(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania żywic kumaronowo-indenowych
|
|
- Marek Oskar Mazurek
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl5: C08F /0 0 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: Rzeczypospolitej Polskiej (54) Sposób wytwarzania żywic kumaronowo-indenowych Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa, PL Zgłoszenie ogłoszono: BUP 03/90 O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 04/92 Tw órcy wynalazku: Jerzy Polaczek, Warszawa, PL Włodzimierz Ratajczak, Warszawa, PL Teresa Tęcza, Raszyn, PL Stanisław Młynarczyk, Gliwice, PL Barbara Kłosińska, Warszawa, PL Sławomir Gałka, Nieporęt, PL Zygmunt Lisicki, Warszawa, PL Kazimierz Zięborak, Warszawa, PL (57) 1. Sposób wytwarzania żywic kumaronowo-indenowych przez kationową polimeryzację związków nienasyconych, takich jak: styren, inden, kumaron, metyloindeny, zawartych we frakcji kumaronowo-indenowej otrzymanej z benzolu ciężkiego lub oleju karbolowego, po uprzednim odpirydynowaniu tej frakcji, znamienny tym, że frakcję kumaronowo-indenową poddaje się odpirydynowaniu przez jedno- lub wielostopniowe działanie silnie kwasowego sulfo kationitu w formie kwasowej.
2 Sposób wytwarzania żywic kumaronowo-indenowych Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania żywic kumaronowo-indenowych przez kationową polimeryzację związków nienasyconych, takich jak: styren, inden, kumaron, metyloindeny, zawartych we frakcji kumaronowo-indenowej otrzymanej z benzolu ciężkiego lub oleju karbolowego, po uprzednim odpirydynowaniu tej frakcji, znamienny tym, że frakcję kumaronowo-indenową poddaje się odpi rydynowaniu przez jedno- lub wielostopniowe działanie silnie kwasowego sulfokationitu w formie kwasowej. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako sulfokationit stosuje się kationit typu W ofatit po jego uprzednim uwodnieniu. 3. Sposób według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że do uwodnienia sulfokationitu stosuje się wodę w ilości 1-15% wagowych w przeliczeniu na stosowany sulfokationit. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania żywic kumaronowo-indenowych przez polimeryzację kationową. Żywice kumaronowo-indenowe należą do najstarszych polimerów wytwarzanych syntetycznie w skali przemysłowej przy wykorzystaniu polimeryzacji wolnorodnikowej (termicznej) lub kationowej. W sposobach opartych na polimeryzacji kationowej odpowiednio wydzieloną frakcję kumaronowo-indenową z benzolu ciężkiego lub z oleju karbolowego poddaje się wstępnej obróbce polegającej na usunięciu fenoli i pirydyn, a następnie działaniu katalizatorów takich jak kwasy protonowe (kwas siarkowy, kwas fluorowodorowy, kwas fosforowy) lub bezwodne kwasy Lewisa (chlorek glinu, fluorek boru, chlorek żelazowy) i wydziela powstałe polimery przez destylację z parą wodną lub pod zmniejszonym ciśnieniem lub też przez wytrącenie rozcieńczalnikiem. Znane sposoby wytwarzania żywic kumaronowych są przedmiotem licznych opracowań monograficznych (na przykład lkert, Das Cumaronharz, Knapp, Holle 1948; Sokołow, Indenkumaronovje smoły, Metalurgia, Moskwa 1978; Biełonożko, Nowyje proizwodstwa i produkty w koksochimiczeskoj promyszlennosti, Metallurgia, Moskwa 1977). Powszechną wadą znanych sposobów wytwarzania żywic kumaronowo-indenowych jest skomplikowana i uciążliwa wstępna obróbka surowców karbochemicznych, stosowanych w p raktyce przemysłowej. Szczególnie niekorzystne jest tu prowadzenie procesu usuwania zasad pirydynowych poprzez chemiekstrakcję stężonymi roztworami kwasu siarkowego lub siarczanów pirydyn, w trakcie którego surowiec przyjmuje ciemne zabarwienie, zwłaszcza wówczas, gdy uprzednio z tego surowca nie zostały usunięte fenole. Z tego też względu odpirydynowanie frakcji kumaronowo-indenowej poprzedzane jest usuwaniem fenoli poprzez przeprowadzenie ich w dobrze rozpuszczalne w wodzie fenolany sodu. Operacja ta nie jest konieczna z punktu widzenia produkcji żywic, gdyż fenole nie tylko nie utrudniają procesu polimeryzacji kationowej, ale wbudowują się w strukturę żywicy powiększające jej wydajność. Dalszy przerób wodnych roztworów fenolanów sodowych, prowadzony analogicznie jak w przypadku fenolanów wydzielonych z oleju karbolowego lub wód ściekowych, wiąże się z powstawaniem uciążliwych odpadów i ścieków. Również dalszy przerób siarczanów pirydyn wiąże się z powstawaniem odpadów i ścieków, co stanowi dodatkow ą niedogodność stosowania nowych sposobów wytwarzania żywic kum a- ronowo-indenowych. Zasadniczej poprawy tych sposobów nie przeniosły próby zastosowania dwutlenku w ę g la i dwutlenku siarki do odpirydynowania surowców karbochemicznych, przedstawione w opisach patentowych PRL nr i USA nr i ze względu na niezadawalającą ich skuteczność. Przedstawionych niżej niedogodności nie wykazuje sposób będący przedmiotem wynalazku. W sposobie według wynalazku kumaronowo-indenową wydzieloną z benzolu ciężkiego lub oleju karbolowego uwalnia się od pirydyn przez jedno- lub wielostopniowe działanie sulfokationitu
3 Przykład III. Surowiec o składzie podanym w tabeli 2 otrzymany przez zmieszanie 2 części wagowych frakcji kumaronowo-indenowej o składzie jak w przykładzie 2 i 1 cz. wag. przedgonu naftalenowego zawierającego 8% wag. zasad organicznych przepuszczono przez kationit jak w przykładzie 1 z szybkością 1 h-1. Wyciek zawierający 0,02% wag. zasad używano do produkcji żywic. Z chwilą przebicia złoża przez zasady kolejne partie wycieku zawracano do ponownego oczyszczania od zasad. Z chwilą zatrzymania przez jonit ok. 105 mg zasad/1 cm3 jonitu podawano go regeneracji jak w przykładzie I. Próbkę 200 g odpirydowanej frakcji kumaronowo-indenowej umieszcza się w kolbie okrągłodennej z mieszadłem termostatowym i chłodzeniem wodnym, a następnie energicznie mieszając w temperaturze 40 C wprowadza się rurkę pod lustro cieczy gazowy trójfluorek boru uwolniony z polimeryzatu przez podgrzewanie go do 110 C. Po 15 min mieszaniu wprowadza się do kolby następną porcję katalizatora w ilości 2 g kompleksu trójfluorku boru z fenolem i miesza następnie 15 min termostatując mieszaninę reakcyjną w temperaturze 60 C. Następnie uwalnia się otrzymany kwaśny polimeryzat wstępnie od katalizatora podgrzewając go do temperatury 110 C. Uwolniony trójfluorek boru wprowadza się rurką pod lustro cieczy następnej próbki polimeryzowanej frakcji kumaronowo-indenowej, a polimeryzat zadaje się 200 g metanolu i mieszając ekstrahuje solwentnaftę i resztki katalizatora z roztworu żywicy. Zagęszczony roztwór żywicy jak również ekstrakt solwentnafty przerabia się w sposób opisany w przykładzie I. Otrzymuje się 64 g żywicy, tj. 97% teoretycznej wydajności o temperaturze mięknienia według metody Pierścień i Kula (PiK) wynoszącej 127 C, 150g solwentnafty oczyszczonej oraz 290 g zregenerowanego metanolu zawracanego do procesu. Przykład IV. Frakcję kumaronowo-indenową o składzie podanym w tabeli 1 odpirydynowano i odfenolowano jak w przykładzie II. Odpirydynowaną i odfenolowaną frakcję poddano polimeryzacji w aparaturze opisanej w przykładzie I w sposób następujący: do przepływowego reaktora chłodzonego wodą przy intensywnym mieszaniu wprowadza od dołu 100 m l/h frakcji kumaronowo-indenowej oraz 300 m l/h katalizatora w postaci kwaśnego polimeryzatu odebranego z dołu odstojnika polimeryzatu po II stopniu polimeryzacji. Temperatura reakcji wynosiła 32 C. Polimeryzat z I stopnia przepływa do II stopnia, gdzie dodaje się przy intensywnym mieszaniu i chłodzeniu 10 m l/h stężonego kwasu siarkowego. Kwaśny polimeryzat kieruje się do odstojnika. Z dołu odstojnika 300 m l/h polimeryzatu z zawieszonym katalizatorem zawraca się do I stopnia polimeryzacji, a polimeryzat w ilości 300 ml przenosi się do kolby okrągłodennej zadaje 300 ml metanolu i postępuje w sposób identyczny jak w przykładzie I. Uzyskuje się 91 g żywicy o temperaturze mięknienia wg PiK wynoszącej 54 C oraz 204 g solwentnafty. Zregenerowany z wydajnością 97% metanol zawracany jest do wydzielania żywic.
4 w formie kwasowej, przy czym szczególnie korzystne jest tu użycie sulfokationitów typu Wofatit po ich uprzednim zadaniu wodą w ilości 1-15% wagowych w przeliczeniu na sulfokationit. Odpirydynowaną frakcję kumaronowo-indenową poddaje się następnie polimeryzacji kationowej, działając na nią znanymi katalizatorami, a zwłaszcza takimi jak ciekłe kompleksy chlorku glinu lub fluorku boru w ilości 0,5-4% wagowych w przeliczeniu na użyty surowiec. Proces polimeryzacji można prowadzić dwustopniowo, stosując w pierwszym stopniu bądź to niewielką ilość katalizatora, nie przekraczającą 20% całkowitej jego ilości, bądź też katalizator zużyty z drugiego stopnia polim eryzacji, zawracany w postaci zawiesiny z polimeryzatem, w ilości 3-30% w przeliczeniu na stosowany surowiec. Uzyskany polimeryzat rozcieńcza się alkoholami alifatycznymi, zwłaszcza takimi jak alkohol metylowy lub alkohol etylowy i oddziela warstwę solwentnafty wraz z zawartym w niej zużytym katalizatorem, natomiast warstwę żywicy przerabia dalej w zn an y sposób, zwłaszcza przez destylację próżniową lub wytrącenie rozpuszczalnikowe. Ilość wody zawartej w kationicie została tak dobrana, że kationit nie inicjuje reakcji kationowej polimeryzacji związków nienasyconych zawartych w przygotowanym surowcu. W sposobie według wynalazku można było również zaniechać stosowania wstępnego odfenolowania surowca, a równocześnie uzyskać możliwość wydobycia zasad pirydynowych w postaci czystej przez regenerację kationitu zasadą, zwłaszcza taką jak stężony roztwór wodny amoniaku. Stosując sposób według wynalazku uzyskuje się wysokojakościowe jasne żywice kumaronowo-indenowe z wysoką wydajnością, przy niewielkim zużyciu katalizatora polimeryzacji i bez tworzenia uciążliwych ścieków i odpadów. Sposób według wynalazku ilustrują poniższe przykłady jego stosowania. Przykład I. Frakcję kumaronowo-indenową o składzie podanym w tabeli 1 przepuszcza się z szybkością objętościową 3h^-1 w temperaturze otoczenia przez umieszczone w kolumnie złoże 100 cm3 sulfokationitu Wofatit KS-10 w formie kwasowej, które uprzednio nasycono wodą. Wyciek kolumny jonitowej zawiera poniżej 0,01% zasad pirydynowych i poddawany jest do polimeryzacji. Kationit po zaabsorbowaniu ok. 120 mg zasad/1 cm3 jonitu regeneruje się. W tym celu złoże przemywa się dwiema objętościami solwentnafty, którą następnie usuwa się ze złoża za pomocą pary wodnej. Po wychłodzeniu do temperatury C złoże przemywa się 10% wodnym roztworem NaOH2 szybkością objętościową 3 h^-1. Po odebraniu pierwszej partii (0,6-1,0 objętości) wycieku, nie zawierającej NaOH, następnie jego partie zawraca się do przemywania złoża kationitu. Mycie złoża ługiem trwa ok. 3 godzin. Następnie w ciągu 1 godziny przepuszcza się przez złoże parę wodną w ilości 1 kg/1 cm3 kationitu. Kondensat zawierający zasady pirydynowe używa się do przygotowania nowej partii roztworu NaOH używanej w kolejnej szarży regeneracyjnej. Przy czym w efekcie wymieszania kondensatu ze stężonym roztworem NaOH otrzymuje się fazę wodną i organiczną. Z fazy organicznej zawierającej 65-75% zasad pirydynowych wydziela się destylacyjnie mieszaninę zasad pirydynowych. Zasady wydobywa się również destylacyjnie z pierwszej partii wycieku otrzymanego w trakcie mycia kationitu roztworem NaOH. Złoże kationitu po schłodzeniu do C przemywa się 10% roztworem H2S04 w ilości 3 objętości w ciągu 1,5 godziny, a następnie 4 objętościami wody w ciągu 1 godziny. Na koniec z przestrzeni międzyziarnowej złoża usuwa się wodę, po czym kationit można wykorzystać do następnej szarży usuwania zasad pirydynowych z frakcji kumaronowo-indenowej. Odpirydynowaną frakcję kumaronowo-indenową o zawartości składników zasadowych 0,01% wag. podaje się pompą z szybkością 300 m l/h przez dwa szeregowo pracujące przepływowe reaktory szklane, o pojemności roboczej 200 ml każdy, wyposażone w mieszadło, termometr i płaszcz termostatowany wodę. Do pierwszego reaktora przy włączonym mieszadle i w temperaturze 50 C jako katalizator wprowadza się z dołu odstojnika po II stopniu polimeryzacji 50 ml/h kwaśnego polimeryzatu z zawieszonym kompleksem chlorku glinu. Mieszania reakcyjna z I stopnia przepływa przez drugi reaktor, gdzie przy mieszaniu dodaje się w temperaturze 60 C 10 ml kompleksu chlorku glinu z ksylenem. Kwaśny polimeryzat kieruje się do odstojnika. Z dołu odstojnika 50m l/h polimeryzatu z zawieszonym katalizatorem zawraca się do I stopnia polimeryzacji, a polimeryzat w ilości 300 g miesza się z 300 g metanolu w temperaturze 40 C przez 5 minut. Otrzymaną dwufazową mieszaninę poddaje się odstawaniu. Po rozdzieleniu się faz, dekantuje się górną warstwę zawierającą solwentnaftę, metanol i rozpuszczony katalizator, a zagęszczony roztwór żywicy w ilości 120 g przenosi się
5 do kolby układu odpędowego z bezpośrednią parą wodną i oddestylowuje resztę rozpuszczalnika podgrzewając żywicę do 250 C przy jednoczesnym dodatku pary wodnej w ilości 1 obj. kondensatu wodnego na 1 obj. oddestylowanych węglowodorów. Otrzymuje się 93 g żywicy o temperaturze mięknienia wg. PiK wynoszącej 95 C i 32 g węglowodorów. Mieszaninę solwentnafty i metanolu z rozpuszczonym katalizatorem zadaje się w temperaturze 25 C wody, miesza przez 5 min. i oddziela warstwę solwentnafty od wodno-metanolowej. Metanol regeneruje się na drodze destylacji odzyskując 290 g, tj. 97% użytego w procesie metanolu. Solwentnaftę łączy się z węglowodorami odebranymi z odpędu żywicy z parą wodną i redystyluje uzyskując 200 g oczyszczonego rozpuszczalnika. Tabela 1 Skład surowca użytego w przykładzie 1, 2 i 4 Nazwa składnika Zaw artość, % wag. styren 7,9 inden 19,8 kum aron 3,5 m etyloindeny 1,2 węglowodory arom atyczne 65,5 składniki zasadowe 1,3 składniki kwaśne 0,8^x ^xw przykładzie 2 0,01% wag. składników kwaśnych Tabela 2 Skład surowca użytego w przykładzie 3 Nazwa składnika Zaw artość, % wag. styren 5,5 inden 21,2 kum aron 3,6 m etyloinden 3,0 węglowodory arom atyczne 61,5 składniki kwaśne 1,7 składniki zasadowe 3,5 Przykład II. Frakcję kumaronowo-indenową o składzie jak w przykładzie I lecz po usunięciu składników kwaśnych do 0,01% wag. przepuszcza się z szybkością objętościową 2h^-1 w temperaturze otoczenia przez znajdujące się w kolumnie jonitowej złoże żelowanego sulfokationitu Wolfatit KPS w formie kwasowej zawierającego ok. 4,5% wody. Wyciek z kolumny jonitowej zawiera poniżej 0,01% zasad pirydynowych i poddawany jest dalszej obróbce. K ationit po zaabsorbowaniu ok. 130 mg zasad/ 1 cm3 jonitu poddaje się regenracji jak w przykładzie 1 z tym, że zamiast 10% wodnego roztworu NaOH stosuje się ok. 15% wodę amoniakalną. Poza tym kwaśny wyciek uzyskany przy myciu kationitu kwasem siarkowym neutralizuje się wodą amoniakalną, po czym uzyskany roztwór odparowuje się uzyskując wolny od zasad, stały siarczan amonu. Odpirydynowaną o zawartości 0,8% fenoli frakcję kumaronowo-indenową poddaje się polimeryzacji jak w przykładzie I. Kwaśny polimeryzat po oddzieleniu katalizatora przenosi się w ilości 300 g do kolby okrągłodennej i miesza w temperaturze 40 C mieszaniną metanolu i ekstraktu metanolowego z wytrącenia żywicy w ilości 300 g (150 g ekstraktu z wytrącenia żywicy, 150 g metanolu) przez 10 min. Po odstaniu się warstw, górną dekantuje się, a dolną zagęszczony roztwór żywicy zadaje się ponownie metanolem w temperaturze 25 C w stosunku wagowym 1:1, miesza energicznie przez 10 min, a następnie odsącza żywicę, która jest zawieszona w rozpuszczalniku na lejku Büchnera. Żywicę przenosi się do suszarki i w temperaturze 70 C suszy do stałej wagi. Otrzymuje się 90 g żywicy w postaci drobnego, sypkiego, białego proszku o temperaturze mięknienia wg Pik wynoszącym 112 i zawartości popiołu 0,05% wag. Przesącz metanolowy w ilości 150 g miesza się z 150g metanolu i zużywa do esktrakcji kwaśnego polimeryzatu. Zdekantowaną z ekstrakcji kwaśnego polimeryzatu mieszanina solwentnafty, metanolu i rozpuszczonego A lcl3 zadaje się w temperaturze 25 C, 100g wody, miesza przez 10 min oddziela warstwę węglowodorową od wodnej. Warstwę wodną poddaje się destylacji uzyskując metanol w ilości 260g tj. 96% użytego do procesu. Warstwę węglowodorową redestyluje się odbierając 203 g oczyszczonej solwentnafty.
6 Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 5000 zł.
(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:
R ZECZPO SPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 306329 (22) Data zgłoszenia: 16.12.1994 (61) Patent dodatkowy do patentu: 175504 04.11.1994
Bardziej szczegółowoBiopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoFotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania
PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B BUP 15/ WUP 07/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198659 (21) Numer zgłoszenia: 358399 (22) Data zgłoszenia: 22.01.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08G 59/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228983 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419862 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206797 (21) Numer zgłoszenia: 379655 (22) Data zgłoszenia: 10.05.2006 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/10 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C
Bardziej szczegółowo(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186722 (21) Numer zgłoszenia: 327212 (22) Data zgłoszenia: 03.07.1998 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 31/20 C07C
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 28 3 8 2 5 (51) IntCl5: C 07D 499/76 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990
Bardziej szczegółowoPL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL BUP 26/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208785 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379930 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.06.2006
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA PO LSK A (12) O PIS PATENTOW Y (19) PL (11) 157425 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 275319 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 1 4.1 0.1 9 8 8 Rzeczypospolitej Polskiej (51)Int.Cl.5: C07C
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
Bardziej szczegółowo... ...J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL 09.11.2009 BUP 23/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)212766 (13) 81 (21) Numer zgłoszenia 385072 (51) Int.CI 801D 53/04 (2006.01) C01C 1/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175504 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 305699 (22) Data zgłoszenia: 04.11.1994 (51) IntCl6: C07C 37/68
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170091 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298652 (5 1) IntCl6: C10G7/06 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej Data zgłoszenia: 21.04.1993 (54) Sposób
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.
Katedra Chemii Organicznej Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab. Sławomir Makowiec GDAŃSK 2019 Preparaty wykonujemy w dwuosobowych zespołach, każdy zespół
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228989 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419868 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200638 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 364071 (22) Data zgłoszenia: 15.12.2003 (51) Int.Cl. C07C 211/50 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoChemia Organiczna Syntezy
Chemia rganiczna Syntezy Warsztaty dla uczestników Forum Młodych Chemików Gdańsk 2016 Dr hab. Sławomir Makowiec Mgr inż. Ewelina Najada-Mocarska Mgr inż. Anna Zakaszewska Wydział Chemiczny Katedra Chemii
Bardziej szczegółowo) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162805 (13) B1 (2 1) Numer zgłoszenia: 286926 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 17. 09. 1990 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl5: C07C 59/70
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203697 (21) Numer zgłoszenia: 371443 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 17.03.2003 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197893 (21) Numer zgłoszenia: 348857 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 10.02.2000 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoPL B1. GRABEK HALINA, Warszawa, PL BUP 23/06. KAZIMIERZ GRABEK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208934 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 375011 (51) Int.Cl. C09H 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.05.2005
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL
PL 212157 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212157 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 385143 (22) Data zgłoszenia: 09.05.2008 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób odzysku nieprzereagowanego o-krezolu z masy pokondensacyjnej zawierającej kwas metylofenoksyoctowy
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210268 (21) Numer zgłoszenia: 384909 (22) Data zgłoszenia: 14.04.2008 (13) B1 (51) Int.Cl. C07C 39/07 (2006.01)
Bardziej szczegółowoSynteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.
Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC. OH + Br NaOH aq. Bu 4 NHSO 4 O Zastosowanie produktu: półprodukt w syntezie organicznej, monomer.
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU,
PL 217386 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217386 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 401774 (51) Int.Cl. C07C 51/493 (2006.01) C07C 57/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoRecykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)
Laboratorium: Powstawanie i utylizacja zanieczyszczeń i odpadów Makrokierunek Zarządzanie Środowiskiem INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) 1 I. Cel ćwiczenia
Bardziej szczegółowo(73) Uprawniony z patentu: (72) (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 165947 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292707 (22) Data zgłoszenia: 09.12.1991 (51) IntCl5: B01D 53/04 (54)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178433 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 312817 (2 2 ) Data zgłoszenia: 13.02.1996 ( 5 1) IntCl6: D06M 15/19
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu
PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 167358 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 291734 (51) IntCl6: D21G 1/02 C08L 7/00 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 16.09.1991 C08L 9/06 Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoCiągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a
Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a WYMAANIA 1. Podstawy teoretyczne procesu otrzymywania sody metodą Solvay a. 2. Schemat technologiczny metody Solvay a operacje jednostkowe.. Surowce
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)
ĆWICZENIE 5 KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze) Celem ćwiczenia jest zapoznanie studentów z metodą polimeryzacji w roztworze oraz badaniem składu powstałego kopolimeru.
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228982 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419861 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(19) PL (11) (13)B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
Bardziej szczegółowoPL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208835 (21) Numer zgłoszenia: 382147 (22) Data zgłoszenia: 02.04.2007 (13) B1 (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(54) Sposób usuwania i odzyskiwania kwasu azotowego, kwasu siarkowego i tlenków azotu i
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 313631 (22) Data zgłoszenia: 04.04.1996 (19) PL (11) 187688 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 201/08 C07C
Bardziej szczegółowoPL B1. Układ do prowadzenia termolizy odpadowych tworzyw sztucznych oraz sposób prowadzenia termolizy w sposób ciągły
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211917 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 386410 (51) Int.Cl. C10G 1/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 31.10.2008
Bardziej szczegółowoPL 179470 B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179470 (13) B1. (57) 1. Sposób wytwarzania kwasu 4,4'-dinitrostilbeno-2,2'-disulfonowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308721 (22) Data zgłoszenia: 23.05.1995 (51) IntCl7: C07C 309/40 C07C
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA POZNAŃSKA,
PL 214814 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214814 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391735 (51) Int.Cl. C07D 295/037 (2006.01) C07D 295/088 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3
Bardziej szczegółowoPL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) 186186 (21 ) Numer zgłoszenia: 319208 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1997 (13) B1 (51 ) IntCl7 C07D 201/16 C07D
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206533 (21) Numer zgłoszenia: 373663 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowo(86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego. 08.07.1994, PCT/AT94/00088
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 181344 (21) Numer zgłoszenia: 312565 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia 08.07.1994 (86) Data 1 numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoPL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212850 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379103 (51) Int.Cl. C01B 19/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 06.03.2006
Bardziej szczegółowoPL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL
PL 217050 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217050 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388203 (22) Data zgłoszenia: 08.06.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTAL WARSZAWA SPÓŁKA AKCYJNA, Warszawa, PL BUP 21/13
PL 223527 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223527 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398676 (51) Int.Cl. C02F 1/42 (2006.01) C02F 9/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1809589 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.07.2005 05777840.9 (13) T3 (51) Int. Cl. C07C39/16 C07C37/20
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (54) Sposób otrzymywania platyny i palladu z roztworów C22B 7/
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176954 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 309768 (22) Data zgłoszenia: 24.07.1995 (51) IntCl6: C01G 55/00 C22B
Bardziej szczegółowoPL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(54) Sposób odzyskiwania odpadów z procesu wytwarzania dwutlenku tytanu metodą siarczanową. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178525 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia 304612 (22) Data zgłoszenia: 10.08.1994 (51) IntCl6: C01C 1/242 C01B
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowoPL 201400 B1. Instytut Metali Nieżelaznych,Gliwice,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201400 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 360005 (22) Data zgłoszenia: 08.05.2003 (51) Int.Cl. C22B 7/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228988 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419867 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoTabela C Alfabetyczny indeks złożonych węglopochodnych wraz z odpowiadającymi im numerami indeksowymi
Tabela C Alfabetyczny indeks złożonych węglopochodnych wraz z odpowiadającymi im numerami indeksowymi Nazwa substancji Nr WE Nr CAS Nr indeksowy Aromatyczne oleje węglowodorowe zmieszane z polietylenem
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1
RZECZPO SPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184404 (21) N um er zgłoszenia: 315319 (22) D ata zgłoszenia: 17.07.1996 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 279/14
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 187481 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.06 0673321. (1) Int. Cl. C08G61/ (06.01) (97) O
Bardziej szczegółowoRecykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)
Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) Opracowała: dr Elżbieta Megiel 1 I.
Bardziej szczegółowoPL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231012 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 412910 (51) Int.Cl. C09C 1/48 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.06.2015
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu
ĆWICZENIE 4 Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu 1. Wprowadzenie Zbyt wysokie stężenia fosforu w wodach powierzchniowych stojących, spiętrzonych lub wolno płynących prowadzą do zwiększonego przyrostu
Bardziej szczegółowoZaawansowane oczyszczanie
Zaawansowane oczyszczanie Instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla Chemii Podstawowej (III r.), Chemii Środowiska (II III r.) Informatyki Chemicznej (III r.) Chemii Biologicznej (III r.) Zakład Chemii
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 190161 (21) Numer zgłoszenia: 329994 (22) Data zgłoszenia: 30.11.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 C01B 15/023 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej
PL 214499 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214499 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 393214 (51) Int.Cl. C07C 263/10 (2006.01) C07C 265/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY. (86) D ata i num er zgłoszenia m iędzynarodow ego: , PCT/EP96/01719
RZECZPOSPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (2 1 ) N um er zgłoszenia: 331217 (2 2 ) D ata zgłoszenia: 16.07.1996 (86) D ata i num er zgłoszenia m iędzynarodow
Bardziej szczegółowostożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.
tulejka stożek płaskie stożkowe kuliste Oznaczenie wymiaru szlifu Nominalna szersza średnica [mm] Nominalna węższa średnica [mm] Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/23 14.5 12.2 23 19/26 18.8
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (72)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 331391 (22) Data zgłoszenia: 09.02.1999 (19)PL (11)189680 (13)B1 (51) IntCl7 C22B 7/00 C01G 55/00
Bardziej szczegółowoPL 199495 B1. Sposób dozowania środków chemicznych do układu wodno-parowego energetycznego kotła oraz układ wodno-parowy energetycznego kotła
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199495 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 362360 (51) Int.Cl. F22D 11/00 (2006.01) C02F 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo(51) IntCl7: C01B 21/14
R Z E C Z P O S P O L IT A PO LSK A (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178944 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 307082 (51) IntCl7: C01B 21/14 U rząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu
PL 214104 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214104 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396007 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185031 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21 ) Numer zgłoszenia: 324650 (22) Data zgłoszenia: 12.07.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205828 (21) Numer zgłoszenia: 370226 (22) Data zgłoszenia: 20.06.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 229709 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 49663 (5) Int.Cl. C07F 7/30 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 05.2.206 (54)
Bardziej szczegółowoPL B BUP 02/ WUP 04/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197532 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 341450 (22) Data zgłoszenia: 12.07.2000 (51) Int.Cl. C07C 69/16 (2006.01)
Bardziej szczegółowoRZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 165810 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 290029 (22) Data zgłoszenia: 25.04.1991 (51) Int.Cl.5: A23L 1/32 A23L
Bardziej szczegółowoĆwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ
LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ Rok studiów: II CC-DI semestr III Liczba godzin: 15 (5 spotkań 3h co 2 tygodnie, zajęcia rozpoczynają się w 3 tygodniu semestru) PROGRAM ĆWICZEŃ Ćwiczenie nr 1 Ćwiczenie
Bardziej szczegółowoPL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199314 (21) Numer zgłoszenia: 355043 (22) Data zgłoszenia: 15.07.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C07C 37/74 (2006.01) C07C 39/06 (2006.01) Urząd Patentowy
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 177120 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308929 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1995 (51) IntCl6: C07D 319/06 (54)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185978 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 318306 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1997 (51) IntCl7 C07D 501/12 C07D
Bardziej szczegółowoPL B1. ZAKŁADY CHEMICZNE ZACHEM SPÓŁKA AKCYJNA, Bydgoszcz, PL BUP 05/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210903 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 383157 (51) Int.Cl. C07C 29/62 (2006.01) C07C 31/34 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo2. Procenty i stężenia procentowe
2. PROCENTY I STĘŻENIA PROCENTOWE 11 2. Procenty i stężenia procentowe 2.1. Oblicz 15 % od liczb: a. 360, b. 2,8 10 5, c. 0.024, d. 1,8 10 6, e. 10 Odp. a. 54, b. 4,2 10 4, c. 3,6 10 3, d. 2,7 10 7, e.
Bardziej szczegółowoOPIS PATENTOWY. Patent dodatkowy do patentu «. Zgłoszono: (P ) Pierwszeństwo: Zgłoszenie ogłoszono:
POLSKA IZECZPOSPOIIU LUDOWA OPIS PATENTOWY 101434 Patent dodatkowy do patentu «. Zgłoszono: 13.09.74 (P. 174076) Int.Cl2. C07C 57/04 Pierwszeństwo: O O ZĄB PATERTOtn PRL Zgłoszenie ogłoszono: 24.04.76
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wytwarzania ciekłych węglowodorów i instalacja do wytwarzania ciekłych węglowodorów
PL 215514 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215514 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396277 (51) Int.Cl. C10G 1/10 (2006.01) C08J 11/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14
PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoOPIS PATENTOWY. Pa toni dodatkowy do pntontu. Zgłoszono: (P ) Uprawniony z patentu: Sandoz AG.,Bazylea (Szwajcaria)
POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY 9298 Pa toni dodatkowy do pntontu MKP C7c 79/36 Zgłoszono: 31.1.73 (P. 16493) URZĄD PATENTOWY PRL Pierwszeństwo: 1.2.72 dla zastrz. 1,3 5-8, 1-14 Szwajcaria
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Organizacja i kontrolowanie procesów technologicznych w przemyśle chemicznym Oznaczenie
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228985 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419864 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowo