podać Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie konkurencyjnej oferty.

Transkrypt

1 Dotyczy: postępowania w trybie przetargu nieograniczonego na: zakup i dostawę tomografu komputerowego dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Kielcach znak sprawy: Znak sprawy: 9/PN/2015 Zamawiający opisał przedmiot Zamówienia pod kątem tylko jednego rozwiązania, naruszając tym samy fundamentalne zasady udzielania zamówień publicznych, tj. zasadę uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. Dobór zarówno wartości granicznych jak i punktowanych spowodował, że ofertę w tym postepowaniu może złożyć tylko jeden podmiot. W rezultacie Zamawiający otrzyma jedną ofertę, której cena będzie wyższa od ceny rynkowej z uwagi na brak konkurencji. Prosimy o rozważenie dopuszczenia oferowanych przez nas konkurencyjnych rozwiązań, tym bardziej, że jesteśmy w Polsce dystrybutorem światowego lidera w zakresie tomografii komputerowej. Obecnie ponad 40% wszystkich zainstalowanych tomografów w Polsce to systemy naszego partnera. Cieszą się one wysoką opinią użytkowników z uwagi na duże możliwości kliniczne, niską dawkę emitowaną podczas badania oraz niskie koszty eksploatacji. Pozytywne odpowiedzi na poniższe pytania pozwolą nam zaoferować nowoczesny system spełniający Państwa wymagania kliniczne a Państwu pozwoli na przeprowadzenie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z obowiązującym prawem, co tylko po modyfikacji SIWZ będzie skutkować podpisaniem ważnej, niepodlegającej unieważnieniu umowy. W nawiązaniu do powyższego i ze względu na ważność poruszanych w naszych zapytaniach kwestii, prosimy o odpowiedź na następujące pytania dotyczące w/w postępowania: 1. Dotyczy punktu 12 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Niektórzy producenci systemów tomografii komputerowej określają jakość stołu do badania pacjentów podając dokładność precyzji powtarzalności pozycjonowania. W badaniach TK parametrem o klinicznymznaczeniu oraz świadczącym o jakości stołu i jego dokładności, jest precyzja powtarzalności pozycjonowania. W związku z powyższym prosimy o zmianę tego wymagania na: 12. Precyzja ustawienia stołu pod pełnym obciążeniem lub precyzja powtarzalności pozycjonowania stołu < (+/- 0,25) mm podać Bez oceny Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie konkurencyjnej oferty. Odp: Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie i dokonuje modyfikacji SIWZ w zakresie pkt. 12 do SIWZ w sposób następujący 12 Precyzja ustawienia stołu pod pełnym obciążeniem lub precyzja powtarzalności pozycjonowania stołu < (+/- 0,25) mm podać Bez oceny 2. Dotyczy punktu 20 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający pod pojęciem nominalnej mocy generatora rozumie moc, którą można wykorzystać w badaniach klinicznych, czyli iloczyn prądu i napięcia anodowego

2 dostępny w protokole klinicznym. Tylko takie rozumienie mocy pozwala na obiektywne porównanie różnych systemów poszczególnych producentów i określa rzeczywiste możliwości kliniczne systemu. Odp: Zamawiający nie potwierdza i podtrzymuje zapisy SIWZ 3. Dotyczy punktu 22 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o rozważenie wprowadzenia punktacji za zaoferowanie systemu o jak najwyższym napięciu anodowym. Z uwagi na coraz większy odsetek otyłych pacjentów możliwość wykonywania badań przy wysokim napięciu anodowym ma nieocenione znaczenie dla uzyskania wysokiej jakości obrazów. Zbyt niskie napięcie anodowe może prowadzić do błędnej diagnostyki otyłych pacjentów. Proponujemy następującą zmianę punktu 22: 130 kv 0 pkt 22. Maksymalne napięcie anodowe [kv] używane w protokołach klinicznych 130 > 130 kv 5 pkt 140 kv 20 pkt Odp: Zamawiający dokonuje modyfikacji SIWZ w zakresie pkt. 22 Załącznika nr 2 do SIWZ w sposób następujący: 22 Maksymalne napięcie anodowe [kv] używane w protokołach klinicznych kv 0 pkt > 130 kv 5 pkt 4. Dotyczy punktu 24 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o rozważenie wprowadzenia punktacji za zaoferowanie systemu o jak najwyższym prądzie anodowym. Prąd anodowy jest jednym z najważniejszych parametrów decydującym o jakości obrazowania. Im wyższy prąd anodowy tym krótszy jest czas skanu co pozwala na wykonanie szybszego badania. Jest to szczególnie istotne przy padaniach naczyniowych oraz badaniach narządów w ruchu, np. klatki piersiowej. Proponujemy następującą zmianę punktu 24: 300 ma 0 pkt 24. Maksymalny prąd anody możliwy do zastosowania w protokołach badań [ma] > 300 ma > 300 ma 10 pkt 350 ma 20 pkt

3 5. Dotyczy punktu 26 i 27 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do postępowania system o pojemności cieplnej anody równej 3,5MHU przy szybkości chłodzenia 820kHU/min. Zastosowana w naszych systemach nowoczesna konstrukcja gantry charakteryzująca się krótką geometrią, czyli małą odległością ogniska lampy od detektora posiada wysoką efektywność i pozwala na stosowanie lamp o mniejszych pojemnościach cieplnych od konkurencyjnych rozwiązań. Dodatkowo zastosowanie w naszym systemie iteracyjnego algorytmu rekonstrukcji znacząco zmniejsza obciążenie lampy i tym samym zwiększa przepustowość pracowni. Pojemność cieplna lampy oraz szybkość chłodzenia lampy nie ma żadnego znaczenia klinicznego, a jedynie określa przepustowość pracowni, czyli możliwość wykonania określonej liczby pacjentów na godzinę. Proponowany przez nas nowoczesny system pozwala na wykonywanie około badań w ciągu 8 godzin. Dodatkowo lampa o mniejszej pojemności cechuje się mniejszymi kosztami eksploatacji co ma niebagatelne znaczenie w przypadku niedużych szpitali, gdzie koszty utrzymania tomografu stanowią duży procent budżetu placówki. Pozytywna odpowiedź umożliwi nam złożenie konkurencyjnej oferty. 6. Dotyczy 32 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do postępowania system o najkrótszym czasie pełnego obrotu (360 0 ) układu lampa-detektor równym 0,8s. Taka niewielka różnica (0,05s) w stosunku do wartości granicznej nie zmniejszy możliwości klinicznych systemu tym bardziej, że oferowany przez nas system umożliwia wykonywania badań z najwyższym, w tej klasie systemów, skokiem spirali (pitch), a więc szybciej od konkurencyjnych rozwiązań posiadających krótszy czas skanu. Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie konkurencyjnej oferty. Odp: Zamawiający dopuszcza 7. Dotyczy 34 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do postępowania aparat TK o maksymalnym zakresie badania przy ciągłym skanie spiralnym bez przerwy na chłodzenie lampy (akwizycja z maksymalną liczbą warstw) równym 145 cm. Taka długość jest wystarczająca do przeprowadzania 99% badań. W przypadku potrzeby wykonania dłuższych badań można zawsze wykonać dwie serie badania. Zdecydowana większość systemów 16 rzędowych posiada zakres skanowania w granicach cm, tak więc obecny zapis znacznie ogranicza konkurencję i nie pozwala Zamawiającemu na uzyskanie optymalnej ceny przedmioty zamówienia. Prosimy o zmianę zapisu tego parametru na: Maksymalny zakres badania przy ciągłym skanie 145 cm 145 cm 0 pkt 47. spiralnym, bez przerwy na chłodzenie lampy (akwizycja z maksymalną liczbą warstw) [cm] > 145 cm 10 pkt Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie konkurencyjnej oferty. Odp: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną modyfikację i podtrzymuje zapisy SIWZ

4 8. Dotyczy 36 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o dopuszczenie do postępowania system posiadający 2 pola skanowania. Większa ilość pól skanowania może oznaczać konieczność powtarzania badań w przypadku wybrania zbyt małego pola. Oferowany przez nas system posiada dwie optymalne wielkości pól skanowania (jedna dla głowy, małego ciała i badań pediatrycznych oraz druga dla dużego ciała). W ten sposób zabezpieczona jest ochrona dzieci oraz pacjenta podczas badania głowy, a jednocześnie nie ma możliwości omyłkowego wybrania zbyt małego pola akwizycji podczas badań pozostałych organów. W naszej opinii taka konstrukcja jest najlepszym rozwiązaniem. Dodatkowo oferowany przez nas system jest wyposażony w znacznie nowocześniejsze rozwiązania w zakresie redukcji promieniowania np. (Organ Dose Modulation), które chronią szczególnie wrażliwe organy nie dając możliwości popełnienia błędu przez obsługę tomografu i konieczności powtarzania badań. Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie oferty. Dodatkowo prosimy o rozważenie usunięcia punktacji ilości pól akwizycyjnych, gdyż paradoksalnie większa ilość pól skanowania może spowodować konieczność powtarzania badań z uwagi na nieprawidłowy wybór pola przed badaniem. Nieproporcjonalnie wysoka punktacja ilości pól skanowania wypacza ocenę poszczególnych systemów i znacznie ogranicza konkurencję. 9. Dotyczy 38 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o dopuszczenie do postępowania system wyposażony w wymagany w punkcie 38 iteracyjny algorytm ale bez możliwości jego zastosowania w trybie bolus tracking i w trybie topogramu. W trybie bolus tracking ważne jest jak najszybsze zobrazowanie napływu kontrastu więc używanie algorytmu iteracyjnego powoduje niepotrzebne opóźnienie w otrzymaniu obrazu, a tym samym uniemożliwia wykonanie badania z prawidłowym wysyceniem kontrastu. Stosowanie algorytmu iteracji podczas bolus tracking niesie za sobą możliwość popełnienia błędu więc z pewnością nie będzie stosowane przez Zamawiającego. W trybie topogramu dane surowe nie są rekonstruowane więc stosowanie tego algorytmu jest zbędne, tym bardziej, że dawka podczas topogramu jest bardzo mała. Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie oferty. 10. Dotyczy p.40 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o dopuszczenie do postępowania system o długości skanu topograficznego równej 146 cm. Taka długość jest wystarczająca do przeprowadzania 99% badań. W przypadku potrzeby wykonania dłuższych badań można zawsze wykonać dwie serie badania. Zdecydowana większość systemów 16 rzędowych posiada zakres skanowania w granicach cm, tak więc obecny zapis znacznie ogranicza konkurencję i nie pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie optymalnej ceny przedmioty zamówienia. Prosimy o zmianę zapisu tego parametru na: Maksymalna długość skanu topograficznego [cm] 145 cm 145 cm 0 pkt 47. > 145 cm 10 pkt Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie konkurencyjnej oferty.

5 11. Dotyczy p. 44, 45 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o usunięcie punktacji oraz wartości granicznych parametrów 44 i 45. Poszczególni producenci w różny sposób określają dawkę dla rozdzielczości niskokontrastowej. W związku z powyższym ocena systemów na podstawie tych parametrów nie jest obiektywna. Producenci podają wartości dawek dla różnej wielkości obiektów (2mm, 3mm, 4mm, 5mm), różnych poziomów napięć (110kV, 120kV, 140kV) dodatkowo sposób pomiaru może być wykonany metodą wizualną lub statystyczną. W przypadku pomiaru wizualnego dawka jest określana subiektywnie i różnie w zależności od przyjętej przez danego producenta metodologii. Nie ma jednakowego standardu określania tego parametru więc porównywanie systemów na postawie tych parametrów nie daje żadnej informacji Zamawiającemu. Wprowadzona przez Zamawiającego bardzo wysoka punktacja tych parametrów (40 pkt) całkowicie wypacza ocenę systemów poszczególnych producentów i jest de facto oceną metodologii pomiarowej i kreatywności marketingowej, a nie rzeczywistej dawki. Nie można oceniać poszczególnych systemów na podstawie nieobiektywnych kryteriów gdyż prowadzi to do nierównego traktowania poszczególnych wykonawców. Oferowane przez nas systemy są z powodzeniem stosowane na świecie i w Polsce i spełniają wszystkie wymagania dotyczące poziomu emitowanej dawki. Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie oferty. 12. Dotyczy p. 47 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający w tym punkcie wymaga podania maksymalnej wartości współczynnika pitch (zgodnie z definicją IEC) dla trybu spiralnego dostępnego w protokołach klinicznych z korekcją stożka przy akwizycji min. 16 warstwowej i pełnym 50 cm polu skanowania. Takie doprecyzowanie pozwoli Zamawiającemu na ocenę maksymalnego współczynnika pitch pod kątem jego rzeczywistej przydatności klinicznej. Zdecydowana większość badań odbywa się w trybie 16 warstwowym oraz pełnym 50cm polu skanowania. Im wyższy współczynnik pitch tym wyższa szybkość skanowania i mniejsza dawka. Proponujemy następującą zmianę zapisu tego parametru oraz wprowadzenie punktacji: 47. Maksymalna wartość współczynnika pitch (zgodnie z definicją IEC) dla trybu spiralnego dostępnego w protokołach klinicznych z korekcja stożka przy akwizycji min. 16 warstwowej i pełnym 50 cm polu skanowania. 1,5 1,5 0 pkt > 1,5 10 pkt 1,75 20 pkt 13. Dotyczy p. 49 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o rozważenie usunięcia punktacji minimalnej grubości warstwy. W tomografii komputerowej na jakość i rozdzielczość obrazowania ma wpływ wiele czynników (grubość warstwy, zastosowana geometria, wielkość ogniska lampy, itp.). Ponieważ Zamawiający punktuje rozdzielczość w punkcie 43 to nie ma potrzeby dodatkowej punktacji grubości warstwy tym bardziej, że Zamawiający nie punktuje innych parametrów określających jakość obrazowania np. wielkości ognisk lampy.

6 14. Dotyczy p. 51 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o rozważenie wprowadzenia punktacji za zaoferowanie dwumonitorowego stanowiska operatorskiego. Stanowisko dwumonitorowe jest znacznie wygodniejsze dla obsługi i pozwala na bardziej efektywną pracę personelu. Dodatkowo oferowane przez nas rozwiązanie pozwala podczas pracy technika na podgląd przez lekarza innych obrazów co pozwala na szybsze określanie sposobu dalszej diagnostyki bez potrzeby przerywania pracy technikowi. Proponujemy wprowadzenie następującej punktacji: 51. Stanowisko operatorskie - konsola akwizycyjna min. jedno lub dwumonitorowa umożliwiająca pracę technikowi w zakresie wykonywania badań oraz lekarzowi diagnoście np. w zakresie przeglądania wykonanych badań. TAK Konsola jednomonitorowa 0 pkt Konsola dwumonitorowa 20 pkt Odp: Zamawiający dokonuje modyfikacji SIWZ w zakresie pkt. 51 Załącznika nr 2 do SIWZ w sposób następujący: Konsola jednomonitorowa 0 pkt 51 Stanowisko operatorskie - konsola akwizycyjna min. jedno lub dwumonitorowa. TAK Konsola dwumonitorowa umożliwiająca jednoczesną pracę technikowi w zakresie wykonywania badań i lekarzowi diagnoście np. w zakresie przeglądania badań 5 pkt 15. Dotyczy p. 56 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o dopuszczenie do postępowania system nie posiadający akwizycji obrazów typu DSA w obszarze głowy i szyi (obraz z maską i bez maski). Oferowanie przez nas rozwiązanie nie wymaga stosowania DSA, czyli podwójnego naświetlania pacjenta. Nasze nowoczesne oprogramowania umożliwia uzyskanie obrazu naczyń w obszarze głowy i szyi z jednej serii badania. Metoda DSA charakteryzuje się dużą dawką oraz jest bardzo wrażliwa na ruch pacjenta podczas badania. Z tego powodu nie jest stosowana w naszych systemach. Zamawiający powinien otwierać się na nowoczesne rozwiązania zapewniające wyższą jakość i większe bezpieczeństwo pacjenta. Obecny zapis eliminuje takie rozwiązania. Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie oferty. Odp: Zamawiający nie wyraża zgody 16. Dotyczy p. 63 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do

7 Prosimy o dopuszczenie do postępowania system nie posiadającego opisanej funkcjonalności. W systemach 16 rzędowych, z uwagi na duże ograniczenia w stosowaniu takiego algorytmu, jego użyteczność jest niewielka więc jego brak nie będzie dla Zamawiającego dużym ograniczeniem. Dodatkowo oferowany przez nas system posiada oprogramowanie postprocesingowe pozwalające na wizualizację metalowych protez i śrub. Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie oferty. 17. Dotyczy p. 78 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy rozważenie wprowadzenia punktacji za zaoferowanie zaawansowanego oprogramowania do kolonoskopii posiadającego możliwość automatycznego wykrywania polipów, oraz automatycznego oznaczania i usuwania obrazu resztek kałowych z obrazu jelita. Obie te funkcjonalności z znaczny sposób ułatwiają przeprowadzania diagnostyki jelita grubego oraz pozwalają na badania nie w pełni przygotowanych pacjentów. Proponujemy wprowadzenie do tabeli następującego punktu: 78a. Możliwość automatycznego wykrywania polipów, oraz automatycznego oznaczania i usuwania obrazu resztek kałowych z obrazu jelita. NIE 0 pkt TAK 20 pkt 18. Dotyczy p. 83 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do Prosimy o wykreślenie punktacji i wartości granicznej mocy podłączeniowej. Obecny zapis nie pozwala na złożenie oferty przez systemu o większych mocach generatora czyli tym samym o większych możliwościach klinicznych oraz promuje najsłabsze systemy. Zamawiający powinien być zainteresowany uzyskaniem systemu o jak największych możliwościach klinicznych, a nie eliminowaniem takich systemów z postepowania. Pozytywna odpowiedź pozwoli nam na złożenie oferty. 19. W trosce o dobro pacjenta i wygodę obsługi prosimy o rozważenie wprowadzenia punktacji za zaoferowanie systemu wyposażonego w system automatycznego pozycjonowania pacjenta do określonego punktu referencyjnego? Proponowany przez nas system umożliwia automatyczne pozycjonowanie pacjenta (bez użycia rąk) do określonego na monitorze gantry punktu referencyjnego. Jest to szczególnie ważne przy badaniach nagłych, gdzie liczy się każda sekunda i para rąk. Technik ma, podczas ustawiania pacjenta na punkt referencyjny, wolne ręce, które może użyć do przytrzymania trudnego pacjenta, lub jego przygotowania do badania. Proponujemy wprowadzenie następującej punktacji: Automatyczne pozycjonowanie pacjenta do określonego na wyświetlaczu gantry punktu referencyjnego TAK 20 pkt NIE 0 pkt

8 (minimum trzy różne pozycje). 20. Czy Zamawiający w trosce o dobro pacjenta i wygodę obsługi doceni zaoferowanie systemu wyposażonego w możliwość wyświetlania filmów instruktażowych dla pacjenta na wyświetlaczu gantry przed wykonaniem badania? Taka możliwość zmniejsza stres pacjenta przed badaniem i pozwala na szybkie poinstruowanie pacjenta o sposobie badania. Ma to szczególne znaczenie w przypadku badań dzieci i osób starszych. Proponujemy wprowadzenie następującej punktacji: Możliwość wyświetlania filmów instruktażowych dla pacjenta na wyświetlaczu gantry TAK 20 pkt NIE 0 pkt 21. Czy Zamawiający dbając o ergonomię pracy techników wprowadzi punktację za możliwość sterowania ruchami gantry i stołu z wszystkich 4 stron gantry. Możliwość sterowania ruchami stołu i gantry z przodu i tyłu gantry ma nieocenione znaczenie w przypadku placówek o ograniczonej liczbie personelu oraz przypadku potrzeby szybkiego zaplanowania badania (badania w przypadkach nagłych). Proponujemy wprowadzenie następującej punktacji: Panele sterujące stołem i gantry z wszystkich czterech stron (po dwa z przodu lewa i prawa strona i z tyłu lewa i prawa strona) TAK 20 pkt NIE 0 pkt 22. Zamawiający w p. 87 tabeli Zestawienie parametrów techniczno eksploatacyjnych załącznika Nr 2 do wymaga zaoferowania automatycznego specjalistycznego dwukomorowego wstrzykiwacza środka cieniującego. W związku z powyższym prosimy o rozważenie wprowadzenia punktacji za zaoferowania automatycznego wstrzykiwacza sprzężonego z tomografem komputerowym. Stopień sprzężenia wstrzykiwacza z tomografem określony jest normą CiA 425 w zależności od funkcjonalności i możliwości wzajemnej współpracy tomografu i wstrzykiwacza. Klasa IV sprzężenia według normy wg CiA 425 umożliwiają m.in. programowanie i obsługę wstrzykiwacza bezpośrednio z protokołu badania tomografu komputerowego oraz umożliwiają tworzenie raportu z rzeczywistych danych dotyczących podania kontrastu w formie dodatkowej serii DICOM. Możliwość programowania wstrzykiwacza bezpośrednio z protokołu tomografu komputerowego znacznie ułatwia pracę technika oraz praktycznie uniemożliwia popełnienie przez niego błędu przy programowaniu wstrzykiwacza. Możliwość uzyskania i archiwizacji raportu z rzeczywistego podania kontrastu pozwala na monitorowanie faktycznej ilości użytego kontrastu oraz korzystanie z danych dotyczących podania kontrastu z poprzednich badań. Jest to szczególnie istotne w przypadku wykonywania badań porównawczych tego samego pacjenta, gdyż umożliwia zastosowanie dokładnie takich samych parametrów wstrzyknięcia jak w poprzednim badaniu. Proponujemy wprowadzenia następującej punktacji:

9 87a. Sterowanie dostarczonym wstrzykiwaczem bezpośrednio z konsoli tomografu komputerowego. Możliwość programowania i zapamiętywania parametrów wstrzykiwacza bezpośrednio w protokole badania TK na konsoli operatorskiej. Sprzężenie min. klasy IV wg. CiA 425 z dostarczonym wstrzykiwaczem. Tak 20 pkt Nie 0 pkt 87b. Automatyczny raport dotyczący rzeczywistych, uzyskanych automatycznie z dostarczonego wstrzykiwacza, parametrów kontrastu (co najmniej objętość, szybkość wstrzyknięcia, opóźnienie) jaką otrzymał pacjent w każdej serii dołączany do badania w postaci dodatkowej serii DICOM z możliwością jego zapamiętania i wydruku Tak 20 pkt Nie 0 pkt