SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki ul. Daleka 11

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 EIC ISO 27001:2005 AQAP 2120:2006 CMJ HACCP PN-EN ISO 14001:2005 Dział Zamówień Publicznych i Umów Grodzisk Mazowiecki, r. SPSSZ V / 18 / 2014 Wg rozdzielnika Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę leków (Nr sprawy SPSSZ/5/D/14). Otrzymaliśmy zapytania dotyczące zapisów specyfikacji istotnych warunków zamówienia powyższego postępowania. Zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający przesyła treść wyjaśnień wszystkim wykonawcom, którym doręczono SIWZ oraz umieszcza na stronie internetowej. Pytania dot. zapisów SIWZ: 1. Załącznik nr 5 do SIWZ. Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu podania adresu podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej. Zgodnie z art. 26 ust. 2d) Ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca, wraz z wnioskiem lub ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Ustawa nie nakłada obowiązku podawania adresu podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, wymaga jedynie złożenia listy takich podmiotów. Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę na odstąpienie od wymogu podania adresu podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej. Należy podać listę takich podmiotów. 2. Rozdział I, pkt 3.1 ppkt 15 SIWZ w połączeniu z 8 wzoru umowy, w odniesieniu do pakietu 85 (wapno sodowane). Ponieważ wapno sodowane jest wyrobem medycznym, a nie lekiem, czy Zamawiający uzna oświadczenie, że oferowany wyrób posiada stosowne certyfikaty i atesty i posiada powiadomienie/zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku oraz, że na żądanie Zamawiającego, Wykonawca przedłoży kopie ww. dokumentów potwierdzone za zgodność z oryginałem? Pytania dotyczące wzoru umowy, rozdział III SIWZ: 3. Dotyczy: par. 1 ust. 3. Prosimy o zmianę treści ww. zapisu na następujący: Przewidziane ilości asortymentu są maksymalne, a Zamawiający może zakupić do 20% mniej i Wykonawcy nie służą żadne roszczenia z tego tytułu. Dyrekcja: tel.(22) , fax: (22) , skr. pocztowa 43 Konto Nordea Bank Polska S.A REGON: NIP

2 4. Dotyczy: par. 7 ust. 3. Zwracamy się z prośbą o zmianę ww. zapisu na: Zamawiający jest zobowiązany do zapłaty odsetek w wysokości odsetek za zwłokę określanej na podstawie art ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa, za okres od dnia wymagalności świadczenia pieniężnego, po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczenia dłużnikowi faktury lub rachunku do dnia zapłaty w przypadku opóźnienia w zapłacie należności.. Zapis taki jest zgodny z ustawą o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013 r. 5. Dotyczy: wzór umowy, par. 10 ust. 4. Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: Wierzytelności wynikające z umowy nie mogą być przekazywane osobie trzeciej bez zgody Zamawiającego. Nieuiszczenie przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty będzie traktowane, jak wyrażenie przez Zamawiającego zgody na cesję wierzytelności ust. 3 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów poprzez: dodanie sformułowania Jednocześnie Zamawiający oświadcza, że ograniczenie zamówień nie będzie większe niż o 30% w stosunku do wartości/ ilości określonej niniejszą umową? 7. 1 ust. 4 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów poprzez: dodanie po słowach ilości asortymentu zapisu w brzmieniu: między pakietami? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zapisów w ramach danej umowy ust. 8 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów poprzez: dodanie po słowie dopuszcza zapisu w brzmieniu: w wyjątkowych przypadkach np. braku przedmiotu zamówienia na rynku? 9. 1 ust. 11 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie tego postanowienia? ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów poprzez dodanie po słowach cena umowy zapisu w brzmieniu: na dzień jej zawarcia? ust. 3 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: (a) dodanie po słowach podatku VAT sformułowania oraz cen urzędowych, (b) dodanie po słowach zmiana stawki sformułowania bądź cen urzędowych, (c) dodanie zapisu w następującym brzmieniu Zmiany cen wywołane zmianą stawki VAT oraz cen urzędowych leków stanowiących przedmiot zamówienia nie wymagają zawierania przez Strony odrębnych, pisemnych aneksów do umowy.? ust.1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez wykreślenie sformułowania po podpisaniu przez strony umowy dokumentu dostawy przedmiotu umowy.? Odpowiedź na pkt 12, 13, 14: Pozostają w mocy zapisy SIWZ. Dokumentem dostawy może być WZ, protokół, faktura lub inny dokument potwierdzający przyjęcie towaru do magazynu ust.2 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez wykreślenie sformułowania wraz z dokumentem dostawy? ust.1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez wykreślenie sformułowania oraz potwierdzenia dokumentu dostawy? ust. 1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisów poprzez obniżenie wartości zastrzeżonych (dwukrotnie- w podpunktach pierwszym i trzecim) kar umownych do 5% (w miejsce 10%)? ust. 2 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów poprzez dodanie po słowach w przypadku zapisu w brzmieniu: trzykrotnego? Odpowiedź : Zamawiający zmienia 9 ust 2 w sposób następujący : 2.Zamawiającemu przysługuje prawo : 2.1.Odmowy przyjęcia dostarczonego przedmiotu umowy przypadku : 2

3 - dostarczenia przedmiotu umowy złej jakości i z wadami - dostarczenia asortymentu niezgodnego z przedmiotem umowy 2.2. Odstąpienia od umowy w przypadku trzykrotnego: - dostarczenia przedmiotu umowy złej jakości i z wadami - dostarczenia asortymentu niezgodnego z przedmiotem umowy ust.1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie sformułowania z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy, w tym 2 ust.3 powyżej? Odpowiedź : Zamawiający w 10 ust 1 dodaje sformułowanie z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy ust.4 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienia tego postanowienia, poprzez dodanie sformułowania: W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie zostaje wykreślone sformułowanie : zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić. 19. Prosimy o odpowiedź, czy w Pakiecie nr 75 Zamawiający wymaga chlorowodorku sewelameru, czy węglanu sewelameru? 20. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 81 poz. 1 i 2 leku Atorvastatinum w opakowaniach zawierających 30 tabletek i odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę na op. zawierające 30 tabletek, ale opakowania muszą być przeliczone do 2 miejsc po przecinku. 21. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 84 poz. 1 Ketoprofen kaps. 50mg, co umożliwi przestąpienie do przetargu większej liczbie wykonawców? 22. Prosimy o określenie jaką ilość leku należy wycenić w Pakiecie nr 91 Fluconazol? Odpowiedź : 1450 opakowań 23. Czy wymagają Państwo aby w pakiecie nr 55 w pozycji od 5-8 lek był od jednego producenta w celu zachowania ciągłości leczenia w przypadku zmiany dawki? 24. Czy w pakiecie 49 pozycji 1-3 możemy zaproponować formę NT która posiada zabezpieczenie p/zakłuciom? 25. Czy Zamawiający w pakiecie 49 pozycji 3 miał na myśli dawkę X 0,4 ml? 26. Czy wymagają Państwo w pakiecie 36 pozycja 2 i 3 aby: przedmiot zamówienia był przebadany pod względem trwałości chemicznej i fizycznej, która potwierdza, że roztwór można przechowywać w temperaturze 25 C do 24 godzin i do 48 godzin w lodówce, w temperaturze 2-8 C? przedmiot zamówienia można było podawać jednocześnie przez wspólny dren infuzyjny Y z aminoglikozydami takimi jak gentamycyna i amikacyna? 27. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na o wydzielenie z pakietu nr 86, pozycji nr 2 i utworzenie nowego pakietu z wydzielonej pozycji? 28. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź : Ilości opakowań należy przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 3

4 29. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę: zamiast tabletek tabletki powlekane, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki? zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki? zamiast kapsułek (w tym twardych i elastycznych)-tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki? Zamiast drażetek kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane? Zamiast: (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek twardych, elastycznych) - o powolnym uwalnianiu (tabletki, tabletki powl. lub kapsułki twarde, elastyczne) - o zmodyfikowanym uwalnianiu? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. 30. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form iniekcyjnych: ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. 31. Czy Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie adnotacji pod Pakietem dla pozycji, których występuje przerwa w produkcji lub okresowy brak dostępności w sprzedaży? Odpowiedź : Tak, wraz z wyceną. 32. Czy Zamawiający w Pakiecie 13 cytotoksyczne 2 poz. 3,4,5 (Epirubicinum konc.do s. roztw.infuz.), wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci roztworu do wstrzykiwań? Pozwoli to na złożenie oferty korzystniejszej cenowo. 33. Czy Zamawiający wyraża zgodę w Pakiecie 13 cytotoksyczne 2 poz. 9 Docetaxel na zaoferowanie dawki 0,16g/8ml? Pozwoli to na złożenie oferty korzystniejszej cenowo. 34. Czy Zamawiający w Pakiecie 13 cytotoksyczne 2 poz. 14,15 dopuszcza preparat Vinorelbinum zarejestrowany do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca wyłącznie w stopniu III i IV, bez rejestracji w stopniu IIB, co uniemożliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny do leczenia adjuwantowego chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca? 35. Czy Zamawiający w Pakiecie 13 cytotoksyczne 2 poz. 14,15 wymaga aby preparat Vinorelbinum zarejestrowany był zarówno do leczenia adjuwantowego jak i wszystkich pozostałych stopni niedrobnokomórkowego raka płuca? 36. Czy Zamawiający w Pakiecie 13 cytotoksyczne 2 poz. 14,15 dopuszcza preparat Vinorelbinum zarejestrowany do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, wyłącznie w monoterapii, co uniemożliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny w schematach wielolekowych używanych w leczeniu zaawansowanego raka piersi? 37. Czy Zamawiający w Pakiecie 13 cytotoksyczne 2 poz. 14,15 Vinorelbinum wyraża zgodę na wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu co pozwoli na złożenie oferty korzystniejszej cenowo? 38. Czy Zamawiający w pakiecie nr 34 poz. 1 i 2 wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu w dawce 0, 5g. oraz w dawce 1g. po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? 39. Czy Zamawiający w pakiecie nr 55 pozycja 2; Marcaine Spinal 0.5% heavy 5mg/ml, fiolka 4ml. dopuszcza wycenę Marcaine/Bupivacaine, która nie jest pakowana w jałowe opakowanie pośrednie np. blister? 40. Czy zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 73 poz. 7, 9 i 10 ; Budesonidum zawiesina do inhalacji (nebulizacji); pojemnik 2 ml; opakowanie 20 pojemników w dawkach: 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml posiadał zarejestrowane wskazanie - ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli? 41. Czy Zamawiający wymaga aby Midazolamum w pakiecie 87 pozycja 1, 2, 3 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, dzięki czemu okres trwałości do użycia wynosi 5 lat? 4

5 42. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 41 pozycja 1 leku Biodacyna 0,5g/2ml? 43. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 41 pozycja 2 leku Biodacyna 1g/4ml? 44. Czy w pakiecie 29 pozycja 1 i 2 Zamawiający wymaga Ciprofloksacyny zgodnie z zapisem: W przypadku iniekcji, gdy podano nazwę leku powszechnie stosowaną, a lek występuje w kilku dawkach, aby uniknąć możliwych interakcji przy mieszaniu różnych dawek w strzykawce lub płynie do wlewu, Wykonawca zobowiązany jest zaproponować leki nazwami produktu leczniczego pochodzącymi od jednego producenta. Odpowiedź : Zamawiający opisał roztwór do infuzji, zatem pozostają w mocy zapisy SIWZ. 45. W związku z treścią dokonaną przez Zamawiającego w zakresie pakietu 46 prosimy o sprostowanie i zawarcie właściwego opisu zamawianego leku zgodną z ChPL produktu: Carboxymaltoza żelowa, fiolka o pojemności 2 ml zawierająca 100 mg żelaza. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza ampułki 2 ml zawierające 100 mg Carboxymaltozy Fe Czy zamawiający w pakiecie 13 poz. 13 (Vincristine) dopuści preparat w postaci jednofiolkowego roztworu do wstrzykiwań.. podpis 5