Pragniemy zauważyć, że tak wysoka homogenność wymagana jest głównie przy badaniach spektroskopowych a przecież nie wykonuje się spektroskopii na tak dużym obszarze badania. W typowych zastosowaniach klinicznych homogenność pola w tak dużym obszarze nie odgrywa aż takiego znaczenia jak w małych obszarach. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmianę wymogu granicznego tego parametru do minimum 1,2 ppm? 31. W podpunkcie 9 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający wymaga aby średnica otworu pacjenta wynosiła 70 cm. Obecnie produkowane systemy rezonansu dzielą się na dwie zasadnicze grupy: aparaty z otworem 60 cm oraz te których gantry ma średnicę 70 cm. Obie grupy mają swoje zalety jak i swoje wady. Do zalet systemów 70 cm niewątpliwie należy komfort pacjenta, do wad, jednej z wielu gorsza jednorodność pola, większe pole rozproszone czy też wymagana większa moc RF, umożliwiająca prawidłowe pobudzenie spinów w ciele pacjenta. Biorąc to wszystko pod uwagę, a także mając na uwadze średnią wagę pacjentów w Polsce, ciągle znacznie mniej otyłych niż np. populacja USA, uważamy ze system o średnicy gantry 60 cm jest doskonałym rozwiązaniem, łączącym w sobie ekonomikę i dobre rezultaty diagnostyczne. Mając powyższe na uwadze, proponujemy zmianę treści podpunktu 9 na następującą: Średnica otworu pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) min 60 cm

10 32. W podpunkcie 12 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje że maksymalna amplituda gradientów we wszystkich osiach będzie miała wartość co najmniej 45 mt/m. Takie rozwiązanie uniemożliwia nam złożenie konkurencyjnej oferty w tej klasie aparatów. Czy w związku z tym Zamawiający zgodzi się na zmianę wartości granicznej tego parametru do poziomu 33 mt/m? 33. W podpunkcie 13 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje że maksymalny slew rate we wszystkich osiach będzie miał wartość co najmniej 170 T/m/s. Takie rozwiązanie uniemożliwia nam złożenie konkurencyjnej oferty w tej klasie aparatów. Czy w związku z tym Zamawiający zgodzi się na zmianę wartości granicznej tego parametru do poziomu 125 T/m/s? 34. W podpunkcie 14 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje że maksymalna liczba kanałów odbiorczych systemu będzie miała wartość co najmniej 32. Takie rozwiązanie uniemożliwia nam złożenie konkurencyjnej oferty w tej klasie aparatów.czy w związku z tym Zamawiający zgodzi się na zmianę wartości granicznej tego parametru do poziomu 24? 35. W podpunkcie 16 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje aby maksymalna moc wzmacniacza wynosiła minimum 30 kw. Taka moc ma zastosowanie w systemach z dużą średnicą gantry, kiedy odległość od cewki nadawczej do ciała pacjenta jest stosunkowo duża. Dla systemów z gantry 60 cm stosuje się zdecydowanie mniejsze moce RF. Czy w związku z powyższym Zamawiający zgodzi się na zmianę tego parametru granicznego do wartości 20 kw? 36. W podpunkcie 25 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje aby wielokanałowa cewka do badania kręgosłupa posiadała co najmniej 40 kanałów odbiorczych. W oferowanych przez naszą firmę systemach wysoka jakość toru nadawczo-odbiorczego powoduje, że zdecydowanie mniejsza ilość elementów odbiorczych jest wystarczająca do uzyskania znakomitego efektu diagnostycznego. Takie rozwiązanie owocuje lżejszymi i bardziej komfortowymi cewkami odbiorczymi, co przekłada się na wygodę pracy personelu i komfort pacjenta. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmianę minimalnej ilości kanałów odbiorczych w tym punkcie na wartość 24? Odpowiedź: Zamawiający dopuści cewkę do badań kręgosłupa (pkt. 25) o 32 kanałach odbiorczych. Pozostałe parametry bez mian. 37. W podpunkcie 26 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje aby wielokanałowa cewka lub kombinacja cewek do badania całego układu nerwowego posiadała co najmniej 50 kanałów odbiorczych. W oferowanych przez naszą firmę systemach wysoka jakość toru Strona 7 z 8 nadawczo-odbiorczego powoduje, że zdecydowanie mniejsza ilość elementów odbiorczych jest wystarczająca do uzyskania znakomitego efektu diagnostycznego. Takie rozwiązanie owocuje lżejszymi i bardziej komfortowymi cewkami odbiorczymi, co przekłada się na wygodę pracy personelu i komfort pacjenta. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmianę minimalnej ilości kanałów odbiorczych w tym punkcie na wartość 40? 38. W podpunkcie 27 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje aby wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania jamy brzusznej posiadał co najmniej 30 kanałów odbiorczych. W oferowanych przez naszą firmę systemach wysoka jakość toru nadawczoodbiorczego powoduje, że zdecydowanie mniejsza ilość elementów odbiorczych jest wystarczająca do uzyskania znakomitego efektu diagnostycznego. Takie

11 rozwiązanie owocuje lżejszymi i bardziej komfortowymi cewkami odbiorczymi, co przekłada się na wygodę pracy personelu i komfort pacjenta. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmianę minimalnej ilości kanałów odbiorczych w tym punkcie na wartość 24? 39. W podpunkcie 29 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje aby wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania całego ciała posiadała co najmniej 90 kanałów odbiorczych. W oferowanych przez naszą firmę systemach wysoka jakość toru nadawczoodbiorczego powoduje, że zdecydowanie mniejsza ilość elementów odbiorczych jest wystarczająca do uzyskania znakomitego efektu diagnostycznego. Takie rozwiązanie owocuje lżejszymi i bardziej komfortowymi cewkami odbiorczymi, co przekłada się na wygodę pracy personelu i komfort pacjenta. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmianę minimalnej ilości kanałów odbiorczych w tym punkcie na wartość 80? 40. W podpunkcie 30 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje aby dedykowana cewka do badania stawu kolanowego była cewką nadawczo-odbiorczą. Tak sformułowany punkt uniemożliwia naszej firmie złożenie konkurencyjnej oferty. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmianę treści tego punktu do następującej postaci: Dedykowana wielokanałowa cewka sztywna do badania stawu kolanowego pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET- zgodnie z nomenklaturą producenta). Odpowiedź: Zamawiający dopuści w punkcie 30 dedykowaną wielokanałową cewkę sztywną do badania stawu kolanowego pozwalającą na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET- zgodnie z nomenklaturą producenta). 41. W podpunkcie 33 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje aby wielokanałowa cewka sztywna do badania piersi posiadała co najmniej 7 kanałów odbiorczych. W oferowanych przez naszą firmę systemach wysoka jakość toru nadawczo-odbiorczego powoduje, że zdecydowanie mniejsza ilość elementów odbiorczych jest wystarczająca do uzyskania znakomitego efektu diagnostycznego. Takie rozwiązanie owocuje lżejszymi i bardziej komfortowymi cewkami odbiorczymi, co przekłada się na wygodę pracy personelu i komfort pacjenta. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmianę minimalnej ilości kanałów odbiorczych w tym punkcie na wartość 4? 42. W podpunkcie 40 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje aby maksymalne obciążenie płyty stołu wynosiło minimum 250 kg. Mając na uwadze średnią wagę pacjentów w Polsce, ciągle znacznie mniej otyłych niż np. populacja USA, wydaje się, że ustalenie tego wymogu na poziomie 200 kg w zupełności spełniłby wymagania pracowni i umożliwiłoby badania wszystkich pacjentów, którzy sa w stanie zmieścić się do gantry systemu. Czy wobec powyższego Zamawiający zgodzi się na zmianę maksymalnego obciążenia stołu i jego wartości minimum 200 kg? Odpowiedź: Zamawiający dopuści obciążenie stołu minimum 225 kg 43. W podpunkcie 44 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje dostarczenia wraz z systemem odłączanego stołu lub blatu z dedykowanym wózkiem. Ponieważ taki wymóg uniemożliwia nam złożenie konkurencyjnej oferty w tej klasie aparatów, wnioskujemy o usunięcie tego punktu ze specyfikacji. 44. W sekcji aplikacje kliniczne, podpunkt 54 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający wymaga systemu automatycznego planowania badania piersi, działającego w oparciu o analizę badanej anatomii, nakładającego siatkę badań bez korzystania z zaimplementowanych wzorców. Ponieważ taki wymóg uniemożliwia nam złożenie ważnej oferty, wnioskujemy o usunięcie tego punktu ze specyfikacji. Odpowiedź: Zamawiający dopuści inne rozwiązania zgodnie z modyfikacją pkt. 54 Załącznika 1 SIWZ.

12 45. W sekcji aplikacje kliniczne, podpunkt 60 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający wymaga dynamicznej korekcji pola widzenia (sekcja techniki redukcji artefaktów ruchowych). Czy Zamawiający mógłby w sposób bardziej szczegółowy opisać oczekiwaną technikę redukcji artefaktów? Odpowiedź: Zamawiający wymaga aby zmiana pola widzenia następowała dynamicznie po zmianie parametrów skanowania. 46. W podpunkcie 61 punktu 2 Załącznika 1 specyfikacji SIWZ, Zamawiający oczekuje korekcji dla cewek powierzchniowych. Ponieważ w naszych systemach wszystkie cewki powierzchniowe nie wymagają żadnego strojenia ani korekcji sygnału, prosimy o usunięcie tego zapisu. Odpowiedź: Zamawiający dopuści brak takiej funkcjonalności w przypadku gdy Producent, dla wszystkich cewek powierzchniowych nie wymaga żadnego strojenia ani korekcji sygnału. 47. Zamawiający poprawia poprawia oczywistą omyłkę pisarską w treści odpowiedzi udzielonych w dniu 07 listopada 2014 roku, znak: DZPiZ.271/327/07/11/2014 w brzmieniu: 47.Czy Zamawiający posiada wolne licencje na podłączenie tomografu oraz rezonansu i pozostałych urządzeń? 48. Jeżeli Zamawiający nie posiada wolnych licencji na podłączenia do PACS i RIS, czy Zamawiający zgodzi się ustalić z dostawcą posiadanego systemu PACS i RIS a następnie udostępnić Wykonawcom stałe i jednolite koszty wymaganych podłączeń? Odpowiedź: na pytanie nr 47 i nr 48: zakup licencji po stronie Zamawiającego. W związku z udzielonymi odpowiedziami, Zamawiający zamieszcza na stronie zmodyfikowany załącznik nr 1 siwz w wersji edytowalnej. Odpowiedzi na zapytania zostaną niezwłocznie umieszczone na stronie internetowej szpitala i przekazane uczestnikom niniejszej procedury przetargowej. Pozostałe warunki procedury pozostają bez zmian.