dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na dostawę leków oraz wyrobów medycznych do SPSK NR 1 PUM

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego POMORSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1 zampub@spsk1.szn.pl Dyrektor Naczelny (091) Pielęgniarka Naczelna (091) Z-ca d/s Lecznictwa (091) Zamówienia Publiczne (091) Z-ca d/s Ekonomiczno-Finansowych (091) Centrala (091) Z-ca d/s Administracyjnych (091) Sekretariat fax (Szczecin) (091) Z-ca d/s Eksploatacyjno-Technicznych (091) Sekretariat /fax (Police) (091) /12 ZP /2018/II Szczecin, dn r. dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na dostawę leków oraz wyrobów medycznych do SPSK NR 1 PUM Do przedmiotowego postępowania wpłynęły pytania o następującej treści: Pytanie nr 1 dotyczy pakietu nr 33 pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt cytrynian sodu w stężeniu 46,7% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym? Pytanie nr 2 dotyczy pakietu nr 33 pozycja 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie nr 3 dotyczy pakietu nr 33 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 30% w postaci bezigłowej ampułki 5 ml z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika, redukując zakażenia bakteryjne przy jednoczesnym ograniczeniu zastosowania kosztownych środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Pytanie nr 4 dotyczy pakietu nr 33 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści produkt w postaci bezigłowej ampułki o pojemności 5 ml pakowany w kartonie 20 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości? NIP: REGON: Sąd Rejonowy w Szczecinie XIII Wydział Gospodarczy; numer KRS aw/kj

2 Pytanie nr 5 Czy zamawiający wyrazi zgodę w zadaniu nr 6, w pozycji nr 13 na dopuszczenie leku Mig zawiesina doustna 0,1 g/5 ml w opakowaniu 100 ml? Pytanie nr 6 Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w załączniku nr 1 SIWZ w ramach pakietu nr 58 Zamawiający przewidział zakup produktu leczniczego Pegfilgrastimum, 6mg/0,6ml, amp.-strz. 0,6 ml. W związku z powyższym Zamawiający wskazuje, że na gruncie obowiązujących przepisów ukształtowanych przez nowelizację PZP, która weszła w życie dnia 28 lipca 2016 r. (dalej Nowelizacja ), jak również na gruncie uprzednio obowiązującej regulacji art. 144 ust. 1 PZP nie budziła wątpliwości dopuszczalność zmiany umowy w sprawie zamówienia publicznego odnosząca się do zmian nieistotnych. W nawiązaniu do orzecznictwa Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej powszechnie przyjmowano, że przez zmiany nieistotne należy rozumieć takie, że wiedza o ich wprowadzeniu do umowy na etapie postępowania o udzielenie zamówienia nie wpłynęłaby na krąg podmiotów ubiegających się o to zamówienie czy też na wynik postępowania. Należy podkreślić, że powyższy pogląd jest aktualny również w obowiązującym stanie prawnym, przy czym ustawodawca zdecydował się dodatkowo na wskazanie wprost w art. 144 ust. 1e PZP zmian, które nie mogą być traktowane jako nieistotne. Odnosząc powyższe do ustalonego przez Zamawiającego opisu pakietu nr 58 należy wskazać, że zmiana umowy w sprawie zamówienia publicznego polegająca na umożliwieniu realizacji dostaw pegfilgrastimum nie w postaci zestawienia z ampułkostrzykawką, ale w zestawieniu z innym wyrobem medycznym niż ampułkostrzykawka przy zachowaniu tej samej postaci (roztwór do wstrzykiwań), dawki, drogi podania (wstrzyknięcie podskórne) oraz tego samego, jednego producenta będzie stanowiła zmianę nieistotną. W tym kontekście Wykonawca zwraca uwagę, że zmiana taka pozostaje bez wpływu na warunki konkurencji, w szczególności wiedza o możliwości realizacji dostaw pegfilgrastimum z wykorzystaniem innego wyrobu medycznego niż ampułkostrzykawka na etapie postępowania nie ma wpływu na krąg potencjalnych wykonawców czy wynik postępowania. Ponadto, Wykonawca zwraca uwagę, że zmiana taka nie spełnia żadnej z przesłanek wymienionych w art. 144 ust. 1e PZP, co powodowałoby konieczność zakwalifikowania jej jako istotnej. W związku z powyższym, Wykonawca zwraca się do Zamawiającego z następującym pytaniem: Czy Zamawiający zgadza się i potwierdza, że zmiana umowy w przedmiocie zamówienia polegająca na umożliwieniu realizacji dostaw pegfilgrstimum nie w postaci zestawienia z ampułkostrzykawką, ale w zestawieniu z innym wyrobem medycznym niż ampułkostrzykawka przy zachowaniu tej samej postaci (roztwór do wstrzykiwań), dawki, drogi podania (wstrzyknięcie podskórne) oraz tego samego, jednego producenta będzie stanowiło zmianę nieistotną umowy? Strona z 11

3 Ponadto, Wykonawca z ostrożności i wyłącznie w przypadku uznania wbrew argumentacji przedstawionej przez Wykonawcę, że opisana wyżej zmiana stanowi zmianę istotną w rozumieniu art. 144 PZP zwraca się do Zamawiającego z prośba o umieszczenie w umowie w przedmiocie zamówienia klauzuli, która umożliwiłaby wprowadzenie takiej zmiany na etapie wykonania umowy. Kierując się treścią art. 144 ust. 1 pkt 1 PZP, jak również rekomendacjami Urzędu Zamówień Publicznych Wykonawca prosi o dołączenie do umowy w przedmiocie zamówienia następującej klauzuli: Zamawiający zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w zakresie nazwy, kodu EAN oraz wyrobu medycznego służącego do podawania produktu leczniczego pod warunkiem zachowania tej samej postaci, mocy oraz drogi podania tej samej substancji czynnej w przypadku, gdy po dacie złożenia oferty przez Wykonawcę pozwolenie na dopuszczenie do obrotu uzyskają produkty zawierające tą samą substancję czynną, ale w zestawieniu z innym wyrobem medycznym niż wskazany w treści oferty. Zmiana może polegać na zastąpieniu dotychczasowego produktu leczniczego nowym produktem lub wprowadzeniu dodatkowej możliwości realizacji zamówień na dostawy nowego produktu. Pytanie nr 7 Dotyczy pakietu nr 17 Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający dopuści preparat Voriconazole 0,2 g tabl., w opakowaniu x 28szt. z przeliczeniem liczby opakowań do pełnych, w przypadku wyniku ułamkowego? Pytanie nr 8 Pakiet 25 Czy Zamawiający oczekuje wapna o gramaturze 4,15kg w 5L kanistrach? Pytanie nr 9 Pakiet nr 48, pozycja 1 1. Czy Zamawiający dopuści żel w aplikatorze w formie ampułkostrzykawki o pojemności 10 ml umożliwiającej pełne wykorzystanie żelu, z przeliczeniem do sztuk? 2. W związku z tym, że żel stosowany jest na błony śluzowe, czy Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta, oczekuje przedstawienia badań na biokompatybilność chlorheksydyny? Pytanie nr 10 Pakiet nr 48, pozycja 2 1. Czy Zamawiający dopuści żel w aplikatorze w formie ampułkostrzykawki o pojemności 11 ml umożliwiającej pełne wykorzystanie żelu, z przeliczeniem do 3864 sztuk? Strona z 11

4 Pytanie nr 11 dotyczy pakietu 25 Czy Zamawiający dopuści wapno sodowane, składające się z krótkich porowatych pałeczek o średnicy 3 mm, absorbujące w przedziale litrów CO2/1 litr w zależności od intensywności użytkowania, które zawiera w swoim składzie 97% wodorotlenku wapna? Pytanie nr 12 DOTYCZY UMOWY - 6 Czy Zamawiający zgodzi się na usunięcie zapisu w ust. 2 (nie mnie jednak niż 100 zł) lub dla równowagi stron wprowadzenie takiego samego zapisu w ust. 3. Pytanie nr 13 Dotyczy pakietu 42. Czy Zamawiający wymaga, aby w treści Charakterystyki Produktu Leczniczego Propofol znajdowały się dokładne dane/ zalecenia dotyczące podawania produktu leczniczego w czasie wprowadzania i podtrzymania znieczulenia ogólnego prowadzonego za pomocą systemu TCI co jest istotne z punktu widzenia zachowania zasad bezpieczeństwa klinicznego pacjentów? Pytanie nr 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę dotychczasowego zapisu w 8 pkt 2 umowy, tak aby przedłużenie okresu obowiązywania umowy następowało w skutek zaakceptowania przez Wykonawcę stosownego oświadczenia Zamawiającego? Pragniemy zauważyć, że Zamawiający ma prawo przedłużyć okres obowiązywania umowy o dodatkowe 2 lata, w ciągu których cena produktu, do której doliczane są także koszty pośrednie, może ulec znacznej zmianie. Pytanie nr 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wskazanie jako podstawy do ustalenia wysokości kary umownej wartość niezrealizowanej części umowy? W przypadku zrealizowania zgodnie z umową znacznej części przedmiotu umowy, naliczanie kar od całości jest wyraźnie zawyżona. Pytanie nr 16 Dotyczy pakietu nr 4 poz. 1. W związku ze zmianą przez producenta wielkości opakowania, proszę o dopuszczenie wyceny leku Barium sulfuricum Medana,1g/ml,zaw,200ml,but.240ml Pytanie nr 17 Dotyczy pakietu nr 31 poz. 1,2 Czy Zamawiający wymaga, aby leki w poz. 1,2 pochodziły od jednego producenta? Pytanie nr 18 Czy Zamawiający w pakiecie 31 poz. 1,2,3 wyraża zgodę na wycenę leku w postaci fiolek? Pytanie nr 19 Dotyczy pakietu nr 32 poz. 13. Czy Zamawiający dopuści wycenę 58,33 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego. Strona z 11

5 Pytanie nr 20 Dotyczy pakietu nr 39 poz. 2. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej Fungizone, 50 mg, prosz.d/sp.roztw.d/inf., 1 fiol. Pytanie nr 21 Dotyczy pakietu nr 44 poz. 1. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatu w postaci proszku do sporządzania roztworu? Pytanie nr 22 Dotyczy pakietu nr 48 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu równoważnego o nazwie handlowej Aqua Touch Jelly 11ml x 25 szt. Pytanie nr 23 Dotyczy pakietu nr 48 poz. 2. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu równoważnego o nazwie handlowej Aqua Touch Jelly 6ml x 25 szt. Umożliwi to złożenie korzystniejszej oferty. Pytanie nr 24 Dotyczy pakietu 16 poz. 1,2. Czy Zamawiający wymaga aby obie dawki leku znajdującego się w pozycjach 1,2 pochodziły od jednego producenta? Pytanie nr 25 Czy Zamawiający w pakiecie 33 poz. 3,2 dopuszcza wycenę leku w postaci ampułek? Pytanie nr 26 Czy w pakiecie 3 poz. 15 zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci pojemników x 10? Pytanie nr 27 Czy Zamawiający w pakiecie 18 poz. 3 dopuszcza wycenę leku w postaci tabletki dojelitowej? Pytanie nr 28 Czy Zamawiający w pakiecie 6 poz. 20 dopuszcza zaoferowanie leku w postaci o przedłużonym uwalnianiu? Pytanie nr 29 Czy Zamawiający w pakiecie 6 poz. 17 wyrazi zgodę na wycenę preparatu Nasivin Kids(soft 0.025%),0,25mg/ml,aer.d/nos,10ml, produkt w postaci kropli nie jest już produkowany? Pytanie nr 30 Czy w pakiecie 32 poz. 12 Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci tabletki dojelitowej? Pytanie nr 31 Dotyczy pozycji wymienionych poniżej: pakiet 3 poz. 11 z op. x 3 na op. x 12 pakiet 3 poz. 15 z op. x 5 na op. x 10 pakiet 5 poz. 1 z op. x 1 na op. x 10 pakiet 5 poz. 2 z op. x 1 na op. x 10 Strona z 11

6 pakiet 6 poz. 31 z op. x 20 na op. x 10 pakiet 16 poz. 1 z op. x 1 na op. x 10 pakiet 16 poz. 2 z op. x 1 na op. x 10 pakiet 18 poz. 8 z op. x 60 na op. x 30 pakiet 32 poz. 8 z op. x 30 na op. x 20 pakiet 32 poz. 13 z op. x 1 na op. x 50 Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Pytanie nr 32 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Pytanie nr 33 Dotyczy pozycji wymienionych poniżej: pakiet 6 poz. 5 pakiet 6 poz. 11 pakiet 18 poz. 12 pakiet 18 poz. 14 pakiet 32 poz. 2 pakiet 32 poz. 36 Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Pytanie nr 34 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku: a) Tabletkę na tabletkę powlekaną i odwrotnie b) Kapsułkę na kapsułkę miękką i odwrotnie c) Kapsułkę na kapsułką twardą i odwrotnie d) Tabletkę na drażetkę i odwrotnie e) Tabletkę na kapsułkę i odwrotnie f) Ampułkę na fiokę i odwrotnie g) Ampułkę na ampułko-strzykawkę i odwrotnie h) Fiolkę na ampułko- strzykawkę i odwrotnie i) Fiolkę/Ampułkę na butelkę i odwrotnie Pytanie nr 35 W związku z tym, iż podpis Zamawiającego złożony na fakturze jest potwierdzeniem złożenia zamówienia a sprawę darowizn regulują odrębne przepisy to Zamawiający odstąpi od zapisu 1 ust. 5 w umowie? Nadmieniamy, że wykonawca zamówienia publicznego nie jest zobligowany do kontroli i weryfikacji zamówień składanych przez Zamawiającego. Strona z 11

7 Pytanie nr 36 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Pytanie nr 37 Do 6 ust.2 ppkt a) i b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez rezygnację z zapisu górnego limitu 100 zł? Pytanie nr 38 Do 8 ust.2 projektu umowy. Prosimy o skrócenie dodatkowego okresu obowiązywania umowy do 6 miesięcy od ostatniego dnia obowiązywania umowy. Pytanie nr 39 W związku z tym, iż podpis Zamawiającego złożony na fakturze jest potwierdzeniem złożenia zamówienia a sprawę darowizn regulują odrębne przepisy to Zamawiający odstąpi od zapisu 2 ust.5,6 w umowie? Nadmieniamy, że wykonawca zamówienia publicznego nie jest zobligowany do kontroli i weryfikacji zamówień składanych przez Zamawiającego. Pytanie nr 40 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 2 ust.3 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Pytanie nr 41 Do 7 ust.3 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zastąpienie na fakturze numeru katalogowego (który jest wyłącznie numerem wewnętrznym, nadawanym przez producenta lub dystrybutora), numerem kodu EAN, który jest powszechnie używany i jednoznacznie określa przedmiot zamówienia? Pytanie nr 42 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 8 ust.2 projektu umowy)? Pytanie nr 43 Strona z 11

8 Do 9 ust.2 ppkt a) i b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez rezygnację z zapisu górnego limitu 100 zł? Pytanie nr 44 Do 9 ust. 3 pkt 1) ppkt b) projektu umowy. Prosimy o obniżenie wymiaru kary do wysokości 5 zł za każdy dzień opóźnienia w realizacji napraw gwarancyjnych. Pytanie nr 45 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów wzoru umowy w 9 ust.4 poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy? Pytanie nr 46 Dotyczy pakietu 82 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pak. 22 poz. 5 Koncentrat pierwiastków śladowych dla dzieci (noworodki, wcześniaki) 10 ml. Pytanie nr 47 Dotyczy pakietu 82 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pak. 22 poz. 4 Preparaty pierwiastków śladowych dla dorosłych 10 ml. Pytanie nr 48 Dot. Części 49, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści równoważny w swoim składzie i zastosowaniu sterylny żel do cewnikowania (sterylizowany radiacyjnie) w ampułkostrzykawce posiadającej skalę o pojemności 12 ml (w przeliczeniu na gramy 12,36 grama), spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie nr 49 Dot. Części 49, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści równoważny w swoim składzie i zastosowaniu sterylny żel (sterylizowany radiacyjnie) w ampułkostrzykawce posiadającej skalę o pojemności 6 ml (w przeliczeniu na gramy 6,18 grama), spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie nr 50 Dot. Części 49 Prosimy o weryfikację kwoty wadium dla części 50, ponieważ wydaje nam się rażąco zawyżona. Wartość pakietu wg naszych szacunków będzie ok 3 razy niższa w stosunku do wymaganej przez Zamawiającego kwoty wadium. Pytanie nr 51 Pakiet 48 Poz.1: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy dopuszcza zaoferowanie żelu zawierającego parabeny, konserwanty o działaniu alergogennym? Strona z 11

9 Pytanie nr 52 do pakietu 61 Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Pytanie nr 53 do pakietu 61 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Pytanie nr 54 Zgodnie z Pakietem 31 w SIWZ, Zamawiający wymaga od Wykonawców dostarczenia produktu leczniczego Atosiban w 3 różnych dawkach, tj. Atosiban inj. 6,75 mg/0,9 ml x 1 amp.; Atosiban inj. 37,5 mg/5 ml x 1 amp.; Atosiban inj. 75 mg/10 ml x 1 amp. Czy Zamawiający dopuści dostawę produktu leczniczego Atosiban wyłącznie w dawkach 6,75 mg/0,9 ml x 1 amp. oraz 37,5 mg/5 ml x 1 amp., z wyłączeniem dawki 75 mg/10ml x 1 amp.? W uzasadnieniu Wykonawca podnosi, że wymóg dostarczenia dawki 75 mg/10ml x 1 amp. jest nieproporcjonalny wobec potrzeb Zamawiającego i jako taki może naruszać zasadę konkurencyjności postępowań przetargowych określoną w art. 7 oraz art. 29 ust. 2 PZP. Wymaga podkreślenia, że do podania Atosiban w dawce 75 mg/10ml x 1 amp. niezbędne jest użycie pompy 100 ml, której to pompy Zamawiający nie posiada. Podanie tej dawki leku przez Zamawiającego będzie zatem w praktyce niemożliwe. Udzielamy odpowiedzi: Ad. 1. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 2. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 3. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 4. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 5. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 6. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 7. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 8. Tak. Ad. 9. pkt. 1 - Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. pkt. 2 - Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 10. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 11. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 12. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 13. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 14. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 15. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 16. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 17. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 18. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Strona z 11

10 Ad. 19. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 20. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 21. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 22. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 23. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 24. Nie. Ad. 25. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 26. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 27. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 28. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 29. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 30. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 31. pakiet 3 poz Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. pakiet 3 poz. 15 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. pakiet 5 poz. 1 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. pakiet 5 poz. 2 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. pakiet 6 poz. 31 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. pakiet 16 poz. 1 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. pakiet 16 poz. 2 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. pakiet 18 poz. 8 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. pakiet 32 poz. 8 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. pakiet 32 poz Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 32. Należy zaokrąglić w górę, z wyłączeniem preparatów, których wielkość jest wyrażona w gramach lub mililitrach oraz za wyjątkiem preparatów, których wielkość została ściśle określona w SIWZ (jako uwaga lub podkreślenie przy opisie danego produktu). Ad. 33. Należy wycenić oraz przedstawić rzetelne dokumenty o czasowym lub stałym braku preparatu na rynku (od producenta). Ad. 34. Zamawiający nie wyraża zgody. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany. Ad. 35. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 36. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 37. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 38. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 39. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 40. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 41. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 42. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 43. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 44. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 45. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 46. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 47. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 48. Opis preparatu nie dotyczy pakietu nr 49. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 49. Opis preparatu nie dotyczy pakietu nr 49. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Ad. 50. Wysokość wadium zarówno dla pakietu nr 49 jak i pakietu nr 50 jest wyliczona prawidłowo. Ad. 51. Zamawiający nie dopuszcza żelu zawierającego parabeny, konserwanty o działaniu alergogennym. Ad. 52. Tak, zgodnie z zapisami SIWZ. Strona z 11

11 Ad. 53. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad. 54. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Strona z 11