Zamówienie publiczne: Spr. nr 23/2017 Otwock, dnia 05.12.2017 r. Wszyscy Uczestnicy biorący udział w przetargu dotyczy: zamówienia publicznego na Sukcesywną dostawę produktów leczniczych, płynów infuzyjnych oraz preparatów do żywienia pozajelitowego i dojelitowego W związku z prowadzonym postępowaniem na zamówienie publiczne do Zamawiającego skierowane zostały następujące pytania na które Zamawiający udziela następujących odpowiedzi: Pytanie nr 1 : Dot. Zadanie 3, poz. od nr 20 do nr 22 Czy Zamawiający w zadaniu 3 poz. 20-22 wymaga aby Budesonid był w postaci ampułek? NIE, Zamawiający nie wymaga, aby Budesonid był w postaci ampułek. Pytanie nr 2: Dot. Zadanie 3, poz. od nr 20 do nr 22 Czy Zamawiający wymaga w zadaniu 3 poz. 20-22, aby Budesonid do nebulizacji wytwarzany był w technologii Steri Neb czyli posiadał technologię produkcji leku zapewniająca zawiesinę wolną od substancji konserwujących, opatrzenie każdej ampułki etykietą, proste otwieranie ( system easy twist open), przeźroczystą ampułkę wytwarzaną w systemie BFS? NIE, Zamawiający nie wymaga, aby Budesonid do nebulizacji wytwarzany był w technologii Steri Neb. Pytanie nr 3 : Dot. Zadania nr 3, poz. od nr 20 do nr 22 : Czy Zamawiający w zadaniu 3 poz. 20-22 wymaga, aby preparat posiadał rejestracje umożliwiającą mieszanie z innymi roztworami do nebulizacji terbutaliny, salbutamolu, fenoterolu, acetylocysteiny? TAK, Zamawiający wymaga, aby preparat posiadał rejestracje umożliwiającą mieszanie z innymi roztworami do nebulizacji terbutaliny, salbutamolu, fenoterolu, acetylocysteiny Pytanie nr 4 : Dot. Zadanie nr 3, poz. od nr 20 do nr 22: Czy Zamawiający w zadaniu 3 poz. 20-22 (Budesonid) wymaga rejestracji wskazania u niemowląt i dzieci z pseudokrupem, czyli ostrym zapaleniem krtani?
TAK, Zamawiający w zadaniu 3 poz. 20-22 (Budesonid) wymaga rejestracji wskazania u niemowląt i dzieci z pseudokrupem, czyli ostrym zapaleniem krtani Pytanie nr 5: Dot. Zadanie 52, poz. nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Zadaniu 52- Produkty lecznicze XXXLIII poz. 2 preparatu heparyny Lioton 1000 żel 1000j.m./g w tubie 30 g posiadający takie same wskazania do stosowania jak preparat Heparin opx20g? W jaki sposób przeliczyć ilość opakowań? Czy zaproponować ilość 1:1, którą wymaga Zamawiający, czyli 30op? Czy zaproponować w przeliczeniu ilość gram, czyli 20op? Pozwoli to na uzyskanie przez Zamawiającego niższej ceny i zapewni dostępność preparatu? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 52, poz. nr 2 preparatu heparyny Lioton 1000 żel 1000j.m./g w tubie 30 g posiadający takie same wskazania do stosowania jak preparat Heparin opx20g w przeliczeniu ilość gram, czyli 20 op. Pytanie nr 6 : Dot. Zadania nr 52, poz. 10,11 : Czy Zamawiający w Zadaniu 52- Produkty lecznicze XXXLIII poz. 10 i 11 wyrazi zgodę na zaproponowanie leku Pangrol w postaci kapsułek? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 52, poz. nr 10-11 leku Pangrol w postaci kapsułek. Pytanie nr 7 : Dot. Zadanie 3, poz. nr 40 Czy Zamawiający w Zadanie 3 - Produkty lecznicze III poz. 40/(40) wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Simeticonum krople, pod nazwą Espumisan 40 mg/1ml krople, posiadającego takie same właściwości i zastosowanie co Dimethicone krople? Wskazania do stosowania zaproponowanego preparatu Espumisan krople: - Leczenie objawowe zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym, takich jak, np.: wzdęcia. - Wspomagająco w niemowlęcych kolkach jelitowych u niemowląt. - Wspomagająco w przygotowaniu pacjentów do badań radiologicznych i ultrasonograficznych jamy brzusznej oraz gastroskopii. - Jako środek zmniejszający pienienie treści przewodu pokarmowego w zatruciach środkami powierzchniowo czynnymi. Natomiast wskazania do stosowania preparatu Dimethicone krople: -wzdęcia, nadmierna ilość gazów w jelitach oraz w przygotowaniach pacjenta do niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych. W jaki sposób przeliczyć ilość opakowań? Espumisan krople jest w opakowaniach x 30ml. W SIWZ Zamawiający wykazuje zapotrzebowanie na Dimethicone * 5g 40 opakowania. Bardzo prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaproponowanie 40 opakowań x 30 ml, co pozwoli to na uzyskanie zdecydowanie niższej ceny na ten preparat mimo zaproponowania większego opakowania.?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 52, poz. nr 40 preparatu Simeticonum krople, pod nazwą Espumisan 40 mg/1ml krople, posiadającego takie same właściwości i zastosowanie co Dimethicone krople. Ilość opakowań przeliczyć w ilości 1:1. Zamawiający wyraża też zgodę na zaoferowanie Dimethicone w ilości 40 opakowań X 30 ml. Pytanie nr 8: Dot. Zadanie 3, poz. nr 40, 66, 67 oraz zadania nr 11, poz. 28, 29, 30, 57, 72, 73 Prosimy Zamawiającego o wydzielenie i utworzenie pakietu: Zadanie Pozycja Preparat Zadanie 3 - Produkty lecznicze III 40/(40) Dimethicone 980mg/g. Krople, fl. 5g. Zadanie 3 - Produkty lecznicze III 66/(66) Ibuprofen 100mg./5ml. zawiesina, fl. 100ml. Zadanie 3 - Produkty lecznicze III 67/(67) Ibuprofen 200mg./5ml. zawiesina, fl. 100 ml Zadanie 11 - Produkty lecznicze IV 28 Enalapril Maleate tabl. 10mg.x 60 Zadanie 11 - Produkty lecznicze IV 29 Enalapril Maleate tabl. 20mg.x 60 Zadanie 11 - Produkty lecznicze IV 30 Enalapril Maleate tabl. 5mg.x 60 Zadanie 11 - Produkty lecznicze IV 57 Nebivolol tabl. 5mg. x 28 Zadanie 11 - Produkty lecznicze IV 72 Torasemid 10mg. x 30 Zadanie 11 - Produkty lecznicze IV 73 Torasemid 5mg. x 30 Zamawiający wydziela z Zadania nr 3 pozycje nr 40, 66,67 tworząc z nich nowe odrębne zadanie: zadanie nr 3-40.66.67. oraz wydziela z Zadania 11 pozycje nr 28,29,30,57,72; 73 tworząc z nich nowe odrębne zadanie: zadanie nr 11 28.29.30.57.72.73. Pytanie nr 9 : Dot. Zadania nr 2, poz. 13 : Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych w literaturze światowej badaniach klinicznych) Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań.? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 2, poz. nr 13 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy.
Pytanie nr 10 : Dot. Zadanie 2, poz. 139 Prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci, zawierającym w swoim składzie identyczne stężenie probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii w kapsułce (250 mg). TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 2, poz. nr 139 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 11 Dot. Zadanie 3, poz. nr 89 (88) Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie Lacto30 Dr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych w literaturze światowej badaniach klinicznych) Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 konfekcjonowanego w postaci kapsułek, w takim samym stężeniu pojedynczej dawki (3 mld CFU/kapsułkę), przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, w opakowaniach x 30 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Oferowane kapsułki mogą być łatwo otwierane, a ich zawartość rozpuszczana w niewielkiej objętości różnych płynów i podawana doustnie w formie zawiesiny. NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w Zadaniu nr 3, poz. nr 89 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 12 : Dot. Zadanie 3, poz. nr 89 (88) Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych w literaturze światowej badaniach klinicznych) Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 konfekcjonowanego w postaci kapsułek, w stężeniu 6 mld CFU/kaps., przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Oferowane kapsułki mogą być łatwo otwierane, a ich zawartość rozpuszczana w niewielkiej objętości różnych płynów i podawana doustnie w formie zawiesiny. TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 3, poz. nr 89 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy.
Pytanie nr 13: Dot. Zadanie 3, poz. nr 115 (114) Czy z uwagi na zamieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej kosmetyku będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, Zamawiający dopuści zamiennik o identycznym statusie rejestracyjnym, o takiej samej zawartości substancji czynnych jak podano w SIWZ (bez identycznych składników kompozycji zapachowej klasyfikowanych jako alergeny), takiej samej konsystencji, właściwościach aplikacyjnych, o takim samym wskazaniu, takiej samej postaci i formie opakowania (pojemnik plastikowy z zabezpieczeniem), również będący kremem barierowo-ochronnym o działaniu pielęgnująco-regenerującym, w pojemniku o masie 250g po przeliczeniu masy na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę? NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w Zadaniu nr 3, poz. nr 115 preparatu (kosmetyku) o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 14 : Dot. Zadania nr 3 poz. 115 (114): Czy Zamawiający wymaga zaoferowania kremu barierowo-ochronnego przeznaczonego do stosowania u dzieci i osób dorosłych? NIE, Zamawiający nie wymaga zaoferowania kremu barierowo-ochronnego przeznaczonego do stosowania u dzieci i osób dorosłych. Pytanie nr 15 : Dot. Zadanie 3, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści zamiennik o takim samym statusie rejestracyjnym, takich samych wskazaniach do stosowania, posiadający taką samą postać i takie same substancje czynne, o masie 100g po przeliczeniu na odpowiednią ilość opakowań i zaokrągleniu wyniku w górę? NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w Zadaniu nr 3, poz. nr 3 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 16: Dot. Zadanie 3, poz. nr 2 Czy Zamawiający dopuści zamiennik o statusie rejestracyjnym kosmetyku, posiadający taką samą postać, taką samą substancję czynną w identycznym stężeniu, w tubie o takiej samej gramaturze? NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w Zadaniu nr 3, poz. nr 2 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy.
Pytanie nr 17 : Dot. Zadania nr 12, poz. 23 : Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w Zadaniu nr 12, poz. nr 23 produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 18 : Dot. Zadanie 12, poz. 23 Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w Zadaniu nr 12, poz. nr 23 produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 19: Dot. Zadanie 10, poz. nr 17, 18 Czy zamawiający wymaga aby Midazolam w pakiecie 10 pozycja 17, 18 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość midazolamu? NIE, Zamawiający nie wymaga, aby Midazolam w pakiecie 10 pozycja 17, 18 posiadał w swoim składzie edetynian sodu. Pytanie nr 20 : Dot. Zadania nr 11, poz. 22: Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 11 pozycja 22 aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C? NIE, Zamawiający nie wymaga aby Ceftazydym w zadaniu nr 11 pozycja 22 zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C. Pytanie nr 21 : Dot. Zadanie 12, poz. 23 Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow w skład zestawu wchodzi Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu naczyniowego i CitraFlow 4% x 3ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej i wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Specjalna budowa ampułko-
strzykawki Praxiject i CitraFlow chroni każdy dostęp naczyniowy przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas wprowadzania produktu do kanału cewnika wynosi 1,37 bara. Ciśnienie infuzji nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku i wynosić 39 psi (2.69 bara). PraxiFlow pakowany jest w fabrycznie napełnione ampułko-strzykawki co chroni przed utratą produktu podczas nabierania np: z fiolki brak zachowanego sterylnego pola. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak ( metaliczny posmak, mrowienie dłoni ) zabezpiecza przed utworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływu krwi. Opakowanie zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania ( zachowane sterylne pole ) w ilości 75 blistrów w opakowaniu z przeliczeniem zamawianej ilości NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w Zadaniu nr 12, poz. nr 23 produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 22 : Dot. Zadania nr 12, poz. 23 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 23 z Zadania nr 12 i stworzy osobny pakiet? NIE, Zamawiający nie wyraża zgody wydzielenie z Zadania nr 12 pozycje nr 23 do odrębnego zadania. Pytanie nr 23: Dot. Zadanie 34 Czy Zamawiający wymaga, aby roztwór uzyskany z poniższego preparatu posiadał 24 godzinną stabilność chemiczną i fizyczną w temperaturze pokojowej? Wspomniana właściwość preparatu ma uzasadnienie ekonomiczne dla Zamawiającego ze względu na proces podania preparatu Pacjentowi oraz analizy lekarskiej trwającej przez ok. 12 godzin po podaniu preparatu. Stabilność uzyskanego roztworu wydaje się również być istotna z uwagi na dopasowania sedacji - Propofolum 1% 200mg x 5 fiolek NIE, Zamawiający nie wymaga, aby w zadaniu nr 34 roztwór uzyskany z Propofolum 1% 200mg x 5 fiolek posiadał 24 godzinną stabilność chemiczną i fizyczną w temperaturze pokojowej Pytanie nr 24 Dot. Zadanie 41 Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Vancomycinum posiadał wskazanie do stosowania w zakażeniach ośrodkowego układu nerwowego? - Vancomycinum 1,0g oraz 0,5g NIE, Zamawiający nie wymaga, aby w zadaniu nr 41 preparat Vancomycinum posiadał wskazanie do stosowania w zakażeniach ośrodkowego układu nerwowego.
Pytanie nr 25: Dot. Zadania nr 41: Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Vancomycinum posiadał wskazanie do stosowania w leczenu posocznicy? - Vancomycinum 1,0g oraz 0,5g NIE, Zamawiający nie wymaga aby w zadaniu nr 41 preparat Vancomycinum posiadał wskazanie do stosowania w leczeniu posoczniczy. Pytanie nr 26: Dot. Zadanie 41 Czy Zamawiający wymaga, aby roztwór uzyskany z preparatu Vancomycinum 1,0g oraz 0,5g posiadał 24 godzinną stabilność fizyczną i chemiczną, co umożliwi Zamawiającemu m.in.podanie preparatu w infuzji ciągłej w ciągu doby? NIE, Zamawiający nie wymaga, aby w zadaniu nr 41 preparat Vancomycinum 1,0g oraz 0,5g posiadał 24 godzinną stabilność fizyczną i chemiczną. Pytanie nr 27 : Dot. Zadania nr 2, poz. 13 oraz Zadania nr 3, poz. 89 Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym Numer sprawy 23/2017, w pakiecie (zadaniu) Zadanie 2 - Produkty lecznicze - II, w pozycji 13 oraz w pakiecie (zadaniu) Zadanie 3 - Produkty lecznicze III, w pozycji 89/(88) dotyczących Bakterie kwasu mlekowego, z możliwością stosowania u noworodków, zarejestrowane jako produkt leczniczy x 60/Pałeczki Lactobacillus Rhamnosus gg proszek, 3 mld pałeczek/saszetkę. op. 12 sasz. dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek z przeliczeniem na taką wielkość opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 2, poz. 13 oraz w Zadaniu nr 3 poz. 89 preparatów o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy z odpowiednim przeliczeniu na wielkość opakowania. Pytanie nr 28: Dot. Zadanie 3, poz. 88 Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym Numer sprawy 23/2017, w pakiecie (zadaniu) Zadanie 3 - Produkty lecznicze - III, w pozycji 88/(87) dotyczącej Pałeczki Lactobacillus Rhamnosus gg krople, 1 mld pałeczek/kroplę, fl. 5ml. dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin krople 5 ml producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.
TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 3 poz. 88 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 29 : Dot. Zadania nr 2, poz. 139 Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym Numer sprawy 23/2017, w pakiecie (zadaniu) Zadanie 2 - Produkty lecznicze - II, w pozycji 139 dotyczącej Saccharomyces Boulardii kaps. 250 mg x 20 dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric x 15 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 2, poz. 139 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 30: Dot. Zadanie 3, poz. 115: Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym Numer sprawy 23/2017, w pakiecie (zadaniu) Zadanie 3 - Produkty lecznicze - III, w pozycji 115/(114) dotyczącej Sudocrem, op. 60 g dopuszcza możliwość zaoferowania kremu ochronno-regenerującego o nazwie handlowej Zudolan 150g (dawniej Sudolan) z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania, producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku opis produktu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. NIE, Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w Zadaniu nr 3, poz. 115 kremu ochronno-regenerującego o nazwie handlowej Zudolan 150g (dawniej Sudolan) o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 31 Dot. Zadanie 46, poz. nr 2,3,4,5,6 Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań tj. - w pozycji 2, 3, 4, 5, 6 proponujemy opakowania 90 tabl. TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 46 w poz. 2, 3, 4, 5. 6 leków w opakowaniu 90 tabletek. Pytanie nr 32, poz. 2,3,4,5,6 Dot. Zadania nr 1, poz. 8 : Prosimy określić jak należy przeliczyć zamawiane ilości jeżeli oferujemy inne wielkości opakowań i otrzymujemy liczby ułamkowe; zaokrąglać do pełnych opakowań czy zachować dwa miejsca po
przecinku Zamawiający informuje, że w opisanej powyżej sytuacji należy zaokrąglać do pełnych opakowań. Pytanie nr 33: Dot. Zadanie 1 poz. 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie nr 1 poz. 25 Ferric Oxide Saccharated Compl. Inj. 100 mg/2 ml x 5 produktu leczniczego Cosmofer (niskocząsteczkowy dekstran wodorotlenku żelaza (III), który charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa? Przy pozytywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o utworzenie odrębnego pakietu. TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 1, poz. 25 preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy, wydzielając zarazem tą pozycję do odrębnego pakietu tworząc z niej nowe, odrębne Zadanie nr 1-25. Pytanie nr 34 : Dot. Zadania nr 1, poz. 42 Czy Zamawiający wymaga, aby lek w pakiecie nr 1 poz. 42 Oxytocin inj. 5j.m./1 ml. X 5 mógł być przechowywany w temperaturze pokojowej? Przy pozytywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o utworzenie odrębnego pakietu oraz możliwość przeliczenia wielkości opakowań. TAK, Zamawiający dopuszcza ( ale nie wymaga) w Zadaniu nr 1 poz. 42 możliwość przechowywania leku Oxytocin inj. 5j.m./1 ml. X 5 w temperaturze pokojowej, wydzielając zarazem tą pozycję do odrębnego pakietu tworząc z niej nowe, odrębne Zadanie nr 1-42. Pytanie nr 35: Dot. Zadanie 14, poz. 13 i 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 4 pozycji 13 oraz 14 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym? TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 14, poz. 13 i 14 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym. Pytanie nr 36: Dot. Zadanie 7, poz. nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 7 pozycji 4 witamin rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w
oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 7, poz. 4 witamin rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno. Pytanie nr 37 : Dot. Zadania nr 7, poz. 12 : Czy Zamawiający w Zadaniu 7 pozycji 12 ma na myśli trójkomorowy worek do obwodowego i centralnego żywienia pozajelitowego o poj. 1904 ml zawierający 9,8 g azotu, energii niebiałkowej 1100 kcal, zawierający mieszaninę 4 rodzajów emulsji tłuszczowej w tym olej rybi 15%, olej sojowy, MCT, olej z oliwek, węglowodany i elektrolity? Tak, Zamawiający w Zadaniu nr 7, poz. 12 ma na myśli produkt opisany w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 38 : Dot. Zadanie 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 16 produktu leczniczego Rocuronium bromide 50mg/5ml w opakowaniu 10 fiolek? TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 16 produktu leczniczego Rocuronium bromide 50mg/5ml w opakowaniu 10 fiolek Pytanie nr 39: Dot. Zadanie nr 23 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 23 produktu leczniczego Kalium chloridum inj. 15% 10ml w opakowaniu 20 ampułek? TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 23 produktu leczniczego Kalium chloridum inj. 15% 10ml w opakowaniu 20 ampułek. Pytanie nr 40 : Dot. Zadania nr 23 : Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w Zadaniu 23 produktu w opakowaniach ampułka bezigłowa z końcówką luer lock? Takie rozwiązanie zapobiega przypadkowym zakłuciom personelu i jest zgodne z Dyrektywą Unijną nr2010/32/ue. NIE, Zamawiający nie wymaga zaoferowania w Zadaniu 23 produktu w opakowaniach ampułka bezigłowa z końcówką luer lock
Pytanie nr 41 : Dot. Zadanie nr 34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 34 produktu leczniczego Propofolum 1% 20 ml w opakowaniu 5 ampułek? TAK, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w Zadaniu nr 34 produktu leczniczego Propofolum 1% 20 ml w opakowaniu 5 ampułek. Pytanie nr 42 : Dot. Zadania nr 34 Dotyczy Zadania 34. Czy Zamawiający wymaga, aby w treści Charakterystyki Produktu Leczniczego Propofol znajdowały się dokładne dane/ zalecenia dotyczące podawania produktu leczniczego w czasie wprowadzania i podtrzymania znieczulenia ogólnego prowadzonego za pomocą systemu TCI co jest istotne z punktu widzenia zachowania zasad bezpieczeństwa klinicznego pacjentów? NIE, Zamawiający w Zadaniu nr 34nie wymaga, by w treści Charakterystyki Produktu Leczniczego Propofol znajdowały się dokładne dane/ zalecenia dotyczące podawania produktu leczniczego w czasie wprowadzania i podtrzymania znieczulenia ogólnego prowadzonego za pomocą systemu TCI Pytanie nr 43: Dot. Zadanie nr 34 Czy Zamawiający w Zadaniu 34 wymaga propofolum zawierającego nowoczesną emulsję MCT/LCT? Ze względu na słabą rozpuszczalność propofolu w wodzie, użycie właściwej emulsji tłuszczowej jako rozpuszczalnika umożliwia podawanie dożylne propofolu z uniknięciem działań niepożądanych. Emulsja tłuszczowa zawierająca w swoim składzie tłuszcze LCT oraz MCT powoduje znaczne zmniejszenie ilości wolnego propofolu w fazie wodnej emulsji. Dzięki temu propofol rozpuszczony w takiej emulsji tłuszczowej, podany dożylnie: zmniejsza ból podczas iniekcji, redukuje ilość podawanych lipidów. NIE, Zamawiający nie wymaga w Zadaniu 34, propofolum zawierającego nowoczesną emulsję MCT/LCT? Ze względu na słabą rozpuszczalność propofolu w wodzie Pytanie nr 44 Dot. ogółu Zadań Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułkostrzykawki i odwrotnie, tabletki/kapsułki o przedłużonym uwalnianiu na tabletki/kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie? TAK, Zamawiający informuję, że wyrażą zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów.
Pytanie nr 45 Dot. ogółu Zadań Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań (tabletek, ampułek, kilogramów itp.) celem przedstawienia oferty korzystniejszej cenowo? Jeśli tak to prosimy o podanie w jaki sposób przeliczyć ilość opakowań handlowych ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? TAK, Zamawiający informuję, że wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań; przy przeliczaniu prosimy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę Pytanie nr 46 Dot. ogółu Zadań Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o mg, ml itp.) TAK, Zamawiający informuję, że wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. w przeliczeniu ilości opakowań w oparciu o mg, ml itp. Pytanie nr 47 Dot. ogółu Zadań Czy Zamawiający wymaga wyceny leków, których produkcja jest obecnie wstrzymana i nie są one dostępne na rynku? W związku z powyższym, czy Zamawiający zgadza się na wykreślenie pozycji lub dopuszczenie wyceny leku w ostatniej dostępnej cenie z informacją, że lek nie jest obecnie na rynku? Zamawiający informuję, że oczekuje w opisanej powyżej sytuacji zgadza się na dopuszczenie wyceny leku w ostatniej dostępnej cenie z informacją, że lek nie jest obecnie na rynku. Pytanie nr 48 Dot. Zadanie 3, poz. nr 20, 21, 22 Czy w zadaniu Nr 3 poz. 20/(20), 21/(21) i 22/(22) (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji, amp. 2ml x 20) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? NIE, Zamawiający w Zadaniu nr 3, poz. 20,21,22 nie wymaga produktu po zastosowaniu którego poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia.
Pytanie nr 49 Dot. Zadanie 3, poz. nr 20, 21, 22 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 3 poz. 20/(20), 21/(21) i 22/(22) (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji, amp. 2ml x 20) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? NIE, Zamawiający informuję, że w Zadaniu nr 3, poz. 20, 21, 22 nie wyraża zgody na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin Pytanie nr 50 Dot. Zadanie 3, poz. nr 20, 21, 22 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 3 poz. 20/(20), 21/(21) i 22/(22) (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji, amp. 2ml x 20) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? NIE, Zamawiający informuję, że w Zadaniu nr 3, poz. 20, 21, 22 nie wyraża zgody na wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną. Pytanie nr 51 Dot. Zadanie 3, poz. nr 20, 21, 22 Czy w zadaniu Nr 3 poz. 20/(20), 21/(21) i 22/(22) (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji, amp. 2ml x 20) Zamawiający wymaga leku w postaci budezonidu zmikronizowanego? NIE, Zamawiający w Zadaniu nr 3, poz. 20,21,22 nie wymaga leku w postaci budezonidu zmikronizowanego. Pytanie nr 52 Dot. Zadanie 3, poz. nr 20, 21, 22 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 3 poz. 20/(20), 21/(21) i 22/(22) (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji, amp. 2ml x 20) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek? NIE, Zamawiający w Zadaniu nr 3, poz. 20,21,22 nie wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek Pytanie nr 53 Dot. Zadanie 33, poz. nr 1 Czy w zadaniu nr 33 poz. nr 1 (Sevoflurane 250 ml 70 butelek) Zamawiający wymaga dostarczenia sevofluranu z zawartością wody pomiędzy 0,03% - 0,1%?
NIE, Zamawiający w Zadaniu nr 33, poz. nr 1 nie wymaga dostarczenia Sevofluranu z zawartością wody pomiędzy 0,03% - 0,1%. Pytania dot. projektu umowy: 1. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3 i 7 ust.4 ppkt d) umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Zamawiający nie wyraża zgody na odstąpienie (wykreślenie ) zapisów z 1 ust.3 i 7 ust.4 ppkt d) umowy, ponieważ z ich treści jednoznacznie wynika kiedy, w jakich okolicznościach mogą nastąpić zmiany ilościowe i rzeczowe ( Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia zakresu umowy w części dotyczącej ilości w zależności od potrzeb Zamawiającego i odpowiednio do warunków kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych ; zmianę w zakresie rzeczowym i ilościowym towaru w poszczególnych zadaniach (pakietach) w przypadku sytuacji, w której wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych bądź w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną, z zastrzeżeniem, że wprowadzone zmiany nie mogą skutkować przekroczeniem wysokości zobowiązania finansowego określonego w niniejszej umowie) 2. Do 2 ust.3 projektu umowy. Prosimy o wydłużenie czasu na dostawę leków "na ratunek" do 9 godzin od złożenia zamówienia. Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie czasu na dostawę leków "na ratunek" do 9 godzin od złożenia zamówienia. 3. Do treści 2 ust.11 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do 2 ust.11 projektu umowy następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel
Zamawiającego." Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na dodanie do projektu umowy w 2 ust. 11 zdania: Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego." 4. Do 2 ust.12 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... Zwrot towaru z krótszym terminem ważności niż 12 miesięcy nastąpi w terminie 7 dni roboczych od daty dostawy do Zamawiającego." Zamawiający modyfikuje zapis ust.12 w 2 projektu umowy poprzez zmianę treści ostatniego zdania, które otrzymuje brzmienie: Zwrot nastąpi w terminie do 7 dni roboczych od daty dostawy do Zamawiającego na koszt Wykonawcy. 5. Prosimy o wykreślenie 4 ust.6 pkt d), gdyż w treści umowy w 9 zostały zawarte zapisy dotyczące przeniesienia wierzytelności trybem określonym w art.509 i 518 Kodeksu cywilnego, dlatego prosimy o zrezygnowanie z konieczności umieszczania informacji tej na fakturze. Zamawiający wyraża zgodę na odstąpienie od wymogu umieszczenia na fakturze adnotacji o treści: Przeniesienie wierzytelności w sposób określony trybem art. 509 do 518 Kodeksu cywilnego, a wynikających z umowy Nr./2017, wymaga uprzedniej, pisemnej zgody Zamawiającego pod rygorem nieważności pod warunkiem dołączenia do każdej faktury odrębnego pisma zawierającego powyższą adnotację dostarczanego wraz z fakturą 6. Czy Zamawiający zrezygnuje z zapisu zamieszczonego w 4 ust.10 projektu umowy, ponieważ w art. 10 ust.1 Ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych, ustawodawca przewidział uprawnienie wierzyciela do domagania się rekompensaty w wysokości 40E jako zryczałtowanego odszkodowania. Zgodnie z art.13 ustawy o terminach zapłaty (...), postanowienia umów wyłączające lub ograniczające uprawnienie wierzyciela, o którym mowa w art.10 ust.1 są nieważne, stąd w/w zapis umowny będzie obarczony sankcją nieważności. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę (rezygnację) zapisu 4 ust.10 projektu umowy. 7. Do treści 5 ust.5 projektu umowy prosimy o dodanie słów wynikających z przesłanki zawartej w art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu 5 ust.5 projektu umowy. 8. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do
rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 7 ust.4 ppkt c) projektu umowy)? Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu 7 ust.4 ppkt c) projektu umowy. 9. Do treści 8 ust.2 ppkt a) projektu umowy prosimy o dodanie słów wynikających z przesłanki zawartej w art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu 8 ust.2 ppkt a) projektu umowy. 10. Czy w stosunku do Zamawiającego na chwilę obecną aktualizują się przesłanki niewypłacalności oraz zagrożenia niewypłacalnością w rozumieniu art. 6 ustawy z dn. 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.) oraz art. 10 ustawy z dn. 28.02.2003r. Prawo upadłościowe (Dz.U.60.535 z późn. zm.)? Czy według wiedzy Zamawiającego w/w przesłanki staną się aktualne w okresie od chwili obecnej do zakończenia umowy zawartej na skutek niniejszego postępowania? Zamawiający informuje, że na chwilę obecną brak jest przesłanek niewypłacalności oraz zagrożenia niewypłacalnością w rozumieniu art. 6 ustawy z dnia 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne; Zamawiający nie dysponuje wiedzą czy w/wym. przesłanki staną się aktualne w okresie obowiązywania ew. umowy z Wykonawcą dot. niniejszego postępowania. 11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z następujących postaci: - cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia; - weksla in blanco wraz z deklaracją; - poręczenia podmiotu trzeciego, np. wspólnika lub organu założycielskiego; - zabezpieczenia rzeczowego np. zastawu rejestrowego lub w jakiejkolwiek innej formie stanowiącej zabezpieczenie wierzytelności Wykonawcy skuteczne w przypadku ewentualnego otwarcia w stosunku do Zamawiającego postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego? Celem wyjaśnienia powyższego zapytania zwracamy uwagę na ogromne ryzyko Wykonawcy związane z potencjalnym ogłoszeniem postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego wobec Zamawiającego, polegające m.in. na niemożliwości odzyskania (w całości lub w części) należności objętych masą sanacyjną. W razie odmownej odpowiedzi, prosimy o jej uzasadnienie i wskazanie, czy w toku trwania umowy przetargowej Zamawiający zamierza korzystać z narzędzi przewidzianych w ustawie z dn. 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.) i ustawie z dn. 28.02.2003r. Prawo upadłościowe (Dz.U.60.535 z późn. zm.). Zamawiający nie wyraża zgody na ustanowienie ze swej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jakiejkolwiek postaci. Na chwilę obecną Zamawiający nie posiada informacji o potrzebie korzystania
w przyszłości z narzędzi przewidzianych w w/wym. ustawach. Zamawiający pragnie zarazem zauważyć, że odmowa ustanowienia zabezpieczeń uzasadniona jest brakiem wpływu takiego zapisu na realizację przyszłej umowy. 12. Dotyczy 2 ustęp 3 umowy. Wnosimy o zmodyfikowanie i wyrażenie zgody na wydłużenie terminu dostawy produktów leczniczych ratujących życie do 12 godzin. Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie czasu na dostawę leków "na ratunek" do 9 godzin od złożenia zamówienia. 13. Dotyczy 2 ustęp 11 umowy. W związku, iż dostępne na rynku polskim produkty do żywienia dojelitowego mają średnio 12-miesięczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o zaakceptowanie dostawy produktów do żywienia dojelitowego z terminem ważności nie krótszym niż 6 miesięcy oraz o uwzględnienie zmian w zapisach umowy? Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na dodanie do projektu umowy w 2 ust. 11 zdania: Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego." 14. Dotyczy projektu umowy. W oparciu o obowiązujące przepisy prawne, wracamy się z prośbą o dodanie w zapisach umowy informacji, iż w przypadku konieczności zwrotu zakupionego towaru, Zamawiający udostępni kopię rejestru warunków przechowywania produktu w aptece, od dnia dostawy do dnia zwrotu towaru. - Wytyczne UE z dnia 7 marca 2013 r. w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.Urz. UE 2013/C 68/01 ) Rozdział 5 pkt 6.3 (produkty lecznicze, które opuściły pomieszczenia dystrybutora mogą powrócić do zapasów przeznaczonych do sprzedaży, tylko pod warunkiem potwierdzenia wszystkich wymienionych w Wytycznych okoliczności. Między innymi: klient wykazał że transport produktów leczniczych, ich przechowywanie i postępowanie z nimi odbywało się zgodnie ze specjalnymi wymogami dotyczącymi ich przechowywania) - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki (Dz. U. z dnia 12 listopada 2002 r.) 2. Produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą być przechowywane w aptece w sposób gwarantujący zachowanie ustalonych dla produktu leczniczego lub wyrobu medycznego wymagań jakościowych i bezpieczeństwo przechowywania. Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na dodanie w 2 ust. 13-go o następującej treści: W przypadku konieczności zwrotu zakupionego (przyjętego i zaewidencjonowanego przez Zamawiającego) towaru, Zamawiający udostępni kopię rejestru warunków przechowywania produktu w aptece, od dnia dostawy do dnia zwrotu towaru.
Informacja dot. nowych kwot wadium W związku z wydzieleniem z Zadania nr 1; Zadania nr 3 oraz Zadania nr 11 kilku nowych odrębnych zadań, Zamawiający podaje kwoty wadium na te nowe wyodrębnione zadania. I tak na: Zadanie nr 1-25. kwota wadium wynosi 80 zł; Zadanie nr 1-42. kwota wadium wynosi 160 zł; Jednocześnie, po wydzieleniu z Zadania nr 1 do odrębnych zadań poz. nr 25 i 42 nowa kwota wadium na Zadanie nr 1 (już bez wydzielonych pozycji) wynosi 1 440 zł. Zadanie nr 3 40.66.67. kwota wadium wynosi 20 zł; Jednocześnie, po wydzieleniu z Zadania nr 3 do odrębnego zadania poz. nr 40,66,67 nowa kwota wadium na Zadanie nr 3 (już bez wydzielonych pozycji) wynosi 1 260 zł. Zadanie nr 11 28.29.30.57.72.73. kwota wadium wynosi 30 zł; Jednocześnie, po wydzieleniu z Zadania nr 11 do odrębnego zadania poz. nr 28,29,30,57,72,73 nowa kwota wadium na Zadanie nr 11 (już bez wydzielonych pozycji) wynosi 1 930 zł. W imieniu Zamawiającego /-/ Henryka Romanow Prezes Zarządu