dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na: dostawę leków do SPSK NR 1 PUM.

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego POMORSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1 zampub@spsk1.szn.pl Dyrektor Naczelny (091) Pielęgniarka Naczelna (091) Z-ca d/s Lecznictwa (091) Zamówienia Publiczne (091) Z-ca d/s Ekonomiczno-Finansowych (091) Centrala (091) Z-ca d/s Administracyjnych (091) Sekretariat fax (Szczecin) (091) Z-ca d/s Eksploatacyjno-Technicznych (091) Sekretariat /fax (Police) (091) /12 ZP /2018/II Szczecin, dn r. dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na: dostawę leków do SPSK NR 1 PUM. Do przedmiotowego postępowania wpłynęły pytania o następującej treści: Pytanie nr 1 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie)? Pytanie nr 2 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci injekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.- amp-strz ampułki-pojemniki, flakony-butelki, pojemniki-kabipac(kabiclear) i odwrotnie? Pytanie nr 3 Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Umożliwi to złożenie oferty atrakcyjniejszej pod względem ekonomicznym. Pytanie nr 4 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Pytanie nr 5 Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy NIP: REGON: Sąd Rejonowy w Szczecinie XIII Wydział Gospodarczy; numer KRS aw/kj

2 nie wyceniać go wcale? Pytanie nr 6 Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe) w pozycjach gdzie w SIWZ występują sztuki lub mg? Jeśli nie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę, mg, ml etc netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? Pytanie nr 7 Dotyczy pakiet 1 pozycja 8, czy Zamawiający dopuści zamianę postaci z kapsułki na tabletkę powlekaną? Pytanie nr 8 Dotyczy pakiet 3 pozycja 6, czy Zamawiający miał na myśli Atropinum sulfur. WZF, 0,5 mg/ml; 1 ml,roztw.d/wstrz.,10 amp? Pytanie nr 9 Dotyczy pakiet 3 pozycja 31, czy Zamawiający miał na myśli Pangrol , j., kaps., 20 sztatropinum sulfur. WZF, 0,5 mg/ml; 1 ml,roztw.d/wstrz.,10 amp w ilości 350 op? Pytanie nr 10 Dotyczy pakiet 3 pozycja 46, czy Zamawiający wycenę opakowani x 84 tabletek powlekanych w ilości 50 opakowań? Pytanie nr 11 Dotyczy pakiet 6 pozycja 6,7,16, czy Zamawiający dopuści zamianę postaci z tabletki na tabletkę dojelitową? Pytanie nr 12 Dotyczy pakiet 6 pozycja 17, czy Zamawiający dopuści wycenę Nystatyna Teva, jm/28ml, gr.d/sp.zaw.doust, 1 but. (producent zmienił wielkość opakowania) w ilości 4250 op? Pytanie nr 13 Dotyczy pakiet 6 pozycja 20 i 21, czy Zamawiający dopuści wycenę opakowań x 50 tabletek z przeliczeniem tak aby liczba była zgodna z SIWZ? Pytanie nr 14 Dotyczy pakiet 8 pozycja 7 i 8, czy Zamawiający dopuści wycenę opakowania x 5 ampułek z przeliczenia tak aby liczba była zgodna z SIWZ? Pytanie nr 15 Dotyczy pakiet 8 pozycja 11 i 12 czy Zamawiający dopuści zamianę postaci z tabletki na tabletkę o przedłużonym uwalnianiu? Pytanie nr 16 Dotyczy pakiet 8 pozycja 15, czy Zamawiający dopuści wycenę Matrifen,12mcg/h,plast.,syst.transderm.,5szt FENTANYLUM TD W-D 0,012 MG/1 H Strona z 8

3 Pytanie nr 17 Dotyczy pakiet 10 pozycja 17, czy Zamawiający dopuści wycenę opakowani x 10 ampułek z przeliczenia tak aby liczba była zgodna z SIWZ? Pytanie nr 18 Dotyczy pakiet 10 pozycja 18 i 19 czy Zamawiający dopuści zamianę postaci z tabletki na tabletkę powlekaną? Pytanie nr 19 Dotyczy pakiet 11 pozycja 1 i 2, czy Zamawiający dopuści wycenę opakowania x10 fiolek? Pytanie nr 20 Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 23 pozycja 5 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Pytanie nr 21 Dotyczy pakiet 23 pozycja 14, czy Zamawiający wydzieli pozycje z pakietu( zakończona produkcja)? Pytanie nr 22 Dotyczy pakiet 23 pozycja 14, czy Zamawiający dopuści wycenę Theospirex, 20 mg/ml;10ml,roztw.dowstrz,infuz.,5amp THEOPHYLLINUM P 1-D 0,2 G w ilości 600 Pytanie nr 23 Dotyczy pakiet 32 pozycja 21, czy Zamawiający dopuści wycenę opakowani x 1000 tabletek z przeliczenia tak aby liczba była zgodna z SIWZ? Pytanie nr 24 Dotyczy pakiet 32 pozycja 26, czy Zamawiający dopuści wycenę Pyralgina, 500 mg, tabl., 20 szt. w ilości 1500 opakowań? Pytanie nr 25 Dotyczy pakietu nr 23 poz. 14. Czy Zamawiający dopuści wycenę leku z terminem przydatności X.2019r? Jest to ostatnia dostępna i wyprodukowana na rynek Polski partia tego leku. Pytanie nr 26 Dotyczy pakietu nr 26 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze C i 24 godziny w temperaturze 2-8 C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? Pytanie nr 27 Dotyczy pakietu nr 26 poz. 2. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze C i 24 Strona z 8

4 godziny w temperaturze 2-8 C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? Pytanie nr 28 Dotyczy pakietu nr 34 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Fungizone, 50 mg, prosz.d/sp.roztw.d/inf., 1 fiol.? Pytanie nr 29 W związku z tym, iż podpis Zamawiającego złożony na fakturze jest potwierdzeniem złożenia zamówienia a sprawę darowizn regulują odrębne przepisy to Zamawiający odstąpi od zapisu 1 ust.5 w umowie? Nadmieniamy, że wykonawca zamówienia publicznego nie jest zobligowany do kontroli i weryfikacji zamówień składanych przez Zamawiającego. Pytanie nr 30 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Pytanie nr 31 Do 6 ust.2 ppkt a) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez rezygnację z zapisu górnego limitu 100 zł? Pytanie nr 32 Do 8 ust.2 projektu umowy. Prosimy o skrócenie dodatkowego okresu obowiązywania umowy do 6 miesięcy od ostatniego dnia obowiązywania umowy. Pytanie nr 33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie? Pytanie nr 34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę fiolki na ampułki? Pytanie nr 35 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę fiolki lub ampułki na ampułko-strzykawkę? Pytanie nr 36 Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania. Proszę podać sposób przeliczenia do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę? Pytanie nr 37 Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Strona z 8

5 Pytanie nr 38 Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? Pytanie nr 39 Czy Zamawiający w Pakiet 24 poz. 2 (Bupivacaine spinal heavy inj. 0,5% 4 ml x 5) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Pytanie nr 40 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 1 pozycji 17, 18 produktu leczniczego Clindamycin 2ml, 4 ml o potwierdzonej w treści Charakterystyki Produktu Leczniczego chemicznej i fizycznej stabilności roztworu po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze sodu chlorku, roztworze Ringera z mleczanami i 5% roztworze glukozy przez 48 godzin w temperaturze pokojowej? Pytanie nr 41 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 pozycji 17, 18? Wyrażenie zgody na powyższe pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną ofertę cenową. Pytanie nr 42 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 3 pozycji 24 produktu leczniczego Kalium Chloratum 15% 20 ml w plastikowych nietłukących opakowaniach typu ampułki w systemie bezigłowym z końcówką luer lock pasujące do wszystkich typów strzykawek zarówno zwykłych jak i luer lock? Takie rozwiązanie zapobiega przypadkowym zakłuciom personelu i jest zgodne z Dyrektywą Unijną nr 2010/32/UE, a ponadto nie ma konieczności korzystania z igieł, co daje dodatkowe oszczędności dla szpitala. Pytanie nr 43 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 3 pozycji 24? Wyrażenie zgody na powyższe pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną ofertę cenową. Pytanie nr 44 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 produktu leczniczego w opakowaniu po 10 fiolek z możliwością przeliczenia ilości? Pytanie nr 45 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 4 produktu leczniczego w opakowaniu bezpiecznym z dwoma różnej wielkości portami ułatwiającymi identyfikację portu do infuzji i portu do iniekcji? Pytanie nr 46 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 24 pozycji 5, 6? Wyrażenie zgody na powyższe pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną ofertę cenową. Strona z 8

6 Pytanie nr 47 Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie w pakiecie 26 produkt leczniczy Meropenem zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze C i 24 godziny w temperaturze 2-8 C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz. w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? Pytanie nr 48 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 32 pozycjach 27, 28, aby produkt leczniczy Metamizole, był zaoferowany w opakowaniu typu ampułka szklana z oranżowego szkła zapewniającym ochronę przed światłem, zgodnie z wymogiem Farmakopei Europejskiej? Pytanie nr 49 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 32 pozycjach 27, 28 produkt leczniczy Metamizol w opakowaniu 10 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie nr 50 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 32 pozycji 9, 27, 28? Wyrażenie zgody na powyższe pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną ofertę cenową. Pytanie nr 51 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 35 produktu leczniczego Metronidazol 100 ml w opakowaniu bezpiecznym z dwoma różnej wielkości portami ułatwiającymi identyfikację portu do infuzji i portu do iniekcji? Udzielamy odpowiedzi: Ad 1. Zamawiający nie wyraża zgody. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek Ad 2. Zamawiający nie wyraża zgody. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek Ad 3. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek, którego przedmiotowe pytanie dotyczy. Ad 4. Należy zaokrąglić w górę, z wyłączeniem preparatów, których wielkość jest wyrażona w gramach lub mililitrach oraz za wyjątkiem preparatów, których wielkość została ściśle określona w SIWZ (jako uwaga lub podkreślenie przy opisie danego produktu). Ad 5. Należy wycenić oraz przedstawić rzetelne dokumenty (od producenta) o czasowym lub stałym braku preparatu na rynku. Ad 6. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie (zaokrąglenie do dwóch miejsc po przecinku). Ad 7. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie i modyfikuje SIWZ w Rozdziale II Opisie przedmiotu zamówienia w zakresie Pakietu nr 1 pozycja 8 w poniższy sposób: 8.Clindamycin kaps. lub tabl. powl. 0,3 g x op. Ad 8. Nie, Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 9. W zakresie pak.3 poz. 31 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, dalsza część pytania nie dotyczy tej pozycji. Strona z 8

7 Ad 10. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 11. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie i modyfikuje SIWZ w Rozdziale II Opisie przedmiotu zamówienia w zakresie Pakietu nr 6 pozycja 6, 7, 16 w poniższy sposób: 6.Diclofenac sodium tabl. lub tabl. dojelitowe 0,025 g x op. 7.Diclofenac sodium tabl. lub tabl. dojelitowe 0,05 g x op. 16.Nystatin tabl. lub tabl. dojelitowe j.m. x op. Ad 12. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 13. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 14. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 15. Nie, Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 16. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 17. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 18. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie i modyfikuje SIWZ w Rozdziale II Opisie przedmiotu zamówienia w zakresie Pakietu nr 10 pozycja 18 i 19 w poniższy sposób: 18.Carvedilol tabl. lub tabl. powl. 6,25 mg x op. 19.Carvedilol tabl. lub tabl. powl. 12,5 mg x op. Ad 19. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 20. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 21. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 22. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 23. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 24. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 25. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 26. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 27. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 28. Nie, jest to inny preparat. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 29. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 30. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 31. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 32. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 33. Zamawiający nie wyraża zgody. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek Ad 34. Zamawiający nie wyraża zgody. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek Ad 35. Zamawiający nie wyraża zgody. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek Ad 36. Należy zaokrąglić w górę, z wyłączeniem preparatów, których wielkość jest wyrażona w gramach lub mililitrach oraz za wyjątkiem preparatów, których wielkość została ściśle określona w SIWZ (jako uwaga lub podkreślenie przy opisie danego produktu). Ad 37. Odpowiedź zależy od konkretnego przypadku. Ad 38. Należy wycenić oraz dołączyć do oferty rzetelne dokumenty o czasowym lub stałym braku preparatu na rynku (od producenta). Ad 39. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Strona z 8

8 Ad 40. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale nie wymaga. Ad 41. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 42. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale nie wymaga. Ad 43. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 44. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 45. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale nie wymaga. Ad 46. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 47. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 48. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale nie wymaga. Ad 49. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 50. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad 51. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale nie wymaga. Modyfikacja SIWZ dostępna na stronie internetowej Zamawiającego Strona z 8