Stargard Szczeciński, r. OFERENCI

Transkrypt

1 Stargard Szczeciński, r. OFERENCI dotyczy: Przetargu nieograniczonego nr 4/n/2015 r. na dostawy do SPWZOZ w Stargardzie Szczecińskim różnych produktów leczniczych w podziale na 106 pakietów Pytanie 25 Dotyczy pakietu 17 poz. 1-7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 17 poz. 1-7 leku Enoxaparin w postaci ampułko strzykawek, gdyż tylko taka postać zarejestrowana jest na rynku polskim? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 26 Dotyczy pakietu 70 Czy Zamawiający wydzieli z pakietu nr 70 poz. 1 Rosuvastatin 5 mg i 7 Fenofibrate Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 27 Dotyczy zapisów umowy. Czy Zamawiający wykreśli par 4.1.? Obecność kuriera przy tej czynności opóźni realizację innych dostaw przez niego w danym dniu, zwłaszcza, że zgłoszenie reklamacji jest niezależne od wyników przeprowadzonego badania. Pytanie 28 Dotyczy zapisów umowy. Czy Zamawiający w par zmieni termin rozpatrzenia reklamacji na 7 dni? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem analizy dokumentów magazynowo-spedycyjnych oraz wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w ciągu 3 dni roboczych jest niemożliwe. Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis w 4 ust. 3 wzoru umowy stanowiącej załącznik nr 3 do SIWZ, który otrzymuje brzmienie: Wykonawca zobowiązany jest do uzupełnienia ilościowego lub wymiany wadliwych towarów na pozbawione wad w terminie 5 dni roboczych od daty powiadomienia o wadzie. Pytanie 29 Dotyczy zapisów umowy. Czy Zamawiający wykreśli w par frazę: Podstawą wystawienia faktury będzie dokument potwierdzający odbiór towaru podpisany przez upoważnionego pracownika Zamawiającego.? Zapis ten dotyczy wewnętrznych procedur Zamawiającego, które nie mają wpływu na zobowiązania Wykonawcy wynikające z Umowy. Pytanie 30 Dotyczy zapisów umowy. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par z 10% do wartości max 5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Pytanie 31 Dotyczy zapisów umowy. Czy Zamawiający w par usunie minimalną wartość kary umownej poprzez wykreślenie frazy: nie mniej jednak niż 5 zł za każdą godzinę zwłoki? Taki sposób ustalenia kary umownej może prowadzić do jej naliczenia w rażąco wygórowanej wysokości.

2 Pytanie 32 Dotyczy zapisów umowy. Czy Zamawiający w par usunie minimalną wartość kary umownej poprzez wykreślenie frazy: nie mniej jednak niż 5 zł za każdą godzinę zwłoki? Taki sposób ustalenia kary umownej może prowadzić do jej naliczenia w rażąco wygórowanej wysokości. Pytanie 33 Dotyczy zapisów umowy. Czy Zamawiający wykreśli w par a. frazę : w przypadku gdy zmiana ta będzie miała wpływ na koszty wykonania umowy po stronie Wykonawcy? Zmiana stawki podatku VAT jest niezależna od stron i zawsze ma wpływ na koszt wykonania umowy. Pytanie 34 Dotyczy zapisów umowy. Czy Zamawiający w par d. na końcu dopiszę frazę: Zastrzeżenie powyższe nie dotyczy sytuacji określonej w ust. 3 lit. a powyżej? Pytanie 35- Dotyczy pakietu 95 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu w pakiecie 95 stosowane obecnie w szpitalu paski testowe GlucoDr. auto, które odpowiadają poniższym parametrom: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania, przy czym zastosowane i potwierdzone przez producenta rozwiązania techniczno-wdrożeniowe powodują że w praktyce po wprowadzeniu paska do glukometru nie są konieczne żadne czynności potwierdzające ani sprawdzające użytkownika; b) Funkcja automatycznego wyrzutu zużytego paska testowego; c) Detekcja zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru d) Enzym GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi e) Wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; f) Czas pomiaru od chwili zassania próbki 5s; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach zgodnie z wymogami producenta; h) Zakres wyników liczbowych pomiaru mg/dl umożliwiający uzyskiwanie tak samo precyzyjnych i dokładnych wyników w całym zakresie pomiarowym z dokładnością zgodną z wytycznymi normy ISO 15197:2013 co potwierdzono odpowiednim dokumentem Jednostki Notyfikowanej, oraz z najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego ( w przypadku odpowiedzi odmownej prosimy o wyjaśnienie jakich potrzeb Zamawiającego nie spełniają opisane powyżej paski) i) Paski pakowane zbiorczo w fiolkach x 25 szt (opakowanie zawiera 2 fiolki, łącznie 50 szt) Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie 36 Dotyczy pakietu 33 poz. 1 i 2. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 33 poz. 1 i 2 ( Meropenem 0,5g i 1g ) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z

3 którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Pytanie 37 - Dotyczy pakietu 33 poz. 1 i 2. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 33 poz. 1 i 2 ( Meropenem 0,5g i 1g ) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Pytanie 38 - Dotyczy pakietu 54 poz. 1 i 2. Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie Nr 54 poz. 1 i 2 (Budesonide, 0,5 i 1 mg / 2ml zaw. do inhalacji z nebulizatora) posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z zespołem krupu- ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli-niezależnie od etiologii? Odpowiedź: Zamawiający wymaga w poz. 1, natomiast nie wymaga ale dopuszcza w poz. 2. Pytanie 39 - Dotyczy pakietu 54 poz. 1 i 2. Czy w pakiecie Nr 54 poz. 1 i 2 (Budesonide, 0,5 i 1 mg / 2ml zaw. do inhalacji z nebulizatora) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Pytanie 40 - Dotyczy pakietu 54 poz. 1. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 54 poz. 1 (Budesonide, 0,5/2ml zaw. do inhalacji z nebulizatora) w wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? Pytanie 41 - Dotyczy pakietu 54 poz. 1 i 2. Czy Zamawiajacy w pakiecie Nr 54 poz. 1 i 2 (Budesonide, 0,5 i 1 mg / 2ml zaw. do inhalacji z nebulizatora) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? Odpowiedź: Nie wymaga ale dopuszcza. Pytanie 42 - Dotyczy pakietu 41 poz. 1. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 41 poz. 1 (Esomeprazole 40 mg) wymaga, aby preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Esomeprazolum inj.) posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci młodzieży w wieku od 1 do 18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich choroba refleksowa przełyku(gerd)u pacjentów z refleksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu? Pytanie 43 - Dotyczy pakietu 74 poz. 36 i 37. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 74 poz. 36 i 37 (Metoprolol succinate 23,75 i 47,5 mg tabl. o przedłużonym uwalnianiu) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu

4 zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Pytanie 44 - Dotyczy pakietu 14 poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 14 poz. 1 (Bupivacainecaine Spinal 5mg/ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Pytanie 45 - Dotyczy pakietu 36 poz. 2 Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 36 poz.2 był preparat Makrogol 74 g x 48saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego( Odpowiedź: Zgodnie z udzielonymi odpowiedziami z dnia r. Pytanie 46 - Dotyczy pakietu 36 poz. 2 Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 36 poz. 2 był preparat Makrogol (74 g x 48saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Odpowiedź: Zgodnie z udzielonymi odpowiedziami z dnia r. Pytanie 47 Czy w przypadku jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 48 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz? Odpowiedź: zamawiający wyraża zgodę na zmianę z zastrzeżeniem, ze zamieniona postać leku nie niesie za sobą zmiany sposobu uwalniania substancji czynnej. Pytanie 49 Dotyczy pakietu 8 poz. 3 i 4 Czy Zamawiający wymaga zgodności farmaceutycznej w pakiecie nr 8 poz. 3 i 4 (leki pochodzą od jednego producenta) obu dawek Linezolidu (tj. 200 mg i 600 mg) w przypadku rozpoczynania terapii od wlewu 3x200 mg? Takie postępowanie ułatwia rozpoczęcie terapii przy zachowaniu ostrożności i zminimalizuje ewentualne straty leku, a także pozwoli szybko reagować w przypadku działań niepożądanych wynikających z interakcji z innymi lekami i schorzeniami towarzyszącymi. Kontynuacja leczenia odbywa się potem tym samym, już sprawdzonym produktem. Odpowiedź: Zamawiający wymaga. Pytanie 50 Dotyczy pakietu 8 poz. 19. Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 19 wymaga zaoferowania kompletnej formy Voriconazolu, czyli Voriconazole 200mg proszek + rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (50 ml z 0,9% roztworem chlorku sodu w wodzie do wstrzykiwań) +sterylny łącznik oraz sterylna strzykawka jednorazowa. Zastosowanie tej postaci leku (NF) zdecydowanie ułatwia podanie produktu i minimalizuje ryzyko strat leku. Dzięki gotowemu rozpuszczalnikowi za każdym razem otrzymuje się odpowiednie stężenie leku, wykluczając możliwość pomyłki i zastosowania nieodpowiedniej ilości lub stężenia rozpuszczalnika, albo rozpuszczalnika niekompatybilnego do substancji czynnej.

5 Pytanie 51 Dotyczy pakietu 59 poz. 21. Czy Zamawiający dopuszcza Carbo Medicinalis 150mg x 20 kaps w ilości 30 op, gdyż dawka 300mg została wycofana z oferty Producenta? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie 52 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na udział w przetargu pasków testowych, które pakowane są po 50 sztuk (paski posiadają powłokę zabezpieczającą całą powierzchnię paska przed ryzykiem kontaminacji bakteryjnej, wilgocią, brudem, kurzem oraz innymi zanieczyszczeniami,można je dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania), temperatura przechowywania pasków 4-40ᵒC, możliwość pomiaru w mg/dl i mmol/l, objętość krwi wynosi 0,7µl, z funkcją Auto Coding, współpracujące z aparatem posiadającym czujnik objętości krwi, kalibrowane do osocza, pomiar metodą biosensoryczną, rodzaj próbki krwi do badania: świeża krew włośniczkowa, paski testowe współpracujące w glukometrem z funkcją automatycznego wyrzutu paska (funkcja daje dodatkowe podniesienie bezpieczeństwa i higieny pracy po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta), wykorzystany enzym na paskach, to Oksydaza Glukozowa (GOD), co daje maksymalną minimalizacje zafałszowań pomiaru, spełniający normy ISO 15197:2013 oraz 100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke a? Proponowany przez nas produkt spełnia wszystkie zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Dopuszczenie przez Zamawiającego wyżej opisanego produktu pozwoli nam na złożenie oferty konkurencyjnej. Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę prosimy o podanie zapotrzebowania ilości glukometrów, które będą w cenie pakietu na paski. Pytanie 53 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby kapilara zasysająca znajdowała się na szczycie paska testowego co ogranicza kontakt krwi z aparatem i nie wpływa na zanieczyszczenie aparatu co za tym idzie nie wpływa na wiarygodność wyników jak również na higienę i bezpieczeństwo pracy personelu? Pytanie 54 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby do badania wykorzystywane były paski testowe, zawierające enzym Oksydazę Glukozową (GOD)? Zapewnia ona maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru - obecnych w próbce krwi ponad 70 substancji endo i egzogennych, czyli enzym w paskach testowych nie interferuje z 70 substancjami egzo i endogennymi (nieinterferujący min. z metforminą, galaktozą, ksylozą, maltozą, TG, paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym, tetracykliną, amoksycyliną ) substancje te nie mają wpływu na wyniki pomiarów. Pytanie 55 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby paski testowe, miały tylko maksymalny dostępny na rynku polskim (potwierdzone w instrukcji obsługi pasków)zakres temperatury przechowywania pasków wynoszący od minimum 4 do minimum 40 C (latem ma to duże znaczenia zwłaszcza w bardzo upalne lata gdzie temp. w gabinetach zabiegowych niejednokrotnie przekracza 30 C) oraz posiadały powłokę zabezpieczającą całą powierzchnię paska przed ryzykiem kontaminacji bakteryjnej, wilgocią, brudem, kurzem oraz innymi zanieczyszczeniami (paski można dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania)? Pytanie 56 Dotyczy pakietu 95 poz. 1.

6 Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które zawierają enzym GDH-FAD (interferujący z galaktozą i laktozą)? Pytanie 57 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które zawierają enzym GDH-NAD (interferujący z ksylozą i mannozą)? Pytanie 58 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga dołączony do zestawu z glukometrem płyn kontrolny o 3 różnych zakresach (prawidłowy, niski i wysoki) pozwalające skontrolować glukometr i paski przy stężeniach glukozy, odpowiadających prawidłowej, hipo- i hiperglikemii u pacjenta? Pytanie 59 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga aby termin przydatności pasków do użycia po otwarciu opakowania miał 6 miesięcy potwierdzone w instrukcji obsługi pasków? Pytanie 60 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga aby termin przydatności płynów kontrolnych do użycia po otwarciu opakowania miał 6 miesięcy? Pytanie 61 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga paski testowe współpracujące z glukometrem posiadającym ostrzeżenie ketonowe? Ostrzeżenie ketonowe pojawia się w przypadku, gdy wynik stężenia glukozy jest większy lub równy 240mg/dl ( 13,3 mmol/l ). Pytanie 62 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga paski testowe współpracujące z glukometrem z automatycznym wyrzutem paska testowego po pomiarze (funkcja ta daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy - po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta)? Pytanie 63 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści paski testowe z bocznym zasysaniem krwi, z kapilarą przebiegającą w poprzek całej szerokości paska? Taka konstrukcja paska może tworzyć wrażenie, że komora zasysająca znajduje się z obu stron paska co może doprowadzić do próby zassania kropli krwi z pasywnej części paska i może spowodować zużycie większej ilości pasków testowych przez szpital i wydłuży czas pracy personelu. Pytanie 64 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby po podpisaniu umowy przetargowej przeprowadzić szkolenie całego personelu pielęgniarskiego z obsługi sprzętu oraz z przeprowadzania prawidłowej walidacji? Pytanie 65 Dotyczy pakietu 95 poz. 1.

7 Czy Zamawiający dopuści glukometry, które wymagają kodowania za pomocą tzw. kluczy kodujących lub chipów lub w których kodowania dokonuje się za pomocą przycisku kodującego? Błędy kodowania glukometru mogą prowadzić do istotnych błędów dawkowania insuliny.najczęstszym błędem przy kodowaniu jest jednoczesne korzystanie z różnych opakowań pasków bez zmiany kodów odpowiadających tym opakowaniom. Błędy przy kodowaniu manualnym: nie wprowadzenie nowego numeru kodu przy zmianie opakowania testów lub wprowadzenie kodu błędnego. Błędy przy kodowaniu za pomocą paska lub chipu kodującego np.: nie włożenie chipu lub paska kodującego dla danego opakowania pasków testowych; włożenie chipu lub paska ze starego opakowania pasków testowych zgubienie chipu lub paska kodującego. Pytanie 66 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga aby zestaw z glukometrem zawierał nakłuwacz i lancety? Pytanie 67 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które nie są dystrybuowane za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych, zatem nie ma gwarancji że będą one transportowane do szpitala w kontrolowanych warunkach w odpowiedniej temperaturze i wilgotności, co może się negatywnie przełożyć na dokładność pomiarów przy późniejszym zastosowaniu tych pasków? Pytanie 68 Dotyczy pakietu 95 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga jednego rodzaju pasków testowych współpracujących z 3 modelami glukometrów, to jest glukometrami zasilanymi bateriami i glukometrami posiadającymi wbudowane własne źródło zasilania w postaci akumulatora ładowanego z sieci 230V? Pytanie 69 Dotyczy pakietu 47 poz. 1. Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac? W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze cechy: Najlepszy produkt na rynku, konkurencyjny cenowo. 1. Multilac jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem. 2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą oligofruktozę: Lactobacillus helveticus Lactoccocus lactis Bifidobacterium longum Bifidobacterium breve Lactobacillus rhamnosus Streptococcus termophilus Bifidobacterium bifidum Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum

8 3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki terapeutycznej. 4. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE, która zwiększa odporność bakterii na niskie ph soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit. 5. Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii. 6. Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników. 7. Nie wymaga przechowywania w lodówce. Multilac jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Pytanie 70 Dotyczy pakietu 30 poz. 1. Czy Zamawiający w pakiecie 30 pozycji 1 miał na myśli produkt w opakowaniu worek? Opisany produkt nie występuje w butelce. Odpowiedź: Tak Pytanie 71 Dotyczy pakietu 103 poz. 4. Czy Zamawiający w pakiecie 103 pozycji 4 miał na myśli worek 3 komorowy do żywienia pozajelitowego o zawartości tłuszczu 56g przy spełnieniu pozostały zapisów? Odpowiedź: Tak Pytanie 72 Dotyczy pakietu 103 poz. 1. Czy Zamawiający w pakiecie 103 pozycji 1 miał na myśli produkt w opakowaniu typu ampułka? Opisany produkt nie występuje w fiolce. Odpowiedź: Tak Pytanie 73 Dotyczy pakietu 77 poz. 49. Czy Zamawiający dopuści benzynę apteczną 690 g w ilości 50 op? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie 74 Dotyczy pakietu 77 poz. 72. Czy Zamawiający dopuści preparat Multivitaminum hec Forte x 30 szt w ilości 5 op? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie 75 Dotyczy 4 ust. 3 wzoru umowy. W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 4 ust. 3 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie 28. Pytanie 76 Dotyczy 6 ust. 8 wzoru umowy Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 6 ust. 8 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy. Pytanie 77 Dotyczy 7 ust. 1 wzoru umowy

9 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 7 ust Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną, z tytułu: 1) odstąpienia od całości bądź części umowy przez którąkolwiek ze stron z przyczyn, leżących po stronie Wykonawcy, w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części wynagrodzenia, przewidzianego dla tej części zamówienia, od której wykonania odstąpiono, 2) zwłoki w dostarczeniu partii towaru, w wysokości 0,1% wartości brutto partii zamówienia, z którego realizacją pozostaje w zwłoce, wyliczonej zgodnie z załącznikiem A do SIWZ, za każdy dzień zwłoki, jednak nie mniej niż 2 zł za każdą godzinę zwłoki i nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonej części partii towaru 3) zwłoki w uzupełnieniu ilości towaru lub opóźnienia w wymianie wadliwego towaru na wolny od wad, w wysokości 0,1% wartości brutto wadliwej partii zamówienia, wyliczonej zgodnie z załącznikiem A do SIWZ, za każdy dzień zwłoki, jednak nie mniej niż 2 zł za każdą godzinę zwłoki i nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwej partii zamówienia Pytanie 78 Dotyczy 11 ust. 3 wzoru umowy Czy mając na uwadze powszechnie przyjętą na gruncie orzecznictwa Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej konstrukcyjną zasadę neutralności VAT dla podatnika - podatek ten powinien obciążać nabywcę (odbiorcę) towarów, nie zaś Wykonawcę (dostawcę) - celem uniknięcia konieczności wprowadzania zmian do treści umowy w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT Zamawiający dopuszcza zmianę 11 ust 3 Umowy poprzez umieszczenie zapisu: W razie zmiany wysokości obowiązujących stawek VAT dotyczących przedmiotu umowy, w okresie obowiązywania umowy, Zamawiający będzie zobowiązany do zapłaty wynagrodzenia uwzględniającego aktualną (zmienioną) wysokość stawek VAT." Pytanie 79 - Dotyczy Pakietu nr 36, poz. 5 - Lactulose 7,5g/15ml syrop op. x 150ml op. 350 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie roztworu doustnego o zawartości laktulozy 10g / 15ml w opakowaniach 200 ml lub 300 ml? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe prosimy o wskazanie, na które opakowania Zamawiający dopuszcza złożenie oferty oraz o informację w jaki sposób je prawidłowo przeliczyć. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie roztworu doustnego w opakowaniach 200ml. Informacja na temat prawidłowego przeliczania zawarta w SIWZ, punkt C. Pytanie - 80 Dotyczy Pakietu nr 74, poz. 45 i 46 - verapamil hydrochloride Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 40 szt. w 1 opakowaniu? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe prosimy o wskazanie w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych: czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Informacja na temat prawidłowego przeliczania zawarta w SIWZ, punkt C. Pytanie 81 - Dotyczy Pakietu nr 74, poz propafenone hydrochloride 150 mg tabl. op. x 60 tabl.

10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 20 szt. w 1 opakowaniu? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 82 - Dotyczy Pakietu nr 90, poz. 5,6 Czy Zamawiający w pakiecie 90 pozycja 5 i 6 wymaga, aby Cefuroxym był pakowany w fiolki do 30 ml? Pytanie 83 - Dotyczy Pakietu nr 90, poz. 2 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 90 pozycji 2, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godziny w temp C? Pytanie 84 - Dotyczy Pakietu nr 8, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 8 pozycji 4 Linezolide inj. 2 mg/ml 3 op.x10worków x 300ml, i utworzenie odrębnego pakietu? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 85 - Dotyczy Pakietu nr 44, poz. 1,2,3,4 Czy Zamawiający wymaga aby Midanium w pakiecie 44 pozycja 1,2,3 i 4 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, dzięki czemu okres trwałości do użycia wynosi 5 lat?. Odpowiedź: Zamawiający wymaga. Pytanie 86 - Dotyczy Pakietu nr 26, poz.2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 26, pozycja 2 preparatu: Natrium Chloratum 0,9% do irygacji przepłukiwania 500 ml typu pour bottle, jałowa, w butelce odkręcanej kwadratowej z zabezpieczeniem, aby kropla wylewanego płynu nie mogła potoczyć się po zewnętrznej stronie butelki. Butelka kwadratowa eliminuje możliwośc pomyłki z płynami do zastosowania dożylnego? Odpowiedź: Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 87 - Dotyczy Pakietu nr 27, poz. 6 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 27 poz. 6 opakowania PE bez portów? W przypadku odpowiedzi negatywnych prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu 27A. Odpowiedź: Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu. Pytanie 88 - Dotyczy Pakietu nr 28, poz. 1,2. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 28 poz. 1,2 opakowania PE bez portów? W przypadku odpowiedzi negatywnych prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu 28A. Odpowiedź: Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu.

11 Pytanie 89 - Dotyczy Pakietu nr 28, poz. 3,4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 28, pozycji 3,4 preparatu Mannitol o stężeniu 15% w opakowaniu typu worek Viaflo, o pojemności 100ml, 250ml, ponieważ: Mannitol 15 % i 20% mają wskazania do stosowania w tych samych jednostkach chorobowych a dawkowanie mieści się w rozpiętości zakresu terapetycznego leku Roztwory Mannitolu 15% nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej (w przeciwieństwie do mannitolu 20%), a zatem może być gotowy do użycia bez czasochłonnego rozpuszczania w gorącej kąpieli wodnej Nadruk informacji o leku na worku Viaflo zabezpiecza użytkownika przed odklejeniem etykiety oznakowania leku przez co zmniejsza możliwość wystapienia pomyłki Mannitol 15% w worku Viaflo eliminuje ryzyko stłuczenia opakowania oraz zapewnia łatwość zawieszenia przy pacjencie ze względu na wieszak stanowiący integralną część worka. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 90 - Dotyczy Pakietu nr 29, poz. 5,6. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 29 poz.5,6 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ:zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, Redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Koszty utylizacji i składowania odpadów opróżnionych worków są niższe niż opróżnionych butelek i maja mniejszą kubaturę. W przypadku odpowiedzi pozytywnych prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu 29A Odpowiedź: Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu. Pytanie 91 - Dotyczy Pakietu nr 31, poz. 1. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 31 poz. 1 Płyn wieloelektrolitowy fizjologiczny izot. w opakowaniu PE bez portów? Odpowiedź: Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 92 - Dotyczy Pakietu nr 31 poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 31 poz. 2 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml w opakowaniu worek Viaflo? W przypadku odpowiedzi pozytywnych prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu 31A Odpowiedź: Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu. Pytanie 93 - Dotyczy Pakietu nr 40, 82 Czy Zamawiający w pakiecie 40 i 82 wyrazi zgodę na sprzedaż produktu w opakowaniu zbiorczym (6 sztuk )? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

12 Pytanie 94 - Dotyczy Pakietu nr 27, poz. 1. Bardzo proszę o wydzielenie z zadania nr 27 pozycji nr 1 co umożliwi złożenie oferty producenta i zapewni Państwu większą konkurencyjność ofert. Czy Zamawiający wymaga opakowań stojących z dwoma jednakowymi, płaskimi, nie wymagającymi dezynfekcji oraz samouszczelniającymi się portami, które zapewniają szczelne połączenie dowolnego portu z każdym, używanym w szpitalu zestawem do przetoczeń. Oferowany typ pojemników stojących jako jedyny na rynku gwarantuje bezpieczne przygotowanie leków i infuzję w systemie nierozłączalnym, zamkniętym, eliminującym ryzyko kontaminacji (zakażeń) leku i wynikających z tego konsekwencji medyczno-prawnych. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu. Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 95 - Dotyczy 1 ust.3, ust.4 i ust.5 projektu umowy Do treści 1 ust.3, ust.4 i ust.5 projektu umowy. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji leków itp. Zgodnie z art. 144 ust 2, w zw. z art. 144 ust 1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3,4,5 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od wskazanych zapisów w umowie? Pytanie 96 - Dotyczy 2 ust.3 projektu umowy. Do treści 2 ust.3 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie 97 - Dotyczy 4 ust.4 projektu umowy. Do treści 4 ust.4 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 Kodeksu cywilnego: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie 98 - Dotyczy 4 ust.4 projektu umowy. Do treści 4 ust.4 projektu umowy. Co Zamawiający rozumie pod pojęciem "...może zakupić towar od innego dostawcy na koszt i ryzyko Wykonawcy."? Czy chodzi o pokrycie ewentualnej różnicy w cenie pomiędzy ceną wynikającą z zawartej umowy a ceną jaką Zamawiający zapłacił w przypadku nabycia zastępczego? Nadmieniamy, że w świetle obowiązującego prawa uprawnienie do nabycia zastępczego z pokryciem kosztów (a nie różnicy w cenie) może nastąpić tylko w przypadku jeśli kupujący wcześniej zapłacił za towar sprzedawcy, który był zobowiązany do dostawy tego towaru. W przypadku kiedy kupujący nie spełnił wcześniej świadczenia pieniężnego możliwe jest jedynie pokrycie różnicy w cenie oraz ewentualnych kosztów dodatkowych związanych bezpośrednio z realizacją zamówienia (np. koszty transportu). Odpowiedź: W przypadku zakupu przez Zamawiającego przedmiotu zamówienia u innego dostawcy na skutek niedostarczenia, odmowy dostarczenia zamówienia w terminach określonych w umowie, bądź opóźnienia w jego dostarczeniu, Zamawiający obciąży Wykonawcę różnicą w kosztach zakupu tj. różnicą miedzy ceną wynikającą z umowy zawartej z Wykonawcą, a ceną zakupu u innego dostawcy, jak również równowartością ewentualnych dodatkowych kosztów związanych bezpośrednio z realizacją zamówienia (np. kosztami transportu, jeżeli nie będzie wliczone w cenę zakupu u innego dostawcy).

13 Pytanie 99 - Dotyczy 7 ust.1 pkt 2) i pkt 3) projektu umowy. Do 7 ust.1 pkt 2) i pkt 3) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów dotyczących kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru oraz wymiany reklamacyjnej poprzez zapisy o następującej treści: / 7 ust.1 // //2) zwłoki w dostarczeniu partii towaru, w wysokości 0,1% wartości brutto partii zamówienia, // //z którego realizacją pozostaje w zwłoce, wyliczonej zgodnie z załącznikiem A do SIWZ, za każdą rozpoczętą godzinę zwłoki, nie mniej jednak niż 50 zł każdorazowo.// //3) zwłoki w uzupełnieniu ilości towaru lub opóźnienia w wymianie wadliwego towaru na wolny od // //wad, w wysokości 0,1% wartości brutto partii zamówienia, z którego realizacją pozostaje w zwłoce, wyliczonej zgodnie z załącznikiem A do SIWZ, za każdą rozpoczętą godzinę zwłoki, nie mniej jednak niż 50 zł każdorazowo./ Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany. Pytanie Dotyczy 11 ust.2 pkt c) projektu umowy. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to raziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 11 ust.2 pkt c) projektu umowy)? DYREKTOR ANNA SKIERKOWSKA