KRS NIP

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "KRS NIP"

Paulina Socha
4 lat temu
Przeglądów:

1 Szpital Powiatowy w Radomsku Radomsko ul. Jagiellońska 36 tel. Centrala tel. Sekretariat fax e mail: admin@szpital.biz.pl KRS NIP Radomsko dn r. Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych w tym produktów leczniczych do chemioterapii oraz wyrobów medycznych do chemioterapii w Szpitalu Powiatowym w Radomsku Nr spr. 249/2016 Działając zgodnie z art.38 ust.1,2 i 4 ustawy z dnia r.- Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015r. poz.2164) Zamawiający przekazuje treść pytań do SIWZ wraz z odpowiedziami: 1. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 6 poz. 50 i 51 (Meropenem inj. 0,5g i 1g 10 fiol. s. subs.) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Odp.: Zamawiający dopuszcza 2. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 6 poz. 50 i 51 (Meropenem inj. 0,5g i 1g 10 fiol. s. subs.) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Odp.: Zamawiający dopuszcza 3. Czy w pakiecie Nr 22 poz. 23 i 24 (Pulmicort, zawiesina 0,25 i 0,5 mg/2ml (= 0,125 i 0,250 mg/1ml) 20 poj a 2 ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? 4. Czy Zamawiający w Pakiecie Nr 22 poz. 23 (Pulmicort, zawiesina 0,25 mg/2ml (= 0,125 mg/1ml) 20 poj a 2 ml) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? 5. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 22 poz. 23 i 24 (Pulmicort, zawiesina 0,25 i 0,5 mg/2ml (= 0,125 i 0,250 mg/1ml) 20 poj a 2 ml) wymaga, aby leki o tej samej 1

2 nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? 6. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 7 poz. 25 (Bupivacaine Spinal 0,5% Heavy 20mg/4ml 5 amp.) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? 7. Pakiet nr 7 poz. 53 -Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Odp.: Zgodnie SIWZ. 8. Pakiet nr 7 poz. 53- Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? 9. Czy w formularzu cenowym w pakiecie 22 poz. 20 (Preparat do przygotowania pacjentów do kolonoskopii zawierający w składzie makrogol PEG 48 sasz) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Moviprep x 4 sasz. i po przeliczeniu zaoferowanie 300 opakowań? Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatu Moviprep x 4 sasz. i po przeliczeniu zaoferowanie 300 opakowań. 10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty kart charakterystyki produktów leczniczych na płycie CD a złożenie tylko oświadczenia o ich posiadaniu dla pakietu nr 10? 11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy leku Gardenal w pakiecie nr 10 poz. 26 do 6 tygodni z uwagi na fakt iż lek sprowadzany jest na teren Polski w ramach procedury importu doceloweg? 12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 10 poz. 27 leku Helicid 10 mg? 13. Czy Zamawiający wykreśli par. 3.10? 2

3 14. Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 6.4? W systemach magazynowo-księgowych Wykonawcy znajdują się określone nazwy produktów i nie ma możliwości ich zmiany poprzez dopasowanie do nazw proponowanych przez Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest do wystawiania faktury VAT stosując opis przedmiotu dostawy zgodnie z załącznikiem nr 1 do umowy czyli formularzem cenowym, który zawiera opis zaproponowany przez Wykonawcę. 15. Czy Zamawiający w par wydłuży i ujednolici termin uzupełnienia braków ilościowych do 5 dni od dnia dokonanego przez Zamawiającego zgłoszenia? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem analizy dokumentów magazynowo-spedycyjnych oraz wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w terminie krótszym niż 5 dni jest niemożliwe. 16. Czy Zamawiający w par wydłuży i ujednolici termin wymiany wadliwego towaru do 5 dni od dnia dokonanego przez Zamawiającego zgłoszenia? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem analizy dokumentów magazynowospedycyjnych oraz wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w terminie krótszym niż 5 dni jest niemożliwe. 17. Czy Zamawiający zmieni wartość procentową kary umownej określoną w par z 1 % do wartości max. 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. 18. Czy Zamawiający wykreśli w par frazę: powiększoną o 10% narzut liczony od różnicy ceny netto.? Odp: Zgodnie z projektem umowy. 19. Czy Zamawiający zmieni wartość procentową kary umownej określoną w par z 1 % do wartości max. 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. 20. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 8.3 z 10% do wartości max 2%? Obecna wartość kary umownej jest rażąco wygórowana. 21. Czy Zamawiający wykreśli par h.? Wykonawca nie posiada w swojej ofercie wszystkich leków dostępnych na rynku, stąd nawet jeżeli zostaną one zaproponowane Zamawiającemu przez producenta, nie oznacza, że Wykonawca będzie w stanie je dostarczyć. Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy. Odp.: Zapis par.12.2 h. dotyczy możliwości zaoferowania przez Wykonawcę zamawianego przedmiotu umowy w korzystniejszej cenie tego samego lub innego producenta ( oferty promocyjne) za obopólnym porozumieniem Zamawiającego i Wykonawcy, bez narażenia Wykonawcy na rażąca stratę. 3

4 22. Czy Zamawiający dopisze w par na końcu frazę: Zmiana cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej? Odp.: Tak, Zamawiający dopisze w par na końcu frazę: Zmiana cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej 23. Czy Zamawiający zezwoli na wyłączenie, wydzielenie z pakietu nr 9 do osobnego pakietu: poz.8 - Mivacron inj. 0,01 g/5 ml 5amp. poz.9 - Mivacron inj. 0,02 g/ 10ml 5 amp. poz.15- Tracrium inj. 0,025 g/.2,5 ml 5amp. poz.16- Tracrium inj. 0,05 g/ 5 ml 5 ml x 5 amp. 24. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie z Pakietu nr 1 pozycję 119 tj. paski testowe do glukometru 50szt, nie wymagające kodowania, do osobnego pakietu np. pakiet nr 1A? 25. Czy Zamawiający dopuści do postepowania paski o następujących parametrach: PARAMETRY METODA POMIARU ENZYM PASKI TESTOWE biosensoryczna dehydrogenaza glukozy WIELKOŚĆ PRÓBKI 0,6 µl TYP KRWI JEDNOSTA MIARY ZAKRES POMIARU CZAS POMIARU włośniczkowa, żylna, tętnicza, noworodkowa mg/dl mg/dl 5 sek ZAKRES HEMATOKTYTU % CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCI MOŻLIWOŚĆ DOKROPLENIA PAKOWANIE PASKÓW TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU WSKAZANIA DO STOSOWANIA ISO badanie nie rozpocznie się przy zbyt małej wielkości próbki nie Pojedynczo, po 100 pasków w opakowaniu zbiorczym stopni STOPNI Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach? 4

5 PARAMETRY PROCEDURA TESTOWA KALIBRACJA TECHNIKA KALIBRACJI w celu zwiększenia dokładności pomiaru WYŚWIETLACZ PAMIĘĆ GLUKOMETR amperometria osocze mechaniczna (pasek kalibrujący) CYFRY 1,9 CM 1000 wyników ZASILANIE 2 baterie CR 2032 ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII 3000 AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE po 120 sek WAGA TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU KOMUNIKATY WSKAZANIA DO STOSOWANIA ISO Brak automatycznego wyrzutu paska Odp.: Tak, zamawiający dopuszcza gramów OD -20 DO 60 STOPNI STOPNI LO, HI, KETONES Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego Paski pakowane pojedynczo umożliwiają usuwanie bezdotykowe pasków z glukometru 26. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie dla pakietu nr 1, poz. 119, zapisu projektu umowy - 3 ust. 5 - dotyczącego terminu dostaw na cito, z uwagi na fakt, że paski do glukometru nie są produktami dostarczanymi na ratunek? Odp. : Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie z terminu dostaw na cito pakietu nr 1 poz W załączeniu zmodyfikowany projekt umowy- załącznik nr 5 Treść odpowiedzi stanowi zmianę SIWZ, która jest zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego i jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w wyżej podanym postępowaniu Z poważaniem na oryginale podpis i pieczęć Dyrektor Piotr Kagankiewicz. 5

Podobne dokumenty

Dotyczy: postępowania na dostawę leków do Apteki Szpitalnej, znak sprawy 10/ZA/17

Świętochłowice, dn. 06.04.2017 r. WYKONAWCY Dotyczy: postępowania na dostawę leków do Apteki Szpitalnej, znak sprawy 10/ZA/17 Zespół Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach sp. z o.o. udziela odpowiedzi na