dotyczy: Przetargu nieograniczonego nr 2/n/2016 r. na dostawy do SPWZOZ w Stargardzie różnych produktów leczniczych w podziale na 83 pakiety.

Transkrypt

1 Nasz znak: SP WZOZ/382/2016 Stargard, dn r. OFERENCI dotyczy: Przetargu nieograniczonego nr 2/n/2016 r. na dostawy do SPWZOZ w Stargardzie różnych produktów leczniczych w podziale na 83 pakiety. Pytanie nr 1 dot. 2 ust. 1 zapisów wzoru umowy Czy Zamawiający w par usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej. Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z składania zamówień w formie elektronicznej. Pytanie nr 2 dot. 4 ust. 3 zapisów wzoru umowy Czy Zamawiający w par zmieni termin rozpatrzenia reklamacji na 5 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem analizy dokumentów magazynowo-spedycyjnych oraz wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w ciągu 3 dni roboczych jest niemożliwe. Pytanie nr 3 dot. 6 ust. 6 zapisów wzoru umowy Czy Zamawiający wykreśli w par frazę: Podstawą wystawienia faktury będzie dokument potwierdzający odbiór towaru podpisany przez upoważnionego pracownika Zamawiającego. i dopuści dostarczanie faktury wraz z dostawą? Faktura VAT jest wystawiana w chwili wyjścia towaru z magazynu Wykonawcy i jest to jedyny możliwy sposób obsługi magazynowo-księgowej dostaw. Faktura jest także jedynym dokumentem potwierdzającym dokonanie dostawy (towarzyszącym dostawie). Odpowiedź: Zamawiający 6 ust. 6 wykreśla zdanie 2 o treści: Podstawą wystawienia faktury będzie dokument potwierdzający odbiór towaru podpisany przez upoważnionego pracownika Zamawiającego. Pytanie nr 4 dot. 7 ust. 1 pkt. 1 Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par z 10% do wartości max 5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Pytanie nr 5 dot. 7 ust. 1 pkt. 2 zapisów wzoru umowy Czy Zamawiający w par usunie minimalną wartość kary umownej poprzez wykreślenie frazy: nie mniej jednak niż 5 zł za każdą godzinę zwłoki, a także zamiast godzin wprowadzi rozliczenie wg dni zwłoki? Taki sposób ustalenia kary umownej może prowadzić do jej naliczenia w rażąco wygórowanej wysokości. Odpowiedź: W projekcie umowy nie znajduje się taki zapis.

2 Pytanie nr 6 dot. 7 ust. 1 pkt. 3 zapisów wzoru umowy Czy Zamawiający w par usunie minimalną wartość kary umownej poprzez wykreślenie frazy: nie mniej jednak niż 5 zł za każdą godzinę zwłoki, a także zamiast godzin wprowadzi rozliczenie wg dni zwłoki? Taki sposób ustalenia kary umownej może prowadzić do jej naliczenia w rażąco wygórowanej wysokości. Pytanie nr 7 dot. pakietu 51 poz. 3 Czy Zamawiający w pakiecie nr 51 poz. 3 dopuści lek Cefazolin-MIP 2g z jednoczesnym przeliczeniem ilości? Pytanie nr 8 Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej, oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę i odwrotnie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę leku równoważnego pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniącego się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania. Pytanie nr 9 Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić czy poza wyceną w ostatniej cenę należy umieścić uwagę o jego braku lub w inny sposób zaznaczyć, że produkt jest niedostępny? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza umieszczenie uwagi o leku, którego jest brak na rynku. Pytanie nr 10 dot. pakietu73 poz. 1 Czy Zamawiający wymaga aby lek w Pakiecie 73 Pozycja 1, [Voriconazole + rozpuszczalnik (gotowy zestaw)], posiadał rejestrację w profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych oraz by mógł być stosowany u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek, nie poddawanych hemodializie? Pytanie nr 11 dot. pakietu 33 poz. 2 Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 33 poz. 2 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Odpowiedź: Pytanie nr 12 dot. pakietu 33 poz. 2 Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 33 poz. 2 był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 13 dot. pakietu 68 poz. 1

3 Dotyczy pakietu 68 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu za opakowanie a nie za ml? Jeśli nie można wycenić pozycji za opakowanie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie ceny jednostkowej ml netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? Pytanie nr 14 dot. pakietu 41 poz. 17 Dotyczy pakietu 41 poz. 17 Carbo medicinalis. Czy zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w dawce 200mg w postaci kapsułek ponieważ produkt wskazany w SIWZ nie jest już produkowany? Pytanie nr 15 dot. pakietu 37 poz. 5 Czy w pakiecie 37 poz. 5 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę produktu Neo tormentil 20g? Pytanie nr 16 dot. pakietu 41 poz. 10 Czy w pakiecie 41 poz. 10 Zamawiający dopuszcza wycenę syropu o smaku malinowym ponieważ w tej dawce 4mg/5ml nie ma zrejestrowanego syropu o smaku truskawkowym? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 17 dot. pakietu 24 poz. 1,2 Czy w pakiecie 24 poz. 1,2 zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci ampułek? Pytanie nr 18 dot. pakietu 20 poz. 5,6 Czy w pakiecie 20 poz. 5,6 zamawiający wyraża zgodę na wycenę produktu Nutramigen LGG 400g, ponieważ produkt wskazany w SIWZ nie jest już produkowany? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie nr 19 dot. pakietu 16 poz. 3 Czy w pakiecie 16 poz. 3 zamawiający wyraża zgodę na wycenę leku w postaci fiolek x 5, ponieważ lek w postaci ampułek nie jest już produkowany? Pytanie nr 20 dot. pakietu 17 poz. 49 Czy w pakiecie 17 poz. 49 Benzyna apteczna Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę produktu w opakowaniu 1000ml, jeśli tak prosimy o informacje jaką ilość opakowań należy wycenić? Należy wycenić 40,20 opakowań. Pytanie nr 21 dot. pakietu 4 poz. 2 Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu 4 poz. 2 i utworzenie osobnego pakietu? Jeśli nie, czy zamawiający zgodzi się na wykreślenie pozycji ponieważ lek nie jest już produkowany? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na utworzenie osobnego pakietu w takiej sytuacji należy podać ostatnią cenę leku. Pytanie nr 22 dot. pakietu 4 poz. 1 Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie 4 poz. 1 preparat Cosmofer w dawce 50mgFe(III)/ml x 5 amp a 2ml? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.

4 Pytanie nr 23 dot. pakietu 47 poz. 13 Czy w pakiecie 47 poz. 13 Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci tabletek powlekanych ponieważ lek we wskazanej dawce 60mg nie występuje w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu? Pytanie nr 24 dot. pakietu 41 poz. 13 Czy w pakiecie 41 poz. 13 Zamawiający miał na myśli Calcium Gluconate 0,045g wapnia? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 25 dot. pakietu 17 poz. 68 Czy w Pakiecie 17 poz. 68 Zamawiający miał na myśli Barium sulfate w dawce 1g/ml? Odpowiedź: Zamawiający popełnił omyłkę pisarską, powinno być 1g/ml. Pytanie nr 26 dot. pakietu 17 poz. 73 Czy Zamawiający w pakiecie 17 poz. 73 dopuszcza wycenę leku w postaci tabletek powlekanych? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 27 dot. pakietu 26 poz. 2 Czy w pakiecie 26 poz. 2 zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku w postaci dojelitowej tabl/kaps? Pytanie nr 28 dot. pakietu 43 poz. 1 Czy w pakiecie 43 poz. 1 GlucaGen Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci zestawu fiolki z suchą substancją i strzykawki z rozpuszczalnikiem? Pytanie nr 29 dot. pakietu 3 poz. 1 Czy w pakiecie 3 poz. 1 Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci fiolki? Pytanie nr 30 dot. pakietu 10 poz. 1 Czy pakiecie 10 poz. 1 Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci fiolki? Pytanie nr 31 dot. pakietu16 poz. 2 Czy w pakiecie 16 poz. 2 zamawiający miał na myśli lek Glypressin w dawce 1mg/8,5ml x 5 amp? Odpowiedź: Zamawiający popełnił omyłkę pisarską, powinno być 1mg/8,5 ml. Pytanie nr 32 dot. pakietu 522poz. 2 Czy w pakiecie 22 poz. 2 zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci ampułek? Pytanie nr 33 dot. pakietu 37 poz. 23 Czy w pakiecie 37 poz. 23 Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci fiolek?

5 Pytanie nr 34 dot. pakietu 47 poz. 56 Czy w pakiecie 47 poz. 56 zamawiający miał na myśli lek w dawce 3,5mg/ml, 20ml x 5 amp? Odpowiedź: Zamawiający popełnił omyłkę pisarską, powinno być 70mg/20 ml. Pytanie nr 35 dot. pakietu 47 poz. 52 Czy zamawiający w pakiecie 47 poz. 52 dopuszcza wycenę leku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, ponieważ w dawce 400 mg nie występuje w postaci tabletek powlekanych? Pytanie nr 36 dot. pakietu 52 poz. 4 Czy w pakiecie 52 poz. 4 Zamawiający dopuszcza wycenę leku w opakowaniu o pojemności 400g? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 37 dot. pakietu 17 poz. 20 Czy w pakiecie 17 poz. 20 Zamawiający zgadza się na wycenę preparatu Pangrol j. w postaci kapsułek zawierających minitabletki odporne na działanie soku żołądkowego? Pytanie nr 38 dot. pakietu 17 poz. 21 Czy w pakiecie 17 poz. 21 Zamawiający zgadza się na wycenę preparatu Pangrol j. postaci kapsułek zawierających minitabletki odporne na działanie soku żołądkowego? Pytanie nr 39 dot. pakietu 69 Czy w troske o zachowanie zasad uczciwej konkurencji czy w pakiecie 69 Zamawiający wymaga zaoferowania pomp do żywienia pozajelitowego kompatybilnych z zaoferowanymi produktami? Pytanie nr 40 dot. pakietu 14 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułkostrzykawki x 5ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego ( port, cewnik ) o działaniu przeciwzakrzepowym i przeciwbakteryjnym. Nr kat.: 3854E1. Opakowanie zawiera pojedynczo pakowane ampułko-strzykawki w ilości 120 sztuk. Pytanie nr 41 dot. pakietu 12 i 13 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o możliwość zaoferowania równoważnego zamiennika będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC (inaczej: LGG; działanie potwierdzono w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) w zapewniającym wysoką aktywność stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 30 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Poniżej przedstawiamy potencjalne korzyści płynące z dopuszczenia oferty w postaci w/w preparatu: a. Szczep bakterii najlepiej przebadany pod względem klinicznym literatura medyczna potwierdza skuteczność działania i bezpieczeństwo stosowania LGG u osób dorosłych, dzieci i noworodków. b. Potwierdzona w badaniach skuteczność działania LGG przy zastosowanym stężeniu 6 mld CFU.

6 c. Brak innych szczepów bakterii, które mogłyby potencjalnie wchodzić w interakcje antagonistyczne ze składnikiem głównym preparatu i osłabiać bądź niwelować jego działanie. d. Preparat przeznaczony do stosowania raz na dobę. e. Brak konieczności przechowywania preparatu w lodówce. f. Możliwość stosowania u pacjentów bez ograniczeń wiekowych. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ Pytanie nr 42 dot. pakietu 17 poz. 27 i 28 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania zamiennika będącego środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającym taką samą dawkę drożdżaków Saccharomyces boulardii (250 mg), mającym równoważne wskazania do stosowania w określonym wieku i konfekcjonowanym w opakowaniach x 20 kapsułek twardych - po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ Pytanie nr 43 dot. pakietu 14 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ Pytanie nr 44 dot. pakietu 14 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie nr 45 dot. pakietu 7 poz. 1 i 2 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 7 poz. 1 i 2 (Meropenem 0,5g i 1g) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Pytanie nr 46 dot. pakietu 7 poz. 1 i 2 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 7 poz. 1 i 2 (Meropenem 0,5g i 1g) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Pytanie nr 47 dot. pakietu 110 poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 10 poz. 1 (Esomeprazole 40 mg) wymaga, aby preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Esomeprazolum

7 inj.) posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci młodzieży w wieku od 1 do 18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich choroba refleksowa przełyku(gerd)u pacjentów z refleksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu? Pytanie nr 48 dot. pakietu 74 poz. 36 i 37 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 74 poz. 36 i 37 (Metoprolol succinate 23,75 i 47,5 mg) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Pytanie nr 49 dot. pakietu 14 poz. 28 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 14 poz. 28 (Bupivacaine Spinal 5mg/ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Pytanie nr 50 dot. pakietu 60 Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby preparat Cefepime posiadał zarejestrowaną możliwość podania domięśniowo i dożylnie. Pytanie nr 51 dot. pakietu 61 poz.1 Zwracam sę z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby preparat Ketoprofenu 100mg/2ml x 10amp., posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania dożylnego? Pytanie nr 52 dot. pakietu 63 Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby preparat ambroxol inj. 0,015 g/2 ml, posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania u dzieci? Pytanie nr 53 dot. pakietu 63 Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby preparat ambroxol inj. 0,015 g/2 ml, posiadał zarejestrowaną możliwość podania preparatu dożylnie, domięśniowo i podskórnie? Pytanie nr 54 dot. pakietu 73 Zwracam się z pytaniem, czy Zamawaiający dopuści preparat Voriconazole Sandoz, 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji i odstąpi tym samym od wymogu dostarczenia rozpuszczalnika i gotowego zestawu do rozpuszczania. Dopuszczając powyższy preparat Zamawiający stworzy konkurencje, co pozwoli na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Proszek Voriconazole Sandoz należy rozpuścić w 19 ml wody do wstrzykiwań albo w 19 ml 0,9% (9 mg/ml) roztworu sodu chlorku do infuzji w celu otrzymania 20 ml przejrzystego koncentratu zawierającego 10 mg/ml worykonazolu. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ Pytanie nr 55 dot. pakietu 9

8 Czy Zamawiający w pakiecie 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu typu fiolka? Pytanie nr 56 dot. pakietu 30 poz. 9 Czy Zamawiający w pakiecie 30 pozycja 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu typu fiolka? Pytanie nr 57 dot. pakietu 69 poz.2 Czy Zamawiający w pakiecie 69 pozycji 2 miał na myśli worek 3 komorowy do żywienia pozajelitowego o objętości 1477ml? Pytanie nr 58 dot. pakietu 71 poz. 1 i 2 Czy Zamawiający w pakiecie 71 pozycja 1,2 wyrazi zgodę na zaoferowanie płynu wieloelektrolitowego Optilyte, spełniającego najnowsze Polskie Wytyczne Okołooperacyjnego Leczenia Płynami opracowane w ramach prac Sekcji Płynoterapii i Hemostazy Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii, według których należy: stosować zbilansowane krystaloidów zawierające w swoim składzie wszystkie jony w stosunku zbliżonym do zawartości w osoczu (zawartość jonu chloru poniżej 110mEq/l) oraz osmolarnorści w granicach mosm/l, o składzie: Na 141,00 mmol/l, K 5,00 mmol/l, Ca 2,00 mmol/l, Mg 1,00 mmol/l, Cl 109,00 mmol/l, octan 4,62 mmol/l, cytrynian 0,9 mmol/l, chlorek wapnia dwuwodny 0,26g/l, chlorek sodu 5,75g/l. chlorek potasu 0,38g/l, chlorek magnezu 0,20g/l? Pytanie nr 59 dot. pakietu 65 poz. 6 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 65 poz. 6 opakowania PE bez portów? W przypadku odpowiedzi negatywnych prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 60 dot. pakietu 66 poz. 1 i 2 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 66 poz. 1,2 opakowania PE bez portów? W przypadku odpowiedzi negatywnych prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 61 dot. pakietu 66 poz. 3 i 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 66, pozycji 3,4 preparatu Mannitol o stężeniu 15% w opakowaniu typu worek Viaflo, o pojemności 100ml, 250ml, ponieważ: Mannitol 15 % i 20% mają wskazania do stosowania w tych samych jednostkach chorobowych a dawkowanie mieści się w rozpiętości zakresu terapetycznego leku Roztwory Mannitolu 15% nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej (w przeciwieństwie do mannitolu 20%), a zatem może być gotowy do użycia bez czasochłonnego rozpuszczania w gorącej kąpieli wodnej Nadruk informacji o leku na worku Viaflo zabezpiecza użytkownika przed odklejeniem etykiety oznakowania leku przez co zmniejsza możliwość wystapienia pomyłki

9 Mannitol 15% w worku Viaflo eliminuje ryzyko stłuczenia opakowania oraz zapewnia łatwość zawieszenia przy pacjencie ze względu na wieszak stanowiący integralną część worka. Pytanie nr 62 dot. pakietu 71 poz. 1 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 71 poz. 1 opakowania PE bez portów? W przypadku odpowiedzi negatywnych prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 63 dot. pakietu 71 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 71 poz. 2 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml w opakowaniu worek Viaflo? Uzasadnienie: PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolmarności. Elektrolity wchodzace w skład Plasmalyte sa tak dobrane, aby odpowiadały składowi osocza. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian). Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami. PlasmaLyte posiada w składzie elektrolitowym (w mmol/l): Cl 98, Na 140, K 5. Pytanie nr 64 dot. pakietu 72 poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 72, pozycja 5 preparatu: Natrium Chloratum 0,9% do irygacji przepłukiwania 1000 ml typu pour bottle, jałowa, w butelce odkręcanej kwadratowej z zabezpieczeniem, aby kropla wylewanego płynu nie mogła potoczyć się po zewnętrznej stronie butelki. Butelka kwadratowa eliminuje możliwośc pomyłki z płynami do zastosowania dożylnego? Pytanie nr 65 dot. pakietu 80 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 80, pozycja 2 preparatu: Natrium Chloratum 0,9% do irygacji przepłukiwania 500 ml typu pour bottle, jałowa, w butelce odkręcanej kwadratowej z zabezpieczeniem, aby kropla wylewanego płynu nie mogła potoczyć się po zewnętrznej stronie butelki. Butelka kwadratowa eliminuje możliwośc pomyłki z płynami do zastosowania dożylnego? Pytanie nr 66 dot. pakietu 83 poz. 1 i 2 Czy Zamawiający wymaga, aby Ciprofloksacyna, w pakiecie 83 pozycja 1 i 2, była w postaci monowodzianu? Pytanie nr 67 dot. pakietu 14 poz. 4 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 14 pozycja 28, Bupivacaine Spinal HEAVY była roztworem hiperbarycznym? Odpowiedź: Zamawiający wymaga.

10 Pytanie nr 68 dot. pakietu 29 poz. 4 Czy Zamawiający, w pakiecie nr 29 pozycja 4 (Potassium chloride w systemie beziqłowvm inj. amp. x 20 15%/20ml), dopuszcza zaproponowanie leku w postaci 20ml fiolek? Pytanie nr 69 dot. pakietu 65 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w danym pakiecie płynów infuzyjnych w opakowaniach zaopatrzonych w dwa jednakowe, płaskie sterylne porty, które nie wymagają dezynfekcji przed dostrzyknięciem leków? Jednocześnie bardzo proszę o wydzielenie z zakresu danego pakietu pozycji nr 1( Aqua pro injectione poj.250ml,dwa porty ) ewentualnie przesunięciu danego produktu do innego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga aby opakowania zaopatrzone były w dwa jednakowe, płaskie sterylne porty, które nie wymagają dezynfekcji przed dostrzyknięciem leków. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz. 1 z pakietu 65. Pytanie nr 70 dot. 1 ust.3, ust.4 i ust.5 zapisów projektów umowy Do treści. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji leków itp. Zgodnie z art. 144 ust 2, w zw. z art. 144 ust 1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3,4,5 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od wskazanych zapisów w umowie? Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis 1 ust. 4 wzoru umowy stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ który otrzymuje brzmienie: Wartości, o których mowa w ust. 3, mogą ulec obniżeniu, gdyż Zamawiający będzie dokonywał zamówień według bieżących i faktycznych potrzeb, przy czym zmniejszenie zamówienia nie może przekroczyć 20% wartości całkowitej przedmiotu umowy. Niezamówienie w okresie obowiązywania niniejszej umowy towaru w ilości określonej w Załączniku A do SIWZ, nie więcej jednak niż 20% wartości całkowitej przedmiotu umowy, nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń o zamówienie pozostałej części towaru ani też innych roszczeń finansowych z tego tytułu.. Zamawiający zmienia zapis 1 ust. 5 wzoru umowy stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ który otrzymuje brzmienie: Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia zamówienia w stosunku do jednej z pozycji nie więcej niż 20%, z jednoczesnym zmniejszeniem zamówienia w stosunku do innej pozycji nie więcej niż 20 %, w ramach całego przedmiotu zamówienia, określonego w załączniku A (również w ramach różnych Pakietów). Pytanie nr 71 dot. 2 ust.3 zapisów projektów umowy Do treści prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę a przepis art. 552KC nie dotyczy tej sytuacji. Pytanie nr 72 dot. 4 ust.4 zapisów projektów umowy

11 Do treści prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 Kodeksu cywilnego: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie nr 73 dot. 6 ust.6 zapisów projektów umowy Prosimy o odstąpienie od wymogu potwierdzania przekazania towaru za pomocą dokumentu potwierdzającego odbiór i wskazanie, że takim dokumentem może być faktura dostarczona wraz z towarem. Nadmieniamy, że wystawiana przez naszą hurtownię faktura stanowi jednocześnie dokument będący protokołem zdawczo - odbiorczym i spełnia warunki wymagane dla takiego dokumentu przez przepisy ustawy Prawo farmaceutyczne. Jednocześnie wnosimy o dopisanie warunku, iż " w przypadku jakichkolwiek niezgodności dotyczących faktury wykonawca zobowiązuje się niezwłocznie wystawić korektę". Odpowiedź: Odpowiedź: Zamawiający 6 ust. 6 wykreśla zdanie 2 o treści: Podstawą wystawienia faktury będzie dokument potwierdzający odbiór towaru podpisany przez upoważnionego pracownika Zamawiającego. Pytanie nr 74 dot. 7 ust.1 pkt 2) i pkt 3) zapisów projektów umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów dotyczących kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru oraz wymiany reklamacyjnej poprzez zapisy o następującej treści: 7 ust.1(...)2) zwłoki w dostarczeniu partii towaru, w wysokości 0,1% wartości brutto partii zamówienia, z którego realizacją pozostaje w zwłoce, wyliczonej zgodnie z załącznikiem A do SIWZ, za każdą rozpoczętą godzinę zwłoki, nie mniej jednak niż 50 zł każdorazowo. 3) zwłoki w uzupełnieniu ilości towaru lub opóźnienia w wymianie wadliwego towaru na wolny od wad, w wysokości 0,1% wartości brutto partii zamówienia, z którego realizacją pozostaje w zwłoce, wyliczonej zgodnie z załącznikiem A do SIWZ, za każdą rozpoczętą godzinę zwłoki, nie mniej jednak niż 50 zł każdorazowo. Pytanie nr 75 dot. zapisów projektów umowy. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to raziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 11 ust.2 pkt c) projektu umowy)? Z poważaniem DYREKTOR Otrzymują: 1. Adresat 2. a/a Paweł Waldemar Bakun