WIADOMOŚĆ DATA: LICZBA STRON: 15

Transkrypt

1 WIADOMOŚĆ DO: OD: Wykonawców Zamawiającego DATA: LICZBA STRON: 15 DOTYCZY: postępowania o zamówienie publiczne na dostawę leków i szczepionek do Centrum Medycznego Żelazna Sp. z o.o., sygn. sprawy 287/D/2015. Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2. ustawy Prawo zamówień publicznych przesyłam Państwu pytania zadane przez Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego: Pytanie 1. Dotyczy 4 ust. 6 Projektu Umowy Czy w związku z tym że produkty lecznicze w zakresie pakietu nr 4, 8, 10 są sprowadzane w ramach importu docelowego Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu zawartego w 4, pkt 6? Zamawiający modyfikuje treść 4 ust. 6 Projektu Umowy w następujący sposób: Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia do Zamawiającego w terminie do 14 dni od dnia podpisania umowy aktualnych Kart Charakterystyki Produktów Leczniczych w wersji elektronicznej (każda Karta Charakterystyki Produktu Leczniczego w osobnym pliku) dotyczących produktów objętych umową oraz każdorazowego dostarczenia zaktualizowanych Kart Charakterystyki Produktów Leczniczych w terminie 14 dni od momentu ich zmiany. (niniejszy ustęp nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w ramach procedury importu docelowego). Pytanie 2. Dotyczy zakresu nr 11 poz. nr 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 pozycja 10 produktu leczniczego Geloplasma roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek z dwoma portami 500ml?

2 Pytanie 3. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 163 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny preparat probiotyczny zawierający w składzie również Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103, 2 mld żywych bakterii, będący dietetycznym środkiem specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonym również do stosowania u niemowląt, pakowanym w opakowaniach x 20 kapsułek (po przeliczeniu odpowiedniej ilości kapsułek)? Pytanie 4. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 121 Czy Zamawiający dopuści glukozę 75g o smaku cytrynowym (proszek do sporządzania zawiesiny doustnej przeznaczony do wykonywania krzywych glikemicznych), nie wywołującą mdłości u pacjentów? Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania glukozy o smaku cytrynowym, podtrzymując zapisy SIWZ. Pytanie 5. Dotyczy zakresu nr 6 poz. nr 1 Czy Zamawiający dopuści Albuminę ludzką 20% fl. 50ml z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 2 op.? Pytanie 6. Dotyczy zakresu nr 11 poz. 10 Czy Zamawiający dopuści produkt Geloplasma 500ml? Pytanie 7. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 163, 164 i 219 Czy Zamawiający dopuści w Zakresie 1 Leki różne w Poz. 163, 164 i 219 możliwość zakupu preparatu Multilac? Jeżeli tak, to prosimy o podanie ilości potrzebnych Zamawiającemu w przeliczeniu 1 op. a la 10 kap. z uwzględnieniem dawkowania 1 kapsułka na dobę. W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze cechy:

3 1. Multilac jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem. 2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą oligofruktozę: Lactobacillus helveticus Lactoccocus lactis Bifidobacterium longum Bifidobacterium breve Lactobacillus rhamnosus Streptococcus termophilus Bifidobacterium bifidum Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum 3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki terapeutycznej. 4. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE, która zwiększa odporność bakterii na niskie ph soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit. 5. Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii. 6. Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników. 7. Nie wymaga przechowywania w lodówce. 8. Multilac jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie ww. preparatu w pozycji nr 219 Zakresu nr 1. W pozostałych pozycjach Pytanie 8. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 116, 169 i 193 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 pozycji 116, 169 i 193 co umożliwiłoby uzyskanie korzystnej cenowo oferty tzn. w cenie producenta bez naliczania marży hurtowej? Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ. Pytanie 9. Dotyczy 1 ust. 6 Projektu Umowy Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do

4 rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 1 ust.6 projektu umowy)? Zamawiający podtrzymuje brzmienie zapisu 1 ust. 6 Projektu Umowy. Dotychczasowy ust.2 w 10 o brzmieniu: Każda ze zmian wymaga uprzedniej zgody Zamawiającego, z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniem 2 ust. 4 umowy. otrzymuje numer ust. 3 Do 10 dodany zostaje ustęp nr 2 o brzmieniu: W wyjątkowych sytuacjach, gdy wstrzymano produkcję, lub wycofano z obrotu lek stanowiący przedmiot oferty, a jednocześnie brak jest możliwości dostarczenia zamiennika w cenie przetargowej i Wykonawca udowodni to, strony mogą dokonać stosownych zmian w umowie w zakresie asortymentu lub ceny. Pytanie 10. Dotyczy 4 ust.3 Projektu Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw produktów sprowadzanych w ramach importu docelowego do 21 dni (dot. 4 ust.3 projektu umowy)? Pytanie 11. Dotyczy 6 ust.3 Projekt Umowy Czy w związku niezbędnymi procedurami związanymi z realizacją przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu na wymianę reklamowanego towaru do 48 godzin? Pytanie 12. Dotyczy 7 ust.7 Projektu Umowy Do treści 7 ust.7 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 kodeksu cywilnego: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."

5 Pytanie 13. Dotyczy 9 ppkt c) Projektu Umowy Do 9 ppkt c) projektu umowy. Prosimy o wykreślenie z projektu umowy zapisu niezgodnego z art. 552 kodeksu cywilnego, ograniczającego prawo wykonawcy do wstrzymania dostaw w przypadku opóźnień płatności za dostarczone towary. Pytanie 14. Dotyczy zakresu nr 11 poz. nr 1, 2, 3, 5, 6, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 poz.1,2,3,5,6,12,13,14,15,16,17,19,20,22 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Pytanie 15. Dotyczy zakresu nr 11 poz. nr 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 poz. 11 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml w pakowaniu worek Viaflo? Uzasadnienie: PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolarności. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), co zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem. Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami. PlasmaLyte ma skład najbardziej zbliżony do osocza.

6 Pytanie 16. Dotyczy zakresu nr 11 poz. nr 7 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 poz. 7 opakowania PE bez portów? Pytanie 17. Dotyczy zakresu nr 11 poz. nr 4, 8, 9, 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 11 pozycji 4,8,9,10 do oddzielnego pakietu? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Pytanie 18. Dotyczy zakresu nr 11 poz. nr 23 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11, pozycji 23 preparatu Mannitol o stężeniu 15% w opakowaniu typu worek Viaflo, o pojemności 250ml, ponieważ: Mannitol 15 % i 20% mają wskazania do stosowania w tych samych jednostkach chorobowych a dawkowanie mieści się w rozpiętości zakresu terapeutycznego leku Roztwory Mannitolu 15% nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej (w przeciwieństwie do mannitolu 20%), a zatem może być gotowy do użycia bez czasochłonnego rozpuszczania w gorącej kąpieli wodnej Nadruk informacji o leku na worku Viaflo zabezpiecza użytkownika przed odklejeniem etykiety oznakowania leku przez co zmniejsza możliwość wystąpienia pomyłki Mannitol 15% w worku Viaflo eliminuje ryzyko stłuczenia opakowania oraz zapewnia łatwość zawieszenia przy pacjencie ze względu na wieszak stanowiący integralną część worka. Pytanie 19. Dotyczy 2 ust. 4 lit. c) Projektu Umowy Czy Zamawiający dopisze w par. 2.4.C. na końcu frazę: Zmiana cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej?

7 Pytanie 20. Dotyczy 6 ust. 2 Projektu Umowy Czy Zamawiający w par określi termin ważności oferowanych produktów na stały termin np. na 6 miesięcy? Tak określony termin ważności umożliwi łatwą weryfikację tego, czy sprzedawany produkt odpowiada treści umowy. Zamawiający udziela pozytywnej odpowiedzi zmieniając zapis 6 ust. 2 Projektu Umowy w następujący sposób: Termin ważności leków oraz szczepionek w chwili dostawy nie będzie krótszy niż 6 miesięcy. W przypadku dostarczenia leku bądź szczepionki o krótszym terminie ważności, Wykonawca, w terminie określonym w 6 ust. 3 umowy, wymieni produkt na posiadający termin ważności nie krótszy niż 6 miesięcy, liczony od daty pierwotnego zakupu, chyba że w tym czasie lek zostanie zużyty. (patrz również odp. na pytanie nr 21) Pytanie 21 Dotyczy 6 ust. 2 Projektu Umowy Czy Zamawiający wykreśli w par frazę: W przypadku dostarczenia przez Wykonawcę leku bądź szczepionki o krótszym terminie ważności i nie wykorzystaniu go w tym czasie przez Zamawiającego, Wykonawca, w terminie określonym w 4 ust. 1 umowy, wymieni produkt na posiadający termin ważności nie krótszy niż 2/3 terminu określonego przez producenta, liczony od daty pierwotnego zakupu.? Umowa nie przewiduje sprzedaży na próbę, stąd jej wykonanie przez obie strony powoduje przeniesienie własności leku na Zamawiającego ze wszystkimi tego konsekwencjami. Uprawnienie Zamawiającego zawarte w tym postanowieniu jest sprzeczne z istotą zawartej umowy i może doprowadzić Wykonawcę do rażącej straty. Zamawiający w następujący sposób modyfikuje zapis 6 ust. 2 Projektu Umowy Termin ważności leków oraz szczepionek w chwili dostawy nie będzie krótszy niż 6 miesięcy. W przypadku dostarczenia leku bądź szczepionki o krótszym terminie ważności, Wykonawca, w terminie określonym w 6 ust. 3 umowy, wymieni produkt na posiadający termin ważności nie krótszy niż 6 miesięcy, liczony od daty pierwotnego zakupu, chyba że w tym czasie lek zostanie zużyty. (patrz również odp. na pytanie nr 21) Pytanie 22. Dotyczy 6 ust. 3 tiret 1 Projektu Umowy Czy Zamawiający w par. 6.3.tiret 1 zmieni termin rozpatrzenia reklamacji w przypadku braków ilościowych na 7 dni? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w ciągu 1 dnia jest niemożliwe.

8 Pytanie 23. Dotyczy 7 ust. 2 Projektu Umowy Czy Zamawiający wykreśli par. 7.2? Zamawiający nie wyraża zgodny na wykreślenie 7 ust. 2 Projektu Umowy, zmieniając jednocześnie jego brzmienie w następujący sposób: Wykonawca, w razie nie dostarczenia Kart Charakterystyki Produktu Leczniczego lub ich aktualizacji na zasadach zawartych w 4 ust. 6. niniejszej Umowy, zapłaci Zamawiającemu (na jego żądanie) karę umowną w wysokości 50,00 zł brutto za każdy dzień opóźnienia za każdą niedostarczoną Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego bądź jej aktualizację. Pytanie 24. Dotyczy 7 ust. 3 Projektu Umowy Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 7.3 z 10% do wartości max. 5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Pytanie 25. Dotyczy 7 ust. 4 Projektu Umowy Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 7.4 z 10% do wartości max. 5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Pytanie 26. Dotyczy zakresu nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy leku z importu docelowego z Zakresu nr 4 Fenobarbital do 6 tygodni? Zamawiający udziela pozytywnej odpowiedzi zmieniając brzmienie zapisu 4 ust. 3 Projektu Umowy: W przypadku leków objętych importem docelowym termin dostawy wynosi maksymalnie dwa tygodnie od daty zlecenia. W przypadku zaoferowania w zakresie nr 4 leku psychotropowego, sprowadzanego w ramach procedury importu docelowego, termin jego dostawy wynosi maksymalnie sześć tygodni od daty zlecenia.

9 Pytanie 27. Dotyczy zakresu nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zakresie nr 4 leku Fenobarbital w postaci fiolki + ampułki rozpuszczalnika, ponieważ taka postać jest zarejestrowana? Zamawiający udziela pozytywnej odpowiedzi. Pytanie 28. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu 1 poz.2 Bestpirin, Encopirin, ze względu na zakończoną produkcję oraz brak odpowiednika na rynku? Zamawiający w następujący sposób modyfikuje opis w poz. nr 2 Zakresu nr 1: Było: Lp Nazwa międzynarodowa Przykładowa nazwa handlowa Nazwa leku oferowanego przez Wykonawcę Zakres 1 - Leki różne Postać leku Dawka Jednostka Liczba sztuk w opakowaniu Ilość jednostek 2. Acetylosalicylowy kwas Bestpiryn, Encopiryn tabl. 0,325 g op. op.30 2 Jest: Lp Nazwa międzynarodowa Przykładowa nazwa handlowa Nazwa leku oferowanego przez Wykonawcę Zakres 1 - Leki różne 2. Acetylosalicylowy kwas Postać leku Dawka Jednostka Liczba sztuk w opakowaniu Polopiryna S tabl. 300 mg op. op.20 3 Ilość jednostek Pytanie 29. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 20 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu 1 poz.20 Vit. C Pliva, 50 mg/ml; 2 ml, roztw.d/wstrz,10 amp ze względu na zakończoną produkcję oraz brak odpowiednika na rynku?

10 Zamawiający modyfikuje opis przedmiotu zamówienia w poz. nr 20 Zakresu nr 1 zmieniając ilość wymaganych opakowań z 10 na 0. Pytanie 30. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 117 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu 1 poz.117 Perlinganit, 1 mg/ml; 10 ml, roztw.do infuz, 10 amp ze względu na dłuższy brak produkcji oraz brak odpowiednika na rynku? Pytanie 31. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 133 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz.133 Hydroxyzinum Biogened, (1,6 mg/g), syrop, 250 g ze względu na dłuższy brak produkcji oraz brak odpowiednika na rynku? Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie ww. pozycji, dopuszczając jednocześnie zaoferowanie preparatu Hydroxizinum w dawce 10 mg/5ml, flakon, syrop 250g, w ilości wskazanej w załączniku nr 2 do SIWZ. Pytanie 32. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 156 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu 1 poz.156 Syntarpen, 500 mg, prosz. ds. roztw.d/wstrz, 1 fiol ze względu na zakończoną produkcję oraz brak odpowiednika na rynku? Zamawiający modyfikuje opis przedmiotu zamówienia w poz. nr 156 Zakresu nr 1 wymagając zaoferowania preparatu w dawce 1g zamiast 500 mg. Pytanie 33. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 208 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz.208 Polstigminum, 0,5 mg/ml; 1ml, roztw.d/wstrz, 10amp ze względu na dłuższy brak produkcji oraz brak odpowiednika na rynku? Pytanie 34. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 229,230 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz.229,230 Tazocin ze względu na

11 dłuższy brak produkcji oraz brak odpowiednika na rynku? Pytanie 35 Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 232 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu 1 poz.232 Vagothyl 36% ze względu na zakończoną produkcję oraz brak odpowiednika na rynku? Pytanie 36. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 285 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu 1 poz.285 Theovent 350, 350 mg, czop., 10 szt., ze względu na zakończoną produkcję oraz brak odpowiednika na rynku? Zamawiający modyfikuje opis przedmiotu zamówienia w poz. nr 285 Zakresu nr 1 zmieniając ilość wymaganych opakowań z 5 na 0. Pytanie 37. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 288 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz.288 Torecan, 6,5 mg/ml; 1 ml, roztw. do wstrz., 5 amp ze względu na dłuższy brak produkcji oraz brak odpowiednika na rynku? Pytanie 38. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 301 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz.301 Edicin, Vancomicin MIP ze względu na dłuższy brak produkcji oraz brak odpowiednika na rynku? Pytanie 39. Dotyczy zakresu nr 3 poz. nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 3 poz.2 Ketanest ze względu na dłuższy brak produkcji oraz brak odpowiednika na rynku?

12 Pytanie 40. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 64 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz. 64 Dobuject, 50mg/ml; 5ml, konc.d/sp. roztw. d/inf.,5amp? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. Pytanie 41. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 189 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz. 189 Methotrexat, 10mg/ml; 5ml,roztw.d/wstrz,5amp? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. Pytanie 42. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 198 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie 1 w poz. 198 Enfamil 1 Premium, mleko, 59ml, 6 but, - w ilości 200 op.? Tylko tak jest konfekcjonowany. Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 43. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 199 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie 1 w poz. 199 Mleko PreNan, płyn, 1 etap, 70 ml, 32 butelki, - w ilości 20 op.? Tylko tak jest konfekcjonowany. Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 44. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 200 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie 1 w poz. 200 Mleko Nan Pro 1, płyn, 90 ml, 32 butelki, - w ilości 32 op.? Tylko tak jest konfekcjonowany.

13 Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 45. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 201 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie 1 w poz. 201 Bebilon Pepti, płyn, 90 ml, 24 szt, - w ilości 84 op.? Tylko tak jest konfekcjonowany. Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 46. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 202 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie 1 w poz. 202 Bebilon 1 Profutura RTF, płyn,mleko począt,70ml, 24szt- w ilości 875 op.? Tylko tak jest konfekcjonowany. Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 47. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 245 Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 1 w poz. 245 był preparat Makrogol 74 g (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ? Pytanie 48. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 245 Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 1 w poz. 245 był preparat Makrogol 74 g, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Pytanie 49. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 245 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pak 1 w poz. 245 preparatu: Fortrans, 74 g, prosz.d/sp.roztw.doustn,48 saszet. w ilości 10 op.? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.

14 Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 50. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 307 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie 1 w poz. 307 Carbo VP węgiel aktywowany, kaps., 20 szt (150 mg - suplement diety)? Wymagany w SIWZ preparat 300 mg został wycofany z oferty producenta i zastąpiony przez proponowany. Jaką ilość należy wycenić? Zamawiający modyfikuje opis przedmiotu zamówienia w poz. 307 Zakresu nr 1 wymagając zaoferowania produktu w kapsułkach, w dawce 150 mg. Pozostałe zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie 51. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 64 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie 1 w poz. 64 Dobutamin Hexal, 250mg,pr.d/sp.roz.d/inf.,1fiol 175 op.? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 52. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 18, 19 Powołując się na pracę mówiącą o tym, że wrodzony niedobór antytrombiny III występuje w populacji ogólnej z częstością ok. 0,02-0,17%, a także mając na uwadze fakt, że na Polskim rynku dostępna jest Antytrombina III mająca wskazanie we wrodzonym niedoborze antytrombiny III oraz mająca wskazanie we wrodzonym i nabytym niedoborze antytrombiny III, zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający wymaga w pozycji 18 i 19 produktu mającego wskazanie we wrodzonym i nabytym niedoborze antytrombiny III? Zamawiający udziela pozytywnej odpowiedzi, wymagając zaoferowania w poz. 18 i 19 Zakresu nr 1 produktu mającego wskazanie we wrodzonym i nabytym niedoborze antytrombiny III. Pytanie 53. Dotyczy zakresu nr 1 poz. nr 18, 19 Czy w pakiecie nr 61 Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji 18 i 19 z Zakresu 1 i utworzenie oddzielnego Zakresu?

15 Pytanie 54. Dotyczy zakresu nr 11 poz. nr 10 Czy Zamawiający dopuści produkt Gelaspan 4% 500ml? Producent wycofał z produkcji preparat Gelofusine 4% 500ml. W załączeniu przesyłamy pismo Producenta. Zamawiający dopuszcza. Zamawiający informuje, iż termin składania i otwarcia ofert ulega zmianie. Nowy termin składania ofert: do 12 czerwca 2015 roku do godz. 10:00 Nowy termin otwarcia ofert: 12 czerwca 2015 roku o godz. 10:30. Miejsce otwarcia ofert: pokój Sekcji Zamówień Publicznych, budynek A, III piętro (Centrum Medyczne Żelazna 90, Warszawa) PREZES ZARZĄDU Wojciech Puzyna dr n.med. Załącznik nr 1 Modyfikacja załącznika nr 2 do SIWZ (Formularz cenowy. Opis przedmiotu zamówienia.)