WOJEWÓDZKI ZESPÓŁ LECZNICTWA PSYCHIATRYCZNEGO

Transkrypt

1 ZP /15 Olsztyn, r. Odpowiedzi na zapytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia dot.: przetargu nieograniczonego na dostawy leków do apteki szpitalnej WZLP w Olsztynie. Na podstawie art. 38 ust. 2 oraz art. 38 ust. 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz.907 tekst jednolity z późn. zm.) Zamawiający w odpowiedzi na zapytania Wykonawców, udziela wyjaśnień: Pytanie 1: Do pakietu 3 pozycja 93 : Czy Zamawiający wymaga aby preparat zawierał szczepy minimum 2 szczepy bakterii? Odpowiedź 1: Pytanie 2: Do pakietu 3 pozycja 93 : Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac? W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze cechy: Najlepszy produkt na rynku, konkurencyjny cenowo. 1. Multilac jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem. 2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą oligofruktozę: Lactobacillus helveticus Lactoccocus lactis Bifidobacterium longum Bifidobacterium breve Lactobacillus rhamnosus Streptococcus termophilus Bifidobacterium bifidum Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum 3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki terapeutycznej. 4. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE, która zwiększa odporność bakterii na niskie ph soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit. 5. Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii. 6. Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników. 7. Nie wymaga przechowywania w lodówce. 8. Multilac jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu 1

2 Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Odpowiedź 2: Pytanie 3: Czy Zamawiający w par. 5.3 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji do 5 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w ciągu 3 dni jest niemożliwe. Odpowiedź 3: Pytanie 4: Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 6.1 z 10% do max. 5%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Odpowiedź 4: Pytanie 5: Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 6.2 z 2% do max. 0,2%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Odpowiedź 5: Pytanie 6: Pakiet nr 4, poz. 1 Czy ze względu na czasowe wstrzymanie wprowadzenia leku do obrotu, Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny leku Clorazepate dipotassium 0,02Gx5fiol. wraz z informacją pod pakietem(pismo w załączeniu)? Odpowiedź 6: Pytanie 7: W związku z umieszczeniem przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej pasków testowych do glukometrów będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, informujemy iż wymagane paski testowe są kompatybilne wyłącznie z glukometrami tej samej marki, zatem taki opis ograniczałby konkurencję asortymentowocenową wyłącznie do wyrobu konkretnego producenta, nadając mu wyłączność na kształtowanie ceny samodzielnie lub poprzez podmioty pozostające z nim w stałych stosunkach gospodarczych. Czy w celu uzyskania jak najkorzystniejszych warunków zakupu, mając na uwadze potencjalne oszczędności funduszy publicznych, oraz postępując zgodnie z ustawą Pzp (art. 7 i 29), Zamawiający dopuszcza w w/w pozycjach zaoferowanie wysokiej jakości konkurencyjnych pasków testowych do glukometrów charakteryzujących się opisanymi poniżej parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; 2

3 c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi oraz minimalizujący zafałszowania pomiaru; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców oraz z licznych miejsc AST, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach (normalnym i wysokim) zgodnie z wymogami producenta; h) Możliwość wykorzystania każdego opakowania pasków testowych i płynów kontrolnych w ciągu 8 miesięcy; i) zakres wyników liczbowych pomiaru mg/dl, przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; Odpowiedź 7: Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający umieścił w opisie SIWZ nazwę pasków do glukometrów niezbędnych do obsługi urządzeń będących na stanie. Materiał zużywalny, jakimi są paski do glukometrów nie jest dostarczany przez ich producenta, ale przez wielu dostawców prowadzących ich dystrybucję na terenie Polski. Tym samym Zamawiający nie ogranicza konkurencji przy organizowaniu przetargu nieograniczonego. Zgodnie z opinią Krajowej Izby Odwoławczej Zamawiający uprawniony jest do takiego sformułowania opisu przedmiotu zamówienia, który umożliwia otrzymanie przez Zamawiającego produktu odpowiadającego jego potrzebom. Wprowadzenie wymogów zawęża krąg potencjalnych Wykonawców, jednakże zawężenie to następuje nie w celu preferowania określonego Wykonawcy, ale w celu uzyskania produktu jak najbardziej odpowiadającego potrzebom Zamawiającego (wyrok KIO z dnia 5 października 2011 r., Sygn. akt KIO 2023/11). Pytanie 8: Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe były zgodnie z instrukcjami przeznaczone do wykonywania pomiarów we krwi żylnej i kapilarnej? Odpowiedź 8: Pytanie 9: Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami zaoferowanych pasków testowych do glukometrów, maksymalny błąd pomiarowy nie przekraczał ±15mg/dl dla stężenia glukozy <100mg/dl oraz ±15% dla stężenia glukozy >100mg/dl? Odpowiedź 9: Pytanie 10: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją automatycznego wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku? Odpowiedź 10: Pytanie 11: Czy Zamawiający wymaga pasków z zakresem hematokrytu 20-60%? 3

4 Odpowiedź 11: Pytanie 12: Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do siedziby Zamawiającego? Odpowiedź 12: Pytanie 13: Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych do glukometru, gdzie zgodnie z instrukcją obsługi wszystkie elementy zestawu są niebezpieczne biologicznie i mogą potencjalnie przenosić choroby zakaźne, nawet po przeprowadzeniu czyszczenia i dezynfekcji? Odpowiedź 13: Pytanie 14: Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych do glukometrów, wymagających sprawdzania poprawności uzyskania wyników za pomocą płynu kontrolnego za każdym razem gdy wynik testu poziomu glukozy jest wyższy lub niższy od normalnego? Odpowiedź 14: Pytanie 15: Czy Zamawiający dopuści paski testowe bez automatycznego odrzucania możliwości wykonania pomiaru w chwili, gdy próbka krwi pobrana przez pasek jest zbyt mała? Przy każdym pomiarze paski tego rodzaju wymagają od użytkownika dokładnego obserwowania czy pole testowe paska zostało idealnie wypełnione. Niezależne badania pokazują, że wykonanie pomiaru z wykorzystaniem zbyt małej próbki krwi przez paski testowe do glukometrów skutkuje uzyskaniem zafałszowanego wyniku. Odpowiedź 15: Pytanie 16: Dotyczy Pakietu 3 poz. 93: Czy Zamawiający postępując zgodnie z Ustawą Pzp dopuści jako produkt równoważny probiotyk o równoważnym składzie ilościowym i jakościowym (zawierający Lactobacillus helveticus równoważny do Lactobacillus acidophilus), będący dietetycznym środkiem specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonym również do stosowania u niemowląt? Odpowiedź 16: Pytanie 17: Czy Zamawiający w pakiecie 3 pozycja 36 i 37 wymaga, aby Cefuroxym był pakowany we fiolki do 30 ml? Odpowiedź 17: 4

5 Pytanie 18: Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie 3 pozycja 36,37,38 i 39 cefuroxymy pochodziły od jednego producenta? Odpowiedź 18: Pytanie 19: Czy Zamawiający we wszystkich pakietach wyraża zgodę na zmianę postaci preparatów : fiolek na ampułki lub ampułko strzykawki i odwrotnie? Odpowiedź 19: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 20: Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie? Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek (w tym kapsułek twardych, elastycznych, miękkich) i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie? Kapsułek (w tym twardych, elastycznych, miękkich) zamiast drażetek i odwrotnie? Tabletek zamiast tabletek powlekanych? Odpowiedź 20: Zamawiający nie wyraża zgody. Należy podać, których produktów to dotyczy. 5