stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.
|
|
|
- Halina Sobolewska
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 tulejka stożek płaskie stożkowe kuliste Oznaczenie wymiaru szlifu Nominalna szersza średnica [mm] Nominalna węższa średnica [mm] Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / / "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 1
2 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 2
3 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 3
4 woda woda "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 4
5 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 5
6 termometr element mieszający (owalny) magnes silnik poziom cieczy "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 6
7 kapilara manometr p "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 7
8 N = Nowy "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 8
9 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 9
10 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 10
11 Preparatyka organiczna, B. Bochwic, PWN, Warszawa "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 11
12 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 12
13 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 13
14 Zawartość pary wodnej w gazach w różnych temperaturach Prężność pary wodnej /Tr ,5 4,6 0, Temperatura/st. C Preparatyka organiczna, B. Bochwic, PWN, Warszawa "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 14
15 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 15
16 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 16
17 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 17
18 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 18
19 woda do układu "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 19
20 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 20
21 do pompy kapilara pływak do układu do pompy Hg kran (otwarty) do układu kran (zamkniety) "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 21
22 do pompki wodnej do układu "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 22
23 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 23
24 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 24
25 Zabezpieczenie reakcji pozostawionych bez dozoru, jeśli to konieczne "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 25
26 Środek osuszający Stosowany do osuszania na przykład Nie nadaje się do osuszania na przykład Uwagi P 2 O 5 gazów obojętnych i kwaśnych, acetylenu, dwusiarczku węgla, węglowodorów, roztworów kwasów, chlorowcowęglowodorów, (eksykator) substancji zasadowych, alkoholi, eteru, HCl, HF rozpływa się; podczas suszenia gazów zmieszać z substancją stanowiącą rusztowanie H 2 SO 4 Wapno sodowane (CaO, BaO) NaOH, KOH gazów obojętnych i kwaśnych (eksykator, płuczka) gazów obojętnych i zasadowych, amin, alkoholi, eteru amoniaku, amin, eteru, węglowodorów (eksykator) związków nienasyconych, alkoholi, ketonów, substancji zasadowych, H 2 S, HI aldehydów, ketonów, substancji kwaśnych aldehydów, ketonów, substancji kwaśnych nie nadaje się do suszenia w próżni w wysokiej temperaturze szczególnie dobrze na daje się do osuszania gazów rozpływa się K 2 CO 3 acetonu, amin substancji kwaśnych rozpływa się Sód CaCl 2 eteru, węglowodorów, amin trzeciorzędowych węglowodorów, alkenów, acetonu, eteru, gazów obojętnych, HCI (eksykator) chlorowanych węglowodorów (ostrożnie! Niebezpieczeństwo wybuchu), alkoholi i innych związków reagujących z sodem alkoholi, amoniaku, amin Mg(ClO 4 ) 2 gazów, również amoniak (eksykator) łatwo utleniających się cieczy organicznych tani środek osuszający zanieczyszczony substancjami zasadowymi nadaje się szczególnie do celów analitycznych Na 2 SO 4, MgSO 4 estrów, roztworów wrażliwych substancji (eksykator) żel krzemionkowy (eksykator) fluorowodoru sita molekularne (krzemiany sodowoglinowe i krzemiany wapniowoglinowe) przepływających gazów (w temp. do 100 C), rozpuszczalników organicznych (eksykator) węglowodorów nienasyconych pochłania resztki rozpuszczalników Preparatyka organiczna, B. Bochwic, PWN, Warszawa "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 26
27 korek środek suszący kolba stożkowa ciecz "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 27
28 sączek karbowany lejek szklany osad lejek Büchnera bibuła do pompki wodnej lejek Büchnera (widok z góry) przesącz przesącz "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 28
29 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 29
30 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 30
31 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 31
32 Destylacja termometr kolba destylacyjna nasadka destylacyjna chodnica Liebiga koncówka kamyki wrzenne H 2 O H 2 O do atmosfery odbieralnik destylat "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 32
33 Destylacja "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 33
34 Destylacja mieszaniny izopropanol/izobutanol "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 34
35 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 35
36 kapilara "krówka" do pomki wodnej lub pompy próżniowej odbieralniki okrągłodenne "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 36
37 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 37
38 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 3
39 Związek jest lotny z parą wodną: "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 39
40 Rozdział mieszaniny anilina/nitrobenzen anilina nitrobenzen T wrz. = 198 C T wrz. = 210 C To już było "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 40
41 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 41
42 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 42
43 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 43
44 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 44
45 rozpuszczalnik woda mieszanina rozpuszczalnik/związek/woda woda rozpuszczalnik mieszanina rozpuszczalnik/związek/woda "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 45
46 Mieszanina azeotropowa Temperatura wrzenia składników [ C] Skład miesz. azeotropowej Temperatura wrzenia miesz. azeotropowej [% wag.] [ C] Toluen - woda CCl 4 - woda "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 46
47 Ekstrakcja c a cb K Prawo Nernsta w określonej temperaturze stosunek stężeń c substancji rozpuszczonej w dwóch nie mieszających się fazach ciekłych a i b jest stały. K = współczynnik podziału "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 47
48 c a cb K c a m va a c m vb m b 0 b v b m a m a mov v b v 4 g kwasu masłowego rozpuszczonego w 100 ml wody ekstrahujemy benzenem: masa kw. masłowego w wodzie m 0 = 4, objętość wody v b = 100, K =3, objętość benzenu = v a. Wyliczamy m a, masę kw. masłowego w benzenie. Przypadek 1. jednokrotnie 100 ml benzenu Przypadek 2. trzykrotnie po 33.3 ml benzenu Przypadek 3. czterokrotnie po 25 ml benzenu a a K K v a = 100 m a = 3 v a = 33.3 ekstrakcja 1. m a = 2 ekstrakcja 2. m a = 1 ekstrakcja 3. m a = 0.5 v a = 25 ekstrakcja 1. m a = 1.71 ekstrakcja 2. m a = 0.98 ekstrakcja 3. m a = 0.56 ekstrakcja 4. m a = 0.32 Wyekstrahowaliśmy 3 g kw. masłowego Sumarycznie wyekstrahowaliśmy 3.5 g kw. masłowego Sumarycznie wyekstrahowaliśmy 3.57 g kw. masłowego "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 48
49 Cechy rozpuszczalnika odpowiedniego do ekstrakcji "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 49
50 kwas + zasada = sól rozpuszczalna w wodzie "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 50
51 roztwór związku org. w wodzie rozpuszczalnik org. roztwór związku org. w rozpuszczalniku org. "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 51
52 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 52
53 Krystalizacja Cechy rozpuszczalnika odpowiedniego do krystalizacji "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 53
54 Uwagi: "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 54
55 Krystalizacja z dodatkiem węgla aktywnego "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 55
56 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 56
57 "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 57
58 Rozpuszczalnik Temperatura wrzenia [ C] Uwagi Woda 100 stosować możliwie najczęściej Metanol 64.5 palny, toksyczny Etanol 78 palny, toksyczny Aceton 56 palny, toksyczny Octan etylu 78 palny, toksyczny Kwas octowy (lodowaty) 118 niezbyt palny, pary silnie drażniące Dichlorometan 41 niepalny, toksyczny Chloroform 61 niepalny, toksyczny Eter dietylowy 35 palny, unikać stosowania 1,4-Dioksan 101 palny, toksyczny Cykloheksan 81 palny, toksyczny "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 58
59 Składniki Proporcja wagowa Zakres temperatury chłodzenia [ C] od do miazga lodowa/nacl 3/ miazga lodowa/mgcl 2 *7H 2 O 1.2/ miazga lodowa/cacl 2 *6H 2 O 1.2/ miazga lodowa/cacl 2 *6H 2 O 1.4/ metanol lub aceton/suchy lód eter dietylowy/suchy lód "Chemia Organiczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska WChem PW 59
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA.
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA. Surowe produkty większości reakcji organicznych są najczęściej, jak już nam wiadomo, wieloskładnikowymi mieszaninami. Często stosowaną metodą rozdzielania
Chemia Organiczna Syntezy
Chemia rganiczna Syntezy Warsztaty dla uczestników Forum Młodych Chemików Gdańsk 2016 Dr hab. Sławomir Makowiec Mgr inż. Ewelina Najada-Mocarska Mgr inż. Anna Zakaszewska Wydział Chemiczny Katedra Chemii
Zaawansowane oczyszczanie
Zaawansowane oczyszczanie Instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych z chemii organicznej dla II roku Zakład Chemii Organicznej Wydział Chemii Uniwersytet Wrocławski 2015 wersja 1 1 Spis treści [O1] Krystalizacja
DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH
DESTYLCJ JKO METOD WYODRĘNINI I OCZYSZCZNI ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH Zakres materiału: - metody rozdzielania substancji, - destylacja - charakter wykorzystywanych zjawisk, typy destylacji, zastosowanie, charakterystyka
LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ
LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ Rok studiów: II CC-DI semestr III Liczba godzin: 15 (5 spotkań 3h co 2 tygodnie, zajęcia rozpoczynają się w 3 tygodniu semestru) PROGRAM ĆWICZEŃ Ćwiczenie nr 1 Ćwiczenie
Zaawansowane oczyszczanie
Zaawansowane oczyszczanie Instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla Chemii Podstawowej (III r.), Chemii Środowiska (II III r.) Informatyki Chemicznej (III r.) Chemii Biologicznej (III r.) Zakład Chemii
Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.
Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Zapoznanie studentów z właściwościami chemicznymi
2. Procenty i stężenia procentowe
2. PROCENTY I STĘŻENIA PROCENTOWE 11 2. Procenty i stężenia procentowe 2.1. Oblicz 15 % od liczb: a. 360, b. 2,8 10 5, c. 0.024, d. 1,8 10 6, e. 10 Odp. a. 54, b. 4,2 10 4, c. 3,6 10 3, d. 2,7 10 7, e.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ
3 PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studenta z metodami rozdziału mieszanin na drodze destylacji i ekstrakcji. Zakres
Ćwiczenie 6 Zastosowanie destylacji z parą wodną oraz ekstrakcji ciecz-ciecz do izolacji eugenolu z goździków Wstęp
Ćwiczenie 6 Zastosowanie destylacji z parą wodną oraz ekstrakcji ciecz-ciecz do izolacji eugenolu z goździków Wstęp Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z destylacją z parą wodną oraz ekstrakcją w układzie
1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta
PREPARAT NR 1 O H 1. CH 3 COOK 2. woda, HCl KWAS trans-cynamonowy COOH t. wrz., 4 godz. Stechiometria reakcji Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 2 2,4,6-TRIBROMOANILINA NH 2 NH 2 Br Br Br 2 AcOH, 0 o C, 1 godz. Br Stechiometria reakcji Anilina 1 ekwiwalent 3.11 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml) Anilina
Ściąga eksperta. Mieszaniny. - filmy edukacyjne on-line Strona 1/8. Jak dzielimy substancje chemiczne?
Mieszaniny Jak dzielimy substancje chemiczne? Mieszaninami nazywamy substancje złożone z kilku skład, zachowujących swoje właściwości. Mieszaniny uzyskuje się na drodze mechanicznego mieszania ze sobą
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa
Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta
III. Metody rozdzielania mieszanin Zagadnienia Rodzaje i podział mieszanin Różnice między związkiem chemicznym a mieszaniną Metody rozdzielania mieszanin o Chromatografia o Krystalizacja o Ekstrakcja o
PODSTAWOWE CZYNNOŚCI LABORATORYJNE
PODSTAWOWE CZYNNOŚCI LABORATORYJNE MYCIE I SUSZENIE SZKLANYCH NACZYŃ LABORATORYJNYCH Wszystkie szklane naczynia używane w pracach laboratoryjnych powinny być przed użyciem starannie umyte, a ponadto do
XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017
IMIĘ I NAZWISKO PUNKTACJA SZKOŁA KLASA NAZWISKO NAUCZYCIELA CHEMII I LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE Inowrocław 2 maja 217 Im. Jana Kasprowicza INOWROCŁAW XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY
CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW
Zakład Chemii rganicznej UMCS SKRYPT D LABRATRIUM \\\ CHEMIA RGANICZNA \\\ dla specjalności CHEMIA SRDKÓW BIAKTYWNYCH I KSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIWY NR 5 Zakład Chemii rganicznej UMCS Ćwiczenie 1 Procesy
KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH
KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH Zakres materiału: -metody rozdzielania substancji, -zasady krystalizacji, -etapy krystalizacji, -kryteria doboru rozpuszczalnika
[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g
![[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g](/thumbs/67/56605461.jpg "[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g")
LISTA PREPARATÓW [1 a] Acetanilid anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g W kolbie kulistej o pojemności 100 ml, zaopatrzonej w deflegmator z termometrem, połączony
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 1 O H 2 SO 4 COOH + HO t. wrz., 1 godz. O OCTAN IZOAMYLU Stechiometria reakcji Kwas octowy lodowaty Alkohol izoamylowy Kwas siarkowy 1.5 ekwiwalenta 1 ekwiwalentów 0,01 ekwiwalenta Dane do
Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności
Wykład 8B Układy o ograniczonej mieszalności Układy o ograniczonej mieszalności Jeżeli dla pewnego składu entalpia swobodna mieszania ( Gmiesz> 0) jest dodatnia, to mieszanie nie jest procesem samorzutnym
Ćwiczenie 2. Ekstrakcja
Ćwiczenie 2 Ekstrakcja Ekstrakcja (z łaciny: extraho = wyciągam) jest to metoda wyodrębniania z mieszaniny ciał stałych lub cieczy jakiegoś składnika przy pomocy rozpuszczalnika tak dobranego, aby rozpuszczał
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 25 Stechiometria reakcji Bromek potasowy Kwas siarkowy 96% OH NaBr, H 2 SO 4 H 2 O, t. wrz., 1 godz. 1 ekwiwalent 1,2 ekwiwalenta 2,4 ekwiwalenta 1-BROMOBUTAN Br Związek molowa (g/mol) Gęstość
Ćwiczenie 4 Porównanie wydajności różnych technik ekstrakcji w układzie ciało stałeciecz. 1. Wstęp
Pracownia dyplomowa III rok Ochrona Środowiska Licencjat (OŚI) Ćwiczenie 4 Porównanie wydajności różnych technik ekstrakcji w układzie ciało stałeciecz 1. Wstęp Techniki ekstrakcyjne są najczęściej stosowanymi
PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA
KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr 5 DESTYLACJA Cel ćwiczenia Doświadczalne wyznaczenie krzywych równowagi ciecz-para dla układu woda-kwas octowy. Wprowadzenie Destylacja
INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ ORGANICZNEJ I PETROCHEMII INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Laboratorium z przedmiotu: Wybrane
1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu
PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa
TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2
TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2 SYNTEZA JEDNOETAPOWA Nr 1 Synteza kwasu acetylosalicylowego z kwasu salicylowego COOH
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA.
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA. Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia
NIEBEZPIECZNE REAKCJE CHEMICZNE
NIBPICN RAKCJ CHMICN Niniejsze zestawienie stanowi jedynie wybór i obejmuje jedynie niektóre reakcje niebezpieczne. Wymienione związki mogą ulegać również innym reakcjom niebezpiecznym. Brak na niniejszej
Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.
Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A. 1. Atomy to: A- niepodzielne cząstki pierwiastka B- ujemne cząstki materii C- dodatnie cząstki materii D- najmniejsze cząstki pierwiastka, zachowujące jego
Tabela odporności chemicznej
Tabela odporności chemicznej Tabela odporności PVC na działanie różnych substancji środowisko Aceton 10 - - - - Alkohol amylowy czysty Alkohol etylowy (etanol) 10 Alkohol izopropylowy niefermentacyjny
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 20 KWAS 2JODOBENZOESOWY NH 2 NaNO 2, HCl Woda, < 5 o C, 15 min N 2 Cl KI Woda, < 5 o C, potem 50 o C, 20 min I Stechiometria reakcji Kwas antranilowy Azotyn sodu Kwas solny stężony 1 ekwiwalent
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 13 4-METYLOACETOFENON O (CH 3 CO) 2 O, AlCl 3 t.pok. - 100 o C, 1 h Stechiometria reakcji Chlorek glinu bezwodny Bezwodnik octowy 1 ekwiwalent 0,43 ekwiwalenta 0,2 ekwiwalenta Dane do obliczeń
Ćwiczenie 6. Oczyszczanie kwasu sulfanilowego metodą krystalizacji.
Ćwiczenie 6. Oczyszczanie kwasu sulfanilowego metodą krystalizacji. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Zapoznanie studentów z techniką krystalizacji służącą do oczyszczania substancji. Do oczyszczania
Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)
Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) Opracowała: dr Elżbieta Megiel 1 I.
1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów
PREPARAT NR 9 NH 2 NH 2 HCOOH 100 o C, 1 godz. N N H BENZIMIDAZOL Stechiometria reakcji Kwas mrówkowy Amoniak (25% m/m w wodzie) 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów Dane do obliczeń Związek molowa
wielkość opakowania (nie większa niż 3 litry lub 3 kilogramy) 1 1,4-Dioksan czda POCH l 2 1-Propanol czda POCH BA l
ZAŁĄCZNIK NR 1 SZCZEGÓŁOWY WYKAZ ODCZYNNIKÓW Lp Nazwa Producent-numer katalogowy (zgodnie z art. 3 1 ust 2 SIWZ) przewidywana ilość* wielkość opakowania (nie większa niż 3 litry lub 3 kilogramy) Cena jednostkowa
Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)
Laboratorium: Powstawanie i utylizacja zanieczyszczeń i odpadów Makrokierunek Zarządzanie Środowiskiem INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) 1 I. Cel ćwiczenia
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 4 O O BENZAMID Cl NH 3 -H 2 O NH 2 5 o C, 1 godz. Stechiometria reakcji Chlorek kwasu benzoesowego Amoniak, wodny roztwór 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.
Katedra Chemii Organicznej Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab. Sławomir Makowiec GDAŃSK 2019 Preparaty wykonujemy w dwuosobowych zespołach, każdy zespół
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA.
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA. Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia
Tabela odporności chemicznej wirników zastosowanych w wentylatorach przeciwwybuchowych-chemoodpornych
Tabela odporności chemicznej wirników zastosowanych w wentylatorach przeciwwybuchowych-chemoodpornych Medium temp. 1.4301 Woda morska 20 P Chlor suchy 100 70 nasycona 20 - Woda chlorowana 1g/l 20 1mg/l
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 3 Et BENZILACETYLCTAN ETYLU PhCCl, NaH H 2 -heksan, 5-10 o C, 1 godz. Ph Et Stechiometria reakcji Acetylooctan etylu Chlorek benzoilu Wodorotlenek sodu 1 ekwiwalent 1,1 ekwiwalentu 1,66 ekwiwalentu
Technologia chemiczna. Dwiczenie nr 4. OTRZYMYWANIE OCTANU n-butylu
Technologia chemiczna Dwiczenie nr 4 OTRZYMYWANIE OCTANU n-butylu Wrocław, 2010 ESTRY BUDOWA, WŁAŚCIWOŚCI, OTRZYMYWANIE Estry to związki organiczne, które są pochodnymi kwasów karboksylowych (lub nieorganicznych)
Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska
Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEFILWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska Wersja A czas: 45 minut Imię i nazwisko Kierunek studiów Nazwisko prowadzącego Data Skala ocen: ndst 0 20, dst
5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria
5. STECHIOMETRIA 25 5. Stechiometria 5.1. Ile gramów magnezu wzięło udział w reakcji z tlenem, jeśli otrzymano 6,0 g tlenku magnezu? Odp. 3,60 g 5.2. Do 50 cm 3 roztworu kwasu siarkowego (VI) o stężeniu
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 5 Stechiometria reakcji Naftalen Kwas siarkowy stężony 1. H 2 SO 4 2. NaOH/NaCl 160-165 o C, 15 min 2-NAFTALENOSULFONIAN SODU 1 ekwiwalent 2,1 ekwiwalenta SO 3 Na Dane do obliczeń Związek molowa
1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 1 1,1 -BINAFTYLO-2,2 -DIOL FeCl 3 *6H 2 O H 2 O, t. wrz. Stechiometria reakcji Chlorek żelaza(iii) sześciowodny 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml)
1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu
PREPARAT NR 26 NH 2 I2, NaHCO 3 NH 2 4-JODOANILINA Woda, 12-15 o C, 30 min I Stechiometria reakcji Jod Wodorowęglan sodu 1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 23 ALDEHYD 2-HYDROKSY-1-NAFTOESOWY O H OH CHCl 3, NaOH Etanol/Woda, 70-80 o C, 1 godz. OH Stechiometria reakcji 2-Naftol Chloroform NaOH 1 ekwiwalent 1,5 ekwiwalenta 7,5 ekwiwalenta Dane do
Przetarg Nieograniczony Nr 120/40/2015 ZAŁĄCZNIK NR 1
Lp Przetarg Nieograniczony Nr 120/40/2015 Proponowani producenci Cena jednostkowa brutto w PLN (za 1 litr, 1 kilogram, 1 opakowanie) Wartość (kolumna 5 x kolumna 6) Nazwa i czystość Opakowanie Przewidywane
KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY
PREPARAT NR 5 KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY Br COOH Br COOH 2 CHCl 3,
Obserwacje: Wnioski:
Doświadczenie: Badanie różnicy między mieszaniną a związkiem chemicznym. Tytuł: Reakcja siarki z cynkiem. Badanie różnicy między mieszaniną a związkiem chemicznym. Reakcja syntezy. Wiązanie jonowe. Otrzymywanie
TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1
TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1 SYNTEZA JEDNOETAPOWA Nr 1 Synteza kwasu benzoesowego z chlorku benzylu Cl COOH KMnO
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
\ PREPARAT NR 12 NH 2 1. NaNO 2, H 2 SO 4 2. CuBr H2O,
1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru
1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru Wzór związku chemicznego podaje jakościowy jego skład z jakich pierwiastków jest zbudowany oraz liczbę atomów poszczególnych pierwiastków
Wykład 8. Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste
Wykład 8 Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste Roztwory doskonałe Porównanie roztworów doskonałych i Roztwory Doskonałe rzeczywistych Roztwory Rzeczywiste Spełniają prawo Raoulta Mieszanie w warunkach
WYMAGANIA - DESTYLACJA
WYMAGANIA - DESTYLACJA 1. Destylacja prosta i frakcyjna 2. Destylacja próżniowa 3. Destylacja azeotropowa 4. Destylacja z parą wodną I. Wymagania teoretyczne 1. Krzywa zależności temperatury od ilości
SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA
SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Reakcja między substancjami A i B zachodzi według
PRZYKŁADOWE ZADANIA KWASY
PRZYKŁADOWE ZADANIA KWASY Zadanie 1014 (3 pkt) Pr.XII/2004 A2 Określ typ podanych niżej reakcji: I. C 17 H 33 COOH + Br 2 C 17 H 33 Br 2 COOH Al 2O 3, temp II. C 2 H 5 OH C 2 H 4 + H 2 O hγ III. CH 4 +
H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.
WYDRĘBNIENIE LEJKÓW ETERYZNY el ćwiczenia elem ćwiczenia jest wyodrębnienie limonenu ze skórki pomarańczy lub mandarynki na drodze destylacji z parą wodna. Limonen ze względu na silny zapach znalazł zastosowanie
Laboratorium 1. Izolacja i wykrywanie trucizn cz. 1
Laboratorium 1 Izolacja i wykrywanie trucizn cz. 1 Literatura zalecana: Bajguz A., Piotrowska A. 2005. Ćwiczenia z toksykologii środowiska. Wydawnictwo Uniwersytetu w Białymstoku, Białystok. Str. 15 17,
Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )
PRZYKŁADOWE ZADANIA Z DZIAŁÓW 9 14 (stężenia molowe, procentowe, przeliczanie stężeń, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zastosowanie stężeń do obliczeń w oparciu o reakcje chemiczne, rozpuszczalność)
Ćwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
Ćwiczenie A-4 Metody rozdzielania i oczyszczania substancji chemicznych.
Ćwiczenie A-4 Metody rozdzielania i oczyszczania substancji chemicznych. Wymagania teoretyczne: 1. Metody rozdzielania i oczyszczania substancji: a) Krystalizacja b) Ekstrakcja c) Sublimacja d) Destylacja
Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści
Anna Kulaszewicz Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy lp. Dział Temat Zakres treści 1 Zapoznanie z przedmiotowym systemem oceniania i wymaganiami edukacyjnymi z
Elementy chemii organicznej
Elementy chemii organicznej węglowodory alifatyczne węglowodory aromatyczne halogenopochodne węglowodorów alkohole etery aldehydy i ketony kwasy karboksylowe estry aminy Alkany C n H 2n+2 struktura Kekulégo
śywność Lista analiz wykonywanych w Dziale Kontroli Jakości POCH S.A.: - analiza klasyczna
Lista analiz wykonywanych w Dziale Kontroli Jakości POCH S.A.: śywność zawartość głównego składnika (miareczkowanie: alkacymetryczne, redoksometryczne, kompleksometryczne, strąceniowe) zawartość głównego
Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione 1/5
Kolokwium z utleniania i redukcji Autorzy: A. Kluczyk, M. Kuczer, D. Myśliwiec Imię i nazwisko Kierunek studiów Nazwisko prowadzącego Data Wersja A czas: 45 minut Skala ocen: ndst 0-20, dst 20,5-24, dst+
REGULAMIN BHP PRACOWNI CHEMICZNEJ. POKAZ SZKŁA. TECHNIKA PRACY LABORATORYJNEJ. Wstęp. Regulamin pracowni studenckiej.
REGULAMIN BHP PRACOWNI CHEMICZNEJ. POKAZ SZKŁA. TECHNIKA PRACY LABORATORYJNEJ Wstęp. Pracując w laboratorium chemicznym należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ zarówno substancje chemiczne jak
KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU
PREPARAT NR 9 Et KETAL ETYLENWY ACETYLCTANU ETYLU H H p-tols 3 H Toluen, t. wrz., 1 godz. Et Stechiometria reakcji Acetylooctan etylu Glikol etylenowy Kwas p-toluenosulfonowy monohydrat 1 ekwiwalent 1,05
Laboratorium 3 Toksykologia żywności
Laboratorium 3 Toksykologia żywności Literatura zalecana: Orzeł D., Biernat J. (red.) 2012. Wybrane zagadnienia z toksykologii żywności. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrocław. Str.:
1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople
PREPARAT NR 5 COOH OH H 2 SO 4 COOH O ASPIRYNA 50-60 o C, 30 min. O Stechiometria reakcji Kwas salicylowy bezwodny Bezwodnik kwasu octowego Kwas siarkowy stęż. 1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople Dane
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 4 WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PODZIAŁU n-oktanol/woda DLA KWASU OCTOWEGO
V. Czynności laboratoryjne związane z wymianą energii cieplnej. 1. Ogrzewanie
V. Czynności laboratoryjne związane z wymianą energii cieplnej 1. Ogrzewanie W laboratorium chemicznym ogrzewanie stosuje się w celu: przeprowadzania reakcji chemicznych, zagęszczania i odparowania roztworów,
Współczesne metody chromatograficzne: Chromatografia cienkowarstwowa
Ćwiczenie 2: Chromatografia dwuwymiarowa (TLC 2D) 1. Celem ćwiczenia jest zaobserwowanie rozdziału mieszaniny aminokwasów w dwóch układach rozwijających. Aminokwasy: Asp, Cys, His, Leu, Ala, Val (1% roztwory
Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej
I. Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej Zagadnienia Regulamin bezpieczeństwa i higiena pracy w laboratorium chemicznym Organizacja stanowiska pracy Ochrona przeciwpożarowa
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 1 WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PODZIAŁU n-oktanol/woda DLA KWASU OCTOWEGO
ROZTWORY. Mieszaniny heterogeniczne homogeniczne Roztwory - jednorodne mieszaniny dwóch lub wi cej składników gazowe ciekłe stałe
ROZTWORY Mieszaniny heterogeniczne homogeniczne Roztwory - jednorodne mieszaniny dwóch lub wi cej składników gazowe ciekłe stałe roztwór nienasycony - roztwór, w którym st enie substancji rozpuszczonej
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O Odczynniki: stały Fe(SO) 4 7H 2O, stały (NH 4) 2SO 4, H 2O dest. Sprzęt laboratoryjny: zlewki (50, 100 cm 3 ), cylinder
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 24 BENZOESAN 2-NAFTYLU OH PhCOCl, NaOH H 2 O, t. pok., 2 godz. O O Stechiometria reakcji Chlorek benzoilu NaOH 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1,05 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
T-1 OZNACZANIE TEMPERATURY TOPNIENIA
Technika laboratoryjna Temperatura topnienia T-1 T-1 OZNACZANIE TEMPERATURY TOPNIENIA (opracowała Jadwiga Laska) Wprowadzenie Temperatura topnienia jest to temperatura w której substancja przechodzi ze
Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych
Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych Zagadnienia teoretyczne Lipidy podział, budowa, charakterystyka, zastosowanie w farmacji (przykłady) Ekstrakcja ciągła Kwasy tłuszczowe - podział,
Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii!
Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii! Chciałabym podzielić się z Wami moimi spostrzeżeniami dotyczącymi poziomu wiedzy z chemii uczniów rozpoczynających naukę w Liceum Ogólnokształcącym. Co
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O Odczynniki: stały Fe(SO) 4 7H 2 O, stały (NH 4 ) 2 SO 4, H 2 O dest. Sprzęt laboratoryjny: elektryczna płyta grzewcza,
Termodynamika równowag fazowych w układach dwuskładnikowych
Termodynamika równowag fazowych w układach dwuskładnikowych 3.3.1. Równowaga ciecz-para: skład pary nad roztworem, prawo Roulta, Henry ego, destylacja baryczna oraz termiczna 3.3.2. Równowaga ciecz-ciecz
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
KRYSTALIZACJA. Odczynniki: nieznana próbka substancji do krystalizacji (ok. 1-2 g) rozpuszczalniki do krystalizacji:
KRYSTALIZACJA Obowiązujący zakres materiału teoretycznego: Podstawy teoretyczne i zasady postępowania omówione są w skrypcie A. Czarny et al. Wprowadzenie do ćwiczeń laboratoryjnych z chemii organicznej,
Instrukcja postępowania z odpadami chemicznymi w ICHNoZiŻ UJD
INSTRUKCJA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI CHEMICZNYMI W INSTYTUCIE CHEMII, NAUK O ZDROWIU I ŻYWNOŚCI UNIWERSYTETU HUMANISTYCZNO-PRZYRODNICZEGO IM. JANA DŁUGOSZA W CZĘSTOCHOWIE I. Charakterystyka odpadów 1. Za
PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Wykonana są z tworzywa antyelektrostatycznego (PE EL) mogą przetłaczać czynnik o maksymalnej temperaturze +40 C.
2. Wentylatory dachowe przeciwwybuchowe Wentylatory typu WDc/s-Ex przeznaczone są do przetłaczania atmosfer wybuchowych, powstałych w wyniku zaistnienia mieszanin powietrza: - z gazami, parami i mgłami
Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Obliczenia chemiczne Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny 1 STĘŻENIA ROZTWORÓW Stężenia procentowe Procent masowo-masowy (wagowo-wagowy) (% m/m) (% w/w) liczba gramów substancji rozpuszczonej
Wykonanie destylacji:
DESTYLACJA Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia mieszaniny kilku cieczy różniących
Chromatografia kolumnowa planarna
Chromatografia kolumnowa planarna Znaczenie chromatografii w analizie i monitoringu środowiska lotne zanieczyszczenia organiczne (alifatyczne, aromatyczne) w powietrzu, glebie, wodzie Mikrozanieczyszczenia
1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 32 4-[BENZYLIDENOAMINO]FENOL HO NH 2 PhCHO Etanol, t. wrz., 1,5 godz. N HO Stechiometria reakcji p-aminofenol Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE
PROGRAM ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Z CHEMII (SEMESTR ZIMOWY) ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE Ćwiczenie 1 (Karty pracy laboratoryjnej: 1a, 1b, 1d, 1e) 1. Organizacja ćwiczeń.
PODSTAWOWE CZYNNOŚCI LABORATORYJNE
PODSTAWOWE CZYNNOŚCI LABORATORYJNE MYCIE I SUSZENIE SZKLANYCH NACZYŃ LABORATORYJNYCH Wszystkie szklane naczynia używane w pracach laboratoryjnych powinny być przed użyciem starannie umyte, a ponadto do